niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin przezroczysty 21 mg/24 h (114 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 114 mg nikotyny na plaster o powierzchni 22 cm², dostarczający kontrolowaną dawkę 21 mg nikotyny na dobę przez 24 godziny. Forma ta umożliwia stałe uwalnianie substancji czynnej bezpośrednio do krwioobiegu, co zapewnia stabilne stężenie nikotyny w organizmie. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 7 plastrów, każdy zabezpieczony w laminowanej saszetce, co chroni przed czynnikami zewnętrznymi i utratą właściwości farmaceutycznych. Substancje pomocnicze obejmują kopolimer etylenowinylooctanu, polietylen tereftalan/etylenowinylooctan, wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat poliizobutylenowy oraz film poliestrowy.
dawka leku, interakcja z materiałami, kontrolowane uwalnianie substancji, krwioobieg, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, oryginalne opakowanie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stężenie nikotyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, system transdermalny, zawartość substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin 5 mg
Vilpin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek zawierających amlodypinę w dawkach 5 mg i 10 mg, w formie benzenosulfonianu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, z wytłoczeniami „A5” lub „A10” oraz kreską dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w obu dawkach to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, a standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek (3 blistry). Vilpin posiada okres ważności 5 lat, co jest korzystne z punktu widzenia przechowywania i dystrybucji.
amlodypina, amlodypina benzenosulfonian, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, tabletka, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 100 mg
Produkt leczniczy Micafungin Teva dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego mykafunginę sodową w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, stężenie mykafunginy wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Roztwór należy rozcieńczyć do 100 ml, uzyskując końcowe stężenia od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml, w zależności od dawki (50-200 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, delikatnego mieszania bez wstrząsania oraz natychmiastowego użycia po sporządzeniu. Nie wolno mieszać go z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% do infuzji. Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny, aby zminimalizować ryzyko reakcji histaminowych.
aspekt mikrobiologiczny, koncentrat roztworu, korek z gumy butylowej, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja histaminowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszczelnienie aluminiowe, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosyst 200 mg
Mycosyst w dawce 200 mg to preparat przeciwgrzybiczy zawierający flukonazol jako substancję czynną, każda kapsułka zawiera dokładnie 200 mg flukonazolu. Produkt występuje w formie twardych kapsułek żelatynowych o standardowym rozmiarze nr 0, z charakterystycznym dwukolorowym wyglądem (biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko). Skład jakościowy obejmuje również substancje pomocnicze takie jak laktoza bezwodna (148,5 mg na kapsułkę), krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, magnezu stearynian, talk, powidon (PVP K30) oraz skrobię kukurydzianą. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika. Kapsułki pakowane są w blistry PVC/Aluminium po 7 sztuk, w opakowaniach zawierających 7 lub 14 kapsułek.
dwutlenek krzemu koloidalny, farmakoterapia doustna, flukonazol, kapsułka żelatynowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat przeciwgrzybiczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, temperatura przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycardil 120 120 mg
Oxycardil 120 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 120 mg diltiazemu chlorowodorku, antagonisty kanałów wapniowych. Formuła tabletki umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na rzadsze dawkowanie przy utrzymaniu stabilnego stężenia terapeutycznego w osoczu, zwiększając tym samym komfort pacjenta i poprawiając adherencję do terapii. Tabletki zawierają 120 mg laktozy jednowodnej oraz 1 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Substancje pomocnicze, takie jak poliakrylanu dyspersja 30%, olej rycynowy uwodorniony, glinu wodorotlenek uwodniony, talk, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, sacharoza, glicerol, tytanu dwutlenek, magnezu stearynian, polisorbat 80) pełnią funkcje stabilizujące, kontrolujące uwalnianie i ułatwiające produkcję leku.
antagonista wapnia, diltiazemu chlorowodorek, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, poliakrylanu dyspersja, polisorbat 80, przedłużone uwalnianie, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, stężenie terapeutyczne w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmag forte 34 mg
Asmag Forte to preparat zawierający 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego, charakteryzujący się wysoką biodostępnością i efektywnym wchłanianiem w przewodzie pokarmowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna (20 mg), krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, dekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz metyloceluloza, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją.
biodostępność leku, biodostępność magnezu, dekstryna, interakcje farmaceutyczne, jony magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnez stearynian, magnez wodoroasparaginian, magnez wodoroasparaginian czterowodny, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – V-NaF 2 GBq/mL w dniu i godzinie odniesienia
V-NaF to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 2,0 GBq/mL, zawierający (¹⁸F)-fluorek sodu jako substancję czynną. Aktywność preparatu w fiolce wielodawkowej (15 mL) mieści się w zakresie od 1 GBq do 30 GBq na dzień i godzinę odniesienia, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawki diagnostycznej. Izotop ¹⁸F charakteryzuje się okresem półtrwania 110 minut i emituje pozytony o energii maksymalnej 634 keV, które po anihilacji generują dwa fotony gamma o energii 511 keV, stanowiące podstawę obrazowania PET. Preparat zawiera również 9 mg NaCl na mililitr oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. V-NaF jest przeznaczony do podania dożylnego i dostarczany w fiolce z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczonej korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem, umieszczonej w osłonie z wolframu lub ołowiu dla ochrony radiologicznej.
anihilacja pozytonu, bezpieczeństwo radiologiczne, chlorek sodu, emisja pozytonów, fiolka wielodawkowa, fluorek sodu, fotony gamma, guma chlorobutylowa, izotop fluoru, niezgodność farmaceutyczna, obrazowanie PET, ochrona radiologiczna, okres połowicznego zaniku, płyny biologiczne, podanie dożylne, pojemnik osłonowy, procedura diagnostyczna, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, rozpad radioaktywny, roztwór do wstrzykiwań, szkło typu I, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 10 mg
Banavin to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierający substancję czynną wortioksetynę w formie bromowodorku wortioksetyny. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość bromowodorku wortioksetyny odpowiadającą deklarowanej dawce substancji czynnej. Rdzeń tabletki jest identyczny dla wszystkich dawek i zawiera mannitol (E421), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając hypromelozę, makrogol 400 oraz barwniki takie jak tlenek tytanu (E171) i tlenki żelaza (E172), co nadaje tabletkom charakterystyczne kolory ułatwiające identyfikację dawki.
bromowodorek wortioksetyny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 100 mg
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg oraz 0,420 mg lecytyny sojowej jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm), każda oznakowana literą „L” i odpowiednią liczbą dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości produkcyjne.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belaristo 5 mg
Belaristo to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, co odpowiada odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg aktywnej solifenacyny. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,4 mm i zawierają 105 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 9 mm, są podzielne i zawierają 209 mg laktozy bezwodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę 2910, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, makrogol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i wygląd tabletek.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karnidin 20 mg
Karnidin jest lekiem zawierającym lerkanidypinę chlorowodorku w dawkach 10 mg (odpowiadającej 9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (odpowiadającej 18,8 mg lerkanidypiny). Tabletki powlekane różnią się kolorem (żółte dla 10 mg, różowe dla 20 mg) oraz średnicą (6,5 mm i 8,5 mm odpowiednio), a linia podziału na jednej stronie służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki. Skład substancji pomocniczych w rdzeniu i otoczce różni się między dawkami, m.in. obecnością Poloksameru 188 i Makrogolu 6000 w 10 mg oraz Povidonu K30 w 20 mg. Barwnikiem otoczki jest tlenek żelaza żółty (E 172) dla 10 mg i czerwony (E 172) dla 20 mg. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 7 do 280 tabletek) i pakowany w blistry PVC/Al lub PVC/PVDC/Al, zapewniające odpowiednią ochronę produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, poloksamer, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normodipine 10 mg
Normodipine to preparat zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach odpowiednio 8,7 x 6,2 mm (5 mg) oraz 11,5 x 8,3 mm (10 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fludara 10 mg
Fludara to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg fosforanu fludarabiny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny łososioworóżowy kolor i kształt kapsułki, z oznaczeniem „LN” w sześciokącie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (74,75 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, talk, krzem dwutlenek koloidalny, tytanu dwutlenek (E171), sodu kroskarmelozę, magnezu stearynian oraz barwniki tlenek żelaza czerwony i żółty (E172). Lek jest pakowany w blistry po 5 tabletek, w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi, co jest ważne ze względu na cytotoksyczne właściwości fosforanu fludarabiny.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fosforan fludarabiny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bengay Maść Przeciwbólowa (150 mg + 100 mg)/g
Bengay Maść Przeciwbólowa zawiera 150 mg salicylanu metylu oraz 100 mg mentolu na gram maści, co zapewnia jej działanie przeciwbólowe. Preparat jest formułowany z substancji pomocniczych takich jak kwas stearynowy, glicerolu monostearynian, lanolina bezwodna, polisorbat 85, sorbitolu tristearynian, trietyloamina oraz woda oczyszczona, które wpływają na odpowiednią konsystencję, stabilność oraz penetrację składników aktywnych przez skórę. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 50 g, co umożliwia precyzyjne dozowanie i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
działanie przeciwbólowe, emulgator, glicerolu monostearynian, kwas stearynowy, lanolina bezwodna, maść, mentol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator pH, salicylan metylu, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kamiren 2 mg
Produkt leczniczy Kamiren zawiera doksazosynę w postaci mezylanu, dostępną w tabletkach o dawkach 2 mg i 4 mg. Każda tabletka 2 mg zawiera 40 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 4 mg zawiera 80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletki doksazosyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lerivon 10 mg
Lerivon w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg mianseryny chlorowodorku, należącego do grupy przeciwdepresyjnych leków o budowie czteropierścieniowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 8000, tytanu dwutlenek E171), które zapewniają odpowiednią trwałość, wygląd oraz parametry uwalniania substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, wypukłe, z oznaczeniami „Organon” i „CT/4”, a powlekanie ułatwia połykanie i maskuje nieprzyjemny smak leku.
hypromeloza, krzemionka koloidalna, lek przeciwdepresyjny, magnezu stearynian, makrogol, metyloceluloza, mianseryny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji, wapnia wodorofosforan, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucofast 150 mg
Flucofast to lek zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, dostępny w formie kapsułek twardych o różnym wyglądzie i składzie pomocniczym. Każda kapsułka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 48,72 mg (50 mg dawka), 97,43 mg wraz z 0,004 mg żółcieni pomarańczowej (100 mg dawka) oraz 146,15 mg (150 mg dawka). Substancje pomocnicze obejmują także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, z obecnością barwników takich jak tytanu dwutlenek (E 171), żółcień pomarańczowa (E 110), błękit patentowy (E 131) i erytrozyna (E 127) w dawce 100 mg.
błękit patentowy, erytrozyna, flukonazol, folia PVC/Aluminium, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka kapsułki, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progesterone Besins 200 mg
Produkt leczniczy Progesterone Besins dostępny jest w postaci kapsułek miękkich zawierających mikronizowany progesteron w dawkach 100 mg oraz 200 mg. Mikronizacja substancji czynnej zapewnia optymalną biodostępność po podaniu doustnym. Kapsułki zawierają oleistą zawiesinę progesteronu, której nośnikiem jest oczyszczony olej słonecznikowy, a lecytyna sojowa pełni funkcję emulgatora, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwnika (dwutlenek tytanu, E171). Kapsułki 100 mg mają kształt okrągły (wielkość „okrągła 5”), natomiast kapsułki 200 mg są owalne (wielkość „owalna 10”), obie lekko żółte z białawą oleistą zawiesiną. Dostępne opakowania obejmują 30 lub 90 kapsułek dla dawki 100 mg oraz 15, 30, 45 lub 90 kapsułek dla dawki 200 mg, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
biodostępność substancji czynnej, dwutlenek tytanu, emulgator, farmakokinetyka leku, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, progesteron mikronizowany, stabilność leku, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polkepral 1000 mg
Produkt leczniczy Polkepral zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o owalnym kształcie i rowku dzielącym, umożliwiającym podział dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią rozpuszczalność, spójność i właściwości masy tabletkowej. Szczególną uwagę zwraca obecność barwnika żółcień pomarańczowa, lak (E110) w dawce 0,36 mg na tabletkę w preparacie 750 mg. Otoczka tabletek różni się składem i barwieniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (pomarańczowe) oraz 1000 mg (białe). Wymiary tabletek wahają się od 12,9 × 6,1 mm do 19,2 × 10,2 mm.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej, zawierający 1000 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny sodowej) oraz 200 mg kwasu klawulanowego (w formie potasu klawulanianu) w jednej fiolce. Produkt jest bez substancji pomocniczych, dostępny w fiolkach o pojemności 20 ml, które należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem. Roztwór do wstrzyknięcia dożylnego przygotowuje się przez rozpuszczenie zawartości fiolki w 20 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 47,8 mg amoksycyliny i 9,6 mg kwasu klawulanowego na mililitr. Roztwór należy podać w ciągu 15 minut od rekonstytucji. Do infuzji dożylnej po rekonstytucji dodaje się 100 ml 0,9% chlorku sodu, a czas od rozpoczęcia rekonstytucji do zakończenia infuzji nie powinien przekroczyć 1 godziny.
amoksycylina, antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek sodu, dekstran, emulsja tłuszczowa, glukoza, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, potas klawulanianu, produkt krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, rekonstytucja, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, wstrzyknięcie dożylne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmopressin Aristo 240 mcg
Desmopressin Aristo to lek dostępny w formie tabletek podjęzykowych o trzech dawkach: 60 µg, 120 µg oraz 240 µg desmopresyny (w postaci octanu desmopresyny). Każda tabletka zawiera 62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu. Tabletki różnią się kształtem, wytłoczeniem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację i zwiększa bezpieczeństwo stosowania. Preparat jest pakowany w blistry standardowe lub jednodawkowe, po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 100 tabletek.
dawka jednostkowa, desmopresyna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan desmopresyny, okres ważności, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betafact 500 IU 500 j.m./fiolkę
BETAFACT to ludzki czynnik IX krzepnięcia dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. i 1000 j.m., o stężeniu 50 j.m./ml po rekonstytucji i swoistej aktywności około 110 j.m./mg białka. Produkt występuje w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawiera substancje pomocnicze takie jak sód (2,6 mg/ml) i heparynę, co może mieć znaczenie kliniczne. Preparat jest wytwarzany z osocza ludzkiego i wymaga aseptycznej rekonstytucji, podczas której proszek rozpuszcza się w rozpuszczalniku w czasie krótszym niż 5 minut, tworząc bezbarwny lub lekko opalizujący roztwór. Po przygotowaniu roztwór należy podać dożylnie, z maksymalną szybkością infuzji 4 ml/min, bez mieszania z innymi lekami i wyłącznie przy użyciu zestawów z polipropylenu, aby uniknąć adsorpcji czynnika IX i utraty skuteczności.
adsorpcja, aktywność swoista, chlorek sodu, chlorowodorek lizyny, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia IX, dysfagia, Farmakopea Europejska, heparyna sodowa, igła doczaszkowa, igła dożylna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, polipropylen, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alepton 100 mg
Alepton 100 mg to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki są powlekane specjalną powłoką dojelitową, która chroni przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie, co minimalizuje ryzyko podrażnienia śluzówki żołądka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, skrobię ziemniaczaną, talk, triacetynę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, który tworzy powłokę dojelitową. Tabletki mają średnicę około 8,1 mm i są dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, skrobia ziemniaczana, śluzówka żołądka, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja zmiękczająca, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suganet 25 mg
Produkt leczniczy Suganet zawiera substancję czynną sunitynib w postaci jabłczanu sunitynibu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 12,5 mg (pomarańczowe, rozmiar 4, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowe wieczko i pomarańczowy korpus, rozmiar 3, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, rozmiar 1EL, długość ok. 20 mm). Każda kapsułka zawiera pomarańczowy proszek. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz różne barwniki (E171, E172) i tusze do nadruku, zróżnicowane w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, interakcje lekowe, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, Suganet, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Femoston 2 mg estradiolu (tabletki ceglasto-czerwone), 2 mg estradiolu + 10 mg dydrogesteronu (tabletki żółte)
Femoston to preparat hormonalny w postaci tabletek powlekanych, stosowany w sekwencyjnej terapii hormonalnej. Opakowanie zawiera 28 tabletek: 14 ceglastoczerwonych zawierających 2 mg 17β-estradiolu (estradiol półwodny) oraz 14 żółtych, które oprócz 2 mg 17β-estradiolu zawierają 10 mg dydrogesteronu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem „379”, co ułatwia ich identyfikację. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. hypromelozę, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz tytanu dwutlenek i tlenki żelaza jako barwniki.
17β-estradiol, dydrogesteron, estradiol półwodny, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat hormonalny, sekwencyjna terapia hormonalna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertralina Krka 100 mg
Produkt leczniczy Sertralina Krka dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających substancję czynną sertralinę w formie chlorowodorku. Tabletki 50 mg mają owalny kształt, są białe, lekko obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 25 mg, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, białe, również z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 50 mg. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), hydroksypropylocelulozę, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z polimerowej substancji błonotwórczej hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz glikolu propylenowego jako plastyfikatora.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, sertralina, środek ostrożności, środek pochłaniający wilgoć, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g
Hemkortin-HC to maść doodbytnicza o barwie białej do kremowej, charakteryzująca się gładką, jednolitą strukturą i twardą konsystencją. Każdy gram preparatu zawiera 5 mg octanu hydrokortyzonu oraz 5 mg jednowodnego siarczanu cynku, co wskazuje na działanie przeciwzapalne i ściągające. Substancje pomocnicze to parafina ciekła oraz biała wazelina, które zapewniają odpowiednią konsystencję i stabilność maści. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, wyposażonych w aplikator z polietylenu, co ułatwia precyzyjne podanie w okolicę odbytu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascofungin 10 mg/ml
HASCOFUNGIN to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w postaci płynu o stężeniu 10 mg/ml cyklopiroksu z olaminą, przeznaczony do aplikacji na skórę. Substancja czynna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając infekcje skórne wywołane przez różne patogeny. Formuła preparatu zawiera alkohol izopropylowy, który pełni rolę rozpuszczalnika i wykazuje działanie antyseptyczne, makrogol 400 poprawiający konsystencję oraz wodę oczyszczoną jako medium. Produkt jest pakowany w butelkę z pompką atomizerową, co ułatwia precyzyjną i wygodną aplikację na zmiany skórne.
alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa na skórę, atomizer, cyklopiroks olamina, cyklopiroks z olaminą, degradacja substancji czynnej, działanie antyseptyczne, działanie przeciwgrzybicze, farmakoterapia, glikol polietylenowy, Hascofungin, infekcja, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, płyn do stosowania na skórę, polietylen, właściwość fizykochemiczna, właściwość lecznicza, woda oczyszczona, zakażenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciclopirox Ziaja 10 mg/g
Ciclopirox Ziaja to krem o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną cyklopiroks z olaminą (Ciclopirox olaminum). Preparat jest dostępny w opakowaniu 20 g i charakteryzuje się białą lub prawie białą, kremową konsystencją, co ułatwia aplikację i wchłanianie. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetylowy i stearylowy (po 57,5 mg/g) oraz alkohol benzylowy (4 mg/g), a także inne składniki pełniące funkcje emulgujące, stabilizujące i regulujące pH. Opakowanie to aluminiowa tuba z membraną i zakrętką z HDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol mirystylowy, alkohol stearylowy, cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, emulgator, krem, kwas mlekowy, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, surfaktant - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fixapost (50 mcg + 5 mg)/ml
Fixapost to okulistyczny roztwór kropli do oczu zawierający dwie substancje czynne: latanoprost (50 µg/ml) oraz tymolol maleinian (5 mg/ml). Każda kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu i 0,15 mg tymololu, co zapewnia skuteczne stężenie terapeutyczne w leczeniu jaskry i innych schorzeń okulistycznych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian (50 mg/ml) pełniący funkcję emulgatora, sorbitol, makrogol 4000, karbomer, disodu edetynian oraz regulujące pH wodorotlenek sodu. Roztwór cechuje się pH 5,7-6,2 oraz osmolalnością 300-340 mosmol/kg, co minimalizuje podrażnienia i dyskomfort podczas aplikacji.
butelka wielodawkowa, film łzowy, krople do oczu, latanoprost, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nasadka zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy polioksylowany, osmolalność, osmolalność łez, pH filmu łzowego, podrażnienie oka, postać farmaceutyczna, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, system dozujący, tymolol maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reparil 20 mg
Preparat Reparil w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg beta-escyny jako substancji czynnej, zabezpieczonej otoczką dojelitową, która umożliwia uwalnianie leku dopiero w środowisku jelitowym (pH > 5,5). Tabletki mają białą, błyszczącą powierzchnię i zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, powidon, magnezu stearynian oraz składniki powłoki dojelitowej, w tym sacharozę, talk, gumę arabską, tytanu dwutlenek (E 171) i kopolimer kwasu metakrylowego (Eudragit L 100-55). Forma dojelitowa chroni beta-escynę przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co zapewnia optymalne wchłanianie w jelitach.
beta-escyna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, symetykon, tabletka dojelitowa, właściwości lecznicze, wodorotlenek sodu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diosminum Aflofarm 500 mg
Diosminum Aflofarm to preparat w postaci tabletek doustnych zawierających 500 mg diosminy, substancji czynnej z grupy flawonoidów, stosowany w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej oraz zaostrzeń dolegliwości związanych z żylakami odbytu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, alkohol poliwinylowy, kroskarmeloza sodowa, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu. Diosminę należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, zazwyczaj podczas posiłków, co może wpływać na biodostępność i tolerancję leku.
alkohol poliwinylowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina, flawonoidy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przewlekła niewydolność żylna, stearynian magnezu, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, zaburzenia krążenia żylnego, żylaki odbytu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Accord 25 mg/ml
Bendamustine Accord jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 25 mg/ml bendamustyny chlorowodorku jednowodnego. Preparat występuje w fiolkach o pojemności 1 ml (25 mg bendamustyny) oraz 4 ml (100 mg bendamustyny), zawierających substancje pomocnicze takie jak butylohydroksytoluen i makrogol 300, które stabilizują roztwór. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego do żółtawego roztworu i wymaga rozcieńczenia w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml przed podaniem dożylnym. Podanie odbywa się w ciągu 30-60 minut, a roztwór nie powinien być mieszany z innymi lekami. Ze względu na cytotoksyczne właściwości bendamustyny, podczas przygotowania i podawania konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej oraz aseptycznych technik pracy, a personel w ciąży nie powinien mieć kontaktu z preparatem.
błona śluzowa, butylohydroksytoluen, cytostatyk, koncentrat do sporządzania roztworu, lek cytotoksyczny, makrogol 300, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór soli fizjologicznej, stabilność chemiczna, stabilność mikrobiologiczna, technika aseptyczna, właściwości cytotoksyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamoxifen-Ebewe 10 10 mg
Produkt leczniczy Tamoxifen-Ebewe dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 10 mg oraz 20 mg tamoksyfenu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej tamoksyfenu oraz laktozę jednowodną w ilości 69,9 mg (dla dawki 10 mg) lub 139,2 mg (dla dawki 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych przed podaniem.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tamoksyfen, Tamoxifen-Ebewe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vidotin 8 mg
Produkt leczniczy Vidotin zawiera peryndopryl z tert-butyloaminą w dawkach 4 mg i 8 mg, odpowiadających odpowiednio 3,338 mg i 6,676 mg peryndoprylu. Tabletki 4 mg mają kształt owalny, biały kolor, oznaczenie C53 oraz linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 2 mg. Tabletki 8 mg są okrągłe, białe, oznaczone C54 i nie posiadają linii podziału, co wyklucza ich dzielenie. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 60,30 mg w tabletkach 4 mg oraz 120,60 mg w tabletkach 8 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka hydrofobowa koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji leku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, krzemionka hydrofobowa koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z tert-butyloaminą, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medispirant stepspray (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Medispirant stepspray to przezroczysty roztwór etanolowy do stosowania na skórę, zawierający substancje czynne w stężeniach: mentol 10 mg/g, kwas salicylowy 10 mg/g oraz metenaminę 20 mg/g. Preparat zawiera również 376,04 mg etanolu 96% na gram produktu, który pełni rolę rozpuszczalnika i wpływa na właściwości fizykochemiczne roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 g z pompką rozpylającą, co umożliwia precyzyjną aplikację. Składniki aktywne oraz etanol nadają preparatowi charakterystyczny zapach i zapewniają odpowiednią konsystencję.
aplikacja produktu, degradacja substancji czynnej, etanol, kwas salicylowy, mentol, metenamina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn na skórę, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór etanolowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Krka 25 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem: 12,5 mg (pomarańczowa, długość około 14 mm), 25 mg (karmelowo-pomarańczowa, długość około 16 mm) oraz 50 mg (karmelowa, wydłużona, długość około 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki i tuszu do nadruku różni się nieznacznie w zależności od dawki, z obecnością barwników takich jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/g
Fenistil w postaci żelu zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu na gram preparatu, będącego antagonistą receptorów H1 o działaniu przeciwświądowym, przeciwalergicznym oraz miejscowo znieczulającym. Żel zawiera również substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu farmaceutycznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) oraz benzalkoniowy chlorek (0,050 mg/g), który pełni funkcję konserwantu i środka przeciwbakteryjnego. Pozostałe składniki to m.in. sodu wersenian, karbomer, sodu wodorotlenek 30% oraz woda oczyszczona, które stabilizują i nadają odpowiednią konsystencję preparatowi.
benzalkoniowy chlorek, dimetyndenu maleinian, działanie konserwujące, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, glikol propylenowy, karbomer, lek przeciwhistaminowy, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, postać żelowa, receptor H1, sodu wodorotlenek, substancja żelująca, znieczulenie miejscowe, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanor 100 mg
LIPANOR to preparat zawierający 100 mg cyprofibratu w kapsułkach żelatynowych, stosowany w terapii zaburzeń lipidowych. Substancja czynna należy do grupy leków modyfikujących profil lipidowy, co czyni go istotnym w leczeniu dyslipidemii. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 185 mg laktozy na kapsułkę, co jest kluczowe dla pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i czarny, nadające charakterystyczne zabarwienie produktu.
cyprofibrat, dwutlenek tytanu, kapsułki żelatynowe, leki modyfikujące stężenie lipidów, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, zaburzenia lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Reddy 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Reddy dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających substancję czynną sytagliptynę chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 101, kroskarmeloza sodowa, powidon K-30, wapnia wodorofosforan oraz magnezu stearynian, oraz otoczki zawierającej alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki żelaza tlenek czerwony (E172) i żółty (E172) w zależności od dawki. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (biały, 6 mm), 50 mg (żółty, 8 mm) oraz 100 mg (brązowy, 10 mm).
alkohol poliwinylowy, blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, Sitagliptin, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Pharmascience 200 mg
Produkt leczniczy Pazopanib Pharmascience dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną pazopanib chlorowodorek w dawkach 200 mg oraz 400 mg. Tabletki 200 mg mają różowy kolor dzięki obecności żelaza tlenku czerwonego (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe. Obie dawki zawierają identyczny skład rdzenia, w tym celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się wymiarami: 200 mg mają 14,3 mm × 5,7 mm, a 400 mg 18,0 mm × 7,1 mm (z dopuszczalną odchyłką ±5%). Takie cechy ułatwiają identyfikację dawki i minimalizują ryzyko pomyłek w podawaniu leku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanib, pazopanib chlorowodorek, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axotonil Max 440 mg/ml
Axotonil Max to aerozol do uszu w postaci roztworu o stężeniu 440 mg/mL, zawierający substancję czynną choliny salicylan (440 mg/mL). Każda dawka 0,05 mL dostarcza 22 mg choliny salicylanu. Preparat zawiera również etanol 96% jako substancję pomocniczą, w ilości 131,8 mg/mL, co odpowiada 6,59 mg etanolu na pojedynczą dawkę. Skład uzupełniają glicerol (działanie nawilżające) oraz woda oczyszczona. Lek jest dostępny w opakowaniach 10 mL, z pompką umożliwiającą precyzyjną aplikację do przewodu słuchowego zewnętrznego. Fizycznie preparat jest bezbarwnym do jasnożółtego roztworem.
aerozol do uszu, cholini salicylas, choliny salicylan, etanol, glicerol, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, przewód słuchowy zewnętrzny, rozpuszczalnik, roztwór jasnożółty, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości nawilżające