niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 4,0 4 mg
Gopten 4,0 to doustny lek w postaci twardych kapsułek zawierających 4 mg trandolaprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE), stosowanego w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (109 mg) oraz powidon (K25) i sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Zawartość laktozy i sodu (0,17 mg) powinna być uwzględniona u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Kapsułka charakteryzuje się bordowym wieczkiem i czerwonym korpusem, a jej otoczka zawiera barwniki (E171, E127, E172) oraz surfaktant sodu laurylosiarczan, co ułatwia produkcję i stabilizuje lek.
blister, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, erytrozyna, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, otoczka kapsułki, postać doustna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, trandolapryl, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg/5 ml
Mucosolvan w postaci syropu zawiera ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 30 mg/5 ml. Syrop jest formą płynną ułatwiającą podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sukraloza (substancja słodząca), kwas benzoesowy (konserwant), hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), aromaty owoców truskawkowych i waniliowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętkę z polietylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarkę z polipropylenu umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zibor 2500 j.m. anty Xa/0,2 ml
Zibor 2500 j.m. anty-Xa/0,2 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający bemiparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym. Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,2 ml roztworu z 2500 j.m. bemiparyny sodowej, co odpowiada stężeniu 12 500 j.m. aktywności hamującej czynnik Xa na mililitr. Aktywność leku wyrażona jest w międzynarodowych jednostkach (IU) zgodnie z Pierwszym Międzynarodowym Wzorcem Heparyny Drobnocząsteczkowej. Produkt zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty i pozbawiony zanieczyszczeń, co umożliwia wizualną kontrolę jakości przed podaniem. Nie zaleca się mieszania Ziboru z innymi preparatami ze względu na brak badań zgodności, co jest istotne dla zachowania bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemności 0,2 ml wykonanych ze szkła typu I, z tłokiem z polipropylenu, korkiem z gumy chlorobutylowej oraz igłą ze stali nierdzewnej. Zibor należy przechowywać w temperaturze do 30°C, nie zamrażać, a po otwarciu ampułko-strzykawki preparat należy natychmiast zużyć, aby zachować sterylność i aktywność. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Każda ampułko-strzykawka jest pojemnikiem jednodawkowym, a niewykorzystaną zawartość należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Przestrzeganie tych zasad jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta oraz skuteczności działania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Roticox 30 mg
Produkt leczniczy Roticox zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach zależnych od dawki (średnica od 6 do 10 mm). Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej, sodu stearylofumaranu oraz krzemionki koloidalnej bezwodnej, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk. Tabletki 60 mg zawierają dodatkowo żelaza tlenek żółty (E 172), a tabletki 90 mg i 120 mg – żelaza tlenek czerwony (E 172). Linia podziału na tabletkach 120 mg nie jest przeznaczona do dzielenia dawki.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml
Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, polisorbat 80, glicerol, sacharynę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, gumę ksantanową, chlorek sodu, aromat pomarańczowy oraz bromek domifenu, które wpływają na stabilność, smak i konsystencję zawiesiny. Wskazane jest uwzględnienie obecności maltitolu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 150 ml z dozownikiem (łyżka miarowa lub strzykawka) oraz w saszetkach 5 ml, z okresem ważności 3 lata (butelki), 2 lata (saszetki) i 6 miesięcy po otwarciu, przy przechowywaniu poniżej 25ºC.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, działanie przeciwbakteryjne, efekt terapeutyczny, guma ksantanowa, ibuprofen, interakcja z materiałami, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, polisorbat 80, regulator kwasowości, regulator osmolarności, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja powierzchniowo czynna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrofurazon 2 mg/g
Nitrofurazon w postaci maści o stężeniu 2 mg/g zawiera substancję czynną nitrofural (Nitrofuralum) w ilości 2 mg na 1 g maści, co stanowi podstawę jego działania leczniczego. Preparat zawiera jedynie wazelinę białą jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na składniki pomocnicze. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i pakowany w aluminiową tubę o pojemności 25 g, zabezpieczoną zakrętką z polietylenu (PE). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanego preparatu lub odpadów po jego użyciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroquenin 200 mg
Hydroquenin to preparat zawierający 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: okrągłe, dwuwypukłe, białe, o średnicy 9,5 mm, z wytłoczonym napisem „200” na jednej stronie. Substancja czynna jest wsparta szeregiem substancji pomocniczych, które dzielą się na składniki rdzenia (m.in. skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionka koloidalna, polisorbat 80, talk, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza typ 2910 15 cps, talk, tytanu dwutlenek E171, makrogol 6000). Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/PVC po 30 sztuk w opakowaniu tekturowym.
blister aluminium/PVC, hydroksychlorochiny siarczan, Hydroquenin, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 300 mg
Gabapentin Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających 300 mg gabapentyny jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom: erytrozynie (E127) i żółcieni pomarańczowej FCF (E110), z których ta ostatnia występuje w ilości 0,54 mg na kapsułkę i może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Substancje pomocnicze obejmują talk i skrobię żelowaną kukurydzianą w zawartości kapsułki oraz żelatynę i barwniki w otoczce. Kapsułki należy podawać doustnie, połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 1000 kapsułek, z opakowaniami szpitalnymi przeznaczonymi do użytku w placówkach medycznych.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, erytrozyna, gabapentin teva, gabapentyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, reakcja alergiczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stymen 10 mg
Produkt leczniczy Stymen zawiera 10 mg prasteronu (Prasteronum) w każdej tabletce, co zapewnia precyzyjne i powtarzalne dawkowanie substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym Ludipress (mieszanina laktozy jednowodnej, powidonu i krospowidonu) oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Istotne jest, że każda tabletka zawiera około 100 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Stymen dostępny jest w postaci tabletek doustnych, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC (typ FPGLPb w kolorze oranżowym lub FFFPGLNb w kolorze białym), w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Miconal 20 mg/g
Preparat Miconal to żel zawierający mikonazol w stężeniu 20 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Żel ma postać bezbarwną, przezroczystą lub lekko opalizującą, co umożliwia równomierne rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie substancji czynnej. W skład preparatu wchodzą także substancje pomocnicze: dimetylosulfotlenek (50 mg/g) jako promotor wchłaniania, glikol propylenowy (200 mg/g) pełniący funkcję humektanta i rozpuszczalnika, alkohol benzylowy (100 mg/g) jako konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym oraz etanol 96% (410 mg/g) jako rozpuszczalnik i środek konserwujący. Żel jest pakowany w tuby aluminiowe po 30 g, zabezpieczone membraną ochronną i zakrętką z polietylenu.
alkohol benzylowy, alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, dimetylosulfotlenek, działanie niepożądane, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, infekcja grzybicza skóry, mikonazol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, promotor wchłaniania, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelotwórcza, terapia przeciwgrzybicza, żel do stosowania miejscowego, związek przeciwgrzybiczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml
Ibuprofen B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 400 mg/100 ml (4 mg/ml ibuprofenu), przeznaczony do jednorazowego podania. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak arginina (stabilizator), chlorek sodu (9,10 mg/ml, co odpowiada 3,58 mg sodu/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, o pH 6,8-7,8 i osmolarności 310-360 mOsm/l, co zapewnia kompatybilność z osoczem krwi. Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 100 ml z wieczkiem Twincap, dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 sztuk. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast ze względów mikrobiologicznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hastina 21 0,02 mg + 3 mg
Hastina 21 to doustny środek antykoncepcyjny w formie tabletek powlekanych, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, co stanowi połączenie estrogenowo-progestagenowe. Tabletki mają różowy kolor, okrągły kształt i średnicę 5,7 mm, co ułatwia ich identyfikację. Każda tabletka zawiera 44 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 21 lub 63 tabletki, umieszczonych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, przechowywanych w temperaturze do 30°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
alkohol poliwinylowy, drospirenon, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – INALDIN Gardło 3 mg
Produkt leczniczy INALDIN Gardło to tabletki do ssania zawierające 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną, przeznaczone do miejscowego stosowania w jamie ustnej. Tabletki mają charakterystyczny zielony, marmurkowy wygląd, średnicę około 13 mm oraz zapach mięty. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kwas cytrynowy, hypromelozę, aromat mięty pieprzowej, 7 mg aspartamu na tabletkę oraz barwniki: błękit patentowy V (E 131) i żółcień chinolinową (E 104). Produkt jest konfekcjonowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
benzydaminy chlorowodorek, działanie miejscowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, gardło, jama ustna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, postać tabletki, regulator kwasowości, środek słodzący, środek wiążący, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Verospiron 25 mg
Verospiron 25 mg to preparat zawierający 25 mg spironolaktonu w każdej tabletce, będący antagonistą aldosteronu o działaniu moczopędnym oszczędzającym potas. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o średnicy 9 mm, z oznaczeniem „VEROSPIRON” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 146,0 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, z dołączoną ulotką informacyjną dla pacjenta.
antagonista aldosteronu, blister leku, diuretyk oszczędzający potas, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, spironolakton, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, Verospiron - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oleum Ricini PhytoPharm –
Oleum Ricini Phytopharm to preparat w postaci płynu doustnego zawierający 14,37 g oleju rycynowego (Ricini Oleum virginale) na 15 ml, pozyskiwanego z nasion Rącznika pospolitego (Ricinus communis) w stężeniu 100 g/100 g. Lek nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki leków. Dostępny jest w butelkach szklanych o pojemności 30 ml lub 105 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z dala od dzieci, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Stosowanie leku po terminie ważności jest niewskazane ze względu na możliwe obniżenie skuteczności i ryzyko dla zdrowia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Accord 8 mg
Preparat Silodosin Accord dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawkach 4 mg i 8 mg sylodosyny. Kapsułki różnią się wyglądem: 4 mg posiadają biały korpus i niebieskie wieczko (zawierające barwniki błękit brylantowy E 133 oraz erytrozyna E 127), natomiast 8 mg mają biały korpus i białe wieczko. Wielkość kapsułek to odpowiednio rozmiar 3 (około 15,6 mm długości) dla dawki 4 mg oraz rozmiar 1 (około 18,8 mm długości) dla dawki 8 mg. Substancją czynną jest sylodosyna, a skład preparatu uzupełniają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz składniki otoczki kapsułki (żelatyna, tytanu dwutlenek E 171 i barwniki).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Glenmark 1 mg
Bortezomib Glenmark to lek cytotoksyczny dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 1 mg bortezomibu w każdej fiolce. Preparat wymaga rozpuszczenia w 1 ml roztworu chlorku sodu 0,9% przed podaniem dożylnym. Roztwór powinien być bezbarwny, przezroczysty, o pH 4-7, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 8 godzin w temperaturze 25°C i 60% wilgotności względnej, pod warunkiem przechowywania w ciemności. Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy stosować natychmiast po przygotowaniu lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, jeśli przygotowanie odbyło się w kontrolowanych warunkach aseptycznych. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku i nie wolno go podawać drogą dooponową ze względu na ryzyko zgonów.
Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłej aseptyki oraz stosowania środków ochrony osobistej, takich jak rękawiczki i odzież ochronna, ze względu na cytotoksyczny charakter bortezomibu. Produkt nie zawiera substancji konserwujących, dlatego kontrola wizualna roztworu pod kątem obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia jest obligatoryjna przed podaniem. Fiolka o objętości nominalnej 6 ml jest zamknięta korkiem bromobutylowym i zabezpieczona nakładką typu flip-off. Nie należy mieszać Bortezomibu Glenmark z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9%. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów cytotoksycznych.
bortezomib, chlorek sodu, fiolka szklana, korek bromobutylowy, lek cytotoksyczny, leki cytotoksyczne, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ocena mikrobiologiczna, okres ważności leku, podanie dooponowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja konserwująca, technika aseptyczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Itulazax 12 SQ-Bet
ITULAZAX to liofilizat podjęzykowy zawierający 12 SQ-Bet standaryzowanego wyciągu alergenowego pyłku brzozy białej (Betula verrucosa). Jednostka SQ-Bet odnosi się do metody standaryzacji aktywności biologicznej i zawartości alergenów. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak żelatyna rybia (nośnik i stabilizator), mannitol (wypełniacz i środek słodzący) oraz sodu wodorotlenek (regulator pH). Produkt jest dostępny w blistrach aluminiowych po 10 liofilizatów, w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk, z okresem ważności 5 lat. Przechowywanie w oryginalnym blistrze chroni przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister aluminiowy, brzoza biała, immunoterapia alergenowa, jednostka SQ-Bet, liofilizat podjęzykowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie podjęzykowe, regulacja pH, standaryzacja aktywności biologicznej, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, wyciąg alergenowy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zibor 25000 j.m. anty Xa/ml
Bemiparyna sodowa, będąca głównym składnikiem aktywnym leku Zibor, występuje w stężeniu 25 000 j.m. anty-Xa na 1 ml roztworu do wstrzykiwań, zgodnie z Pierwszym Międzynarodowym Wzorcem Heparyny Drobnocząsteczkowej. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętościach 0,2 ml (5 000 j.m.), 0,3 ml (7 500 j.m.) oraz 0,4 ml (10 000 j.m.), zawierających jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty i wolny od zanieczyszczeń. Ampułko-strzykawki wykonane są z bezbarwnego szkła typu I, wyposażone w korek z gumy chlorobutylowej, polipropylenowy rdzeń tłoka oraz fabrycznie zamocowaną igłę, co zapewnia sterylność i wygodę podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oculosan (0,05 mg + 0,2 mg)/ml
Oculosan to okulistyczny roztwór w postaci kropli do oczu, zawierający dwie substancje czynne: siarczan cynku w stężeniu 0,2 mg/ml oraz azotan nafazoliny w stężeniu 0,05 mg/ml. Preparat zawiera również składniki pomocnicze, takie jak benzoksoniowy chlorek (konserwant), ekstrakty roślinne (woda z oczaru, nalewka ze świetlika lekarskiego), etanol 95%, olejki aromatyczne (kwiatu pomarańczy i lawendowy), chlorek sodu i wodorotlenek sodu jako regulatory toniczności i pH oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 ml z kroplomierzem wykonanym z LDPE, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji oraz 28 dni po otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
azotan nafazoliny, chlorek benzoksoniowy, chlorek sodu, etanol, krople do oczu, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, polietylen, postać farmaceutyczna, preparat okulistyczny, siarczan cynku, świetlik lekarski, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP ból i gorączka 500 mg
APAP ból i gorączka to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie wykazują efekt musowania. Tabletki mają biały do szarawobiałego kolor, okrągły kształt i gładką powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sorbitol (około 100 mg na tabletkę), sodu węglan bezwodny, powidon K 25, symetykon, sacharynę sodową, aromat cytrynowy oraz makrogol 6000. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca około 418,5 mg na tabletkę, co ma znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
alfa-tokoferol, aromat cytrynowy, dieta niskosodowa, guma arabska, kwas cytrynowy, lek przeciwgorączkowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar 200 mg + 50 mg
Dopamar to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 200 mg lewodopy oraz 50 mg karbidopy jednowodnej w każdej tabletce. Formuła preparatu opiera się na substancjach pomocniczych takich jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz makrogol 6000, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcień chinolinowa (E104), tlenek żelaza żółty i czerwony (E172) oraz dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 200 tabletek i pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, co gwarantuje odpowiednią ochronę farmaceutyczną. Okres ważności Dopamar wynosi 4 lata od daty produkcji, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Utylizacja niewykorzystanych tabletek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Ze względu na zawartość lewodopy i karbidopy, Dopamar jest wskazany w terapii choroby Parkinsona, a jego postać o przedłużonym uwalnianiu pozwala na optymalizację farmakokinetyki i poprawę komfortu pacjenta.
blister aluminiowy, hypromeloza, karbidopa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 20 mg 20 mg
Aknenormin to lek zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg w postaci kapsułek miękkich, stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku pod ścisłym nadzorem lekarskim. Kapsułki 10 mg zawierają 132,8 mg oleju sojowego rafinowanego, 7,7 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 5,3 mg sorbitolu oraz 0,0026 mg czerwieni koszenilowej (E124), natomiast kapsułki 20 mg zawierają odpowiednio 265,6 mg oleju sojowego rafinowanego, 15,4 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 17,0 mg sorbitolu i 0,34 mg czerwieni koszenilowej (E124). Preparat charakteryzuje się specyficznym wyglądem kapsułek: 10 mg to jasnofioletowe, a 20 mg kasztanowo-brązowe podłużne kapsułki wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
butylohydroksyanizol, ciężki trądzik, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie teratogenne, glicerol, indygotyna, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja chelatująca, tokoferol, tytanu dwutlenek, witamina E, wosk żółty, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazole Genoptim SPH to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierający 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce. Substancja czynna jest chroniona przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka dzięki specjalnie opracowanym peletkom uwalniającym omeprazol w jelitach. Kapsułki mają zielony kolor i zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy. Powłoka kapsułek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan oraz polimery dojelitowe, co zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie leku.
ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułki dojelitowe, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletki dojelitowe, plastyfikator farmaceutyczny, powłoka dojelitowa, sacharoza, żółcień chinolinowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 100 mg
Produkt leczniczy Lacosamide Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt i różnią się kolorem oraz wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 mm × 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 mm × 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 mm × 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 mm × 7,5 mm). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne. Otoczka różni się głównie barwnikami, które ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek, m.in. tlenkami żelaza (E172) i indygotyną (E132).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid 250 mg/5 ml
Fromilid 250 mg/5 ml to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający klarytromycynę jako substancję czynną w stężeniu 250 mg na 5 ml gotowej zawiesiny. Granulki mają charakterystyczny zapach pomarańczy i zawierają sacharozę w ilości 1,28 g na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do cukrów. Preparat zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak karbomer, powidon, hypromelozy ftalany, talk, olej rycynowy, guma ksantanowa, aromat pomarańczowy, kwas cytrynowy, potasu sorbinian, krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek oraz złożoną substancję słodzącą Sucram PH 280. Produkt jest dostępny w butelce z ciemnego szkła zawierającej 25 g granulatu, co po rozpuszczeniu w 60 ml wody daje zawiesinę o podanym stężeniu, z dołączonym aplikatorem 5 ml do precyzyjnego dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Filomag B6 40 mg Mg2+ + 5 mg
FILOMAG B6 to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 40 mg jonów magnezu w postaci 600 mg magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, sacharozę (29 mg), talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, poślizgowe i smarujące. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 25, 50 lub 75 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowych pudełkach.
blister, forma farmaceutyczna, jon magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, Magnesii hydroaspartas, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, pyridoxini hydrochloridum, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promazin Jelfa 25 mg
Produkt leczniczy Promazin Jelfa dostępny jest w formie tabletek drażowanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg promazyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i barwnikami: 25 mg zawiera żółcień chinolinową (E 104), 50 mg żółcień pomarańczową (E 110), a 100 mg czerwień koszenilową (E 124), co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną i sacharozę, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub cukrzycą. Tabletki mają okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, a ich skład otoczki i rdzenia jest szczegółowo określony, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych i interakcji lekowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Hemolan control 1000 mg
Procto-Hemolan control to lek w postaci tabletek zawierający 1000 mg diosminy jako substancji czynnej, należącej do grupy flawonoidów. Preparat jest wskazany do leczenia objawów związanych z niewydolnością żylną oraz hemoroidami. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy (substancja wiążąca), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), talk (substancja przeciwzbrylająca), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca płynność materiału) oraz magnezu stearynian (substancja smarująca). Linia podziału na tabletce ułatwia rozkruszenie, nie służy natomiast do dzielenia dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l
Human Albumin 50 g/l Takeda to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Roztwór cechuje się nieznacznie hipoonkotycznymi właściwościami oraz zawiera substancje pomocnicze: sodu kaprylan (4 mmol/l, 0,7 g/l), sodu N-acetylotryptofanian (4 mmol/l, 1,1 g/l) oraz chlorek sodu w ilości zapewniającej izotoniczność. Szczególnie istotna jest zawartość jonów sodu w zakresie 130-160 mmol/l, co ma znaczenie kliniczne w kontekście gospodarki elektrolitowej pacjenta. Produkt przechowywać należy w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać i chronić przed światłem; okres ważności wynosi 36 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu fiolki preparat należy zużyć niezwłocznie ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
albumina ludzka, działanie niepożądane, gospodarka elektrolitowa, guma bromobutylowa, hemoliza, hipotoniczność, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, koncentrat krwinek czerwonych, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, roztwór do infuzji, sodu chlorek, sodu kaprylan, sodu N-acetylotryptofanian, właściwość hipoonkotyczna, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quecor 370 mg
Produkt leczniczy Quecor zawiera 370 mg substancji czynnej w postaci kory dębu (Quercus spp., cortex) w każdej tabletce, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sól sodowa karboksymetyloskrobi C, pełniąca funkcję dezintegrującą, oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, która stabilizuje strukturę tabletki i poprawia jej właściwości fizyczne. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w pojemniki szklane lub z tworzyw sztucznych (polietylen, polipropylen), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
dawkowanie substancji, dezintegrant, działanie terapeutyczne, forma farmaceutyczna, kora dębu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, sól sodowa karboksymetyloskrobi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 1,25 mg
Bisocard to preparat zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 1,25 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się wielkością, kolorem oraz oznaczeniami: 1,25 mg – białe, 5 mm średnicy, 3 mm grubości, oznaczone literą „C” i cyfrą „42”; 3,75 mg – prawie białe, 8 mm średnicy, 3 mm grubości, z literą „C”, nacięciem i cyfrą „40”, podzielne na dwie równe dawki; 7,5 mg – jasnożółte, 8 mm średnicy, 3 mm grubości, z literą „C”, nacięciem i cyfrą „38”, również podzielne. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony we wszystkich dawkach, z różnicami w barwnikach otoczki: dawka 1,25 mg zawiera tylko dwutlenek tytanu (E171), 3,75 mg dodatkowo tlenek żelaza żółty (E172), a 7,5 mg tlenek żelaza żółty i czerwony (E172), co wpływa na kolor tabletek.
bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alfadiol 0,25 mcg
Lek Alfadiol dostępny jest w postaci miękkich kapsułek o dawkach 0,25 μg oraz 1 μg alfakalcydolu, będącego aktywną formą witaminy D stosowaną w terapii zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak czerwień koszenilowa (E124, 0,150 mg) oraz olej arachidowy oczyszczony (49,946 mg), a także konserwant etylu parahydroksybenzoesan (E214, 0,050 mg). Preparat zawiera również przeciwutleniacze: all-rac-alfa-tokoferylu octan oraz butylohydroksytoluen (E321). Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki – kapsułki 0,25 μg zawierają tytanu dwutlenek (E171), co nadaje im nieprzezroczystość, natomiast kapsułki 1 μg mają przezroczystą otoczkę żelatynową. Kapsułki są kuliste, wypełnione olejowym roztworem substancji czynnej, dostępne w opakowaniach po 100 sztuk (2 blistry po 50).
alfa-tokoferylu octan, Alfadiol, alfakalcydol, butylohydroksytoluen, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, etylu parahydroksybenzoesan, kapsułki miękkie, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, olej arachidowy, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy D, witamina D, witamina E, zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 30 mg
Produkt leczniczy Medoxa zawiera prednizon w formie tabletek o ośmiu różnych mocach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera dokładnie deklarowaną dawkę substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, dwupłaszczyznowe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od mocy: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w produkcie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin Medical Valley 5 mg
Rosuvastatin Medical Valley jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających rozuwastatynę w postaci soli wapniowej. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną, triacetynę i barwniki w otoczce. Istotne jest, że zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio: 101,86 mg (5 mg), 96,79 mg (10 mg), 193,57 mg (20 mg) oraz 174,98 mg (40 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, sól wapniowa rozuwastatyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka C Plus 330 mg + 200 mg
Efferalgan Vitamin C to preparat w formie tabletek musujących, zawierający 330 mg paracetamolu oraz 200 mg kwasu askorbinowego. Połączenie tych substancji zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz wspomagające odporność dzięki witaminie C. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak potasu wodorowęglan, sodu wodorowęglan, sorbitol (300 mg), kwas cytrynowy, benzoesan sodu (50 mg), sodu dokuzynian oraz powidon. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu (330 mg) i potasu (17 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca, zaburzeniami nerek lub stosujących diety ograniczające te elektrolity. Sorbitol może wywoływać dyskomfort jelitowy, a benzoesan sodu – reakcje nadwrażliwości.
benzoesan sodu, dokuzynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeczyszczające, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, nadciśnienie, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, reakcja nadwrażliwości, regulacja kwasowości, sorbitol, tabletka musująca, wodorowęglan potasu, wodorowęglan sodu, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levalergedd 5 mg
Levalergedd to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku, co odpowiada 4,2 mg lewocetyryzyny jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 64,0 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400 w otoczce. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne i obustronnie wypukłe, z oznakowaniem 'L9CZ’ i cyfrą '5′ umożliwiającym identyfikację dawki. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, po 7 tabletek w opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aurovitas 200 mg
Ibuprofen Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki mają okrągły kształt o średnicy 9,8 mm, są białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna) oraz w otoczce (m.in. talk, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu), które wspierają właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uronorm 5 mg
Produkt leczniczy Uronorm zawiera bursztynian solifenacyny jako substancję czynną, działającą jako antagonista receptorów muskarynowych. Dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg, gdzie tabletka 5 mg zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny (3,8 mg solifenacyny) oraz 132,9 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 10 mg zawiera 10 mg bursztynianu solifenacyny (7,5 mg solifenacyny) i 127,9 mg laktozy jednowodnej. Tabletki są powlekane, o średnicy 7,6 mm, różnią się kolorem i oznakowaniem: 5 mg – jasnożółte z oznaczeniem „CC” i „31”, 10 mg – jasnoróżowe z oznaczeniem „CC” i „32”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także barwniki tlenku żelaza (żółty dla 5 mg, czerwony dla 10 mg). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.
antagonista receptora muskarynowego, blister PVC/Aluminium, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, receptor muskarynowy, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venolyte –
Venolyte to roztwór do infuzji dostępny w opakowaniach 500 ml i 1000 ml, zawierający elektrolity w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych: Na+ 137,0 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Mg++ 1,5 mmol/l, Cl- 110,0 mmol/l oraz octany 34,0 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 286,5 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 6,9-7,9, co zapewnia zgodność z fizjologicznymi parametrami osocza. Preparat jest klarowny, bezbarwny, co umożliwia wizualną kontrolę przed podaniem. Składniki pomocnicze to m.in. NaOH i HCl do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Venolyte jest przeznaczony do jednorazowego użytku, bez konserwantów, co wymaga zużycia roztworu bezpośrednio po otwarciu opakowania.
butelka LDPE, cechy organoleptyczne, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, elektrolit, kofaktor enzymatyczny, kwasowość miareczkowa, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, osmolarność, osocze, pH krwi, potencjał błonowy, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan, worek poliolefinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Fresenius Kabi 0,5 mg
Fingolimod Fresenius Kabi to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg substancji czynnej – chlorowodorku fingolimodu. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm) i charakterystyczną budowę: biały, nieprzezroczysty korpus oraz żółte, nieprzezroczyste wieczko, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to m.in. potasu cytrynian jednowodny (stabilizujący pH), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiegająca zbrylaniu) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Korpus i wieczko kapsułki zawierają żelatynę oraz barwniki: dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza żółty (E172) w wieczku.
blister jednodawkowy, blister perforowany, chlorowodorek fingolimodu, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, fingolimod, forma galenowa, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza żółty, twarda kapsułka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levopront 60 mg/10 ml
Levopront to syrop doustny zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml, substancji czynnej o działaniu przeciwkaszlowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 4 g sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą), 13 mg metylu parahydroksybenzoesanu i 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu – konserwantów o potencjale alergizującym, oraz 22,5 mg glikolu propylenowego jako rozpuszczalnika. Syrop zawiera także regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz substancję poprawiającą smak i zapach o aromacie wiśniowym, co zwiększa akceptowalność preparatu u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik organiczny, sacharoza, środki ostrożności, substancja czynna, substancja konserwująca, substancje pomocnicze, syrop doustny, wodorotlenek sodu, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – VIXARGIO 20 mg
VIXARGIO to lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg rywaroksabanu. Tabletki mają czerwonobrązowy kolor, średnicę 7,0 mm i są oznaczone symbolem „RX” oraz cyfrą „4”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (38,48 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (14-100 tabletek), blistry jednodawkowe (14×1 do 100×1), blistry kalendarzowe (14, 28, 98 tabletek) oraz butelki HDPE (98 lub 100 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 180 dni. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co ułatwia stosowanie w warunkach domowych.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia przeciwzakrzepowa, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxyduo 40 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Oxyduo to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 40 mg oksykodonu chlorowodorku (36 mg oksykodonu) oraz 20 mg naloksonu chlorowodorku (18 mg naloksonu). Formuła tabletki opiera się na polimerze poliwinylu octanu, z dodatkiem powidonu, sodu laurylosiarczanu, krzemionki koloidalnej, celulozy mikrokrystalicznej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadające tabletce charakterystyczny różowy kolor i podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Wymiary tabletki to 14,2 mm długości, 6,7 mm szerokości oraz 3,6–4,6 mm wysokości.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, naloksonu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, polietylen o wysokiej gęstości, poliwinylu octan, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czerwony