niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Accord 40 mg
Propranolol Accord jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku, odpowiednio zawierających 33,40 mg i 133,60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy 5,5 mm (10 mg) i 9,0 mm (40 mg), z oznakowaniem „AI” lub „AL” oraz linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki. Substancją pomocniczą są m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
bezpieczeństwo farmakoterapii, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek beta-adrenolityczny, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, propranolol chlorowodorek, receptor beta-adrenergiczny, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, substancja zwiększająca spoistość, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorocholine (18F) Synektik 1 GBq/mL
FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający fluorometylo-(18F)-dimetylo-2-hydroksyetyloamoniowy chlorek o aktywności od 0,5 do 15,0 GBq w czasie kalibracji, z okresem półtrwania radionuklidu 18F wynoszącym 110 minut. Preparat emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 634 keV, a w wyniku anihilacji powstaje promieniowanie gamma o energii 511 keV. Każdy mililitr roztworu zawiera 3,5 mg sodu oraz substancje pomocnicze, takie jak woda do wstrzykiwań i chlorek sodu zapewniający izotoniczność. Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 15 lub 25 mL, zawierających od 0,5 do 15,0 mL roztworu, co odpowiada aktywności od 500 do 15 000 MBq, i ma charakter wielodawkowy.
aluminiowe uszczelnienie, anihilacja, chlorek sodu, fiolka, fluorek, fluorocholina, fluorometylo-dimetylo-hydroksyetyloamoniowy chlorek, guma bromobutylowa, izotoniczność, materiał radioaktywny, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, osłona radiologiczna, promieniowanie gamma, promieniowanie pozytonowe, promieniowanie zewnętrzne, radiofarmaceutyk, radionuklid, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toctino 30 mg
TOCTINO jest dostępny w formie miękkich kapsułek zawierających alitretynoinę w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Kapsułki różnią się wymiarami (odpowiednio 11×7 mm i 13×8 mm) oraz barwą (brązowa dla 10 mg, czerwono-brązowa dla 30 mg), a także oznaczeniami („A1” dla 10 mg i „A3” dla 30 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest olej sojowy (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) oraz sorbitol (20,08 mg i 25,66 mg odpowiednio). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły oraz barwniki tlenków żelaza, różniące się w zależności od dawki (czarny dla 10 mg, żółty dla 30 mg). Produkt nie wykazuje istotnych niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności 3 lata.
alitretynoina, blister PCV, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, plastyfikator, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wosk żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycort (5 mg + 1,67 mg)/ml
Produkt leczniczy OXYCORT to aerozol na skórę w formie jednorodnej zawiesiny o barwie żółtej do beżowej, zawierający dwie substancje czynne: chlorowodorek oksytetracykliny w dawce 9,30 mg/g oraz hydrokortyzon w dawce 3,10 mg/g. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego i zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak sorbitanu trioleinian, lecytynę, izopropylu mirystynian oraz mieszaninę gazów nośnych (propan, butan, izobutan), które ułatwiają rozprowadzanie i penetrację składników aktywnych przez skórę. Produkt jest dostępny w opakowaniach o pojemności 6,125 g oraz 32,25 g, konfekcjonowanych w aluminiowych pojemnikach ciśnieniowych z zaworem rozpylającym.
aerozol na skórę, antybiotyk, emulgator, fosfolipid, gaz nośny, hydrokortyzon, izopropylu mirystynian, łatwopalny aerozol, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oksytetracykliny chlorowodorek, produkt leczniczy, sorbitanu trioleinian, steroid, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin 0,1 0,1 mg
Minirin 0,1 to preparat zawierający 0,1 mg octanu desmopresyny (odpowiadającego 0,089 mg desmopresyny) w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera również 124 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne substancje pomocnicze: skrobię ziemniaczaną, powidon i stearynian magnezu. Tabletki są białe, owalne, wypukłe, z linią podziału i napisem „0,1”, przy czym linia podziału służy jedynie do ułatwienia połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek, umieszczonych w pojemniku z polietylenu, zabezpieczonym kapsułką osuszającą.
desmopresyna, forma podania leku, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan desmopresyny, oryginalne opakowanie, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, termin ważności, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI 4 mg
NiQuitin MINI 4 mg to tabletki do ssania zawierające 4 mg nikotyny w formie kationitu, stosowane w terapii wspomagającej rzucanie palenia. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 10×5 mm, oraz oznakowanie „NIC4”. Każda tabletka zawiera również 4 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, potasu wodorowęglan, wapnia polikarbofil, sodu węglan bezwodny, acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat miętowy, które wpływają na stabilność, konsystencję i smak produktu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasu, alginian sodu, aromat miętowy, dieta niskosodowa, działanie terapeutyczne, glinokrzemian sodu, guma ksantanowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, polikarbofil wapnia, sito molekularne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja osuszająca, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin 500 mg + 100 mg
Taromentin to lek zawierający amoksycylinę (500 mg lub 1000 mg) oraz kwas klawulanowy (100 mg lub 200 mg) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Produkt dostępny jest w fiolkach 20 ml, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Zawartość elektrolitów wynosi odpowiednio 37,3 mg sodu i 20,69 mg potasu dla dawki 500 mg + 100 mg oraz 74,6 mg sodu i 41,38 mg potasu dla dawki 1000 mg + 200 mg. Lek nie jest przeznaczony do podawania domięśniowego i wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań (10 ml dla dawki 500 mg + 100 mg, 20 ml dla dawki 1000 mg + 200 mg), a następnie ewentualnego rozcieńczenia w odpowiednim płynie infuzyjnym (50 ml lub 100 ml). Prawidłowo sporządzony roztwór ma barwę jasnosłomkową, a różowe zabarwienie jest przejściowe i niepożądane.
9% roztwór chlorku sodu, amoksycylina, amoksycylina sodowa, antybiotyk aminoglikozydowy, emulsja tłuszczowa, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn infuzyjny, podanie dożylne, preparat krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór do wstrzyknięć, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie lub infuzja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 75 mg
Daxanlo to lek w postaci twardych kapsułek o dawce 75 mg, zawierający dabigatran eteksylan w formie mezylanu jako substancję czynną. Kapsułki mają długość około 18 mm i zawierają peletki o barwie żółtawo-białej, które zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, hypromeloza (6 mPa·s i typ 2910), hydroksypropyloceluloza (470 mPa·s), talk, tytanu dwutlenek (E 171), karagen, chlorek potasu oraz składniki tuszu do nadruku (szelak, tlenek żelaza czarny E 172, wodorotlenek potasu). Substancje te pełnią funkcje stabilizujące, regulujące pH i uwalnianie leku oraz poprawiające właściwości organoleptyczne preparatu.
biodostępność, blister jednodawkowy, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletka, pH mikrośrodowiska, podanie doustne, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adipine 10 mg
Adipine to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 10,5 mm i posiadają rowek umożliwiający podział na dwie dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leku, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki 2 mg + 0,625 mg
Co-Prenessa to lek w formie tabletek zawierający peryndopryl (2 mg soli z tert-butyloaminą, odpowiadające 1,67 mg czystego peryndoprylu) oraz indapamid (0,625 mg). Kombinacja ta jest stosowana w terapii nadciśnienia tętniczego, zapewniając optymalne efekty terapeutyczne przy zachowaniu bezpieczeństwa stosowania. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (33,74 mg na tabletkę), sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, Co-Prenessa, indapamid, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl i indapamid, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tert-butyloamina, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven G15 –
Pediaven G15 to roztwór do infuzji w dwukomorowych workach, zawierający 500 ml roztworu aminokwasów oraz 500 ml roztworu glukozy, które po zmieszaniu tworzą 1000 ml roztworu gotowego do użycia. W 1000 ml roztworu znajduje się 150 g glukozy, 15 g aminokwasów, 2,14 g azotu całkowitego oraz 660 kcal energii całkowitej (w tym 600 kcal energii pozabiałkowej). Produkt zawiera elektrolity: sód 30 mmol, potas 25 mmol, wapń 6 mmol, magnez 4 mmol, chlorki 39 mmol i fosforany 8 mmol, a także pierwiastki śladowe, m.in. chrom 20 µg, kobalt 150 µg, miedź 255 µg, żelazo 500 µg, fluor 500 µg, jod 50 µg, mangan 100 µg, molibden 50 µg, selen 35 µg i cynk 2000 µg. Osmolarność roztworu wynosi około 1091 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,8–5,5. Produkt jest przechowywany w dwukomorowym worku z polimerowej folii Biofine, z systemem portów bez lateksu, a po zmieszaniu zawartości komór należy go niezwłocznie wykorzystać, szczególnie chroniąc przed światłem u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko powstawania nadtlenków.
aspekt mikrobiologiczny, azot całkowity, ceftriakson, destabilizacja emulsji tłuszczowej, emulsja tłuszczowa, energia pozabiałkowa, kation dwuwartościowy, kwas octowy lodowaty, łącznik Y, linia infuzyjna, nadtlenek, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pochłaniacz tlenu, roztwór do infuzji, roztwór dożylny, sól wapniowa, stabilność fizyczna, wartość odżywcza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relenza 5 mg/dawkę
Relenza to lek w postaci proszku do inhalacji, zawierający 5 mg zanamiwiru na dawkę, z efektywną dawką dostarczaną do układu oddechowego wynoszącą 4,0 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (~20 mg), zawierająca białko mleka. Lek jest podawany wziewnie za pomocą dedykowanego aparatu Diskhaler, który umożliwia precyzyjne dawkowanie i efektywne dostarczenie substancji czynnej. Proszek jest pakowany w blistry krążkowe Rotadisk, każdy zawierający cztery dawki, a opakowanie zawiera 1 lub 5 blistrów wraz z aparatem inhalacyjnym i szczegółową instrukcją użytkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin STADA 50 mg
Sitagliptin STADA jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg są pomarańczowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, z wytłoczoną literą „C”, natomiast tabletki 100 mg mają kolor beżowy, średnicę około 9,8 mm i literę „L”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan (wypełniacz), celuloza mikrokrystaliczna (poprawa spójności), kroskarmeloza sodowa (środek rozpadowy), oraz substancje smarujące i poślizgowe (sodu stearylofumaran, magnezu stearynian). Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, talk oraz tlenki żelaza (E 172), które odpowiadają za charakterystyczne barwy tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja smarująca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Senesu 25-30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu sennozyd B/g
Produkt leczniczy Liść Senesu jest dostępny w formie ziół do zaparzania, zawierających 1 g wysuszonych listków senesu (Sennae foliolum) pochodzących z gatunków Cassia senna L. lub Cassia angustifolia Vahl. Każdy gram surowca dostarcza 25-30 mg glikozydów hydroksyantracenowych, wyrażonych jako sennozyd B, co zapewnia standaryzowaną dawkę substancji czynnych. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, a dołączona łyżka miarowa umożliwia precyzyjne odmierzenie dawki. Liść Senesu wymaga przygotowania naparu przed podaniem, co pozwala na powtarzalność działania terapeutycznego. Produkt jest pakowany w termozgrzewalne torebki z folii polipropylenowej o pojemnościach 20 g, 50 g i 100 g, zabezpieczone dodatkowo tekturowym pudełkiem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Citalopram Vitabalans 20 mg
Citalopram Vitabalans jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg citalopramu (w postaci bromowodorku) jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną stosowaną w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek oraz makrogol, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w opakowaniach od 10 do 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
biodostępność leku, blister, bromowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zioła uspokajające –
Produkt leczniczy Zioła Uspokajające to mieszanka ziół do zaparzania, zawierająca w jednej saszetce 3 g surowców roślinnych o ściśle określonych proporcjach: 900 mg korzenia kozłka lekarskiego (Valerianae officinalis, L.), 600 mg liścia z kwiatem głogu (Crataegus spp.), 450 mg liścia melisy (Melissa officinalis L.), 450 mg szyszek chmielu (Humulus lupulus L.), 300 mg liścia mięty pieprzowej (Mentha x piperita L.) oraz 300 mg kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.). Surowce te wykazują działanie uspokajające, nasenne, kardiotoniczne, rozkurczowe oraz przeciwzapalne. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest przeznaczony do przygotowania naparu poprzez zaparzanie saszetki z bibuły termozgrzewalnej, co zapewnia optymalną ekstrakcję substancji czynnych.
chmiel zwyczajny, działanie kardiotoniczne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie uspokajające, głóg, korzeń kozłka, kozłek lekarski, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, liść melisy, liść mięty pieprzowej, melisa lekarska, mięta pieprzowa, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, rumianek pospolity, szyszki chmielu, właściwości uspokajające, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tertensif SR 1,5 mg
Tertensif SR to preparat zawierający 1,5 mg indapamidu w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. System uwalniania zapewnia stabilne stężenie leku przez całą dobę, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. Tabletki zawierają 124,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, magnezu stearynian, powidon i krzemionka koloidalna bezwodna, wspierają kontrolowane uwalnianie i właściwości farmaceutyczne preparatu.
dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, indapamid, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek moczopędny, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxim-MIP 1 g 1 g
Cefotaxim-MIP to preparat zawierający cefotaksym w postaci soli sodowej, dostępny w dawkach 1 g (1,048 g cefotaksymu sodowego) oraz 2 g (2,096 g cefotaksymu sodowego) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 48 mg sodu (2,1 mmol) na 1 g produktu, co jest istotne przy monitorowaniu bilansu elektrolitowego pacjenta. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w fiolki ze szkła typu II o pojemności 10 ml, dostępne w opakowaniach od 1 do 25 fiolek. Cefotaxim-MIP może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie bolusowe lub infuzja krótkotrwała i długotrwała) oraz domięśniowo, z odpowiednim rozpuszczeniem w wodzie do wstrzykiwań lub roztworach kompatybilnych. Dla wstrzyknięć dożylnych dawka 1 g wymaga rozpuszczenia w co najmniej 4 ml wody, a dawka 2 g w minimum 10 ml; infuzje krótkotrwałe stosuje się w objętości 40-50 ml, a długotrwałe 100 ml roztworu izotonicznego.
aminoglikozyd, antybiotyk, cefotaksym, cefotaksym sodowy, infuzja długotrwała, infuzja dożylna, infuzja krótkotrwała, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepim MIP Pharma 1 g
Cefepim MIP Pharma jest dostępny w dawkach 1 g i 2 g, zawierając cefepim dichlorowodorek jednowodny jako substancję czynną oraz L-argininę jako jedyny składnik pomocniczy. Produkt występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH po rozpuszczeniu w zakresie 4,0-7,0. Fiolki 1 g mają pojemność 15 ml (szkło typu I), a 2 g – 50 ml (szkło typu II), obie zamknięte korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem typu „flip-off”. Produkt należy przechowywać poniżej 30°C, chronić przed światłem, a okres ważności wynosi 27 miesięcy. Po sporządzeniu roztworu stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 2 godzin w 25°C oraz do 24 godzin w 2-8°C, jednak zaleca się natychmiastowe podanie ze względów mikrobiologicznych.
cefalosporyny, cefepim dichlorowodorek jednowodny, droga pozajelitowa, gentamycyna, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, netylmycyna, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixotide Dysk 100 mcg/dawkę inh.
Flixotide Dysk to lek wziewny zawierający mikronizowany flutykazonu propionian w dawkach 50, 100, 250 oraz 500 mikrogramów na dawkę inhalacyjną. Produkt występuje wyłącznie w formie proszku do inhalacji, podawanego za pomocą specjalnego inhalatora Dysk, który posiada licznik dawek oraz ustnik. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna zawierająca białka mleka, co jest istotne u pacjentów z alergią lub nietolerancją na białka mleka. Opakowanie standardowe zawiera 60 dawek, a lek należy przechowywać w temperaturze do 30°C, z okresem ważności 18 miesięcy.
aparat do inhalacji, chrypka, dawkowanie leku, droga wziewna, flutykazonu propionian, inhalator, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, mikronizacja, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pleśniawki, proszek do inhalacji, proteiny mleka, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika inhalacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 300 mg
Pregabalin Vivanta jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek o trzech dawkach: 75 mg, 150 mg oraz 300 mg pregabaliny. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) w dawkach 75 mg i 300 mg, żelatynę oraz wodę oczyszczoną. Tusz do nadruku kapsułek składa się z szelaku (E 904), żelaza tlenku czarnego (E 172), glikolu propylenowego (E 1520) oraz potasu wodorotlenku (E 525). Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki: 75 mg (pomarańczowe wieczko, rozmiar 4), 150 mg (białe wieczko, rozmiar 2) oraz 300 mg (pomarańczowe wieczko, rozmiar 0), każda z czarnym nadrukiem odpowiednio „PGBN 75”, „PGBN 150” lub „PGBN 300”. Wypełnione są białym lub białawym proszkiem.
dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, folia PVC/Aclar/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, pregabalina, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks MedDex o smaku miodu na kaszel suchy 0,133 % (W/V)
Vicks MedDex o smaku miodu na kaszel suchy to syrop zawierający 20 mg dekstrometorfanu bromowodorku w 15 ml, substancję o działaniu przeciwkaszlowym. Preparat zawiera także istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (5,5 g/15 ml), sód (1,215 mmol/15 ml), etanol 96% (0,592 g/15 ml), miód (0,075 g/15 ml) oraz glikol propylenowy (0,850 g/15 ml). Ze względu na obecność sacharozy i sodu, lek wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy oraz na diecie niskosodowej. Obecność etanolu i glikolu propylenowego jest istotna u osób z chorobami wątroby, kobiet w ciąży, karmiących oraz pacjentów uzależnionych od alkoholu.
choroba wątroby, cukier inwertowany, cukrzyca, dekstrometorfanu bromowodorek, dieta niskosodowa, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, kaszel suchy, kwas cytrynowy, makrogol, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, substancja konserwująca, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftriaxone TZF 2 g
Ceftriaxone TZF jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 2 g ceftriaksonu sodowego na fiolkę. Preparat charakteryzuje się wysoką czystością, nie zawiera substancji pomocniczych, a jego proszek jest prawie biały lub żółtawy, krystaliczny i mało higroskopijny. Istotnym aspektem klinicznym jest zawartość sodu – około 83 mg na 1 g substancji czynnej, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczoną podażą sodu. Po rozpuszczeniu roztwór ma żółtawy lub brunatno-żółtawy kolor i powinien być przezroczysty oraz wolny od widocznych cząstek. Do sporządzenia roztworu należy stosować wyłącznie zalecane rozpuszczalniki, unikając tych zawierających wapń, takich jak roztwór Ringera czy Hartmanna, ze względu na ryzyko wytrącania się osadu i niezgodności farmaceutycznych.
antybiotyk aminoglikozydowy, ceftriakson, fiolka ze szkła, flukonazol, korek z gumy bromobutylowej, leczenie skojarzone, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, przygotowanie roztworu, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, roztwór zawierający wapń, stabilność fizykochemiczna, wankomycyna, wytrącanie osadu, zawartość sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fultium-D3 20 000 IU
Fultium-D3 w postaci miękkich kapsułek zawiera 500 mikrogramów (20 000 IU) cholekalcyferolu, co stanowi wysoką dawkę witaminy D3 przeznaczoną do stosowania w określonych wskazaniach klinicznych. Kapsułki są żółte, przezroczyste, o wymiarach 10,6 mm x 6,2 mm, co ułatwia ich podanie. Substancją nośnikową jest oczyszczony olej kukurydziany, zapewniający stabilność i biodostępność witaminy D3, a butylohydroksytoluen (E 321) pełni funkcję przeciwutleniacza chroniącego cholekalcyferol przed degradacją. Osłonka kapsułki zawiera glicerol, wodę oczyszczoną, żółcień chinolinową (E 104) oraz żelatynę, co nadaje jej elastyczność i charakterystyczny kolor.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 5 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods to trójskładnikowy preparat hipotensyjny dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (antagonista wapnia), walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Preparat występuje w pięciu wariantach dawkowania: 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg oraz 10 mg + 320 mg + 25 mg. Każdy wariant różni się kolorem, oznaczeniem i wymiarami tabletek, co ułatwia ich identyfikację. Amlodypina występuje w postaci bezylanu, co należy uwzględnić przy przeliczaniu dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna PH 101, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 4000, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172), różniące się w zależności od wariantu.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, preparat hipotensyjny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg
Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma to lek antyhistaminowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg aktywnej substancji feksofenadyny. Tabletki mają podłużny kształt (17 mm x 8 mm), żółty kolor i są wyposażone w linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), skrobię kukurydzianą (substancja wiążąca i rozsadzająca), kroskarmelozę sodową (superdezintegrant), powidon (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka Opadry Yellow 03C52662 zawiera hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 i 4000 oraz żelaza tlenek żółty (E172), które odpowiadają za właściwości błonotwórcze, plastyfikację i barwienie tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, choroba alergiczna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, interakcja międzyskładnikowa, kroskarmeloza sodowa, lek antyhistaminowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, superdezintegrant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Trifas 20 5 mg/ml
Torasemid w formie roztworu do wstrzykiwań (Trifas 10 i Trifas 20) jest skutecznym lekiem moczopędnym stosowanym w stanach wymagających szybkiej diurezy. Preparaty zawierają torasemid w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada dawkom 10 mg w ampułce 2 ml (Trifas 10) oraz 20 mg w ampułce 4 ml (Trifas 20). Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg (2 ml) raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg (4 ml) lub krótkotrwałego podania 40 mg (8 ml) na dobę, nie dłużej niż 3 dni. W przypadku ostrego obrzęku płuc zaleca się dożylne podanie 20 mg (4 ml) z możliwością powtarzania co 30 minut, nie przekraczając dawki 100 mg (20 ml) na dobę. U pacjentów z niewydolnością wątroby dawkę należy ostrożnie dostosowywać ze względu na ryzyko kumulacji leku, natomiast u osób starszych nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Preparaty są przeznaczone wyłącznie do powolnego wstrzyknięcia dożylnego i nie wolno ich podawać dotętniczo ani mieszać z innymi lekami.
ampułka OPC, bilans płynów, ciśnienie tętnicze, diureza, dostęp naczyniowy, działanie niepożądane, elektrolit, funkcja nerek, niewydolność wątroby, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź kliniczna, ostry obrzęk płuc, pacjent geriatryczny, pacjent w podeszłym wieku, podanie dotętnicze, podanie dożylne, populacja pediatryczna, postać doustna, powikłanie naczyniowe, sól sodowa torasemidu, stężenie leku we krwi, torasemid, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan Actigel 100 mg/g
Opokan Actigel to miejscowy preparat przeciwzapalny w formie żelu zawierający 100 mg/g naproksenu sodowego jako substancji czynnej. Formulacja zawiera również dimetylosulfotlenek, który zwiększa penetrację skórną, oraz rozpuszczalniki: etanol (285,6 mg/g) i glikol propylenowy (100 mg/g), pełniące funkcje rozpuszczalników i konserwantów. Żel ma bezbarwny do słomkowego kolor, może wykazywać opalescencję, co jest cechą fizjologiczną preparatu. Opokan Actigel jest pakowany w tuby aluminiowe po 50 g, zabezpieczone membraną i zakrętką z polipropylenu, co zapewnia stabilność i ochronę przed światłem oraz wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen 200 mg
Ibufen 200 mg to lek w postaci czopków doodbytniczych, zawierający 200 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancje pomocnicze to Witepsol H15 i Witepsol W45, które stanowią lipidowe podłoże zapewniające odpowiednie uwalnianie substancji czynnej po podaniu doodbytniczym. Czopki mają charakterystyczny torpedowy kształt, co ułatwia aplikację i utrzymanie leku w odbytnicy, co jest szczególnie korzystne u pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil SPRINT 1,5 mg/ml
Allergodil SPRINT to aerozol do nosa zawierający azelastynę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Każda dawka (0,14 ml roztworu) dostarcza 0,21 mg azelastyny chlorowodorku, co odpowiada 0,19 mg azelastyny. Preparat ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu do aplikacji donosowej i zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, sukraloza, sorbitol ciekły krystalizujący, disodu edetynian, sodu cytrynian oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła brązowego o pojemnościach od 5 do 22 ml, wyposażonych w pompkę dozującą wykonaną z materiałów takich jak polipropylen, polietylen, polioksymetylen, elastomer i stal nierdzewna.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin przezroczysty 14 mg/24 h (78 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 78 mg nikotyny na plaster o powierzchni 15 cm², który uwalnia 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Produkt jest przeznaczony do terapii uzależnienia od nikotyny, zapewniając kontrolowane i stałe dostarczanie substancji czynnej przez skórę. Plaster składa się z kilku warstw, w tym kopolimeru etylenowinylooctanu, polietylenu tereftalanu, filmu polietylenowego, laminatu poliizobutylenowego oraz warstwy poliestrowej, co gwarantuje odpowiednią strukturę, ochronę i przyczepność do skóry. Każdy plaster jest indywidualnie pakowany w laminowaną saszetkę, co zabezpiecza go przed czynnikami zewnętrznymi i utratą właściwości terapeutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 120 mg
Produkt leczniczy Myrelez zawiera lanreotyd w postaci lanreotydu octanu i jest dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, podawany w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml. Stężenie lanreotydu wynosi 0,246 mg w formie zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera minimalny skład substancji pomocniczych: wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do regulacji pH. Roztwór charakteryzuje się półstałą konsystencją i barwą od białej do jasnożółtej, jest praktycznie wolny od cząstek obcych, co gwarantuje bezpieczeństwo podania parenteralnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Evertas 13,3 mg/24 h
Produkt leczniczy Evertas to system transdermalny (plaster) zawierający rywastygminę, który uwalnia 13,3 mg substancji czynnej w ciągu 24 godzin. Plaster o powierzchni 12,8 cm² zawiera łącznie 19,2 mg rywastygminy, uwalnianej stopniowo przez dobę. Konstrukcja plastra jest warstwowa: warstwa aktywna zawiera rywastygminę w kopolimerze akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu, warstwa matrycy adhezyjnej zapewnia przyleganie i kontrolę uwalniania (zawiera poliizobuteny, krzemionkę koloidalną i parafinę ciekłą), a warstwa zewnętrzna (polietylen/żywica termoplastyczna/aluminium) chroni system. Plaster jest łatwo identyfikowalny dzięki pomarańczowemu napisowi „RIV-TDS 13.3 mg/24 h”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cachexan 40 mg/ml
Produkt leczniczy CACHEXAN to doustna zawiesina o stężeniu 40 mg/ml, zawierająca substancję czynną octan megestrolu (Megestroli acetas). Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg octanu megestrolu oraz substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 50 mg sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy), 2 mg sodu benzoesanu (konserwant mogący wpływać na metabolizm) oraz 1,467 mg etanolu. Zawiesina jest wzbogacona o makrogol 1500, polisorbat 80, gumę ksantanową, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, aromat pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i smak preparatu. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 240 ml lub 480 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Baikaderm (1,33 g + 1 g)/100 g
Baikaderm to krem zawierający dwie substancje czynne: zespół flawonów izolowanych z korzenia Scutellaria baicalensis, w tym 75% bajkaliny, w ilości 1,33 g/100 g oraz alantoinę w ilości 1,00 g/100 g. Formuła kremu obejmuje również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol stearylowy (2,5 g/100 g) i benzoesan sodu (0,2 g/100 g), które mogą mieć znaczenie w kontekście indywidualnej tolerancji pacjenta. Pozostałe składniki, w tym makrogolu eter cetostearylowy, glicerolu monostearynian, oktylu stearynian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, decylu oleinian, glicerol, karbomer, sodu węglan, alkohol benzylowy oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
alantoina, alkohol benzylowy, alkohol stearylowy, allantoina, bajkalina, benzoesan sodu, decylu oleinian, emolient, emulsja, flawonoidy, glicerol, glicerolu monostearynian, karbomer, konserwant, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, polimer kwasu akrylowego, regulator pH, Scutellaria baicalensis, sodu benzoesan, sodu węglan, substancja nawilżająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopizam 100 mg
Clopizam to preparat zawierający klozapinę, atypowy lek przeciwpsychotyczny stosowany głównie w leczeniu lekoopornej schizofrenii oraz innych zaburzeń psychotycznych. Produkt dostępny jest w czterech dawkach: 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej. Tabletki niepowlekane różnią się wielkością, kształtem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 46 mg (25 mg dawka), 91 mg (50 mg), 182 mg (100 mg) oraz 365 mg (200 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 25 mg i 100 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletka 200 mg ma potrójną linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połykania, bez możliwości dzielenia dawki.
blister Aluminium/PVC/PVDC, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny atypowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, schizofrenia lekooporna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uronorm 10 mg
Uronorm to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (odpowiadającej 7,5 mg solifenacyny). Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem: 5 mg są jasnożółte z oznaczeniem „CC” i „31”, natomiast 10 mg jasnoróżowe z oznaczeniem „CC” i „32”, obie o średnicy 7,6 mm. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 132,9 mg w tabletce 5 mg oraz 127,9 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, hypromeloza, krzemionka koloidalna i magnezu stearynian, zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność substancji czynnej.
biodostępność, blister, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, personel medyczny, schorzenie układu moczowego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bespres 80 mg
Bespres to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 80 mg walsartanu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki, z oznaczeniami „V” i „80” po obu stronach rowka. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian) oraz składniki otoczki (hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek E171, talk, żelaza tlenek czerwony E172), które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad, stabilność oraz ochronę i estetykę tabletki.
Bespres, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC, hypromeloza, karboksymetyloskrobia, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, opakowanie szpitalne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symescital 5 mg
Symescital to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są okrągłe, o średnicy około 5,65 mm, białe do białawych, obustronnie wypukłe i nie posiadają linii podziału. Tabletki 10 mg mają kształt owalny, wymiary około 8,10 mm na 5,60 mm, również białe do białawych i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 14, 28, 56 lub 98 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardioxane 500 mg
Cardioxane to jałowy proszek liofilizowany zawierający 500 mg deksrazoksanu chlorowodorku w fiolce z brunatnego szkła typu I, przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co wyróżnia go spośród innych preparatów parenteralnych. Przechowywany w temperaturze do 25°C, ma okres ważności 3 lata. Rekonstytucja polega na rozpuszczeniu proszku w 25 ml wody do wstrzykiwań, co daje roztwór o niskim pH około 1,6, wymagający rozcieńczenia przed podaniem. Zaleca się rozcieńczenie roztworu w 25-100 ml roztworu Ringera z mleczanami lub 0,16 M roztworu mleczanu sodu, aby podnieść pH i zmniejszyć ryzyko zakrzepowego zapalenia żył. Preparat jest jednorazowego użytku, a po przygotowaniu powinien być podany natychmiast lub przechowywany do 4 godzin w temperaturze 2-8°C, bez dostępu światła.
aspekt mikrobiologiczny, interakcja farmaceutyczna, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie pozajelitowe, preparat parenteralny, proszek liofilizowany, reakcja skórna, rekonstytucja leku, roztwór do infuzji, stan hemodynamiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrzepowe zapalenie żył - Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro 32 mg
Produkt leczniczy Casaro zawiera kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, zróżnicowanych także pod względem zawartości laktozy jednowodnej: odpowiednio 105,85 mg, 74,155 mg oraz 148,31 mg. Tabletki są niepowlekane, okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Różnice w wyglądzie (kolor i średnica) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę 2910, wapnia stearynian, hydroksypropylocelulozę, disodu edetynian oraz celulozę mikrokrystaliczną, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, stabilizatorów i barwników (żelaza tlenek czerwony E172). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w przewidzianych warunkach przechowywania i stosowania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja niepożądana, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamivil 75 mg
Tamivil to lek w postaci tabletek zawierających 75 mg oseltamiwiru fosforanu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 7,8-8,2 mm. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30, krospowidon typ A oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 20 lub 30 tabletek, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną i stabilność preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Senalax Extra 17 mg sumy sennozydów/tabl.
Senalax Extra to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 17 mg sumy sennozydów wapniowych (Calcii sennosides) o stężeniu 60%, które wykazują działanie przeczyszczające. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor dzięki otoczce Opadry II 85F23368 Orange, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol (PEG MW 3350), talk oraz barwniki: lak aluminiowy żółcieni pomarańczowej (E110) i lak aluminiowy żółcieni chinolinowej (E104). Substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Obecność barwników E110 i E104 wymaga ostrożności u pacjentów z alergiami na te substancje.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeczyszczające, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lak aluminiowy żółcieni chinolinowej, lak aluminiowy żółcieni pomarańczowej, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, reakcja alergiczna, sennozydy, sennozydy wapniowe, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memorion 5 mg
Memorion to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg i 10 mg, stosowany w terapii zaburzeń poznawczych. Tabletki 5 mg zawierają 83,5 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 10 mg – 167 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 5 mg (Opadry White) i 10 mg (Opadry Yellow), z obecnością tlenku żelaza żółtego (E 172) tylko w dawce 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, o średnicy 7 mm, natomiast 10 mg – żółte, o średnicy 9 mm.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka farmaceutyczna, chlorowodorek donepezylu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, zaburzenia poznawcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Biofarm 850 mg
Metformin hydrochloride Biofarm w postaci tabletek powlekanych zawiera 850 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 662,9 mg czystej metforminy na tabletkę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K90 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka tabletek składa się z hypromelozy-5 mPas, makrogolu 6000 oraz makrogolu 400, które zapewniają odpowiednią strukturę i elastyczność powłoki. Tabletki mają owalny kształt, wymiary 17,9 x 10,0 mm (±0,3 mm), są białe do żółtawych i posiadają niefunkcjonalną linię podziału, która ułatwia połknięcie, ale nie służy do dzielenia dawki, co jest istotne z punktu widzenia dawkowania klinicznego.