niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Solu-Medrol 1000 mg
Produkt leczniczy SOLU-MEDROL zawiera metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu, dostępny w dawkach 40 mg, 125 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Preparat występuje jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, z różnym składem substancji pomocniczych w zależności od dawki, w tym sacharoza (40 mg) oraz alkohol benzylowy i sód w wyższych dawkach (500 mg zawiera 70,2 mg alkoholu benzylowego i 58,3 mg sodu, 1000 mg zawiera 140,4 mg alkoholu benzylowego i 116,8 mg sodu). Produkt należy rekonstytuować aseptycznie, stosując dołączony rozpuszczalnik, a podanie dożylne powinno trwać co najmniej 5 minut dla dawek do 250 mg oraz co najmniej 30 minut dla dawek 250 mg i większych. Możliwe jest dodatkowe rozcieńczenie roztworu w roztworach dekstrozy lub soli fizjologicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal forte SR 100 mg
Ketonal forte SR to dwuwarstwowa tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawierająca 100 mg ketoprofenu, podzielona na dwie warstwy: białą z 50 mg ketoprofenu o natychmiastowym uwalnianiu oraz jasnożółtą z 50 mg ketoprofenu o przedłużonym uwalnianiu. Tabletka ma wymiary 15,1 mm × 7,6 mm i zawiera 130,47 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Biała warstwa zawiera karboksymetyloskrobię sodową (substancja rozsadzająca), celulozę mikrokrystaliczną, laktozę, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian, natomiast warstwa żółta zawiera hypromelozę 100 mPa·s (matryca o przedłużonym uwalnianiu), wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek żółty (E 172), krzemionkę koloidalną uwodnioną i magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (10 do 100 tabletek) i ma okres ważności 2 lata, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwufazowy profil uwalniania, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, ketoprofen, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, natychmiastowe uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka dwuwarstwowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbis 16 mg
Karbis to lek zawierający kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie jasnoróżowych, okrągłych, lekko dwuwypukłych tabletek z rowkiem podziału, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki różnią się wymiarami: 7 mm średnicy dla dawek 8 mg i 16 mg oraz 9 mm dla dawki 32 mg. Substancją pomocniczą w istotnej ilości jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 84,93 mg, 77,33 mg i 154,66 mg w zależności od dawki. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, makrogol 8000, hydroksypropylceluloza, karmeloza wapniowa oraz magnezu stearynian, a także barwnik – tlenek żelaza czerwony (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemidum Aurovitas 40 mg
Furosemidum Aurovitas to lek moczopędny dostępny w postaci białych, niepowlekanych tabletek o dawce 40 mg furosemidu na tabletkę, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 20 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę 8 mm, są oznaczone symbolem „F” i „40” oraz charakteryzują się brakiem niezgodności farmaceutycznych. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 tabletek) w blistrach PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych. Produkt zawiera także skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze, które wpływają na rozpad i właściwości tabletki. Zaleca się odpowiednią utylizację niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko. Furosemidum Aurovitas jest wskazany w terapii stanów klinicznych wymagających zwiększenia diurezy, a jego forma i skład pozwalają na precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
dawkowanie furosemidu, diureza, furosemid, furosemidum aurovitas, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, utylizacja leków, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrosan fix (1,0 g + 0,66 g + 0,34 g)/saszetkę
Gastrosan fix to preparat ziołowy w formie saszetek do zaparzania, zawierający standaryzowane składniki roślinne: kwiat rumianku (Matricaria recutita L., flos) 1,00 g (50%), korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) 0,66 g (33%) oraz liść mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) 0,34 g (17%) w masie 2,0 g saszetki. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co podnosi jego czystość i skuteczność terapeutyczną. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia optymalną ekstrakcję składników podczas zaparzania. Opakowania zawierają 20 lub 30 saszetek, a okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami.
działanie terapeutyczne, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, mięta pieprzowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, prawoślaz lekarski, preparat ziołowy, produkt leczniczy, rumianek pospolity, skład jakościowy i ilościowy, substancja pomocnicza, właściwość lecznicza, włóknina filtracyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpidem Genoptim 5 mg
Produkt leczniczy Zolpidem Genoptim 5 mg zawiera 5 mg winianu zolpidemu, substancji czynnej z grupy imidazopirydyn o działaniu nasennym. Tabletki powlekane są białe, okrągłe, dwuwypukłe, z wytłoczoną cyfrą „5” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Każda tabletka zawiera również 29,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, rozsadzającego, poprawiającego właściwości przepływowe i poślizgowego. Otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 6000 oraz talk, zapewniając odpowiednią powłokę, barwę i właściwości fizyczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, imidazopirydyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, winian zolpidemu, zolpidem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Litocid 680 mg
Litocid to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 680 mg cytrynianu potasu jako substancję czynną, przeznaczony do kontrolowanej suplementacji potasu w warunkach klinicznych. Formuła tabletek, zawierająca polimery akrylowe (karbomer 974 P i 971 P), magnezu stearynian, powidon oraz talk, zapewnia stopniowe uwalnianie jonów potasu w przewodzie pokarmowym, co umożliwia stabilne i precyzyjne dawkowanie. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 100 tabletek, przechowywanych w warunkach chroniących przed wilgocią i temperaturą poniżej 25°C, co gwarantuje 5-letni okres ważności leku od daty produkcji.
Litocid nie wykazuje istotnych niezgodności farmaceutycznych, które wymagałyby specjalnych środków ostrożności w praktyce klinicznej. Opakowanie zintegrowane z pochłaniaczem wilgoci wykonane z HDPE lub LDPE zapewnia optymalną ochronę produktu. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanych tabletek poza standardowymi lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Lek jest wskazany do stosowania tam, gdzie konieczna jest kontrolowana suplementacja potasu, a jego farmakotechniczna forma umożliwia bezpieczne i efektywne podawanie substancji czynnej.
cytrynian potasu, jon potasu, karbomer, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polimer kwasu akrylowego, powidon, przewód pokarmowy, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, suplementacja potasu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Hasco 500 mg
Naproxen Hasco to lek dostępny w formie czopków doodbytniczych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 250 mg lub 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Czopki mają mlecznobiały, matowy wygląd, kształt torpedy oraz gładką powierzchnię, co ułatwia ich aplikację. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały (Witepsol), który stanowi bazę czopkową, zapewniającą odpowiednią konsystencję i kontrolowane uwalnianie naproksenu w miejscu podania. Produkt jest pakowany po 10 sztuk w folii PVC/PE, z okresem ważności wynoszącym 3 lata, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Preparat Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 1000 μg azelastyny chlorowodorku oraz 365 μg flutykazonu propionianu na 1 mL. Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g zawiesiny) dostarcza 137 μg azelastyny chlorowodorku (125 μg azelastyny) oraz 50 μg flutykazonu propionianu. Produkt zawiera również benzalkoniowy chlorek w ilości 0,014 mg na dawkę, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa u niektórych pacjentów. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania donosowego, aplikowany za pomocą specjalnego aplikatora, a opakowanie 25 mL zawiera co najmniej 120 dawek.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyna chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, emulgator, flutykazon propionian, glicerol, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, podrażnienie błony śluzowej nosa, polisorbat 80, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, zawiesina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Produkt leczniczy Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę w dawce 2,5 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, wymiary 6,4 mm x 2,4 mm oraz wytłoczenie „2,5”. Oprócz desloratadyny, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (1,5 mg), glikol propylenowy (0,375 mg), a także polakrylina potasowa, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek czerwony (E172), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, aromat Tutti Frutti, celuloza mikrokrystaliczna oraz potasu wodorotlenek, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i rozpad tabletki.
aromat farmaceutyczny, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas jest dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają przezroczystą, owalną formę o wymiarach 14,85 mm x 10 mm i oznaczone są nadrukiem „I400”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 600 (rozpuszczalnik), potasu wodorotlenek (regulator pH), żelatynę, sorbitol ciekły (79,20 mg na kapsułkę, plastyfikator), glikol propylenowy, hypromelozę oraz barwnik żelaza tlenek czarny (E 172). Postać miękkiej kapsułki zapewnia szybkie uwalnianie ibuprofenu i wysoką biodostępność, a także ułatwia połykanie, co zwiększa komfort pacjenta.
biodostępność, formulacja leku, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, kapsułka miękka żelatynowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Red Senes Tea –
Red Senes Tea to produkt leczniczy w formie ziół do zaparzania, zawierający 800 mg liścia senesu (Sennae foliolum) na saszetkę, ze standaryzowaną zawartością 17-23 mg glikozydów hydroksyantracenowych (średnio 20 mg sennozydu B). Substancją pomocniczą jest kwiat hibiskusa (Hibisci flos), który wpływa na smak i kolor naparu. Preparat dostępny jest w saszetkach z bibuły termozgrzewalnej o masie 2,0 g, pakowanych po 30 sztuk w tekturowym pudełku, co umożliwia łatwe przygotowanie naparu do podania doustnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinecod 5 mg/ml
Preparat Sinecod dostępny jest w postaci kropli doustnych o stężeniu 5 mg/ml, zawierających substancję czynną cytrynian butamiratu (Butamirati citras) w ilości 5 mg na 1 ml roztworu, co odpowiada 20 kroplom. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (284 mg/ml w postaci 70% roztworu), kwas benzoesowy (1,15 mg/ml) oraz etanol 96% (3 mg/ml). Pozostałe składniki to sacharyna sodowa, wanilina, glicerol, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona, pełniące funkcje słodzących, aromatyzujących, nawilżających i regulujących pH. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza, dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 20 ml, wyposażonej w polietylenowy kroplomierz.
butamiratu cytrynian, choroba wątroby, cukrzyca, cytrynian butamiratu, etanol, glicerol, krople doustne, kwas benzoesowy, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, roztwór sorbitolu, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wanilina, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Ornityna – Interakcje
Ornityna, szczególnie w postaci L-ornityny L-asparaginianu, jest stosowana głównie w leczeniu encefalopatii wątrobowej i zaburzeń czynności wątroby. Dostępne dane wskazują, że preparaty zawierające ornitynę jako pojedynczą substancję czynną (np. Hepa-Merz, OptiHepan, Ornispar) nie wykazują udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Jednakże w przypadku preparatów złożonych, zawierających ornitynę w mieszaninach aminokwasowych i składnikach do żywienia pozajelitowego (np. NUMETA G13%E Preterm, NUMETA G16%E), istnieje ryzyko pseudoaglutynacji przy jednoczesnym podawaniu z krwią przez ten sam zestaw infuzyjny oraz farmaceutyczna niezgodność z ceftriaksonem ze względu na obecność wapnia, co jest szczególnie istotne u noworodków. Ponadto preparaty te mogą zawierać potas, co wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas, inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II oraz leków immunosupresyjnych (takrolimus, cyklosporyna) ze względu na ryzyko hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny, antagonista receptora angiotensyny II, ceftriakson, cykl mocznikowy, cyklosporyna, dehydrogenaza mleczanowa, diuretyk oszczędzający potas, encefalopatia wątrobowa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, L-ornityna L-asparaginian, lek immunosupresyjny, niezgodność farmaceutyczna, pochodna kumaryny, pseudoaglutynacja, takrolimus, warfaryna, zaburzenie czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen 200 mg
Preparat Nurofen w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczną formę białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznakowaniem. Istotne z punktu widzenia klinicznego są substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (116,1 mg/tabletkę, co odpowiada około 0,34 mmol) oraz sód (13,72 mg/tabletkę, czyli około 0,60 mmol), które mogą wpływać na terapię pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej oraz ograniczeniami w spożyciu sodu. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan i kwas stearynowy oraz otoczki cukrowej z sacharozą, talkiem i gumą arabską, a także tuszu do nadruku.
guma arabska, ibuprofen, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka cukrowa, sacharoza, sód, sodu cytrynian, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 500 mg
Diabufor XR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg metforminy jako substancji aktywnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy; 750 mg – podłużne, 20,5 mm x 8,3 mm; 1000 mg – owalne, 22,7 mm x 11,0 mm. Formuła o przedłużonym uwalnianiu oparta jest na hypromelozie (100 000 mPas), która zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie i redukcję częstotliwości dawkowania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Diabufor XR, hypromeloza, karmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przedłużająca uwalnianie, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – DaFurag Max 100 mg
Produkt leczniczy Dafurag max występuje w postaci tabletek o zawartości 100 mg furazydyny (Furazidinum) w każdej tabletce. Tabletki są podłużne, owalne, obustronnie wypukłe i mają charakterystyczną żółtą barwę. Oprócz substancji czynnej, każda tabletka zawiera 118 mg laktozy jednowodnej oraz 0,336 mg sodu, a także inne substancje pomocnicze takie jak mannitol, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających i ułatwiających proces tabletkowania. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu.
Dafurag, folia Aluminium/PVC/PVDC, Furagina, furazydyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka podłużna, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertraline Medreg 50 mg
Sertraline Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o dawce 50 mg mają wymiary około 10,4 x 4,2 ± 0,2 mm, są obustronnie wypukłe, białe lub białowawe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczeniem „50”. Tabletki 100 mg są większe (13,2 x 5,3 ± 0,2 mm), również obustronnie wypukłe i białe, z oznaczeniem „100” bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80 w otoczce. Tabletki są pakowane w blistry PVC/Aluminium i dostępne w opakowaniach od 10 do 100 sztuk, z okresem ważności 4 lata, przechowywane w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat, sertralina, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ricordo 10 mg
Ricordo 10 mg to lek zawierający chlorowodorek donepezylu w dawce 10 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie z ściętymi krawędziami, z wytłoczoną cyfrą „10” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 10 mg aspartamu (E 951) oraz 262,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, a także potasu polakrilinę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian i kwas solny. Forma tabletek umożliwia szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania, co jest korzystne u pacjentów z dysfagią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, potasu polakrilina, sodu cytrynian, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Hasco 220 mg/5 ml
NIFUROKSAZYD HASCO to doustna zawiesina o stężeniu 220 mg nifuroksazydu na 5 ml preparatu, dostępna w butelce 100 ml. Substancja czynna, nifuroksazyd, wykazuje działanie przeciwbakteryjne, a forma płynna ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (5,5 mg/5 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (2,75 mg/5 ml), a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (139 mg/5 ml), sód (2,2 mg/5 ml) oraz etanol (1 mg/5 ml) pochodzący z aromatu bananowego. Kompleks składników pomocniczych pełni funkcje konserwujące, nawilżające, słodzące oraz stabilizujące zawiesinę.
dysfagia, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator pH, sorbitol, środek utrzymujący wilgoć, środek żelujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetip 10 mg
Cetip to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku, charakteryzujący się białym lub prawie białym kolorem oraz kapsułkowatym kształtem. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a każda zawiera 65 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk w otoczce, co zapewnia odpowiednią trwałość i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacipil 6 mg
Lacipil to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 6 mg lacydypiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są białe, owalne, z oznaczeniem „GX CX3” i zawierają znaczącą ilość laktozy jednowodnej – 382,88 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej (wypełniacz), powidonu K30 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynianu (substancja poślizgowa). Otoczka to mieszanka polimerów i substancji pomocniczych (Opadry White YS-1-18043), w tym hypromelozy, dwutlenku tytanu (E171), PEG 400 oraz polisorbat 80, które zapewniają ochronę, estetykę i odpowiednią elastyczność powłoki.
blister leku, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, lacydypina, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, polisorbat 80, powidon K30, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – DiosMax 1000 mg
DiosMax to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej, co zwiększa jej biodostępność i poprawia wchłanianie w przewodzie pokarmowym. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt o wymiarach około 19,1 mm długości i 8,7 mm szerokości, z szarawożółtą lub jasnożółtą barwą. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, alkohol poliwinylowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, rozsadzającej, poślizgowej i stabilizującej formulację. Otoczka Opadry II Clear składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350 oraz talku, zapewniając ochronę tabletki i maskując smak.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina zmikronizowana, forma farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, mikronizacja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luteina 200 mg
Produkt leczniczy Luteina 200 mg to tabletki dopochwowe zawierające 200 mg progesteronu, hormonu endogennego produkowanego głównie w drugiej fazie cyklu miesiączkowego. Tabletki mają średnicę 12 mm, są białe lub w odcieniu złamanej bieli, o jednorodnej strukturze zapewniającej równomierne uwalnianie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają odpowiednią masę, rozpad i stabilność tabletki w środowisku pochwy. Produkt jest dostarczany z dedykowanym aplikatorem dopochwowym oznaczonym jako „aplikator dopochwowy 200”, umożliwiającym precyzyjne umieszczenie tabletki w pochwie.
aplikator dopochwowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, cykl miesiączkowy, hormon naturalny, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, progesteron, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Eugia 250 mg
Fulvestrant Eugia to roztwór do wstrzykiwań zawierający 250 mg fulwestrantu w 5 mL (50 mg/mL) ampułko-strzykawce, przeznaczony do podawania domięśniowego, głównie w mięsień pośladkowy. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol benzylowy (500 mg), benzylu benzoesan (750 mg) oraz etanol 96% (500 mg) w jednej ampułko-strzykawce. Lek jest dostarczany w opakowaniach zawierających od 1 do 10 ampułko-strzykawek, każda z bezpieczną igłą z systemem osłaniającym BD Safety Glide, co minimalizuje ryzyko skaleczeń i zakażeń. Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany barwy oraz stosować się do lokalnych wytycznych dotyczących wstrzyknięć domięśniowych o dużej objętości, z zachowaniem szczególnej ostrożności w okolicy górnobocznej pośladka ze względu na bliskość nerwu kulszowego.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, autoklaw, benzylu benzoesan, fulwestrant, górnoboczna okolica pośladka, końcówka Luer-Lok, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, podawanie leku, roztwór do wstrzykiwań, system osłaniający igłę, wstrzyknięcie, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml
Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 10 mg/ml (10 mg lidokainy w 1 ml roztworu). Preparat dostępny jest w ampułkach 2 ml (20 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (200 mg lidokainy). Substancje pomocnicze to chlorek sodu (zapewniający izotoniczność), wodorotlenek sodu 10% (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Istotne jest, że każdy ml roztworu zawiera 2,75 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Preparat jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, przechowywanym w oryginalnym opakowaniu, chronionym przed światłem, w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Produkt nie powinien być zamrażany.
ampułka ze szkła, fiolka ze szkła, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, Lignocainum Hydrochloricum, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, okres ważności leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór iniekcyjny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam TZF 0,5 mg
Produkt leczniczy Lorazepam TZF dostępny jest w trzech dawkach: 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg, w formie tabletek doustnych. Substancją czynną jest lorazepam, a każda dawka zawiera odpowiednio 24 mg, 48 mg lub 120 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 0,5 mg to biała, okrągła tabletka o średnicy 4,5 mm bez linii podziału; 1 mg to czerwona, okrągła tabletka o średnicy 6 mm z linią podziału; 2,5 mg to biała, okrągła tabletka o średnicy 8 mm z linią podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i trwałość preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, lorazepam, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja psychoaktywna, substancja smarująca, substancja wypełniająca, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 7,5 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o zawartości lenalidomidu od 2,5 mg do 25 mg, z różną zawartością laktozy (od 53,5 mg do 214 mg) oraz specyficznym składem barwników i substancji pomocniczych, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera różne barwniki (np. błękit brylantowy E 133, czerwień allura E 129, tartrazyna E 102) oraz tytanu dwutlenek (E 171), a kapsułki charakteryzują się unikalnym wyglądem i nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki. Opakowania zawierają blistry PVC/ACLAR/Aluminium, z różną liczbą kapsułek w zależności od dawki (7 lub 21 sztuk). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środki ostrożności, stearynian magnezu, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nilogrin 10 mg
Nilogrin to preparat zawierający substancję czynną nicergolinę, pochodną ergoliny o działaniu naczyniowym, która rozszerza naczynia krwionośne i poprawia krążenie mózgowe. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg oraz 30 mg nicergoliny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, alkohol poliwinylowy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy E 15 i E 5, makrogolu 8000, hydroksypropylocelulozy oraz tytanu dwutlenku (E 171), co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie naczyniowe, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krążenie mózgowe, magnezu stearynian, nicergolina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pochodna ergoliny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, substancja filmująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Medana 300 mg/ml
Vitaminum E Medana to doustny preparat w formie oleistego płynu o stężeniu 300 mg/ml all-rac-α-tokoferylu octanu, syntetycznej formy witaminy E. Każdy mililitr zawiera około 27 kropli, z których każda dostarcza około 11 mg substancji czynnej. Produkt zawiera jako substancję pomocniczą oczyszczony olej arachidowy, co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Preparat jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 10 ml, wyposażonej w kroplomierz, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania lub chłodzenia w lodówce.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg
Triveram to złożony produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl z argininą (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w pięciu różnych konfiguracjach dawek, co pozwala na indywidualizację terapii. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych oraz laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg (w postaci laktozy jednowodnej od 27,46 mg do 109,84 mg). Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, maltodekstryna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, peryndopryl z argininą, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cagynol 300 mg
Produkt leczniczy Cagynol dostępny jest w formie globulek dopochwowych, z każdą zawierającą 300 mg sertaconazolu azotanu, substancji o działaniu przeciwgrzybiczym z grupy pochodnych imidazolu. Globulki mają kształt torpedy, wymiary 3 cm długości i 1,3 cm szerokości, co ułatwia aplikację. Substancje pomocnicze, takie jak tłuszcze stałe (WITEPSOL H19, SUPPOCIRE NAI 50) oraz krzemionka koloidalna bezwodna, stanowią podłoże zapewniające odpowiednią konsystencję i fizykochemiczne właściwości umożliwiające prawidłowe uwalnianie sertaconazolu w miejscu aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Borasol 30 mg/g
Borasol to roztwór na skórę o stężeniu 30 mg/g kwasu borowego (Acidum boricum), stosowany miejscowo. Preparat zawiera jedynie wodę oczyszczoną jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 50 g do 5000 g) i w dwóch formach butelek: z oranżowego szkła, chroniącej przed światłem, oraz z polietylenu, będącej lżejszą alternatywą. Borasol wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu i z ochroną przed światłem, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 2 lat od daty produkcji.
bezpieczeństwo stosowania, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, reakcja niepożądana, roztwór na skórę, skuteczność terapeutyczna, stosowanie miejscowe, właściwość fizykochemiczna, woda oczyszczona, wskazanie kliniczne, zastosowanie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acarbose Aurovitas 100 mg
Produkt leczniczy Acarbose Aurovitas zawiera substancję czynną akarbozę (Acarbosum) w dawkach 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 50 mg są okrągłe, białe lub prawie białe, o średnicy 7,2 mm, z oznaczeniem „AC” i „50”. Tabletki 100 mg mają kształt podłużny (13,2 mm × 6,1 mm), również białe lub prawie białe, z oznaczeniami „A”, „C” oraz „100” i linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (50 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz zapobiegającego przywieraniu tabletek do maszyn. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w zależności od dawki (50 mg: 30, 40, 90, 270 tabletek; 100 mg: 30, 40, 90, 120, 270 tabletek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xenna jedna saszetka zawiera 0,9 – 1,1 g liści senesu, co odpowiada 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B
Produkt leczniczy Xenna to preparat ziołowy w postaci saszetek do zaparzania, zawierający 0,9-1,1 g liści senesu (Sennae foliolum) na saszetkę, co odpowiada 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 40 saszetek. Saszetki wykonane są z bibuły filtracyjnej, a cały produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w zamkniętym opakowaniu, chronionym przed światłem i wilgocią, z okresem ważności wynoszącym 12 miesięcy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Aurovitas 80 mg
Telmisartan Aurovitas jest lekiem przeciwnadciśnieniowym dostępnym w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierającym telmisartan jako substancję czynną – antagonista receptora angiotensyny II. Tabletki niepowlekane mają odpowiednio wymiary 13 x 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 x 7,8 mm (80 mg), obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, meglumina, powidon K25, wodorotlenek sodu, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearylofumaran sodu, zapewniają stabilność i odpowiednią postać farmaceutyczną preparatu. Lek jest pakowany w potrójnie laminowane blistry Aluminium/Aluminium, chroniące przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania trwałości produktu przez 3 lata od daty produkcji.
antagonista receptora angiotensyny II, blister, dawkowanie leku, krzemionka koloidalna, linia podziału, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku, odpady medyczne, podanie leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, telmisartan, terapia farmakologiczna, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvachol 20 mg
Simvachol to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg mają różowy kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 6 mm, natomiast tabletki 20 mg są żółte, również okrągłe i dwuwypukłe, o średnicy około 8 mm. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 71,19 mg w tabletce 10 mg oraz 142,32 mg w tabletce 20 mg. Skład tabletek obejmuje ponadto celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy oraz stearynian magnezu. Otoczki tabletek różnią się składem barwników i substancji pomocniczych, co odpowiada za charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne preparatu.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Nutra Essential 325 mg
Paracetamol Nutra Essential jest dostępny w formie granulatu w saszetkach, z każdą zawierającą 325 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (15,35 mg), przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, sód (73,6 mg), istotny dla osób na diecie niskosodowej, sacharoza (4,86 mg) oraz glukoza (pochodząca z maltodekstryny), co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Skład uzupełniają polimery (etylo- i hypromeloza), substancje rozsadzające (karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa), wypełniacze (mannitol, wapnia węglan), regulatory pH (sodu wodorowęglan, sodu diwodorocytrynian, kwas cytrynowy) oraz dodatki aromatyzujące i emulgatory, które mogą wpływać na farmakokinetykę i tolerancję leku.
alfa-tokoferol, aspartam, cukrzyca, dieta niskosodowa, etyloceluloza, fenyloketonuria, granulat, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alerzina 10 mg
Lek Alerzina zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych z rowkiem umożliwiającym podział na pół. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 30 mg, a także celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz krospowidon, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających, smarujących i rozsadzających. Otoczka tabletki zawiera talk, laktytol jednowodny, makrogol 3350, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E171), co poprawia walory estetyczne, maskuje smak i ułatwia połykanie, a także wpływa na stabilność preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, cetyryzyny dichlorowodorek, glikol polietylenowy, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laktytol jednowodny, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Accord 80 mg; 125 mg
Produkt leczniczy Aprepitant Accord dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dawkach 125 mg oraz 80 mg aprepitantu, a także w zestawie 125 mg/80 mg przeznaczonym do 3-dniowego leczenia. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem: 125 mg to kapsułka rozmiaru 1 z różowym wieczkiem i białym korpusem, natomiast 80 mg to kapsułka rozmiaru 2, całkowicie biała. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 125 mg lub 80 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę 2910 (modyfikator uwalniania), poloksamer 407 (solubilizator), celulozę mikrokrystaliczną oraz składniki osłonki, takie jak żelatyna, sodu laurylosiarczan i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza). Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, solubilizator, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Radirex 11,3-13,9 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę
Radirex to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 513,5 mg korzenia rzewienia (Rheum palmatum L. i/lub Rheum officinale Baillon, radix) na tabletkę, co odpowiada 11,3–13,90 mg pochodnych hydroksyantracenowych przeliczonych na reinę. Substancje te odpowiadają za działanie przeczyszczające preparatu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak krospowidon i talk, które pełnią funkcję wypełniaczy i stabilizatorów, zapewniając odpowiednią postać farmaceutyczną i trwałość leku. Radirex nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza brak interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami, a jego okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
działanie przeczyszczające, folia PVC/PVDC/Aluminium, interakcja z substancjami, korzeń rzewienia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, pochodne hydroksyantracenowe, reina, Rheum officinale, Rheum palmatum, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, tabletka doustna, talk, utylizacja produktu leczniczego, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 6 mg
Risperidone Grindeks to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg rysperydonu, z zawartością laktozy rosnącą proporcjonalnie do dawki (od 73,5 mg do 438 mg). Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i obecnością substancji pomocniczych o potencjalnym działaniu alergizującym, takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E110) w dawce 2 mg oraz tartrazyna (E102) w dawce 4 mg. Tabletki 2 mg, 4 mg i 6 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572), natomiast osłonki różnią się składem barwników i substancji pomocniczych, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer makrogolu, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, reakcja alergiczna, Risperidone Grindeks, rysperydon, skład jakościowy i ilościowy, środek ostrożności, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grafalon 20 mg/ml
Produkt leczniczy Grafalon jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml immunoglobuliny króliczej przeciwko ludzkim limfocytom T. Preparat ma postać przejrzystego do nieznacznie opalizującego roztworu, bezbarwnego do jasnożółtego, o pH w zakresie 3,4-4,0. Substancje pomocnicze obejmują sodu diwodorofosforan dwuwodny, kwas fosforowy (85%) do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 5 ml lub 10 ml, z okresem ważności wynoszącym 3 lata. Po rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, jednak ze względów mikrobiologicznych zaleca się podanie bezpośrednio po przygotowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelid Nordic 1 mg
Anagrelid Nordic jest dostępny w formie tabletek o dawkach 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, zawierających anagrelid chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy bezwodnej: odpowiednio 44,4 mg, 66,6 mg oraz 88,8 mg. Tabletki mają białą do prawie białej barwy, okrągły kształt oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują powidon (K30), krospowidon (typ B), celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na spoistość, rozpuszczalność i stabilność tabletek. Wielkość tabletek różni się w zależności od dawki: 6,5 mm dla 0,5 mg, 8 mm dla 0,75 mg oraz 9 mm dla 1 mg.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka polietylenowa, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek poślizgowy, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, zamknięcie zabezpieczające