niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Recodium 800 mg
Recodium to preparat zawierający piracetam w dawce 800 mg na tabletkę powlekaną, stosowany w terapii zaburzeń funkcji poznawczych. Tabletki mają biały kolor i kształt fasolki z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 400 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to makrogol 6000 (substancja wiążąca i wypełniająca), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca płynność), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz kroskarmeloza sodowa (substancja rozpadowa). Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz woski, które tworzą powłokę ułatwiającą połykanie i maskującą smak.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, instacoat, interakcje lekowe, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, piracetam, powłoka ochronna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, zaburzenia funkcji poznawczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin Sprint 500 mg
Panadol Sprint to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i kształt kapsułki, z oznaczeniem „P” na jednej stronie oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana, wapnia węglan, kwas alginowy, krospowidon Typ A, powidon K-25, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość oraz prawidłowe uwalnianie paracetamolu. Otoczka Opadry White YS-1-7003 zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 oraz wosk Carnauba, co wpływa na estetykę i ochronę tabletki.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas alginowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, paracetamol, plastyfikator, polisorbat, powidon, skrobia żelowana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin TZF 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin TZF dostępny jest w trzech dawkach terapeutycznych: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego, podawanych w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem i rozmiarem (średnica odpowiednio 6,3 mm, 8,0 mm i 10,0 mm ± 0,5 mm), co ułatwia identyfikację w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze są wspólne dla wszystkich dawek, obejmując składniki rdzenia (m.in. wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E 171, makrogol 3350, talk i barwniki żelaza tlenków E 172). Dawka 50 mg wyróżnia się dodatkowo wygrawerowanym znakiem „S”.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja z materiałem, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, Sitagliptin, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspicam 15 mg
Preparat Aspicam zawiera 15 mg meloksykamu w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Tabletki mają postać okrągłą, jasnożółtą, z obustronnie wypukłą powierzchnią. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (256,80 mg na tabletkę), powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, lepiszcza, środka rozpadowego i substancji zapobiegającej przywieraniu masy tabletkowej. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rilmenidine Grindeks 1 mg
Rilmenidine Grindeks dostępny jest w postaci tabletek zawierających 1 mg rylmenidyny, co odpowiada 1,544 mg rylmenidyny diwodorofosforanu. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych o średnicy około 6 mm, co zapewnia wygodę stosowania oraz optymalne uwalnianie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon (typ B), talk oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednią masę, szybki rozpad tabletki oraz proces produkcji. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, krospowidon, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rylmenidyna, rylmenidyny diwodorofosforan, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, talk farmaceutyczny, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Kabi 500 mg
Meropenem Kabi jest antybiotykiem beta-laktamowym dostępnym w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg oraz 1 g meropenemu trójwodnego. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, co wpływa na zawartość sodu w preparacie: 500 mg dawka zawiera 1,96 mmol (45,13 mg) sodu, a 1 g dawka 3,92 mmol (90,25 mg) sodu. Lek przeznaczony jest do podawania parenteralnego, wymaga rozpuszczenia w jałowej wodzie do wstrzykiwań przy podaniu bolusowym lub w 0,9% roztworze chlorku sodu bądź 5% roztworze glukozy przy infuzji dożylnej, co jest istotne u pacjentów z ograniczoną podażą sodu.
aseptyka, bolus, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, interakcja lekowa, meropenem, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, osocze krwi, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axia 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Axia to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: 0,02 mg etynyloestradiolu (hormon estrogenowy) oraz 3 mg drospirenonu (progestagen). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt i średnicę 5,7 mm. W skład rdzenia tabletki wchodzi 44 mg laktozy jednowodnej jako wypełniacz, a także skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje spoiwa, substancji rozsadzającej, emulgatora i substancji poślizgowej. Otoczka tabletki zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: tlenek żelaza żółty, czerwony i czarny (E172), nadające różowy odcień i właściwości ochronne.
alkohol poliwinylowy, blister, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hormon estrogenowy, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, progestagen, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nakom Mite 100 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Nakom Mite zawiera dwie substancje czynne: lewodopę w dawce 100 mg oraz karbidopę jednowodną w dawce 25 mg, co stanowi standardową kombinację stosowaną w terapii choroby Parkinsona. Tabletki mają postać żółtych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z nacięciem ułatwiającym podział dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, skrobię żelatynizowaną, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104), co jest istotne przy ocenie ryzyka reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchican 0,5 mg
Colchican jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 0,5 mg kolchicyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (118 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, powidon K-25, kwas stearynowy oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Ze względu na zawartość laktozy, lek wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, Colchican, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kolchicyna, kwas stearynowy, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Motti 2,5 % + 2,5 %
Preparat Motti to krem miejscowo znieczulający zawierający lidokainę i prylokainę w równych stężeniach 2,5% każda, co odpowiada 25 mg każdej substancji czynnej na gram kremu (łącznie 50 mg/g). Krem ma białą, kremową konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak uwodorniony polioksylenowany olej rycynowy (19 mg/g), karbomer 974P, wodorotlenek sodu oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 5 g i 30 g, z opcjonalnymi opatrunkami poliuretanowymi z klejem akrylowym, które ułatwiają aplikację i utrzymanie preparatu na skórze. Nie wszystkie warianty opakowań muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine 1 mg/ml
Claritine w postaci syropu zawiera loratadynę w stężeniu 1 mg/ml, będącą lekiem przeciwhistaminowym II generacji, stosowanym w terapii objawów alergicznych. Syrop zawiera substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (200 mg/ml), glikol propylenowy (50 mg/ml) oraz benzoesan sodu (0,5 mg/ml). Preparat zawiera mniej niż 23 mg sodu w 5 ml, co kwalifikuje go jako produkt praktycznie „wolny od sodu”, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również glicerol, sukralozę, maltitol, aromat winogronowy, substancje buforujące i chelatujące, co wpływa na stabilność, smak i właściwości farmaceutyczne syropu.
benzoesan sodu, glikol propylenowy, indeks glikemiczny, konserwant przeciwgrzybiczy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, loratadyna, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, regulator kwasowości, sorbitol, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja stabilizująca, substancje pomocnicze, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – NeisVac-C 10 mcg polisacharydu (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg Al+3/0,5 ml
NeisVac-C to skoniugowana szczepionka meningokokowa polisacharydowa grupy C, zawierająca 10 µg O-deacetylowanego polisacharydu z Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowanego z 10-20 µg toksoidu tężcowego, adsorbowana na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺) w dawce 0,5 ml. Produkt jest dostępny w postaci półprzejrzystej, białej lub prawie białej zawiesiny w ampułko-strzykawkach ze szkła typu I, z osłonką i zatyczką z gumy bromobutylowej. Szczepionka zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Przechowywanie zalecane jest w temperaturze 2-8°C, z możliwością jednorazowego przechowywania do 9 miesięcy w temperaturze do 25°C, przy zachowaniu całkowitego okresu ważności 42 miesięcy. Przed podaniem należy dokładnie wstrząsnąć zawiesinę i ocenić jej jednorodność oraz brak zanieczyszczeń; w przypadku obecności ciał obcych lub przebarwień szczepionka nie powinna być stosowana.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, ciało obce, guma bromobutylowa, jednorodna zawiesina, Neisseria meningitidis, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd O-deacetylowany, substancja pomocnicza, supernatant, szczep C11, szczepionka adsorbowana, szczepionka meningokokowa, szczepionka skoniugowana, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, wstrząsanie zawiesiny, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triquilar 30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe), 40 mcg + 75 mcg (białe), 30 mcg + 125 mcg (w kolorze ochry)
Triquilar to trójfazowy doustny środek antykoncepcyjny zawierający etynyloestradiol i lewonorgestrel w zmiennych dawkach odpowiadających fazom cyklu miesiączkowego. Opakowanie zawiera 21 tabletek powlekanych: 6 jasnobrązowych (30 μg etynyloestradiolu, 50 μg lewonorgestrelu), 5 białych (40 μg etynyloestradiolu, 75 μg lewonorgestrelu) oraz 10 ochrowych (30 μg etynyloestradiolu, 125 μg lewonorgestrelu). Takie dawkowanie imituje fizjologiczne wahania hormonalne, co może poprawić tolerancję leku. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i sacharozę, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją cukrów.
cykl miesiączkowy, droga doustna, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, hormony płciowe, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, preparat trójfazowy, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia węglan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zmiany hormonalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urosal 300 mg + 300 mg
Urosal to preparat w postaci tabletek zawierających 300 mg metenaminy oraz 300 mg fenylu salicylanu, które wykazują synergistyczne działanie przeciwbakteryjne w drogach moczowych. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie płaskie, co ułatwia ich podanie i precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, sacharoza, laktoza jednowodna oraz inne, pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych, jednak obecność sacharozy i laktozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tych składników.
drogi moczowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie synergistyczne, fenylu salicylan, karboksymetyloskrobia, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metenamina, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, osuszacz, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remolexam 15 mg
Remolexam to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek zawierających 15 mg meloksykamu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt o średnicy 8,0 ± 0,2 mm i wysokości 2,8 ± 0,4 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 20 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-17, sodu cytrynian, krospowidon (typ B), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Uromitexan 100 mg/ml
Uromitexan 100 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający mesnę jako substancję czynną, stosowany w celu ochrony układu moczowego przed toksycznym działaniem niektórych cytostatyków. Preparat dostępny jest w ampułkach po 4 ml, co odpowiada 400 mg mesny na ampułkę. Roztwór powinien być przejrzysty, bez cząstek stałych i przebarwień, a jego stabilność zapewniają substancje pomocnicze takie jak wersenian disodowy i sodu wodorotlenek. Lek podaje się pozajelitowo, a jego przechowywanie wymaga temperatury poniżej 25°C, z okresem ważności do 5 lat od daty produkcji. Przed podaniem konieczna jest ocena wzrokowa roztworu, aby wykluczyć zmętnienie lub obecność cząstek stałych, które dyskwalifikują preparat do użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apoauronarami 5 mg
Apoauronarami to lek zawierający ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka zawiera różne barwniki i substancje pomocnicze, przy czym tabletki 2,5 mg są żółte i można je podzielić na dwie równe części, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 5 mg i 10 mg mają różowawy kolor, są dwuwypukłe, ale ich rowek ułatwia jedynie przełamanie na części nierówne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian, a także tlenki żelaza jako barwniki (żółty dla 2,5 mg, czerwony dla 5 mg i 10 mg).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, niezgodność farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symleptic 300 mg
Symleptic to preparat zawierający gabapentynę w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 100 mg oraz 300 mg. Kapsułki 100 mg są białe, nieprzezroczyste, wielkości 3, natomiast kapsułki 300 mg mają żółte wieczko i korpus, wielkość 1. Substancją czynną jest gabapentyna, a składniki pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (22,5 mg w dawce 100 mg i 67,5 mg w dawce 300 mg), skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172 w dawce 300 mg). Zawartość laktozy jest istotna przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Sandoz 40 mg
Omeprazole Sandoz 40 mg to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający omeprazol sodowy odpowiadający 40 mg omeprazolu na fiolkę. Po rekonstytucji, każdy 1 mL roztworu zawiera 0,4 mg omeprazolu. Roztwór należy przygotować poprzez rozpuszczenie zawartości fiolki w około 5 mL 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy, a następnie rozcieńczyć do 100 mL. pH roztworu wynosi około 9-10,5, a osmolarność wynosi około 0,282 Osmol/kg w roztworze NaCl i 0,297 Osmol/kg w roztworze glukozy. Sporządzony roztwór powinien być bezbarwny, klarowny i podawany dożylnie w czasie 20-30 minut. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, a stabilność roztworu wynosi do 24 godzin w 2-8°C lub 6-12 godzin w temperaturze pokojowej, w zależności od użytego rozpuszczalnika.
edetynian disodu, fiolka, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol liofilizowany, omeprazol sodowy, osmolarność roztworu, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxanorm 4 mg
Doxanorm to lek zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg laktozy (w dawkach 1 mg i 2 mg) lub 80 mg laktozy (w dawce 4 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i rozpuszczalność tabletek. Lek jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 30 tabletek i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, doksazosyna, folia Al/PVC/PVDC, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydrane (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Mydrane to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu substancji czynnych: 0,2 mg tropikamidu, 3,1 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 1 ml. Standardowa dawka 0,2 ml dostarcza odpowiednio 0,04 mg tropikamidu, 0,62 mg fenylefryny i 2 mg lidokainy. Roztwór charakteryzuje się pH 6,9-7,5 oraz osmolalnością 290-350 mOsmol/kg, jest klarowny, nieznacznie brązowawo-żółty i wolny od widocznych cząstek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (0,59 mg/dawka), fosforany buforowe oraz disodu edetynian. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego, sterylnego podania dokomorowego podczas operacji zaćmy, w dawce 0,2 ml, przez chirurga okulistę, z zastosowaniem jałowej igły z filtrem 5 μm i odpowiedniej kaniuli do przedniej komory oka.
bufor fosforanowy, chirurg okulista, fenylefryna chlorowodorek, igła z filtrem, interakcja farmaceutyczna, komora przednia oka, lidokaina chlorowodorek jednowodny, nacięcie główne, niezgodność farmaceutyczna, operacja zaćmy, przednia komora oka, regulator osmotyczności, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tropikamid, wstrzyknięcie dokomorowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmopressin Aristo 60 mcg
Desmopressin Aristo to lek dostępny w formie tabletek podjęzykowych o dawkach 60, 120 oraz 240 mikrogramów, zawierający substancję czynną octan desmopresyny. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem: dawka 60 µg jest okrągła z wytłoczeniem „I”, 120 µg ośmiokątna z „II”, a 240 µg kwadratowa z „III”. Każda tabletka zawiera 62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Postać podjęzykowa umożliwia szybkie wchłanianie leku bezpośrednio do krwiobiegu, omijając układ pokarmowy. Tabletki pakowane są w blistry standardowe lub jednodawkowe z pochłaniaczem wilgoci, po 10 sztuk w opakowaniu, dostępne w wielkościach 30, 90 lub 100 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen APTEO MED 200 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen APTEO MED dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, kształt poduszki oraz wytłoczoną cyfrę „235” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak laktoza jednowodna (wypełniacz), skrobia kukurydziana (substancja wiążąca i rozsadzająca), hypromeloza (substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i substancja wiążąca), kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Powłoka tabletki (Opadry White 03G28692) zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik oraz plastyfikatory makrogol 6000 i makrogol 400, które zapewniają elastyczność powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 80 80 mg
Lek Zocor zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, stosowaną w terapii hiperlipidemii w celu obniżenia poziomu cholesterolu i trójglicerydów. Każda tabletka powlekana zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 70,7 mg (10 mg), 141,5 mg (20 mg), 283,0 mg (40 mg) oraz 565,8 mg (80 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię żelowaną, magnezu stearynian (E572) oraz laktozę jednowodną. Preparat jest dostępny w formie tabletek powlekanych, co ułatwia podanie doustne i zapewnia stabilność farmaceutyczną przez 2 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, cholesterol i trójglicerydy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, statyna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, witamina C, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, Zocor - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lizymax 684 mg
Lizymax to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 684 mg ibuprofenu z lizyną, co odpowiada 400 mg czystego ibuprofenu. Formulacja ta łączy ibuprofen z aminokwasem lizyną, co wpływa na farmakokinetykę substancji czynnej. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, białą barwę oraz obustronną linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z mieszanki Opadry II 85F18422 White, zawierającej alkohol poliwinylowy, talk, makrogol oraz tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, glikol polietylenowy, ibuprofen, ibuprofen z lizyną, linia podziału tabletki, lizyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletkowanie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimestra 40 mg
Olimestra to lek zawierający substancję czynną olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 54,63 mg, 109,25 mg lub 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy o niskim stopniu podstawienia oraz magnezu stearynianu, które zapewniają odpowiednią spójność, trwałość i dezintegrację. Otoczka powlekająca zawiera tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 3000 oraz alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit C 100 mg/ml
JUVIT C to doustny roztwór kropli zawierający kwas askorbinowy (witaminę C) w stężeniu 100 mg/ml. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 40 ml, wyposażonej w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci i niemowląt. Skład jakościowy obejmuje kwas askorbinowy jako składnik aktywny oraz glicerol i wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Brunatne szkło chroni witaminę C przed degradacją pod wpływem światła, co jest kluczowe dla zachowania stabilności preparatu.
brunatne szkło, dawkowanie precyzyjne, glicerol, krople doustne, kroplomierz, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, roztwór przezroczysty, składnik aktywny, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, witamina C, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octagam 5% 50 mg/ml
Octagam 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 mg/ml immunoglobuliny ludzkiej normalnej (IVIg) o czystości ≥95% IgG, dostępny w opakowaniach od 1 g do 25 g substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się rozkładem podklas IgG: IgG1 (~60%), IgG2 (~32%), IgG3 (~7%) oraz IgG4 (~1%), a maksymalna zawartość IgA wynosi 200 µg/ml. Produkt zawiera 35 mg sodu na 100 ml, co stanowi 1,75% dziennego zalecanego spożycia sodu wg WHO. Składniki pomocnicze to maltoza i woda do wstrzykiwań, a roztwór ma pH 5,1–6,0 i osmolalność ≥240 mOsmol/kg. Opakowania wykonane są ze szkła typu II z korkami z gumy bromobutylowej, bez lateksu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Korzeń Łopianu –
Produkt leczniczy Korzeń łopianu dostępny jest w formie ziół do zaparzania o stężeniu 1g/g, gdzie każdy gram zawiera 1g korzenia łopianu pochodzącego z gatunków Arctium lappa L., Arctium minus Hill. lub Arctium tomentosum Mill., bądź ich mieszaniny. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych. Opakowanie standardowe zawiera 50 g surowca, zabezpieczone w torebkach z papieru kredowego powlekanego polietylenem, co chroni przed czynnikami zewnętrznymi i pozwala zachować właściwości lecznicze przez okres ważności wynoszący 12 miesięcy. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, aby utrzymać jego skuteczność terapeutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin 250 mg + 125 mg
Augmentin w dawce 250 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu) dostępny jest w formie tabletek powlekanych owalnego kształtu, białych do białawego koloru, z wytłoczeniem „Augmentin”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna) oraz otoczki (m.in. tytanu dwutlenek E171, hypromeloza, makrogol 4000 i 6000, dimetykon), które zapewniają odpowiednią trwałość, biodostępność oraz właściwości organoleptyczne produktu. Okres ważności wynosi 2 lata, jednak po otwarciu torebek aluminiowych skraca się do 30 dni. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
amoksycylina, Augmentin, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, tabletka powlekana, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansegen 60 mg
Miansegen to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 60 mg, zawierający mianseryny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, owalne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „MI”, linią podziału i „60” na jednej stronie oraz literą „G” na drugiej. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera Opadry White 03B28796 i talk. Produkt jest dostępny w blistrach Aluminium/PVC, w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mianseryna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry white, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tisercin 25 mg/ml
Tisercin to roztwór do wstrzykiwań zawierający 25 mg lewomepromazyny w 1 ml preparatu, przeznaczony głównie do podawania domięśniowego, z możliwością zastosowania dożylnego w formie wolnego wlewu kroplowego. Preparat jest klarownym, bezwonnym płynem, zawierającym substancje pomocnicze takie jak monotioglicerol (przeciwutleniacz), kwas cytrynowy bezwodny (regulator pH), chlorek sodu (substancja izotoniczna) oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml wykonane są ze szkła typu B z punktem nacięcia OPC, co ułatwia ich otwieranie, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
ampułka, ampułka OPC, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, kwas cytrynowy bezwodny, lewomepromazyna, monotioglicerol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, wlew kroplowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,2 mg
Produkt leczniczy Bunondol dostępny jest w postaci tabletek podjęzykowych o dawkach 0,2 mg oraz 0,4 mg buprenorfiny (chlorowodorek buprenorfiny). Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (57,6 mg w dawce 0,2 mg i 115,2 mg w dawce 0,4 mg), skrobia kukurydziana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Podjęzykowa droga podania umożliwia szybkie i efektywne wchłanianie buprenorfiny, omijając efekt pierwszego przejścia wątrobowego, co zwiększa biodostępność leku. Tabletki są białe do kremowych, okrągłe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia ich aplikację i zapobiega przypadkowemu połknięciu.
biodostępność substancji czynnej, buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, droga podjęzykowa, efekt pierwszego przejścia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvalipin 10 mg
Torvalipin to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 x 17 mm. Substancją czynną jest atorwastatyna, a skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000. Formulacja zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
atorwastatyna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, odpad medyczny, pojemnik HDPE, powidon, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Produkt leczniczy SYROP Z LIPY, BZU CZARNEGO, WIERZBY I DZIEWANNY ZIOŁOWA TRADYCJA to preparat w formie syropu zawierający 10 g wyciągu płynnego (w stosunku 1:1,46) z mieszanki ziół na 100 g syropu. Składniki aktywne to wyciągi z kwiatów dziewanny (2,5 części), lipy (3,0 części), kory wierzby (1,5 części) oraz kwiatów bzu czarnego (3,0 części). Ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% etanolu, którego zawartość w gotowym produkcie nie przekracza 5,1% (m/m). Syrop zawiera także 3,9 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne w kontekście pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat charakteryzuje się klarowną, wiśniowo-brunatną barwą, wynikającą z obecności flawonoidów i antocyjanów, a jego stabilność jest zapewniona przez przechowywanie w butelce ze szkła brunatnego w temperaturze poniżej 25°C.
antocyjany, cukrzyca, ekstrakcja substancji czynnej, ekstrakt roślinny, etanol, flawonoidy, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja aktywna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, właściwości organoleptyczne, wyciąg płynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valuherb 100 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Valuherb występuje w formie kapsułek twardych, zawierających 100 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) o stosunku ekstraktu 4-6:1 oraz 50 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (Humulus lupulus L., flos) w stosunku ekstraktu 5-7:1. Oba ekstrakty pozyskiwane są przy użyciu etanolu 50% (v/v), co zapewnia standaryzację i stabilność substancji czynnych. Kapsułka zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana oraz krzemu dwutlenek koloidalny, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Powłoka kapsułki wykonana jest z żelatyny wołowej i barwników syntetycznych: indygotyny (E 132), żółcieni chinolinowej (E 104) oraz erytrozyny (E 127).
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza sproszkowana, chmiel zwyczajny, dwutlenek krzemu koloidalny, erytrozyna, etanol, indygotyna, kapsułka twarda, kozłek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania leku, wyciąg z korzenia kozłka, wyciąg z szyszek chmielu, żelatyna wołowa, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Princex 25 mg
Princex w dawce 25 mg to tabletki powlekane zawierające 25 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, o charakterystycznym kształcie migdała i wymiarach około 10 mm na 6 mm. Tabletki są niebieskie, z wytłoczonym napisem „25” na jednej stronie, a druga strona jest gładka. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest 0,3 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za strukturę, rozpad i wchłanianie leku. Otoczka składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), triacetyny oraz barwników (indygotyna, lak E 132), nadających niebieski kolor i odpowiednią powłokę ochronną.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 10 mg
Lek Tulip Combo jest dostępny w formie tabletek powlekanych, łączących stałą dawkę 10 mg ezetymibu z różnymi dawkami atorwastatyny: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej oraz ezetymib, a także laktozę w ilościach odpowiednio od 2,74 mg do 5,81 mg w zależności od dawki atorwastatyny. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, żelaza tlenek żółty, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek. Powłoki tabletek różnią się w zależności od dawki, stosując m.in. Opadry White OY-L28900 lub DrCoat FCU.
atorwastatyna, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, ezetymib i atorwastatyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jako substancja pomocnicza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt leczniczy, sól wapniowa, sól wapniowa trójwodna, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Igzelym 90 mg
Igzelym to lek zawierający 90 mg tikagreloru w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i średnicy 9,6 mm (±5%). Substancja czynna tikagrelor jest stosowana w terapii przeciwpłytkowej. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana i żelowana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu, sodu laurylosiarczanu oraz tlenku żelaza żółtego (E 172), nadających odpowiednią barwę i elastyczność powłoce.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tikagrelor, tlenek żelaza żółty, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Steper pro 10 mg/g
Steper pro to krem przeciwgrzybiczy zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/g, należący do pochodnych imidazolu. Preparat charakteryzuje się białą, jednorodną konsystencją oraz delikatnym miętowym zapachem, wynikającym z obecności olejku eterycznego z mięty polnej o obniżonej zawartości mentolu. Krem zawiera również substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, stearylowy oraz benzylowy (20 mg/g), pełniące funkcje emulgatorów, stabilizatorów konsystencji oraz konserwantu. Produkt jest dostarczany w aluminiowej tubie o pojemności 15 g, zabezpieczonej membraną i zakrętką z przebijakiem, co zapewnia stabilność i higienę stosowania.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bifonazol, cetylu palmitynian, membrana zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, olejek mięty polnej, pochodne imidazolu, polisorbat, sorbitanu stearynian, stabilność farmaceutyczna, stosowanie miejscowe, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka w dawce 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu występuje w formie tabletek powlekanych o jasnożółtym, owalnym kształcie (16 mm x 8,5 mm) z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie hipotensyjne w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również substancję pomocniczą laktozę jednowodną w ilości 88,83 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, sytuacja kliniczna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram 50 mg
Poltram 50 mg to doustny preparat w postaci kapsułek żelatynowych zawierających 50 mg tramadolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Kapsułki mają kremowe do jasnobeżowego zabarwienie, wypełnione proszkiem o barwie białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) oraz żelatynę. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 20 kapsułek, umieszczone w pudełku tekturowym wraz z ulotką informacyjną.
dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, kapsułka, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, Poltram, preparat leczniczy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza, tramadolu chlorowodorek, wapnia wodorofosforan, właściwość farmakologiczna