niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simlerid 100 mg
Simlerid to preparat zawierający sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian i sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne leku. Otoczka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000 oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek), przy czym tabletki 100 mg dodatkowo zawierają żelaza tlenek czarny, nadający im jasnobrązowy kolor. Tabletki różnią się wielkością (średnica od 5,7 mm do 10,6 mm), kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny jednowodny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, Simlerid, sodu stearylofumaran, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atracurium Kalceks 10 mg/ml
Atracurium Kalceks to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml atrakuriowego bezylanu, dostępny w ampułkach 2,5 ml (25 mg) i 5 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się pH 3,30-3,65 oraz osmolarnością 10-30 mOsmol/kg, co czyni go roztworem hipotonicznym. Lek może być podawany dożylnie w formie bolusa lub ciągłej infuzji, jednak nie wolno go stosować w kaniuli do przetaczania krwi ze względu na hipotoniczność. Atracurium Kalceks nie powinien być mieszany z roztworami o odczynie zasadowym (np. tiopental), gdyż substancja czynna ulega unieczynnieniu w środowisku o wysokim pH. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2°C–8°C), nie wolno go zamrażać, a po otwarciu ampułki należy go zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
ampułka szklana, atrakuriowy bezylan, bolus dożylny, chlorek sodu, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas benzenosulfonowy, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, przetaczanie krwi, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipotoniczny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, tiopental, utylizacja leków, wysokie pH - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilagra ORO 20 mg
Bilagra ORO to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający bilastynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą, co może zwiększyć komfort stosowania u pacjentów. Tabletki 10 mg są okrągłe o średnicy około 7,5 mm z wytłoczeniem „10”, natomiast tabletki 20 mg mają kształt owalny o wymiarach około 10,3 mm × 5,5 mm z wytłoczeniem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz aromat winogronowy zawierający śladowe ilości dwutlenku siarki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
Bilagra ORO, bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek siarki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu glinokrzemian, mannitol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości przeciwalergiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxipirin 500 mg
Maxipirin to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 13 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana i celuloza proszek, zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość oraz rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym. Produkt nie zawiera barwników ani konserwantów, co korzystnie wpływa na profil bezpieczeństwa. Opakowania dostępne są w ilościach 8, 10 lub 20 tabletek, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza w proszku, dawkowanie leku, interakcja fizykochemiczna, kwas acetylosalicylowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja leków, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 60 mg
Atorvastatin Krka to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 175 mg, 350 mg oraz 467 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 30 mg – okrągłe, 9 mm średnicy; 60 mg – owalne, 16 mm x 8,5 mm; 80 mg – kapsułkowate, 18 mm x 9 mm. Rdzeń tabletek zawiera m.in. sodu wodorotlenek (regulator pH), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i krospowidon (środki rozsadzające), polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka wykonana jest z mieszaniny Opadry II White 85F28751, zawierającej alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol 3000, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat 80, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olfen MAX 20 mg/g
Olfen Max to żel do stosowania miejscowego zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 23,2 mg/g, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Żel ma postać jednorodną, o białym do prawie białego kolorze, i zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol izopropylowy, glikol propylenowy (54 mg/g), parafina ciekła, karbomer 974P, makrogolu eter cetostearylowy 22, dietyloamina, kwas oleinowy oraz butylohydroksytoluen (0,2 mg/g). Preparat zawiera również substancje zapachowe, w tym alkohol benzylowy (0,15 mg/g), cytral, cytronelol, kumarynę, eugenol, farnezol, geraniol, d-limonen i linalol, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na składniki zapachowe. Lek dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach od 30 g do 180 g, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji, przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, butylohydroksytoluen, cytral, cytronelol, dietyloamina, diklofenak, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, karbomer, kumaryna, kwas oleinowy, limonen, linalol, niezgodność farmaceutyczna, promotor wchłaniania, przeciwutleniacz, regulator pH, substancja żelotwórcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Lemon 2 mg
Produkt leczniczy NIKO-LEK LEMON dostępny jest w postaci gumy do żucia zawierającej nikotynę w dawkach 2 mg (13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (26,5 mg nikotyny z kationitem). Guma ma postać białych lub prawie białych, lekko wypukłych prostokątów o wymiarach około 19 x 12 mm. Substancje pomocnicze obejmują maltitol (225,1 mg w otoczce), butylohydroksytoluen (0,45 mg), ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny (obecny tylko w dawce 2 mg), aromaty mięty pieprzowej i cytrynowy, lewomentol, acesulfam potasowy oraz sukralozę. Formulacja 4 mg różni się brakiem sodu wodorowęglanu w rdzeniu. Produkt jest stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, kationit, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, okres ważności, podłoże gumy do żucia, substancja czynna, sukraloza, uzależnienie od nikotyny, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daforbis 10 mg
Daforbis to doustny lek przeciwcukrzycowy zawierający dapagliflozynę, inhibitor kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2), dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają żółty, okrągły kształt o średnicy około 7 mm, natomiast tabletki 10 mg są żółte, romboidalne, o wymiarach około 11 x 8 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 25 mg w dawce 5 mg oraz 50 mg w dawce 10 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną i mannitol w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce. Lek jest dostępny w blistrach (14, 28, 30, 98 tabletek) oraz butelkach HDPE (30 lub 90 tabletek) z odpowiednimi zabezpieczeniami i środkami pochłaniającymi wilgoć. Okres ważności wynosi 4 lata dla blistrów i 2 lata dla butelek, a przechowywanie odbywa się w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dapagliflozyna, dwutlenek tytanu, inhibitor SGLT2, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwcukrzycowy, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoTiapina 100 mg
ApoTiapina to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 25 mg (brzoskwiniowe, Ø 5,7 mm), 100 mg (żółte, Ø 9,1 mm, z linią podziału) oraz 200 mg (białe, Ø 12,1 mm, z linią podziału), co ułatwia ich identyfikację. Tabletki 100 mg i 200 mg można dzielić na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 7,00 mg do 56,00 mg w zależności od dawki) oraz barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa (E110) obecna tylko w tabletce 25 mg (0,003 mg), co jest istotne przy nietolerancjach pacjentów.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urocare 5 mg
Urocare to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,77 mg czystej solifenacyny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 57,22 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), laktozy jednowodnej, makrogolu 3350, triacetyny oraz żelaza tlenku żółtego (E 172), który nadaje tabletkom ich charakterystyczny kolor.
blister aluminiowo-PVC, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zomiren 0,5 mg
Zomiren to lek zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, należący do grupy benzodiazepin. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach: 90,50 mg (0,25 mg dawka), 91,50 mg (0,5 mg dawka) i 94,70 mg (1 mg dawka). Lek zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon K25, krospowidon, polisorbat 80, magnezu stearynian oraz barwniki: karmin (E 120) w dawce 0,5 mg i błękit patentowy V (E 131) w dawce 1 mg. Tabletki różnią się kolorem i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału służy jedynie do ułatwienia połknięcia, nie do dzielenia dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Bespres 160 mg + 25 mg
Co-Bespres to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 160 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, oznaczone są kodami „93” i „7430”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednią rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, talk oraz barwniki – tlenki żelaza (czerwony, czarny, żółty) i dwutlenek tytanu (E171), nadające tabletkom ich charakterystyczny brązowy kolor.
aktywność farmakologiczna, blister wielowarstwowy, celuloza mikrokrystaliczna, Co-Bespres, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hiposem –
Produkt leczniczy HIPOSEM zawiera 340 mg nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) w każdej tabletce, z co najmniej 10 mg escyny jako substancji czynnej, która odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu. Lek występuje w formie tabletek doustnych, co ułatwia podawanie pacjentom. Skład pomocniczy obejmuje karboksymetyloskrobię sodową (typ C) jako środek rozsadzający, skrobię ziemniaczaną pełniącą funkcję wypełniacza i środka wiążącego oraz krzemionkę koloidalną bezwodną poprawiającą właściwości technologiczne masy tabletkowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, wykonanych z różnych materiałów (szkło, polietylen, polipropylen).
Aesculus hippocastanum, escyna, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, nasienie kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie, podanie doustne, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, tabletka, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Regular 200 mg
Ibuprom Regular to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt (15 mm × 6 mm), są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe i oznaczone grawerem „RR”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krospowidon oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwynylowy, makrogol 3350 i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
alkohol poliwynylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, krospowidon, krzemian potasowo-glinowy, krzemionka koloidalna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen HDPE, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, uwodorniony olej roślinny, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 5 mg/ml
MIDANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający midazolam w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak chlorek sodu (3,16 mg/ml), disodu edetynian, kwas solny i wodorotlenek sodu, zapewniających stabilność i odpowiednie pH roztworu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1, 5 i 10 ml, o okresie ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast wersja 5 mg/ml może być bezbarwna lub jasnożółta. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na zmniejszenie aktywności midazolamu. Roztwór można mieszać z roztworami do infuzji: glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, przy czym z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór powinien być użyty natychmiast.
chlorek sodu, edetynian disodu, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hevipoint 200 mg
Hevipoint to lek zawierający 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, przeznaczony do podania doustnego. Substancja czynna acyklowir jest stosowana w terapii zakażeń wirusowych, a tabletki mają postać białych lub białawej, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznaczeniem „ACL”. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu. Opakowanie standardowe to blister z folii PVC/Aluminium zawierający 30 tabletek.
acyklowir, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 10 mg
Olanzapine Bluefish dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg olanzapiny. Każda tabletka zawiera odpowiednio 94,2 mg, 188,4 mg lub 282,6 mg laktozy jednowodnej oraz 1,25 mg, 2,5 mg lub 3,75 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią. Tabletki mają charakterystyczny żółty do jasnożółtego kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, różnią się wielkością (od 6,4 mm do 10,4 mm) oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, magnezu stearynian, wapnia węglan oraz skrobię kukurydzianą, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
aspartam, blistry aluminiowe, fenyloketonuria, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Hasco 10 mg
Hydroxyzinum Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek hydroksyzyny (Hydroxyzini hydrochloridum) w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki są białe, gładkie, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 49,08 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek zawiera hypromelozę, polidekstrozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, maltodekstrynę i triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wymagających specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania lub stosowania.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, Hydroxyzinum Hasco, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adimuplan 100 mg
Produkt leczniczy Adimuplan zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wielkością (od 5,7 mm do 10,6 mm średnicy) oraz kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki: 25 mg – różowa, 50 mg – jasnoróżowa, 100 mg – jasnobrązowa. Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje poślizgowe i pigmenty, w tym tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Tabletki powlekane są formułowane z polimerów hypromelozy i hydroksypropylocelulozy oraz plastyfikatora makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią konsystencję i elastyczność powłoki.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polietylen wysokiej gęstości, polimer powlekający, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuvit D3 2000 IU 2000 IU
Ibuvit D3 2000 IU to produkt leczniczy w postaci miękkich kapsułek zawierających 50 mikrogramów (2000 IU) cholekalcyferolu (witamina D3) jako substancję czynną. Kapsułki są jasnożółte, owalne, o krótszej średnicy około 6 mm, wypełnione jasnożółtym, oleistym płynem, w którym witamina D3 jest rozpuszczona w oczyszczonym oleju krokoszowym. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią elastyczność i konsystencję produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Angusta 25 mcg
Produkt leczniczy Angusta zawiera 25 mikrogramów mizoprostolu w każdej tabletce, co stanowi precyzyjnie dobraną dawkę zapewniającą skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo stosowania. Tabletki są białe, owalne (7,5 x 4,5 mm), niepowlekane, z linią podziału, która nie powinna być wykorzystywana do dzielenia dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (3 mPa∙s), celuloza mikrokrystaliczna (PH102), skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krospowidon (typ B) oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Angusta jest pakowana w blistry z dwuwarstwowej folii aluminiowej, po 8 tabletek w opakowaniu, co odpowiada typowemu cyklowi terapeutycznemu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, mizoprostol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, schemat dawkowania, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stabilność produktu leczniczego, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar Forte 1000 mg
Megapar Forte to lek dostępny w formie tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 1000 mg paracetamolu. Tabletki mają średnicę 25 mm ± 0,2 mm i zawierają istotne składniki pomocnicze, w tym 435,25 mg sodu oraz 100 mg sorbitolu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, symetykon oraz aromat cytrynowy Powdarome Lemon Premium, który jest złożoną mieszaniną składników aromatycznych i naturalnych. Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co umożliwia szybszą absorpcję paracetamolu i przyspiesza początek działania leku.
aromat cytrynowy, blister miękki, folia laminowana, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka musująca, tokoferol, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 500 mg
Produkt leczniczy Apenal dostępny jest w formie czopków doodbytniczych o dwóch dawkach: 250 mg oraz 500 mg paracetamolu (Paracetamolum) na czopek. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały Witepsol S58, który stanowi podłoże czopka, zapewniając odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne. Czopki mają postać białych lub prawie białych, cylindrycznych form, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/PE, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 10, 15 lub 20 sztuk. Produkt przechowywany jest w temperaturze poniżej 25ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Mobilat to żel o składzie 0,2 g mukopolisacharydowego polisiarczanu, 1,0 g ekstraktu z kory nadnerczy oraz 2,0 g kwasu salicylowego na 100 g preparatu. Substancje czynne wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, regenerujące tkanki oraz keratolityczne. Żel charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do jasnobrunatnej konsystencją i jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. glikol propylenowy (8,0 g), alkohol izopropylowy oraz olejek rozmarynowy, które wspomagają stabilizację, penetrację i działanie miejscowe preparatu.
alkohol izopropylowy, disodu edetynian, dolegliwości bólowe, działanie keratolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozgrzewające, ekstrakt z kory nadnerczy, etanoloamina, glikol propylenowy, karbomer, kwas salicylowy, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, olejek rozmarynowy, polimer syntetyczny, regeneracja tkanek, regulacja pH, substancja chelatująca, właściwości przeciwzapalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romilast 4 mg
Romilast 4 mg to preparat zawierający montelukast sodowy w dawce 4 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczonych głównie dla populacji pediatrycznej. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, o charakterystycznym różowo-czerwonym marmurkowym wyglądzie z wytłoczonym napisem „MT4” oraz aromacie wiśniowym, co zwiększa akceptowalność leku. Każda tabletka zawiera 1,2 mg aspartamu (E 951) oraz 165,17 mg mannitolu (E 421), co wymaga uwagi ze strony personelu medycznego ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje. Substancje pomocnicze obejmują również celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, forma farmaceutyczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka do rozgryzania, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 112 mcg 112 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N zawiera lewotyroksynę sodową w dawkach 88 µg, 112 µg oraz 137 µg, dostępnych w formie białawych, okrągłych tabletek z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Tabletki oznaczone są odpowiednio jako „EM 88”, „EM 112” i „EM 137”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne preparatu. Lek dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium, w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazidum Polpharma 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek z grupy diuretyków tiazydowych dostępny w postaci tabletek o dawkach 12,5 mg oraz 25 mg substancji czynnej hydrochlorotiazydu. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg są białe, okrągłe, płaskie i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65,2 mg w tabletce 12,5 mg i 130,4 mg w tabletce 25 mg), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
blister, dawkowanie leku, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana modyfikowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tezeo 40 mg
Produkt leczniczy Tezeo zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 40 mg zawierają 162,20 mg sorbitolu (E420), natomiast tabletki 80 mg – 324,40 mg sorbitolu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują megluminę, sodu wodorotlenek, powidon (K 25) oraz magnezu stearynian. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12x6x3,2-3,8 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 20 mg, natomiast tabletki 80 mg są większe (16x8x4,2-4,8 mm) i oznaczone wytłoczeniem „80”. Opakowania zawierają 28, 30, 56 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
charakterystyka produktu leczniczego, linia podziału, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sorbitol, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka doustna, telmisartan, Tezeo, właściwość higroskopijska, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fimodigo 0,5 mg
Fimodigo to lek zawierający fingolimod w dawce 0,5 mg (chlorowodorek fingolimodu) w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 16 mm (rozmiar 3). Substancja czynna odpowiada za działanie farmakologiczne preparatu, natomiast kapsułka zawiera substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian jednowodny (regulator kwasowości), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawa przepływu proszku) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Kapsułka ma dwukolorową budowę: biały, nieprzezroczysty korpus zawierający tytanu dwutlenek (E171) i żelatynę oraz żółte, nieprzezroczyste wieczko z tytanu dwutlenkiem (E172), żelaza tlenkiem żółtym (E172) i żelatyną, co zapewnia ochronę zawartości i ułatwia identyfikację leku.
blister jednodawkowy, blistry kompozytowe, chlorowodorek fingolimodu, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, fingolimod, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, tlenek żelaza, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 2,5 mg 2,5 mg
Prestarium 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg peryndoprylu z argininą (1,6975 mg peryndoprylu), stosowane doustnie. Substancja czynna peryndopryl z argininą odpowiada za działanie terapeutyczne leku. Tabletki mają biały, okrągły kształt z powłoką ułatwiającą połykanie i maskującą smak. W składzie pomocniczym rdzenia znajduje się m.in. laktoza jednowodna (36,29 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to magnezu stearynian, maltodekstryna, krzemionka koloidalna hydrofobowa oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka zawiera glicerol, hypromelozę, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz tytanu dwutlenek (E171), który nadaje tabletkom biały kolor i chroni przed światłem.
biodostępność, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeterminowany, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl arginina, peryndopryl z argininą, podanie doustne, powłoka polimerowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, żel osuszający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cerebrolysin 215,2 mg/ml
Cerebrolysin jest roztworem do wstrzykiwań i infuzji o stężeniu 215,2 mg/ml, zawierającym mieszaninę peptydów pozyskiwanych z mózgu świni. Preparat charakteryzuje się bursztynowym zabarwieniem, pH w zakresie 6,5-7,5 oraz obecnością 1,2 mg sodu na mililitr roztworu. Dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1 ml, 2 ml, 5 ml i 10 ml, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Produkt jest jednorazowego użytku, a jego okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania i sterylności podczas podawania.
ampułka ze szkła, aseptyka, Cerebrolysin, cewnik dożylny, chlorek sodu, mieszanina peptydów, mózg świni, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny chlorku sodu, roztwór przejrzysty, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Strepsils Natur kaszel mokry to syrop o stężeniu 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w proporcji ekstraktu 4-8:1, rozpuszczalnik ekstrakcyjny stanowi 30% etanol (m/m). Preparat charakteryzuje się brązową, opalizującą barwą i słodkim smakiem, z możliwością występowania naturalnego osadu, który nie wpływa na jakość produktu. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły do 469 mg/ml (E420), potasu sorbinian (E202) jako konserwant, gumę ksantan (E415) jako środek zagęszczający, kwas cytrynowy (E330) jako regulator kwasowości oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml, konfekcjonowany w butelkach z brunatnego szkła z miarką do precyzyjnego dawkowania (2 ml i 4 ml).
Okres ważności syropu wynosi 3 lata w nieotwartym opakowaniu, natomiast po pierwszym otwarciu preparat należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, przechowując go w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ograniczających stosowanie leku, a brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu. Syrop Strepsils Natur kaszel mokry jest przeznaczony do leczenia kaszlu mokrego, a jego skład i forma podania umożliwiają wygodne i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Babyfen 100 mg/5 ml
Babyfen to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/mL, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 mL. Preparat charakteryzuje się jednolitą, białawą lub brązowawą konsystencją i morelowym zapachem, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom. Zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (210 mg/mL), glikol propylenowy (2,4 mg/mL), benzoesan sodu (0,1 mg/mL) oraz aspartam (0,038 mg/mL), które mogą wywoływać reakcje u predysponowanych pacjentów. Dodatkowo preparat zawiera składniki nawilżające, stabilizujące, emulgujące i smakowe, w tym aromaty morelowe i maskujące smak, a także substancję przeciwpieniącą symetykon 30% oraz regulatory kwasowości i osmotyczności.
aspartam, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, sorbitol, strzykawka doustna, substancja chelatująca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naraya 3 mg + 0,02 mg
Preparat Naraya to złożony lek hormonalny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę około 5,7 mm i zawierają 44 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171) oraz tlenki żelaza (E172) nadające różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, cykl terapeutyczny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, preparat hormonalny złożony, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fevarin 100 mg
Fevarin to lek zawierający 100 mg maleinianu fluwoksaminy w każdej tabletce powlekanej owalnego kształtu, białej do prawie białej barwy, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze w tabletkach obejmują mannitol, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu stearylofumaran oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednią masę, spoistość i właściwości produkcyjne. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, talk oraz dwutlenek tytanu, co gwarantuje stabilność i estetykę produktu. Fevarin jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 15 lub 30 tabletek, przechowywanych w temperaturze do 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co eliminuje ryzyko interakcji z opakowaniem lub składnikami pomocniczymi. Nie wymaga specjalnych procedur utylizacji; po upływie terminu ważności lub w przypadku niewykorzystania leku należy stosować się do standardowych zasad usuwania produktów leczniczych. Fevarin stanowi stabilną i dobrze opracowaną formę fluwoksaminy, odpowiednią do stosowania zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi, z zachowaniem właściwych warunków przechowywania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, maleinian fluwoksaminy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabletki tonizujące Labofarm –
Tabletki tonizujące Labofarm to preparat ziołowy o precyzyjnie określonym składzie, zawierający 150 mg kwiatostanu głogu (Crataegus spp., folium cum flore), 30 mg owocu głogu (Crataegus spp., fructus), 100 mg ziela serdecznika (Leonurus cardiaca L., herba) oraz 40 mg ziela nostrzyka (Melilotus officinalis (L.) Lam., herba) w jednej tabletce. Substancje aktywne obejmują 0,02-0,5 mg kumaryn oraz co najmniej 1,25 mg flawonoidów wyrażonych jako hiperozyd. Tabletki zawierają również krzemionkę koloidalną bezwodną i skrobię ziemniaczaną jako substancje pomocnicze, które zapewniają stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną do podawania doustnego. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w różne typy pojemników z tworzyw sztucznych lub szkła.
Crataegus, flawonoid, hiperozyd, krzemionka koloidalna, kumaryna, kwiatostan głogu, Leonurus cardiaca, Melilotus officinalis, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, owoc głogu, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, ziele nostrzyka, ziele serdecznika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansec 10 mg
Miansec to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg mianseryny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt i białe powleczenie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię ziemniaczaną, powidon K-25, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka tabletek składa się z etylocelulozy, hypromelozy, makrogolu i dwutlenku tytanu. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, przeznaczonych do podania doustnego.
blister PVC/Aluminium, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mianseryna, mianseryny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, skrobia ziemniaczana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auropect COMFORT 375 mg
Auropect COMFORT to preparat mukolityczny dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze nr 1, zawierających 375 mg karbocysteiny jako substancji czynnej. Karbocysteina wykazuje działanie rozrzedzające wydzielinę oskrzelową, co ułatwia jej odkrztuszanie. Kapsułki zawierają jednorodny biały proszek oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172) oraz dwutlenku tytanu (E171), nadających kapsułce matowo żółty, nieprzezroczysty kolor. Kapsułki pakowane są w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 120 sztuk.
Auropect COMFORT, blister PVC/PVDC/Aluminium, kapsułka żelatynowa twarda, karbocysteina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odkrztuszanie, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, wydzielina oskrzelowa, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, związek mukolityczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menero MED 5 mg
Menero MED, 5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnoniebieską barwę, okrągły kształt o średnicy 7 mm i są obustronnie wypukłe, z symbolem „C” na jednej stronie. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 115,84 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka (Opadry II Blue 85F30605) zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 3350 i 4000, talk oraz barwniki indygokarmin i lak aluminiowy (E132).
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisa Fix –
Produkt leczniczy MELISA FIX to zioła do zaparzania, zawierające wyłącznie liść melisy (Melissa officinalis L., folium) jako substancję czynną w dawce 2,0 g na saszetkę. Brak substancji pomocniczych podkreśla czystość składu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami. Produkt dostępny jest w saszetkach wykonanych z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, pakowanych w pudełka pokryte folią polipropylenową, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowania zawierają 20, 26 lub 30 saszetek, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pemetrexed Eugia 500 mg
Pemetrexed Eugia jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 100 mg i 500 mg (pemetreksed disodowy 2,5-wodny). Po rekonstytucji stężenie wynosi 25 mg/ml, a każda fiolka zawiera odpowiednio około 11 mg lub 54 mg sodu jako substancji pomocniczej. Preparat zawiera mannitol, kwas solny i wodorotlenek sodu do ustalenia pH (6,6–7,8). Roztwór po rekonstytucji i rozcieńczeniu do 100 ml 0,9% NaCl podaje się wyłącznie dożylnie w ciągu 10 minut. Przygotowanie wymaga aseptycznych warunków, a roztwór należy wizualnie ocenić pod kątem cząstek stałych i zmiany barwy przed podaniem.
guma bromobutylowa, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, pemetreksed, podanie pozajelitowe, polichlorek winylu, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera z mleczanami, trwałość fizykochemiczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acitren 25 mg
Acitren jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 10 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 25 mg acytretyny jako substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorystyką i oznaczeniem: 10 mg posiadają biały do prawie białego korpus z brązowym wieczkiem i czarnym napisem „A10”, natomiast 25 mg mają żółty do jasnożółtego korpus z brązowym wieczkiem i napisem „A25”. Obie formy zawierają żółty proszek wewnątrz. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę, sodu askorbinian, celulozę mikrokrystaliczną, żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki (czarny i czerwony w obu dawkach, żółty tylko w 25 mg), wodę oczyszczoną, szelak oraz glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30, 50 lub 100 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
acytretyna, askorbinian sodu, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo 2 mg
Aropilo 2 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg ropinirolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, a ich skład obejmuje m.in. laktozę jednowodną (102 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek) oraz makrogol 400, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę preparatu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, m.in. blistry od 2 do 210 tabletek oraz pojemniki HDPE z zakrętką i pochłaniaczem wilgoci, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, pochłaniacz wilgoci, podanie doustne, pojemnik HDPE, ropinirol, ropinirol chlorowodorek, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty