niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Laktomag B6 1000 mg [(70 mg Mg2+) + 5 mg]
LAKTOMAG B6 to preparat doustny dostępny w formie tabletek, z każdą tabletką zawierającą 70 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Całkowita masa substancji czynnej w tabletce wynosi 1000 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną, aromat bananowy, aspartam (2 mg) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, smak oraz właściwości farmaceutyczne produktu. Tabletki są pakowane w pojemnik z polietylenu, co gwarantuje stabilność i wygodę dawkowania.
aromat bananowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, jon magnezu, krzemionka koloidalna, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 150 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 13 do 200 µg/ml, dostępny w 12 wariantach dawkowania, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy 1 ml pojemnik jednodawkowy zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej i jest oznaczony kolorem ułatwiającym identyfikację dawki (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Produkt nie zawiera konserwantów, alkoholu ani barwników, a jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE po 1 ml, umieszczone w saszetkach PET/Al/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Meditonsin –
Produkt leczniczy Meditonsin dostępny jest w formie kropli doustnych, roztworu, zawierającego substancje czynne w ilościach na 10 g preparatu: Aconitinum D5 – 1 g, Atropinum sulfuricum D5 – 5 g oraz Hydrargyrum bicyanatum D8 – 4 g. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol i glicerol, które pełnią funkcję rozpuszczalników i stabilizatorów. Lek jest pakowany w butelki ze szkła barwnego wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, dostępne w opakowaniach o pojemności 35 g oraz 70 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kora Dębu –
Produkt leczniczy KORA DĘBU występuje w postaci ziół do zaparzania, gdzie 1 gram produktu zawiera 1 gram kory dębu pochodzącej z gatunków Quercus robur L., Quercus petraea (Matt.) Liebl. oraz Quercus pubescens Willd. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co gwarantuje czystość surowca roślinnego. Forma farmaceutyczna umożliwia efektywną ekstrakcję aktywnych składników, głównie tanin, które odpowiadają za działanie lecznicze produktu. Kora dębu jest pakowana w torebki z folii polipropylenowej, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie jakości surowca.
dąb bezszypułkowy, dąb omszony, dąb szypułkowy, działanie lecznicze, ekstrakcja składników aktywnych, kora dębu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, taniny, właściwość lecznicza, wyciąg wodny, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hepatosan fix –
Produkt leczniczy Hepatosan fix to ziołowa mieszanka do zaparzania, zawierająca precyzyjnie dobrane składniki roślinne wspomagające funkcję wątroby. Każda saszetka o masie 2,0 g zawiera: 0,7 g ziela i korzenia mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale), 0,4 g ziela karczocha (Cynara scolymus), 0,4 g liścia mięty pieprzowej (Mentha x piperita), 0,3 g ziela krwawnika (Achillea millefolium) oraz 0,2 g ziela dziurawca (Hypericum perforatum). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwościami. Saszetki wykonane z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej zapewniają optymalną ekstrakcję składników aktywnych podczas zaparzania.
achillea millefolium, Cynara scolymus, dziurawiec, ekstrakcja składników aktywnych, Hypericum perforatum, interakcja fizykochemiczna, karczoch, krwawnik, Mentha piperita, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, Taraxacum officinale, włóknina termozgrzewalna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Filomag Uno 40 mg Mg2+
Produkt leczniczy Magnesium Asparticum Filofarm zawiera 600 mg magnezu wodoroasparaginianu, co odpowiada 40 mg jonów magnezu w każdej tabletce. Związek ten cechuje się wysoką biodostępnością i efektywną przyswajalnością, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, zawierających substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, sacharoza (32 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz talk. Obecność sacharozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk) i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność substancji czynnej przez okres 3 lat od daty produkcji.
biodostępność, jony magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stabilność substancji czynnej, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebicard 10 mg
Nebicard w dawce 10 mg zawiera substancję czynną nebiwolol w ilości 10 mg (odpowiadającej 10,90 mg nebiwololu chlorowodorku) i należy do grupy selektywnych beta-adrenolityków. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 11,9–12,3 mm, wyposażonych w linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 171,92 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
beta-adrenolityk selektywny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pevaryl 10 mg/g
Lek Pevaryl w postaci kremu zawiera ekonazolu azotan w stężeniu 10 mg/g, należący do grupy przeciwgrzybiczych pochodnych imidazolowych. Krem jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, co umożliwia skuteczną penetrację substancji czynnej do miejsca zakażenia. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak kwas benzoesowy (2 mg/g) pełniący funkcję konserwantu oraz butylohydroksyanizol (0,052 mg/g) o właściwościach przeciwutleniających. Pozostałe składniki, w tym parafina ciekła, makrogologlicerydów oleiniany oraz makrogolo-6 i makrogolo-32 glikolu stearynian, odpowiadają za odpowiednią konsystencję i stabilność preparatu.
butylohydroksyanizol, Econazoli nitras, ekonazol, interakcja niepożądana, krem leczniczy, kwas benzoesowy, lek przeciwgrzybiczny, makrogologlicerydów oleinian, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, Pevaryl, pochodna imidazolowa, stosowanie miejscowe, substancja konserwująca, substancja przeciwutleniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 5 mg
Banavin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera substancję czynną odpowiadającą deklarowanej zawartości wortioksetyny. Rdzeń tabletki jest identyczny dla wszystkich dawek i zawiera mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, co umożliwia wizualne rozróżnienie preparatów. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (od 11×5 mm do 17×8 mm) oraz oznaczeniem, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
alkohol cukrowy, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna bromowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proxacin 500 500 mg
Produkt leczniczy Proxacin zawiera substancję czynną cyprofloksacynę w formie chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg są okrągłe i dwustronnie wypukłe, natomiast 500 mg mają kształt podłużny i również są dwustronnie wypukłe, obie o białawym zabarwieniu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, a także substancje tworzące powłokę: hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171). Istotne jest, że tabletki zawierają sód w ilości 1,3 mg (250 mg) oraz 2,6 mg (500 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek tytanu, folia Al/PVC, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, oporność bakteryjna, Proxacin, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zypsila 60 mg
Produkt leczniczy Zypsila zawiera zyprazydon w postaci wodorosiarczanu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 20 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Substancją pomocniczą w rdzeniu kapsułki jest laktoza jednowodna, której zawartość proporcjonalnie wzrasta wraz z dawką: 57,43 mg w kapsułce 20 mg, 114,86 mg w 40 mg, 172,30 mg w 60 mg oraz 229,73 mg w 80 mg. Pozostałe składniki to skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), żelatynę, indygokarminę (E132) oraz żelaza tlenek żółty (E172), które nadają kapsułkom charakterystyczne zabarwienie i nieprzezroczystość.
blister PVC/PVDC/Aluminium, indygokarmina, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty, zyprazydon, zyprazydon wodorosiarczan, Zypsila - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotylek Max 10 mg
BIOTYLEK MAX to preparat leczniczy w postaci tabletek zawierających 10 mg biotyny jako substancji czynnej, przeznaczony do terapii stanów niedoborowych biotyny. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z możliwością podziału na dwie równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 120 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych i poprawiających właściwości fizykochemiczne tabletki.
biotyna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja międzyskładnikowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozpadowy, stan niedoborowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletkowanie, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cidimus 5 mg
Produkt leczniczy Cidimus zawiera takrolimus jednowodny w postaci kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, z odpowiednio 46,1 mg, 45,0 mg i 225,1 mg laktozy jednowodnej. Kapsułki różnią się kolorem i długością (14,5 mm dla dawek 0,5 mg i 1 mg, 15,8 mm dla dawki 5 mg), co ułatwia ich identyfikację. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz pigmenty i emulgatory w składzie kapsułki, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Takrolimus wykazuje niezgodność z PVC, co wymaga stosowania sprzętu bez tego materiału podczas przygotowania i podania leku.
hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania substancji czynnej, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, sorbitanu laurynian, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, takrolimus jednowodny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suprovia 50 mg
Suprovia to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg, zawierających substancję czynną sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego, odpowiadającą deklarowanej zawartości sytagliptyny. Tabletki 50 mg są jasnobeżowe, okrągłe o średnicy 8 mm (±0,5 mm) z oznaczeniem „S”, natomiast tabletki 100 mg są beżowe, okrągłe o średnicy około 10 mm. Rdzeń tabletki zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian (E 470b). Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350, talku (E 553b) oraz barwników tlenku żelaza żółtego i czerwonego (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczny beżowy kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozpadający, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pasta borowinowa lecznicza –
Pasta borowinowa lecznicza zawiera jako jedyny składnik aktywny naturalną borowinę, bez dodatku substancji pomocniczych, co czyni ją preparatem opartym wyłącznie na surowcu leczniczym pochodzenia naturalnego. Produkt dostępny jest w formie pasty do stosowania zewnętrznego na skórę, co umożliwia łatwą aplikację oraz długotrwałe utrzymywanie się preparatu na powierzchni skóry. Dostępne opakowania obejmują pojemniki z polipropylenu o pojemności 1 kg i 15 kg oraz torebki foliowe (PE) zgrzewane, pakowane w pudełka tekturowe, zawierające od 5 do 20 plastrów. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym stosowanie jest niewskazane ze względu na możliwe zmiany właściwości fizykochemicznych i skuteczności terapeutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchicine Genoptim 0,5 mg
Colchicine Genoptim to preparat w postaci tabletek doustnych zawierających 0,5 mg (500 mikrogramów) kolchicyny jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 6 mm, są białe do prawie białych, okrągłe i płaskie ze ściętymi krawędziami, z wytłoczoną na jednej stronie liczbą „0.5” ułatwiającą identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (59 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię preżelowaną, skrobię glikolan sodowy oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry PVC z powłoką aluminiową, dostępne w opakowaniach po 20 lub 100 tabletek, które należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ograniczających stosowanie Colchicine Genoptim. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania leku, jednak zaleca się utylizację zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Precyzyjne dawkowanie i stabilność preparatu zapewniają bezpieczeństwo i skuteczność terapii kolchicyną, przy jednoczesnym uwzględnieniu potencjalnych reakcji u pacjentów z nietolerancją laktozy ze względu na zawartość 59 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce.
blister nieprzezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, kolchicyna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobi glikolan sodowy, skrobia preżelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 100 100 mg
Spironol 100 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg spironolaktonu, antagonisty aldosteronu z grupy diuretyków oszczędzających potas. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie dawki po 50 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 237 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki obejmują m.in. skrobię ryżową, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową w rdzeniu, a także hypromelozę i makrogol 20 000 w otoczce.
antagonista aldosteronu, charakterystyka produktu leczniczego, diuretyk oszczędzający potas, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, rdzeń tabletki, spironolakton, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Polpharma 0,5 mg
Lek Entecavir Polpharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru jednowodnego. Tabletki zawierają odpowiednio 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 120,97 mg (0,5 mg tabletka) i 241,94 mg (1 mg tabletka). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian oraz substancje otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, polisorbat 80, hypromelozę (3 mPas w dawce 0,5 mg i 6 mPas w obu dawkach) oraz żelaza tlenek czerwony (E 172) obecny tylko w tabletkach 1 mg. Tabletki o mocy 0,5 mg są białe, owalne, o wymiarach 10,1 mm x 3,7 mm, natomiast tabletki 1 mg mają barwę różową i wymiary 12,8 mm x 4,8 mm, obie posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, entekawiir, entekawiir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiogamma 600 mg
Produkt leczniczy Thiogamma dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z zawartością 600 mg kwasu tioktynowego (Acidum thiocticum) w każdej tabletce. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, talk, dimetykon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także makrogol 6000, hypromeloza, talk i sodu laurylosiarczan w otoczce. Produkt nie zawiera glutenu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią, jednak zawiera laktozę, co wymaga uwagi u osób z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Z punktu widzenia diabetologicznego, jedna tabletka zawiera mniej niż 0,0041 jednostek chlebowych, co minimalnie wpływa na gospodarkę węglowodanową u pacjentów z cukrzycą.
biodostępność substancji czynnej, celiakia, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, dimetykon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas tioktynowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol 6000, nadwrażliwość na gluten, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doneprion 10 mg
Doneprion jest lekiem zawierającym chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg (odpowiadającej 4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (odpowiadającej 9,12 mg donepezylu). Tabletki powlekane 5 mg mają średnicę około 7,5 mm i nie są podzielne, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 9,3 mm, są wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi około 75,4 mg w tabletce 5 mg oraz 150,7 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera kompleks Opadry White 02H28525 z hypromelozą 2910, tytanu dwutlenkiem (E 171), glikolem propylenowym i talkiem.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brinzolamide Accord 10 mg/ml
Brinzolamide Accord to krople do oczu w postaci zawiesiny o stężeniu 10 mg/ml, zawierające brynzolamid jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 7,3-7,7 oraz osmolalnością 250-300 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję przez tkanki oka. Zawiesina ma biały lub prawie biały, jednorodny wygląd i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (0,15 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, mannitol jako środek izotonizujący, karbomer 974 P zwiększający lepkość, disodu edetynian stabilizujący preparat, a także składniki regulujące pH i izotoniczność (sodu chlorek, wodorotlenek sodu, kwas solny) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
brynzolamid, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, edetynian disodu, izotoniczność roztworu, karbomer, krople do oczu, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, środek izotonizujący, substancja konserwująca, utylizacja produktów medycznych, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zawiesina leku, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menero 10 mg
Preparat MENERO zawiera 10 mg tadalafilu, będącego inhibitorem fosfodiesterazy typu 5, stosowanym w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn. Tabletki powlekane mają postać jasnoniebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 9 mm, z symbolem „E” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 231,68 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na właściwości farmaceutyczne leku, takie jak spójność, rozpad i estetyka powłoki tabletki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Forte DOZ 400 mg
Ibuprofen Forte DOZ to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka Aqua Polish P white 010.28, zawierająca hypromelozę, makrogol, talk i tytanu dwutlenek (E 171), chroni substancję czynną, maskuje smak i ułatwia połykanie. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (5, 10, 20 tabletek) oraz w pojemnikach HDPE zawierających 60 tabletek.
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, forma parenteralna, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Melisy –
Produkt leczniczy Liść melisy dostępny jest w formie ziół do zaparzania, pakowanych w saszetki zawierające 2 g suszonego liścia Melissa officinalis L. Każde opakowanie zawiera 30 saszetek, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Saszetki wykonane są z włókniny filtracyjnej termozgrzewalnej i umieszczone w papierowych torebkach, a całość zapakowana jest w tekturowe pudełko. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo stosowania bez ryzyka interakcji z materiałem opakowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilostazol LEK-AM 50 mg
Produkt leczniczy Cilostazol LEK-AM dostępny jest w formie tabletek zawierających substancję czynną cylostazol w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o mocy 50 mg są białe lub prawie białe, płaskie i okrągłe, z wytłoczoną literą „C” na jednej stronie, natomiast tabletki 100 mg mają podobny wygląd, lecz bez dodatkowych oznaczeń. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (101 i 102), skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych, wpływając na fizykochemiczne właściwości i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w blistry PAP/Aluminium/PVC po 10 lub 14 tabletek, dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiatostan Lipy 2 g/saszetkę
Produkt leczniczy Kwiatostan lipy zawiera 2 g suszonego kwiatu lipy (Tilia cordata Miller i/lub Tilia platyphyllos Scop.) w każdej saszetce do zaparzania. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, bez substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi, co eliminuje ryzyko interakcji niepożądanych. Opakowanie handlowe zawiera 30 saszetek po 2 g każda, co umożliwia łatwe dawkowanie i przygotowanie naparu o właściwościach leczniczych. Okres ważności produktu wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nie wyższej niż 25°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, co pozwala zachować pełną skuteczność preparatu. Przygotowanie naparu odbywa się standardowo, bez konieczności stosowania specjalnych procedur czy środków ostrożności. Opakowanie składa się z saszetek wykonanych z włókniny filtracyjnej termozgrzewalnej, umieszczonych w papierowej torebce i kartoniku tekturowym, co zapewnia odpowiednią ochronę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 20 mg
Tadulan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10,1 ± 0,2 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 232,6 mg laktozy jednowodnej oraz 2,2 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na rozpad, rozpuszczalność i integralność tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, laktozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz talk, co zapewnia odpowiednią barwę i właściwości technologiczne preparatu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, podanie doustne, polisorbat 80, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclada 60 mg
Gliclada 60 mg to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierające 60 mg gliklazyd, pochodnej sulfonylomocznika, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Tabletki mają owalny kształt, długość 13 mm i grubość 3,5–4,9 mm, z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 30 mg. Produkt zawiera 88,7 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
cukrzyca typu 2, forma opakowania leku, gliklazyd, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leczenie cukrzycy, modyfikowane uwalnianie, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viavardis 10 mg
Viavardis to lek zawierający wardenafil w postaci chlorowodorku trójwodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Substancja czynna jest równomiernie rozprowadzona w tabletkach, które różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami: tabletki 5 mg są okrągłe o średnicy 5,5 mm, 10 mg owalne (10,5 mm x 5,5 mm) z linią podziału i oznaczeniem „10”, a 20 mg okrągłe o średnicy 10 mm, również z linią podziału i oznaczeniem „20”. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 6cP, makrogolu 4000 oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171) i tlenków żelaza (E172). Barwniki nadają charakterystyczną pomarańczowo-brązową barwę.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek trójwodny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plasyfikator, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doloxib 120 mg
Doloxib to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym kolorze i średnicy (od 6 mm do 10 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000, talk i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki o wyższych dawkach zawierają dodatkowo barwniki żelaza tlenek brązowy (60 mg), żółty (90 mg) i czerwony (120 mg). Lek jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach od 5 do 100 tabletek, w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Teva 500 mg
Azithromycin Teva jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, aspartam (E951), aromat pomarańczowy, maltodekstrynę kukurydzianą (źródło glukozy), alkohol benzylowy oraz α-tokoferol. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (19,5 mg w dawce 250 mg i 39,0 mg w dawce 500 mg), będącego źródłem fenyloalaniny, alkohol benzylowy (<1 mg), który może wywoływać działania niepożądane, oraz glukozę istotną dla pacjentów z cukrzycą.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, fenyloalanina, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinpocetine Espefa Forte 10 mg
Vinpocetine Espefa Forte to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający 10 mg winpocetyny jako substancji czynnej w jednej tabletce. Winpocetyna jest głównym składnikiem odpowiedzialnym za działanie farmakologiczne preparatu. Tabletki zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i proces tabletkowania. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 180 tabletek, jednak nie wszystkie wielkości mogą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Stepcil 100 mg
Produkt leczniczy Stepcil zawiera 100 mg cylostazolu w formie tabletek o charakterystycznym białym, okrągłym kształcie z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza 5/6 cP oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletki. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 56, 100, 112 lub 120 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono specjalnych wymagań dotyczących przechowywania ani usuwania leku, a także niezgodności farmaceutycznych.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamigren 50 mg
Produkt leczniczy Sumamigren dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg sumatryptanu, występującego odpowiednio jako 70 mg i 140 mg bursztynianu sumatryptanu. Tabletki 50 mg mają barwę jasnoróżową i zawierają 123,5 mg laktozy jednowodnej oraz lak czerwieni koszenilowej (E124), natomiast tabletki 100 mg są białe i zawierają 247 mg laktozy jednowodnej bez barwnika. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) oraz trietylu cytrynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających, poślizgowych, powlekających i plastyfikatorów. Linia na tabletce 50 mg nie służy do dzielenia tabletki.
bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, sumatryptan, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm –
Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm to płyn doustny zawierający 4,525 g substancji czynnej na 5 ml, przygotowany na bazie nalewki z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo bilobae folii tinctura 1:5) z rozpuszczalnikiem etanolowym 70% V/V. Finalny produkt zawiera 60-70% V/V etanolu i nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Forma płynna umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, a opakowanie 100 ml ze szkła barwnego wyposażone jest w miarkę i zakrętkę z ogranicznikiem wypływu, co ułatwia aplikację i zachowanie stabilności preparatu.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność preparatu i bezpieczeństwo stosowania w długoterminowej terapii. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi substancji czynnych na środowisko. Zalecenia te są istotne dla optymalnego zarządzania terapią i gospodarką lekową w placówkach medycznych.
dawkowanie leku, dysfagia, etanol 70%, interakcja lekowa, liść miłorzębu japońskiego, miłorzęb japoński, nalewka z liści miłorzębu, nalewka z miłorzębu, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja farmakologicznie czynna, terapia długoterminowa, termin ważności, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olfen UNO 150 mg
Olfen UNO 150 mg to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierające diklofenak sodowy w dawce 150 mg, charakteryzujące się trójwarstwową strukturą zapewniającą kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej. Warstwa szybkiego uwalniania umożliwia natychmiastowe działanie, natomiast warstwa wolnego uwalniania odpowiada za stopniowe uwalnianie diklofenaku, co wpływa na stabilizację stężenia leku w osoczu i potencjalne zmniejszenie działań niepożądanych. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza (Methocel K 4M i K 100M), mannitol (36,40 mg/tabletkę), poliwidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz inne, pełnią funkcje kontrolujące uwalnianie, stabilizujące preparat oraz poprawiające właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, etyloceluloza, farmakokinetyka, hypromeloza, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, podanie doustne, poliwidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salbutamol WZF 2 mg
Lek Salbutamol WZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 2 mg i 4 mg, zawierających substancję czynną salbutamol w postaci siarczanu. Tabletki 2 mg zawierają 24 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 4 mg – 48 mg laktozy, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 2 mg – białe, okrągłe, płaskie z rowkiem i literą „S” pod nim; 4 mg – białe, okrągłe, płaskie z rowkiem, cyfrą „4” nad nim i literą „S” pod nim, co ułatwia ich identyfikację.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, salbutamol, Salbutamol WZF, siarczan salbutamolu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronic Acid Aurovitas 150 mg
Ibandronic Acid Aurovitas to preparat zawierający 150 mg kwasu ibandronowego w postaci sodu ibandronianu jednowodnego, dostępny w formie tabletek powlekanych o wymiarach 13,60 mm x 6,60 mm. Tabletki mają charakterystyczny wygląd z oznaczeniami „X” i „78” na stronach, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon (K-25), krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ B) oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Otoczka składa się z hypromelozy 2910, triacetyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz talku, co zapewnia ochronę rdzenia i ułatwia połykanie.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ibandronowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, sodu ibandronian jednowodny, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sól Jodobromowa iwonicka –
Sól Jodobromowa Iwonicka to drobnokrystaliczny proszek o słabo kremowym zabarwieniu i charakterystycznym jodowym zapachu, dobrze rozpuszczalny w wodzie zarówno zimnej, jak i ciepłej. Preparat zawiera trzy substancje aktywne: chlorek sodu, bromek sodu oraz jodek sodu, z minimalnymi stężeniami jonów w 1 kg produktu wynoszącymi odpowiednio: Cl- 450 g, I- 330 mg oraz Br- 1200 mg. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwościami, a także nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza jego bezpieczeństwo stosowania i brak interakcji z innymi lekami.
aktywność terapeutyczna, bromek sodu, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, jodek sodu, jon bromkowy, jon chlorkowy, jon jodkowy, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności, preparat leczniczy, produkt leczniczy, sól jodobromowa iwonicka, substancja aktywna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynexan 20 mg/g
Dynexan to żel do stosowania w jamie ustnej zawierający 20 mg lidokainy chlorowodorku (w formie lidokainy chlorowodorku 1 H₂O) na gram preparatu. Charakteryzuje się białym zabarwieniem i konsystencją zbliżoną do maści, co zapewnia dobrą adhezję do błony śluzowej oraz wydłużony czas kontaktu substancji czynnej z miejscem aplikacji. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek w stężeniu 1 mg/g, substancję o działaniu konserwującym i przeciwbakteryjnym, co jest istotne przy kwalifikacji pacjenta do terapii. W skład preparatu wchodzą również inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, parafina ciekła, wazelina biała, krzemionka koloidalna bezwodna, tymol, sodowa sacharyna, guaru galaktomannan oraz olejki eteryczne (koper włoski, anyż gwiaździsty, mięta polna i mięta), które wpływają na właściwości fizykochemiczne, smak i działanie preparatu.
benzalkoniowy chlorek, glicerol, krzemionka koloidalna, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, olejek mięty polnej, podłoże maściowe, polietylen wysokiej gęstości, sacharyna sodowa, substancja nawilżająca, substancja o znanym działaniu, tymol, utylizacja leków, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne, żel do stosowania w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enalapril Vitabalans 20 mg
Enalapril Vitabalans to lek w postaci tabletek zawierających 20 mg enalaprylu maleinianu, będącego inhibitorem ACE, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Tabletki są jasnopomarańczowe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm, z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki, np. do 10 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon K-29/32, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, talk oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty (E172). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi.
celuloza mikrokrystaliczna, enalapryl, enalapryl maleinian, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, interakcja lekowa, kreska dzieląca, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Legrex 90 mg
Legrex to lek zawierający 90 mg tikagreloru w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i średnicy około 9,1 mm. Substancja czynna jest umieszczona w rdzeniu tabletki, który zawiera mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krospowidon (typ A), hypromelozę (typ 2910) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy (typ 2910), tytanu dwutlenku (E 171), talku, makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172), co nadaje tabletce jej charakterystyczny wygląd i właściwości farmaceutyczne.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, krospowidon, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fitolizyna –
Fitolizyna to doustna pasta lecznicza zawierająca 3,36 g wyciągu złożonego roślinnego na 5 g pasty, uzyskanego w ekstrakcji etanolem 45% (V/V) w proporcji 1:1,3-1,6. Wyciąg składa się z dziewięciu składników roślinnych, m.in. kłącza perzu (12,5 części), nasion kozieradki (15 części), korzenia pietruszki (17,5 części) oraz liści brzozy (10 części). Substancje pomocnicze obejmują glicerol 99,5% jako środek nawilżający, agar jako naturalny żelujący, konserwant etylu parahydroksybenzoesan (E 214), skrobię pszenną, olejki eteryczne (szałwi, mięty, pomarańczy, sosny) oraz wanilinę. Produkt zawiera do 4% (V/V) etanolu i jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 100 g.