Skład jakościowy i ilościowy leku Amlozek

Amlozek jest dostępny w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg. Substancją czynną preparatu jest amlodypina, występująca w postaci amlodypiny bezylanu. Każda tabletka Amlozek 5 mg zawiera 5 mg amlodypiny, natomiast tabletka Amlozek 10 mg zawiera 10 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, preparat Amlozek zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Celuloza mikrokrystaliczna – pełni funkcję wypełniacza i substancji wiążącej w tabletce
• Wapnia wodorofosforan – działa jako środek wypełniający oraz stabilizujący
• Karboksymetyloskrobia sodowa – funkcjonuje jako środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do maszyn podczas procesu tabletkowania

²

Postać farmaceutyczna leku

Amlozek występuje w postaci tabletek. Tabletki Amlozek 5 mg posiadają wytłoczoną cyfrę 5 po jednej stronie oraz linię podziału po drugiej stronie. Z kolei tabletki Amlozek 10 mg mają wytłoczoną liczbę 10 po jednej stronie i linię podziału po drugiej stronie. Dzięki obecności linii podziału, tabletki można podzielić na równe dawki, co może ułatwić dostosowanie dawkowania według zaleceń lekarza.³

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Rodzaj i zawartość opakowania

Amlozek jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, które są umieszczane w tekturowym pudełku. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek lub 60 tabletek.⁴

Warunki przechowywania i okres ważności

Lek Amlozek należy przechowywać w suchym miejscu. Okres ważności produktu wynosi 4 lata od daty produkcji, która jest nadrukowana na opakowaniu.⁵

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Nie wymaga się specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu produktu Amlozek. Wszelkie niewykorzystane pozostałości produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Amlozek nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie.⁷