niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lonamo 50 mg
Lonamo to lek zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki 50 mg są jasno beżowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, z wygrawerowaną literą „S”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 10 mm i są beżowe. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna (PH 102), kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran, magnezu stearynian w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E 172) i czerwony (E 172) w powłoce. Lek charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voluven 10% 10% + 0,9%
Voluven 10% to roztwór do infuzji o charakterze koloidowym, zawierający 100 g poli(O-2-hydroksyetylo)skrobi (Ph.Eur.) o średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da i stopniu podstawienia 0,38-0,45, pozyskiwanej ze skrobi kukurydzianej woskowej, oraz 9 g NaCl na 1000 ml roztworu. Elektrolity w roztworze występują w stężeniach 154 mmol/l sodu i 154 mmol/l chloru, z teoretyczną osmolarnością 308 mOsm/l, pH w zakresie 4,0-5,5 oraz kwasowością poniżej 1,0 mmol NaOH/l. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują pH i kwasowość roztworu, zapewniając odpowiednie właściwości fizykochemiczne.
butelka polietylenowa, chlorek sodu, elektrolity, hydroksyetyloskrobia, kwas solny, kwasowość roztworu, mikrobiologia, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, roztwór do infuzji, roztwór koloidowy, roztwór przezroczysty, skrobia kukurydziana woskowa, technika aseptyczna, terapia płynowa, wodorotlenek sodu, worek poliolefinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Podtlenek azotu Messer nie mniej niż 98%
Podtlenek azotu Messer to medyczny gaz skroplony, zawierający minimum 98,0% (V/V) dinitrogenii oxydum, bez substancji pomocniczych. Produkt jest dostępny w stalowych butlach bez szwu o pojemności 10 lub 40 litrów, spełniających normy Dozoru Technicznego, co gwarantuje bezpieczne przechowywanie pod ciśnieniem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, po którym stosowanie jest niewskazane. Przechowywanie wymaga warunków: wentylowane miejsce, temperatura poniżej 50°C, zabezpieczenie butli przed przewróceniem i oddzielenie od innych gazów oraz pustych butli. Personel powinien być przeszkolony w zakresie obsługi i zagrożeń fizykochemicznych podtlenku azotu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Camilia –
Produkt leczniczy Camilia to roztwór doustny dostępny w pojemnikach jednodawkowych (minimsy) o objętości 1 ml, zawierający trzy substancje czynne w równych proporcjach: Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca decandra 5 CH (333,3 mg) oraz Rheum 5 CH (333,3 mg). Preparat jest homeopatyczny, a jako substancję pomocniczą zawiera wyłącznie wodę oczyszczoną, co minimalizuje obecność składników dodatkowych. Produkt jest pakowany w aluminiowe saszetki po 5 minimów, dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 30 pojemników. Przed otwarciem nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata.
Chamomilla vulgaris, dawkowanie, homeopatia, minims, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Phytolacca decandra, pojemnik jednodawkowy, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, Rheum, roztwór doustny, rumianek pospolity, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkarłatka amerykańska, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir disoproxil Aurovitas 245 mg
Tenofovir disoproxil Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt (18 mm × 8,6 mm) i oznaczenia „300” oraz „T”, co ułatwia ich identyfikację. Każda tabletka zawiera również 111,87 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek, triacetyna, indygotyna) zapewniają odpowiednią trwałość, biodostępność i komfort stosowania leku.
celuloza mikrokrystaliczna, film powlekający, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic SR 1000 mg
Formetic SR 1000 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „1000” na jednej stronie, o wymiarach około 22,6 mm długości i 10,6 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetylocelulozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloceluloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, środek ostrożności, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki mają różne objętości: 10 ml (0,5 mg fenylefryny przy 0,05 mg/ml i 1,0 mg przy 0,1 mg/ml) oraz 5 ml (0,5 mg fenylefryny przy 0,1 mg/ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml, 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Osmolalność roztworu wynosi 270-300 mOsm/kg, co jest zbliżone do fizjologicznej osmolalności płynów ustrojowych, a pH mieści się w zakresie 4,5-6,5, zapewniając stabilność substancji czynnej i kompatybilność z tkankami.
ampułka, bufor pH, fenylefryny chlorowodorek, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, parametr fizykochemiczny, produkt degradacji, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gamma anty-D 50 50 mcg/ml
Produkt leczniczy GAMMA anty-D 50 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 50 mikrogramów (250 j.m.) immunoglobuliny ludzkiej anty-D w 1 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się zawartością białka ludzkiego ≥30 mg/ml oraz IgA ≤50 mikrogramów/ml, jest wytwarzany z osocza ludzkich dawców. Skład uzupełniają glicyna jako stabilizator, chlorek sodu zapewniający odpowiednie ciśnienie osmotyczne oraz woda do wstrzykiwań. Produkt ma postać przezroczystego lub lekko opalizującego roztworu i jest przeznaczony do podania domięśniowego przez wykwalifikowany personel medyczny po doprowadzeniu do temperatury pokojowej lub ciała. Przed podaniem konieczna jest wizualna ocena roztworu – niedopuszczalne jest stosowanie roztworu mętnego lub z osadem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Soledum forte 200 mg
Soledum forte to lek dostępny w postaci miękkich kapsułek dojelitowych, z każdą kapsułką zawierającą 200 mg 1,8-cyneolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny, bezbarwny kształt i są wyposażone w powłokę dojelitową, która chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka oraz zapobiega podrażnieniom błony śluzowej żołądka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły 70% (17 mg/kapsułkę), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, żelatynę, glicerol 85%, a także składniki powłoki dojelitowej takie jak etyloceluloza i sodu alginian, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie leku w jelicie cienkim.
8-cyneol, alginian sodu, blister Aluminium/PVC/PVDC, cyneol, etyloceluloza, jelito cienkie, kapsułka dojelitowa miękka, kwas oleinowy, kwas stearynowy, kwas żołądkowy, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie żołądka, powłoka dojelitowa, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klimadynon 2,8 mg
Klimadynon 2,8 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 2,8 mg suchego wyciągu z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifuga racemosa), o współczynniku DER 5-10:1, ekstraktowany 58% etanolem. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię ziemniaczaną oraz magnezu stearynian, a także laktozę jednowodną w ilości 17,2 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera talk, tytanu dwutlenek (E171), tlenki żelaza żółty i czerwony (E172), makrogol 6000, amoniowy metakrylanu kopolimer, kwas sorbowy oraz sodu wodorotlenek, co wpływa na stabilność i estetykę produktu.
laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, pluskwica groniasta, regulator pH, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, substancja antyadhezyjna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powłokotwórcza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, współczynnik DER - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka Forte 1 g
Efferalgan Forte to preparat zawierający 1 g paracetamolu w formie tabletki musującej, przeznaczony do rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Każda tabletka zawiera 567 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami w spożyciu sodu, 252 mg sorbitolu (E420) – ważnego przy nietolerancji fruktozy, oraz 120 mg benzoesanu sodu (E211) jako konserwantu. Substancje pomocnicze, takie jak bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu i bezwodny węglan sodu, odpowiadają za odpowiednie pH i efekt musowania, natomiast dokuzynian sodu i powidon poprawiają rozpuszczalność i spójność tabletki. Preparat zawiera również sacharynę sodową jako substancję słodzącą, co wpływa na poprawę smaku roztworu.
benzoesan sodu, dokuzynian sodu, konserwant, kwas cytrynowy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Viatris 50 mg
Tigecycline Mylan to lek zawierający 50 mg tygecykliny w każdej fiolce, po rekonstytucji stężenie wynosi 10 mg/ml. Produkt ma postać liofilizowanego proszku o barwie pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej, rozpuszczanego w 5,3 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub roztworze Ringera z mleczanem. Po przygotowaniu roztwór ma pH 4,0-6,0 i osmolarność 240-320 mOsm/kg. Do podania dożylnego należy rozpuścić proszek z jednej lub dwóch fiolek (50 mg lub 100 mg tygecykliny) w 100 ml płynu infuzyjnego. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany barwy. Tygecyklinę podaje się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu roztworem chlorku sodu lub glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, guma bromobutylowa, haloperidol, kwas solny, L-arginina, łącznik typu Y, liofilizowany krążek, metoklopramid, mleczan, morfina, niezgodność farmaceutyczna, norepinefryna, omeprazol, osmolarność, piperacylina z tazobaktamem, płyn infuzyjny, propofol, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, teofilina, tobramycyna, trwałość chemiczna i fizyczna, tygecyklina, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 120 mg
Produkt leczniczy Etoricoxib Teva dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg etorykoksybu. Tabletki różnią się kolorem, wielkością oraz oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację: 30 mg (niebieskie, Ø 6 mm), 60 mg (ciemnozielone, Ø 8 mm), 90 mg (białe, Ø 9 mm) oraz 120 mg (bladozielone, Ø 10 mm). Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon K25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera polimery (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych oraz tytanu dwutlenek (E171) z dodatkowymi barwnikami specyficznymi dla poszczególnych dawek.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbis 8 mg
Produkt leczniczy Karbis zawiera kandesartan cyleksetyl w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny jasnoróżowy kolor, okrągły kształt i średnicę odpowiednio 7 mm (8 mg i 16 mg) oraz 9 mm (32 mg), z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 84,93 mg w tabletce 8 mg, 77,33 mg w 16 mg oraz 154,66 mg w 32 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, makrogol 8000, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, magnezu stearynian oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sidretella 30 3 mg + 0,03 mg
Sidretella 30 to tabletki powlekane zawierające 3 mg drospirenonu oraz 30 µg etynyloestradiolu, stosowane w terapii hormonalnej. Preparat zawiera również 58,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 5,7 mm i grubość 3,5 mm, co ułatwia ich aplikację. Formuła zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana (środek rozsadzający), krospowidon (przyspieszający rozpad), polisorbat 80 (surfaktant) oraz składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy i barwniki (tlenek żelaza żółty, tytanu dwutlenek), które zapewniają trwałość, biodostępność i charakterystyczny wygląd produktu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister PVC/PVDC, drospirenon, etynyloestradiol, interakcja, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea 5 mg
Produkt leczniczy Elicea zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg escytalopramu, odpowiadających odpowiednio 6,39 mg, 12,78 mg i 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Substancje pomocnicze rdzenia tabletki obejmują laktozę jednowodną (od 51,3 mg do 205,3 mg w zależności od dawki), krospowidon, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz stearynian magnezu. Otoczka Opadry White 33G28707 zawiera hypromelozę 6 cP, dwutlenek tytanu (E171), laktozę jednowodną, makrogol 3000 oraz triacetynę, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i estetyczne tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopram szczawiowy, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek plastyfikujący, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 75 mg
Tabagine to preparat zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej wielkości i charakterystycznym oznakowaniu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwpadaczkowe, przeciwbólowe oraz anksjolityczne. Kapsułki zawierają biały do prawie białego proszku, a ich osłonka składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171), sodu laurylosiarczanu oraz barwników (czerwony E 172 w dawkach 75 mg i 300 mg). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się rozmiarem: 75 mg (rozmiar 4, długość 14,0-14,8 mm), 150 mg (rozmiar 2, długość 17,0-18,2 mm) oraz 300 mg (rozmiar 0, długość 21,0-21,8 mm).
blister, dwutlenek tytanu, działanie anksjolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwpadaczkowe, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pregabalina, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 15 mg
Roxan to lek zawierający 15 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „15” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 37,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z polimerów powlekających (hydroksypropyloceluloza, hypromeloza E5 i E15, makrogol 8000) oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Roxan jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) zawierających od 10 do 100 tabletek, co pozwala na indywidualizację terapii.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debridat 7,87 mg/g
Produkt leczniczy Debridat występuje w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 7,87 mg trimebutyny na gram granulatu. Po rozpuszczeniu granulatu w wodzie mineralnej lub przegotowanej, uzyskuje się zawiesinę o stężeniu 4,8 mg trimebutyny w 1 ml, co odpowiada 24 mg substancji czynnej w 5 ml zawiesiny. Opakowanie zawiera 152,5 g granulatu, co odpowiada 1,2 g trimebutyny. Substancje pomocnicze to m.in. sacharoza (0,6 g/ml zawiesiny), polisorbat 80, naturalny zapach pomarańczowy oraz żółcień pomarańczowa. Preparat dostarczany jest w butelce z oranżowego szkła o pojemności 250 ml wraz z miarką polipropylenową do precyzyjnego odmierzania dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calperos Vita-D3 500 mg + 2000 IU
Calperos Vita-D3 to lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 500 mg wapnia (w postaci węglanu wapnia) oraz 50 µg cholekalcyferolu, co odpowiada 2000 IU witaminy D3. Połączenie tych składników wspiera gospodarkę wapniową organizmu, co jest istotne w profilaktyce i leczeniu niedoborów wapnia oraz witaminy D. Tabletki mają średnicę 18 mm, są białe i przeznaczone do stosowania bez konieczności popijania wodą, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Produkt jest pakowany w pojemnik z pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia stabilność i trwałość przez okres 2 lat, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem i wilgocią.
alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, cholekalcyferol, cytrynian monosodu, gospodarka wapniowa, izomalt, karmeloza sodowa, koncentrat cholekalcyferolu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tokoferol, triglicerydy, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tokovit E 400 400 j.m.
Tokovit E 400 to preparat zawierający 400 j.m. RRR-α-tokoferolu, będącego głównym składnikiem witaminy E, rozpuszczalnej w tłuszczach. Produkt dostępny jest w formie miękkich kapsułek, które zawierają olej sojowy oczyszczony jako rozpuszczalnik substancji czynnej, żelatynę tworzącą otoczkę oraz glicerol zapewniający elastyczność kapsułki. Taka forma farmaceutyczna chroni tokoferol przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia podawanie. Opakowania zawierają 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Al, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica lemon 5 mg + 1 mg
Gardimax medica lemon to preparat w formie tabletek do ssania o smaku cytrynowym, zawierający dwie substancje czynne: chloroheksydyny dichlorowodorek w dawce 5 mg oraz lidokainy chlorowodorek w dawce 1 mg na tabletkę. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor i okrągły kształt. Substancje czynne działają miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej i gardła, a forma do ssania umożliwia przedłużony kontakt leku z miejscem zapalnym, co zwiększa skuteczność terapeutyczną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (1208,95 mg/tabletka) i aspartam (5,5 mg/tabletka), a także magnezu stearynian, aromat cytrynowy oraz acesulfam potasowy (E 950).
acesulfam potasowy, aromat cytrynowy, aspartam, blister jednodawkowy, błona śluzowa gardła, błona śluzowa jamy ustnej, chloroheksydyny dichlorowodorek, lidokainy chlorowodorek, magnezu stearynian, miejscowe działanie leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, sorbitol, stan zapalny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoksetyna Medice 25 mg
Atomoksetyna Medice jest dostępna w formie białych, owalnych tabletek powlekanych o mocach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg atomoksetyny chlorowodorku. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 10 mg i 18 mg mają wymiary 14,1 mm x 6,1 mm, natomiast 25 mg i 40 mg – 10,4 mm x 4,5 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia fosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, atomoksetyny chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol polietylenowy, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, wapnia fosforan, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rumianek fix –
Rumianek Fix to produkt leczniczy w postaci ziół do zaparzania, zawierający 1,5 g kwiatu rumianku (Matricaria recutita L., flos) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i nietolerancji u pacjentów. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej i pakowane w tekturowe pudełka pokryte folią polipropylenową, dostępne w opakowaniach po 20, 26 lub 30 sztuk. Zalecane warunki przechowywania to temperatura nie wyższa niż 25°C, ochrona przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, co pozwala zachować stabilność i właściwości terapeutyczne produktu przez okres 1 roku od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Echinerba 100 mg
Produkt leczniczy Echinerba dostępny jest w postaci tabletek zawierających 100 mg wyciągu suchego z ziela jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum) o stosunku ekstraktu do surowca 3,5-4,5:1. Substancją czynną preparatu są kwasy polifenolowe, których zawartość wynosi nie mniej niż 1 mg w przeliczeniu na kwas chlorogenowy w jednej tabletce. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających oraz ułatwiających proces tabletowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, echinacea purpurea, kwas chlorogenowy, kwas polifenolowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, proces ekstrakcji, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wyciąg z jeżówki purpurowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zovirax Intensive 50 mg/g
Zovirax Intensive to krem o stężeniu 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Każdy gram preparatu zawiera 50 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (400 mg), alkohol cetostearylowy (67,5 mg) i sodu laurylosiarczan (7,5 mg). Krem zawiera również wazelinę białą i parafinę ciekłą jako podłoże maściowe, a także emulgatory (Arlacel 165, Poloksamer 407) oraz dimetykon o właściwościach przeciwpieniących. Postać kremu umożliwia łatwą aplikację na zmiany skórne wywołane wirusem opryszczki.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, dimetykon, emulgator, glikol propylenowy, krem, krem do stosowania miejscowego, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, poloksamer, sodu laurylosiarczan, temperatura przechowywania, tuba aluminiowa, wazelina biała, wirus opryszczki, właściwość fizykochemiczna, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Presartan H 100 mg + 25 mg
Presartan H to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg losartanu potasowego oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Połączenie tych dwóch substancji aktywnych umożliwia synergistyczne działanie hipotensyjne poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Tabletki mają wymiary 15,3 × 6,7 mm, są białe, podłużne i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części (50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu). Produkt zawiera 123 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka Opadry, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 100 mg/ml 100 mg/ml
Espumisan 100 mg/ml to doustny preparat w formie mlecznobiałej emulsji o małej lepkości, zawierający 100 mg symetykonu na mililitr jako substancję czynną. Symetykon, związek krzemoorganiczny o właściwościach przeciwpieniących, działa poprzez obniżenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do ich rozpadu i uwolnienia gazów, skutecznie łagodząc wzdęcia i nadmierne gromadzenie gazów. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak makrogolu stearynian, glicerolu monostearynian, kwas sorbinowy, sodu wodorotlenek, sodu chlorek, karbomery, sodu cytrynian, sukraloza oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują emulsję, regulują pH i poprawiają smak.
emulsja, glicerolu monostearynian, gromadzenie gazów, karbomer, krople doustne, kwas sorbinowy, makrogolu stearynian, napięcie powierzchniowe, niezgodność farmaceutyczna, pęcherzyki gazu, przewód pokarmowy, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, sukraloza, symetykon, właściwości przeciwpieniące, wzdęcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Zentiva 37,5 mg
Sunitinib Zentiva jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, zawierających odpowiednio sunitynib jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera identyczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność i uwalnianie leku. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz kolorem otoczki, co ułatwia identyfikację dawki przez personel medyczny i pacjentów. Granulki w kapsułkach mają barwę od żółtej do pomarańczowej. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach: blistry aluminiowe, perforowane jednodawkowe blistry oraz butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sunitinib Zentiva, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zylena 10 mg
Lek Zylena zawiera olanzapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami, o średnicy od 6 mm (5 mg) do 9 mm (20 mg), z oznaczeniami literowymi B, C, D lub E. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon (Typ A) jako środek rozpadowy, aspartam (E951) w ilościach od 0,375 mg do 1,5 mg w zależności od dawki, magnezu stearynian oraz aromat pomarańczowy. Postać leku umożliwia łatwe podanie bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne u pacjentów z dysfagią.
aromat pomarańczowy, aspartam, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps Max 50 mg
Ketokaps Max to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający 50 mg ketoprofenu w każdej miękkiej kapsułce, stosowany w terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Kapsułka ma postać owalną, przezroczystą, czerwoną, o wymiarach około 15,35 mm x 8,70 mm, wypełnioną szczelnie płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły (67,5 mg), czerwień koszenilową (E 124, 0,175 mg), makrogol 400, potasu wodorotlenek 50%, żelatynę oraz wodę oczyszczoną, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza z alergiami lub nietolerancjami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atussan 1,5 mg/ml
Atussan 1,5 mg/ml to syrop zawierający butamiratu cytrynian jako substancję czynną, w dawce 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg w 5 ml syropu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w butelkach o pojemności 100, 150 lub 200 ml, wykonanych ze szkła oranżowego lub PET, z dołączoną miarką dozującą. Syrop charakteryzuje się klarowną, przezroczystą postacią o pomarańczowym smaku i zapachu, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. sorbitol ciekły (450 mg/ml), glicerol (250 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml) oraz etanol (1,392 mg/ml). Kompletny skład obejmuje także sacharynę sodową, aromat pomarańczowy, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu i wodę oczyszczoną.
butamiratu cytrynian, dysfagia, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam SUN 2mg/ml
Midazolam SUN to roztwór do wstrzykiwań/infuzji dostępny w dwóch stężeniach: 1 mg/mL (50 mg midazolamu w 50 mL ampułko-strzykawce) oraz 2 mg/mL (100 mg midazolamu w 50 mL). Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu (157,36 mg sodu w 50 mL, co odpowiada 3,15 mg sodu na 1 mL), kwas solny 0,5% i wodorotlenek sodu do regulacji pH (2,9–3,7). Osmolalność roztworu wynosi 230–290 mOsm/kg. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawce z kopolimeru cyklicznych olefin (COP), z gumowymi elementami i woreczkiem z pochłaniaczem tlenu, co zapewnia stabilność i ochronę przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu.
ampułko-strzykawka, benzodiazepiny, chlorek sodu, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, kopolimer cyklicznych olefin, kwas solny, lepki roztwór, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, osmolalność roztworu, pH roztworu, pochłaniacz tlenu, polichlorek winylu, pompa infuzyjna, preparat parenteralny, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mupina 20 mg/g
Mupina to maść do nosa zawierająca 20 mg/g (2% w/w) mupirocyny w postaci wapniowej, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń bakteryjnych błony śluzowej nosa. Preparat ma postać gładkiej, białawej maści na bazie białej wazeliny oraz bis-diglicerolupoliacyloadypinianu-2, co zapewnia odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 3 g lub 5 g, zabezpieczonych dyszą i zakrętką z HDPE, co minimalizuje ryzyko interakcji z opakowaniem. Mupina powinna być przechowywana w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu tuby preparat zachowuje stabilność przez 7 dni.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol Actavis to lek przeciwgrzybiczy dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierający substancję czynną flukonazol. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 41 mg, 82 mg, 123 mg lub 164 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się wielkością i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki: od rozmiaru 3 (50 mg) do rozmiaru 0 (200 mg), z charakterystycznym zabarwieniem wieczka i korpusu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i indygotynę (E132).
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neoparin Forte 15 000 j.m. (150 mg)/ml
Neoparin Forte to preparat zawierający enoksaparynę sodową, dostępną w dwóch dawkach: 12 000 j.m. (120 mg) w 0,8 ml oraz 15 000 j.m. (150 mg) w 1,0 ml roztworu do wstrzykiwań. Substancja czynna jest otrzymywana z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń poprzez zasadową depolimeryzację estru benzylowego heparyny. Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawkach z igłą, z opcjonalną nasadką zabezpieczającą, pakowanych w blistry PVC/papier lub PVC/folia. Neoparin Forte stosuje się głównie podskórnie, z wyłączeniem jednoczesnego podawania innych leków, natomiast dożylne szybkie wstrzyknięcie (bolus) jest zarezerwowane dla leczenia świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, gdzie lek można podawać z 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem dekstrozy.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, bolus, enoksaparyna sodowa, ester benzylowy heparyny, fałd skórny, heparyna, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, substancja biologiczna, tkanka bliznowata, tkanka tłuszczowa, uniesienie odcinka ST, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uniben 1,5 mg/ml
Uniben to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, wykorzystywany w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), glicerol (30 mg/ml), etanol (50 mg/ml) oraz składniki aromatu miętowego, w tym alkohol benzylowy (0,9 ng/ml), cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, d-limonen i linalol, które mogą mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek jest pakowany w butelkę 30 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjną aplikację bezpośrednio na zmienione zapalnie obszary błony śluzowej.
aerozol do jamy ustnej, alkohol benzylowy, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, cytral, cytronellol, d-limonen, etanol, eugenol, geraniol, glicerol, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 20, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Fresenius Kabi 100 mg
Imatinib Fresenius Kabi dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających imatynib mezylan w dawkach 100 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dawkowanie w terapii. Tabletki o dawce 100 mg są okrągłe, o średnicy 10,1 mm (± 5%), natomiast tabletki 400 mg mają kształt owalny, z wymiarami 10,6 mm (± 5%) na 21,6 mm (± 5%). Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz charakterystyczny ciemnożółty do brązowawo-pomarańczowego kolor, nadany przez barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172). Skład pomocniczy jest identyczny dla obu dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E460), hydroksypropylocelulozę (E463), powidon (E1201), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572) w rdzeniu, a także hypromelozę (E464), makrogol 400, talk (E553b) i barwniki w otoczce.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, imatynib, imatynib mezylan, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg
Tigecycline Fresenius Kabi to proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 50 mg tygecykliny w fiolce, co po rozpuszczeniu w 5,3 ml rozpuszczalnika daje stężenie 10 mg/ml. Do rozpuszczenia można użyć 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub płynu Ringera z mleczanami. Po rozpuszczeniu 5 ml roztworu (zawierającego 50 mg tygecykliny) należy dodać do 100 ml worka do infuzji. W przypadku dawki 100 mg stosuje się roztwory z dwóch fiolek. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej; zmiana barwy lub obecność cząstek stałych dyskwalifikuje preparat do podania. Podanie odbywa się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, haloperydol, infuzja dożylna, kompleks lipidowy amfoterycyny, kwas solny, łącznik typu Y, metoklopramid, morfina, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, omeprazol, piperacylina z tazobaktamem, płyn Ringera z mleczanami, propofol, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, teofilina, tobramycyna, tygecyklina, warunki aseptyczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 15 mg
Zolafren to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o żółtej barwie, obustronnie wypukłych, o średnicy odpowiednio 8 mm i 9 mm. Tabletki 20 mg posiadają kreskę dzielącą po obu stronach, co umożliwia dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 106,38 mg w tabletce 15 mg oraz 141,84 mg w tabletce 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza, makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, plastyfikator, podanie doustne, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom dla dzieci 100 mg/5 ml
Ibuprom dla dzieci to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg/5 ml, zawierająca 20 mg ibuprofenu w 1 ml. Preparat charakteryzuje się lepką, prawie białą konsystencją, co ułatwia podanie dzieciom. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 500 mg maltitolu ciekłego, 1 mg benzoesanu sodu (E 211), 0,000165 mg alkoholu benzylowego oraz 3,59 mg sodu w 1 ml zawiesiny. Lek zawiera także regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu cytrynian), substancje zagęszczające (hypromeloza, guma ksantan), substancje słodzące (maltitol, sacharyna sodowa), a także aromat truskawkowy złożony z substancji identycznych z naturalnymi aromatami i innych składników. Produkt jest dostępny w butelkach PET o pojemności 100 ml, 150 ml lub 200 ml, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą 5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, butelka PET, chlorek sodu, cytrynian sodu, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, łącznik LDPE, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inflanor Plus 200 mg + 500 mg
Inflanor Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają wymiary: długość 18,9-19,4 mm, szerokość 8,9-9,3 mm oraz grubość 6,3-7,3 mm, a ich powłoka chroni substancje czynne, maskuje smak i ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie synergistyczne, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciphin 500 500 mg
Ciphin 500 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg cyprofloksacyny (jako jednowodny chlorowodorek cyprofloksacyny 583 mg). Tabletki mają okrągły, soczewkowaty kształt i barwę białą lub żółtawą. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 4000 i dwutlenek tytanu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku.
blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana