niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetraxal Plus (3 mg + 0,25 mg)/ml
Cetraxal Plus to krople do uszu w postaci klarownego roztworu o stężeniu 3 mg/ml cyprofloksacyny (chlorowodorek) oraz 0,25 mg/ml acetonidu fluocynolonu. Cyprofloksacyna, jako fluorochinolon, pełni funkcję antybiotyku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, natomiast acetonid fluocynolonu działa przeciwzapalnie jako kortykosteroid. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak parahydroksybenzoesan metylu (0,6 mg/ml) i propylu (0,3 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Krople są pakowane w 10 ml butelki polietylenowe z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie do przewodu słuchowego zewnętrznego.
acetonid fluocynolonu, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, działanie przeciwzapalne, fluorochinolony, interakcje lekowe, kortykosteroid, krople do uszu, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie do ucha, przewód słuchowy zewnętrzny, substancje pomocnicze o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kaldyum 600 mg
Kaldyum to preparat zawierający 600 mg chlorku potasu w kapsułce o przedłużonym uwalnianiu, co odpowiada 8 mmol (315 mg) jonów potasu, będących aktywnym składnikiem. Formuła kapsułek oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, poliakrylan, dimetykon, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – niebieskie wieczko zawiera barwniki indygotynę (E 132) i erytrozynę (E 127), natomiast dolna część jest bezbarwna. Wewnątrz znajdują się jasnoniebieskie i białe peletki, które stopniowo uwalniają jony potasu, minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, dimetykon, indygotyna, jon potasu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, peletki lecznicze, poliakrylan, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Crotamiton Farmapol to preparat dermatologiczny w postaci płynu do stosowania miejscowego, zawierający 100 mg/g krotamitonu, substancji o działaniu przeciwświądowym i przeciwpasożytniczym. Formuła leku obejmuje makrogol 400, etanol 96% oraz wodę destylowaną, które pełnią funkcję nośników i rozpuszczalników, wspomagając penetrację substancji czynnej przez skórę. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 g, wykonanym z ciemnego szkła z metalową zakrętką zabezpieczoną pierścieniem gwarancyjnym, co chroni preparat przed światłem i zapewnia kontrolę pierwszego otwarcia.
aplikacja zewnętrzna, działanie przeciwpasożytnicze, działanie przeciwświądowe, krotamiton, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik leku, odpad medyczny, pierścień gwarancyjny, płyn na skórę, polimer hydrofilowy, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, usuwanie produktu leczniczego, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnesium sulfate Kalceks 200 mg/ml
Produkt leczniczy Magnesium sulfate Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający magnezu siarczan siedmiowodny w stężeniu 200 mg/ml, co odpowiada 2000 mg magnezu siarczanu siedmiowodnego w 10 ml ampułce oraz około 98,6 mg jonów magnezu na gram substancji czynnej. W przeliczeniu na wartości równoważnikowe, 1 g magnezu siarczanu siedmiowodnego dostarcza 8,1 mEq lub 4,1 mmol jonów magnezu. Roztwór jest bezbarwny, klarowny, o pH 5,5-7,0 i osmolalności 875-925 mOsmol/kg. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, podawany dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Po otwarciu ampułki należy zużyć preparat natychmiast, a niewykorzystane resztki usunąć. Nie należy stosować roztworu, jeśli widoczne są cząstki stałe lub inne oznaki zepsucia.
amfoterycyna B, aminoglikozyd, benzylopenicylina, emulsja lipidowa, hydrokortyzon, jony magnezu, kwas siarkowy, niezgodność farmaceutyczna, polimyksyna B, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, siarczan magnezu, sole wapnia, stabilność chemiczna, streptomycyna, tobramycyna, węglan magnezu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek magnezu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 2,5 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółto-pomarańczowy kolor i wymiary 8,2 mm x 4,1 mm, z wytłoczonym napisem „T 2” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 80,625 mg laktozy oraz 0,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allospes 100 mg
Produkt leczniczy Allospes zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg, stosowany jest w terapii hipourykemii. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie: 100 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z napisem „AW” i średnicą około 8,0 mm; 300 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami, z napisem „AX” i średnicą około 11,2 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (33 mg w tabletce 100 mg, 99 mg w tabletce 300 mg), krospowidon typ B, skrobię kukurydzianą, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
allopurynol, blister PVC/Aluminium, dawka leku, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmabax 40 mg
Telmabax to lek zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Produkt dostępny jest w formie tabletek o dawkach 40 mg i 80 mg telmisartanu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 40 mg – białawe do jasnożółtych, podłużne, z oznaczeniem „T12” (wymiary ok. 12,0 × 5,8 mm), 80 mg – podobne, z oznaczeniem „T13” (ok. 16,2 × 7,9 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon K30, meglumin, sorbitol (E 420) oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sorbitolu: 174,64 mg w tabletce 40 mg oraz 349,28 mg w tabletce 80 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlozek 10 mg
Amlozek to preparat zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są oznaczone odpowiednio cyfrą „5” lub liczbą „10” oraz posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, co ułatwia indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium, pakowanych po 30 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bunondol dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,3 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku. Roztwór jest bezbarwny lub prawie bezbarwny, przeznaczony do podania pozajelitowego. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak glukoza (stabilizator i czynnik izotoniczny), kwas solny 10% (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki po 1 ml, w opakowaniach po 5 sztuk, wykonane z bezbarwnego szkła. Bunondol nie powinien być mieszany ani podawany jednocześnie przez ten sam dostęp żylny z roztworami o odczynie zasadowym ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, dostęp żylny, glukoza, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, warunek przechowywania, woda do wstrzykiwań, zamrażanie produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 40 mg
Produkt leczniczy Zaranta zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach od 5 mg do 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości i kształcie, zależnie od dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki rozuwastatyny (od 43,5 mg w dawce 5 mg do 348 mg w dawce 40 mg). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, krospowidon oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i talk. Charakterystyka fizyczna tabletek różni się w zależności od dawki, z tabletkami 40 mg o podłużnym kształcie i większych wymiarach (15,5 x 8 x 4,5-5,5 mm) w porównaniu do mniejszych, okrągłych tabletek niższych dawek.
alkohol poliwinylowy, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie oryginalne, otoczka tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alfurion 10 mg
Produkt leczniczy Alfurion zawiera alfuzosyny chlorowodorek w dawce 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,1 mm, z oznaczeniem „X” na jednej stronie i „47” na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, powidon K-30, wapnia wodorofosforan, karbomery, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego i tytanu dwutlenku (E 171), zapewniając ochronę i estetykę tabletki.
alfuzosyny chlorowodorek, glikol propylenowy, hypromeloza, karbomer, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca o przedłużonym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek pochłaniający wilgoć, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej roślinny, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g
Heparin-Hasco Forte to żel o stężeniu 1000 j.m./g heparyny sodowej, charakteryzujący się bezbarwną konsystencją i różanym zapachem, co zwiększa komfort aplikacji. Substancją czynną jest heparyna sodowa (Heparinum natricum) w wysokim stężeniu, co determinuje jego silne działanie terapeutyczne. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak karbomer 5984 (czynnik żelujący), 30% roztwór sodu wodorotlenku (regulator pH), disodu edetynian (czynnik chelatujący), glikol propylenowy (promotor wchłaniania), metylu i propylu parahydroksybenzoesany (konserwanty), polisorbat 20 (surfaktant) oraz aromat różany i wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność biologicznie czynnych substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
czynnik chelatujący, czynnik żelujący, edetynian disodu, glikol propylenowy, heparyna sodowa, jednostka międzynarodowa, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, promotor wchłaniania, propylu parahydroksybenzoesan, substancja pomocnicza biologicznie czynna, surfaktant niejonowy, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast 8 mg
Produkt leczniczy Flegamina Fast zawiera bromoheksyny chlorowodorek w dawce 8 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczenie i ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe, okrągłe i dwustronnie płaskie ze ściętą krawędzią. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest mannitol w ilości 176 mg na tabletkę, który może wpływać na pacjentów z nietolerancją lub specyficznymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920.
bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, działanie mukolityczne, krospowidon, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian skrobiowy, środek przeciwzbrylający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Synoptis 100 mg
Preparat Sildenafil Synoptis dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 100 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu syldenafilu). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt, średnicę 12,2 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 50 mg. Produkt cechuje się niską zawartością sodu (<1 mmol/tabletkę), co klasyfikuje go jako lek "wolny od sodu". Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, indygkarmin E132, hypromeloza, triacetyna).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pigment, podanie doustne, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja smarująca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Almozen 12,5 mg
Almozen jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 12,5 mg almotryptanu w formie almotryptanu jabłczanu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe do białawej, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy do 6,2 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 40, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz stearylofumaran sodu, natomiast otoczka składa się z kompozycji Sepifilm 752 White, zawierającej hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu stearynian 2000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 2 do 12 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
almotryptan, almotryptan jabłczan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogolu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sepifilm, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – PHINGROUM 100 mg
PHINGROUM jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu, poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 25 mg – jasnoróżowe, 5,9-6,3 mm; 50 mg – jasnopomarańczowe, 7,9-8,3 mm z wytłoczonym oznaczeniem „50”; 100 mg – jasnobrązowe, 9,9-10,4 mm. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, a otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek E171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melabiorytm 5 mg
Melabiorytm to preparat zawierający melatoninę w dawce 5 mg na tabletkę, będącą endogennym hormonem regulującym rytm dobowy i indukującym sen. Tabletki są białe, obustronnie wypukłe, bez powłoczki, zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią konsystencję, właściwości płynięcia masy tabletkowej oraz stabilność produktu. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium/PVC/PVDC, co chroni lek przed degradacją pod wpływem światła.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hormon naturalny, indukcja snu, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rytm dobowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletki, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrisentan Accord 5 mg
Ambrisentan Accord jest lekiem stosowanym w terapii tętniczego nadciśnienia płucnego, dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg ambrysentanu. Tabletki różnią się kolorem i kształtem (5 mg – jasnoróżowe, okrągłe, 7 mm; 10 mg – ciemnoróżowe, owalne, 9,9 x 5 mm), co ułatwia identyfikację dawki i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu. Substancją czynną jest ambrysentan, antagonista receptorów endoteliny. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (~37,5 mg), lecytyna sojowa (~0,14 mg) oraz barwnik czerwień Allura AC (E 129, ~0,08 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy, alergią na soję lub skłonnościami do reakcji alergicznych na barwniki. Tabletki są powlekane, co chroni substancję czynną i poprawia akceptację przez pacjenta, a także zapewnia stabilność farmakokinetyczną leku.
alkohol poliwinylowy, ambrysentan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, farmakokinetyka leku, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, nadwrażliwość na soję, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, reakcja alergiczna, receptor endoteliny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tętnicze nadciśnienie płucne, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa 5 mg
Produkt leczniczy Hitaxa zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, które szybko rozpuszczają się po umieszczeniu na języku, eliminując konieczność popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, wymiary 8,1 mm x 3,2 mm oraz wytłoczenie „5”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 133,5 mg mannitolu, 3 mg aspartamu oraz 0,75 mg glikolu propylenowego, a także polakrylinę potasową, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek czerwony (E 172), magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, aromat Tutti Frutti, celulozę mikrokrystaliczną i potasu wodorotlenek, które wspomagają rozpad tabletki, regulują pH i nadają smak oraz barwę.
aromat tutti frutti, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, desloratadyna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex SinuCaps 300 mg + 25 mg + 5 mg
Gripex SinuCaps to złożony lek w postaci twardych kapsułek, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 300 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), kofeinę 25 mg (działanie stymulujące) oraz chlorowodorek fenylefryny 5 mg (działanie obkurczające naczynia). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, żelatyna oraz barwniki (E171, E172, E104, E131), które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i wygląd preparatu. Postać kapsułek twardych zapewnia ochronę składników aktywnych przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak oraz umożliwia kontrolowane uwalnianie w przewodzie pokarmowym.
błękit patentowy, blister, chlorowodorek fenylefryny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kofeina, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, PVC/Aluminium, skrobia, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml
Fraxiparine to preparat zawierający nadroparynę wapniową, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w pięciu różnych dawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml oraz 9 500 j.m. AXa/1 ml. Substancje pomocnicze obejmują roztwór wodorotlenku wapnia lub rozcieńczony kwas solny, które stabilizują pH roztworu w zakresie 5,0-7,5, oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat ma postać klarownego do lekko opalizującego roztworu, o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, brązowej lub ciemnożółtej, co nie wpływa na jego skuteczność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg/ml
CLEMASTINUM WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml klemastyny (klemastyna fumaranu), dostępny w ampułkach 2 ml zawierających 2 mg substancji czynnej. Preparat jest bezbarwnym, przezroczystym płynem przeznaczonym do podawania pozajelitowego – dożylnie (po rozcieńczeniu 1:5 w 0,9% NaCl lub 5% glukozie) lub domięśniowo. W składzie znajdują się substancje pomocnicze: sorbitol (90 mg/ampułka), etanol 96% (140 mg/ampułka) oraz glikol propylenowy (600 mg/ampułka), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ampułki są jednorazowego użytku i należy je otwierać bezpośrednio przed podaniem, stosując aseptyczne techniki.
ampułka, aseptyka, cytrynian sodu, etanol, fumaran klemastyny, glikol propylenowy, klemastyna, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – KETREL XR 300 mg
Produkt leczniczy KETREL XR zawiera kwetiapinę w formie fumaranu, dostępną w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (od 40,70 mg do 81,40 mg) oraz sód (od 3,5 mg do 7,1 mg). Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę odpowiedzialną za kontrolowane uwalnianie, sodu chlorek, powidon K-30, talk oraz magnezu stearynian. Różnice w składzie otoczki wpływają na kolor tabletek: 200 mg i 300 mg są żółte, natomiast 400 mg białe, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki mają średnicę odpowiednio 9,6 mm, 11,2 mm i 12,8 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe i powlekane, z charakterystycznymi oznaczeniami na powierzchni.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabinum Glenmark 500 mg
Capecitabinum Glenmark jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 150 mg lub 500 mg kapecytabiny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem (jasnoróżowy dla 150 mg, ciemnoróżowy dla 500 mg), rozmiarem oraz oznaczeniami (CAP/150 lub CAP/500). Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (7 mg w dawce 150 mg, 25 mg w dawce 500 mg), sód, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172). Skład ten może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi alergiami.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapecytabina, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venolan 300 mg
Venolan to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 300 mg trokserutyny (Troxerutinum) jako substancji czynnej. Kapsułki mają podłużny kształt i różowo-brunatną barwę, a wewnątrz znajduje się żółty granulat. Substancje pomocnicze obejmują Powidon K-25 (lepiszcze), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz talk (przeciwzbrylający). Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 25 lub 50 kapsułek, pakowanych w blistry z folii aluminiowej i PVC/PE-PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku.
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, lepiszcze farmaceutyczne, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trokserutyna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan-keto 25 mg/g
Opokan-keto to miejscowy preparat w formie żelu zawierający ketoprofen w stężeniu 25 mg/g, stosowany jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) do łagodzenia bólu i stanów zapalnych. Żel ma postać bezbarwną do lekko żółtej z dopuszczalną opalizacją i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (285,6 mg/g), lewomentol, wodę oczyszczoną, trolaminę oraz karbomer (Carbopol 980 NF). Etanol pełni rolę rozpuszczalnika i promotora przenikania przez skórę, a lewomentol działa chłodząco i miejscowo znieczulająco, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na alkohol. Preparat jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 50 g i 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z tworzywa sztucznego, co zapewnia ochronę przed światłem i uszkodzeniami mechanicznymi.
etanol, karbomer, ketoprofen, lewomentol, membrana zabezpieczająca, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, pH, przenikanie przez skórę, stabilność fizykochemiczna, stan zapalny, stosowanie miejscowe, trolamina, właściwości chłodzące, właściwości reologiczne, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vessel due F 300 LSU/ml
Vessel Due F to roztwór do wstrzykiwań zawierający sulodeksyd w stężeniu 300 LSU/ml, przy czym każda ampułka o objętości 2 ml dostarcza 600 LSU substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań, i jest dostępny w opakowaniach po 10 ampułek. Sulodeksyd jest kwaśnym mukopolisacharydem, który może wchodzić w reakcje z substancjami o odczynie zasadowym, co wymaga unikania łączenia go w jednej strzykawce lub wlewie z witaminą K, zespołem witamin B, hydrokortyzonem, hialuronidazą, glukonianem wapnia, czwartorzędowymi solami amonu, chloramfenikolem, tetracyklinami oraz streptomycyną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atossa 8 mg
ATOSSA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 8 mg ondansetronu w formie dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, gładką, obustronnie wypukłą powierzchnię oraz zawierają 120 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), magnezu stearynian oraz żelaza tlenek żółty (E172), co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ondansetronu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ondansetron, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laboratoria PolfaŁódź Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI to doustne tabletki zawierające dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny. Ibuprofen pełni funkcję niesteroidowego leku przeciwzapalnego i przeciwbólowego, natomiast pseudoefedryna działa jako sympatykomimetyk, zmniejszający obrzęk błony śluzowej nosa i zatok. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana, magnezu stearynian oraz Povidon K-90, które wpływają na właściwości technologiczne, stabilność i rozpad preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 10 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek pseudoefedryny, folia PVC/Aluminium, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar 10 mg + 10 mg
Sumilar to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych, zawierający kombinację dwóch substancji czynnych: ramipryl oraz amlodypina (w formie amlodypiny bezylanu). Produkt dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krospowidon oraz glicerolu dibehenian, które wspierają stabilność, rozpad i produkcję leku. Osłonki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i indygotynę (E 132), w zależności od konkretnej dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramal Retard 100 100 mg
Tramal Retard to preparat zawierający tramadol chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami (T1, T2, T3), co ułatwia ich identyfikację: 100 mg – białe, 150 mg – blado pomarańczowe, 200 mg – brązowawo-pomarańczowe. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. hypromeloza 100 000 mPas, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna. Każda tabletka zawiera 2,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na barwę tabletek, m.in. obecność tytanu dwutlenku, żelaza tlenków i lak żółcieni chinolinowej (E 104).
blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, Tramal Retard, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esseliv forte 300 mg
Esseliv forte to preparat hepatoprotekcyjny dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 300 mg fosfolipidów pozyskiwanych z nasion soi (Phospholipidum essentiale) na kapsułkę. Substancja czynna wspomaga funkcje wątroby, a obecność oleju sojowego jako substancji pomocniczej może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Kapsułka zawiera również stabilizatory i barwniki, takie jak żelatyna, indygotyna (E 132), tlenki żelaza (E 172) oraz dwutlenek tytanu (E 171), które zapewniają odpowiednią ochronę i estetykę produktu. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 50 lub 100 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
biodostępność, fosfolipidy z nasion soi, funkcja wątroby, kapsułka twarda, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej sojowy, Phospholipidum essentiale, preparat hepatoprotekcyjny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, tłuszcz utwardzony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranxene 10 mg
Lek Tranxene dostępny jest w postaci kapsułek zawierających klorazepat soli dwupotasowej w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Kapsułki o dawce 5 mg mają nieprzezroczystą strukturę z jasnoróżowym wieczkiem i białym korpusem, natomiast kapsułki 10 mg posiadają jasnoróżowe wieczko i korpus. Obie formy zawierają jednorodny proszek o barwie białej lub żółtawej. Substancje pomocnicze to potasu węglan oraz talk, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu oraz erytrozyny. Opakowanie zawiera 30 kapsułek w blistrach wykonanych z folii Aluminium/Aluminium, a okres ważności leku wynosi 3 lata, bez konieczności stosowania specjalnych warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg
Dabigatran Eteksylan Stada to produkt leczniczy w postaci kapsułek twardych o mocy 75 mg, zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Substancja czynna jest umieszczona w peletkach o barwie od białawej do jasnożółtej, zamkniętych w białych lub białawych kapsułkach rozmiaru 2. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym kwas winowy (stabilizator pH), gumę arabską (substancja wiążąca), hypromelozę (modyfikator uwalniania i tworzywo powłokotwórcze), dimetykon 350 (środek przeciwpieniący), talk (wypełniacz), hydroksypropylocelulozę (środek wiążący i modyfikujący lepkość), karagen (substancja żelująca), chlorek potasu (stabilizator) oraz dwutlenek tytanu (barwnik E 171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Abilium 10 mg
Abilium jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających arypiprazol w dawkach 10 mg oraz 15 mg. Kapsułki 10 mg są różowe, nieprzezroczyste, o numerze 3, natomiast kapsułki 15 mg mają kolor kremowy i numer 2. Substancją pomocniczą w obu dawkach są celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek 10 mg zawiera karmin (E 120), tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę, natomiast kapsułki 15 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172) zamiast karminu, wraz z tytanu dwutlenkiem (E 171) i żelatyną. Produkt jest pakowany w blistry po 7 kapsułek, z opakowaniami jednostkowymi zawierającymi 14, 28 lub 56 kapsułek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranexamic Acid Tillomed 500 mg
Tranexamic Acid Tillomed to preparat zawierający kwas traneksamowy w dawce 500 mg w postaci tabletek powlekanych przeznaczonych do podania doustnego. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkrwotoczne, co czyni lek użytecznym w terapii stanów związanych z nadmiernym krwawieniem. Tabletki mają owalny kształt, są białawo-żółte i posiadają gładką powierzchnię, co ułatwia ich połykanie. Skład tabletki obejmuje zarówno substancję czynną, jak i liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, powidon, talk, olej rycynowy uwodorniony oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających i poślizgowych. Powłoka ochronna tabletek zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol, co zapewnia odpowiednią barwę i ochronę rdzenia.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwkrwotoczne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas traneksamowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inventum Max 50 mg
Produkt leczniczy Inventum Max zawiera 50 mg syldenafilu, który powstaje in situ z 70,24 mg cytrynianu syldenafilu, będącego substancją czynną odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Tabletki do rozgryzania i żucia, o charakterystycznym białym, trójkątnym kształcie z oznaczeniem „50”, umożliwiają szybsze wchłanianie substancji czynnej już w jamie ustnej. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (ważny dla pacjentów z fenyloketonurią), laktoza jednowodna (istotna przy nietolerancji laktozy), sód oraz potas. Pozostałe składniki pomocnicze, m.in. polakrylin potasu, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad i sypkość.
aspartam, blister PVC/PCTFE/Aluminium, cytrynian syldenafilu, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febrisan Zatoki 500 mg + 25 mg + 5 mg
Febrisan Zatoki to doustny produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 25 mg kofeiny oraz 5 mg fenylefryny chlorowodorku na tabletkę. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, kofeina pełni funkcję środka pobudzającego oraz wzmacnia efekt analgetyczny, natomiast fenylefryna jest sympatykomimetykiem o działaniu obkurczającym naczynia błony śluzowej nosa, co ułatwia udrożnienie zatok. Tabletki posiadają specjalną powłokę ułatwiającą połykanie i zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak powidon, krospowidon, skrobia żelowana kukurydziana oraz różne barwniki i emulgatory, które zapewniają stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, fenylefryny chlorowodorek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, karmeloza sodowa, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Bluefish 10 mg
Amlodipine Bluefish to preparat zawierający 10 mg amlodypiny w postaci bezylanu, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59” umożliwiającymi identyfikację. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na masę, rozpad i właściwości fizyczne leku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 14 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani szczególnych środków ostrożności przy usuwaniu lub przygotowaniu do podania.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipa fix –
Produkt leczniczy Lipa Fix to naturalny preparat w postaci ziół do zaparzania, zawierający 1,5 g kwiatów lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop. lub ich mieszaninę) w każdej saszetce. Saszetki wykonane są z włókniny filtracyjnej termozgrzewalnej, co zapewnia optymalne uwalnianie substancji aktywnych podczas zaparzania. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 26 lub 30 saszetek. Lipa Fix nie zawiera substancji pomocniczych, co podkreśla jego naturalne pochodzenie i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z dodatkami farmaceutycznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Novidin 400 mg
Novidin to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg hydroksychlorochiny siarczanu, co odpowiada 310 mg hydroksychlorochiny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt podłużny, białą barwę, wymiary 14x7x6 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział dawki. Hydroksychlorochina jest stosowana głównie w reumatologii i dermatologii, wykazując skuteczność w terapii chorób autoimmunologicznych. Skład leku obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (wapnia wodorofosforan, skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian) oraz w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol, talk), które zapewniają stabilność, biodostępność i odpowiednią tolerancję preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, blister PVC/Aluminium, choroba autoimmunologiczna, dermatologia, dwutlenek tytanu, hydroksychlorochina, hydroksychlorochina siarczan, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parametr farmaceutyczny, powidon, reumatologia, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doltard 60 mg
Doltard to lek zawierający morfinę siarczan w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem w zależności od dawki: 10 mg (biały), 30 mg (żółty), 60 mg (niebieski) oraz 100 mg (brązowy). Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 83 mg, 63 mg i 33 mg w dawkach 10 mg, 30 mg i 60 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glikol propylenowy, hypromelozę, talk, powidon K90 oraz barwniki takie jak ryboflawina, indygotyna I i tlenki żelaza, które odpowiadają za charakterystyczne zabarwienie tabletek. Doltard jest dostępny w opakowaniach blisterowych (20 lub 100 tabletek) oraz w szklanych pojemnikach (20 lub 100 tabletek), z okresem ważności 2 lata dla blistrów i 3 lata dla szklanych pojemników, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry, postać farmaceutyczna, powidon, ryboflawina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Skrzypu 1 g/1 g
Produkt leczniczy Ziele Skrzypu to zioła do zaparzania o jednolitym składzie, zawierające 1 g Equisetum arvense L. herba na gram produktu, bez substancji pomocniczych. Preparat jest przeznaczony do sporządzania naparu wodnego, co umożliwia ekstrakcję substancji aktywnych z ziela skrzypu polnego. Produkt dostępny jest w opakowaniach o masie 20 g, 50 g oraz 100 g, zapakowanych w torebki z papieru kredowanego powlekanego polietylenem, co zapewnia odpowiednią ochronę surowca. Okres ważności leku wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diured 20 mg
Produkt leczniczy Diured zawiera torasemid w dawce 20 mg w jednej tabletce i jest diuretykiem pętlowym stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków różnego pochodzenia. Tabletki mają postać podłużnych, białych, obustronnie wypukłych tabletek z jednostronnym nacięciem, umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces tabletkowania. Tabletki mają wymiary 7,3–7,7 mm szerokości oraz 17,3–17,7 mm długości.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk pętlowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, obrzęk, odpady farmaceutyczne, rekonstytucja, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Madinette 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Madinette dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg chlormadynonu octanu. Skład ten determinuje jego działanie farmakologiczne. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, a ich powłoczka ułatwia połykanie. Każda tabletka zawiera 47,17 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172).
blister farmaceutyczny, chlormadynon octan, cykl terapeutyczny, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek dezintegrujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty