nudność
Nudność (łac. nausea) to nieprzyjemne, subiektywne uczucie dyskomfortu w obrębie żołądka i gardła, często poprzedzające wymioty. Jest to objaw niespecyficzny, mogący towarzyszyć licznym schorzeniom i stanom fizjologicznym, od zaburzeń żołądkowo-jelitowych, przez infekcje, po ciążę.
W patofizjologii nudności kluczową rolę odgrywa stymulacja ośrodka wymiotnego w pniu mózgu oraz chemoreceptorowej strefy wyzwalającej (CTZ) w dnie IV komory. Mechanizm ten może być aktywowany przez różnorodne bodźce: chemiczne (leki, toksyny), podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia błędnika czy bodźce psychogenne.
Diagnostyka nudności wymaga dokładnego wywiadu uwzględniającego czas trwania, nasilenie, czynniki prowokujące oraz towarzyszące objawy. W zależności od podejrzewanej przyczyny mogą być konieczne badania laboratoryjne, obrazowe lub endoskopowe. Leczenie zawsze powinno być ukierunkowane na przyczynę, a farmakoterapia obejmuje leki przeciwwymiotne z różnych grup: antagonistów receptora dopaminowego, serotoninowego, histaminowego oraz antagonistów receptora NK1.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Działania niepożądane
Ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) jest składnikiem preparatu Imupret w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną. Występujące działania niepożądane związane z tym preparatem obejmują zaburzenia przewodu pokarmowego, które występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), manifestujące się dyskomfortem, nudnościami czy biegunką. Reakcje alergiczne mają częstość nieznaną i mogą obejmować zmiany skórne, świąd oraz wysypkę. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, do której należy zarówno mniszek lekarski, jak i inne alergizujące gatunki, takie jak bylica, krwawnik pospolity, chryzantemy czy stokrotki.
biegunka, bylica, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, efekt uboczny, krwawnik pospolity, kwiat rumianku, mechanizm reakcji alergicznej, nadwrażliwość krzyżowa, nudność, objaw alergiczny, preparat Imupret, preparat ziołowy złożony, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, świąd, tabletka drażowana, Taraxacum officinale, wysypka, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu immunologicznego, ziele mniszka lekarskiego, zmiana skórna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Simorion 20 mg
Przedawkowanie symwastatyny, substancji czynnej leku Simorion, jest rzadko opisywane w literaturze medycznej, z nielicznymi przypadkami klinicznymi. Najwyższa odnotowana dawka jednorazowa wynosiła 3,6 g, co znacznie przekracza maksymalne dawki terapeutyczne (10-80 mg/dobę). Pomimo tak wysokiego przedawkowania, pacjenci powrócili do zdrowia bez istotnych następstw klinicznych. Nie istnieją specyficzne metody leczenia ani antidotum; postępowanie opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym funkcje życiowe. Monitorowanie powinno obejmować ocenę funkcji wątroby (aminotransferazy, bilirubina), nerek (kreatynina, mocznik, diureza) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy.
aktywność kinazy kreatynowej, biegunka, ból brzucha, ból mięśniowy, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, lek hipolipemizujący, mialgia, nudność, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, podwyższona aktywność aminotransferaz, rabdomioliza, Simorion, symwastatyna, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ziele Skrzypu 1 g/1 g
Stosowanie ziela skrzypu (Equisetum arvense L. herba) w formie ziół do zaparzania wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego oraz w postaci reakcji alergicznych. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują dyspepsję, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, wzdęcia oraz rzadziej biegunkę, o umiarkowanym nasileniu, natomiast reakcje alergiczne manifestują się najczęściej wysypką, świądem, pokrzywką i rumieniem. Rzadko mogą pojawić się poważniejsze objawy, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy duszność. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana, co podkreśla konieczność ostrożności i monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z predyspozycjami do zaburzeń żołądkowo-jelitowych lub alergii.
alergia i nietolerancja, biegunka, dolegliwość dyspeptyczna, duszność, dyskomfort nadbrzusza, Equisetum arvense, nudność, objaw żołądkowo-jelitowy, obrzęk naczynioruchowy, podmiot odpowiedzialny, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, rumień, świąd, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele skrzypu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Histigen 24 mg
Przedawkowanie dichlorowodorku betahistyny, substancji czynnej leku Histigen, może prowadzić do objawów o różnym nasileniu, zależnym od przyjętej dawki. Dawkowanie do 640 mg (ponad 26-krotność standardowej dawki 24 mg) wiąże się z objawami łagodnymi do umiarkowanych, takimi jak nudności, senność i bóle brzucha. W przypadkach zamierzonego przedawkowania, zwłaszcza przy jednoczesnym spożyciu innych leków, istnieje ryzyko ciężkich powikłań, w tym drgawek oraz zaburzeń funkcji układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, które mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta.
akcja serca, ból brzucha, centralny układ nerwowy, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dichlorowodorek betahistyny, drgawka, leczenie objawowe, monitorowanie parametrów życiowych, nudność, powikłanie płucne, powikłanie sercowe, przedawkowanie betahistyny, saturacja krwi tlenem, senność, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie funkcji układu oddechowego, zatrucie farmakologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ricordo 5 mg
Donepezil w dawce 5 mg (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, produkt Ricordo) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze to biegunka, kurcze mięśni, zmęczenie, nudności, wymioty oraz bezsenność. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, drgawki, objawy pozapiramidowe, omdlenia), które mogą wymagać oceny kardiologicznej i neurologicznej, zwłaszcza w kontekście ryzyka bloku serca lub zahamowania zatokowego. Rzadko obserwuje się złośliwy zespół neuroleptyczny oraz kamptokormię. Wśród działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego istotne są krwotoki oraz wrzody żołądka i dwunastnicy, a ze strony serca – bradykardia, bloki przewodzenia oraz groźne arytmie, w tym Torsade de Pointes i wydłużenie odstępu QT w EKG.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, częstoskurcz typu torsade de pointes, drgawki, elektrokardiogram, jadłowstręt, kamptokormia, kinaza kreatynowa, krwotok z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudność, objawy pozapiramidowe, omamy, omdlenie, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, Ricordo, świąd, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Reparil 20 mg
Preparat Reparil w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg beta-escyny i może wywoływać działania niepożądane o częstości występowania sklasyfikowanej według MedDRA jako niezbyt często (≥ 0,1% do < 1%) oraz bardzo rzadko (< 0,01%). Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha i dyskomfort żołądkowo-jelitowy. Bardzo rzadko występują reakcje nadwrażliwości immunologicznej, manifestujące się pokrzywką, świądem i innymi objawami alergicznymi. W przypadku pojawienia się reakcji nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii, aby zapobiec nasileniu objawów.
beta-escyna, ból brzucha, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, farmakoterapia, klasyfikacja MedDRA, laktoza jednowodna, nietolerancja, nudność, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, tabletka dojelitowa, układ immunologiczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Toralis 20 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Toralis, zawierającego lizynopryl (inhibitor ACE) i torasemid (diuretyk pętlowy), może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, elektrolitowych oraz neurologicznych. Objawy obejmują niedociśnienie tętnicze, wstrząs krążeniowy, tachykardię, bradykardię, niewydolność nerek, hiperwentylację, zawroty głowy, niepokój, kaszel (lizynopryl) oraz nasilona diurezę, senność, splątanie, nudności, wymioty i biegunkę (torasemid). Wartości parametrów do monitorowania to m.in. ciśnienie tętnicze, tętno, częstość oddechów, saturacja, elektrolity (sód, potas), kreatynina, mocznik, GFR oraz EKG pod kątem arytmii. Dawki leku stosowane klinicznie to 10 mg+5 mg, 10 mg+10 mg, 20 mg+5 mg, 20 mg+10 mg lizynoprylu i torasemidu.
arytmia, biegunka, bilans płynów, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diuretyk pętlowy, diureza, elektrostymulacja serca, hemodializa, hiperwentylacja, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipoperfuzja tkanek, hipowolemia, inhibitor ACE, kołatanie serca, leczenie przeciwwstrząsowe, lizynopryl, monitorowanie EKG, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, senność, splątanie, suplementacja potasu, tachykardia, torasemid, wstrząs krążeniowy, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Astepro 1,5 mg/ml
Astepro, aerozol do nosa zawierający 1,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (często ≥1/100 do <1/10), które są często związane z niewłaściwą techniką aplikacji, zwłaszcza nadmiernym odchyleniem głowy do tyłu. Rzadziej występują zawroty głowy i senność (≥1/10 000 do <1/1 000), które mogą być także objawami choroby podstawowej. W obrębie układu oddechowego niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) pojawiają się objawy takie jak pieczenie, swędzenie błony śluzowej nosa, kichanie oraz krwawienie z nosa. Nudności występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i mogą być konsekwencją zaburzeń smaku. Rzadko obserwuje się także uczucie zmęczenia i osłabienie, które również mogą wynikać z przebiegu choroby podstawowej.
azelastyna chlorowodorek, błona śluzowa nosa, dyskomfort w jamie nosowej, kichanie, krwawienie z nosa, nadmierna senność, nudność, osłabienie organizmu, personel medyczny, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, słownik MedDRA, świąd skóry, układ oddechowy, wysypka skórna, zaburzenie smaku, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Przedawkowanie
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum) w syropie MALIA Kaszel występuje w homeopatycznym rozcieńczeniu D8 (0,5 g na 100 g syropu), co oznacza stężenie 1:100 000 000, minimalizujące ryzyko toksyczności samej substancji czynnej. Główne zagrożenia przedawkowania dotyczą substancji pomocniczych, zwłaszcza sorbitolu, którego dawka w pojedynczej dawce 10 ml wynosi 8,64 g. Przekroczenie zalecanej dawki może prowadzić do działania przeczyszczającego (biegunka, luźne stolce) oraz zaburzeń trawienia (wzdęcia, bóle brzucha, nudności) wynikających z osmotycznego działania sorbitolu i jego fermentacji w przewodzie pokarmowym. Długotrwałe przedawkowanie może skutkować odwodnieniem i wtórnymi zaburzeniami elektrolitowymi, manifestującymi się osłabieniem mięśniowym, zaburzeniami rytmu serca i skurczami mięśni.
biegunka, choroba wątroby, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie przeczyszczające, etanol, gospodarka wodno-elektrolitowa, homeopatyczny produkt leczniczy, Kalium stibyltartaricum, leczenie objawowe, nieswoiste zapalenie jelit, nietolerancja fruktozy, nudność, odwodnienie, perystaltyka, skurcz mięśni, sorbitol, winian potasowo-antymonowy, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Interakcje leku – Cabazitaxel Fresenius Kabi 20 mg/ml
Kabazytaksel jest metabolizowany głównie przez izoformę CYP3A, odpowiadającą za 80-90% jego przemian metabolicznych. Silne inhibitory CYP3A, takie jak ketokonazol (400 mg/dobę), prowadzą do zmniejszenia klirensu kabazytakselu o około 20% i wzrostu AUC o 25%, co zwiększa ryzyko toksyczności. Z kolei silne induktory CYP3A, np. ryfampicyna (600 mg/dobę), zwiększają klirens o 21% i zmniejszają AUC o 17%, co może osłabić efekt terapeutyczny. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania kabazytakselu z silnymi inhibitorami (np. azolowe leki przeciwgrzybicze, makrolidy, inhibitory proteazy HIV) oraz induktorami CYP3A (np. leki przeciwdrgawkowe, ryfampicyna, ziele dziurawca). Umiarkowane inhibitory, takie jak aprepitant, nie wykazują istotnego wpływu na farmakokinetykę kabazytakselu.
antybiotyk makrolidowy, chemioterapia, CYP3A, cytochrom P450, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drobnoustrój atenuowany, etanol bezwodny, farmakokinetyka leku, hepatotoksyczność, immunosupresja, induktor CYP3A, inhibitor CYP3A, inhibitor proteazy HIV, kabazytaksel, ketokonazol, lek przeciwgrzybiczny azolowy, nudność, OATP1B1, pole pod krzywą, ryfampicyna, substrat OATP1B1, szczepionka żywa, transporter błonowy, układ odpornościowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xaleba 60 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Xaleba dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg, wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 500 mg oraz dawki powtarzane do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wywoływały istotnych objawów toksyczności. Standardowe dawki terapeutyczne mieszczą się w zakresie 30-120 mg, a każde przekroczenie tych wartości powinno być traktowane jako potencjalne przedawkowanie. Objawy przedawkowania obejmują przede wszystkim dolegliwości żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, dyspepsja), zaburzenia czynności serca (tachykardia, arytmie, wzrost ciśnienia tętniczego) oraz zaburzenia czynności nerek (zatrzymanie płynów, obrzęki, zmniejszenie diurezy, wzrost kreatyniny), szczególnie niebezpieczne u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek.
biegunka, ból brzucha, dawka toksyczna, dializa otrzewnowa, dyspepsja, eliminacja etorykoksybu, etorykoksyb, hemodializa, hiperkreatynemia, monitoring kardiologiczny, nadciśnienie tętnicze, nudność, obrzęk, oliguria, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa etorykoksybu, przedawkowanie etorykoksybu, retencja płynów, tachykardia, toksyczność, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, XALEBA, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nutriflex Basal –
Produkt leczniczy Nutriflex Basal jest stosowany jako zestaw dwóch roztworów do sporządzania roztworu do infuzji, a jego profil bezpieczeństwa został szczegółowo przeanalizowany na podstawie danych klinicznych. Działania niepożądane związane z preparatem występują rzadko, z częstością od ≥1/10 000 do <1/1 000 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i obejmują nudności, wymioty oraz utratę apetytu, wszystkie klasyfikowane jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Objawy te są zazwyczaj odwracalne i ustępują po przerwaniu leczenia. W przypadku wystąpienia nasilonych objawów zaleca się przerwanie infuzji, natomiast przy łagodnych objawach możliwe jest kontynuowanie terapii z redukcją dawki, zgodnie z oceną kliniczną pacjenta.
dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, działanie niepożądane leku, działanie odwracalne, mdłości, monitorowanie działań niepożądanych, nieprawidłowe dawkowanie, nudność, odruch wymiotny, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa leku, redukcja dawki, roztwór do infuzji, stosunek korzyści do ryzyka, szybkość infuzji, utrata apetytu, wymioty, zaburzenie łaknienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apap ból i gorączka C plus 500 mg + 300 mg
Produkt leczniczy APAP ból i gorączka C plus w formie tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu oraz 300 mg kwasu askorbinowego. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, w tym bardzo rzadkie, ale potencjalnie poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość autoimmunologiczna, leukopenia, agranulocytoza, granulocytopenia, neutropenia oraz niedokrwistość hemolityczna (<1/10 000). Rzadkie reakcje alergiczne obejmują obrzęk Quinckego, duszność, skurcz oskrzeli, zlewne poty, obniżenie ciśnienia tętniczego oraz wstrząs anafilaktyczny (≥1/10 000 do <1/1000). Niezbyt często obserwuje się rumieniowe i pokrzywkowe reakcje skórne (≥1/1000 do <1/100), a bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne zagrażające życiu, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
agranulocytoza, ciśnienie tętnicze krwi, duszność, działanie niepożądane, farmakoterapia, fenyloketonuria, granulocytopenia, hepatotoksyczność, kamica moczowa, kolka nerkowa, kwas askorbowy, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, morfologia krwi, nadmierna potliwość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, paracetamol, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie hematologiczne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadalafil SUN 20 mg
Przedawkowanie tadalafilu, choć rzadko prowadzi do poważnych powikłań, może nasilać typowe działania niepożądane obserwowane przy dawkach terapeutycznych (zwykle do 20 mg). W badaniach klinicznych podawano dawki nawet do 500 mg jednorazowo oraz do 100 mg na dobę wielokrotnie, co potwierdza względnie dobry profil bezpieczeństwa leku. Objawy przedawkowania obejmują nasilone działania niepożądane, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego (hipotensja, szczególnie w połączeniu z azotanami lub innymi lekami hipotensyjnymi przy dawkach >100 mg), układu nerwowego (bóle i zawroty głowy przy dawkach >100 mg) oraz układu pokarmowego (niestrawność, ból brzucha, nudności przy dawkach >100 mg).
azotan, badanie kliniczne, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dawka zalecana, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane leku, eliminacja substancji czynnej, hemodializa, leczenie objawowe, lek hipotensyjny, lek obniżający ciśnienie krwi, nawodnienie, niestrawność, nudność, parametry życiowe pacjenta, postępowanie objawowe, powikłanie sercowo-naczyniowe, stan kliniczny pacjenta, tadalafil, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek eteryczny z korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), będący składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, zawiera furokumaryny o właściwościach fotouczulających, co zwiększa ryzyko fotosensybilizacji skóry po miejscowej aplikacji. Zaleca się unikanie ekspozycji na promieniowanie UV oraz dokładne mycie rąk po aplikacji, aby zapobiec przeniesieniu preparatu na błony śluzowe i okolice oczu. W przypadku podawania doustnego, ze względu na obecność alkoholu, nie należy stosować preparatu na czczo, aby uniknąć dolegliwości gastrycznych takich jak zgaga, ból żołądka, nudności czy odruchy wymiotne.
Angelica archangelica, ból żołądka, dolegliwość gastryczna, fotosensybilizacja, fotouczulenie, furokumaryna, nudność, odruch wymiotny, olejek arcydzięgla, pęcherz skórny, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, rumień skórny, suchość skóry, świąd, test uczuleniowy, uszkodzenie skóry, zapalenie skóry, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Glin fosforan żel – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Substancja czynna glinu fosforan żel (Aluminii phosphatis liquamen), obecna w preparacie Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm w stężeniu 45 mg/g, została oceniona pod kątem wpływu na zdolności psychomotoryczne. Standardowa dawka 15 ml zawiesiny doustnej dostarcza 828 mg substancji, która działa miejscowo w przewodzie pokarmowym bez istotnej absorpcji ogólnoustrojowej. Badania wykazały brak wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, koordynację ruchową oraz funkcje poznawcze, co przekłada się na brak ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych oraz obsłudze maszyn wymagających koncentracji. W przeciwieństwie do innych leków stosowanych w schorzeniach przewodu pokarmowego, glinu fosforan żel nie wykazuje działania sedatywnego ani nie powoduje zaburzeń równowagi.
absorpcja ogólnoustrojowa, Aluminii phosphatis liquamen, antycholinergik, ból brzucha, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, funkcja poznawcza, Gelatum Aluminii Phosphorici, glinu fosforan żel, koordynacja ruchowa, lek przeciwwymiotny, lek spazmolityczny, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, schorzenie przewodu pokarmowego, sedymentacja, właściwość sedatywna, zaburzenie równowagi, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Nintedanib – Działania niepożądane
Nintedanib, stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IPF), postępujących śródmiąższowych chorób płuc (ILD) oraz twardziny układowej z zajęciem płuc (SSc-ILD), dostępny jest w kapsułkach 100 mg i 150 mg. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (bardzo często), nudności (bardzo często), wymioty (często do bardzo często) oraz ból brzucha (bardzo często). Ponadto obserwuje się często zmniejszenie masy ciała i łaknienia, a także zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGT, ALP) u 13,2-22,6% pacjentów w badaniach klinicznych, co jest zwykle odwracalne i bezobjawowe klinicznie. Ryzyko krwawień, w tym z nosa i innych układów, jest nieznacznie podwyższone, szczególnie u pacjentów stosujących leki przeciwkrzepliwe lub przeciwpłytkowe. Występują także rzadkie przypadki białkomoczu i potencjalnego zespołu nerczycowego, wymagające monitorowania funkcji nerek i ewentualnego przerwania terapii.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, białkomocz, biegunka, ból brzucha, choroba śródmiąższowa płuc, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotransferaza, hiperbilirubinemia, idiopatyczne włóknienie płuc, krwawienie z nosa, łysienie, małopłytkowość, mikroangiopatia kłębuszkowa, nadciśnienie, niewydolność nerek, nintedanib, nudność, polekowe uszkodzenie wątroby, rozwarstwienie tętnicy, twardzina układowa, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Filomag B6 40 mg Mg2+ + 5 mg
Lek Filomag B6 zawiera 40 mg jonów magnezu w postaci 600 mg magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku. Działania niepożądane tego preparatu klasyfikuje się według częstości występowania: niezbyt często (≥ 1/1000, < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Do najczęstszych objawów należą nudności i biegunki (≥ 1/1000, < 1/100), które zwykle ustępują samoistnie. Bardzo rzadko (< 1/10 000) może wystąpić bezsenność, będąca jedynym zgłaszanym działaniem niepożądanym ze strony układu nerwowego. Rzadko obserwuje się zaczerwienienie skóry, co może wskazywać na reakcję nadwrażliwości, a także osłabienie mięśniowe oraz zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, które wymagają szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
bezsenność, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie niepożądane, Filomag B6, jon magnezu, klasyfikacja MedDRA, magnez wodoroasparaginian, niedobór magnezu, nudność, osłabienie mięśniowe, pirydoksyny chlorowodorek, reakcja nadwrażliwości, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Milukante 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Milukante, wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa w kontekście przedawkowania. W badaniach klinicznych stosowano dawki nawet do 900 mg/dobę przez tydzień oraz 200 mg/dobę przez 22 tygodnie bez istotnych działań niepożądanych. Po wprowadzeniu do obrotu odnotowano przypadki ostrego przedawkowania sięgającego 1000 mg (w przypadku dziecka 42-miesięcznego około 61 mg/kg masy ciała), które nie skutkowały poważnymi konsekwencjami klinicznymi. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to ból brzucha, senność, wzmożone pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierna aktywność psychoruchowa, występujące przy różnych dawkach przekraczających dawkę terapeutyczną 10 mg/dobę, bez określonej dawki progowej. Profil bezpieczeństwa montelukastu pozostaje zgodny z dotychczasowymi obserwacjami, a działania niepożądane nie odbiegają od znanych efektów ubocznych leku.
astma, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, ból głowy, dializa otrzewnowa, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa, metoda nerkozastępcza, nadmierna aktywność psychoruchowa, nudność, ostre przedawkowanie, przedawkowanie montelukastu, senność, spowolnienie psychoruchowe, substancja czynna, suchość jamy ustnej, wymioty, wzmożone pragnienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Solian 400 mg
Amisulpryd, substancja czynna leku Solian 400 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują głównie zaburzenia układu nerwowego, kardiologiczne, endokrynologiczne oraz hematologiczne. Do najczęstszych objawów neurologicznych należą pozapiramidowe (drżenia, wzmożone napięcie mięśniowe, akatyzja, dyskineza), a także poważne powikłania takie jak ostra dystonia, złośliwy zespół neuroleptyczny oraz późna dyskineza. W zakresie układu sercowo-naczyniowego amisulpryd może powodować wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko groźnych arytmii komorowych, w tym torsade de pointes, częstoskurczu komorowego, migotania komór, a nawet nagłego zatrzymania krążenia. Ponadto obserwuje się ryzyko zakrzepicy żylnej, niedociśnienia oraz nadciśnienia tętniczego. Wzrost stężenia prolaktyny w surowicy manifestuje się mlekotokiem, ginekomastią, zaburzeniami miesiączkowania i funkcji seksualnych, a w rzadkich przypadkach może prowadzić do rozwoju prolactinomy przysadki. Amisulpryd wpływa również na metabolizm, wywołując hiperglikemię, hipertriglicerydemię, hipercholesterolemię oraz hiponatremię i zespół SIADH.
agranulocytoza, akatyzja, amisulpryd, arytmia komorowa, bradykardia, częstoskurcz komorowy, drżenie, dyskineza, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipertriglicerydemia, hipokineza, hiponatremia, kręcz szyi, łagodny guz przysadki, leukopenia, migotanie komór, mlekotok, napad padaczkowy, neutropenia, niedociśnienie, nudność, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, osteopenia, osteoporoza, ostra dystonia, pokrzywka, późna dyskineza, prolactinoma, prolaktyna, rabdomioliza, SIADH, suchość jamy ustnej, szczękościsk, torsade de pointes, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie erekcji, zachłystowe zapalenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zaparcie, zatorowość płucna, zatrzymanie miesiączki, zatrzymanie moczu, zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienia u noworodka, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Osika – Działania niepożądane
Preparat Phytodolor zawiera wyciąg z kory i liści osiki (Populus tremula) w stężeniu 60 ml na 100 ml kropli doustnych, z etanolem 60% jako ekstrahentem. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są dolegliwości ze strony układu pokarmowego, występujące często (≥1/100 do <1/10), takie jak ból brzucha, nudności i wymioty, które mogą wymagać modyfikacji terapii. Ból głowy występuje niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Reakcje nadwrażliwości skórne, częste oddawanie moczu (poliuria), hiperglikemia oraz obrzęki występują z częstością nieznaną i wymagają szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi, takimi jak cukrzyca, niewydolność serca czy choroby nerek.
ból brzucha, ból głowy, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba wieńcowa, cukrzyca, częste oddawanie moczu, dekompensacja krążenia, dolegliwość gastryczna, hiperglikemia, hipowolemia, leczenie hipoglikemizujące, makroangiopatia, mikroangiopatia, nefropatia, neuropatia, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, obrzęk, odwodnienie, osika, Phytodolor, pokrzywka, poliuria, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, retencja płynów, retinopatia, świąd, wahanie glikemii, wymioty, wysypka, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Baclofen Polpharma 25 mg
Baklofen Polpharma, zawierający baklofen, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się przy szybkim zwiększaniu dawki, stosowaniu dużych dawek (≥100 mg) oraz u pacjentów w podeszłym wieku. Do najczęstszych objawów należą zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak uspokojenie i senność (≥1/10), bóle głowy, zawroty głowy, ataksja oraz depresja oddechowa (≥1/100). W sferze psychicznej dominują splątanie (≥1/10), bezsenność i dezorientacja (≥1/100). W układzie pokarmowym bardzo często występują nudności (≥1/10), a często suchość w ustach, zaburzenia smaku, wymioty, zaparcia i biegunka. Często obserwuje się także obniżenie ciśnienia krwi, osłabienie siły mięśniowej, bóle mięśni i drżenie. U niektórych pacjentów może wystąpić paradoksalne nasilenie spastyczności oraz obniżenie progu drgawkowego, co jest szczególnie istotne u chorych z padaczką.
ataksja, baklofen, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból w klatce piersiowej, bolesne oddawanie moczu, depresja, depresja oddechowa, dezorientacja, drżenie, duszność, euforia, hipotermia, impotencja, jadłowstręt, kołatanie serca, koszmar nocny, krwiomocz, mimowolne oddawanie moczu, moczenie nocne, nadmierna potliwość, napad drgawkowy, nudność, obniżenie ciśnienia krwi, obniżenie progu drgawkowego, oczopląs, omamy, omdlenie, osłabienie siły mięśniowej, ośrodkowy bezdech senny, parestezja, pobudzenie, senność, splątanie, substancja czynna, suchość w ustach, świąd, uspokojenie, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenie akomodacji, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji seksualnej, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół bezdechu sennego, zmniejszenie pojemności minutowej serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klacid Uno 500 mg
Klacid Uno (klarytromycyna) w dawce 500 mg w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla antybiotyków makrolidowych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi dotyczącymi układu pokarmowego, takimi jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz zaburzenia smaku. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych różnic w częstości działań niepożądanych między pacjentami z wcześniejszymi zakażeniami prątkami a innymi populacjami. U pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy dawkach 1000 mg/dobę stosowanych długoterminowo, obserwowano częstsze występowanie nudności, wymiotów, zmian smaku, bólów brzucha, biegunek, wysypek, wzdęć, bólu głowy, zaparć, zaburzeń słuchu oraz podwyższonej aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT). W 2-3% przypadków odnotowano istotne zwiększenie AspAT i AlAT, leukopenię, trombocytopenię oraz podwyższone stężenie azotu mocznikowego, co wymaga monitorowania parametrów laboratoryjnych.
AIDS, antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, dezorientacja, drżenie, duszność, hipoglikemia, kandydoza jamy ustnej, Klacid Uno, klarytromycyna, lek hipoglikemizujący, leukopenia, nadwrażliwość, neutropenia, niepokój, niestrawność, niewydolność nerek, nudność, omam, parestezja, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, profil bezpieczeństwa leku, psychoza, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rozszerzenie naczyń, statyna, szum uszny, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, układ pokarmowy, wydłużenie czasu protrombinowego, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wzdęcie, zaburzenie słuchu, zaburzenie smaku, zakażenie Mycobacterium, zakażenie prątkami, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie przełyku, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół nabytego niedoboru odporności, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adrimax 30 mg/5 ml
Lewodropropizyna, stosowana w leku Adrimax, jest używana w ponad 30 krajach i charakteryzuje się bardzo niskim ryzykiem działań niepożądanych, szacowanym na mniej niż 1 na 500 000 pacjentów. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują zaburzenia skórne (pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), żołądkowo-jelitowe (bóle żołądka, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej), reakcje alergiczne (anafilaksja, obrzęk, omdlenia), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, drżenia, parestezje), kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego) oraz inne, takie jak duszność, kaszel, astenia i obrzęk powiek. W pojedynczych przypadkach odnotowano poważniejsze zdarzenia, w tym śpiączkę hipoglikemiczną, bigeminię przedsionkową, ciężkie reakcje skórne oraz śmiertelny przypadek epidermolizy u pacjentki wielolekowej w podeszłym wieku.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, działanie niepożądane, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, leczenie farmakologiczne, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, napad petit mal, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśniowego, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, terapia, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pregamid
Pregabalina (Pregamid) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z cukrzycą ze względu na ryzyko zwiększenia masy ciała, co może wymagać korekty dawek leków hipoglikemizujących oraz monitorowania glikemii i masy ciała. Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, który wymaga natychmiastowego odstawienia leku. Częste działania niepożądane to zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, zmniejszona ostrość i zmiany w polu widzenia), które zwykle ustępują po kontynuacji lub odstawieniu leczenia. Należy monitorować funkcję nerek, zwłaszcza u pacjentów z chorobami nefrologicznymi, ze względu na ryzyko niewydolności nerek. U pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, zwłaszcza w podeszłym wieku, obserwowano przypadki zastoinowej niewydolności serca, głównie podczas leczenia bólu neuropatycznego.
ból neuropatyczny ośrodkowy, brak laktazy, ciężka depresja oddechowa, cukrzyca, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, encefalopatia, laktoza jednowodna, lek hipoglikemizujący, lek przeciwpadaczkowy, myśli samobójcze, napad padaczkowy, napad padaczkowy grand mal, niedrożność jelita, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, opioidowy lek przeciwbólowy, porażenna niedrożność jelit, pregabalina, reakcja nadwrażliwości, splątanie, stan padaczkowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uraz rdzenia kręgowego, utrata świadomości, utrata wzroku, uzależnienie fizyczne, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany w polu widzenia, zmniejszona ostrość widzenia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Wamlox 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Wamlox, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez wywoływanie działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy oraz nudności. Amlodypina wykazuje niewielki do umiarkowanego stopień wpływu na sprawność psychomotoryczną, co może skutkować osłabieniem zdolności reagowania. Walsartan w połączeniu z amlodypiną również może przyczyniać się do występowania zawrotów głowy i zmęczenia, jednak jego indywidualny wpływ nie został jednoznacznie określony. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia tych objawów, zwłaszcza na początku terapii lub po zwiększeniu dawki, oraz zalecić unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Albunorm 5% 50 g/l
Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, w tym minimum 96% albuminy ludzkiej. Preparat, jako produkt krwiopochodny, może wywoływać reakcje niepożądane o różnym nasileniu, od łagodnych (np. zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka, nudności) po ciężkie, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Objawy łagodne zwykle ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub jej czasowym wstrzymaniu, co pozwala na kontynuację terapii. W przypadku ciężkich reakcji konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji i wdrożenie leczenia ratunkowego. Dodatkowo, preparat zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i nadciśnieniem tętniczym.
albumina ludzka, ból głowy, bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie onkotyczne, czynnik zakaźny, dreszcze, duszność, gorączka, hiperhidroza, hipotensja, inaktywacja wirusa, infuzja, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat krwiopochodny, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień twarzy, tachykardia, transmisja patogenów, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa żegawka – Działania niepożądane
Pokrzywa żegawka (Urtica urens L.) jest składnikiem preparatów ziołowych stosowanych w lecznictwie, jednak jej stosowanie może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i skóry. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, których częstość występowania jest nieznana. Zaburzenia te mogą być szczególnie uciążliwe u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i mogą prowadzić do powikłań takich jak odwodnienie czy zaburzenia elektrolitowe. Reakcje skórne, takie jak świąd, pokrzywka i wysypka, również występują z nieznaną częstością i mogą wskazywać na nadwrażliwość lub reakcję alergiczną na składniki liścia pokrzywy żegawki.
bąbel skórny, biegunka, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nudność, odwodnienie, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, pokrzywka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, substancja czynna, świąd, system MedDRA, tkanka podskórna, układ pokarmowy, Urtica dioica, Urtica urens, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esogasec 40 mg
Esogasec, zawierający ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg i 40 mg w kapsułkach dojelitowych, charakteryzuje się dobrze określonym profilem bezpieczeństwa potwierdzonym badaniami klinicznymi oraz doświadczeniem po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności, wymioty oraz łagodne polipy dna żołądka. Działania te występują często (≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny), obrzęki obwodowe, bezsenność, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, skurcz oskrzeli, podwyższenie enzymów wątrobowych, zmiany skórne, złamania kości oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Częstość tych działań waha się od niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) do bardzo rzadko (<1/10 000).
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, ginekomastia, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, nadmierna potliwość, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie skóry, zaparcie, zawrót głowy błędnikowy, złamanie kości udowej, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xifaxan 200 mg
Xifaxan (ryfaksymina) 200 mg charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym w badaniach klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności i wymioty, które mogą być również związane z chorobą podstawową. Rzadziej obserwuje się objawy takie jak ból w górnej części jamy brzusznej, wodobrzusze czy obecność świeżej krwi w stolcu, co wymaga oceny lekarskiej. Istotne jest monitorowanie parametrów hematologicznych (limfocytoza, monocytoza, neutropenia, trombocytopenia), biochemicznych (wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej, nieprawidłowe testy wątrobowe) oraz koagulologicznych (zaburzenia INR), zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby i stosujących leki przeciwzakrzepowe.
aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, częstomocz, drożdżyca pochwy, duszność, działanie niepożądane, glikozuria, infekcja oportunistyczna, INR, kandydoza, kołatanie serca, krew w stolcu, krwiomocz, lek przeciwzakrzepowy, limfocytoza, marskość wątroby, mialgia, migrena, monocytoza, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napięcie powłok brzusznych, neutropenia, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, rumień, ryfaksymina, senność, skurcz mięśni, śluz w stolcu, stan przedomdleniowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wielomocz, wodobrzusze, wybroczyna, wykwit skórny, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zakażenie Clostridium, zakażenie Herpes simplex, zapalenie nosa i gardła, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do placebo w badaniach klinicznych u dorosłych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia układu nerwowego (bóle głowy, senność, zawroty głowy) oraz zaburzenia żołądka i jelit (nudności), występujące u 1-10% pacjentów. Niezbyt często (0,1-1%) zgłaszane jest zmęczenie. Działania niepożądane o częstości nieznanej, zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu, obejmują reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, anafilaksja), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), zaburzenia serca (tachykardia, kołatanie serca), biegunki oraz zmiany skórne (wysypka, pokrzywka, świąd).
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, duszność, feksofenadyny chlorowodorek, kołatanie serca, koszmar senny, lek antyhistaminowy, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, przewlekłe zmęczenie, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie lękowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaczerwienienie skóry, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Felodypina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Felodypina, jako antagonista kanałów wapniowych, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolności psychomotoryczne, co może modyfikować refleks i czas reakcji pacjenta podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Objawy niepożądane takie jak bóle głowy, nudności, zawroty głowy oraz zmęczenie mogą znacząco obniżać koncentrację, koordynację ruchową i czujność, stanowiąc potencjalne zagrożenie dla bezpieczeństwa. Szczególnie w początkowym okresie terapii preparatami Plendil w dawkach 5 mg i 10 mg ryzyko wystąpienia tych działań niepożądanych jest podwyższone, co wymaga od pacjenta zachowania wzmożonej ostrożności i, jeśli to możliwe, powstrzymania się od prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn do czasu oceny indywidualnej tolerancji leku.
antagonista wapnia, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, felodypina, nudność, Plendil, początkowy okres leczenia, politerapia, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, zaburzenie zdolności reagowania, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Kabergolina – Działania niepożądane
Kabergolina, stosowana w dawkach 1-2 mg tygodniowo w terapii hiperprolaktynemii, wykazuje wysoką częstość działań niepożądanych u około 68% pacjentów, z przewagą objawów łagodnych do umiarkowanych, pojawiających się głównie w pierwszych dwóch tygodniach leczenia. Ciężkie działania niepożądane występują u 14% chorych, a u 3% konieczne jest przerwanie terapii. W przypadku zahamowania laktacji (dawka 1 mg) działania niepożądane dotyczą około 14% kobiet, z możliwym bezobjawowym obniżeniem ciśnienia tętniczego (≥20 mmHg skurczowe, ≥10 mmHg rozkurczowe) w pierwszych dniach po porodzie. Istotnym ryzykiem jest rozwój zaburzeń kontroli impulsów, takich jak patologiczna skłonność do hazardu, hiperseksualność czy kompulsywne zachowania. Najpoważniejsze powikłania obejmują wady zastawek serca (w tym cofanie), zapalenie osierdzia, wysięk osierdziowy oraz zmiany włókniste w obrębie klatki piersiowej, które mogą prowadzić do niewydolności oddechowej. Częstość występowania wad zastawek serca jest bardzo wysoka (≥1/10) przy długotrwałym stosowaniu.
agonista dopaminy, depresja, dusznica bolesna, dyspepsja, działanie niepożądane, fosfokinaza kreatynowa, halucynacja, hiperprolaktynemia, hiperseksualność, kabergolina, kołatanie serca, laktacja, napad nagłego zasypiania, niedociśnienie ortostatyczne, niedowidzenie połowicze, niewydolność oddechowa, nudność, obniżenie ciśnienia krwi, patologiczna skłonność do hazardu, pochodna sporyszu, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń palców, uderzenie gorąca, urojenie, wada zastawki serca, włóknienie płuc, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie psychotyczne, zahamowanie laktacji, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zapalenie żołądka, zwiększone libido, zwłóknienie opłucnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxybutyninum Aflofarm 5 mg
Produkt leczniczy Oxybutyninum Aflofarm zawiera 5 mg chlorowodorku oksybutyniny w tabletkach niepowlekanych i wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie o charakterze antycholinergicznym. Do najczęściej obserwowanych należą suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej oraz zaburzenia psychiczne takie jak dezorientacja, pobudzenie, lęk, halucynacje i paranoja, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Istotne są również działania niepożądane ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, drgawki), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, nagłe zaczerwienienie) oraz oczu (niewyraźne widzenie, zmniejszenie wydzielania łez, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z wąskim kątem przesączania, rozszerzenie źrenic). Występuje także ryzyko zatrzymania moczu i zakażeń układu moczowego, a u pacjentów z grup ryzyka – pseudoniedrożność jelit i udar cieplny.
biegunka, ból głowy, chlorowodorek oksybutyniny, depresja, dezorientacja, drgawka, dysfagia, działanie antycholinergiczne, halucynacja, jadłowstręt, jaskra z wąskim kątem przesączania, kołatanie serca, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, nagłe zaczerwienienie, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, refluks żołądkowo-przełykowy, rozszerzenie źrenic, sucha skóra, suchość jamy ustnej, tachykardia, udar cieplny, wymioty, wysypka, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zakażenie układu moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmniejszenie wydzielania łez, zmniejszenie wydzielania potu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Reumatol (15 g + 10 g)/100 g
Przedawkowanie maści Reumatol, zawierającej metylu salicylan (150 mg/g) oraz lewomentol (100 mg/g), może prowadzić do toksyczności ogólnoustrojowej, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, na skórę zmienioną zapalnie lub u pacjentów z niewydolnością nerek. Metylu salicylan wchłania się przezskórnie i przekształca do kwasu salicylowego, co może wywołać objawy takie jak szum w uszach, zaburzenia słuchu, nudności, wymioty, bóle brzucha, przyspieszony oddech oraz zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. Dodatkowo, nefrotoksyczne działanie metabolitów salicylanów może prowadzić do zmniejszenia diurezy, obrzęków oraz podwyższenia stężenia kreatyniny i mocznika we krwi, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek, u których ryzyko ostrej niewydolności nerek jest znacznie podwyższone.
ból brzucha, działanie nefrotoksyczne, elektrolity, kwas salicylowy, lewomentol, metylu salicylan, mocznik we krwi, niewydolność nerek, nudność, obrzęk, ostra niewydolność nerek, podwyższone stężenie kreatyniny, przyspieszony oddech, skóra zmieniona zapalnie, stan zapalny, szum w uszach, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność salicylanów, wchłanianie przezskórne, wymioty, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie słuchu, zmniejszenie diurezy - Leksykon substancji czynnych
Lewotyroksyna sodowa – Działania niepożądane
Lekarz powinien być świadomy, że działania niepożądane lewotyroksyny sodowej wynikają głównie z przedawkowania lub przekroczenia indywidualnej tolerancji, manifestując się objawami nadczynności tarczycy. Najczęstsze powikłania dotyczą układu sercowo-naczyniowego i obejmują tachykardię, migotanie przedsionków, kołatanie serca, dusznicę bolesną, nadciśnienie tętnicze oraz ryzyko niewydolności serca i zawału mięśnia sercowego. Objawy ze strony układu nerwowego to m.in. ból głowy, drżenie, drgawki oraz rzekomy guz mózgu u dzieci. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, biegunkę i bóle brzucha. Warto podkreślić, że u pacjentów z chorobami serca ryzyko poważnych powikłań jest szczególnie wysokie, co wymaga ostrożnego dostosowania dawki i ścisłego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dolegliwość dławicowa, drgawka, drżenie, dusznica bolesna, duszność, gorączka, kołatanie serca, kraniostenoza, kurcz mięśniowy, lewotyroksyna sodowa, łysienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, nietolerancja wysokiej temperatury, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, osteoporoza, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pokrzywka, przedwczesne zarastanie nasad kości, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna skórna, rzekomy guz mózgu, ścieśnienie czaszki, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzmożony apetyt, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loperamid APTEO MED 2 mg
Profil bezpieczeństwa loperamidu chlorowodorku został oceniony u 2755 pacjentów ≥12 lat w 26 badaniach klinicznych dotyczących ostrej biegunki. Najczęściej występujące działania niepożądane (≥1%) to zaparcia (2,7%), wzdęcia z oddawaniem wiatrów (1,7%), bóle głowy (1,2%) oraz nudności (1,1%). Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się jako często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%) oraz częstość nieznana. Do poważnych działań niepożądanych należą reakcje anafilaktyczne, utrata świadomości, niedrożność jelit (w tym porażenna), toksyczne rozszerzenie okrężnicy, ostre zapalenie trzustki oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak toksyczna rozpływna martwica naskórka, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
ból brzucha, ból głowy, hipertonia, loperamid chlorowodorek, nadwrażliwość, niedrożność jelita, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłupienie, ostra biegunka, ostre zapalenie trzustki, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, pokrzywka, porażenna niedrożność jelita, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, rozszerzenie okrężnicy, rumień wielopostaciowy, senność, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wysypka pęcherzowa, wzdęcia, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie oka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmęczenie, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclonamine 250 mg
Etamsylat, substancja czynna leku Cyclonamine w dawce 250 mg, wykazuje rzadkie działania niepożądane, które mogą wpływać na przebieg terapii. Najczęściej zgłaszane objawy dotyczą układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha i nudności, oraz układu nerwowego – bóle głowy, a także reakcje skórne w postaci wysypki o charakterze rumieniowym, grudkowym lub plamistym. Częstość występowania tych działań niepożądanych mieści się w zakresie od ≥1/10 000 do <1/1 000 pacjentów. Objawy te zazwyczaj ustępują samoistnie, jednak w przypadku ich utrzymywania się zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki lub odstawienia leku. Należy również zwrócić uwagę na obecność w preparacie sodu pirosiarczynu, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
ból brzucha, ból głowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, etamsylat, modyfikacja dawki, nadwrażliwość na lek, nudność, pirosiarczyn sodu, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień skórny, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen Forte APTEO MED 400 mg
Ibuprofen Forte APTEO MED w dawce 400 mg wykazuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, które są głównie zależne od dawki i indywidualnej reakcji pacjenta. Przy stosowaniu dawek dobowych do 1200 mg doustnie najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak dyspepsja, bóle brzucha, nudności, biegunka, wzdęcia, zaparcia oraz poważniejsze powikłania, w tym chorobę wrzodową żołądka, perforację przewodu pokarmowego i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Rzadziej występują reakcje alergiczne, zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność), zmiany skórne (wysypka, świąd) oraz poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Wśród działań niepożądanych odnotowano także zaburzenia hematopoetyczne, niewydolność nerek oraz zaostrzenie chorób zapalnych jelit.
agranulocytoza, anemia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, dyspepsja, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwisty wymiot, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, smolisty stolec, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie hematopoetyczne, zaburzenie perystaltyki, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zdarzenie zakrzepowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Lek Clemastinum Hasco w postaci syropu (1 mg/10 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu nerwowego, takimi jak sedacja, senność, bóle i zawroty głowy oraz zaburzenia koordynacji, które występują często i mogą znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Rzadziej obserwuje się splątanie, niepokój, drżenia, bezsenność, zaburzenia widzenia, szumy uszne, drgawki i zaburzenia koncentracji, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z padaczką. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują bóle żołądka, nudności, zaparcia, biegunki, wymioty oraz brak łaknienia, co może prowadzić do niedoborów pokarmowych i odwodnienia. W układzie oddechowym najczęściej występuje zwiększenie gęstości wydzieliny, a także uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i suchość błon śluzowych, co może nasilać objawy u pacjentów z astmą lub POChP.
agranulocytoza, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból żołądka, drgawka, drżenie, dysuria, działanie antycholinergiczne, fotosensytyzacja, gęsta wydzielina oskrzelowa, hipotensja, klemastyna, kołatanie serca, leukopenia, nadmierna potliwość, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność nosa, nudność, pobudzenie, POChP, pokrzywka, przerost prostaty, sedacja, skurcz dodatkowy, splątanie, świąd, świszczący oddech, szum w uszach, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy błędnikowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pulmoterol 50 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy Pulmoterol zawiera 50 µg salmeterolu (w postaci 72,5 µg salmeterolu ksynafonianu) w każdej dawce inhalacyjnej i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które są istotne dla monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwuje się bóle głowy, drżenia mięśni oraz kołatanie serca, natomiast rzadziej zawroty głowy, nerwowość i tachykardię. Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka i świąd, występują niezbyt często, a poważne reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny, są bardzo rzadkie. Hipokaliemia i hiperglikemia pojawiają się odpowiednio rzadko i bardzo rzadko. Charakterystyczne dla β2-mimetyków objawy, takie jak drżenia i tachykardia, mają zwykle charakter przemijający i nasilają się przy dawkach wyższych niż standardowe 50 µg dwa razy na dobę.
beta2-mimetyk, bezsenność, ból głowy, ból stawów, częstoskurcz nadkomorowy, drżenie, hiperglikemia, hipokaliemia, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie jamy ustnej i gardła, reakcja anafilaktyczna, salmeterol, skurcz dodatkowy, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir 200 mg
Analiza działań niepożądanych leku Hascovir (acyklowir 200 mg i 400 mg) wykazała, że najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy) oraz układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) z częstością występowania 1/100 do <1/10. Często występują również objawy ogólne, takie jak zmęczenie i gorączka. Bardzo rzadko (<1/10 000) odnotowano poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, ciężkie zaburzenia neurologiczne (pobudzenie, dezorientacja, drgawki, encefalopatia, śpiączka), zapalenie wątroby, żółtaczkę, obrzęk naczynioruchowy oraz ostrą niewydolność nerek. Niezbyt często (1/1000 do <1/100) obserwowano przemijające podwyższenie bilirubiny i enzymów wątrobowych oraz pokrzywkę i przyspieszone wypadanie włosów, choć związek tego ostatniego z acyklowirem jest wątpliwy.
acyklowir, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawka, encefalopatia, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, Hascovir, hiperbilirubinemia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mowy, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Neuraxpharm 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu, leku przeciwpadaczkowego, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 800 mg. Objawy toksyczności obejmują zawroty głowy, nudności, wymioty oraz napady padaczkowe toniczno-kloniczne uogólnione i stan padaczkowy. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs oraz śpiączka, co wskazuje na zaawansowaną toksyczność ośrodkowego układu nerwowego i układu krążenia. W literaturze opisano również przypadki śmiertelne po jednorazowym przyjęciu kilku gramów lakozamidu, co podkreśla konieczność szybkiej interwencji medycznej w takich sytuacjach.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Acodin 15 mg
Preparat Acodin zawierający dekstrometorfanu bromowodorek w dawce 15 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowanych według układów narządowych. Najczęściej obserwuje się senność i zawroty głowy (bardzo często), dezorientację oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i zaparcia (często). Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i wstrząs anafilaktyczny, mają częstość nieznaną, ale mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Rzadziej, ale klinicznie istotne, są zaburzenia psychiczne, takie jak uzależnienie, zaburzenia psychotyczne i omamy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub nadużywaniu leku. U dzieci może wystąpić dystonia, objaw neurotoksyczny manifestujący się mimowolnymi ruchami.
charakterystyka produktu leczniczego, dekstrometorfan, dystonia, dyzartria, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omam, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, uzależnienie od leków, wstrząs anafilaktyczny, wykwit polekowy, wysypka świądowa, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas fosforowy – Przedawkowanie
Kwas fosforowy w homeopatycznych preparatach leczniczych, takich jak Nervoheel N i Sonna Stres, występuje w potencji D4, co odpowiada zawartości 60 mg w jednej tabletce Nervoheel N. Dokumentacja medyczna nie wskazuje na znane objawy przedawkowania kwasu fosforowego w tych produktach, co jest zgodne z charakterystyką wysokich rozcieńczeń stosowanych w homeopatii. W przypadku Sonna Stres, oprócz kwasu fosforowego, istotnym składnikiem jest sorbitol (8,65 g w dawce 10 ml), który przy przekroczeniu zalecanej dawki może wywołać działania niepożądane, takie jak nadmierna perystaltyka jelit, biegunka, bolesne skurcze oraz zaburzenia trawienia, w tym wzdęcia i nudności.
biegunka, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, efekt uboczny, kwas fosforowy, Nervoheel N, nudność, ocena kliniczna, perystaltyka jelit, produkt homeopatyczny, przedawkowanie, skurcz jelit, Sonna Stres, sorbitol, wzdęcie, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
Optiray 300, zawierający 636 mg/ml jowersolu (300 mg/ml jodu elementarnego), jest środkiem kontrastowym o osmolalności 645 mOsm/kg oraz lepkości 8,2 mPa·s w 25°C i 5,5 mPa·s w 37°C, co wpływa na jego profil bezpieczeństwa i tolerancję. Pomimo braku specjalistycznych badań oceniających bezpośredni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, charakterystyka produktu wskazuje na ryzyko wystąpienia wczesnych reakcji niepożądanych, takich jak nudności, zawroty głowy, zmiany ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne czy zaburzenia widzenia. W związku z tym prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn jest niewskazane przez co najmniej 1 godzinę po podaniu środka, aby zminimalizować ryzyko zagrożeń dla pacjenta i otoczenia.
ciśnienie tętnicze, diagnostyka obrazowa, dystrybucja leku, działanie niepożądane, jod elementarny, jowersol, lepkość, nudność, obsługa urządzeń mechanicznych, Optiray 300, osmolalność, reakcja alergiczna, reakcja naczyniowa, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, transport medyczny, wczesna reakcja, wstrzyknięcie środka kontrastowego, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Terbilum 10 mg/g
Terbilum w postaci kremu zawierającego 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jest stosowany miejscowo jako lek przeciwgrzybiczy. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu zewnętrznym, jednak w przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić objawy toksyczności podobne do tych obserwowanych po doustnym przedawkowaniu terbinafiny. Objawy te obejmują dolegliwości ze strony ośrodkowego układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu). Warto podkreślić, że prawidłowe stosowanie kremu minimalizuje ryzyko poważnych działań niepożądanych.
ból głowy, ból nadbrzusza, dysfagia, działanie niepożądane, leczenie objawowe, leczenie przeciwbólowe, lek przeciwgrzybiczny, nudność, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie terapeutyczne, przewód pokarmowy, szpitalny oddział ratunkowy, terbinafina chlorowodorek, układ nerwowy, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zawrót głowy