nudność
Nudność (łac. nausea) to nieprzyjemne, subiektywne uczucie dyskomfortu w obrębie żołądka i gardła, często poprzedzające wymioty. Jest to objaw niespecyficzny, mogący towarzyszyć licznym schorzeniom i stanom fizjologicznym, od zaburzeń żołądkowo-jelitowych, przez infekcje, po ciążę.
W patofizjologii nudności kluczową rolę odgrywa stymulacja ośrodka wymiotnego w pniu mózgu oraz chemoreceptorowej strefy wyzwalającej (CTZ) w dnie IV komory. Mechanizm ten może być aktywowany przez różnorodne bodźce: chemiczne (leki, toksyny), podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia błędnika czy bodźce psychogenne.
Diagnostyka nudności wymaga dokładnego wywiadu uwzględniającego czas trwania, nasilenie, czynniki prowokujące oraz towarzyszące objawy. W zależności od podejrzewanej przyczyny mogą być konieczne badania laboratoryjne, obrazowe lub endoskopowe. Leczenie zawsze powinno być ukierunkowane na przyczynę, a farmakoterapia obejmuje leki przeciwwymiotne z różnych grup: antagonistów receptora dopaminowego, serotoninowego, histaminowego oraz antagonistów receptora NK1.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kwiatostan głogu – Działania niepożądane
Kwiatostan głogu (Crataegi folium cum flore) stosowany w terapii kardiologicznej, dostępny m.in. w preparatach Kelicardina (wyciąg płynny 1:1) oraz KWIAT GŁOGU FIX (2 g kwiatostanu w saszetce), wykazuje ogólnie dobry profil bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnej częstotliwości i nasileniu. Wśród najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych znajdują się zaburzenia przewodu pokarmowego (nudności bardzo rzadko <1/10 000 dla Kelicardina, umiarkowane dolegliwości żołądkowe rzadko ≥1/10 000 do <1/1000 dla KWIATU GŁOGU FIX), zaburzenia rytmu serca (bardzo rzadko <1/10 000 dla Kelicardina, palpitacje rzadko ≥1/10 000 do <1/1000 dla KWIATU GŁOGU FIX), bóle i zawroty głowy (bardzo rzadko dla Kelicardina, rzadko dla KWIATU GŁOGU FIX) oraz pokrzywka (bardzo rzadko <1/10 000 dla Kelicardina). Zaburzenia rytmu serca mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak omdlenia czy zawał mięśnia sercowego, a zawroty głowy zwiększają ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych. Pokrzywka wymaga natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko progresji do ciężkich reakcji alergicznych.
ból głowy, Crataegus monogyna, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, kwiatostan głogu, monitorowanie bezpieczeństwa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, omdlenie, palpitacja serca, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, system MedDRA, terapia kardiologiczna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alkeran 2 mg
Produkt leczniczy Alkeran zawierający 2 mg melfalanu w postaci tabletek powlekanych nie posiada specyficznych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Melfalan, jako lek cytostatyczny stosowany w terapii nowotworów, może wywoływać działania niepożądane takie jak osłabienie, zmęczenie czy nudności, które potencjalnie mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne pacjenta. Wobec braku jednoznacznych danych, lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając możliwe interakcje z innymi lekami oraz wpływ samej choroby nowotworowej na zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Azimycin 100 mg/5 ml
Przedawkowanie azytromycyny, dostępnej w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (Azimycin 100 mg/5 mL oraz 200 mg/5 mL), manifestuje się nasileniem działań niepożądanych typowych dla makrolidów. Dominujące objawy kliniczne to przemijające zaburzenia słuchu, takie jak szumy uszne, obniżenie progu słyszenia lub całkowita utrata słuchu, wynikające z toksycznego wpływu na komórki ucha wewnętrznego. Ponadto, pacjenci doświadczają silnych nudności, wymiotów oraz biegunki, które są konsekwencją podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego, stymulacji ośrodka wymiotnego oraz zaburzeń flory jelitowej. Objawy te mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
antybiotyk makrolidowy, błona śluzowa żołądka, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, elektrolit, flora bakteryjna jelit, funkcja słuchowa, intoksykacja, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwwymiotny, monitorowanie kliniczne, motoryka jelit, nawodnienie dożylne, nudność, ośrodek wymiotny, parametr życiowy, próg słyszenia, przedawkowanie azytromycyny, szumy uszne, utrata słuchu, węgiel aktywny, wymioty i biegunka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie słuchu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tolutris 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris, zawierający kombinację telmisartanu (40-80 mg), amlodypiny (5-10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5-25 mg), może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn poprzez wywoływanie działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność, ból głowy, zmęczenie oraz nudności. Objawy te szczególnie nasilają się w początkowej fazie terapii, przy zmianie dawkowania lub w interakcji z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Ryzyko wystąpienia tych objawów jest zależne od dawki – najwyższe przy dawce 80 mg telmisartanu, 10 mg amlodypiny i 25 mg hydrochlorotiazydu. W związku z tym konieczne jest indywidualne podejście do oceny ryzyka u pacjenta, uwzględniające wiek, choroby współistniejące oraz stosowane leki.
ból głowy, czas reakcji, dawka amlodypiny, dawka telmisartanu, dawkowanie leku, działanie niepożądane, interakcja lekowa, maksymalna dawka leku, nasilenie działań niepożądanych, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja przestrzenna, senność, telmisartan, telmisartan amlodypina hydrochlorotiazyd, wrażliwość pacjenta, wypadek komunikacyjny, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Astexana 25 mg
Eksemestan w dawce 25 mg/dobę jest stosowany jako leczenie uzupełniające u pacjentek z wczesnym i zaawansowanym rakiem piersi, wykazując dobrą tolerancję. W badaniu IES u pacjentek z wczesnym rakiem piersi 7,4% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, najczęściej uderzeń gorąca (22%), bólów stawów (18%) i zmęczenia (16%). W grupie z zaawansowanym rakiem piersi odsetek ten wynosił 2,8%, z dominującymi uderzeniami gorąca (14%) i nudnościami (12%). Działania niepożądane wynikają głównie ze zmniejszenia stężenia estrogenów. Najczęstsze objawy obejmują uderzenia gorąca (≥ 10%), bóle głowy, bezsenność, nudności, bóle stawów i zmęczenie, a także zaburzenia hematologiczne takie jak leukopenia i trombocytopenia, choć rzadko. Osteoporoza i złamania występowały często, co wymaga monitorowania stanu kostnego.
anoreksja, astenia, bezsenność, ból głowy, ból stawu, cholesterol HDL, depresja, eksemestan, hipercholesterolemia, leczenie uzupełniające, leukopenia, łysienie, nadwrażliwość, niewydolność serca, nudność, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, świąd, tamoksyfen, trombocytopenia, uderzenie gorąca, wrzód żołądka, zaawansowany rak piersi, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zastoinowe zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół cieśni nadgarstka, złamanie, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ismigen –
Ismigen, zawierający lizaty bakteryjne, wykazuje działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, obejmujące układ oddechowy, skórę, przewód pokarmowy oraz objawy ogólnoustrojowe. Najczęściej zgłaszane reakcje to ból gardła, reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk), gorączka, ból głowy oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty i ból brzucha. Szczególnie istotne są reakcje nadwrażliwości typu alergicznego, które mogą prowadzić do obrzęku dróg oddechowych i stanowić zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji. Objawy żołądkowo-jelitowe mogą skutkować odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami współistniejącymi.
ból brzucha, ból gardła, ból głowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, dolegliwość układu oddechowego, lizat bakteryjny, nudność, objaw ogólnoustrojowy, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, POChP, podrażnienie gardła, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości typu alergicznego, reakcja skórna, System Klasyfikacji Układów i Narządów, tabletka podjęzykowa, układ oddechowy, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Dihydroergokrystyna – Przedawkowanie
Dihydroergokrystyna, będąca alkaloidem sporyszu i składnikiem preparatu Normatens (0,5 mg dihydroergokrystyny w postaci 0,58 mg mezylanu dihydroergokrystyny), w połączeniu z klopamidem (5 mg) i rezerpiną (0,1 mg), może wywołać poważne objawy przedawkowania obejmujące układ pokarmowy, sercowo-naczyniowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Klinicznie obserwuje się nudności, wymioty, biegunkę, hipotonię, bradykardię (<60 uderzeń/min), różnorodne arytmie, hipokaliemię, bóle głowy, miastenię, depresję oraz zaburzenia świadomości od splątania do śpiączki. Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca w kontekście hipokaliemii oraz postępujące zaburzenia świadomości, które mogą prowadzić do śpiączki i stanowią bezpośrednie zagrożenie życia.
alkaloid sporyszu, arytmia, biegunka, bradykardia, ciśnienie tętnicze, dihydroergokrystyna, hipokaliemia, hipotonia, mezylan dihydroergokrystyny, miastenia, monitorowanie funkcji życiowych, nudność, oddział intensywnej terapii, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, śpiączka, splątanie, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wspomaganie oddechowe, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cetix 400 mg
Przedawkowanie cefiksymu, substancji czynnej produktu leczniczego Cetix, mimo ograniczonych danych klinicznych, nie wykazuje istotnego nasilenia działań niepożądanych w porównaniu do standardowej terapii, nawet przy dawkach do 2 g. Objawy przedawkowania obejmują potencjalne nasilenie typowych działań niepożądanych cefalosporyn, takich jak dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (bóle i zawroty głowy) oraz możliwe reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Brak jest specyficznego antidotum dla cefiksymu, co ogranicza możliwości farmakologicznej interwencji.
alergia na cefalosporyny, antidotum, antybiotyk beta-laktamowy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cefalosporyna, cefiksym, dializa otrzewnowa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, hemodializa, metoda nerkozastępcza, monitorowanie funkcji życiowych, nudność, parametr hemodynamiczny, płukanie żołądka, przedawkowanie cefiksymu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wymioty, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Histigen 8 mg
Betahistyna, będąca analogiem histaminy i substancją czynną preparatu Histigen, wykazuje minimalny wpływ na enzymy cytochromu P450, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych z lekami metabolizowanymi przez ten system. Jednakże, inhibitory monoaminooksydazy (MAO), w tym selektywne inhibitory MAO-B takie jak selegilina, mogą hamować metabolizm betahistyny, prowadząc do potencjalnego wzrostu jej stężenia w osoczu i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych (nudności, wymioty, bóle głowy). Z tego względu zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie betahistynę i inhibitory MAO, z możliwością modyfikacji dawkowania w przypadku objawów przedawkowania.
analog histaminy, badanie in vitro, betahistyna, ból głowy, cytochrom P450, dichlorowodorek betahistyny, działanie niepożądane OUN, enzym cytochromu P450, inhibitor MAO-B, inhibitor monoaminooksydazy, lek antyhistaminowy, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, receptor histaminowy, selegilina, selektywny inhibitor MAO-B, wymioty, zaburzenie przedsionkowe, zaburzenie równowagi, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Kwas walproinowy – Działania niepożądane
Kwas walproinowy, stosowany w terapii padaczki oraz schorzeń neurologicznych i psychiatrycznych, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi o różnej częstości występowania. Do najczęstszych należą niedokrwistość i trombocytopenia (≥1/10), które zwiększają ryzyko krwawień, a także drżenie, nudności i nadwrażliwość skórna. Często obserwuje się hiponatremię, zwiększenie masy ciała, zaburzenia psychiczne (agresja, pobudzenie), a także uszkodzenie wątroby (≥1/100 do <1/10), szczególnie u niemowląt i dzieci poniżej 3. roku życia. Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak zapalenie trzustki (≥1/1000 do <1/100), encefalopatia, śpiączka, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, DRESS), zespół mielodysplastyczny, agranulocytoza oraz zaburzenia metaboliczne, w tym hiperamonemia i hipokarnitynemia. W populacji pediatrycznej ryzyko hepatotoksyczności i zapalenia trzustki jest szczególnie wysokie, a także częstsze są zaburzenia psychiczne i neurologiczne, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania.
agranulocytoza, aplazja krwinek czerwonych, ataksja, brak miesiączki, diplopia, drgawka, drżenie, encefalopatia, halucynacja, hepatotoksyczność, hiperamonemia, hiperandrogenizm, hipokarnitynemia, hiponatremia, kwas walproinowy, letarg, leukopenia, makrocytemia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedobór czynnika VIII, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niedokrwistość makrocytowa, niepłodność męska, nieregularny cykl miesiączkowy, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, osłupienie, osteopenia, osteoporoza, otępienie przemijające, padaczka, pancytopenia, parestezja, parkinsonizm, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śpiączka, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, stupor, trombocytopenia, układowy toczeń rumieniowaty, uszkodzenie wątroby, walproinian sodu, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie poznawcze, zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zespół ciężkiej nadwrażliwości, zespół DRESS, zespół Fanconiego, zespół mielodysplastyczny, zespół niedostosowanego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół policystycznych jajników, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memotropil 800 mg
Memotropil 800 mg (piracetam) w formie tabletek powlekanych posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych z udziałem ponad 3000 pacjentów. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), z wieloma zdarzeniami o nieznanej częstości. Najważniejsze działania niepożądane obejmują zaburzenia krwotoczne (częstość nieznana), reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Wśród zaburzeń psychicznych najczęściej obserwuje się nerwowość (często), depresję (niezbyt często) oraz pobudzenie, lęk, splątanie i omamy (częstość nieznana). Dodatkowo, u pacjentów z padaczką może dojść do nasilenia napadów, co wymaga monitorowania i ewentualnej modyfikacji terapii.
astenia, ataksja, badanie farmakokliniczne, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, depresja, hiperkinezja, krzepnięcie krwi, leczenie przeciwpadaczkowe, lęk, lek przeciwzakrzepowy, Memotropil, nadwrażliwość, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omamy, padaczka, piracetam, pobudzenie, podwójnie ślepa próba, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, senność, splątanie, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wymioty, zaburzenie błędnika, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Erlis 5 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Erlis, może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, zaburzenia widzenia oraz hemodynamiczne obniżenie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza u pacjentów stosujących azotany lub leki przeciwnadciśnieniowe. W badaniach klinicznych podawano dawki nawet do 500 mg jednorazowo (100-krotność standardowej dawki 5 mg) oraz wielokrotne dawki do 100 mg na dobę (20-krotność dawki terapeutycznej), przy czym nie odnotowano ciężkich powikłań zagrażających życiu, choć nasilenie działań niepożądanych było proporcjonalne do dawki.
azotan, ból brzucha, dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, dawka wielokrotna, dyspepsja, działanie niepożądane, farmakokinetyka, hemodializa, hipotensja, klirens, lek przeciwnadciśnieniowy, monitorowanie pacjenta, nudność, objaw przedawkowania, postępowanie medyczne, postępowanie objawowe, profil działań niepożądanych, przedawkowanie tadalafilu, tadalafil, wymioty, zaburzenia widzenia, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia (4 mg) oraz innych postaci dostosowanych do wieku pacjentów, został poddany szerokim badaniom klinicznym obejmującym różne grupy wiekowe, od niemowląt (6 miesięcy) po dorosłych. Długotrwałe stosowanie leku, nawet do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci w wieku 6-14 lat, nie wykazało zmiany profilu bezpieczeństwa. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy u pacjentów powyżej 6 lat, natomiast u młodszych dzieci dominowały objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, biegunka) oraz zmiany skórne (wypryskowe zapalenie skóry, wysypka). W najmłodszej grupie (6 miesięcy – 2 lata) obserwowano także hiperkinezję i objawy astmy.
anafilaksja, astenia, astma okresowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, enureza, eozynofilia płucna, gorączka, hiperkineza, jąkanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, lunatykowanie, małopłytkowość, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierna aktywność psychoruchowa, napad drgawkowy, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniak, skłonność do krwawień, suchość jamy ustnej, świąd, tik, uczucie zmęczenia, wymioty, wypryskowe zapalenie skóry, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie pamięci, zaburzenie uwagi, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sonoxen FORTE 25 mg
Doksylamina wodorobursztynian, substancja czynna leku Sonoxen FORTE, wywołuje najczęściej łagodne i przemijające działania niepożądane, z największym nasileniem w pierwszych dniach terapii. Najczęściej obserwowane objawy to senność (bardzo często, ≥1/10) oraz działania przeciwcholinergiczne, takie jak suchość w ustach i zaparcia (często, ≥1/100 do <1/10), niewyraźne widzenie (często), zatrzymanie moczu (często) oraz zawroty głowy (często). Rzadziej występują drżenia i napady drgawkowe (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów powyżej 65. roku życia ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych wynikające z chorób współistniejących i polipragmazji. Działania niepożądane można kontrolować poprzez redukcję dawki dobowej leku.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból mięśniowy, doksylamina wodorobursztynian, drżenie, duszność, działanie przeciwcholinergiczne, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedokrwistość hemolityczna, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk obwodowy, parestezja, pobudzenie, podwójne widzenie, refluks dwunastniczo-żołądkowy, senność, suchość w ustach, szum uszny, wydłużenie odstępu QT, wydzielanie oskrzelowe, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie koordynacji, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie rytmu serca, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketoprofen LGO 25 mg/g
Ketoprofen LGO w postaci żelu o stężeniu 25 mg/g jest stosowany miejscowo, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania. Jednak przypadkowe spożycie produktu może prowadzić do objawów typowych dla ogólnoustrojowej ekspozycji na NLPZ, takich jak senność, nudności, wymioty, zaburzenia oddychania, drgawki, śpiączka, krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia ciśnienia tętniczego oraz ostra niewydolność nerek. Objawy te mogą mieć różne nasilenie w zależności od dawki, a poważne powikłania mogą zagrażać życiu. W przypadku spożycia dużych dawek konieczne jest wdrożenie standardowego leczenia przedawkowania NLPZ, w tym płukanie żołądka, jeśli od zażycia nie minęła godzina, oraz monitorowanie funkcji narządów i parametrów życiowych.
depresja oddechowa, drgawki, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, monitorowanie hemodynamiczne, monitorowanie parametrów życiowych, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudność, oddział ratunkowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, przedawkowanie ketoprofenu, senność, śpiączka, terapia nerkozastępcza, układ moczowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zespół ratownictwa medycznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mydocalm forte 150 mg
Profil bezpieczeństwa tolperyzonu, oparty na danych klinicznych obejmujących ponad 12 000 pacjentów, wskazuje na dominujące działania niepożądane dotyczące układów: skóry i tkanki podskórnej, ogólnych, nerwowego oraz pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości stanowią 50-60% zgłoszonych działań niepożądanych, z większością łagodnych i samoistnie ustępujących, jednak bardzo rzadko obserwuje się zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji MedDRA obejmuje m.in. zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty, senność – ≥1/1000 do <1/100), żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, biegunka, nudności – ≥1/1000 do <1/100), skórne (alergiczne zapalenie skóry, świąd, pokrzywka – ≥1/1000 do <1/100) oraz sercowo-naczyniowe (hipotensja – ≥1/1000 do <1/100). Bardzo rzadkie są poważne reakcje, takie jak wstrząs anafilaktyczny (<1/10 000) czy padaczka (≥1/10 000 do <1/1000).
alergiczne zapalenie skóry, anemia, bezsenność, białkomocz, bilirubina we krwi, ból głowy, ból mięśniowy, bradykardia, brak łaknienia, depresja, dławica piersiowa, duszność, dyspepsja, enzym wątrobowy, hipoestezja, hipotensja, kreatynina we krwi, krwawienie z nosa, letarg, nadmierna potliwość, nieostre widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osłabienie mięśniowe, osteopenia, padaczka, palpitacja, parestezja, pokrzywka, polidypsja, powiększenie węzłów chłonnych, przyspieszony oddech, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości zagrażająca życiu, senność, splątanie, świąd, szum uszny, tachykardia, tolperyzon, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wypiek, wysypka, wzdęcie, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Escitalopram Grindeks 5 mg
Escytalopram, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z największą częstością i nasileniem w pierwszych dwóch tygodniach terapii, które następnie zwykle ulegają zmniejszeniu. Najczęstsze objawy obejmują bóle głowy (≥1/10), nudności (bardzo często), zaburzenia snu, zawroty głowy, parestezje oraz drżenia (≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się zespół serotoninowy, zaburzenia rytmu serca, w tym wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes, szczególnie u pacjentów z hipokaliemią lub chorobami serca. W zakresie układu psychicznego często występują lęk, niepokój ruchowy, zmniejszenie popędu płciowego, a u kobiet brak orgazmu. Należy monitorować ryzyko manii, myśli i zachowań samobójczych, które mogą pojawić się także po przerwaniu leczenia. Wśród działań niepożądanych żołądkowo-jelitowych dominują nudności, biegunka, zaparcia i suchość w jamie ustnej, a także krwawienia z przewodu pokarmowego (niezbyt często).
akatyzja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, bradykardia, bruksizm, chwiejność emocjonalna, drażliwość, drgawka, drżenie, dyskinezja, gorączka, hiponatremia, impotencja, jadłowstręt, kołatanie serca, komorowe zaburzenie rytmu serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, krwotok miesięczny, lęk, łysienie, mania, mlekotok, myśl samobójcza, nadmierna potliwość, nadmierne pocenie, napad lęku panicznego, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój ruchowy, nietypowy sen, nudność, obniżone libido, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, siniak, splątanie, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czuciowe, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zachowanie samobójcze, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół serotoninowy, złamanie kości, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Medikinet CR 50 mg 50 mg
Chlorowodorek metylofenidatu, substancja czynna leku Medikinet CR (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu), wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które klasyfikowane są według częstości występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Najczęściej obserwowane działania dotyczą ośrodkowego układu nerwowego i sfery psychicznej, w tym ból głowy (bardzo często), bezsenność, nerwowość, drżenie, senność, zawroty głowy, a także zaburzenia psychiczne takie jak agresja, lęk, depresja, zmniejszenie libido oraz myśli samobójcze. Rzadziej występują poważne powikłania neurologiczne, np. drgawki, ruchy choreoatetotyczne czy złośliwy zespół neuroleptyczny. W układzie sercowo-naczyniowym często obserwuje się tachykardię, kołatanie serca i nadciśnienie tętnicze, a bardzo rzadko zatrzymanie krążenia i zawał mięśnia sercowego. Działania niepożądane obejmują również objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty), zaburzenia hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia) oraz zmniejszenie masy ciała i wzrostu u dzieci przy długotrwałym stosowaniu.
ADHD, apatia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból w klatce piersiowej, bradykardia, chlorowodorek metylofenidatu, depresja, drgawka, drżenie, dusznica bolesna, dyskineza, ginekomastia, hiperaktywność psychoruchowa, jadłowstręt, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kołatanie serca, krwiomocz, krwotok mózgowy, labilność emocjonalna, lęk, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć sercowa, nastrój depresyjny, nerwowość, niedokrwienne zaburzenie neurologiczne, niedokrwistość, niewyraźne widzenie, nudność, objaw Raynauda, obwodowe marznięcie, ośrodkowy układ nerwowy, pancytopenia, plamica małopłytkowa, podwójne widzenie, priapizm, próba samobójcza, ruch choreoatetotyczny, senność, skurcz dodatkowy komór, śpiączka wątrobowa, suchość w jamie ustnej, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, udar naczyniowy mózgu, uzależnienie, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie naczyniowo-mózgowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zahamowanie wzrostu, zapalenie naczyń, zapalenie nosogardzieli, zapalenie żołądka i jelit, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół suchego oka, zespół Tourette’a, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zyx 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy ZYX zawierający lewocetyryzynę dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży (12-71 lat) oraz w populacji pediatrycznej. W badaniach z udziałem 935 dorosłych stosujących dawkę 5 mg/dobę najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były senność (5,2% vs 1,4% placebo), ból głowy (2,6% vs 3,2% placebo), suchość w jamie ustnej (2,6% vs 1,6% placebo) oraz zmęczenie (2,5% vs 1,2% placebo). Działania sedatywne (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej w grupie leczonej (8,1%) niż w grupie placebo (3,1%). U dzieci w wieku 6 miesięcy do 12 lat odnotowano m.in. biegunkę (1,9%), zaparcia (1,3%) i senność (1,9%) w grupie niemowląt oraz ból głowy (0,8%) i senność (2,9%) u dzieci 6-12 lat. Dane kliniczne dla dzieci poniżej 2 lat są niewystarczające do pełnej oceny bezpieczeństwa.
biegunka, duszność, działanie niepożądane, działanie sedatywne, etylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy, kołatanie serca, lewocetyryzyna dichlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, roztwór doustny, senność, sorbitol ciekły, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wyprysk polekowy, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamax 50 mg/ml
Produkt leczniczy Flegamax, zawierający 50 mg/ml karbocysteiny w postaci roztworu doustnego, może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, obejmujące przede wszystkim układ nerwowy, przewód pokarmowy oraz skórę i tkankę podskórną. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą ból głowy, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz różnorodne reakcje skórne, takie jak wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa i zespół Stevensa-Johnsona. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie ciężkie powikłania, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego oraz zagrażające życiu reakcje skórne, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, Flegamax, karbocysteina, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z przewodu pokarmowego, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna skórna, świąd, wymioty, wysypka polekowa, wysypka rumieniowata, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alendrogen 70 mg
Przedawkowanie kwasu alendronowego (Alendrogen 70 mg) prowadzi do istotnych zaburzeń biochemicznych, w tym hipokalcemii i hipofosfatemii, które mogą manifestować się tężyczką, parestezjami, skurczami mięśniowymi, zaburzeniami rytmu serca, osłabieniem mięśniowym, rabdomiolizą oraz niewydolnością oddechową. Ponadto, obserwuje się objawy ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, takie jak dyspepsja, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, zgaga, zapalenie przełyku i błony śluzowej żołądka, a także chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, które mogą prowadzić do krwawienia lub perforacji. Warto podkreślić, że brak jest specyficznego antidotum na przedawkowanie alendronianu, co wymaga stosowania leczenia objawowego i wspomagającego.
Alendrogen, alendronian, ból nadbrzusza, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dolegliwość dyspeptyczna, dolegliwość gastryczna, górny odcinek przewodu pokarmowego, hipofosfatemia, hipokalcemia, krwawienie, kwas alendronowy, leczenie przeciwzapalne, leczenie suplementacyjne, niewydolność oddechowa, nudność, osłabienie mięśniowe, owrzodzenie, parestezja, perforacja, postępowanie terapeutyczne, przewód pokarmowy, rabdomioliza, refluks żołądkowo-przełykowy, refluks żołądkowy, skurcz mięśniowy, stan zapalny, stężenie fosforanów, stężenie wapnia, tężyczka, wymioty, zaburzenie biochemiczne, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie przełyku, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Okserutyna – Działania niepożądane
Okserutyna (O-β-hydroksyetylorutozyd), stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej, wykazuje bardzo rzadkie działania niepożądane, występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów. Do najczęściej zgłaszanych należą bóle głowy oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, a także napadowe zaczerwienienie twarzy i pokrzywka, które mogą mieć podłoże alergiczne. Lek Troxescorbin zawiera okserutynę w dawce 50 mg oraz kwas askorbowy (witaminę C) w dawce 200 mg, co może modyfikować profil bezpieczeństwa terapii. W przypadku witaminy C, długotrwałe stosowanie dawek powyżej 600 mg/dobę wiąże się z działaniami niepożądanymi o nieznanej częstości, takimi jak bóle głowy, nudności, zaczerwienienie skóry oraz zwiększone oddawanie moczu. Przy dawkach przekraczających 1 g/dobę obserwuje się ryzyko biegunki oraz kamicy nerkowej, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
biegunka, ból głowy, długotrwałe stosowanie leku, działanie niepożądane, farmakoterapia, kamica nerkowa, kwas askorbowy, napadowe zaczerwienienie twarzy, nudność, O-β-hydroksyetylorutozyd, okserutyna, pokrzywka, przewlekła niewydolność żylna, reakcja nadwrażliwości, troxescorbin, układ moczowy, zaburzenie skóry, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zwiększone oddawanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Dąb – Działania niepożądane
Kora dębu (Quercus spp.) jest składnikiem preparatów leczniczych takich jak Dentosept i Imupret N, które mogą wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku Imupret N, częstość występowania reakcji alergicznych, takich jak wysypka czy pokrzywka, jest rzadka (≥1/10 000 do <1/1 000), podobnie jak objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga i biegunka. W preparatach tych obecny jest również etanol jako rozpuszczalnik lub składnik pomocniczy, co należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu.
biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, etanol, kora dębu, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, nudność, pokrzywka, Quercus, reakcja alergiczna, wyciąg złożony, wymioty, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu immunologicznego, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Canephron N
Przedawkowanie Canephron N, doustnego preparatu złożonego z wyciągów z ziela tysiącznika, korzenia lubczyku oraz liścia rozmarynu (proporcje 1:1:1, ekstrakcja etanolem 59% V/V), nie zostało dotychczas udokumentowane. Produkt zawiera 16,0-19,5% (V/V) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka w przypadku znacznego przedawkowania, zwłaszcza u pacjentów z grup wysokiego ryzyka. W razie podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie funkcji układu pokarmowego, wątroby oraz ośrodkowego układu nerwowego, a także ocenę stężenia alkoholu we krwi, funkcji wątroby, nerek oraz równowagi elektrolitowej. Postępowanie powinno być objawowe i dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając potencjalne objawy intoksykacji alkoholowej, reakcje nadwrażliwości oraz zaburzenia neurologiczne.
ból brzucha, dezorientacja, działanie hepatotoksyczne, etanol, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje życiowe, glikokortykosteroid, intoksykacja alkoholowa, korzeń lubczyku, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, liść rozmarynu, nadwrażliwość, nawodnienie, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, równowaga elektrolitowa, stan neurologiczny, stężenie alkoholu we krwi, układ moczowy, układ pokarmowy, wątroba, wymioty, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zatrucie, zawrót głowy, ziele tysiącznika - Leksykon substancji czynnych
Melfalan – Przedawkowanie
Przedawkowanie melfalanu, leku cytostatycznego, prowadzi do toksyczności ukierunkowanej na szybko dzielące się komórki, z dominującą mielosupresją szpiku kostnego. Objawy kliniczne różnią się w zależności od drogi podania: doustne przedawkowanie manifestuje się głównie nudnościami, wymiotami i biegunką, natomiast dożylne może powodować krwotoczną biegunkę. Kluczowymi powikłaniami hematologicznymi są leukopenia, małopłytkowość oraz niedokrwistość, które zwiększają ryzyko infekcji, krwawień i obniżają zdolność transportu tlenu. Wartości parametrów hematologicznych wymagają ścisłego monitorowania przez co najmniej 4 tygodnie od zdarzenia.
agranulocytoza, Alkeran, antidotum, biegunka, czynnik wzrostu układu krwiotwórczego, duszność wysiłkowa, G-CSF, GM-CSF, infekcja oportunistyczna, konsultacja hematologiczna, krwawienie, krwawienie spontaniczne, lek cytostatyczny, leukopenia, małopłytkowość, melfalan, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, nudność, obraz kliniczny przedawkowania, ośrodek wymiotny, parametr hematologiczny, podrażnienie błony śluzowej żołądka, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przedawkowanie melfalanu, przetoczenie krwi, supresja szpiku kostnego, szpik kostny, transfuzja, wymioty, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum E Medana 400 mg
Vitaminum E Medana w postaci kapsułek elastycznych zawiera 400 mg all-rac-α-tokoferylu octanu i jest stosowany w dawkach terapeutycznych, które zazwyczaj nie wywołują działań niepożądanych. Jednakże, przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek witaminy E w zakresie 800-1200 mg/dobę obserwuje się działanie przeciwpłytkowe, co może zwiększać ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. W takich przypadkach konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia i ocena ryzyka powikłań krwotocznych.
biegunka, ból głowy, działanie przeciwpłytkowe, lek przeciwzakrzepowy, nudność, odwodnienie, osłabienie organizmu, powikłanie krwotoczne, reakcja nadwrażliwości, układ krzepnięcia, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie oka, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wchłaniania, zaburzenie żołądka i jelit, α-tokoferylu octan - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olfen MAX 20 mg/g
Olfen MAX to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 23,2 mg/g, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Działania niepożądane związane z miejscowym stosowaniem obejmują głównie reakcje skórne, takie jak zapalenie skóry, wysypka, rumień, egzema i świąd, występujące często. Rzadziej obserwuje się łuszczenie się skóry, pęcherzykowe zapalenie skóry oraz reakcje nadwrażliwości na światło. Bardzo rzadkie są reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, astma oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W miejscu aplikacji mogą pojawić się pieczenie i suchość skóry, choć częstość tych objawów jest nieznana. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (54 mg/g), butylohydroksytoluen (0,2 mg/g) oraz składniki zapachowe (1 mg/g) zawierające potencjalne alergeny, mogą dodatkowo wywoływać podrażnienia i reakcje alergiczne.
astma, biegunka, ból brzucha, butylohydroksytoluen, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, dyspepsja, działanie ogólnoustrojowe, egzema, enzym wątrobowy, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie skóry, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, świszczący oddech, wymioty, wysypka, wysypka grudkowata, zaburzenie funkcji nerek, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doltard 10 mg
Doltard, zawierający morfinę w postaci siarczanu, dostępny jest w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg i 100 mg. Morfina wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najpoważniejszą jest depresja oddechowa zależna od dawki, a także zaburzenia krążenia. Do bardzo często występujących działań należą zaparcia i nudności, a także uspokojenie i senność, które zwykle ustępują po kilku dniach stosowania. Wśród działań neurologicznych obserwuje się bóle głowy, parestezje, zawroty głowy, nadmierną potliwość, a w przypadku wysokich dawek – przeczulicę, allodynię, napady drgawkowe i hiperalgezję. Morfina może również powodować skurcz oskrzeli, duszność oraz osłabienie odruchu kaszlowego, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do obrzęku płuc lub astmy.
allodynia, ból głowy, bradykardia, CIOMS, depresja oddechowa, dysforia, dysuria, halucynacja, hiperalgezja, kołatanie serca, kurcz dróg żółciowych, mioklonia, mioza, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, napad astmy, napad drgawkowy, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk płuc, oczopląs, osłabienie odruchu kaszlowego, parestezja, porażenna niedrożność jelit, retencja moczu, sedacja, senność, siarczan morfiny, skurcz oskrzeli, splątanie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tolerancja lekowa, uwalnianie histaminy, uzależnienie, wahanie nastroju, zaburzenie postrzegania, zaparcie, zespół nieadekwatnego wydzielania ADH, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Lek Crosuvo Plus zawiera rozuwastatynę (w postaci wapniowej) oraz ezetymib, a jego profil bezpieczeństwa opiera się na danych klinicznych zarówno monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych (często, w tym podwyższenie AlAT i AspAT ≥3× górnej granicy normy niezbyt często), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, nudności, biegunka, ból brzucha) oraz bóle mięśniowe (mialgia). Rzadko mogą wystąpić poważniejsze powikłania, takie jak miopatia, rabdomioliza czy zapalenie wątroby. W badaniach klinicznych odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych rozuwastatyny nie przekraczał 4%, a częstość działań niepożądanych ezetymibu była zbliżona do placebo. Monitorowanie parametrów wątrobowych i kinazy kreatynowej jest zalecane, szczególnie przy dawkach rozuwastatyny 20-40 mg oraz u pacjentów z czynnikami ryzyka miopatii i u osób starszych (>70 lat) lub z upośledzoną funkcją nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza wątrobowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból mięśniowy, ból stawów, cukrzyca typu 2, ezetymib, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, kinaza kreatynowa, lek hipolipemizujący, mialgia, miotoksyczność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, rozuwastatyna, świąd, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zaparcie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Przedawkowanie diklofenaku sodowego (Dicloberl 75 mg/3 ml) może prowadzić do wieloukładowych powikłań klinicznych, obejmujących ośrodkowy układ nerwowy, układ pokarmowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz narządy takie jak wątroba i nerki. Objawy neurologiczne to bóle głowy, zawroty głowy, oszołomienie, a w ciężkich przypadkach utrata przytomności i drgawki miokloniczne u dzieci. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się bóle brzucha, nudności, wymioty oraz groźne krwawienia, które mogą wymagać pilnej interwencji endoskopowej lub chirurgicznej. Przedawkowanie może także wywołać nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego, sinicę, depresję oddechową oraz zaburzenia czynności wątroby i nerek, włącznie z ostrą niewydolnością nerek. Warto podkreślić, że każda 3 ml ampułka zawiera 105 mg alkoholu benzylowego i 600 mg glikolu propylenowego, które mogą nasilać toksyczność, zwłaszcza u pacjentów z dysfunkcją nerek lub wątroby.
alkohol benzylowy, ból brzucha, ból głowy, depresja oddechowa, dializoterapia, diklofenak sodowy, drgawka miokloniczne, glikol propylenowy, hipotensja, intubacja, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie podtrzymujące, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie tkanek, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, nudność, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, podwyższenie enzymów wątrobowych, sinica, utrata przytomności, wentylacja mechaniczna, wstrząs, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atrozol 1 mg
Atrozol, zawierający anastrozol w dawce 1 mg, jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, głównie jako terapia uzupełniająca przez 5 lat. Dane z badania klinicznego III fazy ATAC (9366 pacjentek) wskazują na specyficzny profil działań niepożądanych, z częstością występowania klasyfikowaną od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10000). Najczęstsze działania niepożądane to bóle i sztywność stawów (35,6%), uderzenia gorąca (35,7%), nudności (12,7%), wysypka, depresja (19,3%), osłabienie (18,6%) oraz zaburzenia funkcji wątroby (wzrost AlAT, AspAT, fosfatazy zasadowej). Istotne jest zwiększone ryzyko osteoporozy (10,5%) i złamań kości (10,2%, 22 na 1000 pacjento-lat), co wymaga monitorowania i odpowiedniej terapii wspomagającej. W porównaniu do tamoksyfenu, anastrozol wiąże się z mniejszą częstością zdarzeń zakrzepowo-zatorowych (2,8% vs 4,5%) oraz krwawień z pochwy (5,4% vs 10,2%).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, anastrozol, badanie kliniczne III fazy, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból mięśni, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, fosfataza zasadowa, gammaglutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperkalcemia, krwawienie z pochwy, leczenie hormonalne, menopauza, nudność, osteoporoza, palec trzaskający, parathormon, parestezja, plamica Henocha-Schönleina, pokrzywka, przerzedzenie włosów, rak piersi, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, suchość pochwy, sztywność stawów, tamoksyfen, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie czucia, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół cieśni nadgarstka, złamanie kości, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Benfogamma Forte 300 mg
Benfogamma Forte, zawierający 300 mg benfotiaminy, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa z bardzo rzadkimi działaniami niepożądanymi (<1/10 000). Najczęściej obserwowane reakcje to nadwrażliwość objawiająca się pokrzywką i/lub wysypką skórną oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i inne niespecyficzne objawy, których częstość nie różni się istotnie od placebo. Związek przyczynowy z benfotiaminą w przypadku objawów żołądkowo-jelitowych pozostaje niejednoznaczny i może być zależny od dawki. Poważne lub zagrażające życiu działania niepożądane nie zostały dotychczas zidentyfikowane, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w praktyce klinicznej.
Benfogamma Forte, benfotiamina, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort brzuszny, dyskomfort żołądkowy, działanie niepożądane, monitoring działań niepożądanych, nudność, placebo, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Senzop 7,5 mg
Podczas terapii zopiklonem w dawce 7,5 mg najczęściej obserwuje się działania niepożądane o łagodnym charakterze, takie jak gorzki smak, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz poranne zmęczenie. W zakresie zaburzeń psychicznych często występują objawy odstawienia, bezsenność z odbicia oraz nasilenie depresji. Niezbyt często notuje się amnezję następczą, koszmary senne, halucynacje, zaburzenia zachowania, zaburzone libido oraz reakcje psychotyczne. Rzadko pojawiają się dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i dyspepsja, a bardzo rzadko reakcje skórne (wysypka, świąd) oraz reakcje anafilaktyczne. W badaniach diagnostycznych odnotowano bardzo rzadkie przypadki umiarkowanego wzrostu aktywności aminotransferaz i/lub fosfatazy alkalicznej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w wieku podeszłym ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych o charakterze psychicznym, co może wymagać zakończenia terapii.
amnezja następcza, bezsenność, bezsenność z odbicia, dyspepsja, działanie niepożądane, fosfataza alkaliczna, halucynacja, koszmar senny, monitorowanie działań niepożądanych, nasilenie depresji, nudność, objaw odstawienia, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, parametr wątrobowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenie libido, zaburzenie równowagi, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie trawienia, zaburzenie zachowania, zaburzenie żołądka i jelit, zopiklon, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol w Krakowie SA –
Produkt leczniczy Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol w Krakowie SA zawiera nalewkę z liści Ginkgo biloba w stężeniu 935 mg/ml, podawaną w formie płynu doustnego. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane sklasyfikowane według systemu MedDRA i częstości ich występowania, jednak w przypadku tego preparatu częstość występowania działań niepożądanych jest określona jako nieznana. Zgłaszane objawy obejmują dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunki, dyskomfort, niestrawność), alergiczne reakcje skórne (wysypka, świąd, zaczerwienienie, pokrzywka, obrzęk) oraz bóle głowy o różnym nasileniu. Preparat zawiera 55-60% (V/V) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, schorzeniami OUN oraz u kobiet w ciąży.
alkoholizm, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból głowy, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciężka reakcja alergiczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, miłorząb japoński, nadwrażliwość na składniki leku, nalewka z miłorzębu japońskiego, niepożądane działanie produktu leczniczego, niestrawność, nudność, obrzęk, padaczka, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna skórna, słownik MedDRA, świąd, wymioty, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Kwiatostan lipy – Działania niepożądane
Preparat DexaCaps zawierający wyciąg suchy z kwiatostanu lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop., Tilia x vulgaris Heyne lub ich kompozycja) w dawce 167 mg na kapsułkę (DER 2,5-3:1) może wywoływać szereg działań niepożądanych, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Zgłaszane objawy obejmują zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie o częstości nieznanej), zaburzenia układu nerwowego (senność rzadko, tj. ≥1/10 000 do <1/1 000, zawroty głowy i drgawki o nieznanej częstości), a także poważne zaburzenia układu oddechowego, w tym depresję oddechową (częstość nieznana), stanowiącą bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo obserwowano objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak wymioty, nudności i biegunka (częstość nieznana), oraz reakcje skórne w postaci wysypki (częstość nieznana), które mogą wskazywać na reakcje alergiczne. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów z chorobami układu oddechowego, historią zaburzeń drgawkowych, osób geriatrycznych oraz pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby i nerek ze względu na zwiększone ryzyko powikłań.
alergia na pyłki, biegunka, choroba układu oddechowego, depresja oddechowa, drgawka, działanie niepożądane, farmakoterapia, konwencja MedDRA, kwiatostan lipy, napad drgawkowy, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, senność, splątanie, stan pobudzenia, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, Tiliae flos, układ nerwowy, wyciąg suchy z kwiatostanu lipy, wymioty, wysypka, zaburzenie drgawkowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Letrozole Accord 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa letrozolu, oparty na danych z badań klinicznych, wskazuje, że działania niepożądane występują u około 33% pacjentek leczonych z przerzutami oraz u około 80% w leczeniu uzupełniającym i przedłużonym. Najczęstsze objawy to uderzenia gorąca, hipercholesterolemia, bóle stawowe, nudności, nasilone pocenie się oraz uczucie zmęczenia. Szczególnie istotne są zdarzenia dotyczące układu kostnego (osteoporoza, złamania) oraz sercowo-naczyniowego (incydenty mózgowo-naczyniowe, zakrzepowo-zatorowe). W porównaniu z tamoksyfenem, letrozol wiąże się z wyższą częstością złamań kości (10,2% vs 7,2% podczas 5-letniego leczenia) i osteoporozy (5,1% vs 2,7%), ale niższą częstością hiperplazji endometrium i raka endometrium (0,2% vs 2,3%). W leczeniu sekwencyjnym obserwuje się zmienną częstość działań niepożądanych, z istotnie mniejszą częstością złamań kości przy schemacie letrozol → tamoksyfen (7,7%) w porównaniu do monoterapii letrozolem (10,0%).
ból nowotworowy, ból piersi, ból stawowy, dusznica, hiperbilirubinemia, hipercholesterolemia, hiperplazja endometrium, incydent niedokrwienny serca, jadłowstręt, krwawienie z dróg rodnych, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie tętnicze, nasilone pocenie, niestrawność, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, suchość pochwy, tachykardia, uczucie zmęczenia, udar naczyniowo-mózgowy, uderzenie gorąca, upławy, zaćma, zakażenie dróg moczowych, zakrzepica tętnicza, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jamy ustnej, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zdarzenie mózgowo-naczyniowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zdarzenie w obrębie kośćca, zespół cieśni nadgarstka, złamanie kości, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Teva 50 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej w preparacie Lacosamide Teva (tabletki o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg), manifestuje się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu pokarmowego, a w ciężkich przypadkach także układu sercowo-naczyniowego. Dawki przekraczające 800 mg/dobę znacząco zwiększają ryzyko poważnych objawów, takich jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne uogólnione, stan padaczkowy, zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączka, a nawet zgon. Szczególnie niebezpieczne jest jednorazowe przyjęcie kilku gramów leku, co może prowadzić do śmiertelnych powikłań. Objawy te wymagają szybkiej diagnostyki i intensywnego monitorowania, w tym EKG oraz oceny neurologicznej.
blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, elektrokardiogram, hemodializa, hipotonia, lakozamid, monitorowanie kardiologiczne, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin Aurovitas 100 mg
Sitagliptin Aurovitas, zawierający sytagliptynę w dawce 100 mg, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, z których najpoważniejsze to zapalenie trzustki (w tym ostre oraz martwicze lub krwotoczne) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy. Hipoglikemia występuje często, zwłaszcza w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (4,7-13,8%) lub insuliną (około 9,6%). Inne działania niepożądane obejmują bóle głowy (często), zawroty głowy (niezbyt często), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zaparcia, nudności, wymioty), zmiany skórne (wysypka, pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona) oraz zaburzenia nerek, w tym ostrą niewydolność nerek. Profil działań niepożądanych u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych. W badaniu TECOS (7332 pacjentów na sytagliptynie vs. 7339 na placebo) częstość ciężkich działań niepożądanych była porównywalna, z zapaleniem trzustki w 0,3% vs. 0,2% oraz ciężką hipoglikemią u pacjentów stosujących insulinę i/lub sulfonylomocznik odpowiednio 2,7% vs. 2,5%.
artropatia, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból stawu, ciężka hipoglikemia, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, martwicze zapalenie trzustki, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, parametr nerkowy, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, suchość jamy ustnej, świąd, sytagliptyna, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie świadomości, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Milgamma 100 100 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Milgamma 100, zawierający 100 mg benfotiaminy oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku, może wywoływać działania niepożądane, choć ich częstość jest niska. Z bardzo rzadką częstością (<1/10 000) obserwowano reakcje nadwrażliwości, takie jak wykwity skórne, pokrzywka, nadwrażliwość na światło oraz reakcje anafilaktyczne. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) zgłaszano neuropatie obwodowe manifestujące się zaburzeniami czucia, drętwieniem i osłabieniem mięśni kończyn. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, w tym nudności i bóle brzucha, występowały bardzo rzadko (<1/10 000) i ich związek z lekiem nie jest jednoznacznie potwierdzony, mogą być zależne od dawki.
benfotiamina, biegunka, ból brzucha, drętwienie, działanie niepożądane, Milgamma 100, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, nudność, obwodowy układ nerwowy, osłabienie mięśni, pirydoksyna chlorowodorek, pokrzywka, promieniowanie UV, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, układ immunologiczny, układ nerwowy, witaminy z grupy B, wykwit skórny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dolomit VIS 64 mg Mg2+ + 108 mg Ca2+
Preparat Dolomit VIS zawiera w każdej tabletce 64 mg jonów magnezu (w postaci magnezu węglanu) oraz 108 mg jonów wapnia (w postaci wapnia węglanu). Wśród działań niepożądanych najczęściej obserwuje się objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty oraz luźne stolce, których częstość występowania określono jako nieznaną. Dolegliwości te mogą mieć szczególne znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego lub zaburzeniami wchłaniania. Ponadto, przy długotrwałym stosowaniu preparatu może pojawić się senność, również o nieznanej częstości, co jest istotne w kontekście pacjentów wykonujących czynności wymagające koncentracji, np. prowadzenie pojazdów.
dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, hipersomnia, jony magnezu, jony wapnia, luźny stolec, modyfikacja dawkowania, nudność, odruch wymiotny, powikłanie farmakoterapii, profil bezpieczeństwa, senność, układ pokarmowy, węglan magnezu, węglan wapnia, wodnisty stolec, wymioty, zaburzenie ogólne, zaburzenie wchłaniania, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe