nudność
Nudność (łac. nausea) to nieprzyjemne, subiektywne uczucie dyskomfortu w obrębie żołądka i gardła, często poprzedzające wymioty. Jest to objaw niespecyficzny, mogący towarzyszyć licznym schorzeniom i stanom fizjologicznym, od zaburzeń żołądkowo-jelitowych, przez infekcje, po ciążę.
W patofizjologii nudności kluczową rolę odgrywa stymulacja ośrodka wymiotnego w pniu mózgu oraz chemoreceptorowej strefy wyzwalającej (CTZ) w dnie IV komory. Mechanizm ten może być aktywowany przez różnorodne bodźce: chemiczne (leki, toksyny), podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia błędnika czy bodźce psychogenne.
Diagnostyka nudności wymaga dokładnego wywiadu uwzględniającego czas trwania, nasilenie, czynniki prowokujące oraz towarzyszące objawy. W zależności od podejrzewanej przyczyny mogą być konieczne badania laboratoryjne, obrazowe lub endoskopowe. Leczenie zawsze powinno być ukierunkowane na przyczynę, a farmakoterapia obejmuje leki przeciwwymiotne z różnych grup: antagonistów receptora dopaminowego, serotoninowego, histaminowego oraz antagonistów receptora NK1.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Levocetirizine Genoptim 5 mg
Levocetirizine Genoptim, dostępny w dawce 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w formie tabletek powlekanych, jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji o potwierdzonej skuteczności terapeutycznej. W badaniach klinicznych u dorosłych (12-71 lat) działania niepożądane występowały u 15,1% pacjentów przyjmujących lek, w porównaniu do 11,3% w grupie placebo, z przewagą objawów o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (91,6%). Najczęstsze działania niepożądane (≥1%) to senność (5,2% vs 1,4% placebo), ból głowy (2,6% vs 3,2%), suchość w jamie ustnej (2,6% vs 1,6%) oraz zmęczenie (2,5% vs 1,2%). Działania sedatywne (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej (8,1%) niż w grupie placebo (3,1%). U dzieci dawki 1,25 mg i 5 mg również wykazywały działania niepożądane, takie jak biegunka (1,9%), senność (1,9-2,9%) oraz zaburzenia snu (1,3%).
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, depresja, drgawki, duszność, działanie niepożądane, działanie sedatywne, halucynacja, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, myśl samobójcza, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, parestezja, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wykwit polekowy, wymioty, wysypka, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – ApoBetina 16 mg
Lek ApoBetina zawiera betahistynę dichlorowodorek w dawkach 8 mg lub 16 mg i może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. W badaniach klinicznych kontrolowanych placebo najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i zaburzenia trawienia (często, ≥1/100 do <1/10), oraz ze strony układu nerwowego – bóle głowy (często, ≥1/100 do <1/10). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, której częstość występowania jest nieznana. Inne rzadkie lub nieznane częstościowo działania obejmują podrażnienie żołądka i jelit, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, a także reakcje skórne takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd.
anafilaksja, badanie kliniczne kontrolowane placebo, betahistyny dichlorowodorek, ból brzucha, ból głowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyspepsja, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Asolfena 10 mg
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna leku Asolfena, wykazuje działania niepożądane typowe dla mechanizmu antycholinergicznego, z dominującą suchością w jamie ustnej, występującą u 11% pacjentów przy dawce 5 mg/dobę oraz u 22% przy dawce 10 mg/dobę (w porównaniu do 4% w grupie placebo). Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny do umiarkowanego i jest ściśle zależna od dawki. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z międzynarodowymi standardami, obejmującymi kategorie od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród najczęstszych objawów wymienia się suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, bóle brzucha oraz zmęczenie, natomiast rzadziej obserwuje się poważniejsze powikłania, takie jak zaburzenia rytmu serca (torsades de pointes, wydłużenie QT), niedrożność jelit czy zatrzymanie moczu.
ból brzucha, choroba refluksowa żołądkowo-przełykowa, częstoskurcz komorowy, dysfonia, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, halucynacja, hiperkaliemia, jaskra, kamień kałowy, kołatanie serca, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelit, niedrożność okrężnicy, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, solifenacyna bursztynian, stan splątania, suchość gardła, suchość jamy ustnej, suchość nosa, suchość oczu, suchość skóry, świąd, tachykardia, torsades de pointes, trudność w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zakażenie dróg moczowych, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Escapelle 1,5 mg
Lek Escapelle, zawierający 1,5 mg lewonorgestrelu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (występujące u >10% pacjentek) to nudności, natomiast często (1-10%) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy, bóle podbrzusza, biegunka, wymioty, krwawienia z pochwy, opóźnienie miesiączki o ponad 7 dni, nieregularne krwawienia miesiączkowe, tkliwość piersi oraz uczucie zmęczenia. Bardzo rzadkie działania (<0,01%) obejmują ból brzucha, ból miednicy, bolesne miesiączki, wysypkę, pokrzywkę, świąd oraz obrzęk twarzy, który może wskazywać na reakcję alergiczną. W przypadku wymiotów w ciągu 3 godzin od przyjęcia leku zaleca się rozważenie ponownego podania dawki ze względu na ryzyko niedostatecznego wchłonięcia substancji czynnej.
antykoncepcja awaryjna, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból podbrzusza, bolesna miesiączka, działanie niepożądane, krwawienie z pochwy, lewonorgestrel, nieregularne krwawienie miesiączkowe, nudność, obrzęk twarzy, opóźnienie miesiączki, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, świąd, tkliwość piersi, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Korzeń kozłka lekarskiego – Działania niepożądane
Korzeń kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) jest stosowany w lecznictwie ze względu na właściwości uspokajające i wspomagające zasypianie, będąc składnikiem preparatów takich jak Krople Żołądkowe (nalewka) oraz Neurapas (suchy wyciąg). Pomimo korzystnego działania, preparaty te mogą wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne o charakterze skórnym (od świądu do nasilonych zmian), fotouczulenia oraz zaburzenia czucia (mrowienie, pieczenie) u osób o jasnej karnacji, szczególnie przy stosowaniu Neurapas. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują zgagę (Krople Żołądkowe) oraz nudności, ból brzucha i biegunkę (Neurapas), klasyfikowane jako zaburzenia żołądka i jelit wg MedDRA. Ponadto, Neurapas może powodować objawy ze strony układu nerwowego, takie jak zmęczenie i niepokój, co może wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjentów. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana.
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, choroba refluksowa przełyku, dolegliwość gastryczna, dolegliwość przewodu pokarmowego, dysfagia, działanie uspokajające, fotouczulenie, gospodarka wodno-elektrolitowa, klasyfikacja MedDRA, korzeń kozłka lekarskiego, krople żołądkowe, nalewka walerianowa, Neurapas, nudność, oparzenie słoneczne, reakcja alergiczna, reakcja skórna, suchy wyciąg, uczucie zmęczenia, Valeriana officinalis, właściwości uspokajające, zaburzenie czucia, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 2000 mg + 200 mg
Przedawkowanie preparatu Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi, zawierającego 2000 mg amoksycyliny oraz 200 mg kwasu klawulanowego, może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) oraz zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia). Charakterystycznym objawem jest krystaluria, objawiająca się wytrącaniem kryształów amoksycyliny w moczu, co może skutkować mechaniczną obturacją kanalików nerkowych i rozwojem niewydolności nerek (oliguria, anuria, wzrost kreatyniny i mocznika). U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek lub po dużych dawkach leku mogą wystąpić drgawki o podłożu neurotoksycznym. Dodatkowo, amoksycylina może wytrącać się w cewnikach dopęcherzowych, co wymaga regularnej kontroli ich drożności.
amoksycylina sodowa, anuria, benzodiazepina, biegunka, ból brzucha, cewnik dopęcherzowy, drgawka, działanie toksyczne leku, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, krystaluria, lek przeciwdrgawkowy, mocznik, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność nerek, nudność, objaw dyzuryczny, oczyszczanie pozaustrojowe, oliguria, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia, potas klawulanianu, stężenie kreatyniny, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, wymioty, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml
Fulvestrant Sandoz (250 mg/5 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji i monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwowane reakcje to odczyny w miejscu podania, astenia, nudności oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza zasadowa). Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10) oraz niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Szczególną uwagę należy zwrócić na trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości, jadłowstręt, bóle głowy, uderzenia gorąca, wysypkę, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz krwotok z pochwy. Monitorowanie morfologii krwi, funkcji wątroby oraz objawów klinicznych jest kluczowe dla wczesnego wykrycia i odpowiedniego zarządzania działaniami niepożądanymi.
alkohol benzylowy, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, benzylu benzoesan, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból stawów, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, fulwestrant, jadłowstręt, krwotok z pochwy, nudność, odczyn w miejscu podania, płytki krwi, reakcja nadwrażliwości, trombocytopenia, uderzenie gorąca, wysypka, zakażenie dróg moczowych - Leksykon substancji czynnych
Liść melisy – Działania niepożądane
Liść melisy (Melissa officinalis L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak DexaCaps (50 mg wyciągu suchego z liścia melisy, DER 6-8:1), Melisana Klosterfrau Original (536 mg olejków lotnych na 100 ml), Iberogast Balance (0,15 mL wyciągu płynnego na 1 mL) oraz Nervomix Forte (52,5 mg liścia melisy na kapsułkę). W monoterapii działania niepożądane liścia melisy są nieznane, jednak w preparatach złożonych obserwuje się różnorodne efekty uboczne, w tym zaburzenia układu nerwowego (senność, zawroty głowy, drgawki, pobudzenie, splątanie), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zgaga), skóry (wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło) oraz układu oddechowego (depresja oddechowa, duszność). Częstość występowania tych działań jest różna, często nieznana lub rzadka, a objawy żołądkowo-jelitowe zwykle ustępują po przyjmowaniu leku z posiłkiem.
aldehyd cynamonowy, biegunka, depresja oddechowa, drętwienie kończyn, drgawka, duszność, działanie niepożądane, efekt uboczny, klasyfikacja MedDRA, liść melisy, monitorowanie działań niepożądanych, monoterapia, nadwrażliwość na światło, nudność, ocena kliniczna, olejek lotny, personel medyczny, pobudzenie, podrażnienie skóry, praktyka kliniczna, preparat farmaceutyczny, preparat złożony, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, senność, splątanie, stosunek korzyści do ryzyka, surowiec roślinny, świąd, wyciąg z liścia melisy, wymioty, wysypka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy, zgaga - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imigran 100 mg
Imigran w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg sumatryptanu (w postaci bursztynianu sumatryptanu) i jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez aury. Lek charakteryzuje się szybkim i ukierunkowanym działaniem przeciwbólowym, skutecznym niezależnie od klinicznego charakteru migreny. Zaleca się jego podanie na początku napadu migrenowego, choć wykazuje skuteczność także przy późniejszym zastosowaniu. Każda tabletka zawiera ponadto 140 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
bursztynian sumatryptanu, fotofobia i fonofobia, laktoza jednowodna, migrena bez aura, migrena z aurą, napad migreny, natężenie bólu, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, nudność, objaw neurologiczny, paracetamol, stosowanie doraźne, sumatryptan, tabletka powlekana, wymioty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oxaliplatin Kalceks 5 mg/ml
Leczenie onkologiczne z zastosowaniem oksaliplatyny (Oxaliplatin Kalceks, 5 mg/mL, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych wpływających na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Do najistotniejszych objawów neurologicznych należą zawroty głowy, zaburzenia chodu oraz problemy z utrzymaniem równowagi, które mogą negatywnie oddziaływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ponadto, często obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty, które obniżają koncentrację i mogą prowadzić do nagłej utraty kontroli nad pojazdem. Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia widzenia, w tym krótkotrwała utrata wzroku oraz pogorszenie ostrości widzenia, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów w trakcie ich trwania.
ataksja, czas reakcji, dysfagia, działanie niepożądane, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, leczenie onkologiczne, nudność, objaw neurologiczny, oksaliplatyna, przewód pokarmowy, terapia, utrata wzroku, wymioty, zaburzenie chodu, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils na kaszel 375 mg
Strepsils na kaszel w formie kapsułek twardych zawiera 375 mg karbocysteiny, która może wywoływać liczne działania niepożądane, istotne z punktu widzenia klinicznego. Najpoważniejsze z nich to reakcje anafilaktyczne o nieznanej częstości występowania, wymagające natychmiastowej interwencji, oraz ciężkie dermatologiczne zespoły pęcherzowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy, które również wymagają pilnego odstawienia leku i konsultacji specjalistycznej. Częstość występowania innych działań niepożądanych, takich jak krwawienia z przewodu pokarmowego, biegunka, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, wymioty oraz ból głowy, jest określona jako „nieznana”. Krwawienia z przewodu pokarmowego stanowią poważne powikłanie, które wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiednich procedur diagnostyczno-terapeutycznych.
biegunka, ból głowy, compliance, dyskomfort w nadbrzuszu, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, nudność, odwodnienie, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rumień trwały polekowy, rumień wielopostaciowy, Strepsils, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Krople miętowe –
Krople miętowe zawierają nalewkę miętową (Menthae piperitae tinctura) z co najmniej 5,0% olejku miętowego, przygotowaną przy stosunku surowiec:ekstrahent 1:19,7-21 z użyciem 90% etanolu (V/V). Produkt zawiera etanol jako substancję pomocniczą w stężeniu 80-86% (v/v), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży oraz osób uzależnionych od alkoholu. Stosowanie kropli może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza u osób z predyspozycjami lub zwiększoną wrażliwością na składniki preparatu, w tym dolegliwości żołądkowe, nasilenie refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD) oraz zgagę. Wystąpienie tych objawów jest szczególnie istotne u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami górnego odcinka przewodu pokarmowego, takimi jak przepuklina rozworu przełykowego czy niewydolność dolnego zwieracza przełyku.
choroba refluksowa przełyku, choroba wątroby, dolegliwość żołądkowa, etanol 90%, GERD, nalewka miętowa, nalewka z mięty pieprzowej, niestrawność, nudność, olejek miętowy, padaczka, przepuklina rozworu przełykowego, reakcja idiosynkratyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, uszkodzenie mózgu, zaburzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pyrosal
Produkt leczniczy Pyrosal w formie syropu jest złożonym wyciągiem płynnym (1:1) z liścia podbiału, kwiatu bzu czarnego, kwiatu lipy oraz kory wierzby w proporcjach 25/30/30/15. W praktyce klinicznej lek ten wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, z działaniami niepożądanymi występującymi bardzo rzadko lub o częstości nieznanej. Główne zgłaszane działania niepożądane to reakcje alergiczne (zaburzenia układu immunologicznego) oraz nudności (zaburzenia żołądkowo-jelitowe), przy czym nudności są związane z nietolerancją wysokich dawek sacharozy, której zawartość w syropie wynosi 60 g na 100 g preparatu. Syrop zawiera również do 1% m/m etanolu, co może mieć znaczenie u wybranych pacjentów.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, etanol, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat lipy, liść podbiału, nadwrażliwość, nudność, reakcja alergiczna, skład fitochemiczny, skład roślinny, system MedDRA, wyciąg płynny, zaburzenie tolerancji sacharozy, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zgłaszanie działań niepożądanych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acyclovir Biofarm 200 mg
Acyklowir Biofarm w dawce 200 mg, stosowany doustnie, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Do często obserwowanych działań należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zmęczenie oraz przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny i aktywności enzymów wątrobowych. Bardzo rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, dezorientacja, omamy), ciężkie objawy neurologiczne (drżenia, niezborność ruchowa, drgawki, encefalopatia) oraz ostre uszkodzenie nerek, które wymaga natychmiastowej interwencji. W przypadku zaburzeń nerek kluczowe jest utrzymanie odpowiedniego nawodnienia pacjenta, co zwykle pozwala na szybkie ustąpienie objawów po modyfikacji leczenia.
acyklowir, ataksja, azotemię, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nerki, dezorientacja, drgawka, drżenie, duszność, encefalopatia, enzym wątrobowy, fotowrażliwość, hiperbilirubinemia, hipotensja, kreatynina, lek przeciwwirusowy, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, morfologia krwi, niedokrwistość, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, śpiączka, substancja czynna, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Proaxon 1000 mg/10 ml
Proaxon w dawce 1000 mg/10 ml (cytykolina w postaci soli sodowej) charakteryzuje się bardzo rzadkim występowaniem działań niepożądanych (<1/10 000). Zgłaszane reakcje obejmują zaburzenia psychiczne (omamy), neurologiczne (bóle i zawroty głowy), naczyniowe (nadciśnienie i niedociśnienie tętnicze), oddechowe (duszność), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), skórne (zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, wysypka, plamica) oraz ogólne (dreszcze, obrzęk). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, takich jak sorbitol (200 mg/ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 1,6 mg/ml i 0,4 mg/ml), czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml) oraz sód (80,83 mg/saszetkę), które mogą wywoływać dodatkowe reakcje alergiczne lub dolegliwości żołądkowo-jelitowe, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub na diecie niskosodowej.
biegunka, ból głowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, cytykolia, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, dreszcze, duszność, działanie niepożądane, fachowy personel medyczny, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie terapii, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja fruktozy, nudność, obrzęk, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, plamica, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, wymioty, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie twarzy, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ivineb 5 mg
Lek Ivineb (nebiwolol) w dawce 5 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej niewydolności serca, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, różniący się w zależności od wskazania. W nadciśnieniu tętniczym najczęściej obserwuje się bradykardię, zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie oraz objawy ze strony układu pokarmowego i skóry. W badaniu klinicznym u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (n=1067) działania niepożądane związane z leczeniem wystąpiły u 42,1% leczonych nebiwololem, w porównaniu do 31,5% w grupie placebo (n=1061). Najczęstsze objawy to bradykardia (~11%) i zawroty głowy (~11%), a także nasilenie niewydolności serca (5,8%), ortostatyczne niedociśnienie tętnicze (2,1%), blok przedsionkowo-komorowy I stopnia (1,4%) oraz obrzęki kończyn dolnych (1,0%). Ze względu na mechanizm działania na receptory beta-adrenergiczne, konieczne jest monitorowanie rytmu serca i przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami rytmu i niewydolnością serca.
astma, badanie EKG, beta-adrenolityk, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból głowy, bradykardia, chromanie przestankowe, duszność, impotencja, koszmar senny, łuszczyca, nadciśnienie tętnicze, nebiwolol, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność serca, nudność, objaw Raynauda, obrzęk kończyn dolnych, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba płuc, omdlenie, ortostatyczne niedociśnienie tętnicze, parestezja, przewlekła niewydolność serca, receptor beta-adrenergiczny, selektywny beta-adrenolityk, skurcz oskrzeli, świąd, tabletka 5 mg, wymioty, wysypka rumieniowa, wzdęcie, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół oczno-śluzówkowo-skórny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betaserc 8 mg
W trakcie badań klinicznych kontrolowanych placebo u pacjentów stosujących dichlorowodorek betahistyny (Betaserc 8 mg) najczęściej obserwowano działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10, takie jak nudności, zaburzenia trawienia oraz bóle głowy. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, w tym nudności i dyskomfort w górnej części brzucha, mogą być łagodzone przez podawanie leku podczas posiłku lub zmniejszenie dawki. Poza badaniami klinicznymi zgłaszano również reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, w tym anafilaksję, a także skórne i podskórne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd.
anafilaksja, badanie kliniczne kontrolowane placebo, Betaserc, ból głowy, ból żołądka i jelit, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, monitorowanie bezpieczeństwa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie trawienia, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przedawkowanie – Calcium Polfarmex (o smaku bananowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Przedawkowanie preparatu Calcium Polfarmex (o smaku bananowym), zawierającego 114 mg jonów wapnia na 5 ml syropu, prowadzi do objawów głównie ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia oraz zaburzenia perystaltyki jelit. Dolegliwości te wynikają z nadmiaru jonów wapnia, a także obecności substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) i glikol propylenowy (8,9 mg/5 ml), które mogą nasilać objawy przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek.
benzoesan sodu, ból brzucha, dolegliwość gastryczna, glikol propylenowy, glubonian wapnia, gospodarka wodno-elektrolitowa, jony wapnia, laktobionian wapnia, leczenie objawowe, nudność, objaw niepożądany, perystaltyka, postępowanie medyczne, przedawkowanie preparatu, przewód pokarmowy, równowaga elektrolitowa, siarczan magnezu, wymioty, wzdęcie, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorama Mint 2 mg
Preparat Nicorama Mint, dostępny w formie gumy do żucia leczniczej z dawkami nikotyny 2 mg i 4 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla nikotyny, z większością objawów pojawiających się w ciągu pierwszych 3-4 tygodni terapii. Do najczęstszych działań należą bóle głowy (>10%), nudności (>10%), kaszel (>10%), czkawka (>10%) oraz podrażnienie gardła (>10%). Często obserwuje się także zaburzenia smaku i parestezje (1-10%), reakcje nadwrażliwości immunologicznej (1-10%) oraz objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach i zapalenie jamy ustnej (1-10%). Rzadziej występują palpitacje, tachykardia i migotanie przedsionków (od 0,01% do 1%), a także reakcje alergiczne, w tym anafilaksja o nieznanej częstości. Objawy odstawienia nikotyny, takie jak dysforia, bezsenność, zwiększone łaknienie, zawroty głowy, kaszel i zaparcia, mogą również towarzyszyć terapii.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból szczęki, bradykardia, duszność, dysfagia, dysfonia, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie nikotyny, głód nikotynowy, guma do żucia lecznicza, krwawienie dziąseł, łzawienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, owrzodzenie aftowe, palpitacja, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, ślinotok, suchość w ustach, świąd, sztywność mięśni szczęki, tachykardia, wymioty, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaczerwienienie twarzy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie nosa i gardła, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Milukante 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Milukante w dawce 10 mg (tabletki powlekane), został oceniony pod kątem bezpieczeństwa w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (≥15 lat) oraz 1750 dzieci w wieku 6-14 lat z astmą oskrzelową i sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u dorosłych i młodzieży oraz ból brzucha u dzieci. Długoterminowe stosowanie montelukastu (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) nie zmieniało profilu bezpieczeństwa. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano według standardowych kategorii: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000).
anafilaksja, astma oskrzelowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, kurcz mięśnia, montelukast, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skłonność do krwawień, somnambulizm, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka powlekana, wymioty, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątrobowokomórkowe, zapalenie wątroby, zapalenie wątroby cholestatyczne, zawrót głowy, zespół Churga-Straussa, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cytisinicline Pro-Pharma 1,5 mg
Cytyzyniklina wykazuje dobrą tolerancję w terapii, z odsetkiem przerwań leczenia z powodu działań niepożądanych na poziomie 6-15,5%, porównywalnym do placebo. Działania niepożądane mają najczęściej nasilenie łagodne do umiarkowanego i dotyczą głównie układu pokarmowego, nerwowego oraz sercowo-naczyniowego. Najczęściej obserwowane objawy to suchość w jamie ustnej, biegunka, nudności, zmiany smaku, zgaga, zaparcia, bóle brzucha, zawroty głowy, rozdrażnienie, lęk, zaburzenia snu, bóle głowy, przyspieszenie akcji serca oraz nadciśnienie tętnicze. Objawy te pojawiają się głównie na początku terapii i ustępują z jej kontynuacją. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz zaburzeniami psychicznymi, u których konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych i stanu psychicznego.
arytmia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, cukrzyca, duszność, działanie niepożądane, nadciśnienie tętnicze, nudność, odwodnienie, parametry hemodynamiczne, podwyższone aminotransferazy, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, tachykardia, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zaburzenia układu nerwowego, zaparcie, zaprzestanie palenia tytoniu, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Livazo 2 mg
Pitawastatyna, dostępna w postaci tabletek powlekanych (Livazo), jest statyną stosowaną w leczeniu dyslipidemii. W badaniach klinicznych mniej niż 4% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, z najczęstszym objawem w postaci bólów mięśni. Podwyższone stężenie kinazy keratynowej przekraczające 3-krotnie górną granicę normy (GGN) wystąpiło u 1,8% pacjentów, a wartości ≥10-krotne z towarzyszącymi skurczami mięśni rzadko (0,04% przy dawce 4 mg). Działania niepożądane obejmują m.in. zaburzenia neurologiczne (często bóle głowy, niezbyt często zawroty głowy, zaburzenia smaku, senność), pokarmowe (często zaparcia, biegunki, nudności), wątrobowe (niezbyt często podwyższone aminotransferazy, rzadko żółtaczkę cholestatyczną) oraz mięśniowo-szkieletowe (często bóle mięśni i stawów, rzadko miopatię i rabdomiolizę). W populacji pediatrycznej działania niepożądane są podobne do dorosłych, z częstością przerwania leczenia poniżej 3%.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból języka, ból mięśni, ból stawu, cukrzyca, częstomocz, dysfunkcja wątroby, dyslipidemia, ginekomastia, hipoestezja, immunozależna miopatia martwicza, jadłowstręt, kinaza keratynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, nieprawidłowa czynność wątroby, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pitawastatyna, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, rabdomioliza, rumień, skurcz mięśnia, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, suchość w ustach, szum w uszach, wymioty, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie smaku, zaparcie, zawrót głowy, zespół toczniopodobny, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levosol 60 mg
Na podstawie wieloletnich danych klinicznych dotyczących leku Levosol (lewodropropizyna) stwierdzono bardzo niską częstość działań niepożądanych, szacowaną na mniej niż 1:500 000 pacjentów. Wszystkie zgłaszane działania niepożądane klasyfikowane są jako bardzo rzadkie (<1/10 000) i najczęściej mają łagodny przebieg, ustępując po przerwaniu terapii. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje skórne (pokrzywka, rumień, świąd), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), reakcje alergiczne, a także objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia) i sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, tachykardia). Pojedyncze przypadki ciężkich powikłań obejmują m.in. epidermolizę ze skutkiem śmiertelnym, śpiączkę hipoglikemiczną u pacjentki stosującej jednocześnie doustne leki hipoglikemizujące oraz bigeminię przedsionkową.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, dane farmakoepidemiologiczne, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, działanie niepożądane, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad typu petit mal, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśni, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, omdlenie, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, uogólniony obrzęk, utrata zdolności widzenia, wymioty, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka, zawrót głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Devikap 10 000 IU
Lek Devikap zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu (10 000 IU witaminy D3) w postaci miękkich kapsułek i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Reakcje nadwrażliwości ze strony układu immunologicznego, takie jak obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, mają nieznaną częstość i mogą zagrażać życiu przez ryzyko obturacji dróg oddechowych, wymagając natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej. Niezbyt często obserwuje się hiperkalcemię i hiperkalciurię (≥1/1 000 do <1/100 pacjentów), które manifestują się podwyższonym stężeniem wapnia w surowicy oraz zwiększonym wydalaniem wapnia z moczem, co może prowadzić do objawów takich jak zmęczenie, osłabienie mięśni, zaburzenia rytmu serca i kamica nerkowa. Występują także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, ból brzucha, biegunka) o częstości nieznanej oraz rzadkie reakcje skórne (świąd, wysypka, pokrzywka) w zakresie ≥1/10 000 do <1/1 000 pacjentów. Pojedyncze przypadki zgonów, najczęściej związane z przedawkowaniem i zaburzeniami elektrolitowymi, podkreślają konieczność ścisłego przestrzegania dawkowania i monitorowania parametrów biochemicznych.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, Devikap, działanie niepożądane, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, niedrożność dróg oddechowych, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, parametr laboratoryjny, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, świąd, witamina D3, wysypka, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej, zaburzenie rytmu serca, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Panzol Pro 20 mg
Produkt leczniczy Panzol Pro zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny w dawce 20 mg w formie tabletek dojelitowych. Działania niepożądane pantoprazolu występują u około 5% pacjentów i obejmują szeroki zakres układów i narządów. Wśród hematologicznych działań niepożądanych, o częstości nieznanej, odnotowano agranulocytozę, małopłytkowość, leukopenię oraz pancytopenię. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, również mają częstość nieznaną, wymagając natychmiastowej interwencji. Pantoprazol może powodować hiperlipidemię, zmiany masy ciała oraz zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, z których hipokalcemia i hipokaliemia mogą być powiązane z hipomagnezemią.
agranulocytoza, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, dezorientacja, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka dojelitowa, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, złamanie kości nadgarstka, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca – Działania niepożądane
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum), stosowany m.in. w preparacie Esceven (167 mg wyciągu w tabletce powlekanej), charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują rzadko i mają najczęściej łagodny lub umiarkowany przebieg. Najczęściej dotyczą układu pokarmowego (nudności, mdłości, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia), układu nerwowego (sporadyczne zawroty głowy i bóle głowy) oraz skóry (świąd). Objawy te zwykle ustępują samoistnie lub po modyfikacji dawkowania, rzadko wymagając przerwania terapii. Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii preparatami zawierającymi wyciąg z nasion kasztanowca.
ból głowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, ekstrakt z nasion kasztanowca, Esceven, kasztanowiec zwyczajny, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie niepożądanych działań, nudność, objaw neurologiczny, objaw przewodu pokarmowego, reakcja skórna, świąd, tkanka podskórna, uczucie wirowania, układ pokarmowy, wyciąg suchy z nasion kasztanowca, wzdęcie, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Magnezin 130 mg jonów magnezowych
Magnezin, zawierający 130 mg jonów magnezowych w postaci 500 mg magnezu węglanu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus), jest produktem leczniczym charakteryzującym się dobrą tolerancją po podaniu doustnym. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem występują niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak miękkie stolce, nudności oraz wymioty. Objawy te mogą powodować dyskomfort pacjenta i wymagają monitorowania podczas terapii. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z kryteriami MedDRA oraz podzielona na kategorie częstości, co ułatwia ocenę ryzyka klinicznego.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dyskomfort, działanie niepożądane, grupa układowo-narządowa, jony magnezowe, klasyfikacja MedDRA, magnez węglan ciężki, miękki stolec, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nudność, personel medyczny, produkt leczniczy, stosunek korzyści do ryzyka, treść żołądkowa, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wymioty, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – TamisPras Auro 0,4 mg
Lek TamisPras Auro zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania obejmują zawroty głowy (1,3%), zaburzenia wytrysku nasienia, wytrysk wsteczny oraz brak wytrysku. Niezbyt często występują omdlenia, bóle głowy, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, astenia, wysypka i świąd. Rzadziej zgłaszano pokrzywkę i obrzęk naczynioruchowy, a bardzo rzadko zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry oraz priapizm. Niektóre reakcje, takie jak niewyraźne widzenie, krwawienie z nosa i suchość w jamie ustnej, mają częstość nieznaną i mogą wymagać pilnej interwencji medycznej.
astenia, biegunka, ból głowy, brak wytrysku, duszność, działanie niepożądane, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja jaskry, operacja zaćmy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Krotamiton – Przedawkowanie
Przedawkowanie krotamitonu, substancji czynnej leku Crotamiton Farmapol (dostępnego w postaci maści i płynu o stężeniu 100 mg/g), może prowadzić do objawów zarówno po zastosowaniu miejscowym, jak i doustnym. Doustne przedawkowanie objawia się podrażnieniem błon śluzowych przewodu pokarmowego, w tym policzków, przełyku i śluzówki żołądka, a także dolegliwościami dyspeptycznymi takimi jak nudności, wymioty oraz bóle w nadbrzuszu. Przy miejscowym stosowaniu dawki przekraczającej zalecenia mogą wystąpić miejscowe reakcje niepożądane, w tym zaczerwienienie, pieczenie, świąd oraz pokrzywka manifestująca się jako uniesione, swędzące wykwity skórne.
aplikacja na skórę, ból nadbrzusza, dawka śmiertelna, dawka toksyczna, dyspepsja, krotamiton, leczenie objawowe, nudność, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie przełyku, podrażnienie skóry, pokrzywka, postępowanie w zatruciu, reakcja niepożądana miejscowa, reakcja skórna, śluzówka żołądka, środek absorbujący, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wykwit skórny, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xancodal 80 mg
Oksykodon, substancja czynna Xancodalu (tabletki o przedłużonym uwalnianiu 80 mg), wywołuje typowe dla opioidów działania niepożądane, w tym depresję oddechową, zwężenie źrenic, skurcz oskrzeli, skurcze mięśni gładkich oraz zahamowanie odruchu kaszlowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to nudności i zaparcia, przy czym depresja oddechowa stanowi najpoważniejsze zagrożenie, szczególnie u osób starszych i osłabionych. W trakcie terapii mogą wystąpić także zaburzenia psychiczne (lęk, splątanie, depresja, bezsenność), objawy ze strony OUN (senność, zawroty głowy, drgawki) oraz powikłania ze strony przewodu pokarmowego, takie jak niedrożność jelit, która wymaga pilnej interwencji. Ryzyko zespołu odstawienia, w tym tachykardii i kołatania serca, jest niezbyt częste, a u noworodków matek stosujących oksykodon może pojawić się zespół odstawienia noworodka.
bronchospazm, centralny bezdech senny, cholestaza, depresja oddechowa, duszność, dysfagia, dyspepsja, hiperalgezja, hipogonadyzm, kolka żółciowa, mioza, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, nudność, odruch kaszlowy, odwodnienie, oksykodon, podwyższone enzymy wątrobowe, przedawkowanie opioidów, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz mięśni gładkich, smoliste stolce, stan splątania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, uzależnienie lekowe, zaburzenie drgawkowe, zaburzenie postrzegania, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół abstynencyjny noworodków, zespół odstawienia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furagina FORTE APTEO MED 100 mg
Przedawkowanie furazydyny, substancji czynnej w preparacie Furagina FORTE APTEO MED (100 mg/tabletka), może wywołać objawy neurologiczne (bóle i zawroty głowy), immunologiczne (reakcje alergiczne), gastroenterologiczne (nudności, wymioty) oraz hematologiczne (niedokrwistość). Szczególnie narażeni są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, u których kumulacja leku i metabolitów prowadzi do nasilonych objawów toksycznych. Warto również uwzględnić obecność laktozy jednowodnej (123 mg/tabletka) w preparacie, co może mieć znaczenie u osób z nietolerancją laktozy.
ból głowy, czerwone krwinki, czynność płuc, czynność wątroby, furazydyna, hemodializa, morfologia krwi, nawodnienie dożylne, niedokrwistość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nudność, objaw gastroenterologiczny, objaw hematologiczny, objaw neurologiczny, objaw niepożądany, objaw toksyczny, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, uszkodzenie hepatocytów, wymioty, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pentazocinum WZF 30 mg/ml
Pentazocinum WZF (30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest opioidowym analgetykiem, którego stosowanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, zarówno ośrodkowymi, jak i obwodowymi. Do najczęstszych należą nudności, wymioty, senność, nadmierne pocenie się, zawroty głowy oraz oszołomienie. Neurologiczne działania niepożądane obejmują omamy, ból głowy, euforię, dezorientację, splątanie, drżenia, parestezje, omdlenia oraz napady drgawkowe typu grand mal. Istotnym powikłaniem jest podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza w dużych dawkach, może prowadzić do uzależnienia fizycznego i zespołu odstawiennego, manifestującego się m.in. bezsennością i niezwykłymi marzeniami sennymi. Rzadkie, ale poważne działania obejmują depresję oddechową, nadciśnienie tętnicze, tachykardię, depresję krążeniową oraz niedociśnienie tętnicze. Ponadto obserwuje się zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból brzucha oraz skurcz dróg żółciowych.
agranulocytoza, analgetyk opioidowy, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, depresja krążeniowa, depresja oddechowa, dezorientacja, dreszcze, drżenie, eozynofilia, euforia, guzek, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadmierne pocenie, napad drgawkowy grand mal, niedociśnienie tętnicze, nudność, obrzęk twarzy, omamy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, oszołomienie, owrzodzenie, parestezja, pentazocyna, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz dróg żółciowych, splątanie, suchość jamy ustnej, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, uzależnienie fizyczne, włóknienie mięśni, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia akomodacji, zaburzenia widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tamsugen 0,4mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 0,4 mg
Tamsugen 0,4 mg, zawierający tamsulosyny chlorowodorek w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy u 1,3% pacjentów, a także zaburzenia wytrysku, w tym wytrysk wsteczny i brak wytrysku, występujące często. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt częstej obejmują bóle głowy, omdlenia, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie błony śluzowej nosa, krwawienia z nosa, zaparcia, biegunkę, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz astenię. Rzadko zgłaszano obrzęk naczynioruchowy, a bardzo rzadko poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również zaburzenia widzenia oraz poważne zdarzenia sercowe, takie jak migotanie przedsionków, arytmia i tachykardia, choć ich związek z tamsulosyną nie jest jednoznaczny.
arytmia, astenia, biegunka, ból głowy, brak wytrysku, duszność, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja zaćmy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, Tamsugen, tamsulosyny chlorowodorek, tęczówka, terapia tamsulosyną, utrata przytomności, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia równowagi, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tribux 100 mg
Tribux, zawierający 100 mg trimebutyny maleinianu, jest stosowany w leczeniu zaburzeń jelitowych, jednak jego stosowanie wiąże się z występowaniem licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia układu nerwowego, takie jak senność, ospałość, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, bóle głowy oraz apatia, występujące u 1-10% pacjentów, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze strony przewodu pokarmowego często pojawiają się suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku, biegunka, niestrawność, bóle nadbrzusza, nudności, wymioty, zaparcia oraz uczucie pragnienia. Rzadziej, ale istotnie, mogą wystąpić reakcje skórne, w tym wysypka (0,1-1%), a bardzo rzadko poważne zmiany, takie jak rumień wielopostaciowy, wymagający natychmiastowego odstawienia leku.
aktywność enzymów wątrobowych, aminotransferaza, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, charakterystyka produktu leczniczego, dysgeuzja, ginekomastia, klasyfikacja MedDRA, mastalgia, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudność, parestezja, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, senność, suchość jamy ustnej, trimebutyna maleinian, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie menstruacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy