nudność
Nudność (łac. nausea) to nieprzyjemne, subiektywne uczucie dyskomfortu w obrębie żołądka i gardła, często poprzedzające wymioty. Jest to objaw niespecyficzny, mogący towarzyszyć licznym schorzeniom i stanom fizjologicznym, od zaburzeń żołądkowo-jelitowych, przez infekcje, po ciążę.
W patofizjologii nudności kluczową rolę odgrywa stymulacja ośrodka wymiotnego w pniu mózgu oraz chemoreceptorowej strefy wyzwalającej (CTZ) w dnie IV komory. Mechanizm ten może być aktywowany przez różnorodne bodźce: chemiczne (leki, toksyny), podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia błędnika czy bodźce psychogenne.
Diagnostyka nudności wymaga dokładnego wywiadu uwzględniającego czas trwania, nasilenie, czynniki prowokujące oraz towarzyszące objawy. W zależności od podejrzewanej przyczyny mogą być konieczne badania laboratoryjne, obrazowe lub endoskopowe. Leczenie zawsze powinno być ukierunkowane na przyczynę, a farmakoterapia obejmuje leki przeciwwymiotne z różnych grup: antagonistów receptora dopaminowego, serotoninowego, histaminowego oraz antagonistów receptora NK1.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ziele męczennicy – Działania niepożądane
Ziele męczennicy (Passiflora incarnata L.) jest składnikiem produktu leczniczego Neurapas, zawierającym 32 mg wyciągu suchego na tabletkę (DER 6-7:1, ekstrakcja etanolem 68% V/V). Stosowanie preparatów z tym składnikiem może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu, sklasyfikowane według MedDRA, choć ich dokładna częstość występowania pozostaje nieznana. Do najważniejszych należą reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk, rzadko anafilaksja), zaburzenia ze strony układu nerwowego (zmęczenie, senność, niepokój, trudności w koncentracji), dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, ból brzucha, biegunka) oraz fotosensytyzacja u osób o jasnej karnacji, objawiająca się mrowieniem, pieczeniem i nasileniem objawów przypominających oparzenia słoneczne przy ekspozycji na światło. Zaleca się unikanie intensywnego nasłonecznienia podczas terapii.
biegunka, ból brzucha, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość układu pokarmowego, działanie niepożądane, ekspozycja na słońce, etanol, fotosensytyzacja, klasyfikacja MedDRA, nasilona reakcja alergiczna, Neurapas, niepokój, nudność, obrzęk, oparzenie słoneczne, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, senność, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg suchy, wysypka skórna, zaburzenie czucia, ziele męczennicy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Cetylopirydyna, występująca w preparacie Halset jako chlorek cetylopirydyniowy jednowodny w dawce 1,5 mg na tabletkę do ssania, wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dawkowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, nudności i wymioty. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów pediatrycznych oraz osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy, gdyż jedna tabletka zawiera 742,35 mg sorbitolu, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania. Sorbitol ma wartość kaloryczną 2,6 kcal/g, co może mieć znaczenie w planowaniu terapii u pacjentów z określonymi wymaganiami dietetycznymi. Preparat nie zawiera cukru, co umożliwia jego bezpieczne stosowanie u chorych na cukrzycę.
biegunka, cetylopirydyna, chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, ciężkie zakażenie, cukrzyca, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nudność, obrzęk tkanek miękkich, pacjent pediatryczny, podrażnienie błony śluzowej, reakcja uczuleniowa, sorbitol, świąd, tabletka do ssania, wymioty, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Ziele tymianku – Działania niepożądane
Ziele tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) jest powszechnie stosowanym składnikiem leków na kaszel i dolegliwości górnych dróg oddechowych, jednak może wywoływać działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu. Najpoważniejsze z nich to reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny i obrzęk Quinckego, obserwowane m.in. po zastosowaniu preparatów Bronchostop, Pectosol czy Syrop tymiankowy złożony. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak skurcze, nudności, wymioty i biegunka, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) w przypadku Bronchitabs. Reakcje skórne, w tym wysypka, świąd i kontaktowe zapalenie skóry, odnotowano przy stosowaniu Echinasal i Salviasept. Dodatkowo, preparat Salviasept może wywoływać zaburzenia układu nerwowego (uczucie pieczenia, bóle głowy, drżenie mięśni, ataksja) oraz serca (bradykardia), choć częstość tych działań jest nieznana i mogą one być związane także z innymi składnikami leku.
ataksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, drżenie mięśni, duszność, górne drogi oddechowe, kontaktowe zapalenie skóry, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo-ruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk twarzy, olejek tymiankowy, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skórna reakcja nadwrażliwości, skurcz, Thymus vulgaris, uczucie pieczenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wysypka rumieniowa, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie serca, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Olej rycynowy – Interakcje
Olej rycynowy, stosowany jako środek przeczyszczający, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie poprzez przyspieszenie pasażu jelitowego, co może obniżać wchłanianie i biodostępność innych leków. Zaleca się zachowanie kilkugodzinnego odstępu czasowego między podaniem oleju rycynowego a innymi preparatami doustnymi. Długotrwałe stosowanie oleju rycynowego może prowadzić do hipokaliemii, co istotnie zwiększa ryzyko toksyczności glikozydów nasercowych (np. digoksyny) oraz modyfikuje działanie leków przeciwarytmicznych, wymagając monitorowania stężenia potasu i parametrów kardiologicznych. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi i tiazydowymi, kortykosteroidami nadnerczy oraz preparatami zawierającymi korzeń lukrecji, które nasilają utratę potasu i ryzyko hipokaliemii.
biodostępność substancji leczniczej, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, digoksyna, diuretyk pętlowy, elektrokardiogram, glikozyd nasercowy, hipokaliemia, kortykosteroid nadnerczy, korzeń lukrecji, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, nudność, odwodnienie, olej rycynowy, pasaż jelitowy, perystaltyka jelit, środek przeczyszczający, suplementacja potasu, toksyczność, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aribit ODT 30 mg
Arypiprazol, substancja czynna leku Aribit ODT, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane w badaniach kontrolowanych placebo to akatyzja i nudności, występujące u ponad 3% pacjentów. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Wśród istotnych działań wymienia się zaburzenia hematologiczne (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia), reakcje uczuleniowe, zaburzenia endokrynologiczne (cukrzyca, hiperglikemia), zaburzenia psychiczne (bezsenność, lęk, ryzyko samobójstwa), objawy pozapiramidowe (akatyzja, drżenie, dystonia), a także zaburzenia metaboliczne i elektrolitowe (hiponatremia). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko rabdomiolizy oraz zmiany stężenia prolaktyny, które mogą wymagać monitorowania.
akatyzja, anoreksja, arypiprazol, bezsenność, cukrzyca, dysfagia, dyskineza, dystonia, epizod maniakalny, fosfokinaza kreatynowa, haloperydol, hiperseksualność, hiponatremia, kwasica ketonowa, leukopenia, morfologia krwi, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, nudność, objaw pozapiramidowy, obrzęk naczynioruchowy, olanzapina, prolaktyna, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, schizofrenia, skurcz mięśni szyi, śpiączka hiperosmolarna, trombocytopenia, uzależnienie od hazardu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie pozapiramidowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – IBUPROFEN eubioco 200 mg
Produkt leczniczy IBUPROFEN eubioco 200 mg w formie tabletek powlekanych nie posiada jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Niemniej jednak, działania niepożądane takie jak bóle głowy (≥1/1 000 do <1/100), zawroty głowy (≥1/10 000 do <1/1 000), bezsenność, pobudzenie, rozdrażnienie oraz zmęczenie, mogą negatywnie wpływać na funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Dodatkowo, z częstością nieokreśloną mogą wystąpić depresja, reakcje psychotyczne oraz szumy uszne, które również mogą zaburzać percepcję i koncentrację. Przy długotrwałym stosowaniu lub dawkach przekraczających dostępne bez recepty, ryzyko poważniejszych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (np. kołatanie serca, niewydolność serca), ciężkie zmęczenie czy reakcje nadwrażliwości, wzrasta, co może dodatkowo upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku przedawkowania objawy takie jak senność, pobudzenie, dezorientacja, napady drgawkowe oraz nasilony ból głowy stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma, bezsenność, ból głowy, choroba autoimmunologiczna, choroba układu nerwowego, dezorientacja, duszność, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, gorączka, ibuprofen, kołatanie serca, mieszana choroba tkanki łącznej, nadwrażliwość na ibuprofen, napad drgawkowy, niewydolność serca, nudność, obsługiwanie maszyn, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, przedawkowanie ibuprofenu, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, sprawność psychomotoryczna, sztywność karku, szum uszny, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, wymioty, zaburzenie krwi, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie widzenia, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Liście orzecha włoskiego – Działania niepożądane
Liście orzecha włoskiego (Juglans regia L., folium) stanowią składnik leczniczy preparatów takich jak Imupret, wykazując działanie terapeutyczne, jednak mogą wywoływać działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia przewodu pokarmowego, występujące z częstością niezbyt częstą (≥1/1000 do <1/100), manifestujące się nudnościami, dyskomfortem jamy brzusznej, bólami brzucha oraz biegunką. Reakcje alergiczne, w tym wysypka, świąd i obrzęk, mają częstość nieznaną z powodu ograniczonych danych, jednak stanowią istotne ryzyko, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae, co jest związane z alergią krzyżową wywołaną przez składniki towarzyszące liściom orzecha włoskiego w preparatach wieloskładnikowych.
alergia krzyżowa, biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, farmakoterapia, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, nudność, obrzęk, preparat leczniczy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, świąd, właściwość lecznicza, wysypka skórna, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Elicea Q-Tab 20 mg
Escytalopram, dostępny w postaci tabletek do rozpadu w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu depresji. Działania niepożądane najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i obejmują nudności, bóle głowy oraz zaburzenia snu (występujące u ≥10% pacjentów). Inne często obserwowane objawy (1-10%) to m.in. zmniejszony apetyt, lęk, zaburzenia libido, zawroty głowy, biegunka, suchość w ustach i nadmierne pocenie się. Rzadziej występują hiponatremia, zespół serotoninowy, reakcje anafilaktyczne, a bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne i zaburzenia krzepnięcia. Częstość nieznana obejmuje poważne zdarzenia, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmie komorowe oraz myśli i zachowania samobójcze.
arytmia komorowa, atak paniki, badanie kliniczne kontrolowane placebo, ból głowy, bruksizm, dyskineza, działanie niepożądane, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kontynuacja leczenia, krwawienie, lęk, łysienie, mania, myśl samobójcza, niepokój, nudność, objaw pozapiramidowy, osteoporoza, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, splątanie, szum uszny, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie libido, zaburzenie snu, zawrót głowy, zespół odstawienia, zespół serotoninowy, złamanie kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – ApoBetina 8 mg
Betahistyna dichlorowodorek (ApoBetina, 24 mg) wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się działaniami niepożądanymi o różnej częstości i nasileniu, potwierdzonymi zarówno w kontrolowanych badaniach klinicznych, jak i w zgłoszeniach po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (często, >1/100 do <1/10) dotyczą układu nerwowego (bóle głowy) oraz przewodu pokarmowego (nudności, zaburzenia trawienia manifestujące się dyskomfortem w nadbrzuszu, uczuciem pełności i odbijaniem). Nie odnotowano działań niepożądanych o częstości bardzo często lub rzadziej niż często w badaniach klinicznych. W przypadku łagodnych dolegliwości żołądkowo-jelitowych zaleca się podawanie leku podczas posiłku lub zmniejszenie dawki, co zwykle przynosi ulgę.
anafilaksja, badanie kontrolowane placebo, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądkowo-jelitowy, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, farmakoterapia, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie żołądkowo-jelitowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości skórnej, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Furaginum Teva 50 mg
Furazydyna, należąca do nitrofuranów, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z rystomycyną, lewomicetyną oraz sulfanilamidami ze względu na ryzyko depresji układu naczyniowego. Również łączenie z kwasem nalidyksowym prowadzi do antagonizmu i obniżenia skuteczności terapeutycznej obu leków. Współpodawanie z innymi uroantyseptykami osłabia działanie furazydyny. W zakresie farmakokinetyki, witamina B6 i zwiększone spożycie soli kuchennej zwiększają wchłanianie furazydyny poprzez wzrost wolnej frakcji leku w przewodzie pokarmowym, co może nasilać działania niepożądane. Atropina opóźnia wchłanianie, nie zmieniając jednak całkowitej biodostępności, natomiast leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie, obniżając stężenie furazydyny w surowicy i jej skuteczność.
aldehyd octowy, alkohol etylowy, antagonizm lekowy, atropina, ból brzucha, chloramfenikol, efekt disulfiramowy, Furagina, furazydyna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja leku, kwas nalidyksowy, lek przeciwdrobnoustrojowy, lek zobojętniający sok żołądkowy, lewomicetyna, nitrofuran, nudność, rystomicyna, sulfanilamid, tachykardia zatokowa, uczucie gorąca, witamina B6, wymioty, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Amid kwasu nikotynowego – Działania niepożądane
Amid kwasu nikotynowego, obecny w produkcie leczniczym Vita Buerlecithin w dawce 35 mg/100 ml płynu doustnego, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, w tym bardzo rzadkie (≤ 1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Do najpoważniejszych należą ciężkie reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny czy obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto obserwuje się zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy), sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, podwyższone ciśnienie tętnicze), a także żołądkowo-jelitowego (stolce tłuszczowe, biegunka, nudności, wymioty), które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, zwłaszcza przy długotrwałym utrzymywaniu się objawów. Działania niepożądane mogą być związane zarówno z amidem kwasu nikotynowego, jak i innymi składnikami preparatu.
amid kwasu nikotynowego, biegunka, duszność, działanie niepożądane, kołatanie serca, konsultacja kardiologiczna, nadciśnienie tętnicze, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna ciężka, reakcja nadwrażliwości, stolec tłuszczowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Starazolin Alergia 1 mg/ml
Starazolin Alergia to krople do oczu zawierające 1 mg/ml olopatadyny chlorowodorku, z dawką 0,03 mg substancji czynnej na kroplę. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych obejmujących 1680 pacjentów stosujących lek od 1 do 4 razy dziennie przez okres do 4 miesięcy. Działania niepożądane wystąpiły u około 4,5% pacjentów, z czego 1,6% przerwało terapię. Nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych okulistycznych ani ogólnoustrojowych. Najczęstsze objawy to ból oka (0,7%), bóle głowy, zaburzenia smaku, podrażnienie i suchość oka, suchość błony śluzowej nosa oraz zmęczenie. Rzadziej obserwowano zmiany rogówki, takie jak nadżerki, zapalenia i nieprawidłowości nabłonka, a także zaburzenia widzenia i światłowstręt. U pacjentów z uszkodzoną rogówką istnieje ryzyko zwapnienia rogówki związanego z fosforanami w preparacie.
astenia, ból głowy, ból oka, duszność, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, kurcz powiek, nadwrażliwość, nadżerka rogówki, niewyraźne widzenie, nieżyt błony śluzowej nosa, nudność, obrzęk oka, obrzęk rogówki, obrzęk twarzy, olopatadyna chlorowodorek, podrażnienie oka, przekrwienie spojówek, punktowe zapalenie rogówki, rozszerzenie źrenicy, rumień, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość oka, świąd oka, światłowstręt, wymioty, zaburzenie okulistyczne, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie zatok, zawrót głowy, zmniejszona ostrość widzenia, zwapnienie rogówki - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej – Wskazania do stosowania
Wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej (Raphanus sativus L., radix) jest kluczowym składnikiem preparatu Raphacholin C, stosowanego w gastroenterologii i hepatologii. Preparat zawiera wyciąg suchy z węglem aktywnym w stosunku 1:1, uzyskany przy użyciu 85% etanolu, o współczynniku DER 30-42:1. Wskazania do stosowania obejmują leczenie dyspepsji, wzdęć, bólów brzucha, odbijania, nudności oraz zaparć związanych z dysfunkcją wątroby i zaburzeniami motoryki pęcherzyka żółciowego. Wyciąg wspomaga normalizację funkcji pęcherzyka żółciowego, poprawiając trawienie tłuszczów, co jest istotne w terapii schorzeń wątroby i dróg żółciowych.
aktywność skurczowa pęcherzyka żółciowego, ból brzucha, dysfunkcja dróg żółciowych, dysfunkcja wątroby, działanie hepatoprotekcyjne, działanie rozkurczowe, kamica pęcherzyka żółciowego, kwas dehydrocholowy, nieprawidłowa czynność wątroby, nudność, objaw dyspeptyczny, odbijanie, olejek miętowy, ostre zapalenie, proces trawienia, przewlekłe schorzenie wątroby, sacharoza, wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej, wyciąg z ziela karczocha, wydzielanie żółci, wzdęcie, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie trawienne, zapalenie wątroby, zaparcie, zaparcie czynnościowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussidex 30 mg
Lek TUSSIDEX zawiera 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku w jednej kapsułce miękkiej i jest stosowany jako lek przeciwkaszlowy. Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które należy monitorować. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle żołądka, zaparcia, biegunka, nudności i wymioty, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Neurologiczne działania niepożądane, w tym dezorientacja, senność, zawroty głowy i ból głowy, również pojawiają się rzadko. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli, są bardzo rzadkie (<1/10 000) lecz mogą mieć poważne konsekwencje kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji.
biegunka, ból głowy, ból żołądka, czerwień koszenilowa, dekstrometorfan, dezorientacja, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, lek przeciwkaszlowy, monitorowanie bezpieczeństwa leku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, sorbitol, wymioty, wysypka, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bisopromerck 10 10 mg
Bisopromerck 10, zawierający 10 mg bisoprololu fumaranu, jest beta-adrenolitykiem stosowanym w terapii kardiologicznej, którego działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Do często obserwowanych (1-10%) należą zawroty głowy, bóle głowy, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, uczucie zimna lub drętwienia kończyn, niedociśnienie oraz zmęczenie, zwłaszcza na początku leczenia. Niezbyt często (0,1-1%) występują zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, pogorszenie niewydolności serca, bradykardia, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia snu, depresja, skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP, osłabienie mięśni, kurcze mięśni, astenia oraz reakcje alergiczne. Rzadko (0,01-0,1%) mogą pojawić się omdlenia, zaburzenia słuchu, zmniejszone wydzielanie łez, zapalenie wątroby, zaburzenia erekcji oraz zmiany w badaniach laboratoryjnych (wzrost triglicerydów, aktywności AlAT i AspAT). Bardzo rzadko (<0,01%) notuje się łysienie i zapalenie spojówek.
alergiczny nieżyt nosa, astenia, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, biegunka, bisoprolol fumaran, blokada receptorów beta-adrenergicznych, ból głowy, bradykardia, depresja, działanie niepożądane, koszmar senny, kurcz mięśni, łuszczyca, łysienie, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba płuc, omam, omdlenie, osłabienie mięśni, reakcja nadwrażliwości, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, świąd, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zmęczenie, zmniejszone wydzielanie łez, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia triglicerydów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clariscan 0,5 mmol/ml
Kwas gadoterowy wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi do umiarkowanych, przejściowymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwuje się reakcje w miejscu wstrzyknięcia, nudności oraz ból głowy. Rzadziej występują objawy takie jak uczucie zimna, niedociśnienie, senność, zawroty głowy, wysypka czy nadciśnienie. Reakcje nadwrażliwości mogą pojawić się natychmiastowo lub z opóźnieniem, obejmując skórę, układ oddechowy, pokarmowy, stawy i układ krążenia, z ryzykiem wstrząsu anafilaktycznego, który w bardzo rzadkich przypadkach może prowadzić do zgonu. Zgłaszano także pojedyncze przypadki nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF), głównie u pacjentów jednocześnie stosujących inne środki kontrastowe zawierające gadolin. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z dominacją objawów żołądkowo-jelitowych i nadwrażliwości.
ból głowy, kwas gadoterowy, martwica cewek nerkowych, nadciśnienie, nerkopochodne włóknienie układowe, niedociśnienie, nudność, obrzęk gardła, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, obrzęk powiek, ostra niewydolność nerek, parestezja, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, przekrwienie oczu, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja natychmiastowa, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie oddechowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zapalenie spojówek, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oxydolor 40 mg
Oksykodon, klasyfikowany pod kodem ATC N02AA05, jest naturalnym alkaloidem opium działającym jako czysty agonista receptorów opioidowych mu, kappa i delta w ośrodkowym układzie nerwowym. Jego główne efekty farmakologiczne to silne działanie analgetyczne oraz sedatywne, wynikające z aktywacji tych receptorów. Preparat Oxydolor w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zapewnia wydłużony czas działania przeciwbólowego bez zwiększenia częstości działań niepożądanych, co stanowi przewagę nad formami o szybkim uwalnianiu. W populacji pediatrycznej oksykodon jest dobrze tolerowany, z najczęściej obserwowanymi łagodnymi działaniami niepożądanymi dotyczącymi układu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcia) oraz układu nerwowego (senność, zawroty głowy). Brakuje jednak danych dotyczących długoterminowego stosowania u pacjentów w wieku 12-18 lat.
agonista opioidowy, alkaloid opium, analgezja, chlorowodorek oksykodonu, depresja oddechowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie uspokajające, efekt uboczny, lecytyna sojowa, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość, nudność, oksykodon, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, receptor delta, receptor kappa, receptor mu, receptor opioidowy, senność, silny opioid, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wymioty, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Celbic 200 mg
Przedawkowanie celekoksybu, substancji czynnej leku Celbic, choć rzadko wiąże się z poważnymi działaniami niepożądanymi, wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne ryzyko powikłań, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi. W badaniach klinicznych zdrowi ochotnicy przyjmowali dawki do 1200 mg dwa razy na dobę przez 9 dni bez istotnych klinicznie działań niepożądanych, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa. Niemniej jednak, w przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty), układu sercowo-naczyniowego (zaburzenia ciśnienia tętniczego, ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych), nerek i wątroby (pogorszenie funkcji), a także objawy neurologiczne (bóle i zawroty głowy). Konkretne dawki progowe dla tych objawów nie zostały jednoznacznie określone.
ból brzucha, ból głowy, celekoksyb, choroba układu sercowo-naczyniowego, dializa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, kontrola stanu klinicznego, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, nudność, parametry życiowe, płukanie żołądka, usunięcie treści żołądkowej, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna, wymioty, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawrót głowy, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diemono 2 mg
Dienogest w dawce 2 mg (produkt leczniczy Diemono) jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które najczęściej występują w pierwszych miesiącach terapii i stopniowo ustępują. Najczęstsze objawy to ból głowy (9,0%), dyskomfort piersi (5,4%), obniżony nastrój (5,1%) oraz trądzik (5,1%). Znaczne zmiany w profilu krwawień menstruacyjnych obserwuje się u większości pacjentek, z początkowym występowaniem przedłużonych (38,3%) i nieregularnych krwawień (35,2%), które w czwartym okresie referencyjnym (po około 12 miesiącach) ulegają poprawie – brak miesiączki wzrasta do 28,2%, a przedłużone krwawienia spadają do 4,0%. Pomimo tych zmian, pacjentki rzadko zgłaszają je jako działania niepożądane. U młodych pacjentek (12 do <18 lat) istotnym problemem jest zmniejszenie gęstości mineralnej kości (BMD) w odcinku lędźwiowym kręgosłupa (L2–L4), które po 12 miesiącach terapii dotyczy około 72% badanych.
biegunka, BMD, ból brzucha, ból głowy, ból kości, ból pleców, brak miesiączki, częste krwawienie, depresja, Diemono, dienogest, duszność, dyskomfort piersi, dysplazja włóknisto-torbielowata sutka, gęstość mineralna kości, hirsutyzm, kandydoza pochwy, kołatanie serca, kurcz mięśni, łamliwość paznokci, lęk, łysienie, migrena, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, nieregularne krwawienie, nudność, obniżony nastrój, osłabienie, przedłużone krwawienie, rzadkie krwawienie, stwardnienie piersi, suche oko, szum uszny, torbiel jajnika, trądzik, uderzenie gorąca, utrata libido, wzdęcie, zaburzenia krwawienia menstruacyjnego, zaburzenie snu, zakażenie dróg moczowych, zanikowe zapalenie sromu i pochwy, zapalenie dziąseł, zapalenie skóry, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zwiększenie masy ciała - Leksykon substancji czynnych
Fenylu salicylan – Wskazania do stosowania
Fenylu salicylan, będący składnikiem preparatu Urosal (300 mg fenylu salicylanu i 300 mg metenaminy w jednej tabletce), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Wskazania do jego stosowania obejmują zakażenia układu moczowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie miedniczek nerkowych), schorzenia układu żółciowego (stany zapalne pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych) oraz schorzenia przewodu pokarmowego (biegunka, nieżyt jelit). Fenylu salicylan łagodzi objawy takie jak ból, gorączka, dyskomfort oraz stany zapalne, wspierając proces leczenia i poprawiając komfort pacjenta. Preparat jest szczególnie polecany w łagodnych i umiarkowanych zakażeniach układu moczowego, a także jako leczenie uzupełniające w przewlekłych stanach zapalnych układu żółciowego i przewodu pokarmowego po wykluczeniu infekcji wymagających terapii przeciwdrobnoustrojowej.
biegunka, ból okolicy lędźwiowej, ból podbrzusza, ból prawego podżebrza, częstomocz, dysuria, działanie przeciwzapalne, fenylu salicylan, laktoza jednowodna, metenamina, nieżyt jelit, nudność, odmiedniczkowe zapalenie nerek, sacharoza, wymioty, wzdęcie, zaburzenia rytmu wypróżnień, zakażenie układu moczowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego - Leksykon substancji czynnych
Makrogol – Działania niepożądane
Makrogol (PEG) jest szeroko stosowanym środkiem przeczyszczającym oraz preparatem do przygotowania jelita do badań diagnostycznych. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują ból brzucha, skurcze, wzdęcia, nudności, biegunkę oraz podrażnienie odbytu, które zwykle mają charakter łagodny i ustępują po zwolnieniu tempa podawania lub przerwaniu terapii. Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowej interwencji. Stosowanie makrogolu może prowadzić do zaburzeń gospodarki elektrolitowej, w tym hiponatremii, hipokaliemii, hiperkaliemii, hipokalcemii, hipofosfatemii oraz zmian stężenia chlorków i dwutlenku węgla we krwi, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i z chorobami współistniejącymi. Odwodnienie związane z biegunką i wymiotami stanowi dodatkowe ryzyko, zwłaszcza u osób z niewydolnością serca, nerek lub marskością wątroby.
astenia, biegunka, ból głowy, chlorki we krwi, drgawki, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, glikol polietylenowy, hiperkaliemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, lidokaina, makrogol, makrogolu eter laurylowy, marskość wątroby, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, PEG, pęknięcie błony śluzowej przełyku, podrażnienie odbytu, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz, środek przeczyszczający, stan przedomdleniowy, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wzdęcie, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, żel stomatologiczny, zespół Mallory’ego-Weissa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Venolan 300 mg
Stosowanie trokserutyny w dawce 300 mg (Venolan, kapsułki twarde) wiąże się z rzadkim występowaniem działań niepożądanych (częstość ≥1/10 000 do <1/1 000). Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności (przejściowe, ustępujące przy przyjmowaniu leku podczas posiłku), wzdęcia oraz bóle brzucha o różnym nasileniu. Reakcje skórne obejmują pokrzywkę, zaczerwienienie twarzy oraz nadwrażliwość na światło (fotosensytywność), manifestującą się nasilonym rumieniem po ekspozycji na promieniowanie UV. Ponadto, u pacjentów mogą wystąpić bóle głowy o różnym charakterze i intensywności.
ból brzucha, ból głowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, fotosensytywność, kapsułka twarda, nadwrażliwość na światło, nudność, personel medyczny, pokrzywka, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, promieniowanie UV, przewód pokarmowy, reakcja niepożądana, rozdęcie brzucha, rumień, trokserutyna, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wykwit skórny, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie twarzy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketonal 50 mg/ml
Ketonal (ketoprofen) w roztworze do wstrzykiwań (50 mg/ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość, hemoliza, plamica, agranulocytoza, małopłytkowość), reakcje alergiczne (w tym anafilaksję i wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hiperkaliemia), oraz objawy ze strony układu nerwowego i psychicznego (depresja, majaczenie, splątanie). Ketoprofen hamuje agregację płytek, co wydłuża czas krwawienia i może prowadzić do krwawień, np. z nosa. Często obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, a także poważniejsze powikłania, w tym krwawienia i perforacje, które mogą wystąpić u 1-4% pacjentów po długotrwałym stosowaniu NLPZ. Ponadto, mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie aminotransferaz AspAT i AlAT) oraz reakcje skórne, w tym ciężkie zespoły pęcherzowe (Stevens-Johnson, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka).
agranulocytoza, agregacja płytek krwi, astenia, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja, drgawka, duszność, enteropatia, hemoliza, hiperkaliemia, hiponatremia, jadłowstręt, jałowe zapalenie opon mózgowych, ketoprofen, koszmar senny, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwioplucie, krwotok miesiączkowy, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, łysienie, majaczenie, małopłytkowość, marmurkowatość skóry, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, parestezja, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie mowy, zaburzenie orientacji, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie okrężnicy, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał serca, zawrót głowy, zespół nerczycowy, zespół Nicolaua, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agapurin SR 600 600 mg
Stosowanie pentoksyfiliny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Agapurin SR 600) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji ze strony układu pokarmowego, które są zależne od dawki i zwykle ustępują po zakończeniu terapii. Istotne są poważne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny), które mogą pojawić się w ciągu kilku minut od podania leku i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz wdrożenia leczenia przeciwalergicznego. Ponadto, istnieje ryzyko powikłań krwotocznych, w tym krwawień do skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit oraz siatkówki – w przypadku krwawienia do siatkówki konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku. Zaleca się monitorowanie morfologii krwi ze względu na ryzyko niedokrwistości aplastycznej i trombocytopenii.
arytmia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cholestaza, dusznica bolesna, hipoglikemia, krwawienie do siatkówki, leczenie przeciwalergiczne, małopłytkowość, morfologia krwi, niedociśnienie, niedokrwistość aplastyczna, niepokój, niewyraźne widzenie, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk naczynioruchowy, omam, palpitacja, pentoksyfilina, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, trombocytopenia, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcie, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie snu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększona potliwość - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Aurovitas 4 mg
Montelukast Aurovitas, stosowany w terapii astmy u pacjentów w różnym wieku, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (tabletki 10 mg), 1750 dzieci w wieku 6-14 lat (tabletki 5 mg), 851 dzieci 2-5 lat (tabletki 4 mg) oraz 1038 dzieci 6 miesięcy do 5 lat (granulat i tabletki 4 mg). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem były: ból głowy u dorosłych i młodzieży, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz pragnienie u dzieci 2-5 lat. Profil bezpieczeństwa pozostaje stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci). Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji układów obejmuje m.in. zakażenia górnych dróg oddechowych (bardzo często), biegunka, nudności, wymioty, podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz pokrzywkę (często). Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, występują niezbyt często, a bardzo rzadko obserwowano nacieki eozynofilów w wątrobie.
anafilaksja, astenia, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, drgawka, eozynofilia płucna, gorączka, granulat, hipoestezja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśnia, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższenie aminotransferaz, pokrzywka, pragnienie, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawień, somnambulizm, świąd, tabletki do rozgryzania i żucia, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trombex 75 mg
Klopidogrel w dawce 75 mg (Trombex) został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących ponad 44 000 pacjentów, z czego ponad 12 000 leczono przez co najmniej rok. Dominującym działaniem niepożądanym są powikłania krwotoczne, z częstością krwawień wynoszącą 9,3% w badaniu CAPRIE. Ciężkie krwawienia występowały z podobną częstością jak w grupie leczonej kwasem acetylosalicylowym (ASA). W badaniach CURE, CLARITY, COMMIT i ACTIVE-A obserwowano wzrost krwawień przy terapii skojarzonej klopidogrel+ASA, zwłaszcza w przewodzie pokarmowym (3,5% vs 1,8%) oraz wewnątrzczaszkowych (1,4% vs 0,8%), jednak bez istotnych różnic w krwawieniach śmiertelnych. Intensywne leczenie przeciwpłytkowe trójlekowe (ASA + klopidogrel + dipirydamol) po udarze niedokrwiennym wiązało się z istotnie wyższym ryzykiem krwawień (OR 2,54; 95% CI 2,05-3,16; p<0,0001) w porównaniu do monoterapii lub terapii dwulekowej.
agranulocytoza, alergiczny zawał mięśnia sercowego, autoimmunologiczny zespół insulinowy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba posurowicza, eozynofilia, ginekomastia, granulocytopenia, hemofilia nabyta A, hipoglikemia ciężka, klopidogrel, krwawienie, krwawienie do oka, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiomocz, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwpłytkowy, leukopenia, małopłytkowość, małopłytkowość ciężka, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niestrawność, nudność, pancytopenia, parestezja, pomostowanie aortalno-wieńcowe, powikłanie krwotoczne, reakcja rzekomoanafilaktyczna, tabletka powlekana, udar niedokrwienny mózgu, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wymioty, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawrót głowy, zespół Kounisa - Leksykon substancji czynnych
Tenofowir dizoproksyl – Działania niepożądane
Tenofowir dizoproksyl, prolek tenofowiru stosowany w terapii HIV oraz przewlekłego zapalenia wątroby typu B, wykazuje wysoką skuteczność, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony nerek i układu kostnego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to hipofosfatemia (≥1/10), osłabienie (≥1/10), biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT) (≥1/100 do <1/10). Poważne powikłania obejmują zaburzenia czynności kanalika bliższego nerki, zespół Fanconiego, niewydolność nerek, osteomalację, zmniejszenie gęstości mineralnej kości (szczególnie u dzieci i młodzieży) oraz rzadkie przypadki kwasicy mleczanowej, która może prowadzić do zgonu. U pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak wcześniejsze choroby nerek, zaawansowane zakażenie HIV czy jednoczesne stosowanie leków nefrotoksycznych, konieczne jest szczegółowe monitorowanie funkcji nerek.
aminoacyduria, białkomocz, ból kostny, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, glikozuria, hiperbilirubinemia, hipofosfatemia, hipokaliemia, kinaza kreatynowa, klirens kreatyniny, kwasica mleczanowa, lek przeciwretrowirusowy, miopatia, moczówka prosta pochodzenia nerkowego, niewydolność nerek, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwrotna transkryptaza, osłabienie mięśni, osteomalacja, ostra martwica cewek nerkowych, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, przewlekłe zapalenie wątroby typu B, rabdomioliza, śródmiąższowe zapalenie nerek, stłuszczenie wątroby, tenofowir dizoproksyl, zaburzenie czynności kanalika bliższego nerki, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mineralizacji kości, zakażenie HIV, zaostrzenie zapalenia wątroby, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Fanconiego, zmniejszenie gęstości mineralnej kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Gedeon Richter 10 mg
Lenalidomid, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaków, charakteryzuje się zróżnicowanym profilem bezpieczeństwa zależnym od wskazania klinicznego, schematu leczenia, dawki i indywidualnych cech pacjenta. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥10% to zaburzenia hematologiczne (neutropenia 42,2-79,0%, trombocytopenia 21,5-72,3%, niedokrwistość 21,0-70,7%), zakażenia (zapalenie płuc do 10,6%, zakażenia górnych dróg oddechowych do 26,8%), zaburzenia neurologiczne (parestezje, neuropatia obwodowa do 71,8%), żołądkowo-jelitowe (biegunka do 54,5%, zaparcia do 56,1%), metaboliczne (hipokaliemia), oraz ogólne (zmęczenie, astenia, gorączka). Ciężkie działania niepożądane (stopień 3-4) obejmują gorączkę neutropeniczną (6,0%), niewydolność nerek (6,3%), zapalenie płuc (do 10,6%) oraz żylne choroby zakrzepowo-zatorowe (częstość istotna, szczególnie w skojarzeniu z deksametazonem). Wysokie ryzyko powikłań występuje u pacjentów z dużym rozmiarem guza w chłoniaku z komórek płaszcza (20% wczesnych zgonów) oraz u osób z zaburzeniami hematologicznymi wymagających ścisłego monitorowania.
astenia, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, biegunka, chłoniak, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, duszność, gorączka, gorączka neutropeniczna, hipokaliemia, leukopenia, limfopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, parestezja, posocznica, skurcz mięśniowy, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Luteina 50 50 mg
Przedawkowanie progesteronu w preparacie Luteina 50, zawierającym 50 mg progesteronu w tabletce podjęzykowej, manifestuje się głównie objawami takimi jak senność, zawroty głowy, nudności oraz depresja. Objawy te mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku. W przypadku rozpoznania przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku oraz wdrożenie leczenia objawowego, gdyż brak jest specyficznego antidotum dla progesteronu. Monitorowanie pacjenta jest kluczowe, zwłaszcza w sytuacjach cięższego przedawkowania, które może wymagać dłuższej obserwacji i wsparcia terapeutycznego.
anhedonia, antidotum, apatia, ciężkie przedawkowanie, depresja, diagnoza przedawkowania, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, Luteina 50, nudność, objaw niepożądany, obniżenie nastroju, progesteron, psychiatra, senność, symptom, tabletka podjęzykowa, terapia, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie łaknienia, zaburzenie równowagi, zaburzenie snu, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Chmiel zwyczajny – Działania niepożądane
Chmiel zwyczajny (Humulus lupulus L.) jest składnikiem preparatów o działaniu uspokajającym, takich jak Valused, zawierających 40 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (DER 4-6:1, ekstrahent: metanol 30% V/V) w pojedynczej kapsułce. Preparaty te charakteryzują się dobrym profilem bezpieczeństwa i są dobrze tolerowane przy stosowaniu zalecanych dawek. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, głównie u pacjentów z nietolerancją na korzeń waleriany, który często współwystępuje w preparatach z chmielem. Bardzo rzadko odnotowano tachykardię i nudności, które przypisuje się obecności ziela męczennicy (Passiflora incarnata) w preparatach złożonych, a nie bezpośrednio chmielowi.
chmiel zwyczajny, działanie niepożądane, korzeń kozłka lekarskiego, korzeń waleriany, monitorowanie działań niepożądanych, nudność, Passiflora incarnata, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, środek uspokajający, tachykardia, układ krążenia, układ pokarmowy, wyciąg suchy z szyszek chmielu, wyciąg z szyszek chmielu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele męczennicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
System transdermalny NiQuitin Przezroczysty zawiera 36 mg nikotyny, dostarczając 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Najczęstszym działaniem niepożądanym są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Występują również działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym po zaprzestaniu palenia, w tym zaburzenia snu (koszmary senne, bezsenność), nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, nudności, wymioty, duszność, kaszel oraz objawy grypopodobne. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (>10%) do bardzo rzadko (<0,01%), z uwzględnieniem specyficznych reakcji, takich jak drgawki u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leczenie przeciwdrgawkowe.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmienność nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paramax-Cod 500 mg + 30 mg
Paramax-Cod to lek zawierający 500 mg paracetamolu oraz 30 mg kodeiny fosforanu półwodnego w jednej tabletce, stosowany w terapii bólu. Ze względu na obecność kodeiny, istnieje ryzyko uzależnienia oraz zespołu odstawiennego, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i u noworodków narażonych in utero w III trymestrze ciąży. Paracetamol może wywoływać rzadkie reakcje anafilaktyczne, a lek wiąże się z bardzo rzadkimi, ale poważnymi reakcjami skórnymi. Do często obserwowanych działań niepożądanych należą senność i zawroty głowy (1-10%), a także zaparcia, nudności i wymioty, co jest typowe dla opioidów. Lekarz powinien monitorować pacjentów pod kątem tych objawów oraz potencjalnych zaburzeń hematologicznych i oddechowych.
agranulocytoza, bezdech, ciężka reakcja skórna, duszność, granulocytopenia, hipotensja, kodeina, kolka nerkowa, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, paracetamol, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz oskrzeli, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zahamowanie ośrodka oddechowego, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cliovelle 1 mg/0,5mg tabletki 1 mg + 0,5 mg
Produkt leczniczy Cliovelle 1 mg/0,5 mg, zawierający 1 mg estradiolu w postaci walerianianu estradiolu oraz 0,5 mg octanu noretysteronu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjentki o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą pośrednio zaburzać funkcje poznawcze, koncentrację oraz zdolności psychomotoryczne, a tym samym wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Do takich działań należą m.in. zaburzenia psychiczne (depresja, nadmierna pobudliwość), migrena, skurcze mięśni kończyn dolnych oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, ból brzucha). Szczególną ostrożność zaleca się w początkowym okresie terapii oraz u pacjentek z wywiadem migrenowym, zaburzeniami psychicznymi, przyjmujących leki wpływające na zdolności psychomotoryczne oraz u osób powyżej 65. roku życia.
ból brzucha, ból migrenowy, Cliovelle, depresja, działanie niepożądane, estradiol, funkcja poznawcza, migrena, nerwowość, nudność, objaw neurologiczny, octan noretysteronu, senność patologiczna, silny ból głowy, skurcz mięśni, walerianian estradiolu, zaburzenie koncentracji, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Bizmut – Przedawkowanie
Przedawkowanie bizmutu, będącego składnikiem preparatu Pylera (140 mg bizmutu potasu cytrynianu zasadowego, odpowiadającego 40 mg tlenku bizmutu na kapsułkę), stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające pilnej interwencji szpitalnej. Objawy toksyczności bizmutu obejmują encefalopatię, zaburzenia świadomości, drgawki, niewydolność nerek z białkomoczem, nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz zmiany hematologiczne. W diagnostyce zaleca się oznaczenie stężenia bizmutu w surowicy i moczu, ocenę funkcji nerek (mocznik, kreatynina, GFR), badania elektrolitowe (ze szczególnym uwzględnieniem potasu), funkcji wątroby, morfologię krwi z rozmazem oraz EKG, a w ciężkich przypadkach obrazowanie OUN (TK/MRI).
badanie elektrolitowe, badanie funkcji wątroby, badanie obrazowe OUN, białkomocz, biegunka, bizmut potasu cytrynian zasadowy, ból brzucha, chelatacja, chlorowodorek tetracykliny, choroba neuropsychiatryczna, ciężka niewydolność nerek, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawka, EKG, encefalopatia, funkcja nerek, funkcja życiowa, GFR, hemodializa, kreatynina, metronidazol, mocznik, morfologia krwi, morfologia krwi z rozmazem, niewydolność nerek, nudność, objaw hematologiczny, objaw nefrotoksyczny, objaw neurologiczny, objaw toksyczny, płukanie żołądka, rezonans magnetyczny, tlenek bizmutu, tomografia komputerowa, upośledzona funkcja nerek, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Interakcje leku – ApoRopin 2 mg
Ropinirol, metabolizowany głównie przez izoenzym CYP1A2, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne z inhibitorami tego enzymu, takimi jak cyprofloksacyna, które zwiększają Cmax o 60% i AUC o 84%, co wymaga dostosowania dawki i monitorowania działań niepożądanych (nudności, zawroty głowy, senność, niedociśnienie ortostatyczne). Induktory CYP1A2, np. palenie tytoniu, obniżają stężenie ropinirolu, co również wymaga korekty dawkowania przy zmianie nawyków pacjenta. Brak istotnych interakcji farmakokinetycznych stwierdzono z lewodopą, domperydonem oraz substratami CYP1A2 (np. teofiliną). Współistniejące stosowanie antagonistów dopaminy (neuroleptyki, sulpiryd, metoklopramid) znacząco obniża skuteczność ropinirolu i powinno być unikane lub wymagać modyfikacji terapii.
acenokumarol, antagonista dopaminy, antagonista witaminy K, choroba Parkinsona, cyprofloksacyna, domperydon, enoksacyna, estrogen, fluwoksamina, hipotonia, hormonalna terapia zastępcza, induktor enzymu, inhibitor enzymu, INR, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP1A2, lewodopa, metoklopramid, neuroleptyk, niedociśnienie ortostatyczne, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, receptor dopaminergiczny, ropinirol, sedacja, sulpiryd, teofilina, terapia dopaminergiczna, warfaryna, zaburzenie kontroli impulsów, znormalizowany czas protrombinowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orocal D3 Lemon 500 mg + 10 mcg
Lek Orocal D3 Lemon zawiera 500 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) cholekalcyferolu (witamina D3) w jednej tabletce. Działania niepożądane tego preparatu zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Wśród zaburzeń układu immunologicznego zgłaszano reakcje o częstości nieznanej, takie jak obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, które mogą zagrażać życiu. Zaburzenia metaboliczne obejmują hiperkalcemię (>2,6 mmol/l) i hiperkalciurię, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), a bardzo rzadko (<1/10 000) zespół mleczno-alkaliczny, związany z przedawkowaniem, objawiający się m.in. hiperkalcemią, zasadowicą i niewydolnością nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko hiperfosfatemii, wapnicy nerek oraz kamicy nerkowej, co wymaga szczególnej ostrożności.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, niestrawność, niewydolność nerek, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, wapnica nerek, węglan wapnia, witamina D3, wysypka, wzdęcie, zaparcie, zasadowica, zespół mleczno-alkaliczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Przedawkowanie fulwestrantu, choć rzadkie, stanowi istotne wyzwanie kliniczne ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych typowych dla leków antyestrogenowych, takich jak uderzenia gorąca, nudności i wymioty, wynikające z blokady receptorów estrogenowych. Fulvestrant Pharmascience w dawce 250 mg/5 ml zawiera substancje pomocnicze o działaniu toksycznym, w tym etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg) oraz benzylu benzoesan (750 mg) na ampułko-strzykawkę, które mogą potęgować objawy zatrucia, w tym reakcje alkoholowe (zawroty głowy, zaburzenia świadomości, senność) oraz miejscowe podrażnienia i ból w miejscu podania. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia podtrzymującego z monitorowaniem objawów klinicznych.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, benzylu benzoesan, działanie antyestrogenowe, etanol, fulvestrant, leczenie podtrzymujące, model zwierzęcy, nudność, objaw toksyczny, profil farmakologiczny, przedawkowanie fulwestrantu, reakcja miejscowa, reakcja toksyczna, receptor estrogenowy, senność, substancja pomocnicza, uderzenie gorąca, wymioty, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Donectil 5 mg
Donepezyl, substancja czynna leku Donectil, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować ze względu na ich potencjalną ciężkość i wpływ na bezpieczeństwo terapii. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo częste (≥1/10), częste (≥1/100 do <1/10), niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100), rzadkie (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10000) oraz o częstości nieznanej. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne powikłania kardiologiczne, takie jak blok serca, długie zahamowania zatokowe, polimorficzny częstoskurcz komorowy (w tym torsade de pointes) z wydłużeniem odstępu QT w EKG, a także na złośliwy zespół neuroleptyczny i rabdomiolizę, zwłaszcza w kontekście rozpoczęcia lub zwiększenia dawki donepezilu. W przypadku niewyjaśnionych zaburzeń czynności wątroby, w tym zapalenia wątroby, zaleca się rozważenie przerwania terapii.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, dolegliwość brzuszna, donepezyl chlorowodorek, hiperseksualność, jadłowstręt, kamptokormia, kinaza kreatynowa, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, napad drgawkowy, nietrzymanie moczu, nudność, objawy pozapiramidowe, omamy, omdlenie, pleurothotonus, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, torsade de pointes, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodu pokarmowego, zachowanie agresywne, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększone libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Korzeń Pokrzywy –
Produkt leczniczy Korzeń Pokrzywy (Urticae radix), stosowany w formie ziół do zaparzania, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Do najczęstszych objawów należą rzadkie, łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, uczucie pełności, wzdęcia oraz nudności. Ponadto, u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi mogą pojawić się reakcje skórne, w tym wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry oraz pokrzywka, również o rzadkim występowaniu. Warto podkreślić, że objawy te mają charakter łagodny i dotyczą głównie osób wrażliwych.
dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, korzeń pokrzywy, nudność, objaw uboczny, odczyn skórny, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, terapia, układ pokarmowy, urticae radix, wysypka, wywiad alergiczny, wzdęcie, zaburzenie trawienne, zaczerwienienie skóry, zioła do zaparzania, zmiana skórna alergiczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg
Grypostop to preparat zawierający 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku w jednej tabletce. Przedawkowanie może manifestować się objawami wynikającymi z działania jednej lub wszystkich substancji czynnych. Paracetamol w dawkach toksycznych prowadzi do uszkodzenia wątroby i rzadziej niewydolności nerek; postępowanie obejmuje płukanie żołądka lub podanie węgla aktywnego w ciągu pierwszej godziny oraz podanie N-acetylocysteiny lub metioniny po oznaczeniu stężenia leku lub profilaktycznie. Pseudoefedryna wywołuje objawy ze strony OUN (zaburzenia psychiczne) oraz układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, zaburzenia rytmu, nadciśnienie tętnicze, ryzyko przełomu nadciśnieniowego), a leczenie polega na diurezie forsowanej, dializoterapii i terapii objawowej. Dekstrometorfan powoduje objawy neurologiczne (dystonia, splątanie, ataksja), kardiotoksyczne (wydłużenie QTc), psychozę toksyczną, a w ciężkich przypadkach śpiączkę, depresję oddechową i drgawki; węgiel aktywny podaje się w ciągu godziny od spożycia u pacjentów bez objawów, nalokson w stanach sedacji lub śpiączki, a benzodiazepiny w drgawkach i hipertermii związanej z zespołem serotoninowym.
ataksja, benzodiazepiny, ciśnienie tętnicze, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, dializoterapia, diureza forsowana, drgawki, dystonia, hipertermia, kardiotoksyczność, metionina, N-acetylocysteina, nalokson, niewydolność nerek, nudność, oczopląs, omamy wzrokowe, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, płukanie żołądka, pobudzenie, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna chlorowodorek, psychoza toksyczna, śpiączka, splątanie, tachykardia, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wydłużenie QTc, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rivastigmine Mylan
Stosowanie rywastygminy w formie systemów transdermalnych wymaga ścisłego przestrzegania zasad dawkowania i monitorowania pacjentów, zwłaszcza podczas zmiany dawek oraz po przerwach w terapii dłuższych niż 3 dni, kiedy należy wznowić leczenie dawką początkową 4,6 mg/24 h. Niewłaściwe stosowanie, takie jak nakładanie nowego plastra bez usunięcia poprzedniego lub jednoczesne stosowanie wielu plastrów, może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, włącznie z hospitalizacją i zgonem. Najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), które są dawkozależne i częstsze u kobiet, a także ryzyko odwodnienia wymagające czasem dożylnego uzupełnienia płynów. Konieczne jest regularne monitorowanie masy ciała, zwłaszcza u pacjentów z chorobą Alzheimera, ze względu na ryzyko utraty masy ciała podczas terapii.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradyarytmia, bradykardia, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, częstoskurcz torsade de pointes, działanie niepożądane, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor cholinesterazy, napad drgawkowy, niedrożność dróg moczowych, niewydolność serca, nudność, objaw pozapiramidowy, obturacyjna choroba płuc, odwodnienie, rumień, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego