niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsiger 0,4 mg
Tamsiger to preparat zawierający tamsulozynę chlorowodorek w dawce 0,4 mg (0,367 mg tamsulozyny) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, z oznaczeniami „T9SL” i „0.4″. Substancje pomocnicze podzielono na składniki rdzenia i otoczki, wśród których kluczową rolę w kontrolowanym uwalnianiu substancji czynnej pełnią polimery hypromeloza i karbomer. Celuloza mikrokrystaliczna działa jako wypełniacz, krzemionka koloidalna bezwodna poprawia właściwości przepływowe masy tabletkowej, a magnezu stearynian ułatwia proces tabletkowania. Żelaza tlenek czerwony (E 172) jest barwnikiem stosowanym wyłącznie w rdzeniu tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stężenie substancji aktywnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulozyna chlorowodorek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribiotic (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g
Tribiotic to maść o działaniu przeciwbakteryjnym, zawierająca w 1 gramie 400 j.m./g bacytracyny cynkowej, 5 mg neomycyny siarczanu oraz 5000 j.m./g polimyksyny B siarczanu. Składniki te zapewniają szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Preparat ma lekko żółte zabarwienie i jednolitą konsystencję, co ułatwia aplikację na skórę oraz zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnych. Jedyną substancją pomocniczą jest wazelina biała, która stanowi podłoże maści i umożliwia łatwe rozprowadzanie preparatu oraz stabilizuje uwalnianie składników aktywnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aristo 30 mg
Cinacalcet Aristo to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg chlorowodorku cynakalcetu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od około 2 mg do 7 mg) oraz sód (od około 0,05 mg do 0,2 mg), których ilość zależy od dawki. Rdzeń tabletki składa się z takich składników jak skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i makrogol 6000. Tabletki mają biały do prawie białego koloru, owalny kształt i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni (od 10×6,3 mm dla 30 mg do 14,3×9 mm dla 90 mg).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meloksam 15 mg
MELOKSAM to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający 15 mg meloksykamu w każdej tabletce, stosowany w leczeniu chorób reumatycznych i stanów zapalnych. Tabletki mają jasnożółty kolor, są okrągłe, o średnicy około 9 mm, z grawerem „B 19” i linią podziału ułatwiającą dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 126 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i biodostępność leku.
biodostępność leku, blister, celuloza mikrokrystaliczna, choroba reumatyczna, dezintegracja tabletki, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, sodu cytrynian, stabilność preparatu, stan zapalny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiopental Panpharma 1 g
Tiopental Panpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 500 mg i 1 g, zawierając odpowiednio 470 mg i 940 mg tiopentalu sodu. Preparat charakteryzuje się żółtawobiałym zabarwieniem i nie zawiera substancji pomocniczych poza węglanem sodu. Istotnym aspektem jest zawartość sodu: 53 mg (2,30 mmol) w dawce 500 mg oraz 106 mg (4,61 mmol) w dawce 1 g, co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Produkt wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze chlorku sodu, tworząc roztwory o stężeniu 2,5% lub 5%, które należy stosować niezwłocznie po przygotowaniu, unikając obecności osadu.
choroba układu sercowo-naczyniowego, czystość mikrobiologiczna, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zwiększający objętość krwi, tiopental sodu, trwałość chemiczna, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paragrippe –
Paragrippe to lek homeopatyczny dostępny w formie tabletek o masie 300 mg, zawierający pięć substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych 4CH i 5CH: Arnica montana, Belladonna, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens oraz Sulfur, każda w ilości 0,6 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, laktoza oraz stearynian magnezu, który pełni funkcję substancji poślizgowej. Lek przeznaczony jest do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 60 tabletek. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania warunków przechowywania.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, lek homeopatyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przechowywanie leku, rozcieńczenie homeopatyczne, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, Sulfur, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytisinum Aflofarm 1,5 mg
Produkt leczniczy Cytisinum Aflofarm dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających 1,5 mg substancji czynnej – cytyzynikliny (Cytisiniclinum). Kapsułki mają charakterystyczną biało-niebieską barwę, a ich wnętrze wypełnia jasnożółty proszek, co ułatwia identyfikację preparatu. Formuła kapsułek zapewnia precyzyjne dawkowanie oraz ochronę substancji aktywnej przed czynnikami zewnętrznymi, co przekłada się na optymalną biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje technologiczne, wpływając na stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i indygotyny (E 132).
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, cytyzyniklina, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Fresenius Kabi 250 mg
Abiraterone Fresenius Kabi jest dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 250 mg octanu abirateronu. Tabletki mają owalny kształt (ok. 16 mm x 9,5 mm), są białe do białawego i oznaczone znakami „ATN” oraz „250”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (180 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna i magnezu stearynian, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, po 120 tabletek w opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
Abiraterone Fresenius Kabi, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, toksyczność środowiskowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sidarso 4 mg
Lek Sidarso dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających sylodosynę w dawkach 4 mg oraz 8 mg. Kapsułki 4 mg mają rozmiar 3, są brązowo-żółte z czarnym nadrukiem „S 4 mg”, natomiast kapsułki 8 mg mają rozmiar 0, są białe z nadrukiem „S 8 mg”. Substancją czynną jest sylodosyna, a skład pomocniczy obejmuje mannitol, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), sodu laurylosiarczan oraz talk. Otoczka kapsułek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz tusz do nadruku z barwnikami (m.in. żelaza tlenek czarny i żółty, szelak, potasu wodorotlenek). Kapsułki 4 mg wyróżnia żółty barwnik, nadający charakterystyczny kolor.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, surfaktant, sylodosyna, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pioglitazone Bioton 45 mg
Pioglitazone Bioton jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg pioglitazonu (chlorowodorek). Tabletki różnią się charakterystycznym oznakowaniem i kształtem, co ułatwia ich identyfikację: 15 mg – okrągłe, wypukłe, z oznaczeniami „P” i „15”; 30 mg i 45 mg – okrągłe, płaskie, ze ściętą krawędzią, oznaczone odpowiednio „PIO” i „30” lub „45”. Substancje pomocnicze obejmują karmelozę wapniową, hydroksypropylocelulozę, laktozę jednowodną oraz stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy bezwodnej, która wynosi 37,24 mg w dawce 15 mg, 74,46 mg w dawce 30 mg oraz 111,70 mg w dawce 45 mg, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vidotin 4 mg
Vidotin jest lekiem zawierającym peryndopryl z tert-butyloaminą w dawkach 4 mg i 8 mg, odpowiadających odpowiednio 3,338 mg i 6,676 mg czystego peryndoprylu. Tabletki 4 mg mają owalny, płaski kształt, są białe, z linią podziału i oznaczeniem C53, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Tabletki 8 mg są okrągłe, białe, z oznaczeniem C54 i nie są przeznaczone do dzielenia. Obie formy zawierają laktozę jednowodną – 60,30 mg w dawce 4 mg oraz 120,60 mg w dawce 8 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę hydrofobową koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, krzemionka hydrofobowa koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peryndopryl z tert-butyloaminą, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, Vidotin - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Actavis 10 mg
Tadalafil Actavis w dawce 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg tadalafilu, inhibitora fosfodiesterazy typu 5, stosowanego w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt o wymiarach 11 mm x 6,6 mm i grubości 3,9-4,5 mm, z oznaczeniem „10” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 177 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat zawiera także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek, triacetynę, talk i tlenki żelaza w otoczce, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i ochronę tabletki.
hypromeloza, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, zaburzenie erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 1 mg
Esotkaleno to preparat zawierający prednizon dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki – niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, dwupłaszczyznowe z linią podziału i wytłoczonym oznaczeniem dawki, co umożliwia ich dzielenie i precyzyjne dawkowanie, istotne w terapii kortykosteroidami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amaryl 2 2 mg
Lek Amaryl zawiera substancję czynną glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, zróżnicowanych także pod względem zawartości laktozy jednowodnej (od 69 mg do 137,2 mg). Tabletki mają charakterystyczną podłużną formę z rowkowaniem umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda dawka różni się kolorem i obecnością specyficznych barwników (np. tlenek żelaza czerwony E172 dla 1 mg, lak z indygotyną E132 dla 4 mg), co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, sodowy glikolan skrobi, poliwinylopirolidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, dzielenie dawki leku, glikolan sodowy skrobi, glimepiryd, indygotyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poliwinylopirolidon, środek rozsadzający, środek wiążący, środki ostrożności farmaceutyczne, stearynian magnezu, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmenol 5 mg
Preparat Asmenol w dawce 5 mg zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, stosowany w terapii astmy oskrzelowej oraz alergicznego nieżytu nosa, działając poprzez antagonizm receptorów leukotrienowych. Tabletki do rozgryzania i żucia, o charakterystycznym różowym kolorze i oznaczeniu „M5”, zostały opracowane z myślą o ułatwieniu podawania leku dzieciom mającym trudności z połykaniem standardowych tabletek. Preparat zawiera 6 mg aspartamu (E951) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co jest istotne w kontekście potencjalnych przeciwwskazań lub działań niepożądanych u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje strukturalne, wiążące i poprawiające właściwości farmaceutyczne tabletki.
alergiczny nieżyt nosa, aspartam, astma, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, chelacja, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, mannitol, montelukast, niezgodność farmaceutyczna, receptor leukotrienowy, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Aurobindo 7,5 mg
Olanzapina Aurobindo w dawce 7,5 mg jest dostępna w postaci tabletek powlekanych, zawierających 7,5 mg substancji czynnej – olanzapiny. Tabletki są żółte, okrągłe o średnicy 7,5 mm, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „C” i „47”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (135,75 mg), krospowidon (typ B), hydroksypropylocelulozę o niskiej lepkości oraz stearynian magnezu. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 2 lata dla blistrów oraz 18 miesięcy dla butelek HDPE, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
bezpieczeństwo farmakoterapii, blister, butelka HDPE, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności leku, olanzapina, produkt leczniczy, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – DETRICAL 7000 IU
Produkt leczniczy DETRICAL 7000 IU występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających 70 mg cholekalcyferolu (witamina D₃), co odpowiada dawce 0,175 mg (7000 IU) substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały, okrągły kształt o średnicy około 11 mm. Formuła leku obejmuje zarówno substancję czynną, jak i liczne substancje pomocnicze, w tym sacharozę (12,25 mg), która jest składnikiem o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol), wypełniacze (skrobia modyfikowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna), środki poprawiające rozpuszczalność i właściwości fizykochemiczne (triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna bezwodna) oraz substancje ułatwiające rozpad i proces tabletkowania (kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian). Powłoka tabletek składa się z pochodnych celulozy (hypromeloza o lepkości 15 i 6 mPa·s), tytanu dwutlenku (E 171), talku, triglicerydów oraz hydroksypropylocelulozy, co zapewnia odpowiednią adhezję i estetykę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Teva 1000 mg
Produkt leczniczy Paracetamol Teva w dawce 1000 mg zawiera paracetamol jako substancję czynną w ilości 1000 mg na tabletkę. Tabletki mają postać białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dawki po 500 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K-30, kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, talk, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na spoistość, rozpad i strukturę tabletki. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych PVC/Alu-Pergamin (od 5 do 100 tabletek) oraz w butelkach HDPE z zamknięciem z polipropylenu (100 tabletek), choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być obecne na rynku.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, podział tabletki, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml
Ibuprofen FARMALIDER jest dostępny w formie doustnej zawiesiny o stężeniu 20 mg/ml, charakteryzującej się lepką konsystencją i barwą od białej do kremowej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak: sodu benzoesan (E211) jako konserwant, kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian jako regulatory pH, sacharynę sodową i maltitol ciekły (0,5 mg/ml) jako substancje słodzące, a także glicerol, gumę ksantan i hypromelozę zwiększające lepkość i stabilność zawiesiny. Ważnym aspektem jest obecność sodu w ilości 2,82 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Produkt jest pakowany w butelki PET o pojemnościach 100, 150 lub 200 ml, wyposażone w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, HDPE, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, LDPE, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, sacharyna sodowa, sód, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, tereftalan polietylenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin VP 2 mg
Chlorchinaldin VP to produkt leczniczy w postaci tabletek do ssania, zawierających 2 mg chlorochinaldolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny marmurkowy wygląd, co ułatwia ich identyfikację. Oprócz chlorochinaldolu, każda tabletka zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sacharozę (364 mg na tabletkę), karmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian. Obecność sacharozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Forma do ssania umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej w jamie ustnej i gardle, co zapewnia przedłużone działanie miejscowe leku.
chlorochinaldol, działanie miejscowe, forma farmaceutyczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharoza, środek wiążący, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka do ssania, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Respifortin 600 mg
Respifortin to lek w formie tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 25 mm (±1 mm) i grubości 4,5 mm (±1 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, izomalt (682,2 mg), sodu wodorowęglan (669,9 mg, co odpowiada 183,4 mg sodu), kwas askorbinowy, aspartam (39,9 mg, źródło fenyloalaniny) oraz aromat cytrynowy z maltodekstryną i alfa-tokoferolem. Zawartość sodu i obecność aspartamu są istotne klinicznie u pacjentów z nadciśnieniem, na diecie niskosodowej oraz u osób z fenyloketonurią. Tabletki należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, a przygotowanego roztworu nie wolno mieszać z innymi lekami ze względu na możliwe niezgodności farmaceutyczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol VP 5 mg
Bisoprolol VP to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg bisoprololu fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor z nakrapianiem, są okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe części (2,5 mg bisoprololu). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (135 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu stearynian oraz barwnik żółty PB 22 812 (laktoza jednowodna i tlenek żelaza E 172). Obecność laktozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
bisoprololu fumaran, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie bisoprololu, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, substancja rozpadowa, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stieprox 15 mg/g (1,5 %)
Stieprox to szampon leczniczy zawierający cyklopiroks z olaminą w stężeniu 15 mg/g (1,5%), przeznaczony do stosowania na owłosioną skórę głowy. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwgrzybicze, a preparat jest formułowany z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak siarczan sodowy eteru laurylowego, kokamidopropylobetaina, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, dietanoloamid kokosowy, glikol heksylenowy, alkohol oleinowy, polisorbat 80, polikwaternium 10 oraz kompozycja zapachowa, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność pH oraz właściwości myjące i kondycjonujące włosy.
butelka HDPE, cyklopiroks z olaminą, disodu fosforan dwunastowodny, emulgator, glikol heksylenowy, kokamidopropylobetaina, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owłosiona skóra głowy, polisorbat 80, regulator pH, sodu wodorotlenek, solubilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaxolol PMCS 20 mg
Betaxolol PMCS to lek w postaci tabletek zawierających 20 mg betaksololu chlorowodorku, selektywnego beta-adrenolityku stosowanego głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 10 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca sypkość) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
betaksololu chlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, selektywny beta-adrenolityk, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ayupil 100 mg
Produkt leczniczy Ayupil jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających klozapinę w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różne ilości aspartamu (E 951): od 1,6 mg w dawce 12,5 mg do 24,8 mg w dawce 200 mg. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor (barwnik E 172) i różnią się średnicą od około 6,5 mm do 16 mm, z oznaczeniami „C7PN” oraz wartością dawki na przeciwległej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (typ A), aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i sensoryczne tabletek.
aspartam, atypowy lek przeciwpsychotyczny, celuloza mikrokrystaliczna, klozapina, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tanyz ERAS 0,4 mg
Tanyz ERAS to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadającego 0,367 mg tamsulosyny) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe, okrągłe, bez linii podziału, oznaczone kodem „T9SL” i „0.4”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karbomer, krzemionka koloidalna oraz czerwony tlenek żelaza (E 172) w rdzeniu, które zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku. Preparat charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/Aclar-Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, objawy dolnych dróg moczowych, polimer powlekający, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 200 mg
Produkt leczniczy Lacosamide Eignapharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających substancję czynną lakozamid w ilości odpowiadającej deklarowanej mocy. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm). Każda dawka zawiera lecytynę sojową w ilościach proporcjonalnych do mocy tabletki: od 0,105 mg w dawce 50 mg do 0,420 mg w dawce 200 mg. Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się głównie pod względem barwników, które nadają charakterystyczne kolory poszczególnym dawkom.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aliflusin 500 mg + 200 mg + 4 mg
Aliflusin to granulat musujący zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz chlorofenaminę maleinian (4 mg) w jednej saszetce. Preparat przeznaczony jest do podawania doustnego po rozpuszczeniu w wodzie, co powoduje reakcję musowania. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3156 mg), sód (88,8 mg, 3,85 mmol) oraz glukoza w postaci maltodekstryny kukurydzianej. Dodatkowo, skład preparatu obejmuje kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, magnezu cytrynian, słodziki (sodu cyklaminian E 952, sacharyna sodowa E 954), aromat cytrynowy oraz alfa-tokoferol jako przeciwutleniacz.
alfa-tokoferol, beta-pinen, chlorofenaminy maleinian, cytral, gamma terpinen, granulat musujący, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, limonen, linalol, magnezu cytrynian, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimbax 0,74 mg/ml (0,074%)
Produkt leczniczy Glimbax to roztwór do płukania jamy ustnej i gardła zawierający diklofenak w stężeniu 0,74 mg/ml (0,074%), co zapewnia miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak choliny chlorek (stabilizator roztworu), sodu wodorotlenek (regulator pH), sorbitol i acesulfam potasowy (substancje słodzące), sodu benzoesan (konserwant), disodu edetynian (substancja chelatująca), aromaty brzoskwiniowy i miętowy oraz barwnik Czerwień Allura AC (E129). Obecność sodu benzoesanu wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwościami lub określonymi schorzeniami.
acesulfam potasowy, czerwień Allura AC, diklofenak, disodu edetynian, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do płukania jamy ustnej i gardła, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja chelatująca, substancja o znanym działaniu, utylizacja leków, zapalenie śluzówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Bluefish 1000 mg
Metformin Bluefish 1000 mg to tabletki powlekane zawierające 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają owalny kształt, wymiary 19,2 x 9,2 mm, są białe i obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem „A” po jednej stronie oraz „62” po drugiej, z linią podziału między cyframi „6” i „2” (linia nie służy do dzielenia tabletki). Substancje pomocnicze obejmują powidon i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę i makrogol w otoczce, co zapewnia stabilność farmaceutyczną i ułatwia połykanie. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek, w opakowaniach od 20 do 120 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, lepiszcze, magnezu stearynian, makrogol, Metformin Bluefish, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres HCT 32 mg + 12,5 mg
Candepres HCT to lek zawierający stałą kombinację kandesartanu cyleksetylu (32 mg) oraz hydrochlorotiazydu w dawkach 12,5 mg lub 25 mg. Preparat dostępny jest w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie: dawka 32 mg + 12,5 mg ma jasnobrązowy, nakrapiany kolor z symbolem ’32’, natomiast dawka 32 mg + 25 mg jest czerwonawobrązowa z symbolem 'H 32′. Obie tabletki są podłużne, obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału służące wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, a nie do dzielenia na równe dawki. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (156 mg w dawce 12,5 mg i 143,8 mg w dawce 25 mg), barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) oraz substancje wiążące i wypełniające, takie jak skrobia kukurydziana, powidon K30, karagen, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian.
dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, karagen, kombinacja substancji czynnych, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek ostrożności, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ansifora 100 mg
Ansifora to produkt leczniczy zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg substancji czynnej. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej (PH 102), wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172). Tabletki 50 mg są jasnobeżowe, okrągłe o średnicy 8 mm z oznaczeniem „50”, natomiast 100 mg mają średnicę 10 mm, są beżowe i oznaczone „100”. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Meditop 10000 IU
Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU to preparat w formie tabletek zawierających 0,25 mg cholekalcyferolu, co odpowiada dawce 10 000 IU witaminy D3. Substancja czynna występuje w postaci suchych mikrokapsułek, które oprócz cholekalcyferolu zawierają składniki stabilizujące i poprawiające biodostępność, takie jak zmodyfikowana skrobia spożywcza, sacharoza, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, sodu askorbinian oraz dl-alfa-tokoferol. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na spójność, wiązanie i właściwości przepływowe proszku. Produkt jest pakowany w nieprzeźroczyste blistry, co chroni witaminę D3 przed degradacją światłem, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
alfa-tokoferol, askorbinian sodu, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hydroksypropyloceluloza, kalcytriol, koncentrat cholekalcyferolu, krzemionka koloidalna, mineralizacja kości, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia spożywcza, układ immunologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformax 500 500 mg
Metformax 500 to lek w formie tabletek zawierający 500 mg metforminy chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon (środek wiążący), talk (środek poślizgowy) oraz magnezu stearynian (lubrykat zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, a zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Woda do wstrzykiwań CSL Behring –
Woda do wstrzykiwań CSL Behring stanowi bezbarwny, przezroczysty rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, dostępny w fiolkach o objętościach od 2 ml do 50 ml, z nadmiarem objętości od 0,3 ml do 2 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie do potrzeb klinicznych. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej, zabezpieczone aluminiowym uszczelnieniem i nakładką z polipropylenu. Fiolki oznaczone są kolorystycznie dla łatwiejszej identyfikacji, a okres ważności wynosi 5 lat (z wyjątkiem fiolek 2 ml, które mają 30 miesięcy). Produkt nie powinien być zamrażany, a po otwarciu należy go natychmiast zużyć.
aluminiowe uszczelnienie, charakterystyka produktu leczniczego, fiolka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, interakcje lekowe, lek parenteralny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rekonstytucja leków, rekonstytucja leku, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losacor 50 mg
Losacor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego jako substancję czynną. Tabletki mają biały, podłużny, obustronnie wypukły kształt z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 260,40 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. Powidon K30, Krospowidon typ A, sodu stearylofumaran, hypromeloza (typ 2910), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25ºC.
hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, losartan potasowy, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inspra 50 mg
Produkt leczniczy Inspra zawiera eplerenon w dawkach 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie żółtych tabletek powlekanych z charakterystycznymi oznaczeniami: „VLE” na jednej stronie oraz „NSR” nad liczbą dawki na drugiej stronie. Tabletki 25 mg zawierają 33,9 mg laktozy (35,7 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 50 mg zawierają 67,8 mg laktozy (71,4 mg laktozy jednowodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, oraz środki poślizgowe i barwniki, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, surfaktantów i barwników (E-kody: E460, E468, E464, E553b, E470b, E171, E433, E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 5 mg
Produkt leczniczy Zolafren-Swift zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu są aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,03 mg do 0,1 mg), których zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny. Tabletki charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, a także mogą być rozpuszczone w wodzie lub innym napoju bezpośrednio przed podaniem. Preparat zawiera ponadto mannitol, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wspierają właściwości farmaceutyczne i technologiczne leku.
alkohol benzylowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, olanzapina, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macrogol Aurovitas 10 g
Macrogol Aurovitas to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 10 g makrogolu 4000 jako substancję czynną w każdej saszetce. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową oraz aromat pomarańczowo-grejpfrutowy, który dostarcza 3,1-4,6 mg sorbitolu (E 420) na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Fizycznie lek ma postać białego lub prawie białego proszku o charakterystycznym pomarańczowym zapachu. Produkt jest pakowany w saszetki z kompozytu papier/PE/aluminium/PE, dostępne w opakowaniach od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i brakiem specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
butylohydroksyanizol, działanie lecznicze, guma arabska, makrogol 4000, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luxfen 2 mg/ml
Luxfen to lek okulistyczny w postaci kropli do oczu, zawierający substancję czynną winian brymonidyny w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg czystej brymonidyny na mililitr roztworu. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako substancję pomocniczą o działaniu konserwującym. Inne składniki pomocnicze to m.in. alkohol poliwinylowy (zwiększający lepkość), chlorek sodu (izotoniczność), bufor pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny), woda do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Roztwór ma lekko żółtawo-zielone zabarwienie i jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml lub 10 ml, z precyzyjnym dozownikiem kropli o objętości około 35 μl.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, bufor pH, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek okulistyczny, niezgodność farmaceutyczna, środek zwiększający lepkość, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, winian brymonidyny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspimag 150 mg + 21 mg
Aspimag to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających dwie substancje czynne: kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum) w dawce 150 mg oraz tlenek magnezu (Magnesii oxidum) w dawce 21 mg na tabletkę. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą), skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz talk. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, pakowanych w pojemniki z polipropylenu z wieczkiem, umieszczone w tekturowych pudełkach.
cukrzyca, dawkowanie, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, pojemnik polipropylenowy, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, talk, tekturowe pudełko, tlenek magnezu