parametr farmakokinetyczny
Parametry farmakokinetyczne to mierzalne wartości opisujące, jak organizm wpływa na lek po jego podaniu. Obejmują one takie wskaźniki jak objętość dystrybucji, klirens, biodostępność, okres półtrwania oraz pole pod krzywą stężenia leku w czasie (AUC).
Objętość dystrybucji (Vd) wskazuje, jak szeroko lek rozprzestrzenia się w organizmie poza krwią, podczas gdy klirens określa zdolność organizmu do eliminacji leku. Biodostępność informuje o frakcji podanej dawki, która dociera do krążenia ogólnego w niezmienionej formie, a okres półtrwania mierzy czas potrzebny do zmniejszenia stężenia leku o połowę.
Parametry farmakokinetyczne są kluczowe w ustalaniu schematów dawkowania leków, szczególnie u pacjentów z zaburzoną funkcją nerek lub wątroby. Ich znajomość pozwala lekarzom na indywidualizację terapii oraz przewidywanie potencjalnych interakcji lekowych, co bezpośrednio przekłada się na skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tobramycyna SUN 300 mg/5 ml
Tobramycyna podawana wziewnie w dawce 300 mg/5 ml wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny, istotny dla optymalizacji terapii, zwłaszcza u pacjentów z mukowiscydozą. Po inhalacji stężenie leku w plwocinie osiąga średnio 1237 µg/g (zakres 35-7414 µg/g) już po 10 minutach, z szybkim spadkiem do około 14% wartości początkowej po 2 godzinach. Po 20 tygodniach terapii nie obserwuje się kumulacji, a stężenia pozostają na podobnym poziomie (1154 µg/g). W surowicy stężenia tobramycyny są znacznie niższe (średnio 0,95 µg/ml po 1 godzinie od inhalacji, zakres do 3,62 µg/ml), co kontrastuje z podaniem dożylnym lub domięśniowym, gdzie stężenia szczytowe wynoszą 4-12 µg/ml. Lek charakteryzuje się niskim wiązaniem z białkami osocza (<10%) i nie ulega metabolizmowi, a eliminacja odbywa się głównie przez przesączanie kłębuszkowe oraz usuwanie niewchłoniętej frakcji z plwociną.
antybiotyk aminoglikozydowy, biodostępność tobramycyny, ekspozycja ogólnoustrojowa, mukowiscydoza, nebulizator, odkrztuszanie plwociny, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, patologia dróg oddechowych, podanie wziewne, przesączanie kłębuszkowe, roztwór do nebulizacji, stężenie kreatyniny, stężenie mocznika, stężenie w plwocinie, stężenie w surowicy, tobramycyna, wiązanie z białkami, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Interakcje leku – Aldan 10 mg
Amlodypina, substancja czynna leku Aldan, wykazuje korzystny profil interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z szerokim spektrum leków stosowanych w chorobach układu sercowo-naczyniowego oraz innych schorzeniach współistniejących. Badania in vitro i kliniczne potwierdziły brak wpływu amlodypiny na wiązanie z białkami osocza oraz na parametry farmakokinetyczne leków takich jak digoksyna, warfaryna, atorwastatyna, antybiotyki, doustne leki przeciwcukrzycowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, estrogeny, preparaty litu czy cymetydyna. Bezpieczne jest łączne stosowanie amlodypiny z tiazydowymi diuretykami, β-adrenolitykami, azotanami o długim działaniu, inhibitorami ACE oraz sympatykomimetykami, co ułatwia terapię skojarzoną u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobą wieńcową i niewydolnością serca. Ponadto amlodypina nie wpływa na wyniki badań laboratoryjnych, co jest istotne dla prawidłowej interpretacji diagnostycznej.
amlodypina, antacida, antagonista kanału wapniowego, antybiotyk, atorwastatyna, azotan o długim działaniu, badanie laboratoryjne, choroba afektywna, choroba wieńcowa, cukrzyca typu 2, cymetydyna, digoksyna, doustny lek przeciwcukrzycowy, efekt hemodynamiczny, estrogen, hipotensja, hormonalna terapia zastępcza, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja z alkoholem, lek przeciwzakrzepowy, lek β-adrenolityczny, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nitrogliceryna podjęzykowa, parametr farmakokinetyczny, preparat litu, sympatykomimetyk, terapia skojarzona, tiazydowy lek moczopędny, warfaryna, wazodylatacja, zaburzenia świadomości, zaburzenie rytmu serca, zakażenie bakteryjne, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Fexofast 120 mg 120 mg
Feksofenadyna, będąca lekiem przeciwhistaminowym II generacji, nie ulega biotransformacji wątrobowej, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakometabolicznych z innymi lekami metabolizowanymi w wątrobie. Jednoczesne podanie feksofenadyny z erytromycyną lub ketokonazolem prowadzi do 2-3-krotnego wzrostu stężenia leku w osoczu, jednak bez wpływu na wydłużenie odcinka QT czy zwiększenie działań niepożądanych. Mechanizm tej interakcji wiąże się ze zwiększonym wchłanianiem feksofenadyny oraz zmniejszonym wydalaniem z żółcią lub obniżonym wydzielaniem żołądkowo-jelitowym. W przypadku leków zobojętniających kwas solny zawierających wodorotlenek glinu i magnezu, podanie ich na 15 minut przed feksofenadyną znacząco obniża biodostępność leku, co wymaga zachowania co najmniej 2-godzinnej przerwy między podaniami. Omeprazol nie wykazuje istotnych interakcji z feksofenadyną, co pozwala na ich bezpieczne jednoczesne stosowanie.
biotransformacja wątrobowa, działanie sedatywne, erytromycyna, feksofenadyna, feksofenadyna chlorowodorek, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, ketokonazol, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, lek zobojętniający, odcinek QT, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, parametr farmakokinetyczny, wodorotlenek glinu i magnezu, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Interakcje leku – Relpax 40 mg
Eletryptan, substancja czynna Relpax, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol (400 mg) i erytromycyna (1000 mg), powodują znaczące zwiększenie stężenia eletryptanu (Cmax wzrost 2,0-2,7 razy, AUC wzrost 3,6-5,9 razy) oraz wydłużenie okresu półtrwania do 7,1-8,3 godziny, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania. Inne leki, takie jak propranolol (160 mg), werapamil (480 mg) i flukonazol (100 mg), również zwiększają Cmax i AUC eletryptanu, jednak bez istotnego klinicznie wpływu na ciśnienie tętnicze czy częstość działań niepożądanych. Eletryptan nie jest substratem dla MAO, co eliminuje ryzyko interakcji z inhibitorami MAO. Niewielki wpływ na farmakokinetykę eletryptanu wykazują beta-adrenolityki (poza propranololem), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (SSRI), estrogenowa terapia zastępcza, doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny oraz leki blokujące kanał wapniowy (poza werapamilem).
beta-adrenolityk, cytochrom P450, dihydroergotamina, doustny środek antykoncepcyjny, działanie depresyjne, działanie niepożądane, eletryptan, ergotamina, erytromycyna, estrogenowa hormonalna terapia zastępcza, farmakokinetyka populacyjna, farmakologia leku, flukonazol, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor MAO, inhibitor proteazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, izoenzym CYP3A4, jozamycyna, ketokonazol, klarytromycyna, lek blokujący kanał wapniowy, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek serotoninergiczny, migrena, nelfinawir, nudności i wymioty, oksydaza monoaminowa, parametr farmakokinetyczny, propranolol, receptor serotoninowy, Relpax, rytonawir, selektywny inhibitor wychwytu serotoniny, SNRI, SSRI, tryptan, werapamil, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie psychomotoryczne, zespół serotoninowy, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon substancji czynnych
Liście orzecha włoskiego – Właściwości farmakokinetyczne
Liście orzecha włoskiego (Juglans regia L., folium) stanowią składnik preparatu Imupret w dawce 12,00 mg na tabletkę drażowaną. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera danych dotyczących farmakokinetyki tej substancji czynnej, co jest typowe dla preparatów roślinnych ze względu na złożoność ich składu i trudności w precyzyjnym określeniu parametrów takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie. Liście orzecha włoskiego występują w preparacie w połączeniu z innymi ekstraktami roślinnymi, m.in. zielem skrzypu (10,00 mg), zielem krwawnika pospolitego (4,00 mg), korzeniem prawoślazu (8,00 mg), zielem mniszka lekarskiego (4,00 mg), kwiatem rumianku (6,00 mg) oraz korą dębu (4,00 mg), co dodatkowo komplikuje ocenę farmakokinetyczną ze względu na możliwe interakcje między składnikami.
charakterystyka produktu leczniczego, farmakokinetyka, interakcja lekowa, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, parametr farmakokinetyczny, preparat Imupret, profil bezpieczeństwa, tabletka drażowana, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, ziele krwawnika, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Interakcje leku – Coxydyna 120 mg
Etorykoksyb, substancja czynna leku Coxydyna, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. W dawce 120 mg/dobę powoduje zwiększenie INR o około 13% u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe, co wymaga monitorowania czasu protrombinowego. NLPZ, w tym etorykoksyb, mogą osłabiać działanie leków moczopędnych, inhibitorów ACE i antagonistów receptora angiotensyny II, zwiększając ryzyko pogorszenia czynności nerek, zwłaszcza u osób z zaburzeniami nerkowymi. Etorykoksyb nie wpływa na działanie przeciwpłytkowe małych dawek kwasu acetylosalicylowego (81 mg/dobę), jednak skojarzenie to zwiększa ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego. W przypadku metotreksatu w dawce 120 mg etorykoksybu obserwuje się wzrost stężenia metotreksatu o 28% i zmniejszenie klirensu nerkowego o 13%, co wymaga monitorowania toksyczności. Ponadto, etorykoksyb zwiększa stężenie etynyloestradiolu w doustnych lekach antykoncepcyjnych o 37-60%, a w terapii hormonalnej zastępczej podnosi poziomy estronu (41%), ekwiliny (76%) i 17-β-estradiolu (22%), co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
antagonista receptora angiotensyny II, cyklosporyna, czas protrombinowy, digoksyna, doustny lek antykoncepcyjny, etorykoksyb, etynyloestradiol, hepatotoksyczność, hormonalna terapia zastępcza, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym cytochromu P450, ketokonazol, klirens nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający, lit pierwiastek, metotreksat, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, mikonazol, minoksydyl, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parametr farmakokinetyczny, reumatoidalne zapalenie stawów, ryfampicyna, salbutamol, skoniugowany estrogen, sulfotransferaza, takrolimus, worykonazol - Leksykon substancji czynnych
Kwiat pierwiosnka – Właściwości farmakokinetyczne
Kwiat pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior (L.) Hill., flos) jest istotnym składnikiem preparatów Sinupret oraz Sinupret extract, odpowiednio zawierających 18 mg kwiatu pierwiosnka z kielichem na tabletkę drażowaną oraz 160 mg wyciągu suchego w proporcji 1:3:3:3 (korzeń goryczki : kwiat pierwiosnka : ziele szczawiu : kwiat bzu czarnego : ziele werbeny). Pomimo szerokiego zastosowania, farmakokinetyka tego składnika oraz pozostałych substancji roślinnych w preparatach nie została szczegółowo scharakteryzowana, co wynika z złożoności mieszaniny związków biologicznie czynnych oraz braku pełnej identyfikacji wszystkich komponentów. W przypadku Sinupret extract zastosowano ekstrakcję etanolem 51% (m/m) z współczynnikiem ekstrahowania DER 3-6:1, co może wpływać na profil uwalniania i biodostępność, jednak brak jest danych potwierdzających specyficzne parametry farmakokinetyczne dla tego wyciągu.
biodostępność składnika, DER pierwotny, efektywność terapeutyczna, ekstrakcja etanolem, farmakokinetyka, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, parametr farmakokinetyczny, Primula elatior, Primula veris, profil uwalniania, skuteczność kliniczna, substancja roślinna, współczynnik ekstrahowania, wyciąg suchy, ziele szczawiu, ziele werbeny, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Balsolan 100 mg/g
Balsolan to maść zawierająca 100 mg/g balsamu peruwiańskiego (Balsamum peruvianum) jako substancję czynną. Preparat ma postać jasnobrązowej maści o charakterystycznym aromatycznym zapachu wanilii. W odniesieniu do Balsolan 100 mg/g maści nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych, co oznacza brak szczegółowych danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania substancji czynnej po miejscowej aplikacji. Ta informacja jest istotna dla lekarzy, gdyż wskazuje na ograniczenia w wiedzy o losie farmakokinetycznym balsamu peruwiańskiego po podaniu miejscowym. Ze względu na miejscowe zastosowanie maści można przypuszczać, że wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej jest ograniczone, jednak brak specyficznych badań farmakokinetycznych uniemożliwia przedstawienie szczegółowych parametrów farmakokinetycznych. W praktyce klinicznej oznacza to konieczność ostrożności przy przepisywaniu Balsolan, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami skóry lub w przypadku stosowania na duże powierzchnie ciała, gdzie potencjalne wchłanianie systemowe mogłoby być większe.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sunitinib Glenmark 50 mg
Sunitynib wykazuje liniową farmakokinetykę w zakresie dawek 25-100 mg, z kumulacją stężenia leku 3-4-krotną oraz metabolitu dezetylosunitynibu 7-10-krotną przy wielokrotnym podawaniu. Stan równowagi osiągany jest po 10-14 dniach, a łączne stężenie osoczowe sunitynibu i metabolitu wynosi 62,9-101 ng/ml, co odpowiada wartościom hamującym fosforylację receptorów i wzrost guzów. Lek jest wolno wchłaniany (tmax 6-12 h), wiąże się silnie z białkami osocza (95% sunitynib, 90% metabolit), a jego objętość dystrybucji wynosi 2230 l. Metabolizm odbywa się głównie przez CYP3A4, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów lub induktorów tego enzymu. Wydalanie następuje głównie z kałem (61%) i w mniejszym stopniu z moczem (16%), a okres półtrwania sunitynibu i metabolitu wynosi odpowiednio 40-60 h i 80-110 h.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, AUC, BCRP, Cmax, CYP3A4, dezetylosunitynib, eliminacja leku, farmakokinetyka liniowa, farmakokinetyka sunitynibu, fosforylacja receptorów, GIST, inhibitor izoenzymu, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens sunitynibu, maksymalna tolerowana dawka, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, powierzchnia ciała, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, schyłkowa niewydolność nerek, stała Ki, substrat BCRP, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie sunitynibu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nalgesin Mini 220 mg
Naproksen sodowy, substancja czynna leku Nalgesin Mini, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu około 1 godziny po podaniu. Standardowe stężenia terapeutyczne wahają się między 23 a 49 mg/l, przy czym 99% naproksenu wiąże się z białkami osocza do stężenia 50 mg/l. Biologiczny okres półtrwania wynosi 12-15 godzin, co umożliwia utrzymanie działania przeciwbólowego do 12 godzin. Stan stacjonarny osiągany jest po 5 dawkach, czyli po 2-3 dniach stosowania. Metabolizm naproksenu obejmuje wydalanie w 70% w postaci niezmienionej (z czego 60% sprzęgane jest z kwasem glukuronowym), a pozostałe 30% ulega przemianie do nieaktywnego metabolitu 6-demetylonaproksenu. Wydalanie odbywa się głównie drogą nerkową (95%), a reszta z kałem (5%).
6-demetylonaproksen, biologiczny okres półtrwania, ciężka choroba nerek, działanie przeciwbólowe, frakcja wolna, hydroliza, klirens kreatyniny, kwas glukuronowy, naproksen sodowy, okres półtrwania, pacjent w podeszłym wieku, parametr farmakokinetyczny, proporcjonalność dawki, sok żołądkowy, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, tabletka powlekana, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Interakcje leku – Risperidon Vipharm 2 mg
Rysperydon wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków działających na ośrodkowy układ nerwowy (alkohol, opioidy, benzodiazepiny), co może prowadzić do nasilonej sedacji. Antagonistyczne działanie rysperydonu na receptory dopaminowe osłabia efektywność lewodopy i agonistów dopaminergicznych, zwłaszcza w chorobie Parkinsona, gdzie zaleca się stosowanie najmniejszych skutecznych dawek. Interakcje z lekami przeciwnadciśnieniowymi mogą powodować istotne klinicznie niedociśnienie, a induktory enzymu CYP3A4 (karbamazepina, ryfampicyna, fenytoina, fenobarbital) znacząco obniżają stężenie aktywnej frakcji rysperydonu, wymagając ponownej oceny dawkowania. Inhibitory CYP2D6 (fluoksetyna, paroksetyna) i CYP3A4 (werapamil) zwiększają stężenie rysperydonu w osoczu, co może wymagać zmniejszenia dawki. Jednoczesne stosowanie paliperydonu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej ekspozycji na substancję czynną.
agonista dopaminergiczny, antagonista receptora H2, benzodiazepina, choroba Parkinsona, działanie niepożądane, frakcja przeciwpsychotyczna, glikoproteina p, induktor CYP3A4, induktor enzymatyczny, inhibitor CYP2D6, interakcja z alkoholem, lek działający ośrodkowo, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek psychostymulujący, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, parametr farmakokinetyczny, parametr życiowy, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lincocin 300 mg/ml
Linkomycyna wykazuje zróżnicowaną farmakokinetykę zależną od drogi podania. Po podaniu doustnym dawki 500 mg na czczo, Cmax wynosi 5,3 μg/ml osiągane po 2 godzinach, z obniżonym wchłanianiem po posiłku. Podanie domięśniowe 600 mg skutkuje szybszym osiągnięciem Cmax (11,6 μg/ml w 60 minut) i utrzymaniem stężenia terapeutycznego przez 17-20 godzin dla większości Gram-dodatnich patogenów. Dożylne podanie 600 mg w 2-godzinnym wlewie daje najwyższe Cmax 15,9 μg/ml, z utrzymaniem stężenia terapeutycznego przez około 14 godzin. Linkomycyna wiąże się z białkami osocza w sposób nasycalny, co wpływa na jej dystrybucję. Penetracja do tkanek jest dobra: 25-30% stężenia we krwi w płynie płodowym, otrzewnowym i opłucnowym, 50-100% w mleku, około 40% w tkance kostnej oraz 75% w tkankach miękkich. Przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego jest niewystarczające do leczenia zapalenia opon mózgowych.
dializa otrzewnowa, drobnoustroje Gram-dodatnie, droga nerkowa, hemodializa, linkomycyna, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, penetracja tkankowa, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn opłucnowy, płyn otrzewnowy, podanie domięśniowe, podanie doustne, podanie dożylne, przewód pokarmowy, stężenie maksymalne, stężenie terapeutyczne, wiązanie z białkami osocza, wlew dożylny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie opon mózgowych - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tinctura Calendulae Phytopharm –
Produkt leczniczy Tinctura Calendulae Phytopharm zawiera nalewkę z koszyczka nagietka (Calendula officinalis L., anthodium) w stężeniu 100 ml nalewki na 100 ml produktu (stosunek 1:5), ekstraktowany przy użyciu 70% V/V etanolu, z końcową zawartością etanolu w produkcie wynoszącą 60-70% V/V. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego jako koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej i gardła oraz do aplikacji na skórę. W związku z miejscowym zastosowaniem, wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych jest zazwyczaj ograniczone, jednak brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tych substancji po podaniu na błony śluzowe lub skórę.
aplikacja na skórę, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, błona śluzowa jamy ustnej, czas półtrwania, etanol 70%, farmakokinetyka, klirens, koszyczek nagietka, nalewka z nagietka, objętość dystrybucji, parametr farmakokinetyczny, płukanie jamy ustnej, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór na skórę, stosowanie miejscowe, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Myrelez 90 mg
Lanreotyd, substancja aktywna Myrelez, wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny zależny od drogi podania i dawki. Po dożylnym podaniu u zdrowych ochotników objętość dystrybucji wynosi 16,1 l, całkowity klirens 23,7 l/h, a okres półtrwania 1,14 godziny. Po głębokim podskórnym podaniu dawek 60, 90 i 120 mg obserwuje się maksymalne stężenia (Cmax) odpowiednio 4,25, 8,39 i 6,79 ng/ml, osiągane w ciągu 7-12 godzin, z okresem półtrwania eliminacji wynoszącym 23,3-30,1 dni. Biodostępność bezwzględna wynosi 69-78,4%. W stanie stacjonarnym, po 4 iniekcjach co 4 tygodnie, Cmax wynosi 3,8-7,7 ng/ml, a Cmin 1,8-3,8 ng/ml, z umiarkowanym wskaźnikiem fluktuacji 81-108%. U pacjentów z akromegalią i guzami GEP-NET farmakokinetyka jest liniowa, a stan stacjonarny osiągany jest po 4-5 iniekcjach. W populacji GEP-NET przy dawce 120 mg Cmax w stanie stacjonarnym wynosi 13,9 ± 7,44 ng/ml, Cmin 6,56 ± 1,99 ng/ml, a pozorny okres półtrwania 49,8 ± 28,0 dni.
akromegalia, analiza farmakokinetyczna, biodostępność bezwzględna, ciężka niewydolność nerek, czas eliminacji, dystrybucja pozanaczyniowa, iniekcja podskórna, kinetyka pierwszego rzędu, klasyfikacja Child-Pugh, klirens, lanreotyd, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, podeszły wiek, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, stężenie w fazie stacjonarnej, wskaźnik fluktuacji - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Actair 100 IR
Produkt leczniczy ACTAIR zawiera standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae, w dawce 100 IR na tabletkę podjęzykową. Ze względu na dużą masę cząsteczkową alergenów oraz ich strukturę, farmakokinetyka charakteryzuje się minimalnym lub praktycznie nieistotnym wchłanianiem systemowym po podaniu podjęzykowym. Nie przeprowadzono klasycznych badań farmakokinetycznych u zwierząt ani u ludzi, ponieważ efekt terapeutyczny nie zależy od stężenia alergenów w krwiobiegu, a ich działanie opiera się na lokalnej interakcji z układem immunologicznym błony śluzowej jamy ustnej.
absorpcja alergenu, badanie farmakokinetyczne, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dyfuzja bierna, jednostka IR, parametr farmakokinetyczny, standaryzowany wyciąg alergenowy, tabletka podjęzykowa, układ immunologiczny błony śluzowej, wchłanianie systemowe, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy kurzu domowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cefuroxime Dali Pharma 750 mg
Cefuroksym, cefalosporyna II generacji dostępna w postaci soli sodowej (Cefuroxime Dali Pharma 750 mg i 1500 mg do wstrzykiwań/infuzji), nie była przedmiotem dedykowanych badań oceniających wpływ na zdolności psychomotoryczne. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz profilu działań niepożądanych, ryzyko negatywnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn jest minimalne. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje, że cefuroksym nie powinien istotnie zaburzać funkcji psychomotorycznych w stopniu uniemożliwiającym bezpieczne użytkowanie pojazdów mechanicznych. Lek podawany jest parenteralnie, najczęściej w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych, co ogranicza bezpośrednie ryzyko związane z prowadzeniem pojazdów podczas terapii.
cefalosporyna drugiej generacji, cefuroksym, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie niepożądane, forma parenteralna, parametr farmakokinetyczny, podanie dożylne i domięśniowe, polipragmazja, postać parenteralna, reakcja alergiczna, sól sodowa, zaburzenie czynności nerek, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Owoc jarzębiny – Właściwości farmakokinetyczne
Owoc jarzębiny (Sorbus aucuparia L., fructus) jest składnikiem tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego Krople złożone Solidaginis, występującym w nalewce złożonej w proporcji 1:5 względem całkowitej mieszaniny ziół. Ekstrakt przygotowywany jest w stosunku 1:3,5-4,5 z użyciem 70% etanolu (V/V), a stężenie etanolu w produkcie końcowym wynosi 66-72% (V/V). Ze względu na złożony charakter preparatu, który zawiera również ziele nawłoci pospolitej, kwiat nagietka, ziele drapacza lekarskiego oraz liść pokrzywy w proporcjach 4/2/1/1/1, farmakokinetyka poszczególnych składników, w tym owocu jarzębiny, nie została szczegółowo zbadana. Brak jest danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania składników aktywnych jarzębiny w kontekście tego preparatu.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, błona śluzowa przewodu pokarmowego, działanie synergistyczne, efekt terapeutyczny, ekstrakt etanolowy, etanol, farmakokinetyka, forma farmaceutyczna, krople doustne, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, liść pokrzywy, nalewka złożona, owoc jarzębiny, parametr farmakokinetyczny, Sorbus aucuparia, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwości farmakokinetyczne, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej - Leksykon leków
Interakcje leku – Atazanavir Zentiva 300 mg
Atazanawir, metabolizowany przez enzym CYP3A4 i jednocześnie będący jego inhibitorem, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie ważne jest monitorowanie terapii skojarzonej z rytonawirem, który silniej hamuje CYP3A4, co może dominować w profilu interakcji. Atazanawir jest przeciwwskazany w połączeniu z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanymi przez CYP3A4, takimi jak kwetiapina, lurazydon, alfuzosyna, astemizol, terfenadyna, cyzapryd, pimozyd, chinidyna, beprydyl, triazolam, doustny midazolam oraz alkaloidy sporyszu (ergotamina, dihydroergotamina). Ponadto, istotne interakcje występują z lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w terapii HCV, w tym grazoprewirem (AUC ↑958%), elbaswirem (AUC ↑376%), woksylaprewirem (AUC ↑331%), sofosbuwirem (AUC ↑40%) oraz welpataswirem (AUC ↑93%), co wymaga przeciwwskazań lub monitorowania działań niepożądanych.
alfuzosyna, alkaloid ergotaminowy, alkaloid sporyszu, astemizol, atazanawir, benzodiazepina, beprydyl, chinidyna, cyzapryd, dihydroergotamina, dysfagia, działanie hepatotoksyczne, elbaswir, enzym CYP3A4, ergotamina, glekaprewir, grazoprewir, hamowanie CYP3A4, hepatotoksyczność, inhibitor enzymu, interakcja lekowa, koinfekcja HIV/HCV, kwetiapina, lek przeciw HCV, lek przeciwwirusowy, lurazydon, midazolam doustny, parametr farmakokinetyczny, pibrentaswir, pimozyd, rytonawir, sofosbuwir, substrat enzymu, terfenadyna, triazolam, welpataswir, wirusowe zapalenie wątroby typu C, woksylaprewir