niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux 100 mg
Tribux to lek dostępny w formie tabletek zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, gładkie, o barwie od białej do kremowej, bez plam i wykruszeń, o średnicy 8,0 mm (±0,2 mm). W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 54 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, środków rozsadzających i substancji poślizgowych.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, Tribux, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Zentiva 25 mg/ml
Azacitidine Zentiva jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml, zawierający 100 mg azacytydyny na fiolkę. Po rekonstytucji 4 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się jednorodną, nieklarowną zawiesinę, w której każdy mililitr zawiera 25 mg substancji czynnej. Stabilność preparatu po przygotowaniu zależy od temperatury wody użytej do rekonstytucji: 60 minut w 25°C i 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody oraz do 22 godzin w 2-8°C przy użyciu schłodzonej wody. Produkt należy podawać podskórnie, stosując igłę 25G, w dawkach obliczanych na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²), z zaleceniem dzielenia dawek powyżej 4 ml na dwa miejsca podania. Preparat nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wodą do wstrzykiwań, a podczas przygotowania i podawania należy zachować szczególną ostrożność ze względu na cytotoksyczność azacytydyny.
azacytydyna, fiolka z proszkiem, fiolka ze szkła, gazik nasączony alkoholem, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła do wstrzyknięć podskórnych, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, reakcja w miejscu podania, rękawiczki chirurgiczne, stabilność chemiczna, substancja cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taclar 500 mg
Taclar to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg klarytromycyny jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt i białą lub prawie białą barwę. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna typ 102, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji rozsadzających i poślizgowych. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz dwutlenku tytanu, co zapewnia odpowiednią strukturę, elastyczność i barwę powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte to preparat zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K-30, izomalt (762 mg na saszetkę), sukraloza oraz aromat cytrynowy, a także sacharozę w ilości 0,68 mg na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Granulat charakteryzuje się białą do kremowej barwą oraz cytrynowym smakiem i zapachem, co ułatwia podawanie preparatu doustnie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
aromat cytrynowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, Groprinosin Forte, inozyna pranobeksu, izomalt, kwas askorbinowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, problemy z połykaniem, skrobia modyfikowana, substancja słodząca, substancje pomocnicze, sukraloza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Bluefish 2,5 mg
Letrozole Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6,1 mm (± 0,2 mm). Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (61,5 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki rdzenia to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Otoczka zawiera makrogol 4000, hypromelozę 5 cP, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
biodostępność leku, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actisept MED (0,10 g + 2,00 g)/100 g
Produkt leczniczy Actisept MED to roztwór na skórę o stężeniu substancji czynnych wynoszącym 0,10 g oktenidyny dichlorowodorku oraz 2,00 g fenoksyetanolu na 100 g roztworu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kokamidopropylobetaina (30%), glicerol 85%, glukonian sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości nawilżające i tolerancję przez tkanki. Produkt jest dostępny w opakowaniach HDPE o pojemności 1000 ml, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie jakości leku przez okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C. Po otwarciu opakowania preparat pozostaje stabilny i skuteczny przez 12 miesięcy.
ACTISEPT MED, działanie lecznicze, fenoksyetanol, glicerol, glukonian sodu, kokamidopropylobetaina, niezgodność farmaceutyczna, octan dimetyloamoniowy, okres ważności, oktenidyny dichlorowodorek, pH roztworu, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór na skórę, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trandolapril Aurobindo 2 mg
Trandolapril Aurobindo w dawce 2 mg to inhibitor konwertazy angiotensyny (ACEI) stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera 2 mg trandolaprilu oraz 82 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, sodu stearylofumaran oraz składniki otoczki kapsułki, takie jak żelatyna, barwniki (tlenek żelaza, erytrozyna, dwutlenek tytanu) i środki powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan). Kapsułki mają rozmiar 4, są twarde, żelatynowe, z czerwonym wieczkiem i korpusem, oznaczone symbolami „F” i „06”.
dwutlenek tytanu, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, trandolapryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olmesartan LEK-AM 20 mg
Olmesartan LEK-AM to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających olmesartan medoksomil w dawkach 20 mg i 40 mg, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki 20 mg są białe lub prawie białe, owalne, natomiast tabletki 40 mg dodatkowo posiadają wytłoczony napis „LEKAM”. Istotnym aspektem jest zawartość laktozy jednowodnej: 151,66 mg w tabletce 20 mg oraz 303,3 mg w tabletce 40 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje zarówno substancję czynną, jak i liczne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 3350.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diuresin SR 1,5 mg
Diuresin SR to lek moczopędny zawierający indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Formuła leku oparta jest na systemie kontrolowanego uwalniania substancji czynnej, co pozwala na stabilne stężenia terapeutyczne i podawanie raz na dobę, minimalizując wahania farmakokinetyczne oraz ryzyko działań niepożądanych. Tabletki zawierają 126,45 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza (4000 cP), powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią spójność, właściwości przepływowe i proces tabletkowania. Otoczka tabletek zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol (6000), które wpływają na uwalnianie i wygląd farmaceutyku.
charakterystyka produktu leczniczego, compliance, działanie leku, efekt niepożądany, indapamid, interakcja fizykochemiczna, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne, stężenie we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka powlekana, technologia przedłużonego uwalniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigletic 100 mg
Sigletic jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, w postaci chlorowodorku jednowodnego, co odpowiada deklarowanej zawartości substancji czynnej. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje produkt jako wolny od sodu. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (jasnoróżowa, 5,9-6,3 mm), 50 mg (jasnopomarańczowa, 7,9-8,3 mm, z kreską dzielącą i wytłoczeniem „50”), 100 mg (jasnobrązowa, 9,9-10,4 mm, z kreską dzielącą i wytłoczeniem „100”). Tabletki 50 mg i 100 mg można dzielić na równe dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobederm 0,5 mg/g
Produkt leczniczy Clobederm w postaci kremu zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g, będący kortykosteroidem o bardzo silnym działaniu stosowanym miejscowo w dermatologii. Krem ma postać białą, jednolitą z charakterystycznym zapachem i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol oraz alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u pacjentów predysponowanych. Opakowanie standardowe to tuba aluminiowa o pojemności 25 g, z membraną zabezpieczającą i zakrętką z HDPE. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, z zachowaniem stabilności przez 3 miesiące po otwarciu tuby.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, bezpieczeństwo terapii, chlorokrezol, disodu edetynian, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, interakcja lekowa, klobetazolu propionian, kortykosteroid, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polisorbat, reakcja nadwrażliwości, sodu cytrynian, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duexon (25 mcg + 125 mcg)/dawkę odmierzoną
Produkt leczniczy Duexon jest dostępny jako aerozol inhalacyjny w zawiesinie, zawierający stałą dawkę 25 μg salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz zmienne dawki flutykazonu propionianu: 50 μg, 125 μg lub 250 μg w dawce odmierzanej. Po inhalacji rzeczywista dawka dostarczona do dróg oddechowych wynosi odpowiednio 21 μg salmeterolu oraz 44 μg, 110 μg lub 220 μg flutykazonu propionianu. Lek jest formułowany z użyciem propelenta norfluranu (HFA 134a) i pakowany w aluminiowy pojemnik ciśnieniowy z zaworem dozującym, umożliwiającym precyzyjne podawanie 120 dawek na inhalator. Preparat charakteryzuje się białą lub prawie białą zawiesiną mikronizowanych cząstek substancji czynnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Herpex 50 mg/g
Herpex to krem o stężeniu 50 mg/g zawierający acyklowir, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak 150 mg glikolu propylenowego oraz 15 mg alkoholu cetylowego na gram kremu, które pełnią funkcje emulgatorów, zagęszczaczy i poprawiają konsystencję oraz aplikację leku. Krem dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 2 g lub 5 g, z okresem ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań. Miejscowa aplikacja pozwala na skoncentrowane działanie przeciwwirusowe w miejscu zakażenia, minimalizując ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych.
acyklowir, alkohol cetylowy, dimetykon, dysfagia, działania niepożądane ogólnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, emulgator, glikol propylenowy, Herpex, makrogologlicerydów stearynian, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podrażnienie skóry, stosowanie miejscowe, substancja przeciwwirusowa, wazelina biała, wirus opryszczki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hiconcil 500 mg
Preparat Hiconcil dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających amoksycylinę w dawkach 250 mg (286,95 mg amoksycyliny trójwodnej) oraz 500 mg (573,90 mg amoksycyliny trójwodnej). Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, pełniący funkcję substancji poślizgowej, oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, poprawiającą właściwości przepływowe proszku. Kapsułki są nieprzezroczyste, żelatynowe, z bordowym wieczkiem i różowym denkiem, wypełnione białym do lekko żółtawego proszkiem. Opakowanie standardowe zawiera 16 kapsułek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, blister, charakterystyka produktu leczniczego, Hiconcil, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranofren 10 mg
Ranofren to lek zawierający 10 mg olanzapiny w postaci okrągłych, żółtych, obustronnie wypukłych tabletek przeznaczonych do podania doustnego. Każda tabletka zawiera również 150,79 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poprawiających spójność oraz ułatwiających rozpad tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisopromerck 5 5 mg
Bisopromerck to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwy podział dawki. Tabletki Bisopromerck 5 są żółtawobiałe, natomiast Bisopromerck 10 mają bladopomarańczowy kolor, co wynika z obecności dodatkowego barwnika – żelaza tlenku czerwonego (E 172) w otoczce. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i makrogol 400.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytena 50 mg
Sytena to lek zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wielkością (od 6,3 mm do 10 mm) oraz kolorem, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, stearylofumaran sodu i magnezu, a także składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żelaza tlenki żółty, czerwony i czarny – E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tworzywo powłokowe, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neocitec 10 mg/ml
Neocitec to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający winorelbiny winian w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w fiolkach 1 ml (10 mg winorelbiny) oraz 5 ml (50 mg winorelbiny). Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym lub bladożółtym roztworem o pH 3-4 i osmolarności 32-38 mOsm, z jedyną substancją pomocniczą – wodą do wstrzykiwań. Lek przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego, w formie powolnego bolusa (6-10 minut) po rozcieńczeniu w 20-50 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, bądź jako infuzja po odpowiednim rozcieńczeniu. Po podaniu konieczne jest przepłukanie żyły co najmniej 250 ml soli fizjologicznej, a w przypadku wynaczynienia zaleca się przerwanie infuzji, przepłukanie żyły i dożylne podanie glikokortykoidów w celu zmniejszenia ryzyka zapalenia żył.
bolus dożylny, glikokortykoid, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, personel medyczny, podanie dożylne, podrażnienie tkanek, środki ochrony osobistej, winorelbiny winian, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wyciek leku, wynaczynienie, wytrącanie osadu, zapalenie żył, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Albothyl 90 mg
Albothyl w postaci globulek dopochwowych zawiera 90 mg substancji czynnej polikrezulenu (Policresulenum) na jedną globulkę. Produkt zawiera również makrogol 4000 i makrogol 1500 jako podłoża polimerowe oraz kwas edetynowy jako stabilizator formulacji. Globulki mają barwę od kremowej do czerwonobrązowej, a obecność plam na ich powierzchni jest naturalna i nie wpływa na skuteczność ani bezpieczeństwo stosowania. Opakowanie zawiera 6 globulek, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Toralis 10 mg + 10 mg
Toralis to lek w postaci tabletek, łączący inhibitor konwertazy angiotensyny (lizynopryl) z diuretykiem pętlowym (torasemid), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg torasemidu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera lizynopryl w formie dwuwodnej oraz odpowiednią dawkę torasemidu, a także substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia kukurydziana i celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Tabletki różnią się wyglądem i wielkością, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk pętlowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinie 100 100 mg
Produkt leczniczy Cinie zawiera bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg oraz 100 mg, odpowiednio w tabletkach Cinie 50 i Cinie 100. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 199 mg w tabletce 50 mg oraz 133 mg w tabletce 100 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, a w przypadku dawki 50 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E172). Tabletki różnią się wyglądem: Cinie 50 są różowe, owalne, dwuwypukłe z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki, natomiast Cinie 100 są białe, owalne i dwuwypukłe.
blister, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, sumatryptan, tabletka, tabletka dwuwypukła, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piroxicam Jelfa 20 mg
Piroxicam Jelfa to lek przeciwzapalny dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających substancję czynną piroksykam. Tabletki różnią się nie tylko dawką, ale także składem pomocniczym: tabletki 10 mg zawierają żelatynę w rdzeniu oraz żółcień chinolinową (E 104) w otoczce, nadającą im żółty kolor, natomiast tabletki 20 mg zawierają hydroksypropylocelulozę i sodu laurylosiarczan w rdzeniu oraz tlenek żelaza czerwony (E172) i talk w otoczce, co odpowiada za jasnobrązowy kolor. Obie formy są okrągłe, obustronnie wypukłe z białym przełomem, co ułatwia podział dawki.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, piroksykam, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, symetykon, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 0,9 mg/mL bromfenaku (w formie bromfenaku sodowego półtorawodnego), dostarczane w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,250 mL. Każda kropla zawiera około 33 mikrogramy substancji czynnej. Roztwór ma pH w zakresie 8,1-8,5 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Składniki pomocnicze, takie jak kwas borowy, boraks, sodu siarczyn, tyloksapol, powidon, disodu edetynian oraz wodorotlenek sodu, pełnią funkcje buforujące, przeciwutleniające, zwiększające lepkość i stabilizujące roztwór, co wpływa na optymalne rozprowadzanie i czas kontaktu leku z powierzchnią oka.
bromfenak sodowy, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pojemnik jednodawkowy, polietylen, powidon, przeciwutleniacz, regulacja pH, sodu siarczyn, sodu wodorotlenek, środek buforujący, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, tyloksapol, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Visci PhytoPharm –
Intractum Visci Phytopharm to doustny preparat leczniczy zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae recentis intractum) w proporcji 1:1, co odpowiada 2,313 g substancji na 2,5 ml płynu. Wyciąg jest sporządzony z użyciem 96% etanolu, a gotowy produkt zawiera od 52% do 62% V/V etanolu, co jest istotne z punktu widzenia farmakoterapii. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co wyróżnia go spośród innych leków roślinnych. Forma płynna umożliwia precyzyjne dawkowanie i łatwe podawanie, a opakowanie (butelka 100 ml z barwnego szkła) wyposażone jest w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę 20 ml, co ułatwia stosowanie leku.
droga podania leku, etanol 96%, farmakoterapia, intractum visci, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, okres ważności leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór etanolowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka informacyjna, utylizacja leków, właściwość terapeutyczna, wyciąg z ziela jemioły - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Fresenius Kabi 10 mg/ml
Lacosamide Fresenius Kabi to roztwór do infuzji zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w fiolkach o pojemności 20 ml (200 mg lakozamidu). Preparat ma pH 3,5-5,0 oraz osmolalność 260-340 mOsmol/kg, a jego skład obejmuje wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu (zapewniający izotoniczność) oraz kwas solny 0,86% do regulacji pH. Istotne jest, że każdy 1 ml roztworu zawiera 2,99 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek przeznaczony jest do podawania dożylnego, bezpośrednio lub po rozcieńczeniu kompatybilnymi rozcieńczalnikami: chlorkiem sodu 0,9%, glukozą 5% lub roztworem Ringera z mleczanami.
chlorek sodu, chlorek sodu 9 mg/ml, dieta niskosodowa, fiolka ze szkła, glukoza 50 mg/ml, guma chlorobutylowa, kwas solny, lakozamid, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, temperatura przechowywania leku, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipres long 1,5 1,5 mg
Ipres long 1,5 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1,5 mg indapamidu – pochodnej sulfonamidowej o działaniu moczopędnym. Mechanizm przedłużonego uwalniania opiera się na obecności hypromelozy o lepkościach 4000 cP i 15000 cP, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie efektu terapeutycznego przez dłuższy czas, redukując częstotliwość dawkowania. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, a ich otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, talk, lecytynę sojową i gumę ksantanową. W składzie pomocniczym znajduje się także 91 mg laktozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, folia PVC/PE/PVDC, guma ksantanowa, hypromeloza, indapamid, lecytyna sojowa, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pochodna sulfonamidowa, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citabax 20 20 mg
Preparat Citabax dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających cytalopram w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, odpowiadających odpowiednio 12,50 mg, 25 mg i 50 mg bromowodorku cytalopramu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i składem, co ułatwia identyfikację i prawidłowe dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 20 mg do 80 mg w zależności od dawki) oraz glikol propylenowy (od 0,277 mg do 1,108 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a ich otoczka Opadry white 20H 58983 składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu, glikolu propylenowego, hydroksypropylocelulozy i talku.
bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, Citabax, cytalopram, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 20 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka zawiera również 307,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak: Povidon K30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 3350, talku oraz barwników: tlenków żelaza żółtego i czerwonego (E172), nadających charakterystyczny jasnoróżowy kolor i odpowiednią wytrzymałość powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, brak laktazy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Viatris 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Viatris dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,961 mg i 8,941 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg zawierają 70,965 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 7,5 mg – 106,449 mg laktozy bezwodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, butylohydroksytoluen (E321), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, żelaza tlenki (E172) i glicerol. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, okrągłe o średnicy 6,0 mm z możliwością podziału, natomiast 7,5 mg mają kolor pomarańczowo-żółty, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 6,5 mm i nie można ich dzielić.
butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxodil PPH 12 mcg
Oxodil PPH to lek w postaci proszku do inhalacji, dostępny w kapsułkach twardych, zawierający formoterol w postaci formoterolu fumaranu dwuwodnego. Każda dawka odmierzona zawiera 12 mikrogramów substancji czynnej, co odpowiada 9 mikrogramom formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (12,6 mg na dawkę dostarczoną, 16,8 mg na dawkę odmierzona), laktozę jednowodną (5,4 mg na dawkę dostarczoną, 7,2 mg na dawkę odmierzona) oraz hypromelozę. Kapsułki mają bezbarwną powłokę, a lek jest pakowany w butelki HDPE z polipropylenową zakrętką zawierającą środek pochłaniający wilgoć.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin Forte 1000 mg
Inuprin Forte to lek zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w formie tabletek doustnych o charakterystycznym walcowatym kształcie, obustronnie wypukłych, białych, z oznaczeniem „1000”. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, poliwinylopirolidon K90 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji leku.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, inozyna pranobeksu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gynoxin Uno 600 mg
Gynoxin Uno to miękka kapsułka dopochwowa zawierająca 600 mg azotanu fentikonazolu jako substancji czynnej, przeznaczona do miejscowego leczenia infekcji pochwy. Formuła kapsułki obejmuje parafinę ciekłą, wazelinę białą, lecytynę sojową, żelatynę, glicerol oraz tytanu dwutlenek (E 171), które zapewniają odpowiednią konsystencję, elastyczność i uwalnianie substancji czynnej. Produkt zawiera również konserwanty: etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), które zapobiegają rozwojowi drobnoustrojów i stabilizują preparat. Kapsułka jest pakowana pojedynczo w blister PVC/PVDC/Aluminium, co chroni lek przed wilgocią i zanieczyszczeniami, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C.
aplikacja dopochwowa, działanie lecznicze, ekspozycja ogólnoustrojowa, emulgator, fentikonazol, Gynoxin, infekcja, kapsułka dopochwowa, kompatybilność chemiczna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lortanda 2,5 mg
Lortanda to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6 mm. W składzie rdzenia tabletki znajduje się 61,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, przeciwzbrylające oraz poślizgowe, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i żółty tlenek żelaza (E 172), które nadają tabletce odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine 10 mg
Claritine to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek zawierających 10 mg loratadyny jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 71,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują także skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego oraz substancji poślizgowej. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki.
blister, cecha organoleptyczna, laktoza jednowodna, linia podziału, loratadyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka, tekturowe pudełko - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzin 10 mg
Olanzin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 116,6 mg laktozy i 0,128 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 233,2 mg laktozy i 0,256 mg lecytyny sojowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i magnezu stearynian, a powłoka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową (E322) oraz gumę ksantan. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie: 5 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 8 mm z oznaczeniem „O1”, a 10 mg to tabletki o średnicy 10 mm z oznaczeniem „O3”.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma ksantan, krospowidon, laktoza, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, otoczka tabletki, pochłaniacz wilgoci, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebicard 5 mg
Nebicard to lek w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm, zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną. Tabletki posiadają skrzyżowane rowki dzielące, umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (85,96 mg/tabletkę), krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 84 tabletek, z okresem ważności 2 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, rowki dzielące, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozluźniająca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lafactin 37,5 mg
Lek Lafactin zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Technologia przedłużonego uwalniania oparta jest na polimerach hypromelozie (5 cps) i etylocelulozie (20 cps), co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki, a ich powłoka składa się z żelatyny, barwników (żelaza tlenek czerwony lub czarny, tytanu dwutlenek) oraz substancji powierzchniowo czynnych, takich jak sodu laurylosiarczan. Nadruki wykonano tuszem spożywczym z szelaku i żelaza tlenku czarnego.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, peletka leku, przedłużone uwalnianie, sacharoza ziarenka, stężenie leku, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, utylizacja produktu leczniczego, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g
Kalium effervescens bezcukrowy to granulat musujący zawierający 782 mg jonów potasu w jednej saszetce o masie 3 g, w postaci potasu cytrynianu (Kalii citras) oraz potasu wodorowęglanu (Kalii hydrogenocarbonas). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (E 951, 0,015 g/saszetkę) oraz czerwień koszenilowa (E 124, 0,00034 g/saszetkę), a także kwas cytrynowy, makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną i esencję cytrynową. Forma granulatu musującego umożliwia szybkie uwalnianie i wchłanianie potasu, co jest korzystne zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Produkt jest pakowany w 20 saszetek po 3 g w opakowaniu z folii laminowanej (papier/PE/aluminium/Surlyn).
aspartam, cytrynian potasu, czerwień koszenilowa, dysfagia, granulat musujący, interakcja lekowa, jon potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, termin ważności, właściwości organoleptyczne, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxiper 10 mg + 8 mg + 2,5 mg
Roxiper to preparat w formie tabletek powlekanych, dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączących trzy substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg), peryndopryl z tert-butyloaminą (4 mg lub 8 mg) oraz indapamid (1,25 mg lub 2,5 mg). Każdy wariant charakteryzuje się specyficznym składem substancji pomocniczych w rdzeniu i otoczce tabletki, co wpływa na ich właściwości farmaceutyczne oraz ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (średnica od około 7,5 mm do 10 mm) oraz oznaczeniami (PIR1-PIR4), co pozwala na łatwe rozróżnienie poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, peryndopryl, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spersallerg (0,5 mg + 0,4 mg)/ml
Spersallerg to krople do oczu zawierające dwie substancje czynne: antazolinę chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml oraz tetryzolinę chlorowodorek w stężeniu 0,4 mg/ml. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą o działaniu konserwującym, co należy uwzględnić u pacjentów wrażliwych na ten składnik. Inne składniki pomocnicze to kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH), hypromeloza (zwiększająca lepkość i czas kontaktu leku z okiem), chlorek sodu (izotoniczność) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelce LDPE o pojemności 10 ml z kroplomierzem i zakrętką HDPE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olicard 40 retard 40 mg
Olicard 40 retard to lek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 40 mg monoazotanu izosorbidu, stosowany w terapii choroby niedokrwiennej serca. Formulacja kapsułek opiera się na zastosowaniu etylocelulozy jako polimeru kontrolującego uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas. Kapsułki zawierają również 206,4 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Lek dostępny jest w opakowaniach po 20 lub 50 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C przez okres do 3 lat od daty produkcji.
azotan organiczny, choroba niedokrwienna serca, formulacja farmaceutyczna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, kapsułka żelatynowa twarda, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, monoazotan izosorbidu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, przedłużone działanie leku, stężenie terapeutyczne, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 20 mg
Produkt leczniczy Pramatis zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawka 5 mg to tabletka okrągła o średnicy 5,7-6,3 mm bez możliwości podziału, dawka 10 mg to tabletka owalna (7,7-8,3 mm długości, 5,2-5,8 mm szerokości) z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a dawka 20 mg to tabletka okrągła (9,2-9,8 mm średnicy) z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (65,07 mg w tabletce 5 mg, 86,67 mg w 10 mg, 173,34 mg w 20 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu