padaczka
Padaczka to przewlekłe zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się nawracającymi napadami padaczkowymi, które są wynikiem nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu. Napady padaczkowe mogą objawiać się w różnorodny sposób – od krótkotrwałych zaburzeń świadomości po dramatyczne drgawki całego ciała.
Etiologia padaczki jest zróżnicowana i obejmuje przyczyny genetyczne, strukturalne, metaboliczne, immunologiczne, infekcyjne oraz idiopatyczne. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu neurologicznym, badaniach elektrofizjologicznych (głównie EEG) oraz obrazowaniu mózgu (MRI, rzadziej CT).
Leczenie padaczki opiera się przede wszystkim na farmakoterapii z zastosowaniem leków przeciwpadaczkowych (AEDs), których wybór zależy od typu napadów, wieku pacjenta, chorób współistniejących oraz potencjalnych interakcji lekowych. W przypadkach lekoopornych rozważa się leczenie chirurgiczne, neurostymulację lub dietę ketogenną.
Szczególną uwagę należy zwrócić na stan padaczkowy, czyli przedłużający się napad lub serię napadów bez odzyskania świadomości między nimi, który stanowi zagrożenie życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Pacjenci z padaczką wymagają regularnej kontroli neurologicznej oraz często modyfikacji stylu życia w celu minimalizacji czynników prowokujących napady.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Moklar
Moklobemid, jako odwracalny inhibitor MAO-A (RIMA), stosowany w dawce 150 mg (Moklar tabletki powlekane), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne interakcje farmakologiczne i specyficzne przeciwwskazania. Terapia nie wymaga rygorystycznej diety, jednak zaleca się unikanie pokarmów bogatych w tyraminę, takich jak dojrzałe sery, wyciągi z drożdży oraz produkty fermentacji nasion soi, aby zapobiec nadciśnieniu tętniczemu, które może wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszych zaburzeń. Należy bezwzględnie unikać leków sympatykomimetycznych (efedryna, pseudoefedryna, fenylopropanoloamina), które mogą nasilać działania niepożądane i prowadzić do kryzysów nadciśnieniowych. W przypadku pacjentów z pobudzeniem psychoruchowym rozważa się odstąpienie od moklobemidu lub krótkotrwałe (2-3 tygodnie) stosowanie benzodiazepin.
benzodiazepiny, buprenorfina, dekstrometorfan, depresja z pobudzeniem, efedryna, epizod depresyjny, epizod maniakalny, fenylopropanoloamina, hiperrefleksja, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, leki sympatykomimetyczne, mioklonie, moklobemid, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na tyraminę, napad drgawkowy, odwracalny inhibitor monoaminooksydazy typu A, padaczka, pobudzenie psychoruchowe, próg drgawkowy, pseudoefedryna, reakcja hipertensyjna, schizofrenia, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, sztywność mięśniowa, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tyreotoksykoza, układ serotoninergiczny, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie schizoafektywne, zespół serotoninowy, ziele dziurawca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azulan –
Lek Azulan to preparat zawierający wyciąg płynny z kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.) w stężeniu 1:2, z użyciem 70% etanolu jako ekstrahenta, co skutkuje całkowitą zawartością etanolu w produkcie na poziomie 60-68% (V/V). Preparat dostępny jest w formie płynu o wielokierunkowym zastosowaniu: do stosowania zewnętrznego na skórę i błony śluzowe jamy ustnej oraz gardła (w postaci 10% roztworu wodnego, przygotowanego przez rozcieńczenie 1 części Azulanu w 9 częściach przegotowanej, chłodnej wody) oraz doustnego (5 ml rozcieńczone w połowie szklanki wody, stosowane do 3 razy na dobę przed posiłkiem). Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia, a maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. W przypadku utrzymujących się objawów konieczna jest weryfikacja diagnozy i ewentualna modyfikacja terapii.
błona śluzowa jamy ustnej, choroba wątroby, diagnoza medyczna, ekstrahent, etanol 70%, modyfikacja terapii, okład na skórę, padaczka, płukanie jamy ustnej, podanie doustne, przeciwwskazanie wiekowe, roztwór wodny, rumianek pospolity, stosowanie zewnętrzne, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z rumianku, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Butamirat – Przeciwwskazania stosowania
Butamirat, jako substancja czynna o działaniu przeciwkaszlowym, jest szeroko stosowany w Polsce w formie syropów i kropli, jednak jego podanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na cytrynian butamiratu lub substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sorbitolu (284–500 mg/ml), aspartamu (12,5 mg/5 ml w Supremin, 14,55 mg/5 ml w Toselix forte), etanolu (od 1,392 mg/ml do 11 mg/5 ml) oraz glikolu propylenowego (do 9,2 mg/5 ml). Fenyloketonuria stanowi przeciwwskazanie do stosowania preparatów zawierających aspartam, natomiast wysokie stężenia sorbitolu dyskwalifikują pacjentów z nietolerancją fruktozy. Etanol w preparatach wymaga ostrożności u osób z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką, a także u dzieci i kobiet w ciąży.
aspartam, benzoesan sodu, butamirat, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cytrynian butamiratu, działanie przeciwkaszlowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, lek przeciwkaszlowy, maltitol, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, niewydolność oddechowa, odruch kaszlowy, padaczka, pierwszy trymestr ciąży, sorbitol ciekły, uraz mózgu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie dziedziczne, zahamowanie czynności ośrodka oddechowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tolperis VP 50 mg
Produkt leczniczy Tolperis VP, zawierający 50 mg tolperyzonu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jest to istotne z klinicznego punktu widzenia, zważywszy na fakt, że wiele leków działających na ośrodkowy układ nerwowy może upośledzać funkcje psychomotoryczne. Mimo to, lekarz powinien zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane tolperyzonu, takie jak zawroty głowy, senność, zaburzenia koncentracji, padaczka, zaburzenia widzenia oraz osłabienie mięśni, które mogą negatywnie wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta i zwiększać ryzyko podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
czas reakcji, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, napad drgawkowy, ocena przestrzenna, osłabienie mięśni, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, percepcja wzrokowa, senność, tabletka powlekana, Tolperis VP, tolperyzon, tolperyzon chlorowodorek, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Promazin Jelfa
Promazin Jelfa, zawierający chlorowodorek promazyny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów z ryzykiem zaburzeń pozapiramidowych, w tym parkinsonizmu polekowego i dyskinez późnych, zwłaszcza u osób starszych. Przeciwwskazania obejmują ciężką niewydolność wątroby i nerek, jaskrę z wąskim kątem przesączania, niedoczynność tarczycy, miastenię gravis oraz przerost gruczołu krokowego. Należy monitorować pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (arytmie, miażdżyca, choroba niedokrwienna serca), układu oddechowego (astma, rozedma), a także osoby z padaczką ze względu na obniżenie progu drgawkowego. Szczególną uwagę zwraca się na ryzyko wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego, objawiającego się hipertermią, sztywnością mięśni i zaburzeniami świadomości, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii.
agranulocytoza, alergia, arytmia serca, astma, choroba niedokrwienna serca, dyskineza późna, hipertermia, jaskra wąskiego kąta, komorowe zaburzenia rytmu serca, miastenia, miażdżyca tętnic mózgowych, morfologia krwi, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczynność tarczycy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, padaczka, parkinsonizm polekowy, pochodne fenotiazyny, próg drgawkowy, prolaktyna, promazyna, przerost prostaty, sztywność mięśniowa, wydłużenie odstępu QT, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia układu pozapiramidowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Hemina – Przeciwwskazania stosowania
Human Hemin Orphan Europe, stosowany w terapii ostrych ataków porfirii, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na heminę lub substancje pomocnicze. Preparat występuje jako koncentrat 25 mg/ml, gdzie jedna ampułka 10 ml zawiera 250 mg heminy, a po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% NaCl stężenie wynosi 2273 µg/ml. W składzie znajduje się także 1 g etanolu 96% na 10 ml koncentratu, co stanowi względne przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniami mózgu oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Charakterystyczne ciemne zabarwienie preparatu nie jest przeciwwskazaniem do podania. Przed zastosowaniem konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na heminę lub podobne preparaty.
alkoholizm, choroba wątroby, hemina, Human Hemin Orphan Europe, interakcja lekowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, lek sierocy, nadwrażliwość na substancję czynną, ostry atak porfirii, padaczka, porfirie, reakcja nadwrażliwości, roztwór NaCl, uszkodzenie mózgu, wywiad alergologiczny, zaburzenie odporności - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Coolmint 4 mg
Nicorette Coolmint w formie tabletek do ssania zawiera 4 mg nikotyny i może powodować działania niepożądane typowe dla nikotynowej terapii zastępczej, z częstością występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Najczęstsze objawy to miejscowe reakcje w jamie ustnej i gardle, takie jak podrażnienie, kaszel i czkawka, które zwykle ustępują w trakcie terapii. Inne działania niepożądane obejmują bóle głowy (bardzo często), zaburzenia smaku i czucia (często), nudności i podrażnienie przewodu pokarmowego (bardzo często), a także reakcje alergiczne, w tym rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu anafilaksje. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe ze względu na ryzyko drgawek, a także u osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego z powodu możliwości wystąpienia zaburzeń rytmu serca, takich jak migotanie przedsionków.
anafilaksja, arytmia, astma, drgawki, dysfagia, dysfonia, dysgeuzja, głód nikotynowy, kołatanie serca, lek przeciwdrgawkowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, nikotynowa terapia zastępcza, objaw przedomdleniowy, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie aftowe, padaczka, parestezja jamy ustnej, przekrwienie błon śluzowych, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, terapia odwykowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zapalenie jamy nosowo-gardłowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Letrox 125 mikrogramów
Przed rozpoczęciem terapii lewotyroksyną konieczne jest wykluczenie lub odpowiednie leczenie współistniejących schorzeń, takich jak choroba wieńcowa, dusznica bolesna, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność przysadki lub kory nadnerczy oraz autonomiczny guzek tarczycy. Szczególnie istotne jest wdrożenie substytucyjnej terapii hydrokortyzonem u pacjentów z niedoczynnością kory nadnerczy przed podaniem lewotyroksyny, aby zapobiec przełomowi nadnerczowemu. U chorych z chorobami serca, w tym po zawale mięśnia sercowego, należy unikać nawet łagodnej nadczynności tarczycy i prowadzić częstsze monitorowanie hormonów tarczycy. U wcześniaków z niską masą urodzeniową wskazane jest systematyczne monitorowanie parametrów hemodynamicznych ze względu na ryzyko zapaści krążeniowej. W przypadku podejrzenia autonomicznej czynności tarczycy zaleca się wykonanie testu z tyreoliberyną (TRH) lub scyntygrafii supresyjnej przed terapią.
amina sympatykomimetyczna, amiodaron, biotyna, choroba wieńcowa, dusznica bolesna, furosemid, guzek autonomiczny, inhibitor kinazy tyrozynowej, kora nadnerczy, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, ostra niewydolność nadnerczy, padaczka, przełom nadnerczowy, salicylan, scyntygrafia supresyjna, sewelamer, test TRH, wcześniak, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapaść krążeniowa, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trund 500 mg
Lek Trund, zawierający lewetyracetam, jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, z wyraźną linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Wskazania do stosowania obejmują monoterapię u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką częściową lub częściowo wtórnie uogólnioną. Ponadto, Trund jest stosowany jako terapia wspomagająca u pacjentów od 1 miesiąca życia z napadami częściowymi, u młodzieży i dorosłych z napadami mioklonicznymi (od 12 lat) oraz u pacjentów z idiopatyczną padaczką uogólnioną z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (od 12 lat). Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację, przy czym tabletki 750 mg zawierają barwnik E110, mogący wywoływać reakcje alergiczne.
faza kloniczna, faza toniczna, idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, monoterapia napadów częściowych, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, nowo rozpoznana padaczka, padaczka, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lorabex 2,5 mg
Lorazepam, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, wykazuje działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) w sposób zależny od dawki, co może prowadzić do nasilonej depresji oddechowej przy wyższych dawkach. Lek posiada potencjał uzależniający, a nagłe odstawienie, zwłaszcza po kilku dniach stosowania, może wywołać zespół odstawienia objawiający się m.in. zaburzeniami snu, nasileniem lęku, pobudzeniem, bólami głowy, drgawkami oraz objawami ze strony układu krążenia. Ryzyko wystąpienia tych objawów wzrasta wraz z czasem i dawką terapii, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki, szczególnie u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki obniżające próg drgawkowy. W trakcie terapii należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych i potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
agranulocytoza, amnezja, ataksja, benzodiazepina, bezdech senny, ból głowy, depresja oddechowa, depresja OUN, dezorientacja, dysfagia, dyzartria, hiperbilirubinemia, hipertermia, hiponatremia, hipotermia, impotencja, kołatanie serca, leukopenia, lorazepam, nadwrażliwość słuchowa, napad padaczkowy, napad paniki, nasilenie lęku, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba płuc, omam, osłabienie mięśni, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pancytopenia, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja paradoksalna, splątanie, tachykardia, tolerancja lekowa, trombocytopenia, zaburzenia libido, zaburzenia percepcji, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół odstawienia, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Euphyllin long
Terapia teofiliną zawartą w preparacie Euphyllin long wymaga szczególnej ostrożności i powinna być stosowana wyłącznie w przypadkach bezwzględnej konieczności, zwłaszcza u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową, ryzykiem tachykardii, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu, nadczynnością tarczycy, padaczką, chorobą wrzodową oraz porfirią. U pacjentów z dysfunkcją wątroby lub nerek konieczne jest dostosowanie dawki zgodnie z charakterystyką produktu. Szczególną uwagę należy zwrócić na grupy podwyższonego ryzyka, takie jak osoby w podeszłym wieku, z wielochorobowością czy hospitalizowane na OIOM, gdzie wskazane jest regularne monitorowanie stężenia teofiliny w osoczu w celu optymalizacji terapii i minimalizacji toksyczności. Gorączka obniża klirens teofiliny, co może wymagać czasowego zmniejszenia dawki leku, aby zapobiec zatruciu.
bilans węglowodanowy, choroba wrzodowa, choroby układu sercowo-naczyniowego, ciężki stan ogólny, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, dysfunkcja nerek, dysfunkcja wątroby, kardiomiopatia przerostowa, klirens teofiliny, kontrola glikemii, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, oddział intensywnej opieki medycznej, padaczka, podaż sodu, podeszły wiek, porfiria, stężenie teofiliny w osoczu, teofilina, wielochorobowość, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cezarius 250 mg
Lewetyracetam, będący S-enancjomerem amidu kwasu α-etylo-2-oksy-l-pirolidynooctowego, jest lekiem przeciwpadaczkowym z grupy innych leków przeciwpadaczkowych (kod ATC: N03AX14). Jego mechanizm działania różni się od innych leków przeciwpadaczkowych i opiera się na modulacji gospodarki jonowej wapnia w neuronach, w tym częściowym hamowaniu prądów Ca typu N oraz ograniczaniu uwalniania jonów Ca z wewnątrzkomórkowych magazynów. Lewetyracetam wiąże się z białkiem pęcherzyków synaptycznych 2A (SV2A), co jest kluczowe dla jego działania przeciwpadaczkowego. W badaniach klinicznych wykazano skuteczność leku w terapii wspomagającej napadów częściowych, wtórnie uogólnionych, mioklonicznych oraz toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u pacjentów w różnym wieku, w dawkach od 20 mg/kg mc./dobę u niemowląt do 3000 mg/dobę u dorosłych. Działanie terapeutyczne jest zależne od dawki, z odsetkiem pacjentów osiągających redukcję napadów o ≥50% wynoszącym do 41,3% przy dawce 3000 mg/dobę u dorosłych oraz 44,6% u dzieci przy dawce 60 mg/kg mc./dobę.
białko pęcherzyków synaptycznych, dawkowanie lewetyracetamu, działanie przeciwdrgawkowe, egzocytoza neurotransmiterów, elektroencefalografia, GABA, idiopatyczna padaczka uogólniona, karbamazepina, karbamazepina o kontrolowanym uwalnianiu, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, mechanizm działania lewetyracetamu, młodzieńcza padaczka miokloniczna, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, napad uogólniony, padaczka, padaczka z napadami grand mal, pirolidon, pochodna pirolidonu, prąd wapniowy typu N, wideo-EEG - Leksykon substancji czynnych
Kwas folinowy – Działania niepożądane
Kwas folinowy, stosowany w postaci folinianu wapnia, pełni rolę antidotum na toksyczność antagonistów kwasu foliowego oraz wspomaga terapię przeciwnowotworową, zwłaszcza w skojarzeniu z 5-fluorouracylem (5-FU). Dostępny jest w formie roztworów do wstrzykiwań/infuzji oraz kapsułek twardych. Profil bezpieczeństwa obejmuje szerokie spektrum działań niepożądanych, w tym bardzo rzadkie reakcje anafilaktoidalne i anafilaktyczne, rzadkie zaburzenia psychiatryczne (bezsenność, pobudzenie, depresja), zwiększenie częstości napadów drgawkowych u pacjentów z padaczką oraz rzadkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Niezbyt często obserwowano gorączkę po podaniu dożylnym, a z nieznaną częstością zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, zwłaszcza w terapii skojarzonej z innymi lekami.
5-fluorouracyl, antagonista kwasu foliowego, bezsenność, biegunka, Calcium Folinate Kabi, Calcium folinate Kalceks, Calcium folinate Sandoz, Calciumfolinat-Ebewe, depresja, folinian wapnia, gorączka, hiperamonemia, kwas folinowy, leukopenia, napad drgawkowy, neurotoksyczność, niewydolność szpiku kostnego, odwodnienie, padaczka, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, terapia przeciwnowotworowa, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty i nudności, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błon śluzowych, zapalenie czerwieni wargowej, zapalenie jamy ustnej, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół ręka-stopa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levetiracetam Aurovitas 750 mg
Levetiracetam Aurovitas, dostępny w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, jest lekiem przeciwpadaczkowym o dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, opartym na analizie 3416 pacjentów w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo oraz danych po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność, ból głowy, zmęczenie i zawroty głowy. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko jadłowstrętu, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu topiramatu, łysienie, zahamowanie czynności szpiku kostnego oraz encefalopatię, która jest odwracalna po przerwaniu terapii.
agranulocytoza, anafilaksja, astenia, choreoatetoza, dyskineza, encefalopatia, funkcja poznawcza, hiperkinezja, hiponatremia, jadłowstręt, lek przeciwpadaczkowy, leukopenia, lewetyracetam, łysienie, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, napad częściowy, neutropenia, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odstęp QT, padaczka, pancytopenia, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie psychotyczne, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eslibon 400 mg
Produkt leczniczy Eslibon, zawierający eslikarbazepiny octan, jest wskazany do leczenia częściowych napadów padaczkowych zarówno z wtórnym uogólnieniem, jak i bez niego. Może być stosowany jako monoterapia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką oraz jako terapia uzupełniająca u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat, u których monoterapia jest niewystarczająca. Dostępność tabletek w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg i 800 mg umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii, a obecność linii podziału pozwala na łatwe dzielenie dawek. Wartości zawartości sodu w tabletkach wahają się od 0,52 mg do 2,06 mg, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
częściowy napad padaczkowy, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, działanie niepożądane, kontrola napadów, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad padaczkowy, napad padaczkowy z wtórnym uogólnieniem, octan eslikarbazepiny, padaczka, półkula mózgowa, postać farmaceutyczna, terapia uzupełniająca, wtórne uogólnienie, wyładowanie padaczkowe - Leksykon substancji czynnych
Jemioła – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty lecznicze zawierające jemiołę (Viscum album L.) charakteryzują się wysoką zawartością etanolu, sięgającą 52-62% (V/V), co stanowi istotny czynnik terapeutyczny i wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Przykładowo, dawka jednorazowa 5 ml preparatu Cravisol zawiera do 2,5 g etanolu, co odpowiada spożyciu około 62 ml piwa lub 26 ml wina, natomiast 2,5 ml Intractum Visci PhytoPharm dostarcza do 1,25 g etanolu, równoważnego 28 ml piwa lub 13 ml wina. Ze względu na tę zawartość alkoholu, stosowanie tych preparatów wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z uzależnieniem od alkoholu, chorobami wątroby, padaczką oraz nadciśnieniem tętniczym, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Preparaty te są przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. W przypadku Intractum Visci PhytoPharm jednoznacznie wskazano szkodliwość leku u osób z chorobą alkoholową oraz przeciwwskazanie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, choroby wątroby, ciąża, Cravisol, etanol w lekach, funkcje wątroby, interakcje lekowe, intractum visci, jemioła, karmienie piersią, nadciśnienie tętnicze, padaczka, produkt leczniczy, próg drgawkowy, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z jemioły - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ladybon
Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów pomenopauzalnych powinna być stosowana wyłącznie, gdy objawy znacząco obniżają jakość życia pacjentki, z coroczną oceną bilansu korzyści i ryzyka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko udaru mózgu, raka piersi i raka endometrium, zwłaszcza u kobiet z zachowaną macicą. Przed rozpoczęciem HTZ konieczne jest przeprowadzenie pełnego wywiadu lekarskiego, badania ginekologicznego i piersi oraz monitorowanie podczas terapii, w tym mammografii zgodnie z wytycznymi. Leczenie tibolonem wymaga ścisłego nadzoru u pacjentek z mięśniakami, endometriozą, czynnikami ryzyka zakrzepowo-zatorowymi, nadciśnieniem, chorobami wątroby, cukrzycą, migreną, toczniem rumieniowatym, hiperplazją endometrium i innymi wymienionymi schorzeniami. Przerwanie terapii jest wskazane przy żółtaczce, pogorszeniu funkcji wątroby, istotnym wzroście ciśnienia tętniczego, migrenowych bólach głowy lub ciąży.
astma, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, endometrioza, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca hormony tarczycy, gruczolak wątroby, hiperplazja endometrium, hipertrójglicerydemia, hormonalna terapia zastępcza, kamica żółciowa, krwawienie międzymiesiączkowe, mięśniak gładkokomórkowy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadkrzepliwość krwi, niedobór antytrombiny, niedokrwienny udar mózgu, otoskleroza, padaczka, rak błony śluzowej macicy, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, retencja płynów, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Strychnos nux-vomica – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające Strychnos nux-vomica, takie jak Vomitusheel w homeopatycznym rozcieńczeniu D4 (1:10 000), są przeciwwskazane u kobiet w ciąży, pacjentów z nadwrażliwością na składnik oraz u osób z przeciwwskazaniami do spożycia etanolu, którego stężenie w preparacie wynosi 35% (v/v). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu oraz u chorych z padaczką. Ponadto, ze względu na możliwe interakcje farmakodynamiczne, preparat nie powinien być stosowany jednocześnie z lekami działającymi ośrodkowo.
Aethusa cynapium, Apomorphinum hydrochloricum, choroba wątroby, ciąża, Colchicum autumnale, etanol, interakcja farmakodynamiczna, lek o działaniu ośrodkowym, nadwrażliwość, padaczka, Psychotria ipecacuanha, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, trymestr ciąży, uzależnienie od alkoholu, Vomitusheel - Leksykon leków
Interakcje leku – Toramat 200 mg
Topiramat, substancja czynna leku Toramat, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Nie wpływa znacząco na stężenia większości leków przeciwpadaczkowych (LPP) w osoczu, z wyjątkiem możliwego zwiększenia stężenia fenytoiny u niektórych pacjentów, co wiąże się z hamowaniem enzymu CYP2C19. Fenytoina i karbamazepina mogą obniżać stężenie topiramatu, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki. Topiramat zmniejsza ekspozycję na etynyloestradiol (w dawkach 200-800 mg/dobę), co obniża skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji mechanicznej. Ponadto, topiramat wpływa na farmakokinetykę leków przeciwcukrzycowych (metformina, pioglitazon, glibenklamid), co wymaga ścisłego monitorowania kontroli glikemii. Współpodawanie z hydrochlorotiazydem (HCTZ) zwiększa stężenie topiramatu (Cmax o 27%, AUC o 29%) i potęguje ryzyko hipokaliemii.
AUC, czas protrombinowy, depresja OUN, działanie niepożądane neurologiczne, encefalopatia, enzym CYP2C19, hiperamonemia, hipokaliemia, hipotermia, hormonalny środek antykoncepcyjny, inhibitor CYP2C19, INR, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kamica nerkowa, lek przeciwpadaczkowy, napad padaczkowy, padaczka, stężenie fenytoiny, topiramat, zaburzenie afektywne dwubiegunowe - Leksykon substancji czynnych
Ipidakryna – Przeciwwskazania stosowania
Ipidakryna, dostępna w formie tabletek 20 mg oraz roztworów do wstrzykiwań 5 mg/ml i 15 mg/ml, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (w tym 65,0 mg laktozy jednowodnej w tabletce), padaczka, zaburzenia pozapiramidowe z hiperkinezją, zaburzenia przedsionkowe, dławica piersiowa, znaczna bradykardia, astma oskrzelowa, niedrożność jelit, zaostrzenie choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, niedrożność dróg moczowych oraz okres ciąży i karmienia piersią. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami rytmu serca, POChP, chorobami układu oddechowego, wywiadem choroby wrzodowej, łagodnymi zaburzeniami neurologicznymi, a także u osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i kumulacji leku.
astma oskrzelowa, bradykardia, bradykardia zatokowa, cholinesteraza, choroba wrzodowa, dławica piersiowa, dyspepsja, działanie cholinergiczne, ipidakryna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedrożność dróg moczowych, niedrożność jelit, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, padaczka, POChP, polipragmazja, retencja moczu, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia przedsionkowe, zaburzenia rytmu serca, zespół złego wchłaniania - Leksykon substancji czynnych
Bryonia – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Bryonia jest substancją aktywną występującą w wielu homeopatycznych preparatach leczniczych, takich jak Alvia Zaparcia, Gripp-Heel, Homeogene 9, L52 oraz Stodal. Stosowanie tych produktów wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Preparaty mogą zawierać sorbitol (np. Alvia Zaparcia – 8,64 g w dawce 10 ml), laktozę (Gripp-Heel, Stodal), sacharozę (Homeogene 9, Stodal) oraz etanol (L52 – 67,5% v/v, co odpowiada 266 mg na 20 kropli). Obecność tych składników wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, takich jak nietolerancje cukrów, choroby metaboliczne, choroba alkoholowa, choroby wątroby, padaczka oraz ciąża i laktacja. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko u pacjentów z cukrzycą, u których stosowanie preparatów zawierających substancje cukrowe wymaga konsultacji lekarskiej.
ból przy oddychaniu, Bryonia, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, drogi oddechowe, duszność, etanol, gorączka, infekcja, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, padaczka, produkt leczniczy, sacharoza, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wydzielina ropna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Apropol
Apropol (opipramolu dichlorowodorek) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego bez zalegania moczu, chorobami wątroby i nerek, zwiększoną tendencją do drgawek, niewydolnością naczyń mózgowych oraz zaburzeniami przewodzenia serca, w tym blokiem przedsionkowo-komorowym pierwszego stopnia, który wymaga monitorowania EKG. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz potencjalne ryzyko nasilenia zachowań samobójczych, samouszkodzeń i wrogości. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie morfologii krwi z uwagi na ryzyko neutropenii i agranulocytozy, a także kontrola czynności wątroby przy długotrwałym stosowaniu. Apropol zawiera 1,90 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
agranulocytoza, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, brak laktazy, choroba wątroby i nerek, drgawki, działanie proarytmiczne, laktoza jednowodna, leki tarczycowe, monitorowanie EKG, morfologia krwi, nadczynność tarczycy, neutropenia, nietolerancja galaktozy, niewydolność naczyń mózgowych, opipramol, opipramolu dichlorowodorek, padaczka, remisja, rozrost gruczołu krokowego, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, uszkodzenie serca, zaburzenia depresyjne, zaburzenia przewodzenia, zachowania samobójcze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon chorób i schorzeń
Tasiemczyca – Etiologia i przyczyny
Tasiemczyca (taeniasis) to choroba pasożytnicza układu pokarmowego wywoływana przez tasiemce z rodzaju Taenia (m.in. T. saginata, T. solium, T. asiatica), Diphyllobothrium latum oraz Hymenolepis nana. Zakażenie następuje głównie przez spożycie surowego lub niedogotowanego mięsa (wołowiny, wieprzowiny) lub ryb słodkowodnych zawierających cysty larwalne tasiemców. Dorosłe tasiemce rozwijają się w jelicie cienkim, osiągając znaczne rozmiary (np. D. latum do 9 m), przyczepiając się za pomocą przyssawek lub haczyków. Spożycie jaj tasiemca, zwłaszcza T. solium, może prowadzić do cysticerkozy – inwazji larw w tkankach, w tym neurocysticerkozy, która jest przyczyną około 30% przypadków padaczki w rejonach endemicznych. Diagnostyka opiera się na wykrywaniu segmentów tasiemca lub jaj w kale, a leczenie obejmuje stosowanie leków przeciwpasożytniczych oraz interwencje chirurgiczne w przypadku torbieli.
anemia megaloblastyczna, autoinfekcja, bąblowica, bruzdogłowiec szeroki, choroba pasożytnicza, cykl życiowy tasiemca, cysta larwalna, cysta tkankowa, cysticerkoza, enzymy trawienne, neurocysticerkoza, padaczka, surowe mięso, tasiemczyca, tasiemczyca jelitowa, tasiemiec, tasiemiec azjatycki, tasiemiec bąblowcowy, tasiemiec karłowaty, układ pokarmowy, żywiciel ostateczny, żywiciel pośredni - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aperisan
Aperisan 20% w postaci żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera 200 mg/g płynnego wyciągu z liści szałwii (Salvia officinalis L. 1:1) oraz etanol w stężeniu do 10,5% (m/m), co odpowiada maksymalnie 100 mg etanolu na pojedynczą dawkę. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania w jamie ustnej i nie jest rekomendowany dla pacjentów pediatrycznych oraz młodzieży poniżej 18 roku życia bez uprzedniej konsultacji lekarskiej, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie. Zaleca się indywidualną ocenę korzyści i ryzyka przed zastosowaniem u pacjentów niepełnoletnich.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Soloxelam 5 mg
Produkt leczniczy Soloxelam, zawierający midazolam w postaci chlorowodorku, jest wskazany do leczenia przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 miesięcy do 18 lat z potwierdzoną diagnozą padaczki. Lek dostępny jest w formie roztworu do stosowania w jamie ustnej, w dawkach 2,5 mg (0,5 mL), 5 mg (1 mL), 7,5 mg (1,5 mL) oraz 10 mg (2 mL) midazolamu, które dobiera się indywidualnie w zależności od wieku i masy ciała pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować u niemowląt w wieku 3-6 miesięcy, u których podawanie leku powinno odbywać się wyłącznie w warunkach szpitalnych z odpowiednim monitorowaniem i dostępem do sprzętu resuscytacyjnego ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Egzysta 300 mg
Pregabalina (lek Egzysta) jest dostępna w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, a standardowy zakres dawkowania wynosi 150-600 mg/dobę, podzielony na 2-3 dawki (BID lub TID). W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych dawka początkowa wynosi 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 600 mg/dobę w odstępach tygodniowych. W przypadku konieczności zakończenia terapii zaleca się stopniowe odstawianie leku przez co najmniej 7 dni, aby uniknąć objawów odstawiennych. Pregabalina jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, co wymaga dostosowania dawki u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr). Dawkowanie u pacjentów z różnym stopniem niewydolności nerek jest szczegółowo określone, np. dla CLcr ≥60 ml/min dawka wynosi 150-600 mg/dobę, a dla CLcr <15 ml/min 25-75 mg/dobę, z dodatkową dawką po hemodializie.
- Leksykon substancji czynnych
Drosera – Dawkowanie i sposób podawania
Drosera w potencji D4 jest składnikiem wieloskładnikowego leku homeopatycznego L52 (krople doustne), w którym w 30 ml preparatu znajduje się 2,67 ml Drosera D4. Lek zawiera także inne substancje homeopatyczne, takie jak Eupatorium perfoliatum D4, Aconitum napellus D6, Bryonia D4 i inne, które współdziałają w mechanizmie terapeutycznym. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i fazy leczenia: u dorosłych w fazie początkowej 15-25 kropli 4-5 razy dziennie, po poprawie 10 kropli 2-3 razy dziennie; u młodzieży (12-18 lat) 15 kropli 4 razy dziennie; u dzieci 6-11 lat 10 kropli 4 razy dziennie, po poprawie 10 kropli 2 razy dziennie; u dzieci 2-5 lat 5 kropli 4 razy dziennie po konsultacji lekarskiej. Preparatu nie stosuje się u dzieci poniżej 2 lat. Czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni, a podawanie u dzieci powinno odbywać się nie częściej niż co 4 godziny i przez możliwie najkrótszy czas.
aconitum napellus, arnica montana, Belladonna, bezpieczeństwo stosowania, Bryonia, China rubra, choroba wątroby, czas stosowania, doświadczenie kliniczne, drosera D4, Eucalyptus globulus, Eupatorium perfoliatum, faza początkowa leczenia, Gelsemium, lek homeopatyczny, mechanizm działania leku, padaczka, Polygala, poprawa objawów, przeciwwskazanie, przyjmowanie posiłków, schemat dawkowania, uraz mózgu, uzależnienie od alkoholu, wywiad medyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Doxylamina Polpharma
Stosowanie doksylaminy Polpharma powinno być ograniczone do maksymalnie 7 dni, z możliwością przedłużenia jedynie na podstawie opinii lekarskiej. Zaleca się zachowanie co najmniej 8-godzinnego odstępu między przyjęciem leku a przebudzeniem, zwłaszcza w przypadku wystąpienia senności w ciągu dnia, co może wymagać zmniejszenia dawki lub wcześniejszego podania. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek dawka dobowa powinna być zredukowana do 12,5 mg. Szczególną ostrożność należy zachować u osób powyżej 65. roku życia, chorych na padaczkę, z niewydolnością serca, wydłużeniem odstępu QT oraz u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi i zatrzymaniem moczu. Produkt zawiera 1,68 mg laktozy i 0,15 mg sodu (0,006 mmol) na tabletkę, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań takich jak dziedziczna nietolerancja galaktozy, brak laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aminoglikozyd, amnezja następcza, doksylamina, działanie przeciwcholinergiczne, hipokaliemia, jaskra otwartego kąta, jaskra zamkniętego kąta, lek nasenny, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, ototoksyczność, padaczka, próg drgawkowy, tolerancja lekowa, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, udar cieplny, wąski indeks terapeutyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zawroty błędnikowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Axia Plus, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, który może powodować różnorodne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najpoważniejsze powikłania obejmują zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył (VTE) i tętnic (ATE), takie jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca i udar mózgu, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Ponadto obserwuje się nadciśnienie tętnicze oraz nowotwory wątroby. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, takie jak brak miesiączki, krwotok maciczny i menorrhagia, są częstymi działaniami niepożądanymi. Wśród objawów skórnych najczęściej występuje trądzik (≥1/100 do <1/10), a rzadziej poważniejsze reakcje, jak rumień guzowaty i rumień wielopostaciowy. U kobiet z dziedziczną skłonnością do egzogennego obrzęku naczynioruchowego estrogeny mogą nasilać objawy tej choroby.
astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, częstoskurcz, depresja, drospirenon, egzema, etynyloestradiol, kandydoza, kandydoza pochwy, kurcz mięśniowy, łojotok, łysienie, menorrhagia, mięśniak macicy, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, opryszczka pospolita, ostuda, padaczka, parestezja, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, reakcja alergiczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, toczeń rumieniowaty układowy, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, uderzenia gorąca, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zapalenie pęcherza, zapalenie pochwy, zapalenie żołądka, zaparcie, zatorowość płucna, zawał serca, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylaki, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levetiracetam Aurovitas 100 mg/ml
Levetiracetam Aurovitas w postaci roztworu doustnego (100 mg/ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, potwierdzony na podstawie analizy 3416 pacjentów w badaniach klinicznych oraz danych po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność, ból głowy, zmęczenie oraz zawroty głowy. Profil bezpieczeństwa jest spójny we wszystkich grupach wiekowych i wskazaniach. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,7 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) oraz maltitol ciekły (290 mg/ml), mogą wywoływać reakcje alergiczne lub efekt przeczyszczający, szczególnie u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
amnezja, anoreksja, ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, drgawki, dyspepsja, lek przeciwpadaczkowy, łysienie, nietolerancja fruktozy, nudności, osłabienie mięśni, padaczka, parestezje, płytki krwi, podwójne widzenie, próba samobójcza, profil bezpieczeństwa lewetyracetamu, reakcja alergiczna, reakcja skórna, senność, testy wątrobowe, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia oddechowe, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia równowagi, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Frisium 10 10 mg
Frisium 10 (klobazam 10 mg) jest benzodiazepiną stosowaną wyłącznie na zlecenie lekarza, z dawkowaniem dostosowanym do wskazań terapeutycznych, wieku i stanu klinicznego pacjenta. W leczeniu stanów lękowych u dorosłych zaleca się dawkę początkową 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 30 mg/dobę, przy czym terapia nie powinna przekraczać 8-12 tygodni, włączając okres stopniowego odstawiania. U osób starszych dawka początkowa powinna być niższa, a dawka podtrzymująca wynosić 10-15 mg/dobę, z koniecznością ścisłej obserwacji ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. W terapii padaczki Frisium stosuje się jako leczenie skojarzone, z dawką początkową u dorosłych 5-15 mg/dobę i maksymalną do około 80 mg/dobę, natomiast u dzieci powyżej 6 lat dawka początkowa wynosi 5 mg/dobę, a dawka podtrzymująca 0,3-1 mg/kg mc./dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u osób starszych zaleca się niskie dawki początkowe i stopniowe zwiększanie dawki pod ścisłą kontrolą lekarską.
benzodiazepina, dawka dobowa, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, Frisium, klobazam, krótkotrwała terapia, leczenie skojarzone, leczenie stanu lękowego, lek przeciwdrgawkowy, napad drgawkowy, objawy odstawienia, padaczka, stan lękowy, terapia skojarzona, uzależnienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Intractum Crataegi Phytopharm 4,65 g/5 ml
Intractum Crataegi Phytopharm w postaci płynu doustnego zawiera etanolowy wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu w stężeniu 4,65 g/5 ml, przy zawartości etanolu 52-62% V/V. Przedawkowanie preparatu wiąże się z ryzykiem toksycznego działania etanolu, szczególnie u pacjentów z uszkodzeniem wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniami mózgu oraz chorobami umysłowymi. Objawy przedawkowania obejmują pogorszenie funkcji wątroby, nasilenie objawów alkoholizmu, zwiększenie częstości napadów padaczkowych, zaburzenia neurologiczne i psychiczne oraz osłabienie sprawności psychoruchowej, co zwiększa ryzyko wypadków, zwłaszcza u operatorów maszyn i kierowców.
alkoholizm, choroba umysłowa, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, napad padaczkowy, nawrót uzależnienia, objawy psychotyczne, padaczka, próg drgawkowy, sprawność psychoruchowa, toksyczne działanie etanolu, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie wątroby, wyciąg z głogu, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie świadomości, zatrucie etanolem, zespół abstynencyjny