Profil bezpieczeństwa leku
Amlozek 10 mg

Amlodypina wykazuje przenikanie do mleka matki na poziomie 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przy kontynuacji karmienia piersią. U pacjentów starszych oraz z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność, zwłaszcza podczas zwiększania dawki, ze względu na zwiększoną ekspozycję i wydłużony okres półtrwania leku. U pacjentów z niewydolnością nerek amlodypina może być stosowana w standardowych dawkach, gdyż stopień niewydolności nie wpływa na jej stężenie, a lek nie jest usuwany podczas dializy.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność reagowania, zwłaszcza na początku leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze i można stosować zwykły schemat dawkowania. Jednak podczas zwiększania dawki u pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ze względu na możliwość większej wrażliwości na działanie leku.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Amlodypina może być stosowana w zalecanych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Stopień niewydolności nerek nie wpływa na stężenie amlodypiny w osoczu, a lek nie jest eliminowany podczas dializy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a ekspozycja na lek większa. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i zachowanie ostrożności podczas rozpoczynania i zwiększania dawki, szczególnie w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maks. 15%). Wpływ na niemowlęta nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia lub leczenia należy podjąć indywidualnie, rozważając korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może osłabić zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku leczenia.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze, ale podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność ze względu na możliwą większą wrażliwość.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Amlodypina może być stosowana w zalecanych dawkach. Stopień niewydolności nerek nie wpływa na stężenie leku, nie jest eliminowana podczas dializy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania i ekspozycja na lek są zwiększone. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i ostrożność przy zwiększaniu dawki.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: