Skład i postać farmaceutyczna leku Tamivil 75 mg

Tamivil to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera 75 mg substancji czynnej oseltamiwiru w postaci oseltamiwiru fosforanu. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, okrągły kształt oraz obustronnie wypukłą powierzchnię. Średnica pojedynczej tabletki wynosi od 7,8 mm do 8,2 mm.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej – oseltamiwiru, tabletki Tamivil zawierają następujące substancje pomocnicze:²

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja stosowana jako wypełniacz, zapewniająca odpowiednią strukturę i objętość tabletki
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości płynięcia proszku podczas procesu tabletkowania
• Powidon K30 – substancja wiążąca, która pomaga utrzymać integralność tabletki
• Krospowidon typ A – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po zażyciu
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas procesu produkcyjnego

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Lek Tamivil 75 mg dostępny jest w tekturowych pudełkach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek. Tabletki pakowane są w blistry wykonane z wielowarstwowej folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę produktu. Warto zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.³

Warunki przechowywania

Dla leku Tamivil nie określono specjalnych warunków przechowywania. Oznacza to, że produkt można przechowywać w temperaturze pokojowej, nie wymagając specjalnych środków ostrożności związanych z temperaturą, wilgotnością czy ekspozycją na światło.⁴

Okres ważności i zasady utylizacji

Okres ważności produktu leczniczego Tamivil wynosi 4 lata od daty produkcji, co jest stosunkowo długim okresem dla preparatu farmaceutycznego.⁵

W przypadku konieczności utylizacji niewykorzystanego leku, nie określono szczególnych wymagań odnośnie do procedury usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych i farmaceutycznych.⁶

Zgodność farmaceutyczna

Dla produktu leczniczego Tamivil w postaci tabletek nie określono niezgodności farmaceutycznych, co wynika z faktu, że jest to stała postać leku podawana doustnie. Kategoria „nie dotyczy” odnosi się do braku konieczności mieszania tego produktu z innymi lekami przed podaniem, co mogłoby skutkować potencjalnymi interakcjami na poziomie fizykochemicznym.⁷