probencyd

Probencyd (probenecid) to lek stosowany głównie w leczeniu dny moczanowej oraz hiperurykemii. Działanie probencydu polega na hamowaniu reabsorpcji kwasu moczowego w kanalikach nerkowych, co zwiększa jego wydalanie z moczem i obniża stężenie we krwi.

Mechanizm działania probencydu opiera się na blokowaniu transporterów anionów organicznych (OAT) w nerkach, które odpowiadają za wchłanianie zwrotne kwasu moczowego. Lek ten może być również stosowany jako inhibitor transporterów leków, co wykorzystuje się do wydłużenia czasu działania niektórych antybiotyków, zwłaszcza penicylin i cefalosporyn.

W praktyce klinicznej probencyd znajduje zastosowanie nie tylko w terapii dny moczanowej, ale także w przypadkach zwiększonego stężenia kwasu moczowego wywołanego stosowaniem niektórych leków (np. diuretyków tiazydowych). Lek może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje nadwrażliwości oraz zwiększone ryzyko powstawania kamieni nerkowych zawierających kwas moczowy.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Alepton 160 mg

Kwas acetylosalicylowy (Alepton 160 mg) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Skojarzenie z metotreksatem w dawkach >15 mg/tydzień jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na znaczne zwiększenie hematologicznej toksyczności przez zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu. Interakcje z lekami urykozurycznymi (probencyd, sulfinpirazon) prowadzą do odwrócenia ich działania, co jest niezalecane. Kwas acetylosalicylowy nasila ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, trombolitycznych, przeciwpłytkowych (np. klopidogrel) oraz SSRI, co wymaga ścisłego monitorowania i unikania rozpoczynania terapii ASA w ciągu 24 godzin po alteplazie. Ponadto, salicylany mogą nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych, zaburzać wydalanie digoksyny i litu, a także zmniejszać skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych, zwiększając ryzyko ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza przy dawkach ASA >100 mg/dobę.
acetazolamid, agregacja płytek krwi, alteplaza, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa, cyklosporyna, cylostazol, digoksyna, dipirydamol, diuretyk pętlowy, działanie antyagregacyjne, działanie hipoglikemizujące, fenytoina, filtracja kłębuszkowa, ibuprofen, inhibitor ACE, inhibitor anhydrazy węglanowej, insulina, klopidogrel, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas walproinowy, kwasica, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lek urykozuryczny, metamizol, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, ostry udar, paroksetyna, probencyd, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, sole litu, sulfinpirazon, sulfonylomocznik, takrolimus, tyklopidyna, werapamil
Leksykon leków
Interakcje leku – Alepton 100 mg

Kwas acetylosalicylowy (ASA), główny składnik preparatu Alepton, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania ASA z metotreksatem w dawkach >15 mg/tydzień ze względu na nasilenie hematotoksyczności wynikające ze zmniejszenia klirensu nerkowego metotreksatu. ASA odwraca także działanie leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego (probencyd, sulfinpirazon), co prowadzi do utraty ich efektu terapeutycznego. Wysokie ryzyko krwawień obserwuje się przy kojarzeniu ASA z lekami przeciwzakrzepowymi, trombolitycznymi, przeciwpłytkowymi (np. klopidogrel) oraz SSRI, co wymaga ścisłego monitorowania pacjentów. Ponadto, ASA może nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych, zaburzać wydalanie digoksyny i litu, a także osłabiać działanie leków przeciwnadciśnieniowych i diuretyków, zwiększając ryzyko ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza przy dawkach >100 mg/dobę i jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II czy antagonistów kanału wapniowego.
acetazolamid, agregacja płytek krwi, alteplaza, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotenzyny II, błona śluzowa dwunastnicy, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa, ciężka kwasica, cyklosporyna, cylostazol, digoksyna, dipirydamol, diuretyk pętlowy, działanie antyagregacyjne, działanie drażniące, działanie hipoglikemizujące, działanie nefrotoksyczne, fenytoina, filtracja kłębuszkowa, ibuprofen, inhibitor ACE, inhibitor anhydrazy węglanowej, insulina, klirens nerkowy metotreksatu, klopidogrel, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lek zwiększający wydalanie kwasu moczowego, metamizol, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, ostry udar, paroksetyna, probencyd, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, sole litu, sulfinpirazon, sulfonylomocznik, synteza prostaglandyn, takrolimus, toksyczność hematologiczna metotreksatu, tyklopidyna, werapamil, zahamowanie czynności płytek krwi

probencyd

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Alepton 160 mg

Interakcje leku – Alepton 100 mg