nudność
Nudność (łac. nausea) to nieprzyjemne, subiektywne uczucie dyskomfortu w obrębie żołądka i gardła, często poprzedzające wymioty. Jest to objaw niespecyficzny, mogący towarzyszyć licznym schorzeniom i stanom fizjologicznym, od zaburzeń żołądkowo-jelitowych, przez infekcje, po ciążę.
W patofizjologii nudności kluczową rolę odgrywa stymulacja ośrodka wymiotnego w pniu mózgu oraz chemoreceptorowej strefy wyzwalającej (CTZ) w dnie IV komory. Mechanizm ten może być aktywowany przez różnorodne bodźce: chemiczne (leki, toksyny), podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia błędnika czy bodźce psychogenne.
Diagnostyka nudności wymaga dokładnego wywiadu uwzględniającego czas trwania, nasilenie, czynniki prowokujące oraz towarzyszące objawy. W zależności od podejrzewanej przyczyny mogą być konieczne badania laboratoryjne, obrazowe lub endoskopowe. Leczenie zawsze powinno być ukierunkowane na przyczynę, a farmakoterapia obejmuje leki przeciwwymiotne z różnych grup: antagonistów receptora dopaminowego, serotoninowego, histaminowego oraz antagonistów receptora NK1.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Zidenac 1 mg/ml
Lek Zidenac (1 mg/ml, krople doustne) zawierający dimetynden maleinian charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym najczęściej występują zaburzenia ze strony układu nerwowego, takie jak zmęczenie (≥ 1/10), senność (≥1/100 do <1/10) oraz nerwowość (≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się bóle głowy i zawroty głowy (≥1/10 000 do <1/1000). W obrębie układu pokarmowego rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą pojawić się niespecyficzne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności oraz suchość w jamie ustnej i gardle. Szczególną uwagę należy zwrócić na bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje anafilaktyczne, manifestujące się obrzękiem twarzy i gardła, wysypką, skurczami mięśni oraz dusznością, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Pobudzenie psychoruchowe występuje rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i objawia się wzmożoną aktywnością oraz niepokojem.
ból głowy, dimetyndenu maleinian, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, dysfagia, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, nerwowość, nudność, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Jeanine 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Jeanine, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg dienogestu mikronizowanego w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Dane kliniczne oraz informacje zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego potwierdzają brak działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne i poznawcze, co eliminuje konieczność rutynowego ostrzegania pacjentek o ryzyku związanym z wykonywaniem czynności wymagających zwiększonej koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy szybkości reakcji. W praktyce lekarskiej istotne jest jednak uwzględnienie indywidualnej reakcji pacjentki, zwłaszcza w przypadku wystąpienia objawów takich jak bóle głowy, zawroty głowy czy nudności, które mogą tymczasowo upośledzać sprawność psychomotoryczną.
badanie postmarketingowe, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dienogest mikronizowany, doustny środek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, etynyloestradiol i dienogest, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, Jeanine, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, nudność, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imuran 25 mg
Przedawkowanie azatiopryny prowadzi do mielosupresji, której szczytowe nasilenie obserwuje się między 9 a 14 dniem po ekspozycji. Klinicznie manifestuje się to zakażeniami oportunistycznymi, owrzodzeniem błon śluzowych gardła, wybroczynami oraz krwawieniami wynikającymi z małopłytkowości i zaburzeń hemostazy. Wczesne objawy po jednorazowym przyjęciu dużej dawki (np. 7,5 g) obejmują nudności, wymioty i biegunkę, a w dalszym przebiegu może wystąpić leukopenia oraz niewielkie zaburzenia czynności wątroby. Brak swoistej odtrutki wymaga wdrożenia monitoringu hematologicznego oraz działań podtrzymujących funkcje życiowe, a w ciężkich przypadkach transfuzji krwi.
azatiopryna, biegunka, dializoterapia, działanie mielosupresyjne, enzymy wątrobowe, infekcja oportunistyczna, krwawienie z dziąseł, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, nudność, owrzodzenie gardła, supresja układu odpornościowego, szpik kostny, transfuzja krwi, węgiel aktywowany, wybroczyna, wylew krwi, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemostazy, zakażenie oportunistyczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Helituspan w postaci syropu o stężeniu 7 mg/ml, zawierający suchy wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.), może wywoływać działania niepożądane, których częstość występowania jest nieznana ze względu na brak wystarczających danych. Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą układu immunologicznego i pokarmowego. W zakresie układu immunologicznego mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, duszności oraz reakcje anafilaktyczne, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Objawy te mogą obejmować zmiany skórne, świąd, obrzęk tkanek, skurcz oskrzeli oraz wstrząs anafilaktyczny. W obrębie układu pokarmowego zgłaszane są nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, odwodnienia oraz powikłań takich jak zachłystowe zapalenie płuc, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka.
biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, duszność, dysfagia, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, układ immunologiczny, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z bluszczu, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zachłystowe zapalenie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nebinad 5 mg
Nebiwolol, substancja czynna leku Nebinad w dawce 5 mg, jest beta-adrenolitykiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej niewydolności serca. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem mają różne nasilenie, najczęściej od łagodnego do umiarkowanego, i różnią się w zależności od wskazania. W terapii nadciśnienia tętniczego najczęściej obserwuje się bradykardię i zawroty głowy, które wystąpiły u około 11% pacjentów (w porównaniu do 2% i 7% w grupie placebo). Inne działania niepożądane obejmują m.in. niedociśnienie tętnicze, duszność, skurcz oskrzeli, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, świąd, wysypkę, a także objawy ze strony układu nerwowego i psychiczne, takie jak koszmary senne czy depresja. W badaniu klinicznym 42,1% pacjentów leczonych nebiwololem zgłosiło działania niepożądane, w porównaniu do 31,5% w grupie placebo.
beta-adrenolityk, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, chromanie przestankowe, cukrzyca, duszność, hipoglikemia, impotencja, koszmar senny, lek beta-adrenolityczny, łuszczyca, nadciśnienie tętnicze, nebiwolol, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudność, objaw Raynauda, obrzęk kończyn dolnych, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, parestezja, pokrzywka, produkt leczniczy, przewlekła niewydolność serca, przewlekła obturacyjna choroba płuc, psychoza, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, wymioty, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zespół oczno-śluzówkowo-skórny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anacard medica protect 75 mg
Kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg (Anacard medica protect) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującym wpływem na układ pokarmowy, gdzie często występują objawy dyspeptyczne takie jak bóle żołądka i brzucha, zgaga, nudności, wymioty oraz niestrawność (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się poważne powikłania, w tym zapalenie przewodu pokarmowego, krwawienia (jawne lub utajone), chorobę wrzodową oraz perforację (rzadko ≥1/10 000 do <1/1 000). Kwas acetylosalicylowy wpływa na hemostazę, powodując wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, trombocytopenię oraz zwiększone ryzyko krwotoków, które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza lub ostrej niedokrwistości pokrwotocznej. Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości występują zawroty głowy i szumy uszne, które mogą wskazywać na przedawkowanie leku i wymagają pilnej konsultacji lekarskiej.
astma oskrzelowa, ból głowy, ból żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja alergiczna, czas krwawienia, czas protrombinowy, dyspepsja, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak, krwotok, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, martwica brodawek nerkowych, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność nerek, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, przedawkowanie leku, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, trombocytopenia, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do mózgu, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie przewodu pokarmowego, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Promonta 10 mg 10 mg
Montelukast w dawce 10 mg (Promonta) był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (≥15 lat) z astmą oraz 400 pacjentów z astmą i sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, a także w formie tabletek do żucia 5 mg u około 1750 dzieci w wieku 6-14 lat. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i młodzieży były bóle głowy, natomiast u dzieci bóle brzucha. Profil bezpieczeństwa pozostawał stabilny podczas stosowania do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci. Działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10 obejmowały m.in. biegunkę, nudności, wymioty, wysypkę, gorączkę oraz zwiększoną aktywność aminotransferaz (AlAT, AspAT). Rzadziej obserwowano kołatanie serca, zwiększoną skłonność do krwawień, a bardzo rzadko zapalenie wątroby i zespół Churga-Strauss.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aminotransferaza, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból stawowy, drgawka, eozynofilia płucna, funkcja wątroby, kołatanie serca, kortykosteroid, koszmar senny, krwawienie z nosa, montelukast, myśli samobójcze, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, personel medyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, siniak, skłonność do krwawień, skurcz mięśni, somnambulizm, suchość jamy ustnej, świąd, układ krążenia, układ krwiotwórczy, układ mięśniowo-szkieletowy, układ nerwowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, zaburzenie psychiczne, zapalenie cholestatyczne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon substancji czynnych
Benzerazyd – Przedawkowanie
Benzerazyd, stosowany w preparatach z lewodopą (np. Madopar) w stałym stosunku 1:4, pełni funkcję inhibitora dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych. Przedawkowanie benzerazydu, zwłaszcza w formach o przedłużonym uwalnianiu (Madopar HBS), może prowadzić do nasilenia objawów typowych dla terapii lewodopą, obejmujących układ sercowo-naczyniowy (arytmie, zaburzenia ciśnienia tętniczego), układ nerwowy (splątanie, bezsenność, dyskinezy, depresja ośrodka oddechowego) oraz układ pokarmowy (nudności, wymioty, bóle brzucha). Dawki benzerazydu w preparatach Madopar wynoszą odpowiednio 12,5 mg (62,5 mg preparatu), 25 mg (125 mg preparatu), 50 mg (250 mg preparatu) oraz 25 mg w formie HBS. Ze względu na zmienność farmakokinetyczną i indywidualną wrażliwość, toksyczność pojawia się zwykle po kilkukrotnym przekroczeniu dawki dobowej, szczególnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
arytmia, benzerazyd, bezsenność, biegunka, chlorowodorek, depresja ośrodka oddechowego, drżenie, dyskineza, dystonia, EKG, hipertensja, hipotensja, inhibitor dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych, leczenie antyarytmiczne, lek antyarytmiczny, lek neuroleptyczny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, lewodopa, Madopar, Madopar HBS, niewydolność oddechowa, nudność, omam, parametr farmakokinetyczny, patologiczny ruch mimowolny, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedłużone uwalnianie, równowaga wodno-elektrolitowa, splątanie, tachykardia zatokowa, węgiel aktywowany, wsparcie wentylacyjne, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Calcium Aflofarm (o smaku bananowym) 116 mg Ca 2+/5 ml
Przedawkowanie syropu Calcium Aflofarm, zawierającego 116 mg jonów wapnia w 5 ml, jest zjawiskiem niezwykle rzadkim, a ryzyko hiperkalcemii jest bardzo niskie. W przypadku znacznego przekroczenia zalecanych dawek mogą pojawić się objawy hiperkalcemii, takie jak nudności, wymioty, zaparcia, osłabienie mięśniowe, senność, dezorientacja, a także wzmożone pragnienie i wielomocz. Objawy te dotyczą układu pokarmowego, nerwowego oraz moczowego i sercowo-naczyniowego. Warto podkreślić, że preparat zawiera wapń w postaci glukonolaktobionianu i laktobionianu oraz sacharozę (1,53 g/5 ml), co jest istotne przy monitorowaniu pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
brak apetytu, dezorientacja, furosemid, hiperkalcemia, jony wapnia, lek moczopędny, nawodnienie doustne, nawodnienie dożylne, nudność, osłabienie mięśni, przedawkowanie leku, senność, stężenie wapnia, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wapń glukonolaktobionian, wapń laktobionian, wielomocz, wymioty, wzmożone pragnienie, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia układu pokarmowego, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Histigen 8 mg
Betahistyna (Histigen w dawkach 8 mg i 16 mg) wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości występowania. W badaniach klinicznych najczęściej obserwowano nudności oraz zaburzenia trawienia (często, ≥1/100 do <1/10), a także ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowo senność, małopłytkowość, reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz skórne i podskórne reakcje alergiczne takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, których częstość jest nieznana. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy, mogą być łagodzone przez podawanie leku podczas posiłków lub zmniejszenie dawki.
anafilaksja, badanie kliniczne kontrolowane, ból głowy, ból żołądka, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, Histigen, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, płytki krwi, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie trawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gabitril 10 mg
Produkt leczniczy Gabitril (tiagabina chlorowodorku jednowodnego) wykazuje profil działań niepożądanych, które najczęściej mają charakter łagodny do umiarkowanego i pojawiają się głównie w początkowym okresie terapii. Wśród zaburzeń psychicznych bardzo często obserwuje się obniżenie nastroju, nerwowość oraz zaburzenia koncentracji, natomiast często występuje labilność emocjonalna. Rzadko notuje się splątanie i reakcje paranoidalne. W zakresie układu nerwowego bardzo często występują zawroty głowy, drżenia i senność, a rzadko niedrgawkowy stan padaczkowy i zaburzenia pola widzenia. Dodatkowo częstość działań niepożądanych obejmuje siniaki (często), biegunkę i ból brzucha (często), nudności (bardzo często) oraz uczucie zmęczenia (bardzo często). Rzadko obserwuje się spowolniony zapis EEG związany z szybkim zwiększaniem dawki.
ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, drżenie, drżenie mięśni, działanie niepożądane, encefalopatia, Gabitril, labilność emocjonalna, nerwowość, niedrgawkowy stan padaczkowy, niewyraźne widzenie, nudność, obniżenie nastroju, omam, padaczka, pęcherzowe zapalenie skóry, pobudzenie, reakcja paranoidalna, senność, siniak, splątanie, spowolnienie psychoruchowe, spowolniony zapis EEG, stan padaczkowy, tiagabina, uczucie zmęczenia, urojenie, wymioty, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, zaburzenie chodu, zaburzenie koncentracji, zaburzenie mowy, zaburzenie pola widzenia, zaburzenie poznawcze, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zawrót głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – PARAMIG Fast 500 mg
PARAMIG Fast 500 mg zawiera 500 mg paracetamolu w formie granulatu. Pomimo powszechnego stosowania, lek może wywoływać działania niepożądane, które klasyfikowane są według częstości występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Do rzadkich, ale istotnych klinicznie działań należą zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość, niedokrwistość niehemolityczna, zahamowanie czynności szpiku kostnego oraz małopłytkowość, które mogą prowadzić do powikłań krwotocznych i zwiększonej podatności na infekcje. W zakresie układu pokarmowego obserwuje się rzadkie przypadki ostrego i przewlekłego zapalenia trzustki, krwawienia z przewodu pokarmowego, bóle brzucha, nudności, wymioty oraz poważne zaburzenia funkcji wątroby, takie jak niewydolność, martwica i żółtaczka. Rzadkie reakcje skórne obejmują świąd, wysypkę, plamicę, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę, a bardzo rzadko występują ciężkie, zagrażające życiu reakcje skórne (SJS, TEN). Nefropatie i tubulopatie są rzadkie i zwykle związane z długotrwałym stosowaniem leku.
biegunka, ból brzucha, ciężka reakcja skórna, erytopoeza, hepatotoksyczność, krwawienie, małopłytkowość, martwica wątroby, nadmierne pocenie, nefropatia, niedokrwistość, niedokrwistość niehemolityczna, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, paracetamol, plamica, pokrzywka, przewlekła choroba nerek, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, tubulopatia, wymioty, wysypka, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakażenie oportunistyczne, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Entecavir Aurovitas 1 mg
Entekawir, stosowany w dawkach 0,5 mg i 1 mg u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z lamiwudyną. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (9%), zmęczenie (6%), zawroty głowy (4%) oraz nudności (3%). W trakcie terapii mogą wystąpić zaostrzenia zapalenia wątroby, manifestujące się wzrostem aktywności AlAT powyżej 10-krotnej górnej granicy normy i ponad 2-krotnym wzrostem względem wartości początkowej u 2% pacjentów nieleczonych wcześniej nukleozydami oraz u 2% pacjentów nie odpowiadających na lamiwudynę. Mediana czasu do wystąpienia tych zaostrzeń wynosi 4-5 tygodni, a większość przypadków ustępuje podczas kontynuacji leczenia. Po zakończeniu terapii entekawirem obserwuje się ryzyko ostrego nasilenia zapalenia wątroby, z częstością 6% u pacjentów wcześniej nieleczonych nukleozydami i 11% u pacjentów nie odpowiadających na lamiwudynę, zwykle w okresie 23-24 tygodni po zakończeniu leczenia.
aktywność AlAT, aktywność amylazy, aktywność lipazy, antygen HBeAg, bilirubina całkowita, ból głowy, dipiwoksyl adefowiru, entekawir, lamiwudyna, leczenie przeciwretrowirusowe, liczba płytek krwi, małopłytkowość, neutropenia, niewyrównana czynność wątroby, nudność, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, rak wątrobowokomórkowy, skala Child-Turcotte-Pugh, stężenie albumin, wyrównana czynność wątroby, zakażenie HIV, zaostrzenie zapalenia wątroby, zawrót głowy, zmniejszenie stężenia wodorowęglanów - Leksykon substancji czynnych
Ketokonazol – Przedawkowanie
Ketokonazol, stosowany zarówno doustnie (np. tabletki 200 mg Ketokonazol Polfarmex), jak i miejscowo (szampony lecznicze: Nizax Activ, Nizoral, Sinazol, Zoxin-med; kremy: Nizoral), może wywołać różnorodne objawy przedawkowania zależne od drogi podania i postaci farmaceutycznej. Przy znacznym przedawkowaniu doustnym obserwuje się objawy neurologiczne (ból głowy, znużenie), gastryczne (nudności, wymioty) oraz słuchowe (szum w uszach, szczególnie przy Zoxin-med). Miejscowe nadmierne stosowanie kremów może powodować objawy skórne, takie jak rumień, obrzęk i pieczenie, które ustępują po odstawieniu preparatu. Przedawkowanie szamponów leczniczych prowadzi do nasilenia typowych działań niepożądanych tych preparatów.
ból głowy, działanie niepożądane, ketokonazol, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, manifestacja kliniczna, monitorowanie pacjenta, nudność, objaw gastryczny, objaw neurologiczny, objaw niepożądany, objaw skórny, obrzęk, pieczenie skóry, płukanie żołądka, postać farmaceutyczna, postępowanie terapeutyczne, rumień, substancja przeciwgrzybicza, szampon leczniczy, szum w uszach, węgiel aktywowany, wymioty, zachłyśnięcie treścią żołądkową, znużenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Trelema 10 mg/ml
Przedawkowanie lakozamidu (Trelema, 10 mg/ml, syrop) prowadzi do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu pokarmowego oraz układu sercowo-naczyniowego, szczególnie przy dawkach przekraczających 800 mg. Objawy takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne, zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączka, a nawet zgon (przy dawkach rzędu kilku gramów) wymagają natychmiastowej interwencji. Dawki między 400 a 800 mg wykazują objawy podobne do działań niepożądanych w dawkach terapeutycznych, jednak przekroczenie 800 mg wiąże się z ryzykiem ciężkich powikłań neurologicznych, gastroenterologicznych i kardiologicznych. Warto również uwzględnić potencjalne działania niepożądane substancji pomocniczych zawartych w syropie, takich jak sorbitol, metylu hydroksybenzoesan, glikol propylenowy oraz sód.
antidotum, glikol propylenowy, hemodializa, hipoperfuzja narządów, leczenie przeciwdrgawkowe, metylu hydroksybenzoesan, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, niewydolność krążenia, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, przedawkowanie lakozamidu, równowaga wodno-elektrolitowa, sorbitol, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipa fix –
Preparat Lipa fix, zawierający 1,5 g kwiatów lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop. lub ich mieszaninę) w saszetce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kwiat lipy. Nadwrażliwość ta może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi, od łagodnych objawów skórnych (wysypka, pokrzywka, świąd) przez objawy ze strony układu oddechowego (kichanie, kaszel, duszność) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), aż po rzadkie, ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Każdy epizod alergiczny po spożyciu naparu z kwiatu lipy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu.
ból brzucha, ciężka reakcja alergiczna, duszność, kaszel, kichanie, nadwrażliwość, nadwrażliwość na kwiat lipy, nudność, objaw nadwrażliwości, objaw ogólnoustrojowy, objaw przewodu pokarmowego, objaw układu oddechowego, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, świąd, wymioty, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon chorób i schorzeń
Limfadenitis mezenterialny – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Limfadenitis mezenterialny to zapalenie węzłów chłonnych krezki jelita, najczęściej występujące u dzieci i młodzieży, charakteryzujące się bólem brzucha w prawym dolnym kwadrancie, nudnościami, wymiotami oraz gorączką. Choroba ma przebieg samoograniczający się, ustępując zwykle w ciągu 1-4 tygodni. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, z uwzględnieniem parametrów życiowych, oceny nawodnienia oraz objawów otrzewnowych. W opiece pielęgniarskiej kluczowe jest łagodzenie bólu za pomocą paracetamolu lub ibuprofenu, unikanie aspiryny, stosowanie ciepłych okładów oraz zapewnienie odpowiedniej pozycji pacjenta. Monitorowanie bilansu płynów i w razie potrzeby nawodnienie dożylne są istotne, zwłaszcza przy wymiotach i biegunce, z zaleceniem stosowania płynów elektrolitowych przez 12-24 godziny u dzieci.
antybiotyk szerokospektralny, antybiotykoterapia, badanie fizykalne, bilans płynów, błona śluzowa, ból brzucha, ból ostry, deficyt wiedzy, dysfagia, działanie niepożądane, elastyczność skóry, gorączka, ibuprofen, infekcja bakteryjna, krezka jelita, lek przeciwbólowy, limfadenitis mezenterialny, nawodnienie dożylne, nudność, objawy otrzewnowe, odwodnienie, okład ciepły, paracetamol, skala bólu, wymioty, wywiad chorobowy, yersinia, zapalenie węzłów chłonnych, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół Reye’a - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pectolvan 7 mg/ml
Podczas terapii syropem Pectolvan (7 mg/ml), zawierającym suchy wyciąg z liści bluszczu oraz substancję pomocniczą sorbitol (0,385 g/ml), mogą wystąpić działania niepożądane, które należy uważnie monitorować. Główne grupy działań niepożądanych dotyczą układu immunologicznego oraz przewodu pokarmowego. Wśród reakcji immunologicznych opisano pokrzywkę, wysypkę skórną, duszność oraz potencjalnie zagrażającą życiu reakcję anafilaktyczną, wszystkie o częstości nieznanej. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty i biegunkę, również o częstości nieznanej. Obecność sorbitolu w syropie może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza z nietolerancją tego składnika.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, duszność, działanie niepożądane, nudność, podejrzewane działanie niepożądane, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, substancja pomocnicza, system MedDRA, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Adaring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
System terapeutyczny dopochwowy Adaring, zawierający etonogestrel (0,120 mg/24h) oraz etynyloestradiol (0,015 mg/24h), został poddany badaniom farmakodynamicznym, które wykazały brak istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Adaring, o średnicy zewnętrznej 54 mm i przekroju 4 mm, uwalnia substancje czynne w kontrolowany sposób przez 3 tygodnie, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście zachowania pełnej sprawności psychofizycznej pacjentek stosujących ten system antykoncepcyjny.
badanie farmakodynamiczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, działanie niepożądane, etonogestrel, etynyloestradiol, farmakoterapia, historia choroby, hormonalny środek antykoncepcyjny, nudność, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, system terapeutyczny, system terapeutyczny dopochwowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memotropil 20% 12 g/60 ml
Memotropil 20% (12 g/60 ml, roztwór do infuzji) zawierający piracetam wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, potwierdzonych w badaniach klinicznych oraz raportach po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane klasyfikowane są według układów i narządów oraz częstości występowania zgodnie z MedDRA, obejmując m.in. zaburzenia krwi i układu chłonnego (zaburzenia krwotoczne), układu immunologicznego (reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość), układu nerwowego (hiperkinezja, senność, ataksja, nasilenie napadów padaczkowych), psychiczne (nerwowość, depresja, pobudzenie, lęk, splątanie, omamy), naczyniowe (zakrzepowe zapalenie żył, hipotensja), żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty) oraz skórne (obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry, świąd, pokrzywka). Częstość występowania większości działań jest nieznana, co podkreśla konieczność ostrożności i monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z padaczką, zaburzeniami krzepnięcia czy chorobami układu krążenia.
astenia, ataksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, depresja, hiperkinezja, hipotensja, lęk, napad padaczkowy, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, padaczka, piracetam, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, splątanie, świąd, wymioty, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie równowagi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Kwasy walerenowe – Działania niepożądane
Kwasy walerenowe, obecne w korzeniu kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.), są składnikiem preparatów uspokajających takich jak Optimum Tabletki uspokajające Labofarm, Tabletki uspokajające Labofarm oraz Valdix Noc. W preparacie Valdix Noc stężenie kwasów walerenowych wynosi nie mniej niż 0,32 mg na tabletkę. Działania niepożądane tych substancji dotyczą głównie układu pokarmowego i obejmują mdłości, dolegliwości skurczowe, nudności oraz skurcze brzucha. Częstotliwość występowania tych objawów jest określona jako „nieznana”, co wskazuje na rzadkie i nie do końca udokumentowane przypadki. W charakterystykach produktów Optimum Tabletki uspokajające Labofarm i Tabletki uspokajające Labofarm nie stwierdzono jednoznacznie działań niepożądanych, a jedynie wskazano na możliwość wystąpienia objawów żołądkowo-jelitowych.
charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość skurczowa, dyskomfort w nadbrzuszu, kozłek lekarski, kwas walerenowy, mdłość, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, objaw żołądkowo-jelitowy, odruch wymiotny, preparat uspokajający, produkt leczniczy, skurcz brzucha, skurcz mięśni gładkich, układ pokarmowy, Valeriana officinalis - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tokovit E 400 400 j.m.
Preparat Tokovit E 400 zawiera RRR-α-tokoferol (witaminę E) w dawce 400 j.m. w postaci kapsułek miękkich i cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Działania niepożądane pojawiają się głównie przy długotrwałym stosowaniu dawek przekraczających 800 mg/dobę i obejmują zaburzenia układu nerwowego (uczucie zmęczenia, osłabienie, bóle głowy), dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha, biegunka, zaparcia) oraz zmiany skórne (wysypka o charakterze rumieniowym, grudkowym lub plamistym). Częstość występowania tych działań jest określana jako niezbyt częsta i związana z przewlekłym przekraczaniem zalecanych dawek.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, kapsułka miękka, nudność, profil bezpieczeństwa leku, RRR-α-tokoferol, rumień, Tokovit E 400, witamina E, wykwit grudkowy, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zmęczenie, zmiana skórna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Klacid 500 mg
Przedawkowanie klarytromycyny w postaci koncentratu do infuzji (Klacid 500 mg) może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, w tym ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), zaburzeń psychicznych (zmiany zachowania, objawy psychotyczne, zachowanie paranoidalne) oraz zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipokaliemia, a także hipoksemii. Udokumentowany przypadek pacjenta z chorobą dwubiegunową, który przyjął dawkę 8 g klarytromycyny, wykazał wystąpienie powyższych objawów, co podkreśla ryzyko ciężkiego zatrucia przy znacznej dawce leku. Wartości progowe dla objawów nie zostały precyzyjnie określone poza tym przypadkiem, jednak dawka 8 g stanowi istotny punkt odniesienia dla ciężkiego przedawkowania.
biegunka, ból brzucha, choroba dwubiegunowa, dializa otrzewnowa, duszność, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, Klacid, klarytromycyna, nudność, objaw psychotyczny, osłabienie mięśni, urojenie prześladowcze, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Digoxin Teva 250 mcg
Digoksyna, dostępna w dawkach 100 μg i 250 μg (Digoxin Teva), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są ściśle powiązane z jej mechanizmem działania, stężeniem w surowicy oraz indywidualną wrażliwością pacjenta. Najistotniejsze klinicznie powikłania dotyczą układu sercowo-naczyniowego, gdzie często obserwuje się arytmie, zaburzenia przewodzenia, bigeminię, trigeminię, wydłużenie odcinka PR oraz bradykardię zatokową. Rzadziej występują tachyarytmie nadkomorowe, częstoskurcze węzłowe i komorowe oraz obniżenie odcinka ST. Często pojawiają się także objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia (nieostre lub żółto-zielone, tzw. ksantopsja). Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymioty i biegunka, mogą być wczesnymi wskaźnikami toksyczności. Bardzo rzadko notuje się poważne powikłania, takie jak niedokrwienie lub martwica jelit, trombocytopenia, ginekomastia, psychozy oraz zmiany skórne z eozynofilią.
arytmia, arytmia komorowa, biegunka, bigeminia, bradykardia zatokowa, częstoskurcz węzłowy, depresja, dezorientacja, digoksyna, Digoxin Teva, działanie niepożądane digoksyny, ginekomastia, jadłowstręt, klasyfikacja MedDRA, ksantopsja, martwica jelit, mechanizm działania leku, niedokrwienie jelit, nudność, obniżenie odcinka ST, przedawkowanie leku, przedwczesne pobudzenie komorowe, stężenie w surowicy, tachyarytmia nadkomorowa, tachykardia przedsionkowa, toksyczność digoksyny, trigeminia, trombocytopenia, wąski indeks terapeutyczny, wydłużenie odcinka PR, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canephron 18 mg + 18 mg + 18 mg
Produkt leczniczy Canephron w postaci tabletek drażowanych zawiera wyciągi roślinne: korzeń lubczyka, ziele centurii oraz liść rozmarynu, w dawce 18 mg każdego składnika na tabletkę. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane głównie ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, dyskomfort w jamie brzusznej oraz biegunka, które występują z częstością ≥1/100 do <1/10. Reakcje alergiczne i nadwrażliwości, manifestujące się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu, mają częstość nieznaną. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i ocenę stanu klinicznego pacjenta.
biegunka, Canephron, duszność, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, glukoza ciekła, korzeń lubczyka, laktoza jednowodna, liść rozmarynu, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość, niepożądane działanie produktu leczniczego, nietolerancja laktozy, nudność, objaw alergii, objaw nadwrażliwości, obrzęk, ocena stanu klinicznego, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, tabletka drażowana, wyciąg roślinny, wysypka skórna, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie układu immunologicznego, ziele centurii - Leksykon substancji czynnych
Olejek terpentynowy – Działania niepożądane
Olejek terpentynowy (Terebinthini aetheroleum), stosowany miejscowo w preparatach przeciwbólowych i rozgrzewających (np. Viprosal B, Rub-Arom, Vicks VapoRub), może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie dermatologiczne i oddechowe. Najczęstsze reakcje skórne obejmują podrażnienia, zapalenie skóry, wysuszenie i złuszczanie naskórka, rumień, pokrzywkę, nadżerki oraz owrzodzenia. W układzie oddechowym obserwuje się rzadkie, ale poważne skurcze oskrzeli, szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową, a także podrażnienia górnych dróg oddechowych. Bardzo rzadkie, lecz ciężkie reakcje obejmują skurcz krtani, napady astmy, wstrząs anafilaktyczny oraz ogólnoustrojowe objawy zatrucia przy przypadkowym spożyciu, takie jak nudności, wymioty, drgawki, porażenie oddychania i śpiączka.
astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, ból brzucha, drgawki, duszność, działanie przeciwbólowe i rozgrzewające, nadwrażliwość na lek, nadżerka, napad astmy, nudność, obrzęk tkanek, olejek terpentynowy, oparzenie kontaktowe, oparzenie w miejscu aplikacji, ostre zatrucie, owrzodzenie, podrażnienie dróg oddechowych, pokrzywka, porażenie oddychania, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, śpiączka, Terebinthini aetheroleum, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, wykwit pokrzywkowy, wymioty, wysypka rumieniowata, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, złuszczenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Centuria – Działania niepożądane
Centuria (Centaurium erythraea Rafn s. l. wraz z C. majus i C. suffruticosum) jest składnikiem aktywnym produktu leczniczego Canephron w dawce 18 mg na tabletkę drażowaną. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi związanymi z centurią są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, dyskomfort w jamie brzusznej oraz biegunka, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Ponadto, centuria może wywoływać reakcje alergiczne i/lub nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania, które mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku.
biegunka, Canephron, Centaurium erythraea, choroba zapalna jelit, compliance terapeutyczny, dyskomfort w jamie brzusznej, Erythraea centaurium, farmakowigilancja, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, nudność, objaw żołądkowo-jelitowy, profil działań niepożądanych, reakcja alergiczna, tabletka drażowana, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół jelita drażliwego, ziele centurii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nossin 5 mg
Lewocetyryzyna w dawce 5 mg/dobę, stosowana u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, wykazuje profil bezpieczeństwa z przewagą działań niepożądanych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. W badaniach klinicznych u 935 pacjentów najczęściej obserwowano senność (5,2%), ból głowy (2,6%), suchość w jamie ustnej (2,6%) oraz zmęczenie (2,5%). Działania sedatywne (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej niż w grupie placebo (8,1% vs 3,1%). U dzieci w wieku 6 miesięcy do 6 lat, przy dawce 1,25 mg/dobę lub 2,5 mg/dobę, najczęstsze działania niepożądane to biegunka (1,9%), senność (1,9%), zaburzenia snu (1,3%) i zaparcia (1,3%). U dzieci 6-12 lat senność występowała z częstością 2,9%. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych był niższy niż w grupie placebo (1,0% vs 1,8%).
agresja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawka, drżenie, duszność, dyzuria, działanie sedatywne, kołatanie serca, koszmar senny, lewocetyryzyna, myśl samobójcza, nadwrażliwość, nieprawidłowy wynik badań czynności wątroby, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk, obrzęk naczyniowo-ruchowy, omam, omdlenie, osłabienie, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rotacyjny ruch gałek ocznych, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmęczenie, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klacid 250 mg/5 ml
Profil bezpieczeństwa klarytromycyny, substancji czynnej preparatu Klacid 250 mg/5 ml (granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), został szczegółowo oceniony na podstawie licznych badań klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz zaburzenia smaku, które mają zazwyczaj łagodny przebieg. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz częstość nieznana. Wśród działań niepożądanych o częstości niezbyt częstej wymienia się m.in. zapalenie tkanki łącznej, kandydozę, zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit, leukopenię, neutropenię, trombocytozę oraz eozynofilię. Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują agranulocytozę, trombocytopenię oraz reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy.
agranulocytoza, antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, eozynofilia, farmakoterapia, jadłowstręt, kandydoza, klarytromycyna, leukopenia, neutropenia, nudność, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, róża, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, trombocytopenia, trombocytoza, wymioty, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie smaku, zakażenie oportunistyczne, zakażenie pochwy, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gastal (o smaku miętowym) 450 mg + 300 mg
Przedawkowanie leku Gastal, zawierającego 450 mg glinu wodorotlenku z magnezem węglanem (żel wysuszony) oraz 300 mg magnezu wodorotlenku w jednej tabletce do ssania, może prowadzić do nasilenia objawów ze strony przewodu pokarmowego. Klinicznie obserwuje się zarówno zaparcia, wynikające z działania związków glinu, jak i biegunkę, będącą efektem działania magnezu, a także dyskomfort w jamie brzusznej, nudności i wzdęcia. Intensywność objawów koreluje z dawką oraz indywidualną wrażliwością pacjenta. W dokumentacji medycznej nie odnotowano dotychczas przypadków ostrego przedawkowania, jednak potencjalne powikłania obejmują zaburzenia elektrolitowe oraz ryzyko kumulacji glinu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek.
biegunka, dyskomfort brzuszny, funkcja nerek, kumulacja glinu, leczenie objawowe, lek przeczyszczający, nawodnienie dożylne, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, ostre przedawkowanie, węglan magnezu, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, wyrównanie elektrolitowe, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Modafinil – Działania niepożądane
Modafinil, substancja czynna w lekach takich jak Actimodan, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości, potwierdzonych zarówno w badaniach klinicznych (n=1561), jak i w praktyce klinicznej. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest ból głowy (ok. 21%), zwykle łagodny lub umiarkowany, zależny od dawki i samoistnie ustępujący. Poważne reakcje obejmują ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, DRESS), reakcje anafilaktyczne oraz ciężkie zaburzenia psychiczne (psychoza, mania, myśli samobójcze). Działania niepożądane dotyczą wielu układów: neurologicznego (zawroty głowy, parestezje, dyskineza, zaburzenia pamięci), psychicznego (nerwowość, bezsenność, lęk, depresja, agresja), sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, kołatanie, nadciśnienie, niedociśnienie), pokarmowego (nudności, biegunka, suchość w jamie ustnej) oraz skórnego (wysypka, świąd, ciężkie reakcje dermatologiczne). W badaniach laboratoryjnych obserwowano zależne od dawki wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej i gamma-glutamylotransferazy oraz zmiany masy ciała i nieprawidłowości EKG.
agresja, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, brak koordynacji ruchów, chwiejność emocjonalna, ciężka reakcja skórna, cukrzyca, częstoskurcz, depersonalizacja, depresja, drażliwość, drżenie, duszność, dysfagia, dyskineza, eozynofilia, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperkineza, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lęk, leukopenia, mania, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, migrena, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie się, nadpobudliwość psychoruchowa, nerwowość, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niemiarowość, nieprawidłowość w badaniach czynności wątroby, nieprawidłowy zapis EKG, niestrawność, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudność, obniżenie popędu płciowego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, owrzodzenie jamy ustnej, parestezja, pobudzenie, pobudzenie OUN, pokrzywka, psychoza, reakcja anafilaktyczna, refluks, rozszerzenie naczyń, rumień wielopostaciowy, rzadkoskurcz, skurcz dodatkowy, skurcz łydki, splątanie, suchość w jamie ustnej, świąd, trądzik, urojenie, wymioty, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, wzdęcie, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie mowy, zaburzenie myślenia, zaburzenie osobowości, zaburzenie pamięci, zaburzenie psychiczne, zaburzenie ruchowe, zaburzenie snu, zapalenie języka, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memorion 5 mg
Lek Memorion zawierający chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg lub 10 mg jest stosowany w terapii chorób neurodegeneracyjnych, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Do najczęstszych należą biegunka, nudności, wymioty, skurcze mięśni, zmęczenie oraz bezsenność. Istotne są również zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy, a także wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes. Wśród działań niepożądanych odnotowano także napady drgawek, objawy pozapiramidowe, złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN), kamptokormię oraz poważne powikłania ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawienia i wrzody żołądka i dwunastnicy. Rabdomioliza, choć rzadka, stanowi poważne zagrożenie, szczególnie w początkowym okresie leczenia lub przy zwiększaniu dawki donepezylu.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, choroba neurodegeneracyjna, donepezil, działanie cholinergiczne, działanie niepożądane, hiperseksualność, jadłowstręt, kamptokormia, krwawienie z przewodu pokarmowego, mięśniowa kinaza kreatynowa, nadmierne wydzielanie śliny, napad drgawkowy, nietrzymanie moczu, nudność, objaw pozapiramidowy, omam, omdlenie, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, skurcz mięśni, świąd, torsade de pointes, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gastryczne, zaburzenie hepatologiczne, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie psychiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększone libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dailiport 1 mg
Ocena działań niepożądanych takrolimusu stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na nakładanie się symptomów choroby podstawowej oraz stosowanie terapii skojarzonej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) obejmują drżenie, zaburzenia czynności nerek, hiperglikemię, cukrzycę, hiperkaliemię, zakażenia oportunistyczne (m.in. CMV, wirus BK, PML związane z wirusem JC), nadciśnienie tętnicze oraz bezsenność. Immunosupresja indukowana takrolimusem zwiększa ryzyko onkogenezy, w tym nowotworów skóry i zaburzeń limfoproliferacyjnych związanych z EBV. Reakcje alergiczne i rzekomoanafilaktyczne, choć rzadsze, mogą stanowić zagrożenie życia. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z wytycznymi regulacyjnymi, a objawy uszeregowane według nasilenia, co umożliwia priorytetyzację ryzyka klinicznego.
artralgia, bezsenność, biegunka, cholestaza, cukrzyca, CYP3A, Dailiport, drżenie, enzym wątrobowy, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, hiperglikemia, hiperkaliemia, hirsutyzm, immunosupresja, interakcja lekowa, kardiotoksyczność, kreatynina, leukocytoza, leukopenia, małopłytkowość, mielosupresja, nadciśnienie tętnicze, nefropatia BK, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niedokrwistość, nowotwór skóry, nudność, okno terapeutyczne, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, reakcja alergiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, śródmiąższowa choroba płuc, stężenie takrolimusu, takrolimus, wirus JC, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zakażenie, zakażenie oportunistyczne, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon substancji czynnych
Kłącze omanu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kłącze omanu (Inula helenium L.) jest istotnym składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau Original, zawierającego 714 mg surowca oraz 66,8% etanolu. Stosowanie preparatów z kłączem omanu wymaga zachowania ostrożności ze względu na ryzyko reakcji fotouczulających, zwłaszcza w połączeniu z korzeniem arcydzięgla zawierającym furokumaryny, które nasilają nadwrażliwość skóry na promieniowanie UV i mogą prowadzić do stanów zapalnych. Zaleca się unikanie długotrwałej ekspozycji na słońce, intensywnego naświetlania UV oraz ochronę leczonych obszarów skóry. Podawanie doustne preparatu na czczo jest przeciwwskazane ze względu na wysoką zawartość alkoholu, co może wywoływać dolegliwości żołądkowo-jelitowe (zgaga, ból żołądka, nudności, odruchy wymiotne); preparat należy przyjmować po posiłku, aby zminimalizować ryzyko tych objawów.
błona śluzowa, ból żołądka, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie drażniące, działanie niepożądane, furokumaryna, Inula helenium, kłącze galangi, kłącze imbiru, kłącze omanu, korzeń arcydzięgla, liść melisy, nudność, objaw niepożądany, odruch wymiotny, pęcherz, promieniowanie UV, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja fotouczulająca, stan zapalny skóry, świąd, test uczuleniowy, wysuszenie skóry, zaczerwienienie, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Decilosal 100 mg
Decilosal, zawierający cylostazol w dawce 100 mg, jest stosowany w leczeniu chromania przestankowego, jednak jego stosowanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwowane efekty to bóle głowy (≥30%), biegunka oraz nieprawidłowe stolce (każde ≥15%), zwykle o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego, które mogą ulec złagodzeniu po redukcji dawki. Działania niepożądane prowadzące do przerwania terapii obejmują ból głowy (≥3%), kołatanie serca oraz biegunkę (około 1,1% każde). Szczególną uwagę należy zwrócić na zwiększone ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów powyżej 70 roku życia, z cukrzycą oraz przyjmujących jednocześnie inne leki rozszerzające naczynia krwionośne lub przeciwzakrzepowe. Występują także liczne działania niepożądane o różnej częstości, od bardzo częstych (np. wybroczyny, ból głowy, biegunka) po rzadkie i nieznane, obejmujące układy krwiotwórczy, nerwowy, sercowo-naczyniowy, pokarmowy i skórny.
agranulocytoza, antagonista kanału wapniowego, bezsenność, biegunka, ból głowy, chromanie przestankowe, cylostazol, częstomocz, dławica piersiowa, dodatkowy skurcz komorowy, duszność, granulocytopenia, kołatanie serca, krwawienie śródgałkowe, krwawienie z nosa, krwotok do oka, krwotok mózgowy, krwotok płucny, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedowład, nieprawidłowy stolec, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, obrzęk obwodowy, omdlenie, pancytopenia, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, reakcja alergiczna, śródmiąższowe zapalenie płuc, szum uszny, tachykardia, tachykardia komorowa, tachykardia nadkomorowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytoza, uderzenie gorąca, wybroczyna, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie płuc, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Cynk – Działania niepożądane
Stosowanie cynku, pierwiastka śladowego niezbędnego do funkcjonowania organizmu, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki, drogi podania, czasu terapii oraz indywidualnych cech pacjenta. Najczęściej obserwowane są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności, niestrawność, biegunka, wymioty i zgaga, występujące bardzo rzadko (<1/10 000), zwłaszcza na początku leczenia i przy przyjmowaniu cynku na pusty żołądek. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do niedoboru miedzi i poważnych zaburzeń hematologicznych, w tym leukopenii, neutropenii, niedokrwistości syderoblastycznej oraz małopłytkowości, o nieznanej częstości występowania. Ponadto, rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, metaliczny smak, zawroty głowy, senność) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, szczególnie przy podawaniu dożylnym.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, dreszcz, dysgeusia, działanie niepożądane, gorączka, hemoliza, hepatomegalia, hiperlipidemia, leukopenia, małopłytkowość, naciek tłuszczowy, neutropenia, niedobór miedzi, niedokrwistość syderoblastyczna, niestrawność, nudność, obrzęk krtani, owrzodzenie jamy ustnej, pierwiastek śladowy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retikulocytoza, rumień, splenomegalia, układ chłonny, układ immunologiczny, wymioty, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zawrót głowy, zespół przeciążenia tłuszczami, zgaga, żółtaczka, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z bluszczu – Przedawkowanie
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jest aktywnym składnikiem preparatu Prospan, stosowanego w terapii schorzeń dróg oddechowych. Preparat zawiera 35 mg wyciągu suchego na 5 ml płynu, z DER 5-7,5:1, ekstraktowany w 30% etanolu. Przedawkowanie wyciągu prowadzi do objawów ze strony układu pokarmowego i nerwowego, takich jak nudności, wymioty, biegunka oraz pobudzenie psychoruchowe. W dokumentacji opisano przypadek czteroletniego dziecka, które po spożyciu dawki odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego wykazało agresywne zachowanie i biegunkę, co podkreśla ryzyko poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych.
biegunka, glukoza, Hedera helix, hospitalizacja, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, nudność, objaw niepożądany, płyn doustny, pobudzenie psychoruchowe, Prospan, przewód pokarmowy, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol, układ nerwowy, wyciąg z bluszczu, wymioty, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie zachowania, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, głównie ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego. U dorosłych odnotowano przypadki przyjęcia dawek do 1260 mg, znacznie przekraczających dawki terapeutyczne, bez zgłoszonych zgonów. Dominujące objawy to letarg, senność, tachykardia (>100 uderzeń/min), nadciśnienie tętnicze oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). U dzieci, przy dawkach do 195 mg, obserwowano senność, przejściową utratę świadomości oraz objawy pozapiramidowe, takie jak drżenie, sztywność mięśniowa, dyskineza i dystonia. W obu grupach wiekowych brak jest doniesień o zgonach wywołanych samym przedawkowaniem arypiprazolu.
białko osocza, biegunka, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drżenie, dyskineza, dystonia, funkcja poznawcza, hemodializa, letarg, nadciśnienie tętnicze, nudność, objaw pozapiramidowy, parametr farmakokinetyczny, przedawkowanie arypiprazolu, senność, stężenie leku we krwi, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapis EKG - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nasometin Alergia Lora 10 mg
Loratadyna, substancja czynna leku Nasometin Alergia Lora w dawce 10 mg, wykazuje stosunkowo niski odsetek działań niepożądanych w badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży, wynoszący około 2%. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność (1,2%), bóle głowy (0,6%), zwiększone łaknienie (0,5%) oraz bezsenność (0,1%). W populacji dzieci w wieku 2-12 lat profil działań niepożądanych różni się nieco, z częstszymi bólami głowy (2,7%), nerwowością (2,3%) oraz uczuciem zmęczenia (1%). Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano bardzo rzadkie (częstość <1/10 000) reakcje nadwrażliwości, drgawki, tachykardię, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, nieprawidłową czynność wątroby, wysypkę, łysienie oraz uczucie zmęczenia. Zgłaszano również przypadki zwiększenia masy ciała o nieznanej częstości.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, bezsenność, ból głowy, drgawka, kołatanie serca, loratadyna, łysienie, nerwowość, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, tachykardia, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawrót głowy, zmęczenie, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ascofer (co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza (II)) 200 mg
Preparat Ascofer zawiera 23,2 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) glukonianu uwodnionego (200 mg) i jest związany z występowaniem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Do najczęstszych objawów należą biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga oraz bóle w nadbrzuszu, których częstość występowania nie jest dokładnie określona. W przypadku pojawienia się tych dolegliwości zaleca się zmniejszenie dawki leku, co może złagodzić objawy i umożliwić kontynuację terapii. Ponadto, stosowanie Ascoferu może wywołać reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, które wymagają natychmiastowego zaprzestania podawania preparatu i konsultacji lekarskiej.
biegunka, ból nadbrzusza, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, glukonian żelaza, jon żelaza, modyfikacja dawkowania, nadzór farmakologiczny, niedokrwistość, nudność, objaw skórny, preparat żelaza, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie układu immunologicznego, zaparcie, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Escyna – Działania niepożądane
Escyna, będąca głównym składnikiem wyciągu z nasion kasztanowca zwyczajnego, jest stosowana w różnych formach farmaceutycznych, jednak jej podawanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które lekarz powinien uwzględnić. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują podrażnienie błony śluzowej żołądka i jelit, objawiające się nudnościami i bólami brzucha, szczególnie przy doustnym stosowaniu preparatów takich jak Sapoven T, Venescin (zawierający około 22% saponin trójterpenowych) oraz Venescin forte. Częstość występowania tych objawów w przypadku Venescin i Venescin forte jest rzadka (≥1/10 000 do <1/1000). Zaleca się przyjmowanie preparatów doustnych podczas posiłków w celu zmniejszenia ryzyka podrażnień. Preparaty miejscowe, takie jak Sapoven maść, Sapoven T żel czy Venożel (zawierający dodatkowo diklofenak sodowy i trybenozyd), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym świąd, pokrzywkę, rumień, pieczenie oraz reakcje nadwrażliwości na światło, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania. Długotrwałe stosowanie Venożelu na duże powierzchnie skóry może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla diklofenaku, takich jak nudności, biegunka, bóle brzucha, bóle głowy, zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy i wysypka grudkowata.
biegunka, ból brzucha, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, diklofenak, działanie ogólnoustrojowe, escyna, kasztanowiec zwyczajny, nadwrażliwość na światło, napadowe zaczerwienienie twarzy, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie, podrażnienie błony śluzowej żołądka, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, saponina trójterpenowa, świąd, trybenozyd, wysypka, wysypka grudkowata, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Debretin 100 mg
Przedawkowanie trimebutyny maleinianu, substancji czynnej leku Debretin (100 mg tabletki powlekane), wymaga wdrożenia leczenia objawowego z uwzględnieniem monitorowania funkcji przewodu pokarmowego oraz układu nerwowego. Ze względu na działanie leku jako modulatora motoryki przewodu pokarmowego, obserwacja powinna obejmować ocenę stanu świadomości, funkcji życiowych oraz pracy przewodu pokarmowego. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (nasilenie lub osłabienie perystaltyki), zaburzenia neurologiczne związane z receptorami opioidowymi, zmiany ciśnienia tętniczego i rytmu serca oraz objawy takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty i zaburzenia rytmu wypróżnień. Dawka potencjalnie toksyczna nie została określona.
antidotum, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, funkcje przewodu pokarmowego, funkcje życiowe, leczenie objawowe, motoryka przewodu pokarmowego, nudność, perystaltyka przewodu pokarmowego, podtrzymywanie funkcji życiowych, receptor opioidowy, receptor wapniowy, rytm serca, stan świadomości, trimebutyna maleinian, układ krążenia, układ nerwowy, wymioty, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu wypróżnień, zatrucie farmakologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – JAXTERAN 240 mg
Przedawkowanie fumaranu dimetylu, substancji czynnej leku JAXTERAN (dostępnego w dawkach 120 mg i 240 mg), manifestuje się objawami zgodnymi z profilem znanych działań niepożądanych tego leku. Do najczęściej obserwowanych należą nasilone dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, biegunka, nudności i wymioty, intensywne zaczerwienienie skóry (flush) z uczuciem gorąca, zwłaszcza w obrębie twarzy i górnej części ciała, a także potencjalne nasilenie zaburzeń neurologicznych i hematologicznych, w tym zmian w morfologii krwi. Charakter i nasilenie objawów korelują z dawką przyjętego leku, co wymaga szczegółowego monitorowania stanu klinicznego pacjenta.
antidotum, biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, fumaran dimetylu, JAXTERAN, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, monitorowanie pacjenta, morfologia krwi, nudność, parametry laboratoryjne, parametry życiowe, przedawkowanie, wymioty, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z liści melisy – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z liści melisy (Melissa officinalis L.), stosowany w preparatach takich jak Melisana Klosterfrau, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do często obserwowanych należą nudności, zgaga oraz zmęczenie, które zwykle pojawiają się na początku terapii i ustępują po przyjmowaniu leku po posiłku. Niezbyt często występują zawroty głowy, a rzadko parestezje obwodowe (drętwienie rąk i stóp), świąd skóry oraz uczucie ciepła związane z przemijającym rozszerzeniem naczyń obwodowych. Przy stosowaniu miejscowym preparatów z olejkiem melisy często obserwuje się nadmierne wysuszenie skóry, a reakcje fotowrażliwości na promieniowanie UV mają częstość nieznaną. Podrażnienia skóry mogą być związane z obecnością aldehydu cynamonowego w preparacie.
aldehyd cynamonowy, dolegliwość przewodu pokarmowego, fotouwrażliwienie, fotowrażliwość, Melisana Klosterfrau, Melissa officinalis, nudność, olejek eteryczny z liści melisy, parestezja, parestezja obwodowa, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, produkt leczniczy roślinny, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, rozszerzenie naczyń obwodowych, świąd skóry, uczucie ciepła, wysuszenie skóry, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte w dawce 240 mg/5 ml, podawany w formie zawiesiny doustnej, może wywoływać działania niepożądane o częstości rzadkiej (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadkiej (<1/10 000). Do najistotniejszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, leukopenia i agranulocytoza, które zwiększają ryzyko krwawień i zakażeń. W zakresie układu pokarmowego obserwuje się nudności, wymioty i biegunkę, co u dzieci może prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Bardzo rzadko występują zaburzenia czynności wątroby, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobami wątroby lub stosujących leki hepatotoksyczne. Reakcje immunologiczne obejmują rzadkie pokrzywki, rumień i zapalenie skóry, a także bardzo rzadkie, ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymagające natychmiastowego odstawienia leku i hospitalizacji.
agranulocytoza, biegunka, leukopenia, martwica hepatocytów, methemoglobinemia, niewydolność wątroby, nudność, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja uczuleniowa skórna, rumień, sinica, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie liczby leukocytów, zmniejszenie liczby płytek krwi - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum E Hasco 100 mg
Produkt leczniczy Vitaminum E Hasco w postaci miękkich kapsułek zawiera 100 mg all-rac-α-tokoferylu octanu i jest wskazany do stosowania w stanach niedoboru witaminy E. Preparat cechuje się dobrą tolerancją przy standardowym dawkowaniu, jednak długotrwałe stosowanie dawek przekraczających 800 mg/dobę u dorosłych może prowadzić do działań niepożądanych, takich jak uczucie zmęczenia, osłabienie siły mięśniowej, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyspepsja, nudności, biegunka, bóle brzucha, wzdęcia) oraz wysypka skórna. Objawy te ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku, a w przypadku wysypki zalecana jest konsultacja dermatologiczna. Przyjmowanie leku podczas posiłku może zmniejszyć dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.
all-rac-α-tokoferylu octan, biegunka, ból brzucha, ból głowy, czerwień koszenilowa, dyspepsja, działanie niepożądane, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, olej arachidowy, osłabienie mięśniowe, personel medyczny, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, witamina E, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Silungo 20 mg
Przedawkowanie syldenafilu, substancji czynnej leku Silungo, prowadzi do nasilenia i zwiększenia częstości typowych działań niepożądanych, obserwowanych już przy dawce progowej ≥ 200 mg (odpowiadającej 10 tabletkom Silungo 20 mg). Do najczęstszych objawów należą uporczywe bóle głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, nasilone zawroty głowy, dolegliwości dyspeptyczne, uczucie zatkanego nosa oraz zaburzenia widzenia, w tym deficyty w rozróżnianiu kolorów (szczególnie na linii niebieski/zielony). W badaniach klinicznych stosowano dawki nawet do 800 mg u zdrowych ochotników, co potwierdza skalę potencjalnych objawów toksycznych.
antidotum, ból głowy, ciśnienie tętnicze, dolegliwość dyspeptyczna, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, eliminacja leku, farmakokinetyka syldenafilu, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie przeciwwstrząsowe, lek przeciwbólowy, nawodnienie dożylne, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obserwacja kliniczna, parametr życiowy, przedawkowanie syldenafilu, przekrwienie błony śluzowej nosa, rozszerzenie naczyń obwodowych, saturacja, spadek ciśnienia tętniczego, syldenafil, tętno, wiązanie z białkami osocza, wrażliwość na światło, wydalanie z moczem, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie rozróżniania kolorów, zaburzenie widzenia, zaczerwienienie twarzy, zatkany nos, zawrót głowy, zgaga