Profil bezpieczeństwa leku
Amlozek 10 mg
Amlodypina wykazuje przenikanie do mleka matki na poziomie 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przy kontynuacji karmienia piersią. U pacjentów starszych oraz z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność, zwłaszcza podczas zwiększania dawki, ze względu na zwiększoną ekspozycję i wydłużony okres półtrwania leku. U pacjentów z niewydolnością nerek amlodypina może być stosowana w standardowych dawkach, gdyż stopień niewydolności nie wpływa na jej stężenie, a lek nie jest usuwany podczas dializy.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze i można stosować zwykły schemat dawkowania. Jednak podczas zwiększania dawki u pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ze względu na możliwość większej wrażliwości na działanie leku.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćAmlodypina może być stosowana w zalecanych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Stopień niewydolności nerek nie wpływa na stężenie amlodypiny w osoczu, a lek nie jest eliminowany podczas dializy.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a ekspozycja na lek większa. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i zachowanie ostrożności podczas rozpoczynania i zwiększania dawki, szczególnie w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maks. 15%). Wpływ na niemowlęta nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia lub leczenia należy podjąć indywidualnie, rozważając korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku leczenia. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze, ale podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność ze względu na możliwą większą wrażliwość. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Amlodypina może być stosowana w zalecanych dawkach. Stopień niewydolności nerek nie wpływa na stężenie leku, nie jest eliminowana podczas dializy. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania i ekspozycja na lek są zwiększone. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i ostrożność przy zwiększaniu dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania