niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolomit VIS 64 mg Mg2+ + 108 mg Ca2+
DOLOMIT VIS to preparat zawierający 64 mg jonów magnezu (w formie magnezu węglanu) oraz 108 mg jonów wapnia (w formie wapnia węglanu) w jednej tabletce. Tabletki są obustronnie płaskie, okrągłe, o białym kolorze z szarym odcieniem i gładkiej powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, talk, żelatynę oraz magnezu stearynian, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Accord 10 mg/ml
Fingolimod SUN jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku) oraz 0,515 mg potasu na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami w spożyciu potasu. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte wieczko i biały korpus, z nadrukiem „064” wykonanym czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak (E 904) i żelaza tlenek czarny (E 172). Wypełnienie kapsułki stanowi mieszanina substancji pomocniczych, takich jak magnezu stearynian, polakrylin potasu, krospowidon typ A oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister perforowany, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, fingolimod, glikol propylenowy, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, potas, stearynian magnezu, suplementacja potasu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 1 mg/ml
Produkt leczniczy MIDANIUM dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań w dwóch stężeniach: 1 mg/ml oraz 5 mg/ml midazolamu. Oba preparaty zawierają 3,16 mg sodu na ml roztworu oraz substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu edetynian, kwas solny i wodę do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i izotoniczność. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast 5 mg/ml może być bezbarwny lub jasnożółty. Produkt jest dostępny w ampułkach o różnych pojemnościach, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C, bez zamrażania. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na obniżenie aktywności midazolamu, natomiast dopuszczalne jest mieszanie z roztworami glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną do 24 godzin w temperaturze pokojowej.
adsorpcja leku, chlorek sodu, disodu edetynian, elektrolit, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, stabilność fizykochemiczna, temperatura pokojowa, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsulosin Pharmalab 0,4 mg
Tamsulosin US Pharmacia to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w jednej tabletce. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, bez linii podziału, z oznaczeniami „T9SL” i „0.4”. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karbomer (Carbopol 71G), krzemionka koloidalna bezwodna, tlenek żelaza czerwony (E172) oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu, w tym kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, polimer celulozowy, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosin, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza, usuwanie leku, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 5 mg
Gerocilan to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 8,2 mm x 4,1 mm, z oznaczeniem „T 5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę (78,125 mg), kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną (0,7 mg), tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki powlekane zapewniają ochronę tadalafilu przed czynnikami środowiskowymi oraz maskują smak substancji czynnej.
biodostępność, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polisorbat 80, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, talk, tlenek żelaza żółty, triacetyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symcloza 200 mg
Symcloza to preparat zawierający klozapinę, atypowy neuroleptyk stosowany w leczeniu schizofrenii opornej na inne leki przeciwpsychotyczne, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg w formie tabletek niepowlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg lub 200 mg klozapiny oraz laktozę jednowodną w ilościach: 48 mg, 192 mg i 384 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Tabletki 25 mg i 100 mg są okrągłe, jasnożółte, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 200 mg mają kształt kapsułki i linie podziału służą jedynie do rozkruszenia, nie do dzielenia na równe części.
atypowy neuroleptyk, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, schizofrenia oporna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Krople żołądkowe Aflofarm –
Produkt leczniczy Krople żołądkowe Aflofarm to preparat doustny zawierający cztery składniki aktywne pochodzenia roślinnego w równych proporcjach po 25 g na 100 g preparatu: nalewkę z kozłka lekarskiego (Valerianae tinctura, DER 1:4,0-4,5, etanol 70% V/V), nalewkę z mięty pieprzowej wzbogaconą olejkiem eterycznym (Menthae piperitae tinctura cum Menthae piperitae aetheroleo, DER 1:18-20, etanol 90% V/V), intraktum z dziurawca (Hyperici intractum, DER 1:1, etanol 96% V/V) oraz nalewkę gorzką (Amara tinctura, DER 1:3,8-4,5, etanol 70% V/V). Całkowita zawartość etanolu w preparacie wynosi 65-72% (V/V), a produkt nie zawiera substancji pomocniczych. Krople mają brunatnozielony kolor, ziołowo-miętowy zapach i wyraźnie gorzki smak, są pakowane w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 35 g z kroplomierzem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Hasco 100 mg/g (10%)
NAPROXEN HASCO to preparat w postaci żelu o stężeniu 100 mg/g (10%) naproksenu, stosowany miejscowo. Żel charakteryzuje się jednolitą, białą lub żółtawą konsystencją oraz miętowym zapachem, co jest efektem obecności lewomentolu. Substancje pomocnicze obejmują karbomer 5984, sodu wodorotlenek 30% (regulator pH), chloralu wodzian, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako konserwanty oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje nadwrażliwości wywoływane przez glikol propylenowy oraz parabeny u wrażliwych pacjentów.
chloralu wodzian, glikol propylenowy, karbomer, konserwant przeciwgrzybiczny, lewomentol, naproksen, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie miejscowe, przepisy farmaceutyczne, reakcja nadwrażliwości, stabilność leku, tuba aluminiowa, wodorotlenek sodu, żel leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – TOLAK 40 mg/g
Tolak to krem zawierający fluorouracyl (5-FU) w stężeniu 40 mg/g, stosowany miejscowo w terapii zmian skórnych o charakterze przeciwnowotworowym. Preparat ma zasadowe pH w zakresie 8,3-9,2 i jest białą lub zbliżoną do białej, homogeniczną masą kremową. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksytoluen (2,0 mg/g) o właściwościach przeciwutleniających, alkohol cetylowy (20,0 mg/g) jako emulgator, metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako środki konserwujące oraz olej arachidowy (100,0 mg/g) jako składnik podłoża. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 40 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z przebijakiem.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, fluorouracyl, glicerol, izopropylu mirystynian, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, makrogologlicerydów stearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, substancja przeciwnowotworowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Korzeń Pokrzywy –
Produkt leczniczy Korzeń Pokrzywy to monokompozycja zawierająca 100g rozdrobnionego i wysuszonego korzenia pokrzywy (Urticae radix) na 100g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Surowiec jest przeznaczony do przygotowania naparu wodnego i pakowany w torebki papierowe powlekane polietylenem po 50g, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 30°C, chronić przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, aby zachować stabilność i skuteczność substancji czynnych. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym może nastąpić obniżenie aktywności biologicznej preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, degradacja fotochemiczna, drobnoustroje, korzeń pokrzywy, napar wodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skuteczność terapeutyczna, substancja biologicznie czynna, surowiec roślinny, torebka papierowa powlekana polietylenem, urticae radix, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 75 mg
Pragiola to lek zawierający pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, różniących się kolorem, oznaczeniem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancją pomocniczą w zawartości kapsułek jest skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, natomiast osłonki kapsułek zawierają tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz różne barwniki i tusze (m.in. tlenki żelaza E 172, szelak, glikol propylenowy). Kapsułki mają biały do białawego proszek w środku, a ich długość waha się od 13,8 mm (25 mg) do 22,1 mm (300 mg). Opakowania zawierają od 14 do 100 kapsułek, w zależności od dawki, i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowych pudełkach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Aflofarm 200 mg
Nifuroksazyd Aflofarm to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg substancji czynnej nifuroksazydu (Nifuroxazidum) w każdej tabletce. Substancja ta jest głównym składnikiem aktywnym o działaniu przeciwbakteryjnym. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę 10,0 mm (±0,3 mm), są białe, obustronnie wypukłe i powlekane otoczką Opadry II White, która zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) nadający barwę oraz składniki poprawiające właściwości mechaniczne i ułatwiające połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana, powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających właściwości fizykochemiczne masy tabletkowej.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Izovag 10 mg/g
Izovag to krem dopochwowy zawierający 10 mg/g azotanu izokonazolu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych pochwy. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu, w skład którego wchodzą również substancje pomocnicze takie jak polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy (50 mg/g), parafina ciekła, wazelina biała oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w opakowaniu zawierającym 40 g kremu oraz 7 aplikatorów dopochwowych o pojemności około 4,5 g każdy, co umożliwia precyzyjne i wygodne podanie leku.
alkohol cetostearylowy, aplikacja dopochwowa, aplikator dopochwowy, azotan izokonazolu, emulgator, interakcja lekowa, krem dopochwowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podanie dopochwowe, polisorbat, stearynian sorbitanu, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Preparat bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l to roztwór do dializy otrzewnowej dostarczany w systemie dwukomorowym, umożliwiającym uzyskanie fizjologicznego stężenia elektrolitów oraz buforu wodorowęglanowego. Po wymieszaniu dwóch komór roztwór ma osmolarność 399 mOsm/l, pH 7,4 oraz zawiera: Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Na⁺ 134 mmol/l, HCO₃⁻ 34 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, glukozę 126,1 mmol/l (2,3%). Systemy podawania (stay•safe, sleep•safe, sleep safe combo) zapewniają aseptyczne warunki i różne objętości worków (2000-5000 ml). Roztwór należy podgrzewać do temperatury ciała, unikając mikrofalówki, a przed użyciem sprawdzić integralność opakowania i klarowność roztworu.
bufor wodorowęglanowy, cefazolina, ceftazydym, dializa otrzewnowa, dializat, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, infekcja, insulina, magnezu chlorek sześciowodny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, roztwór do dializy, roztwór elektrolitów, roztwór wodorowęglanu, sodu wodorowęglan, system dwukomorowy, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg
Betahistine dihydrochloride Accord w dawce 8 mg zawiera jako substancję czynną dichlorowodorek betahistyny, kluczowy dla działania terapeutycznego preparatu. Tabletki mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek o średnicy 6,5 mm, z linią podziału służącą jedynie do ułatwienia połykania, a nie do precyzyjnego dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (50 mg/tabletka), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją cukrów. Lek jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aclexa 100 mg
Aclexa jest dostępna w postaci twardych kapsułek zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg, będącego selektywnym inhibitorem COX-2. Kapsułki 100 mg zawierają 24 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 200 mg – 47 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują laktozę jednowodną, powidon K30, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się w zależności od dawki: kapsułki 100 mg mają biały korpus i wieczko z żelatyny i dwutlenku tytanu (E171), natomiast kapsułki 200 mg dodatkowo zawierają żółty tlenek żelaza (E172), co wpływa na ich odmienny wygląd i rozmiar (odpowiednio 15,4-16,2 mm i 18,9-19,7 mm).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lafactin 150 mg
Lafactin to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 3 do 0) oraz kolorem i oznaczeniami identyfikacyjnymi, co ułatwia ich rozpoznanie. Substancja czynna jest formułowana w postaci białych do prawie białych peletek, które zawierają sacharozę jako nośnik, hypromelozę i etylocelulozę jako polimery kontrolujące uwalnianie oraz talk jako substancję przeciwzbrylającą. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny oraz barwników (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), których skład różni się w zależności od dawki, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem spożywczym zawierającym szelak i tlenek żelaza (E 172).
chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, kontrolowane uwalnianie, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir Zentiva 245 mg
Tenofovir Zentiva to lek przeciwwirusowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu) na tabletkę, stosowany w terapii zakażeń HIV oraz wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki mają jasnoniebieskie zabarwienie, wymiary około 17 mm x 8 mm i zawierają 203 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, powidon, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E-171), triacetynę oraz barwniki (indygotynę, lak E132).
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek osuszający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, superdezintegrant, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl fumaran, tytanu dwutlenek, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenie HIV, związek przeciwwirusowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Pharmaselect 0,5 mg
Fingolimod Pharmaselect to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku) w każdej kapsułce. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte, nieprzezroczyste wieczko z czarnym nadrukiem „0,5 mg” oraz biały, nieprzezroczysty korpus o długości około 16 mm (rozmiar nr 3). Substancje pomocnicze obejmują fosforan trójwapniowy i kwas stearynowy jako wypełniacze, a także żelatynę i barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) w osłonkach kapsułek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 98 kapsułek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Okres ważności wynosi 2 lata, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Koper włoski fix –
Koper Włoski Fix to naturalny produkt leczniczy w formie ziół do zaparzania, zawierający 2 g owoców kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia efektywną ekstrakcję substancji czynnych. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 20, 26 lub 30 saszetek, każda o masie 2,0 g. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze do 25°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, aby zachować jego właściwości lecznicze. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji.
ekstrakcja substancji czynnych, Foeniculum vulgare, interakcja farmakodynamiczna, nietolerancja składników pomocniczych, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owoc kopru włoskiego, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, schemat terapeutyczny, właściwości lecznicze, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Borez 10 mg
Lek Borez dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg bisoprololu fumaranu, co odpowiada odpowiednio 4,24 mg i 8,49 mg bisoprololu. Tabletki mają średnicę 7,0 mm, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 5 mg są żółte, natomiast 10 mg mają kolor brunatno-żółty. Substancją czynną jest bisoprololu fumaran, a skład pomocniczy obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną, krospowidon typ B, glicerolu dibehenian w rdzeniu oraz hypromelozę, dwutlenek tytanu, makrogol 400 i tlenek żelaza żółty w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C i okresie ważności 3 lata.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer powłokowy, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, substancja smarująca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Sandoz 500 mg
Abiraterone Sandoz to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg abirateronu octanu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, wymiary 18,9 mm x 9,5 mm oraz wytłoczenie „500”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 64,6 mg na tabletkę (68 mg laktozy jednowodnej). Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu. Powłoka Opadry II 85F200051 Purple zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowe (E 172).
abirateron octan, alkohol poliwinylowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający tlen, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
Olopatadine UNIMED PHARMA to okulistyczny preparat w postaci kropli do oczu, zawierający olopatadynę w stężeniu 1 mg/ml (odpowiadające 1,11 mg olopatadyny chlorowodorku). Każda kropla dostarcza 30 µg olopatadyny (33,3 µg chlorowodorku olopatadyny). Preparat zawiera również disodu fosforan dwunastowodny (2,991 mg/ml, co odpowiada 0,8 mg fosforanów/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-320 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z fizjologicznym środowiskiem oka i minimalizuje ryzyko podrażnień.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, fosforan disodu dwunastowodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, osmolalność łez, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, powierzchnia oka, preparat okulistyczny, schorzenie okulistyczne, substancja czynna, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paramax Comp 500 mg + 65 mg
Paramax Comp to lek w formie tabletek zawierający dwie substancje czynne: 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w każdej tabletce. Tabletki mają kształt kapsułki o wymiarach 7,5 mm szerokości i 18 mm długości, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, powidon 29-32, kwas stearynowy oraz stearynian magnezu, które wpływają na trwałość i właściwości farmakokinetyczne preparatu. Lek charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 5 lat i może być przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, farmakokinetyka, kofeina, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ifapidin 250 mg
Produkt leczniczy Ifapidin dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 250 mg tyklopidyny chlorowodorku (Ticlopidini hydrochloridum) jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem litery „E” oraz liczby „421”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu (E 171), które zapewniają odpowiednią spójność, właściwości fizykochemiczne oraz ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 20 lub 60 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tyklopidyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urapidil Kalceks 25 mg
Urapidil KALCEKS jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dawkach 25 mg (5 ml ampułka) oraz 50 mg (10 ml ampułka), gdzie każdy mililitr zawiera 5 mg urapidylu. Roztwór charakteryzuje się pH 5,6-6,6 oraz osmolalnością około 1700 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest m.in. glikol propylenowy w stężeniu 100 mg/ml, co oznacza 500 mg w ampułce 5 ml i 1000 mg w ampułce 10 ml. Lek jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, przeznaczone do jednorazowego użytku, które należy zużyć natychmiast po otwarciu. Przed podaniem konieczna jest wizualna kontrola roztworu, który musi być przezroczysty i wolny od cząstek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish Pharma 4 mg
Montelukast Bluefish Pharma w dawce 4 mg to tabletki do rozgryzania i żucia, zawierające montelukast sodowy jako substancję czynną, stosowany jako antagonista receptorów leukotrienowych w terapii astmy oskrzelowej. Każda tabletka zawiera 4 mg montelukastu oraz 1,2 mg aspartamu (E 951) jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Tabletki mają jasnoróżowy kolor z nakrapianiem, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i oznaczone znakami „I” oraz „112”. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, tlenek żelaza czerwony, celuloza mikrokrystaliczna, aromat wiśniowy oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne leku. Tabletki przeznaczone są do podawania doustnego, z zaleceniem rozgryzania i żucia przed połknięciem, co ułatwia stosowanie u pacjentów pediatrycznych.
antagonista receptorów leukotrienowych, aromat wiśniowy, aspartam, astma oskrzelowa, celuloza mikrokrystaliczna, grupa pediatryczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sól sodowa, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symbella 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Symbella dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg chlormadynonu octanu jako substancje czynne. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: tlenku żelaza czerwonego (E 172) oraz dwutlenku tytanu (E 171). Preparat zawiera również 65,37 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K30, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, talk, olej bawełniany uwodorniony, barwniki). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 21, 63 lub 126 tabletek, z 3-letnim okresem ważności przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C.
blister PVC, chlormadynon octan, etynyloestradiol, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urapidil Kalceks 50 mg
Urapidil KALCEKS to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 5 mg urapidylu na 1 ml roztworu, dostępny w ampułkach o pojemności 5 ml (25 mg urapidylu) oraz 10 ml (50 mg urapidylu). Preparat zawiera również 100 mg glikolu propylenowego na 1 ml roztworu, co przekłada się na 500 mg w ampułce 5 ml i 1000 mg w ampułce 10 ml. Roztwór ma pH w zakresie 5,6–6,6 oraz osmolalność około 1700 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują kwas solny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania pozajelitowego, wyłącznie jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki zawartość należy zużyć natychmiast. W przypadku konieczności rozcieńczenia, dopuszczalne są roztwory 0,9% NaCl oraz 5% i 10% glukozy, przy czym nie należy mieszać preparatu z roztworami alkalicznymi ani innymi lekami poza wymienionymi płynami infuzyjnymi.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, fosforan disodu, fosforan sodu, glikol propylenowy, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, płyn infuzyjny, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, układ buforowy, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 5 mg/ml
Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/mL oraz 15 mg/mL, zawierający ipidakrynę chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną postacią, pH w zakresie 3,0-4,0 oraz osmolalnością odpowiednio 35-45 mOsmol/kg dla stężenia 5 mg/mL i 90-100 mOsmol/kg dla stężenia 15 mg/mL. Ampułki wykonane są ze szkła borokrzemianowego typu I, wyposażone w system ułatwiający otwieranie oraz kolorowe oznaczenia pierścieni (czerwony i żółty dla 5 mg/mL, czerwony i zielony dla 15 mg/mL), co minimalizuje ryzyko błędów w dawkowaniu. Produkt ma 2-letni okres ważności i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
ampułka, błąd medyczny, ipidakryny chlorowodorek, klasa hydrolityczna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, osmolalność, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, stężenie produktu leczniczego, substancja czynna, szkło borokrzemianowe, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen Baby 60 mg
Produkt leczniczy Ibufen Baby dostępny jest w formie czopków doodbytniczych zawierających 60 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Formulacja oparta jest na półsyntetycznych bazach tłuszczowych Witepsol H 15 oraz Witepsol W 45, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Czopki mają cylindryczny kształt, są białe lub prawie białe, i są pakowane w blistry PVC/PE, umieszczone w tekturowych pudełkach. Produkt jest przeznaczony do stosowania u małych dzieci, szczególnie w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione, np. z powodu wymiotów lub trudności w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkoflav Med 80 mg
Ginkoflav Med to preparat w postaci kapsułek twardych zawierających 80 mg standaryzowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o wysokim stopniu koncentracji (35-67:1). Każda kapsułka dostarcza 17,6-21,6 mg flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe, 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Substancje czynne pozyskiwane są przy użyciu 65% roztworu acetonu, a kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian jako substancje pomocnicze. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz wody oczyszczonej, co zapewnia ochronę zawartości i precyzyjne dawkowanie doustne.
aceton, bilobalid, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, kapsułka twarda, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, wyciąg kwantyfikowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratan pro 10 mg
LORATAN pro to lek przeciwhistaminowy zawierający 10 mg loratadyny w formie kapsułek miękkich o charakterystycznym ciemnoniebieskim, owalnym kształcie i gładkiej powierzchni. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest sorbitol ciekły częściowo odwodniony (70,2 mg/kapsułkę), a także barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) i błękit patentowy (E 131). Wypełnienie kapsułki stanowią makrogol 400, glicerol, kwas solny oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol, wspomniane barwniki oraz wodę oczyszczoną. Postać farmaceutyczna zapewnia łatwość podania doustnego oraz stabilność substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Sandoz 80 mg; 125 mg
Aprepitant Sandoz to preparat przeciwwymiotny dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 80 mg i 125 mg, zawierających odpowiednio 80 mg i 125 mg aprepitantu – antagonisty receptorów neurokininy-1. Lek stosowany jest w profilaktyce nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią przeciwnowotworową. Kapsułki zawierają również sacharozę w ilości proporcjonalnej do dawki (80 mg lub 125 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz sodu laurylosiarczan, które wspomagają strukturę i rozpuszczalność leku. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników, co ułatwia identyfikację dawki (80 mg – biały korpus i wieczko; 125 mg – biały korpus i różowe wieczko).
antagonista receptorów neurokininy 1, aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapia przeciwnowotworowa, cukrzyca, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukru, niezgodność farmaceutyczna, profilaktyka nudności i wymiotów, sacharoza, substancja pomocnicza, terapia przeciwwymiotna, tlenek żelaza czerwony, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg
HYZAAR Forte to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg losartanu potasowego, antagonisty receptora angiotensyny II, oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, diuretyku tiazydowego. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt i są oznaczone symbolem 747. Każda tabletka zawiera również 8,48 mg (0,216 mEq) potasu, co jest istotne w kontekście monitorowania pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub przyjmujących inne leki potasowe. Substancje pomocnicze zapewniają odpowiednią strukturę, wiązanie i powlekanie tabletki, a preparat jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/PE/PVDC (7–280 tabletek) oraz butelki HDPE (100 tabletek).
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Glukoza 5 Braun 50 mg/ml
Glukoza 5 Braun to 5% roztwór glukozy (50 mg/ml, odpowiadający 5 g/100 ml) przeznaczony do dożylnego podawania jako źródło energii w terapii płynowej oraz jako nośnik leków do infuzji, pod warunkiem braku niezgodności farmaceutycznych. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 278 mOsm/l, pH w zakresie 3,5–5,5 oraz niską kwasowością (<0,5 mmol/l NaOH), co czyni go odpowiednim do stosowania u pacjentów wymagających uzupełnienia węglowodanów, zwłaszcza gdy podaż doustna jest niemożliwa lub niewystarczająca. Produkt dostarcza 200 kcal/l (835 kJ/l), co odpowiada podstawowemu zapotrzebowaniu energetycznemu z węglowodanów, jednak może być niewystarczające przy zwiększonym zapotrzebowaniu metabolicznym.
dawkowanie, droga dożylna, hipoglikemia, kwasowość, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, podaż węglowodanów, postać farmaceutyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór węglowodanów, suplementacja węglowodanów, terapia płynowa, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – iladiamed (1 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy iladiamed to bezbarwny żel o stężeniu 1 mg oktenidyny dichlorowodorku oraz 10 mg fenoksyetanolu na gram preparatu, wykazujący działanie przeciwdrobnoustrojowe. W składzie pomocniczym znajduje się etanol w ilości 47,6 mg/g, co może mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne interakcje lub przeciwwskazania. Żel zawiera także poloksamer 407, glicerol 85%, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości reologiczne, nawilżające i przeciwbakteryjne preparatu. Produkt jest pakowany w tubę aluminiową o pojemności 30 g, wyposażoną w kaniulę lub aplikator z polietylenu, co umożliwia precyzyjną aplikację, zwłaszcza na błonę śluzową pochwy.
antyseptyka błony śluzowej, aplikator medyczny, błona śluzowa pochwy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, fenoksyetanol, glicerol, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dichlorowodorek, poloksamer, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwbakteryjne, właściwości reologiczne, żel leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rawel SR 1,5 mg
Produkt leczniczy Rawel SR zawiera indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, działających na kanaliki dystalne nefronu jako lek moczopędny. Tabletki składają się z rdzenia i otoczki, zawierających m.in. hypromelozę, α-laktozę jednowodną (92,7 mg na tabletkę), celaktozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stałego stężenia indapamidu w osoczu przez 24 godziny, pozwalając na dawkowanie raz na dobę. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 90 tabletek, zabezpieczonych folią PVC/PVDC/Aluminium, a jego okres ważności wynosi 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indapamid, kanalik dystalny nefronu, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, polimer hydrofilowy, przedłużone uwalnianie, Rawel SR, stearynian magnezu, stężenie w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kornam 5 mg
Kornam jest lekiem zawierającym terazosynę chlorowodorku dwuwodnego w dawkach 2 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i składzie pomocniczym. Tabletki 2 mg są żółte, zawierają 92,2 mg laktozy jednowodnej oraz żółcień chinolinową jako barwnik, natomiast tabletki 5 mg są żółtopomarańczowe, zawierają 89,2 mg laktozy jednowodnej i żelaza tlenek żółty jako barwnik. Obie dawki zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, łącznie 30 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, terazosyna, terazosyna chlorowodorek dwuwodny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Filofarm 500 mg
Produkt leczniczy PARACETAMOL FILOFARM 500 mg występuje w formie tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię (wypełniacz), poliwinylopirolidon (środek wiążący) oraz kwas stearynowy (substancja poślizgowa). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PCV, dostępne w różnych konfiguracjach od 6 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, postać tabletki, produkt leczniczy, składnik aktywny, skuteczność terapeutyczna, środek wiążący, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE o smaku malinowym to syrop leczniczy zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml). Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 500 mg inozyny pranobeksu. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216), sód (6,24 mg/5 ml) oraz aromat malinowy zawierający etanol i 2-propanol. Produkt ma klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać z wyraźnym malinowym aromatem i jest dostępny w butelce 100 ml z dozownikiem, zabezpieczonej przed dziećmi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tlen medyczny Air Products –
Tlen medyczny Air Products 99,5% to produkt leczniczy w postaci gazu do inhalacji, zawierający minimum 99,5% objętości tlenu bez dodatków. Dostępny jest jako gaz sprężony w butlach stalowych i aluminiowych o pojemnościach od 0,5 do 50 litrów oraz jako gaz skroplony w zbiornikach kriogenicznych o pojemności od 0,1 do 60 ton. Produkt spełnia wymagania Farmakopei Europejskiej i jest przeznaczony wyłącznie do celów medycznych. Okres trwałości wynosi 3 lata. Butle należy przechowywać pionowo w temperaturze od -20°C do +50°C, w chłodnym, suchym i wentylowanym miejscu, z dala od źródeł ciepła, gazów palnych i substancji utleniających. Transport powinien odbywać się w zakresie temperatur od -40°C do +50°C, z zachowaniem środków ostrożności, takich jak unikanie otwartego ognia i kontaktu z olejami czy smarami.