niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – GluaMet 50 mg + 1000 mg
GluaMet to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: wildagliptynę (50 mg) oraz chlorowodorek metforminy w dawkach 850 mg (odpowiadający 660 mg metforminy) lub 1000 mg (odpowiadający 780 mg metforminy). Preparat jest wskazany w terapii cukrzycy typu 2, łącząc mechanizmy działania obu składników w celu poprawy kontroli glikemii. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: wersja 50 mg + 850 mg jest żółta, owalna, o wymiarach około 20,7 x 8,8 mm, natomiast 50 mg + 1000 mg ma ciemnożółty kolor i wymiary około 21,3 x 10,1 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kopowidon K25, krospowidon, hydroksypropylocelulozę oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171).
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, dwutlenek tytanu, GluaMet, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, leczenie cukrzycy, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, tabletka powlekana, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG dla dzieci 20 mg/ml
MIG dla dzieci to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu. Zawiesina ma białą lub prawie białą, lepką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211), kwas cytrynowy, sacharynę sodową, maltitol ciekły (500 mg/ml), glicerol (E 422) oraz aromat truskawkowy. W 5 ml dawce znajduje się 19 mg sodu, 5 mg benzoesanu sodu oraz minimalna ilość alkoholu benzylowego (0,001 mg). Preparat jest pakowany w butelki PET z zakrętką HDPE i wyposażony w precyzyjną strzykawkę do dawkowania co 0,5 ml, dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, chlorek sodu, cytrynian sodu, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, humektant, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Accord 10 mg
Propranolol Accord dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,5 mm i zawierają 33,40 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 9,0 mm zawierają 133,60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E 171), które zapewniają stabilność i odpowiednią jakość farmaceutyczną preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propranolol, propranololu chlorowodorek, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Saridon 250 mg + 150 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Saridon to preparat w postaci tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol 250 mg, propyfenazon 150 mg oraz kofeinę 50 mg. Skład ten zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, z kofeiną wspomagającą efekt analgetyczny. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, esma-spreng, skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność, spójność oraz prawidłowy rozpad leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry Al/PVC, umieszczone w tekturowych pudełkach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Penester 5 mg
Penester to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii łagodnego przerostu gruczołu krokowego. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i dwuwypukły, okrągły kształt. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (77,450 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, powidon K30, sodu dokuzan, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek, symetykon emulsja SE4 i żółty tlenek żelaza. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister, dokuzan sodu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursoxyn 250 mg
Ursoxyn to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 250 mg kwasu ursodeoksycholowego – naturalnego kwasu żółciowego o właściwościach hepatoprotekcyjnych. Kapsułki mają rozmiar 0 (ok. 21,7 mm × 7,64 mm) i zawierają biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana (wypełniacz i środek wiążący), krzemu dwutlenek (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) nadający biały kolor oraz żelatynę (E 441). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 kapsułek, w opakowaniach zawierających 5, 6 lub 10 blistrów, co odpowiada łącznie 12,5 g, 15,0 g lub 25,0 g kwasu ursodeoksycholowego.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, kapsułka żelatynowa, kwas ursodeoksycholowy, kwas żółciowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, właściwości hepatoprotekcyjne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duomox 1 g
Duomox to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną, dostępny w formie białych, podłużnych tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki oznaczone są numerami od 232 do 236, odpowiadającymi poszczególnym dawkom. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E460), krospowidon (E1202), wanilina oraz aromaty cytrynowy i mandarynkowy, zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpuszczalność i smak preparatu. Tabletki należy rozpuszczać w wodzie przed podaniem, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, interakcje niepożądane, karmeloza sodowa, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, sacharyna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, wanilina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pinexet 100 mg 100 mg
Produkt leczniczy Pinexet zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 0,315 mg, 1,26 mg, 2,52 mg i 3,78 mg. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na spójność, objętość, wytrzymałość oraz rozpad tabletki. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, makrogol 3350, triacetynę oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty), co determinuje ich charakterystyczne zabarwienie i kształt.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Aristo 10 mg
Vardenafil Aristo to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierający wardenafil chlorowodorek trójwodny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością (średnica od 5,35 mm do 8,1 mm) oraz oznaczeniami na powierzchni, a także zawartością substancji pomocniczych, w tym barwników tartrazyny (E102) i żółcieni pomarańczowej FCF (E110), których ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 0,015 mg do 0,06 mg tartrazyny oraz od 0,0075 mg do 0,03 mg żółcieni). Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku i kilku barwników, co wpływa na charakterystyczne zabarwienie tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol 480 400 mg + 80 mg
Biseptol to lek zawierający dwie substancje czynne: sulfametoksazol i trimetoprim w stałej proporcji 5:1, dostępny w trzech dawkach: 120 mg sulfametoksazolu + 20 mg trimetoprimu, 400 mg + 80 mg oraz 800 mg + 160 mg. Tabletki mają postać białą z żółtawym odcieniem, różnią się grawerunkiem ułatwiającym identyfikację. Sulfametoksazol działa bakteriostatycznie przez hamowanie syntezy kwasu foliowego, natomiast trimetoprim hamuje reduktazę kwasu dihydrofoliowego, co razem zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony, z wyjątkiem Biseptolu 960, który zawiera karboksymetyloskrobię sodową przyspieszającą rozpad tabletki po podaniu doustnym.
biseptol, diaminopirymidyna, działanie bakteriostatyczne, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reduktaza kwasu dihydrofoliowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, sulfametoksazol, sulfametoksazol i trimetoprim, sulfonamid, synteza kwasu foliowego, trimetoprim - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix 80 mg
Produkt leczniczy Telmix zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki owalne, białe lub prawie białe, posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a tabletki 80 mg dodatkowo oznaczone są literą 'T’. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), powidon typ 30 (substancja wiążąca), mannitol (wypełniacz i słodzik), skrobia kukurydziana i karmeloza wapniowa (środki rozsadzające), oraz środki smarujące i poślizgowe (sodu stearylofumaran, magnezu stearynian) zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
antagonista receptora angiotensyny II, karmeloza wapniowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek smarujący, stabilność preparatu, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anzorin 20 mg
Lek Anzorin zawiera substancję czynną olanzapinę w dawce 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z dysfagią. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, z jednej strony wypukłe, z drugiej płaskie. Każda tabletka zawiera 6 mg aspartamu, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460a), mannitol (E 421), skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, sodu laurylosiarczan, gumę guar (E 412), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian (E 572), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i szybki rozpad tabletki w jamie ustnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Proaxon 1000 mg/10 ml
Proaxon 1000 mg/10 ml to roztwór doustny zawierający 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej) na 1 ml, co daje 1000 mg substancji czynnej w jednej saszetce o objętości 10 ml. Preparat zawiera znaczną ilość sodu – 80,83 mg na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Skład pomocniczy obejmuje sorbitol ciekły (200 mg/ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesany (odpowiednio 1,6 mg/ml i 0,4 mg/ml) oraz czerwień koszenilową (0,005 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub dyskomfort żołądkowo-jelitowy u osób wrażliwych. Preparat ma formę klarownego, różowego roztworu o smaku i zapachu truskawkowym, barwionego czerwienią koszenilową i aromatyzowanego składnikiem PHL-142951.
alergen, cytykolina, czerwień koszenilowa, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, gliceroformal, interakcja fizykochemiczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, potasu sorbinian, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sód, sodu cytrynian, sodu sacharynian, sorbitol, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Day Zero 100 mg
Micafungin Day Zero to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w formie soli sodowej w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rekonstytucji stężenie substancji czynnej wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat zawiera także sacharozę, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu jako substancje pomocnicze. Fiolki o pojemności 10 ml wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem butylowym i folią ochronną przed UV. Rekonstytucja odbywa się aseptycznie w temperaturze pokojowej, z użyciem roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńczeniu do 100 ml, co pozwala uzyskać końcowe stężenia od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml w zależności od dawki (50-200 mg). Roztwór do infuzji powinien być podawany powoli, przez około 1 godzinę, bez mieszania z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami.
kwas cytrynowy, mykafungina, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja i rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, sodu wodorotlenek, sól sodowa mykafunginy, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność produktu, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurolipon-MIP 600 600 mg
Neurolipon-MIP 600 to preparat w postaci miękkich kapsułek, zawierający 600 mg kwasu tioktynowego (Acidum thiocticum) jako substancję czynną, co zapewnia odpowiednią biodostępność leku. Substancje pomocnicze obejmują m.in. amarant (E 123) jako barwnik oraz sorbitol (E 420) jako substancję słodzącą, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Kapsułki zawierają także tłuszcz stały, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, glicerol 85%, żelatynę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry HPVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 100 kapsułek.
amarant, biodostępność leku, dwutlenek tytanu, glicerol, kapsułka miękka, kwas tioktynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, zawartość kapsułki, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – OtriAllergy Control 50 mcg/dawkę
OtriAllergy Control to aerozol do nosa w postaci białej, nieprzezroczystej, wodnej zawiesiny, zawierający flutykazonu propionian jako substancję czynną w dawce 50 mikrogramów na pojedynczą aplikację (100 mg zawiesiny). Stężenie flutykazonu propionianu wynosi 0,5 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy w ilości 0,02 mg na dawkę, co odpowiada 0,2 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu o działaniu przeciwbakteryjnym. Inne składniki to m.in. glukoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, alkohol fenyloetylowy oraz polisorbat 80, które wpływają na stabilność i lepkość zawiesiny oraz jej właściwości osmoaktywne i konserwujące.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator polipropylenowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, flutykazon propionian, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, pompka dozująca, produkt leczniczy, substancja czynna, zawiesina farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzaran 5 mg
Olanzaran to preparat zawierający olanzapinę, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg olanzapiny oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (131 mg w tabletce 5 mg i 262 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („O5” dla 5 mg i „O7” dla 10 mg), co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, laktoza bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, opakowanie blistrowe, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol APTEO MED 15 mg/5 ml
Ambroksol APTEO MED to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg na 5 ml preparatu, stosowany jako lek mukolityczny. Syrop ma klarowną, bladożółtą barwę z lekkim odcieniem brązowym i charakterystyczny malinowy zapach. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1750 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (100 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne i efekt przeczyszczający. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 100 ml, wykonanej z ciemnobrunatnego szkła lub PET, z dołączoną miarką dozującą z polipropylenu.
ambroksolu chlorowodorek, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tersilat 10 mg/g
Preparat leczniczy Tersilat to krem zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancji czynnej, stosowany miejscowo. Krem ma postać białą, co ułatwia jego identyfikację i aplikację. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak 100 mg alkoholu cetostearylowego oraz 15 mg alkoholu benzylowego na gram kremu, które mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście reakcji nadwrażliwości u pacjentów. Pozostałe składniki, w tym woda oczyszczona, izopropylu mirystynian, cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, polisorbat 60 oraz sodu wodorotlenek, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cetylu palmitynian, emulgator, izopropylu mirystynian, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 60, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, stężenie 10 mg/g, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, terbinafiny chlorowodorek, Tersilat, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leuprostin 5 mg
Leuprostin 5 mg jest implantem podskórnym zawierającym 5 mg leuproreliny w postaci octanu leuproreliny, z kwasem polimlekowym jako matrycą biodegradowalną. Implant ma postać cylindrycznego pręcika o długości 10 mm, umieszczonego w ampułko-strzykawce ułatwiającej precyzyjne podanie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 1 do 5 implantów, co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Przechowywanie implantu powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpraxil 1 mg
Produkt leczniczy Alpraxil zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek doustnych o średnicy 7 mm ± 0,2 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie służącą do precyzyjnego dzielenia dawki. Tabletki różnią się kolorem: 0,25 mg – białe, 0,5 mg – jasnoróżowe (zawierają barwnik Erytrozyna E 127), 1 mg – jasnofioletowe (zawierają barwniki Erytrozyna E 127 i Indygotyna E 132). Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon Typ B, powidon K25, magnezu stearynian oraz polisorbat 80, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
alprazolam, blister PVC, erytrozyna, forma farmaceutyczna, indygotyna, interakcja farmaceutyczna, krospowidon, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Accord 4 mg
Silodosin Accord jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających sylodosynę w dawkach 4 mg i 8 mg, będącej selektywnym antagonistą receptorów α1-adrenergicznych, stosowanym w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Kapsułki 4 mg mają biały korpus i niebieskie wieczko (rozmiar 3, długość 15,6 mm), natomiast kapsułki 8 mg są całkowicie białe (rozmiar 1, długość 18,8 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki (E 171, E 133 i E 127), różniące się w zależności od dawki.
antagonista receptorów alfa1-adrenergicznych, biodostępność, degradacja fotochemiczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, interakcja lekowa, kapsułka twarda, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, sylodosyna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klozapol 25 mg
Produkt leczniczy Klozapol zawiera klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o żółtokremowym zabarwieniu. Tabletki 25 mg mają podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 12,5 mg, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe i niepodzielne. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna w ilości 18 mg, a pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości mechaniczne, spójność i rozpuszczalność tabletek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 100 mg, tabletka 25 mg, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mifomet 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Mifomet dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, zawierających stałą dawkę sytagliptyny 50 mg połączoną z metforminą w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki powlekane mają kształt kapsułki i różnią się kolorem oraz wymiarami: różowa (20,2 mm × 9,9 mm) dla dawki 50 mg + 850 mg z oznaczeniem „L50” oraz czerwona (21,4 mm × 10,5 mm) dla dawki 50 mg + 1000 mg z oznaczeniem „H50”. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek, w tym rozpad i spójność. Otoczka tabletek różni się składem barwników i substancji pomocniczych, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, makrogol, metformina chlorowodorek, Mifomet, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna chlorowodorek, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Owoc Borówki czernicy –
Produkt leczniczy Owoc Borówki czernicy zawiera wyłącznie suszone owoce Vaccinium myrtillus L., fructus, bez dodatku substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Dostępny jest w postaci ziół do zaparzania, w opakowaniach o masie 20 g, 50 g lub 100 g, wykonanych z papieru kredowanego powlekanego polietylenem. Preparat należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, aby zachować jego właściwości lecznicze. Okres ważności produktu wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym stosowanie nie jest zalecane ze względu na możliwą utratę skuteczności lub potencjalne ryzyko szkodliwości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaflix 10 mg
Diaflix to lek zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: tabletki 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6,1 mm, natomiast tabletki 10 mg są żółte, owalne, o wymiarach 11,1 mm x 6,4 mm. Substancja czynna dapagliflozyna jest wspomagana przez składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, blister perforowany, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dapagliflozyna, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Vipharm 0,5 mg
Anagrelide Vipharm jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg chlorowodorku anagrelidu jako substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorem i zawartością laktozy: dawka 0,5 mg zawiera 28,0 mg laktozy jednowodnej i 32,9 mg laktozy, natomiast dawka 1 mg zawiera 56,1 mg laktozy jednowodnej i 65,8 mg laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu. Osłonki kapsułek różnią się barwnikami: kapsułki 0,5 mg mają białą osłonkę z tytanu dwutlenku (E171), a kapsułki 1 mg szarą osłonkę z dodatkiem tlenku żelaza (E172).
anagrelid, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen rozkurczowy 40 mg
Metafen rozkurczowy to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierających 40 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum) w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie, co czyni go skutecznym w leczeniu stanów skurczowych tych mięśni. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 40 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność leku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, drotaweryny chlorowodorek, działanie rozkurczowe, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, skurcz mięśni gładkich, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nipas 32 mg
Produkt leczniczy Nipas to tabletki dozębodołowe zawierające 32 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, przeznaczone do stosowania miejscowego w zębodole po ekstrakcji zęba. Tabletki mają charakterystyczny biały, płaski, trójkątny kształt z zaokrąglonymi wierzchołkami, co ułatwia ich aplikację w obszarze zabiegowym. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu alergicznym to laktoza jednowodna (17 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (3 mg). Preparat wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, a jego stosowanie jest zarezerwowane wyłącznie dla lekarzy stomatologów, co podkreśla specjalistyczny charakter terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco to doustny roztwór w formie kropli o stężeniu 45 000 j.m./ml, zawierający substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas), stabilizowaną tokoferolem. W 1 ml roztworu, odpowiadającym około 28 kroplom, znajduje się 45 000 j.m. witaminy A, natomiast pojedyncza kropla dostarcza około 1 607 j.m. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tocopherol, witamina E naturalna, butylohydroksyanizol (BHA), kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sacharyna sodowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, glicerol, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Obecność BHA wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane u pacjentów. Produkt charakteryzuje się przezroczystym, żółtym zabarwieniem i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację organoleptyczną.
alfa-tokoferol, butylohydroksyanizol, dawkowanie, emulgator, fosforan disodu, glicerol, krople doustne, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, tokoferol, witamina A, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku jednowodnego, dostępny w ampułkach o pojemnościach 2 ml (40 mg), 5 ml (100 mg), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,083–0,0892 mmol na ml (1,9–2,05 mg/ml). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270–310 mOsm/kg, pakowany w ampułki z polipropylenu. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy podać niezwłocznie, a pozostałości usunąć.
9%, amfoterycyna B, chlorek sodu 0, fenytoina, glukoza 5%, Lidocaini hydrochloridum, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, polipropylen, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezetimibe Mylan 10 mg
Ezetimibe Mylan to preparat zawierający 10 mg ezetymibu w formie tabletek o charakterystycznym kształcie kapsułki, z dodatkiem 62 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki zawierają również inne składniki pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspierają rozpuszczalność, rozpad i stabilność leku. Produkt jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach PVC/Aclar/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium oraz butelkach HDPE, co umożliwia elastyczne dawkowanie i ułatwia kontrolę przyjmowania leku. Tabletki mają wymiary około 8,2 mm na 4,1 mm i są oznakowane wytłoczeniami „M” i „EE1” dla identyfikacji.
blister jednodawkowy, blister PVC/Aclar-Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibryga 1 g
Fibryga to preparat zawierający 1 g fibrynogenu ludzkiego w proszku, który po rekonstytucji w 50 ml wody do wstrzykiwań daje roztwór o stężeniu około 20 mg/ml fibrynogenu. Substancja czynna pochodzi z ludzkiego osocza, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak L-argininy chlorowodorek, glicynę, chlorek sodu oraz cytrynian sodu dwuwodny, które pełnią funkcje stabilizujące, buforujące i zapewniają izotoniczność. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego po odpowiedniej rekonstytucji przy użyciu urządzenia Octajet, która powinna przebiegać w temperaturze pokojowej (do 37°C) i trwać nie dłużej niż 30 minut, z całkowitym rozpuszczeniem proszku w ciągu 5 minut. Po rekonstytucji roztwór powinien być klarowny, bez osadów i piany, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w temperaturze do 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie.
białko krzepliwe, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny, fibrynogen ludzki, glicyna, higroskopijność, infuzja, L-argininy chlorowodorek, ludzkie osocze, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt leczniczy, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna i fizyczna, woda do wstrzykiwań, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitedor 25 mg
Produkt leczniczy Nitedor dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 158,34 mg laktozy jednowodnej oraz od 0,61 mg do 1,36 mg sodu jako substancje pomocnicze. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły o wymiarach 12 mm x 6 mm, z linią podziału służącą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Skład rdzenia obejmuje laktozę jednowodną, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol 400.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron Kabi 2 mg/ml to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań zawierający ondansetron chlorowodorek dwuwodny jako substancję czynną w stężeniu 2 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg ondansetronu) oraz 4 ml (8 mg ondansetronu). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator izotoniczności), cytrynian sodu dwuwodny (bufor), kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania pozajelitowego i przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć niezwłocznie, a w przypadku rozcieńczenia do infuzji wykazano stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 25ºC, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8ºC w warunkach aseptycznych.
chlorek sodu, chlorowodorek ondansetronu, cytrynian sodu, droga pozajelitowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ondansetron, płyn Ringera, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, sterylizacja w autoklawie, substancja buforująca, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuvit D3 4000 IU 4000 IU
Ibuvit D3 4000 IU to preparat w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mikrogramów (4000 IU) cholekalcyferolu (witamina D3) w każdej kapsułce. Kapsułki są jasnożółte, owalne, o krótszej średnicy około 7 mm, wypełnione oleistym płynem, gdzie nośnikiem witaminy D3 jest oczyszczony olej krokoszowy. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią elastyczność, wytrzymałość i konsystencję produktu. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 150 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, co jest kluczowe dla zachowania stabilności witaminy D3, wrażliwej na światło i wysoką temperaturę. Okres ważności Ibuvit D3 4000 IU wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowania, a usuwanie niewykorzystanego produktu nie wymaga specjalnych środków ostrożności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Minovivax 2% 20 mg/ml
Minovivax 2% to roztwór na skórę zawierający 2% minoksydylu (20 mg/ml) jako substancję czynną, przeznaczony do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera glikol propylenowy (259 mg/ml) i etanol bezwodny (466 mg/ml), które pełnią funkcję rozpuszczalników oraz wspomagają przenikanie minoksydylu przez skórę. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 ml z pompką rozpylającą i dodatkowym aplikatorem, co umożliwia precyzyjne nanoszenie roztworu na obszary wymagające leczenia. Roztwór cechuje się przezroczystym, jednorodnym wyglądem o zabarwieniu od bezbarwnego do różowawego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Panacit Extra 500 mg + 65 mg
Panacit Extra to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w każdej tabletce o długości 16 mm. Paracetamol pełni funkcję analgetyczną i przeciwgorączkową, natomiast kofeina działa jako środek pobudzający ośrodkowy układ nerwowy, jednocześnie wzmacniając efekt przeciwbólowy paracetamolu. Preparat zawiera również sód jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki są białe lub prawie białe, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K 25, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji leku.
blistry farmaceutyczne, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol i kofeina, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletki doustne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atmina 4,6 mg/24 h
Lek Atmina jest dostępny w formie systemu transdermalnego (plastra) w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h rywastygminy, uwalnianej w sposób kontrolowany przez 24 godziny. Plastry różnią się powierzchnią (odpowiednio 10,8 cm² i 21,6 cm²) oraz całkowitą zawartością substancji czynnej (25,92 mg i 51,84 mg rywastygminy). System transdermalny ma konstrukcję matrycową, składającą się z kilku warstw, w tym warstwy aktywnej zawierającej rywastygminę i substancje pomocnicze takie jak tokoferol, kopolimery akrylanów oraz warstwy adhezyjnej z poliizobutylenem i polibutylenem. Plastry są prostokątne, cienkie, z półprzezroczystą warstwą zewnętrzną i oznaczone nadrukiem w kolorze niebieskim, ułatwiającym identyfikację dawki.
kontrolowane uwalnianie leku, membrana przepuszczalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osłona ochronna, plaster leczniczy, rywastygmina, saszetka leku, substancja czynna, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, tokoferol, warstwa adhezyjna, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxepilax 300 mg
Oxepilax to lek przeciwpadaczkowy zawierający 300 mg okskarbazepiny w każdej tabletce, stosowany w terapii padaczki oraz innych zaburzeń neurologicznych. Tabletki mają postać podłużnych, jasnoróżowych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki na 150 mg. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna oraz barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość i cechy organoleptyczne produktu. Lek jest dostępny w opakowaniach po 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwpadaczkowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, okskarbazepina, padaczka, stearynian magnezu, tabletka doustna, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salflumix Easyhaler (50 mcg + 500 mcg)/dawkę odmierzoną
Salflumix Easyhaler to lek wziewny dostępny w dwóch dawkach: 50 μg salmeterolu ksynafonianu + 250 μg flutykazonu propionianu oraz 50 μg salmeterolu ksynafonianu + 500 μg flutykazonu propionianu na dawkę odmierzoną. Dawka dostarczona odpowiednio wynosi 48 μg salmeterolu i 238 μg flutykazonu lub 48 μg salmeterolu i 476 μg flutykazonu. Produkt jest podawany w postaci białego proszku do inhalacji za pomocą dedykowanego inhalatora proszkowego, zawierającego 60 dawek. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (17 mg na dawkę dostarczoną), co jest istotne u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Okres ważności wynosi 2 lata w nieotwartym opakowaniu, a po otwarciu worka odpowiednio 1 miesiąc dla dawki 250 μg i 2 miesiące dla dawki 500 μg flutykazonu.
alergia na białka mleka krowiego, dawka dostarczona, dawka odmierzona, flutykazonu propionian, inhalator proszkowy wielodawkowy, kopolimer styrenu z butadienem, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podawanie wziewne, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, politereftalan butylenu, poliwęglan, proszek do inhalacji, salmeterolu ksynafonian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Scopolan to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym laktozę jednowodną (11,2 mg) oraz sacharozę (47,8 mg) w jednej tabletce. Pozostałe składniki to skrobia ziemniaczana, guma arabska, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Drażowanie tabletek maskuje smak i zapach substancji czynnej, poprawiając akceptację pacjenta.
blister z folii, drażowanie, działanie przeciwskurczowe, guma arabska, hioscyna butylobromek, interakcja z materiałem, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, skurcz mięśni gładkich, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, talk