biegunka
Biegunka (diarrhoea) to stan charakteryzujący się zwiększoną częstotliwością wypróżnień (powyżej 3 razy na dobę) oraz zmianą konsystencji stolca na luźną lub płynną. W zależności od czasu trwania, biegunkę klasyfikuje się jako ostrą (trwającą do 14 dni) lub przewlekłą (powyżej 4 tygodni).
Ostre biegunki mają najczęściej etiologię infekcyjną, wywołaną przez wirusy (rotawirusy, norowirusy), bakterie (Salmonella, Shigella, enterotoksyczna E. coli) lub pasożyty. Przewlekłe biegunki mogą być związane z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit, zespołem jelita drażliwego, zespołami złego wchłaniania, nowotworami czy nietolerancjami pokarmowymi.
Diagnostyka biegunki obejmuje badanie fizykalne, badania laboratoryjne, badanie kału (w tym posiewy mikrobiologiczne), badania endoskopowe i obrazowe. W terapii kluczowe znaczenie ma nawodnienie i wyrównanie zaburzeń elektrolitowych, a w zależności od przyczyny – leczenie przyczynowe (antybiotykoterapia, leki przeciwpasożytnicze, modyfikacja diety, leki przeciwzapalne).
Powikłaniami nieleczonej biegunki mogą być odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, wstrząs hipowolemiczny, a w niektórych przypadkach (np. infekcje C. difficile) – toksyczne rozdęcie okrężnicy. U niemowląt i osób starszych biegunka może stanowić poważne zagrożenie życia, wymagające pilnej interwencji medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml
Flukonazol w postaci syropu Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z częstością występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Najczęściej obserwuje się bóle głowy, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunkę oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej). Wśród działań hematologicznych często występuje niedokrwistość, a rzadziej agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia i neutropenia. Istotne są również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, wymagająca natychmiastowego odstawienia leku. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia, mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, w tym torsade de pointes i wydłużenia odstępu QT, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cholestaza, drgawki, drżenie, flukonazol, fosfataza alkaliczna, gorączka, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, lek przeciwgrzybiczny, leukopenia, łysienie, martwica komórek wątrobowych, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, senność, suchość jamy ustnej, świąd, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zespół Stevensa-Johnsona, złe samopoczucie, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka, zwiększona potliwość - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lustork 200 mg
Lustork to dopochwowy preparat zawierający 200 mg progesteronu w formie tabletek o średnicy 12 mm, stosowany w terapii hormonalnej. W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy (około 1,4-1,5% pacjentek), zaburzenia sromu i pochwy (uczucie dyskomfortu, pieczenie, upławy, suchość, krwawienie u około 1,5% pacjentek) oraz skurcze macicy. Inne objawy o niezbyt częstej częstości (>1/1000 do <1/100) obejmowały zawroty głowy, senność, zmęczenie, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wzdęcia, ból brzucha, nudności, biegunka, zaparcia, wymioty), a także zaburzenia sutka (ból, obrzęk, tkliwość u 0,4% pacjentek) oraz obrzęki. Reakcje skórne takie jak pokrzywka, wysypka i reakcje nadwrażliwości występowały z częstością nieznaną. Działania niepożądane klasyfikowano zgodnie z terminologią MedDRA, co ułatwia ich systematyczną ocenę i monitorowanie.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, grzybica pochwy, krwawienie z pochwy, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, obrzęk, pokrzywka, progesteron, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, skurcz macicy, substancja czynna, świąd, tabletka dopochwowa, terminologia MedDRA, upławy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie sromu i pochwy, zaburzenie sutka, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Loperamid WZF 2 mg
Loperamid WZF, zawierający 2 mg loperamidu chlorowodorku w tabletce, jest lekiem przeciwbiegunkowym stosowanym w objawowym leczeniu biegunek ostrej i przewlekłej o różnej etiologii oraz u pacjentów z przetokami jelitowymi, w tym ileostomią. Preparat zmniejsza częstość wypróżnień, redukuje objętość stolca i poprawia jego konsystencję, co jest szczególnie istotne u chorych ze stomią jelitową. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, z uwzględnieniem konieczności odpowiedniego nawodnienia i monitorowania stanu pacjenta, zwłaszcza w przypadku długotrwałej terapii biegunki przewlekłej. Tabletki zawierają również 100 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Sorafenib Sandoz 200 mg
Przedawkowanie sorafenibu (substancja czynna w Sorafenib Sandoz 200 mg tabletki powlekane) może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, głównie w postaci nasilonej biegunki oraz zmian skórnych, takich jak wysypka, zespół ręka-stopa i łuszczenie się skóry. W badaniach klinicznych dawki do 800 mg dwa razy na dobę (1600 mg/dobę) znacznie przekraczały standardowe dawkowanie terapeutyczne i wiązały się z wystąpieniem tych objawów. Nie określono jednoznacznie dawki śmiertelnej ani minimalnej dawki prowadzącej do ciężkich powikłań, jednak dawki powyżej 800 mg dwa razy na dobę są obarczone wysokim ryzykiem toksyczności.
antidotum, biegunka, dawka śmiertelna, działania niepożądane, efekty toksyczne, leczenie przedawkowania, leczenie swoiste, łuszczenie skóry, odwodnienie, przedawkowanie sorafenibu, sorafenib, sorafenib tozylan, tabletki powlekane, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół ręka-stopa, zmiany dermatologiczne, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amitriptylinum VP 25 mg
Amitryptylina, jako trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według układów i narządów MedDRA z różną częstością występowania. Do najczęstszych należą zaburzenia psychiczne (agresja bardzo często), układu nerwowego (senność, drżenie, zawroty głowy, ból głowy, dyzartria), serca (kołatanie serca, tachykardia), naczyniowe (niedociśnienie ortostatyczne), żołądka i jelit (suchość jamy ustnej, zaparcia, nudności) oraz skórne (nadmierna potliwość). Rzadziej obserwuje się poważne reakcje, takie jak zahamowanie czynności szpiku kostnego, majaczenie, omamy, myśli samobójcze, kardiomiopatie, torsade de pointes, ostra jaskra czy zapalenie mięśnia sercowego. W badaniach diagnostycznych często notuje się zwiększenie masy ciała oraz zmiany w zapisie EKG, w tym wydłużenie odstępu QT i zespołu QRS, a także hiponatremię.
agranulocytoza, akatyzja, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, anoreksja, arytmia, ataksja, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, cholestatyczna choroba wątroby, drgawka, drżenie, dyzartria, eozynofilia, ginekomastia, hipertermia, hipomania, hiponatremia, jaskra ostra, kardiomiopatia, kołatanie serca, leukopenia, łysienie, majaczenie, małopłytkowość, mania, mlekotok, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, nudność, obniżenie libido, obrzęk języka, obrzęk twarzy, omam, paranoja, parestezja, pokrzywka, polineuropatia, porażenna niedrożność jelita, rozszerzenie źrenic, senność, suchość jamy ustnej, suchość oka, szum uszny, tachykardia, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wymioty, zaburzenie akomodacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie mikcji, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie uwagi, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Löfflera, żółtaczka, zwiększenie ciśnienia śródgałkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Romilast 4 mg
Montelukast w dawce 4 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia był szeroko badany pod kątem bezpieczeństwa u różnych grup wiekowych pacjentów z astmą, obejmując około 851 dzieci w wieku 2-5 lat oraz ponad 1000 dzieci od 6 miesięcy do 5 lat. Profil bezpieczeństwa pozostawał stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 12 miesięcy u dzieci i do 2 lat u dorosłych). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u dorosłych i młodzieży, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz nadmierne pragnienie u dzieci 2-5 lat. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowe działania niepożądane, w tym bardzo częste zakażenia górnych dróg oddechowych, częste zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty), częste zwiększenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz wysypkę. Rzadziej występowały poważniejsze reakcje, takie jak zapalenie wątroby, zespół Churga-Strauss, eozynofilia płucna oraz różnorodne zaburzenia psychiczne i neuropsychiatryczne.
astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, depresja, dezorientacja, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, jąkanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśli samobójcze, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierne pragnienie, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, objaw neuropsychiatryczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniak, skłonność do krwawień, somnambulizm, suchość błony śluzowej, świąd, tabletki do rozgryzania i żucia, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie pamięci, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, zmęczenie, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Przedawkowanie – Legrex 90 mg
Przedawkowanie tikagreloru, substancji czynnej leku Legrex (90 mg), może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, w tym toksyczności żołądkowo-jelitowej (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), duszności oraz zaburzeń przewodnictwa sercowego, takich jak pauzy komorowe widoczne w EKG. Objawy te wykazują zależność od dawki, przy czym badania kliniczne wykazały względnie dobrą tolerancję pojedynczych dawek do 900 mg (10-krotność dawki terapeutycznej). Najistotniejszym zagrożeniem jest nasilone hamowanie agregacji płytek krwi, prowadzące do wydłużonego czasu krwawienia i zwiększonego ryzyka powikłań krwotocznych, które rośnie proporcjonalnie do dawki tikagreloru.
agregacja płytek krwi, antidotum, biegunka, ból brzucha, dializa, duszność, działanie przeciwpłytkowe, EKG, nudności i wymioty, objaw niepożądany, pauza komorowa, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie tikagreloru, receptor P2Y12, tabletka powlekana, tikagrelor, toksyczność żołądkowo-jelitowa, transfuzja płytek krwi, trudność w oddychaniu, układ krzepnięcia, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie przewodnictwa w sercu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doxorubicinum Accord 2 mg/ml
Doksorubicyna w stężeniu 2 mg/ml, stosowana do infuzji, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które wymagają ścisłego monitorowania pacjenta. Najpoważniejszym efektem toksycznym jest mielosupresja manifestująca się leukopenią, neutropenią, trombocytopenią i niedokrwistością, obserwowaną bardzo często (≥ 1/10), co zwiększa ryzyko infekcji, krwawień i pogorszenia stanu ogólnego. Kardiotoksyczność, również bardzo często występująca, może mieć postać ostrą (tachykardia zatokowa, zaburzenia przewodnictwa) lub przewlekłą (zastoinowa niewydolność serca), często zależną od kumulacyjnej dawki leku. Częste są także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz zapalenie błon śluzowych jamy ustnej, a także łysienie i erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa. Występują również zaburzenia wątroby (przemijające podwyższenie enzymów, hepatotoksyczność) oraz zmiany w układzie rozrodczym, które mogą prowadzić do niepłodności.
azoospermia, białaczka limfatyczna, biegunka, blok odnóg pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, brak miesiączki, chromaturia, doksorubicyna, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, hepatotoksyczność, hiperurykemia, kardiotoksyczność, leukopenia, łysienie, mielosupresja, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie żołądka, neutropenia, niedokrwistość, niepłodność, nudności i wymioty, oligospermia, ostra białaczka szpikowa, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, posocznica, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachyarytmia, tachykardia zatokowa, toksyczność doksorubicyny, trombocytopenia, wstrząs septyczny, zahamowanie szpiku kostnego, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie przełyku, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość, zespół ręka-stopa, zespół rozpadu guza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Panprazox 20 mg
Pantoprazol, substancja czynna leku Panprazox, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w terapii chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego. Działania niepożądane występują u około 5% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak biegunka i ból głowy (około 1%). Wśród poważniejszych, choć rzadkich działań niepożądanych, odnotowano zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia), reakcje anafilaktyczne, zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia), a także zaburzenia psychiczne (depresja, dezorientacja, omamy, splątanie). Długotrwałe stosowanie pantoprazolu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem złamań kości (staw biodrowy, nadgarstek, kręgosłup) oraz zaburzeniami wątroby, w tym podwyższeniem enzymów wątrobowych i ryzykiem niewydolności hepatocytów. Monitorowanie parametrów wątrobowych i elektrolitów jest zalecane podczas terapii.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, działanie niepożądane, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bosutinib Zentiva 100 mg
Przedawkowanie bosutynibu stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji i ścisłej obserwacji pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty), mielosupresję (neutropenia, trombocytopenia, anemia), hepatotoksyczność (wzrost ALT, AST, bilirubiny), zaburzenia sercowo-naczyniowe (wydłużenie QT, arytmie, nadciśnienie), pogorszenie funkcji nerek oraz zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia). Wartości parametrów laboratoryjnych, takich jak morfologia krwi, enzymy wątrobowe i elektrolity, powinny być monitorowane w sposób ciągły, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka groźnych arytmii komorowych i ostrego uszkodzenia narządów.
arytmia komorowa, biegunka, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, elektrolity, enzymy wątrobowe, głęboka neutropenia, hepatotoksyczność, hipokaliemia, inhibitor kinazy tyrozynowej, leczenie hepatoprotekcyjne, leczenie nerkozastępcze, mielosupresja, monitorowanie EKG, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, nudności i wymioty, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, ostre uszkodzenie nerek, ostre uszkodzenie wątroby, pancytopenia, płukanie żołądka, profilaktyka antybiotykowa, przedawkowanie bosutynibu, terapia przeciwwymiotna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia nerek, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 21 mg/24 h (114 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający nikotynę w dawce 114 mg (21 mg/24 godz.), stosowany w terapii uzależnienia od tytoniu. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Objawy te zwykle ustępują po usunięciu plastra. Należy zwrócić uwagę na objawy zespołu odstawiennego nikotyny, które mogą być mylnie interpretowane jako działania niepożądane leku, w tym depresję, nerwowość, lęk, zaburzenia snu i koncentracji, a także objawy ogólne jak bóle głowy, zawroty głowy czy kaszel. W przypadku nasilonych reakcji skórnych lub uogólnionych zmian (np. pokrzywka) zaleca się przerwanie terapii i konsultację lekarską.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśnia, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, lek przeciwdrgawkowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło słoneczne, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objaw grypopodobny, obrzęk, osłabienie, padaczka, pokrzywka, przemijająca wysypka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, uzależnienie od tytoniu, wymioty, wzmożona potliwość, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmęczenie, zmienność nastroju - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tiorfan 100 mg
Racekadotryl, substancja czynna preparatu Tiorfan w dawce 100 mg (kapsułki twarde), nie wykazuje istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, pacjenci stosujący ten lek mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające koncentracji i sprawności psychomotorycznej. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o braku ograniczeń w tym zakresie, jednocześnie zwracając uwagę na możliwość indywidualnych reakcji na lek oraz wpływ objawów choroby podstawowej, takich jak biegunka, które mogą negatywnie oddziaływać na zdolności prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Anidulafungin Sandoz 100 mg
Anidulafungin Sandoz w dawce 100 mg (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji) zawiera 3,33 mg/ml anidulafunginy w koncentracie oraz 0,77 mg/ml po rozcieńczeniu. W badaniach klinicznych na 840 pacjentach najczęściej obserwowano działania niepożądane związane z infuzją, takie jak wysypka, świąd, duszność, skurcz oskrzeli oraz niedociśnienie tętnicze. Rzadziej występowały reakcje anafilaktyczne, nagłe zaczerwienienie skóry, uderzenia gorąca i pokrzywka. Ponadto odnotowano zaburzenia metaboliczne (hipokaliemia, hiperglikemia), zaburzenia wątroby (wzrost aktywności AlAT, AspAT, fosfatazy zasadowej, bilirubiny i gamma-GT), a także objawy ze strony układu nerwowego (drgawki, ból głowy) i nerek (wzrost kreatyniny). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wstrząsu anafilaktycznego oraz reakcje związane z infuzją, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anidulafungina, biegunka, bilirubinemia, ból nadbrzusza, cholestaza, drgawka, duszność, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hiperglikemia, hipokaliemia, inwazyjna kandydoza, kandydemia, koagulopatia, kreatynina we krwi, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudność, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja związana z infuzją, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ursofalk
Leczenie produktem Ursofalk wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego oraz regularnego monitorowania parametrów czynnościowych wątroby, w tym AspAT (GOT), AlAT (GPT) i γ-GT. Badania te powinny być wykonywane co 4 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące terapii, a następnie co 3 miesiące przez cały okres leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z pierwotną żółciową marskością wątroby (PBC), u których systematyczna kontrola biochemiczna pozwala na wczesne wykrycie potencjalnego uszkodzenia wątroby oraz ocenę odpowiedzi na terapię. W przypadku stosowania Ursofalk do rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych, konieczne jest wykonywanie badań obrazowych, takich jak cholecystografia doustna po 6-10 miesiącach leczenia oraz regularne ultrasonograficzne monitorowanie złogów, uwzględniając zdjęcia przeglądowe i po podaniu kontrastu w różnych pozycjach pacjenta.
badanie obrazowe, badanie radiologiczne, biegunka, cholecystografia doustna, dekompensacja wątroby, dysfunkcja pęcherzyka żółciowego, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, kamienie żółciowe cholesterolowe, kolka żółciowa, parametry wątrobowe, pęcherzyk żółciowy, pierwotna żółciowa marskość wątroby, świąd, ultrasonografia, uszkodzenie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azibiot 500 mg
Przedawkowanie azytromycyny, substancji czynnej preparatu Azibiot 500 mg (azytromycyna dwuwodna), manifestuje się nasilonymi objawami toksycznymi, głównie ze strony układu pokarmowego oraz narządu słuchu. Do najczęstszych symptomów należą ciężkie nudności, powtarzające się wymioty, wodnista biegunka oraz utrata słuchu, które mogą prowadzić do poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych i odwodnienia, szczególnie u osób starszych. Objawy te są podobne do tych obserwowanych przy standardowym dawkowaniu, jednak ich intensywność jest znacznie większa. Warto również uwzględnić obecność laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy.
Azibiot, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, biegunka, czynności życiowe, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, nietolerancja galaktozy, nudność, objawy toksyczne, odwodnienie, szumy uszne, układ pokarmowy, utrata słuchu, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie słuchu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polmatine 10 mg
Przedawkowanie memantyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Polmatine, może manifestować się różnorodnymi objawami neurologicznymi i żołądkowo-jelitowymi, zależnie od dawki i czasu ekspozycji. Dawki rzędu 105-200 mg/dobę przez 3 dni zwykle wywołują łagodne objawy, takie jak zmęczenie, osłabienie i biegunka, a czasem brak symptomów klinicznych. Przy dawkach poniżej 140 mg jednorazowo lub nieznanej dawce obserwuje się splątanie, senność, zawroty głowy, pobudzenie, agresję, omamy oraz zaburzenia chodu, a także wymioty i biegunkę. W przypadkach znacznego przedawkowania, np. 400 mg lub 2000 mg jednorazowo, mogą wystąpić ciężkie objawy neurologiczne, takie jak psychoza, omamy wzrokowe, stan przeddrgawkowy, śpiączka trwająca do 10 dni, a także podwójne widzenie i pobudzenie. Pomimo poważnego przebiegu klinicznego, opisywane przypadki wskazują na możliwość pełnego powrotu do zdrowia bez trwałych następstw neurologicznych przy odpowiednim leczeniu.
agresja, biegunka, funkcje życiowe, krążenie jelitowo-wątrobowe, lek neurologiczny, memantyna chlorowodorek, nadmierne pobudzenie, niepokój, omamy, omamy wzrokowe, ośrodkowy układ nerwowy, plazmafereza, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, Polmatine, psychoza, senność, śpiączka, splątanie, stan przeddrgawkowy, stupor, utrata świadomości, węgiel aktywny, wymioty, wymuszona diureza, zaburzony chód, zakwaszenie moczu, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aciclovir Hikma 250 mg
Aciclovir Hikma, dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, których częstość występowania klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Niezbyt często obserwuje się hematologiczne zaburzenia, takie jak niedokrwistość, trombocytopenia i leukopenia. Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Objawy neurologiczne (bóle głowy, zawroty, splątanie, drgawki, encefalopatia) są również bardzo rzadkie i zwykle przemijające, częściej u pacjentów z dysfunkcją nerek. Często pojawia się zapalenie żył w miejscu infuzji, nudności, wymioty, świąd, pokrzywka oraz przemijające podwyższenie enzymów wątrobowych. Warto podkreślić, że szybkie podanie dożylne może prowadzić do wzrostu stężenia mocznika i kreatyniny, a także do zaburzeń czynności nerek, które zazwyczaj ustępują po nawodnieniu i modyfikacji terapii.
acyklowir, ataksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, drgawki, duszność, encefalopatia, enzymy wątrobowe, krystalizacja acyklowiru, leukopenia, martwica tkanek, nadwrażliwość na światło, nawodnienie organizmu, niedokrwistość, nudności i wymioty, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, roztwór do infuzji, śpiączka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wynaczynienie leku, wysypka, zapalenie wątroby, zapalenie żył, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Cefoperazon – Działania niepożądane
Cefoperazon, antybiotyk z grupy cefalosporyn III generacji, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Do najważniejszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, leukopenia, małopłytkowość, eozynofilia oraz hipoprotrombinemia i koagulopatia, które mogą wymagać monitorowania morfologii krwi i parametrów krzepnięcia. Ponadto, cefoperazon może indukować ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktoidalne, z udokumentowanymi przypadkami zgonów, zwłaszcza w kontekście preparatu Sulperazon. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się często biegunkę, nudności, wymioty oraz poważne powikłanie w postaci rzekomobłoniastego zapalenia jelit wywołanego przez Clostridioides difficile. Cefoperazon może również powodować hepatotoksyczność, manifestującą się wzrostem aktywności AspAT, AlAT, fosfatazy alkalicznej oraz hiperbilirubinemią, a także żółtaczką.
AlAT, aminotransferazy, AspAT, biegunka, cefalosporyny trzeciej generacji, cefoperazon, Clostridioides difficile, eozynofilia, fidaksomycyna, fosfataza alkaliczna, gorączka i dreszcze, hemoglobina, hipoprotrombinemia, koagulopatia, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, neutropenia, niedociśnienie, nudności i wymioty, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, Sulperazon, świąd i pokrzywka, test Coombsa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, układ krzepnięcia, wankomycyna, wstrząs anafilaktyczny, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego, zapalenie naczyń, zapalenie żył, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Biegunka związana z antybiotykami – Leczenie
Biegunka związana z antybiotykami (AAD) występuje u 5-30% pacjentów leczonych antybiotykami, a u dzieci nawet do 80%. Objawia się oddawaniem luźnych, wodnistych stolców co najmniej trzy razy dziennie i może pojawić się w trakcie terapii lub do dwóch miesięcy po jej zakończeniu. Najczęściej AAD ma przebieg łagodny i ustępuje po odstawieniu antybiotyku, jednak może prowadzić do zakażenia Clostridioides difficile (CDI), które wymaga specjalistycznego leczenia. Terapia CDI obejmuje fidaksomycynę (200 mg p.o. 2x/d przez 10 dni) jako lek pierwszego wyboru, alternatywnie wankomycynę (125 mg p.o. 4x/d przez 10 dni), a w ciężkich przypadkach wankomycynę w dawce 500 mg co 6 godzin oraz metronidazol dożylnie (500 mg co 8 godzin). Metronidazol doustny (500 mg 3x/d) stosuje się, gdy inne leki są niedostępne. Leczenie nawracających zakażeń może wymagać przeszczepu mikrobioty kałowej (FMT) lub stosowania zatwierdzonych preparatów mikrobioty (Rebyota, Vowst).
antybiotyk o szerokim spektrum, biegunka, biegunka związana z antybiotykami, Bifidobacterium longum, Clostridioides difficile, dieta lekkostrawna, doustny roztwór nawadniający, elektrolit, fidaksomycyna, flora jelitowa, kolonoskopia, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, lek przeciwbiegunkowy, loperamid, luźne stolce, metronidazol, mikrobiom jelitowy, nawracająca infekcja, odwodnienie, probiotyk, przeszczep mikrobioty kałowej, Saccharomyces boulardii, toksyna, wankomycyna, zakażenie bakteryjne, zapalenie okrężnicy - Leksykon substancji czynnych
Klarytromycyna – Działania niepożądane
Klarytromycyna, jako antybiotyk makrolidowy, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla tej grupy leków, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha oraz zaburzenia smaku, występującymi często (≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się zapalenie przełyku, refluks, zapalenie błony śluzowej żołądka, a także poważniejsze reakcje jak rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy (częstość nieznana). Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują zaburzenia smaku, ból głowy i bezsenność (często/bardzo często), a także rzadziej drgawki i parestezje. Wśród działań niepożądanych sercowo-naczyniowych odnotowano wydłużenie odstępu QT, migotanie przedsionków i torsade de pointes (częstość nieznana). U pacjentów z obniżoną odpornością, stosujących dawki 1000 mg/dobę, obserwowano zwiększenie aktywności AspAT i AlAT oraz zmniejszenie liczby leukocytów i płytek krwi u 2-3% chorych. Dawki 4000 mg/dobę wiązały się z 3-4-krotnym wzrostem częstości działań niepożądanych.
agranulocytoza, antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, cholestaza, choroba refluksowa przełyku, depersonalizacja, drgawki, dyskineza, działanie niepożądane, kandydoza, klarytromycyna, leukopenia, migotanie komór, migotanie przedsionków, neutropenia, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, parestezja, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, tachykardia komorowa, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, utrata przytomności, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie języka, zapalenie przełyku, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Chlorek metylorozanilinowy – Przedawkowanie
Chlorek metylorozanilinowy, będący substancją czynną w Gencjanie 0,5% (5 mg/g) oraz 1% roztworze spirytusowym (10 mg/g), jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Doustne przedawkowanie tych preparatów może prowadzić do poważnych objawów zatrucia, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Do charakterystycznych symptomów należą nudności, wymioty (często z fioletowym zabarwieniem), ból brzucha o charakterze skurczowym oraz biegunka, które mogą skutkować odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi. Nasilenie objawów zależy od dawki przyjętej substancji.
biegunka, ból brzucha, ból skurczowy, chlorek metylorozanilinowy, dolegliwość bólowa, droga doustna, gencjana roztwór spirytusowy, gencjana roztwór wodny, jama brzuszna, luźne stolce, nudność, odruch wymiotny, odwodnienie organizmu, postępowanie medyczne, przewód pokarmowy, roztwór na skórę, stosowanie zewnętrzne, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zatrucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran Comfort MAX 400 mg
Stosowanie acyklowiru w dawce 400 mg (Heviran Comfort MAX) wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania, sklasyfikowanych zgodnie z MedDRA. Do często obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, świąd, wysypka, zmęczenie oraz gorączka (≥1/100 do <1/10). Rzadko występują reakcje anafilaktyczne, duszność, przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny i enzymów wątrobowych, obrzęk naczynioruchowy oraz zaburzenia czynności nerek (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się niedokrwistość, leukopenię, małopłytkowość, poważne zaburzenia neurologiczne (m.in. encefalopatia, śpiączka), zapalenie wątroby, żółtaczkę, ostrą niewydolność nerek oraz ból nerek. Monitorowanie morfologii krwi i parametrów nerkowych jest wskazane, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, a utrzymanie odpowiedniego nawodnienia jest kluczowe dla zapobiegania nefrotoksyczności.
acyklowir, ataksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból nerki, dezorientacja, drgawka, drżenie, duszność, encefalopatia, enzym wątrobowy, gorączka, kreatynina, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, MedDRA, mocznik, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niewydolność nerki, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, śpiączka, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie wymowy, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nitresan 10 mg 10 mg
Nitresan, zawierający nitrendypinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, jest antagonistą wapnia stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Działania niepożądane leku klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych działań niepożądanych należą bóle głowy, reakcje lękowe, kołatanie serca, obrzęki, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień oraz złe samopoczucie. Niezbyt często obserwuje się m.in. reakcje alergiczne (w tym obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia snu, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, szum uszny, dławicę piersiową, tachykardię, niedociśnienie tętnicze, duszność, krwawienie z nosa, nudności, wymioty, rozrost dziąseł, zwiększenie aktywności transaminaz, ból mięśni, wielomocz oraz nietypowy ból.
antagonista wapnia, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból żołądka, dławica piersiowa, duszność, górne drogi oddechowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migrena, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niestrawność, nieżyt żołądka i jelit, nitrendypina, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy zawrót głowy, reakcja alergiczna, reakcja lękowa, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, suchość błony śluzowej jamy ustnej, szum uszny, tachykardia, tinnitus, wielomocz, wymioty, wzdęcie, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaczerwienienie twarzy, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zwiększenie aktywności transaminaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betaxolol Medreg 20 mg
Betaxolol Medreg w dawce 20 mg, zawierający betaksololu chlorowodorek, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania, które wymagają uważnego monitorowania w trakcie terapii. Do najczęstszych należą zaburzenia ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy), układu sercowo-naczyniowego (bradykardia, ziębnięcie kończyn) oraz przewodu pokarmowego (ból żołądka, biegunka, nudności, wymioty). Rzadziej obserwuje się depresję, niewydolność serca, skurcz oskrzeli, reakcje alergiczne skórne oraz zaburzenia psychiczne, takie jak omamy czy dezorientacja. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą ze względu na ryzyko hipoglikemii i hiperglikemii (bardzo rzadko), a także u osób z chorobami obturacyjnymi dróg oddechowych i chorobami naczyń obwodowych. Impotencja jest częstym działaniem niepożądanym wpływającym na jakość życia mężczyzn. W trakcie leczenia mogą pojawić się przeciwciała przeciwjądrowe, które rzadko wywołują objawy toczniopodobne i ustępują po zakończeniu terapii.
alergiczna reakcja skórna, beta-adrenolityk, betaksolol, bezpieczeństwo farmakoterapii, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból żołądka, bradykardia, chromanie przestankowe, depresja, dezorientacja, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, koszmary senne, letarg, łysienie, monitorowanie działań niepożądanych, nadmierne pocenie, niewydolność serca, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obturacyjna choroba dróg oddechowych, omamy, parestezja obwodowa, pokrzywka, przeciwciała przeciwjądrowe, skurcz oskrzeli, stężenie glukozy, świąd, toczeń rumieniowaty układowy, wykwit łuszczycopodobny, wymioty, zaburzenia widzenia, zahamowanie zatokowe, zaostrzenie łuszczycy, zawroty głowy, zespół Raynauda, ziębnięcie kończyn - Leksykon substancji czynnych
Olejek cynamonowca chińskiego – Przedawkowanie
Olejek cynamonowca chińskiego (Cinnamomi cassiae aetheroleum) stanowi 0,465 g na 100 g preparatu Argol Essenza Balsamica i zawiera głównie aldehyd cynamonowy, który w nadmiernych dawkach może wykazywać toksyczność. Produkt zawiera również wysoką zawartość alkoholu etylowego (57-63%), co przy przedawkowaniu doustnym może prowadzić do zaburzeń neurologicznych, takich jak upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów, zaburzenia koordynacji ruchowej oraz zawroty głowy. Dodatkowo, przedawkowanie może wywołać podrażnienie błon śluzowych, reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk), zaburzenia układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz zaburzenia oddychania, zwłaszcza u osób z astmą.
aldehyd cynamonowy, alkohol etylowy, astma, biegunka, ból brzucha, choroba wątroby, Cinnamomi cassiae aetheroleum, duszność, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, objaw niepożądany, obrzęk, olejek cynamonowca chińskiego, olejek eteryczny, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie jamy ustnej, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, toksyczność, węgiel aktywowany, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie zdolności psychomotorycznej, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Arpixor 10 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej leku Arpixor, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, które różnią się w zależności od wieku pacjenta oraz dawki. U dorosłych, przy dawkach sięgających do 1260 mg, najczęściej obserwuje się letarg, senność, tachykardię, podwyższone ciśnienie tętnicze oraz objawy żołądkowo-jelitowe takie jak nudności, wymioty i biegunka. U dzieci, przy dawkach do 195 mg, dominują senność, przejściowa utrata świadomości oraz objawy pozapiramidowe, w tym zaburzenia ruchowe i dyskineza. W każdym przypadku przedawkowania konieczne jest wdrożenie kompleksowego leczenia podtrzymującego, obejmującego zabezpieczenie drożności dróg oddechowych, odpowiednie dotlenienie, wspomaganie wentylacji oraz leczenie objawowe dostosowane do manifestacji klinicznych.
arypiprazol, białka osocza, biegunka, dyskineza, elektrokardiogram, hemodializa, lek Arpixor, letarg, nadciśnienie tętnicze, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, nudności, objawy pozapiramidowe, senność, stężenie maksymalne leku, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia ruchowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Wildagliptyna – Działania niepożądane
Wildagliptyna, inhibitor DPP-4 stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących od 3784 do 6197 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane są łagodne i przemijające, obejmując zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, drżenie), przewodu pokarmowego (nudności, zaparcia, biegunka, ból brzucha, choroba refluksowa przełyku), skóry (wysypka, świąd, nadmierne pocenie się) oraz mięśniowo-szkieletowe (ból stawów i mięśni). Hipoglikemia występuje rzadko w monoterapii (0,4%) i częściej w terapii skojarzonej, zwłaszcza z sulfonylomocznikami (do 5,1%) i insuliną (14%). Rzadkie, ale istotne działania niepożądane to zapalenie trzustki, zapalenie wątroby (często bezobjawowe, z odwracalnym wzrostem aminotransferaz do 0,2-0,3% przypadków) oraz obrzęk naczynioruchowy, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, choroba refluksowa przełyku, ciężka hipoglikemia, cukrzyca typu 2, drżenie, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor DPP-4, leki przeciwcukrzycowe, metformina, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, sulfonylomocznik, świąd, wysypka, wzdęcia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia erekcji, zaburzenia układu nerwowego, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń skóry, zapalenie nosogardzieli, zapalenie skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zawroty głowy, zmiany pęcherzowe skóry - Leksykon substancji czynnych
Pirfenidon – Przedawkowanie
Przedawkowanie pirfenidonu, dostępnego w dawkach 267 mg, 534 mg i 801 mg, stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na ograniczone doświadczenie praktyczne. W kontrolowanych badaniach klinicznych zdrowym ochotnikom podawano dawki do 4806 mg/dobę (6 x 267 mg trzy razy dziennie) przez 12 dni, co znacznie przekracza standardowe dawkowanie terapeutyczne. Objawy przedawkowania obejmują łagodne i przemijające działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, niestrawność), reakcje skórne (fotowrażliwość, wysypka) oraz zaburzenia czynności wątroby (przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych), które są podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, lecz mogą występować z większym nasileniem.
biegunka, ciśnienie tętnicze, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, fotowrażliwość, idiopatyczne włóknienie płuc, kapsułka twarda, leczenie objawowe, niestrawność, nudności, objaw przedawkowania, parametry życiowe, pirfenidon, przedawkowanie pirfenidonu, reakcja skórna, saturacja, tabletka powlekana, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pragiola
Pregabalina (Pragiola) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, senność, splątanie, utrata przytomności oraz zaburzenia psychiczne, co szczególnie dotyczy osób starszych. Istotne jest monitorowanie pacjentów pod kątem myśli i zachowań samobójczych, które wykazują niewielki, ale potwierdzony wzrost ryzyka (w tym zwiększone ryzyko śmierci samobójczej). Leczenie może prowadzić do uzależnienia, nawet przy dawkach terapeutycznych, a po odstawieniu obserwuje się objawy odstawienia, takie jak bezsenność, ból głowy, nudności, lęk, drgawki i myśli samobójcze. Zaleca się stopniowe odstawianie pregabaliny przez co najmniej 1 tydzień. Ponadto, u pacjentów leczonych pregabaliną częściej występują zaburzenia widzenia, w tym zmniejszenie ostrości wzroku i zmiany w polu widzenia, które zwykle ustępują po przerwaniu terapii.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból neuropatyczny, depresja, depresja oddechowa, depresja OUN, encefalopatia, lek przeciwpadaczkowy, myśli samobójcze, nadpotliwość, napady padaczkowe, niedrożność jelit, niedrożność jelitowa, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odstawianie pregabaliny, osłabienie ostrości wzroku, porażenna niedrożność jelit, przyrost masy ciała, reakcja nadwrażliwości, reakcje skórne, terapia wspomagająca, toksyczna nekroliza naskórka, utrata wzroku, uzależnienie lekowe, wady wrodzone, zaburzenia lękowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia widzenia, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Nystatyna – Działania niepożądane
Nystatyna, będąca polienowym antybiotykiem makrolidowym, jest szeroko stosowana w terapii zakażeń grzybiczych wywołanych przez Candida. Działania niepożądane związane z jej stosowaniem są generalnie rzadkie i zależą od drogi podania oraz postaci farmaceutycznej. Po podaniu doustnym najczęściej obserwuje się rzadkie objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, zwłaszcza przy większych dawkach. Reakcje alergiczne, w tym wysypka, pokrzywka oraz bardzo rzadko zespół Stevensa-Johnsona, stanowią poważniejsze, choć niezwykle rzadkie powikłania. Dodatkowo, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, w tym obrzęk twarzy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
antybiotyk makrolidowy polienowy, biegunka, Candida, charakterystyka produktu leczniczego, droga podania, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, nudność, nystatyna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie pochwy, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja przeciwgrzybicza, świąd pochwy, układ immunologiczny, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie ogólne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zakażenie grzybicze, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Plenvu –
Plenvu to preparat do oczyszczania jelita w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający makrogol 3350, sodu siarczan bezwodny, chlorki sodu i potasu, a także sodu askorbinian i kwas askorbowy. Jego działanie polega na indukcji biegunki, co jest oczekiwanym efektem terapeutycznym, jednak wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, wymioty, ból i dyskomfort brzucha, wzdęcia oraz podrażnienie odbytu. Istotnym powikłaniem jest odwodnienie, wynikające z nasilonej biegunki i/lub wymiotów, które może wymagać uzupełnienia płynów i elektrolitów. Częstość występowania działań niepożądanych została określona na podstawie badań klinicznych u ponad 1000 pacjentów, przy czym nie zgłoszono zdarzeń o częstości bardzo częstej (≥1/10). Do często występujących należą także ból głowy i zawroty głowy, które mogą być związane z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej.
askorbinian sodu, aspartam, biegunka, ból brzucha, ból głowy, chlorek potasu, dyskomfort brzuszny, fenyloketonuria, hipokaliemia, hiponatremia, kwas askorbowy, makrogol, nudności, nudności i wymioty, oczyszczanie jelita, odwodnienie, perystaltyka jelit, Plenvu, podrażnienie odbytu, siarczan sodu, sukraloza, wymioty, wzdęcie, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie snu, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Glucobay 100 100 mg
Akarboza, składnik preparatu Glucobay 100, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne w terapii cukrzycy. Szczególnie ważne jest monitorowanie i ewentualna redukcja dawek pochodnych sulfonylomocznika, metforminy oraz insuliny ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii podczas terapii skojarzonej. Warto również zwrócić uwagę na interakcję z digoksyną, gdzie może dochodzić do zmiany biodostępności leku, co wymaga monitorowania stężenia digoksyny i dostosowania dawki. Jednoczesne stosowanie doustnej neomycyny może nasilać efekt hipoglikemizujący oraz działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, co może wymagać czasowego zmniejszenia dawki akarbozy.
akarboza, biegunka, biodostępność digoksyny, ból brzucha, cholestyramina, czysta glukoza, dekstroza, digoksyna, dolegliwości brzuszne, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie hipoglikemizujące, działanie przeciwhiperglikemizujące, enzym trawienny, epizod hipoglikemii, fermentacja węglowodanów, glikemia, Glucobay 100, glukoza we krwi, hipoglikemia, insulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek przeciwcukrzycowy, metformina, neomycyna doustna, objawy żołądkowo-jelitowe, pochodne sulfonylomocznika, poposiłkowe stężenie glukozy, sacharoza, środek adsorpcyjny, terapia skojarzona, wstrząs hipoglikemiczny, wzdęcia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Miglustat Accord 100 mg
Leczenie miglustatem (Miglustat Accord 100 mg) powinno być prowadzone przez specjalistów z doświadczeniem w terapii choroby Gauchera typu I oraz choroby Niemanna-Picka typu C. Dorośli pacjenci z chorobą Gauchera rozpoczynają terapię dawką 100 mg trzy razy na dobę, z możliwością czasowego zmniejszenia dawki do 100 mg raz lub dwa razy na dobę w przypadku biegunek. W chorobie Niemanna-Picka typu C dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 200 mg trzy razy na dobę, natomiast u dzieci poniżej 12 lat dawkowanie ustala się na podstawie powierzchni ciała, np. >1,25 m² – 200 mg trzy razy na dobę, ≤0,47 m² – 100 mg raz na dobę. Leczenie wymaga regularnej oceny skuteczności, a doświadczenie u dzieci poniżej 4 lat jest ograniczone. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy odpowiednio zmniejszyć w zależności od klirensu kreatyniny, np. przy 30-50 mL/min/1,73 m²: choroba Gauchera 100 mg raz na dobę, choroba Niemanna-Picka 100 mg dwa razy na dobę; stosowanie u pacjentów z klirensem <30 mL/min/1,73 m² jest przeciwwskazane.
biegunka, choroba Gauchera, choroba Gauchera typu I, choroba Niemanna-Picka typu C, ciężkie zaburzenie czynności nerek, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, miglustat, odpowiedź terapeutyczna, pacjent pediatryczny, powierzchnia ciała, skuteczność leczenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Kłącze perzu – Działania niepożądane
Kłącze perzu (Agropyron repens) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Fitolizyna (pasta doustna) oraz zioła do zaparzania. W przypadku monoterapii ziołami do zaparzania nie odnotowano działań niepożądanych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Natomiast w preparacie Fitolizyna, gdzie kłącze perzu jest jednym ze składników, zgłaszane są działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Objawy te dotyczą głównie układu immunologicznego (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), układu nerwowego (zawroty głowy), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz skóry i tkanki podskórnej (nadwrażliwość na promieniowanie UV). Działania te mogą mieć różne nasilenie i wymagają uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi lub chorobami współistniejącymi.
Agropyron repens, alergiczny nieżyt nosa, biegunka, Fitolizyna, kłącze perzu, monoterapia, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudności, pasta doustna, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, poparzenie słoneczne, reakcja alergiczna, reakcja atopowa, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apiolin 50 mg
Apiolin, zawierający chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg i 100 mg, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, potwierdzony w badaniach klinicznych na 2542 pacjentach oraz 2145 osobach z grupy placebo, obejmujących wskazania takie jak depresja, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, lęk napadowy, PTSD i zespół lęku społecznego. Najczęstszym działaniem niepożądanym są nudności, występujące bardzo często, z tendencją do ustępowania podczas kontynuacji terapii. Inne często obserwowane objawy to biegunka, niestrawność, suchość w jamie ustnej, wymioty, bezsenność, zawroty głowy, senność oraz zmęczenie. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia seksualne u mężczyzn, zwłaszcza niezdolność do ejakulacji, która wystąpiła u 14% pacjentów leczonych sertraliną w zespole lęku społecznego, podczas gdy w grupie placebo nie odnotowano takich przypadków.
adherencja do leczenia, bezsenność, biegunka, chlorowodorek sertraliny, compliance terapeutyczny, depresja, działanie niepożądane, lęk napadowy, niestrawność, niezdolność do ejakulacji, nudności, senność, sertralina, suchość w jamie ustnej, tabletka powlekana, wymioty, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie erekcji, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie seksualne, zależność od dawki, zawroty głowy, zespół lęku społecznego, zespół stresu pourazowego, zmniejszone libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium Hasco Allergy 115,6 mg Ca2+/5 ml
Produkt leczniczy Calcium Hasco Allergy zawiera 115,6 mg jonów wapniowych w 5 ml syropu, w postaci wapnia glukonolaktobionianu bezwodnego oraz wapnia laktobionianu dwuwodnego. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem klasyfikowane są zgodnie z konwencją MedDRA, gdzie częstość występowania określono jako bardzo często (≥1/10), często (1/100 do <1/10), niezbyt często (1/1 000 do <1/100), rzadko (1/10 000 do <1/1 000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród działań niepożądanych najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zaparcia i biegunka, które występują rzadko (0,01-0,1%).
biegunka, ból brzucha, ból kości, działanie niepożądane, glukonolaktobionian wapnia, hiperkalcemia, jon wapniowy, laktobionian wapnia, MedDRA, nudność, osłabienie mięśniowe, personel medyczny, preparat wapniowy, produkt leczniczy, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 1 g + 0,5 g
Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, dostępny w dawkach 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla antybiotyków beta-laktamowych. Najczęściej obserwuje się niedokrwistość, a także biegunki, wysypkę i bóle głowy. Niezbyt często występują małopłytkowość, eozynofilia, leukopenia, neutropenia, wymioty, ból brzucha, nudności oraz świąd. Z nieznaną częstością mogą pojawić się poważniejsze reakcje, takie jak niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, plamica małopłytkowa, wstrząs anafilaktyczny i anafilaktoidalny, zespół Kounisa, konwulsje, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zaburzenia czynności wątroby (hiperbilirubinemia, cholestaza, żółtaczka), zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, śródmiąższowe zapalenie nerek oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz ALT i AST.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, ampicylina, antybiotyk beta-laktamowy, biegunka, cholestaza wątrobowa, duszność, eozynofilia, hiperbilirubinemia, konwulsje, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, plamica małopłytkowa, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktoidalny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie jelit, zapalenie języka, zapalenie żyły, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Kruszyna – Przedawkowanie
Kora kruszyny (Rhamnus frangula L.) zawiera związki antranoidowe, w tym glukofrangulinę A, które odpowiadają za jej działanie przeczyszczające, ale także za potencjalne toksyczne skutki przedawkowania. Objawy kliniczne przedawkowania obejmują silny ból brzucha, ciężką biegunkę prowadzącą do znacznej utraty wody i elektrolitów, zwłaszcza potasu (hipokaliemia). Hipokaliemia może skutkować poważnymi zaburzeniami rytmu serca oraz osłabieniem mięśniowym, szczególnie u pacjentów stosujących glikozydy nasercowe, diuretyki, kortykosteroidy lub preparaty z korzenia lukrecji. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może również prowadzić do toksycznego zapalenia wątroby, manifestującego się podwyższeniem enzymów wątrobowych (AST, ALT) i potencjalnym pogorszeniem funkcji wątroby.
arytmia, biegunka, ból brzucha, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, diuretyk, działanie przeczyszczające, glikozyd nasercowy, glukofrangulina A, hipokaliemia, intensywne nawadnianie, kora kruszyny, kortykosteroid, korzeń lukrecji, monitorowanie poziomu elektrolitów, odwodnienie, osłabienie mięśniowe, parestezja, podwyższenie enzymów wątrobowych, suchość błon śluzowych, toksyczne zapalenie wątroby, upośledzona funkcja nerek, uzupełnianie elektrolitów, zaburzenie pracy serca, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie wodno-elektrolitowe, żółtaczka, związek antranoidowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Stoperan 2 mg
Loperamidu chlorowodorek w dawce 2 mg, zawarty w preparacie Stoperan, należy do grupy leków hamujących perystaltykę jelit (kod ATC: A07DA03). Mechanizm działania opiera się na selektywnym wiązaniu z receptorami opioidowymi w ścianie jelita, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania acetylocholiny z zakończeń nerwowych i zwojów śródściennych. W efekcie dochodzi do hamowania perystaltyki jelit, spowolnienia pasażu jelitowego, zmniejszenia częstości i liczby wypróżnień, zwiększenia napięcia zwieracza odbytu oraz zwiększonej resorpcji wody w jelicie grubym, co skutkuje poprawą konsystencji stolca i normalizacją gospodarki wodno-elektrolitowej.
acetylocholina, biegunka, częstość wypróżnień, gospodarka wodno-elektrolitowa, hamowanie perystaltyki jelit, lek hamujący perystaltykę jelit, loperamidu chlorowodorek, pasaż jelitowy, przekaźnictwo nerwowe, receptor opioidowy, resorpcja wody, stan biegunkowy, wydalanie elektrolitów, zakończenie nerwowe, zwieracz odbytu, zwój śródścienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Celipres 200 200 mg
Celipres 200 zawiera 200 mg celiprololu chlorowodorku, beta-adrenolityk o specyficznym profilu działań niepożądanych, które są przeważnie łagodne i przemijające, nie wymagające przerwania terapii. Najczęściej obserwuje się bóle i zawroty głowy, senność, zmęczenie, kołatanie serca, bradykardię, spadek ciśnienia tętniczego oraz omdlenia. Rzadziej występują parestezje, reakcje alergiczne, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, nasilenie niewydolności serca, skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z astmą), nudności, biegunka, wysypki skórne, kurcze mięśni, zmniejszenie libido i impotencja. Bardzo rzadko notuje się stany splątania, omamy, psychozy, nasilenie łuszczycy, zaburzenia widzenia, suchość oka, szum uszny oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz. Beta-adrenolityki mogą maskować objawy hipoglikemii i tyreotoksykozy, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
alergiczne zapalenie płuc, aminotransferaza, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, celiprolol, choroba Raynauda, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, depresja, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcz mięśni, łuszczyca, niewydolność serca, omdlenie, osłabienie mięśni, parestezja, plamica, pokrzywka, przeciwciało przeciwjądrowe, skurcz oskrzeli, stan splątania, szum uszny, tachykardia, toczeń, tyreotoksykoza, zaburzenie ortostatyczne, zaparcie, zeskórnienie spojówki, zespół suchego oka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nintedanib STADA
Nintedanib STADA wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i wątroby. Najczęściej obserwuje się biegunkę o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, pojawiającą się głównie w pierwszych 3 miesiącach terapii, która może prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Zaleca się natychmiastowe leczenie objawowe, w tym stosowanie loperamidu i odpowiednie nawodnienie, a w razie konieczności zmniejszenie dawki lub przerwanie terapii. Nudności i wymioty występują u większości pacjentów, jednak rzadko prowadzą do zakończenia leczenia (2,1% i 1,4%). U pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby (Child-Pugh A) wskazane jest stosowanie zmniejszonych dawek, natomiast u pacjentów z umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem (Child-Pugh B i C) lek jest przeciwwskazany. Monitorowanie funkcji wątroby (aminotransferazy, bilirubina) jest kluczowe, zwłaszcza w pierwszych 3 miesiącach terapii, a wzrost enzymów powyżej 3 x GGN wymaga zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia.
aminotransferaza, białkomocz nerczycowy, biegunka, choroba uchyłkowa jelit, choroba wieńcowa, czynność nerek, czynność wątroby, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotransferaza, inhibitor kinazy tyrozynowej, kortykosteroid, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, mikroangiopatia kłębuszkowa, mikroangiopatia zakrzepowa, naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu, nadciśnienie, nadciśnienie płucne, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność prawej komory serca, nintedanib, nudności i wymioty, odstęp QT, owrzodzenie trawienne, perforacja przewodu pokarmowego, pirfenidon, polekowe uszkodzenie wątroby, powikłanie gojenia ran, przewód pokarmowy, skala Child-Pugh, stężenie bilirubiny, tętniak i rozwarstwienie tętnicy, tętniczy epizod zakrzepowo-zatorowy, udar, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prospan 26 mg
Produkt leczniczy Prospan w postaci pastylek miękkich zawiera 26 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jako substancję czynną. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane klasyfikowane według terminologii MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 i <1/10), niezbyt często (≥1/1000 i <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznane. Do bardzo rzadkich działań niepożądanych należą reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, wysypka, duszności oraz obrzęk Quinckego, które mogą stanowić zagrożenie życia. Niezbyt często obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, wymioty i biegunkę.
biegunka, dawkowanie leku, duszność, działanie niepożądane, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, terminologia MedDRA, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, wysypka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe