Skład i postać leku
Toralis 10 mg + 10 mg

Toralis to lek w postaci tabletek, łączący inhibitor konwertazy angiotensyny (lizynopryl) z diuretykiem pętlowym (torasemid), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg torasemidu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera lizynopryl w formie dwuwodnej oraz odpowiednią dawkę torasemidu, a także substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia kukurydziana i celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Tabletki różnią się wyglądem i wielkością, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.

Pełen skład leku Toralis, jego postać oraz forma podania

Produkt leczniczy Toralis jest dostępny w postaci tabletek, w czterech różnych kombinacjach dawek substancji czynnych lizynoprylu i torasemidu. Preparat ten stanowi połączenie inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE) z diuretykiem pętlowym i jest wskazany w terapii nadciśnienia tętniczego.1

Dostępne dawki i warianty leku

Lek Toralis jest dostępny w następujących wariantach dawkowania:2

  • Toralis, 10 mg + 5 mg, tabletki
  • Toralis, 10 mg + 10 mg, tabletki
  • Toralis, 20 mg + 5 mg, tabletki
  • Toralis, 20 mg + 10 mg, tabletki

Skład jakościowy i ilościowy

Każda z czterech dostępnych wersji leku Toralis charakteryzuje się specyficznym składem jakościowym i ilościowym w zakresie substancji czynnych:3

Wariant leku Zawartość lizynoprylu Zawartość torasemidu
Toralis, 10 mg + 5 mg 10 mg (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) 5 mg
Toralis, 10 mg + 10 mg 10 mg (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) 10 mg
Toralis, 20 mg + 5 mg 20 mg (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) 5 mg
Toralis, 20 mg + 10 mg 20 mg (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) 10 mg

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, lek Toralis zawiera następujące substancje pomocnicze:4

  • Mannitol E421 – substancja słodząca i wypełniająca, poprawiająca właściwości tabletki
  • Skrobia kukurydziana – środek wypełniający i wiążący, stosowany do formowania tabletek
  • Skrobia żelowana kukurydziana – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym
  • Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz tabletki, poprawiający jej wytrzymałość mechaniczną
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas produkcji

Postać farmaceutyczna

Wszystkie warianty dawkowania leku Toralis występują w postaci tabletek, które różnią się między sobą wyglądem zewnętrznym:5

  1. Toralis, 10 mg + 5 mg: Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, gładkie po obu stronach, o średnicy 8,2 mm.
  2. Toralis, 10 mg + 10 mg: Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym oznaczeniem „L10T10” na jednej stronie i gładkie na drugiej stronie, o średnicy 11,0 mm.
  3. Toralis, 20 mg + 5 mg: Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z kreską, wytłoczonym podwójnie oznaczeniem „LT” na jednej stronie i gładkie na drugiej stronie, o średnicy 11,0 mm.
  4. Toralis, 20 mg + 10 mg: Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym oznaczeniem „L20T10” na jednej stronie i gładkie na drugiej stronie, o średnicy 11,0 mm.

Opakowanie i przechowywanie

Lek Toralis jest pakowany w blistry PVC/Aluminium. Dostępne są różne wielkości opakowań, zależnie od wariantu dawkowania:6

  • Dla wariantu Toralis, 10 mg + 5 mg:
    • Jeden blister zawiera 15 tabletek
    • Wielkości opakowania: 30, 60 lub 90 tabletek
  • Dla pozostałych wariantów (10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg):
    • Jeden blister zawiera 10 tabletek
    • Wielkości opakowania: 30, 60 lub 90 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.7

Warunki przechowywania i okres ważności

Dla leku Toralis nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.8

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla leku Toralis nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Nie są również wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu.9

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl