niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabacol 100 mg
Gabacol to lek zawierający gabapentynę, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniem: 100 mg (białe, rozmiar 3, długość 15,4-16,2 mm, nadruk „G 100”), 300 mg (żółte, rozmiar 1, długość 18,9-19,7 mm, nadruk „G 300”) oraz 400 mg (pomarańczowe, rozmiar 0, długość 21,0-21,8 mm, nadruk „G 400”). Substancją czynną jest gabapentyna w postaci białego lub prawie białego proszku. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kopowidon, poloksamer 407 oraz magnezu stearynian, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu, barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) oraz wody oczyszczonej. Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek oraz indygokarmin (E 132).
blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, gabapentyna, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułka twarda, kopowidon, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer 407, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contril 60 mg/10 ml
Contril to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 60 mg/10 mL, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (4 g/10 mL), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 13 mg/10 mL) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 2 mg/10 mL), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Syrop ma charakterystyczny wiśniowy smak i zapach, a jego postać ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
cukrzyca, dysfagia, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, politereftalan etylenu, reakcja alergiczna, regulacja pH, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Aurovitas 10 mg
Olanzapine Aurovitas to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Substancją czynną jest olanzapina – atypowy lek przeciwpsychotyczny. Każda dawka zawiera odpowiednio 0,50 mg, 1,00 mg, 1,50 mg lub 2,00 mg aspartamu (E 951) jako substancji słodzącej. Tabletki mają żółty kolor, płaski kształt ze ściętymi krawędziami oraz różne wymiary i oznaczenia: 5 mg (5,7 mm, oznaczenia „C” i „51”), 10 mg (7 mm, „C” i „52”), 15 mg (8,2 mm, „C” i „53”), 20 mg (9 mm, „C” i „54”).
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwpsychotyczny atypowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, poliakrylan potasu, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cidimus 1 mg
Lek Cidimus dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 46,1 mg, 45,0 mg oraz 225,1 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek, różniące się w zależności od dawki kapsułki. Kapsułki różnią się także wyglądem i rozmiarem: 0,5 mg i 1 mg mają długość 14,5 mm, natomiast 5 mg – 15,8 mm, z charakterystycznym zabarwieniem wieczka.
hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność takrolimusu, okres ważności, polichlorek winylu, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, sorbitanu laurynian, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, takrolimus, takrolimus jednowodny, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholinex Direct 8,75 mg
Cholinex Direct to preparat w postaci twardych pastylek o średnicy 19±1 mm, zawierających 8,75 mg flurbiprofenu jako substancji czynnej. Pastylki mają przeźroczystą do żółtawej barwę i zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym sacharozę (1344,4 mg/pastylkę) oraz glukozę ciekłą (1122,4 mg/pastylkę). Dodatkowo w składzie znajdują się makrogol 300, olejek eteryczny miętowy oraz lewomentol, które wpływają na właściwości organoleptyczne i działanie chłodzące produktu. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 24 pastylek twardych, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eribulin EVER Pharma 0,44 mg/ml
Eribulin EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,44 mg/ml erybuliny mezylanu, dostępny w fiolkach 2 ml (0,88 mg erybuliny) oraz 3 ml (1,32 mg erybuliny). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,0-9,0 i zawiera 39,5 mg etanolu na ml roztworu (79 mg w fiolce 2 ml, 118,5 mg w fiolce 3 ml). Substancje pomocnicze obejmują etanol bezwodny, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Produkt przechowywany jest w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I, z okresem ważności 3 lata w temperaturze do 30°C. Po otwarciu nierozcieńczony roztwór zachowuje stabilność do 8 godzin w temperaturze 15-25°C i do 32 godzin w 2-8°C, natomiast rozcieńczony roztwór (0,012-0,18 mg/ml erybuliny w 0,9% NaCl) jest stabilny do 8 godzin w 15-25°C i do 48 godzin w 2-8°C, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
błona śluzowa, erybuliny mezylan, etanol bezwodny, kwas solny, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy do infuzji, roztwór rozcieńczony, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alfabax 10 mg
Alfabax 10 mg to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 10 mg alfuzosyny chlorowodorku, selektywnego antagonisty receptorów alfa-adrenergicznych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną (E551), powidon (E1201), talk (E553B), magnezu stearynian (E572), hypromelozę (E464) oraz hydroksypropylocelulozę (E463), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i kontrolę uwalniania substancji czynnej. Tabletki są białe do białawej, okrągłe, dwuwypukłe, niepowlekane, z wygładzonymi krawędziami i oznaczone wytłoczonym napisem 'RY 10′. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 90 tabletek.
alfuzosyny chlorowodorek, antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, blister PVC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, powidon, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobrex 3 mg/ml
Produkt leczniczy Tobrex to krople do oczu zawierające tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml, będącą aminoglikozydowym antybiotykiem stosowanym w leczeniu bakteryjnych infekcji okulistycznych. Preparat jest przezroczystym roztworem o barwie od bezbarwnej do bladożółtej lub brązowej. Zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy (0,01%, 0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu oraz kwas borowy (12,4 mg/ml) o właściwościach buforujących i przeciwbakteryjnych. Inne składniki to m.in. sodu siarczan bezwodny i sodu chlorek jako regulatory osmotyczności, tyloksapol jako surfaktant oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas siarkowy). Produkt przeznaczony jest do stosowania okulistycznego pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, infekcja bakteryjna oka, kwas borowy, kwas siarkowy, lek okulistyczny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, preparat okulistyczny, regulator osmotyczności, regulator pH, siarczan sodu bezwodny, środek konserwujący, substancja konserwująca, surfaktant, tobramycyna, tyloksapol, właściwości buforujące, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina Biofarm 5 mg
Melatonina Biofarm jest dostępna w formie tabletek o dawkach 2 mg, 3 mg oraz 5 mg melatoniny, zróżnicowanych pod względem wielkości i cech fizycznych (średnica 7,0 mm dla dawek 2 mg i 3 mg, 9,0 mm dla dawki 5 mg). Substancją pomocniczą są m.in. celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak rozpad i proces produkcji. Opakowania zawierają od 10 do 90 tabletek, w zależności od dawki, a produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bufar Easyhaler (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
BUFAR Easyhaler to wielodawkowy inhalator proszkowy zawierający dwie substancje czynne: budezonid (160 µg) oraz formoterolu fumaranu dwuwodnego (4,5 µg) w każdej dawce dostarczanej. Produkt charakteryzuje się wysoką precyzją dawkowania, gdyż dawka dostarczana jest zbliżona do dawki odmierzanej z zasobnika. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (3800 µg/dawkę), zawierająca białka mleka, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych. Proszek do inhalacji ma barwę od białej do żółtawej i jest umieszczony w inhalatorze złożonym z siedmiu elementów plastikowych oraz sprężyny ze stali nierdzewnej, wykonanych z materiałów takich jak poliester, LDPE, poliwęglan, kopolimer styrenu z butadienem oraz polipropylen, co zapewnia trwałość i odporność urządzenia.
białko mleka, budezonid, budezonid i formoterol, BUFAR Easyhaler, dawka dostarczana, dawka inhalacyjna, formoterol fumaran, inhalator Easyhaler, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, laktoza jednowodna, laminowany worek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symfaxin ER 75 mg
Symfaxin ER to preparat zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 3, 6 lub 12 minitabletek powlekanych, z których każda zawiera 12,5 mg wenlafaksyny. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek są identyczne we wszystkich dawkach i obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K90, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka minitabletek składa się z etylocelulozy i kopowidonu, natomiast osłonki kapsułkowe różnią się składem barwników w zależności od dawki, co wpływa na charakterystyczny wygląd kapsułek (np. dawka 37,5 mg ma jasnoszare korpusy i brzoskwiniowe wieczka, a dawka 150 mg ciemnopomarańczowe korpusy i wieczka).
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, minitabletka powlekana, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miravil 50 mg
Miravil 50 mg to tabletki powlekane zawierające chlorowodorek sertraliny w dawce 50 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych kapsułek z charakterystycznym oznaczeniem: literą „A” na jednej stronie oraz kreską dzielącą pomiędzy cyframi „8” i „1” na drugiej, umożliwiającą podział na równe dawki. Skład rdzenia obejmuje wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera kompozycję Opadry White OY-S-7355 z tytanu dwutlenku (E171), hypromelozy 5 cP, makrogolu 400 i polisorbatu 80. Preparat dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium) po 30 lub 100 tabletek oraz w butelkach HDPE po 100 tabletek.
blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, polisorbat, postać farmaceutyczna, sertralina, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – AlleMax 10 mg
AlleMax to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały lub prawie biały kolor, kształt kapsułki oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 53,50 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian (E 572). Otoczka zawiera hypromelozę (E 464), polidekstrozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 7 lub 10 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, działanie przeciwhistaminowe, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, środek poślizgowy, środek powlekający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilzem retard 90 mg
Dilzem Retard 90 mg to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 90 mg diltiazemu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe, dwuwypukłe i okrągłe, zaprojektowane tak, aby zapewnić stopniowe i kontrolowane uwalnianie diltiazemu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w osoczu przez dłuższy czas. Formulacja zawiera również 243,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, oraz makrogol 6000, pełnią funkcje kontrolujące uwalnianie, poprawiające właściwości przepływowe i powlekające tabletki.
diltiazemu chlorowodorek, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, olej silikonowy, polimer kontrolujący uwalnianie, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, technologia przedłużonego uwalniania, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam Lakier 80 mg/g
Pirolam Lakier to preparat leczniczy w formie lakieru do paznokci o stężeniu 80 mg/g cyklopiroksu (Ciclopiroxum), substancji czynnej o działaniu przeciwgrzybiczym. Produkt zawiera alkohol izopropylowy jako rozpuszczalnik oraz polimer metoksyetenu z estrem monobutylowym kwasu 2-butenodiowego, który tworzy powłokę filmową na paznokciu, zapewniającą długotrwałe uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na płytkę paznokciową i dostępny w butelkach o pojemności 3 g lub 4 g, wyposażonych w precyzyjny pędzelek z nylonowym włosiem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel 30 mg
Produkt leczniczy Envil kaszel zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej tabletce, co zapewnia działanie mukolityczne i wykrztuśne. Tabletki zawierają substancje pomocnicze w postaci Ludipressu (powidon, krospowidon, laktoza jednowodna) oraz magnezu stearynianu. Istotnym aspektem jest obecność 186 mg laktozy w jednej tabletce, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 25 (1 blister) lub 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk), pakowanych w blistry z folii PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
ambroksolu chlorowodorek, blister, działanie mukolityczne, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroxyzinum Aflofarm to syrop zawierający 2 mg/mL chlorowodorku hydroksyzyny, co odpowiada 10 mg substancji czynnej w dawce 5 mL. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2711 mg/5 mL), sód benzoesan (4,519 mg/5 mL), glikol propylenowy (4,446 mg/5 mL) oraz sód (3,01 mg/5 mL), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, alergiami lub chorobami układu sercowo-naczyniowego. Aromaty pomarańczowy i waniliowy zawierają składniki potencjalnie alergizujące (cytral, geraniol, farnezol, linalol, cytronellol, limonen), co należy uwzględnić w ocenie ryzyka u pacjentów wrażliwych. Syrop jest dostępny w opakowaniach 200 mL i 250 g, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lat od daty produkcji.
aromat pomarańczowy, benzoesan sodu, chlorowodorek hydroksyzyny, choroby układu sercowo-naczyniowego, cytrynian sodu, glikol propylenowy, interakcja fizykochemiczna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, podaż sodu, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, stabilność preparatu, substancja buforująca, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliatilin 1000 250 mg/ml
Gliatilin 1000 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 1000 mg choliny alfosceranu w 4 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 250 mg/ml. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji farmakologicznych. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła, po 4 ml każda, w opakowaniach po 3 ampułki, przeznaczony do podawania pozajelitowego. Lek jest gotowy do użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, co jest nadrukowane na opakowaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się stosowanie standardowych zasad aseptyki przy podawaniu leku. Ampułki są zabezpieczone przed czynnikami zewnętrznymi dzięki opakowaniu tekturowemu, co zapewnia stabilność i skuteczność terapeutyczną preparatu. Gliatilin 1000 jest zatem bezpiecznym i wygodnym w użyciu preparatem do terapii pozajelitowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clonazepamum TZF 1 mg/ml
Clonazepamum TZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający klonazepam w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (1 mg substancji czynnej). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol etylowy bezwodny, alkohol benzylowy, kwas octowy lodowaty oraz glikol propylenowy, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Preparat jest dostępny w ampułkach ze szkła oranżowego typu I, co chroni lek przed światłem i zapewnia stabilność. Klonazepamum TZF może być podawany domięśniowo, dożylnie bolusowo lub w formie wlewu dożylnego, przy czym dawka do wlewu nie powinna przekraczać 3 mg (3 ampułki) rozcieńczonych w 250 ml roztworu fizjologicznego lub glukozy (5% lub 10%). Roztwory należy przygotowywać w szklanych naczyniach i podawać natychmiast po przygotowaniu, aby uniknąć adsorpcji leku na powierzchniach PCV oraz ryzyka mikrobiologicznego.
adsorpcja, alkohol benzylowy, alkohol etylowy bezwodny, biodostępność, glikol propylenowy, klonazepam, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, roztwór sodu wodorowęglanu, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trittico CR 150 mg
Trittico CR to lek przeciwdepresyjny zawierający chlorowodorek trazodonu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 75 mg i 150 mg. Tabletka 75 mg zawiera 68,3 mg czystego trazodonu, natomiast tabletka 150 mg – 136,6 mg. System uwalniania zapewnia stopniowe i kontrolowane dostarczanie substancji czynnej, co umożliwia stabilne działanie farmakologiczne. Tabletki są dwustronnie wypukłe, białe do żółtawobiałych, z liniami podziału umożliwiającymi podział na trzy równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze to m.in. sacharoza (42 mg w tabletce 75 mg i 84 mg w tabletce 150 mg), powidon, wosk Carnauba oraz magnezu stearynian.
blister aluminium/PVC, chlorowodorek trazodonu, lek przeciwdepresyjny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, system uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trazodon, Trittico CR, warunki przechowywania, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirzaten Q-Tab 15 mg
Mirzaten Q-Tab to lek zawierający mirtazapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych form, a ich skład obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 35,62 mg do 106,87 mg w zależności od dawki), sorbitol (4,9-41,5 mg) i aspartam (1,6-4,8 mg). Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. etyloceluloza, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna uwodniona, aromat pomarańczowy oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i smak leku oraz ułatwiają rozpad tabletki w jamie ustnej.
aspartam, blister perforowany, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mannitol, mirtazapina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sorbitol, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Actavis 75 mg
Venlafaxine Actavis jest dostępny w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletek, które dzięki zastosowaniu polimerów takich jak hydroksypropyloceluloza (HPC-LM) i etyloceluloza zapewniają kontrolowane, stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki i obejmują sacharozę (maksymalnie do 185,38 mg w dawce 150 mg) oraz barwniki takie jak czerwień koszenilowa (E124) i żółcień pomarańczowa (E110). Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka, co ułatwia identyfikację dawki (np. rozmiar 3 dla 37,5 mg z pomarańczowym wieczkiem). Skład otoczki zawiera żelatynę i sodu laurylosiarczan, a wieczka kapsułek dodatkowo barwniki, w tym żółcień chinolinową (E104) i tytanu dwutlenek (E171).
chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień koszenilowa, dibutylu sebacynian, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, sacharoza, sodu laurylosiarczan, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel krzemionkowy, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrovit TraviComplex –
Gastrovit TraviComplex to płyn doustny o stężeniu 4,525 g/5 ml, zawierający wyciąg płynny z sześciu roślin leczniczych: kory dębu (Quercus spp.), kory wierzby (Salix spp.), ziela szałwii (Salvia officinalis L.), bylicy boże drzewko (Artemisia abrotanum L.), tymianku (Thymus spp.) oraz krwawnika (Achillea millefolium L.) w proporcjach 2/2/2/2/1/1. Substancja czynna jest rozpuszczona w 70% etanolu (V/V), którego zawartość w produkcie wynosi 60-70% (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na dodatki farmaceutyczne. Lek jest przechowywany w butelce z barwnego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę do precyzyjnego dawkowania.
ekstrakt, etanol, Gastrovit TraviComplex, kora dębu, kora wierzby, nietolerancja i alergia, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie bezpośrednie, płyn doustny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wyciąg płynny złożony, ziele bylicy boże drzewko, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 8 mg
Meprelon to preparat zawierający metyloprednizolon, glikokortykosteroid dostępny w tabletkach o dawkach 4 mg, 8 mg i 16 mg. Tabletki są białe, z liniami podziału umożliwiającymi dzielenie na połowy lub ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, obecna w ilościach 72,30 mg (4 mg tabletka), 71,30 mg (8 mg tabletka) oraz 70,20 mg (16 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. skrobię ziemniaczaną (w dawkach 4 mg i 8 mg), celulozę mikrokrystaliczną (w dawce 16 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozpadowych i smarujących, zapewniając odpowiednią farmakotechnikę preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikokortykosteroid, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, Meprelon, metyloprednizolon, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, środek rozpadowy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka z linią podziału - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melis-Tonic –
Melis-Tonic to płyn doustny o złożonym składzie ziołowym, zawierający w 1 ml (1025 mg) 0,854 ml (820 mg) wyciągu płynnego (1:5) z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus spp.), koszyczka rumianku (Matricaria recutita L.), korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) oraz owocu kminku (Carum carvi L.) w proporcjach 8:7:2:2:1, a także 0,146 ml (205 mg) naturalnego miodu. Wyciąg przygotowano z użyciem 40% etanolu, a gotowy preparat zawiera 30-35% (V/V) etanolu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Produkt dostępny jest w butelce 100 ml ze szkła brunatnego, zabezpieczonej aluminiową zakrętką z uszczelką EPE, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią oraz stabilność preparatu. Melis-Tonic należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres trwałości wynosi 2 lata od daty produkcji.
dozownik, działanie terapeutyczne, ekstrahent, etanol, interakcje międzyskładnikowe, korzeń arcydzięgla, koszyczek rumianku, kwiatostan głogu, liść melisy, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, owoc kminku, płyn doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowiec zielarski, wchłanianie substancji, właściwość terapeutyczna, właściwości organoleptyczne, wyciąg płynny złożony, wyciąg roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Pimafucort w postaci kremu to preparat złożony o działaniu przeciwgrzybiczym, przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym, zawierający trzy substancje czynne: natamycynę (10 mg/g) jako składnik przeciwgrzybiczy, hydrokortyzon (10 mg/g) jako kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym oraz neomycynę w postaci siarczanu (3500 I.U./g) jako antybiotyk aminoglikozydowy. Krem jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, co zapewnia dobrą penetrację substancji czynnych przez warstwę rogową naskórka oraz odpowiednie właściwości aplikacyjne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak emulgatory (Emulgator F, sorbitanu stearynian, makrogolu 100 stearynian), emolient (decylu oleinian), bufor sodu cytrynianu oraz konserwanty metylu (2 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesanu (0,5 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
aminoglikozyd, emulgator, emulsja olej w wodzie, hydrokortyzon, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczy, natamycyna, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnych, reakcja alergiczna, siarczan neomycyny, substancja buforująca, utylizacja produktów leczniczych, warstwa rogowa naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egistrozol 1 mg
Egistrozol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, oznakowane symbolami „ANA” i „1”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (93 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także karboksymetyloskrobię sodową, powidon i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera makrogol 400, hypromelozę oraz dwutlenek tytanu. Powlekanie tabletek zapewnia trwałość preparatu oraz maskuje smak anastrozolu.
anastrozol, blister, Egistrozol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, opakowanie szpitalne, podawanie doustne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Rapid 200 mg
Ibuprom Rapid to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu w formie ibuprofenu sodowego dwuwodnego (256 mg), co zapewnia szybsze wchłanianie substancji czynnej w porównaniu do standardowej formy kwasowej. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, są obustronnie wypukłe i okrągłe, bez nadruków czy rowków. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna (114 mg na tabletkę), co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją galaktozy. Pozostałe substancje pomocnicze pełnią funkcje farmaceutyczne, takie jak rozpuszczanie, wiązanie, przeciwzbrylające i poślizgowe, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol oraz tytanu dwutlenek jako pigment.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, ibuprofen, ibuprofen sodowy dwuwodny, krospowidon, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, produkt leczniczy, sodu cytrynian, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsacor 320 mg tabletki powlekane 320 mg
Valsacor 320 mg to tabletki powlekane zawierające 320 mg walsartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, stosowanego w terapii nadciśnienia tętniczego i innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Tabletki mają charakterystyczny jasnobrązowy kolor, kształt kapsułki oraz linię podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (114 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 4000, żelaza tlenki) zapewniają odpowiednią formę, stabilność i wygląd preparatu.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml
Alpicort to płyn na skórę głowy zawierający dwie substancje czynne: prednizolon w stężeniu 2 mg/ml, będący glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i naczynioskurczowym, oraz kwas salicylowy w stężeniu 4 mg/ml, wykazujący działanie keratolityczne i ułatwiający złuszczanie zrogowaciałego naskórka. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu i jest przeznaczony do miejscowej aplikacji na skórę głowy. W skład płynu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak alkohol izopropylowy, glikol propylenowy, arginina oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcję rozpuszczalników, konserwantów oraz stabilizatorów roztworu.
alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa, arginina, działanie keratolityczne, działanie naczynioskurczowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, kwas salicylowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, prednizolon, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 80 mg
Preparat Storvas CRT zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej i jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach odpowiednio: 6,1×8,6 mm (10 mg), 6,6×12,1 mm (20 mg), 8,1×16,9 mm (40 mg) oraz 10,8×21,7 mm (80 mg). Substancje pomocnicze różnią się ilościowo w zależności od dawki, m.in. laktoza jednowodna (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sód (od 2,8 mg do 22,4 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, wodorowęglan sodu oraz przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol i butylohydroksytoluen), natomiast otoczka („Opadry YS-1-7040 White”) składa się z hypromelozy, makrogolu 8000, tytanu dwutlenku (E171) i talku.
atorwastatyna, blister formowany na zimno, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
Optibetol 0,5% to roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg/ml (0,5%) betaksololu w postaci chlorowodorku betaksololu. Preparat jest bezbarwnym lub jasnożółtym, przezroczystym płynem, przeznaczonym do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. Składniki pomocnicze obejmują disodu edetynian (stabilizator), sodu chlorek (izotoniczność), benzalkoniowy chlorek (konserwant w stężeniu 0,1 mg/ml), sodu wodorotlenek 10% (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga ostrożności ze względu na potencjalne podrażnienia oczu. Produkt dostępny jest w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml, z okresem ważności 3 lata, a po otwarciu – 4 tygodnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibufen dla dzieci o smaku malinowym to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml produktu, charakteryzująca się białą lub prawie białą barwą oraz malinowym aromatem, co zwiększa akceptowalność u pacjentów pediatrycznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sodu benzoesan (5 mg/5 ml), maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz sód (9,67 mg/5 ml), a także inne składniki stabilizujące i słodzące, m.in. hypromelozę, gumę ksantan, glicerol, sacharynę sodową i aromat malinowy. Produkt jest dostępny w butelce PET o pojemności 100 ml, wyposażonej w adapter i strzykawkę dozującą, co umożliwia precyzyjne podawanie dawki zgodnie z zaleceniami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 30 mg
Aripiprazole Medical Valley to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek doustnych o jasnoróżowym zabarwieniu, uzyskanym dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego (E 172). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg są płaskie o średnicy 5,3 mm, 10 mg i 30 mg mają kształt obustronnie wypukły o średnicach odpowiednio 7 mm i 9,5 mm, natomiast 15 mg tabletki są obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm, z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach proporcjonalnych do dawki arypiprazolu (od 53 mg w tabletce 5 mg do 321 mg w tabletce 30 mg), a także skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych.
Aripiprazole Medical Valley, arypiprazol, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seronil 10 mg
Seronil w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek fluoksetyny w dawce 11,2 mg, co odpowiada 10 mg fluoksetyny. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych tabletek o wymiarach 5 x 10 mm z linią podziału. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. mannitol (E 421), skrobia kukurydziana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cPs, sacharozę, polisorbat 80, glicerol 85%, magnezu stearynian oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 18, 30 lub 100 tabletek powlekanych, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, glicerol, hypromeloza, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sacharoza, Seronil, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Accord 2,5 mg
Letrozole Accord to preparat w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg letrozolu, substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 61,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpad leku. Powłoka tabletek jest żółta, złożona m.in. z hypromelozy, tytanu dwutlenku, żelaza tlenku żółtego, makrogolu 400 i talku, co zapewnia odpowiednią estetykę i stabilność produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trosicam 15 mg
Lek Trosicam w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg meloksykamu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ). Tabletki mają postać jasnożółtych, okrągłych, płaskich tabletek o średnicy 12 mm i masie 400 mg, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (252,6 mg), sorbitol (40 mg) oraz aspartam (8 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki rozpuszczają się w jamie ustnej bez konieczności popijania, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu.
aspartam, dysfagia, działanie terapeutyczne, krospowidon, kwas cytrynowy bezwodny, magnezu stearynian, mannitol, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ventolin 1 mg/ml (0,1%)
Produkt leczniczy Ventolin w postaci roztworu do nebulizacji zawiera salbutamol w stężeniach 1 mg/ml (0,1%) oraz 2 mg/ml (0,2%), dostępny w ampułkach o objętości 2,5 ml, zawierających odpowiednio 2,5 mg lub 5,0 mg substancji czynnej. Roztwór jest izotoniczny dzięki dodatku chlorku sodu, a pH stabilizowane jest kwasem siarkowym 10%. Preparat przeznaczony jest do inhalacji za pomocą nebulizatora, z możliwością podania przez maskę twarzową, trójnik lub rurkę intubacyjną, a w wybranych przypadkach także podczas wentylacji przerywanymi ciśnieniami dodatnimi (IPPV). Wskazane jest stosowanie suplementacji tlenem u pacjentów z ryzykiem hipowentylacji. Ze względu na ciągły przepływ w większości nebulizatorów, nebulizację należy przeprowadzać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, aby uniknąć ekspozycji na aerozol u personelu i innych pacjentów.
hipowentylacja, inhalacja, izotoniczność, kontaminacja mikrobiologiczna, maska twarzowa, nebulizator, niedotlenienie, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie dróg oddechowych, roztwór chlorku sodu, roztwór do nebulizacji, rurka intubacyjna, salbutamol, siarczan salbutamolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, suplementacja tlenem, wentylacja przerywanymi ciśnieniami dodatnimi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA GINKGO BILOBAE HERBAPOL W KRAKOWIE SA to płyn doustny zawierający nalewkę z liścia miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) w stężeniu 1 ml nalewki na 1 ml płynu, co odpowiada 0,94 g produktu. Substancją czynną jest nalewka przygotowana z surowca roślinnego w stosunku 1:5, ekstraktowana 60% etanolem (V/V), który stanowi również 55-60% objętości preparatu. Wysokie stężenie etanolu wymaga ostrożności przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN, a także u kobiet w ciąży, karmiących i dzieci. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście alergii i nietolerancji. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła barwnego z aluminiową zakrętką, co chroni nalewkę przed światłem i zapewnia stabilność biologiczną składników. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25ºC, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur utylizacji, co ułatwia postępowanie z niewykorzystanym produktem. Forma płynu doustnego umożliwia łatwe dawkowanie i stosowanie w terapii ziołowej.
aktywność biologiczna, alergia na substancje pomocnicze, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, ekstrakcja surowca, etanol, interakcja niepożądana, karmienie piersią, konserwant, liść miłorzębu japońskiego, nalewka z miłorzębu japońskiego, nalewka ziołowa, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, padaczka, płyn doustny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuvit D3 15000 IU/ml
Ibuvit D3 Kids to preparat w postaci kropli doustnych zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 15 000 IU/ml, co odpowiada około 500 IU na pojedynczą kroplę. Produkt charakteryzuje się prostym składem, zawierając jedynie triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha jako substancję pomocniczą, pełniącą funkcję nośnika dla lipofilnej witaminy D3. Roztwór jest przezroczysty, o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, dostępny w butelce 10 ml z oranżowego szkła typu III, zabezpieczającej przed światłem, z zakrętką HDPE i kroplomierzem LDPE. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie, co jest szczególnie istotne w pediatrii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levact 2,5 mg/ml
Levact to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający bendamustynę chlorowodorek w stężeniu 2,5 mg/ml po rekonstytucji. Produkt dostępny jest w fiolkach zawierających 25 mg lub 100 mg substancji czynnej, które po rozpuszczeniu odpowiednio w 10 ml lub 40 ml wody do wstrzykiwań dają klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie koncentrat należy rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu do objętości około 500 ml i podawać dożylnie w ciągu 30-60 minut. Fiolki są jednorazowego użytku, a preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność fizykochemiczną przez 3,5 godziny w 25°C i 2 dni w 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być użyty niezwłocznie.
bendamustyny chlorowodorek, cytostatyk, fiolka z brunatnego szkła, korek z gumy bromobutylowej, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, odpad cytotoksyczny, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja proszku, rozcieńczanie koncentratu, roztwór chlorku sodu, środki ostrożności, stabilność fizykochemiczna, właściwości cytotoksyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide Medical Valley 14 mg
Teriflunomide Medical Valley jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 14 mg substancji czynnej – teriflunomidu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt o średnicy 8,0 mm oraz obustronnie wypukłą, gładką powierzchnię. Oprócz substancji czynnej, każda tabletka zawiera 72 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i indygokarmin (E 132) w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, teriflunomid, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 5 mg + 10 mg
Concoram to złożony lek w formie tabletek doustnych, zawierający bisoprololu fumaranu oraz amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Kombinacja ta umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa i celuloza mikrokrystaliczna, zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad tabletki oraz stabilność produktu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału służy jedynie do ułatwienia połykania, nie do dzielenia dawki.
amlodypina bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, farmakodynamika, farmakokinetyka, fumaran bisoprololu, interakcja fizykochemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, modyfikacja dawki, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbilum 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbilum to krem zawierający 10 mg chlorowodorku terbinafiny na 1 g preparatu, przeznaczony do miejscowego stosowania w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Formuła kremu zawiera substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian, polisorbat 60, alkohole cetylowy (40 mg/g) i stearylowy (40 mg/g), cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, alkohol benzylowy (10 mg/g) oraz wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek. Alkohol cetylowy i stearylowy mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, natomiast alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu, ale może powodować podrażnienia i reakcje alergiczne, co należy uwzględnić w ocenie tolerancji pacjenta.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, cetylu palmitynian, chlorowodorek terbinafiny, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, izopropylu mirystynian, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, polisorbat, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, terbinafina, zakażenie grzybicze