niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 750 mg
Lepsitam to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu są identyczne dla wszystkich dawek i obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę. Tabletki 250 mg i 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową lak (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczki tabletek zawierają różne barwniki i substancje poprawiające smak, np. wanilinę w dawce 500 mg.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, krospowidon, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefuroxim-MIP 750 mg 750 mg
Cefuroxim-MIP to preparat zawierający cefuroksym sodowy, dostępny w dawkach 750 mg (789 mg cefuroksymu sodowego) oraz 1500 mg (1578 mg cefuroksymu sodowego) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Zawartość sodu wynosi odpowiednio 42 mg i 83 mg na fiolkę. Roztwór po rozpuszczeniu ma lekko żółtawy kolor, co nie wpływa na skuteczność. Preparat można podawać domięśniowo, dożylnie w formie wstrzyknięcia lub infuzji, z różnymi objętościami rozpuszczalnika, co wpływa na stężenie cefuroksymu (np. 750 mg domięśniowo w 3 mL wody daje stężenie 216 mg/mL, a 1500 mg dożylnie w co najmniej 15 mL wody – 94 mg/mL). Przygotowany roztwór należy zużyć w ciągu 5 godzin w temperaturze do 25°C lub do 24 godzin w 5°C, a obecność zmętnień lub strąceń dyskwalifikuje go do podania. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i nie powinien być mieszany z innymi antybiotykami w jednej strzykawce.
aminoglikozyd, azlocylina, cefuroksym, cefuroksym sodowy, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, cukier inwertowany, fosforan hydrokortyzonu, heparyna, infuzja dożylna, kolistyna, ksylitol, metronidazol, mleczan sodu, mleczanowy roztwór Ringera, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, roztwór alkaliczny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, roztwór wodorowęglanu sodu, współczynnik przesuwu fazowego, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie i infuzja, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 8 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg, dostępny w formie tabletek. Tabletki 8 mg są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy około 7 mm, oznaczone numerem „256” po jednej stronie, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę około 8,5 mm, są obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału oraz oznaczenie „267” po obu stronach linii, co umożliwia podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i właściwości technologiczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, talk, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Crosuvo Plus dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz zmienną dawkę rozuwastatyny w postaci soli wapniowej: 5 mg (5,20 mg soli wapniowej), 10 mg (10,40 mg soli wapniowej), 20 mg (20,80 mg soli wapniowej) oraz 40 mg (41,60 mg soli wapniowej). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200,50 mg (ekwiwalent 190,47 mg laktozy bezwodnej) dla dawek 5, 10 i 20 mg rozuwastatyny oraz 205,54 mg (195,26 mg laktozy bezwodnej) dla dawki 40 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację: od jasnożółtych (5 mg) po białe (40 mg). Skład rdzenia tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna oraz hypromeloza 2910, zapewniające odpowiednią spójność, rozpad i biodostępność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tlen medyczny Linde
TLEN MEDYCZNY Linde to produkt leczniczy w postaci gazu medycznego o wysokiej czystości, zawierający tlen (Oxygenium) w stężeniu nie mniejszym niż 99,5%. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co potwierdza jego specjalistyczne przeznaczenie do zastosowań medycznych. Dostępny jest w różnych formach opakowań, w tym butlach stalowych (0,5-50 dm³), aluminiowych (2-10 dm³), aluminiowych wzmocnionych kewlarem (4,7 dm³), wiązkach butli stalowych, zbiornikach kriogenicznych (50 kg do 100 ton) oraz cysternach powyżej 2 ton. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania, takich jak przechowywanie w dobrze wentylowanych, suchych i czystych pomieszczeniach, z dala od materiałów łatwopalnych i skrajnych temperatur.
butla tlenowa, ciśnienie resztkowe, cysterna medyczna, gaz medyczny, gaz sprężony, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator ciśnienia, środek ostrożności, substancja czynna, tlen medyczny, tlenoterapia, wiązka butli, wyciek gazu, zawór butli, zbiornik kriogeniczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Pentox 400 SR 400 mg
Apo-Pentox 400 SR to lek w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 mg pentoksyfiliny w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje działanie wazodilatacyjne i przeciwzakrzepowe, poprawiając elastyczność erytrocytów oraz zmniejszając lepkość krwi, co sprzyja poprawie mikrokrążenia. Tabletki mają specyficzny wygląd (białe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „APO” i „400”) i są formułowane z wykorzystaniem hypromelozy 2208K 100 M, która odpowiada za kontrolowane, przedłużone uwalnianie pentoksyfiliny, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu przy zmniejszonej częstości dawkowania.
dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, działanie wazodilatacyjne, elastyczność erytrocytów, hypromeloza, interakcja chemiczna, lepkość krwi, matryca o przedłużonym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 10 mg 10 mg
Rupafin 10 mg to doustne tabletki zawierające 10 mg rupatadyny w postaci fumaranu, charakteryzujące się okrągłym kształtem i jasnołososiową barwą uzyskaną dzięki zastosowaniu tlenków żelaza (E 172). Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (57,57 mg na tabletkę) oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Tabletki nie posiadają rowków dzielących ani nadruków, a ich opakowanie stanowią blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku, dostępne w różnych wielkościach od 3 do 100 tabletek.
biodostępność leku, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celipres 200 200 mg
Celipres 200 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg chlorowodorku celiprololu, selektywnego beta-adrenolityku. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt serca, z wytłoczonym napisem „200” oraz linią dzielącą, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. żółcień chinolinową (E 104) w ilości 0,115 mg na tabletkę, mogącą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, oraz mannitol jako wypełniacz. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żółcień chinolinową i lak, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę preparatu.
alkohol cukrowy, beta-adrenolityk selektywny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek celiprololu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja powlekająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml
Fragmin zawiera dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową, której aktywność wyrażana jest w j.m. anty-Xa zgodnie z Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Produkt dostępny jest w ampułkostrzykawkach o różnych stężeniach: od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Skład substancji pomocniczych obejmuje chlorek sodu, wodę do wstrzykiwań oraz środki do korekcji pH (5-7,5). Ampułkostrzykawki wykonane są ze szkła klasy I, mogą posiadać zabezpieczenie Needle-Trap oraz osłonkę igły zawierającą lateks, co jest istotne u pacjentów z alergią na lateks.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, dalteparyna sodowa, glukoza do infuzji, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka anty-Xa, kwas solny, Międzynarodowy Standard dla Heparyn Drobnocząsteczkowych, nadwrażliwość na substancje, Needle-Trap, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menero MED 2,5 mg
Menero MED to preparat zawierający 2,5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych, przeznaczony do stosowania terapeutycznego. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 57,92 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpuszczalność i stabilność leku. Powłoka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E171), makrogoli, talku oraz barwników (indygokarmin, lak aluminiowy E132), nadających im charakterystyczny jasnoniebieski kolor i zapewniających ochronę substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwprzyczepna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg
Mucosolvan w postaci tabletek zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej, wykazującej działanie mukolityczne i wykrztuśne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (171 mg na tabletkę), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Postać doustna tabletek umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania.
ambroksolu chlorowodorek, działanie mukolityczne, działanie wykrztuśne, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol-Lipuro 5 mg/ml
Propofol-Lipuro jest emulsją do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 5 mg/ml propofolu, dostępny w ampułkach po 20 ml (100 mg propofolu/ampułka). Preparat ma postać emulsji typu „olej w wodzie” z białym, mlecznym wyglądem, zawiera substancje pomocnicze takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, glicerol, fosfolipidy z jaja kurzego oraz sodu oleinian. Ze względu na obecność oleju sojowego, należy zachować ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Produkt jest pakowany w szklane ampułki typu I, przeznaczone do jednorazowego użycia, a niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem emulsję należy dokładnie wstrząsnąć, a w przypadku rozwarstwienia preparatu nie stosować.
ampułka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja typu olej w wodzie, fosfolipidy, glicerol, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości farmakologiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 12 mg
Fypalan to lek zawierający perampanel w dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,1 ± 0,2 mm i grubości 3,8 ± 0,3 mm. Każda dawka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej, która jest odwrotnie proporcjonalna do zawartości substancji czynnej (np. 177,1 mg laktozy w dawce 2 mg i 167,6 mg w dawce 12 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, makrogol 3350 i talk, z dodatkiem pigmentów nadających charakterystyczne kolory dla poszczególnych dawek (np. żółty dla 2 mg, czerwony dla 4 mg, szary do fioletowego dla 12 mg).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, perampanel, pigment farmaceutyczny, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Baby 50 mg/ml
Groprinosin Baby to syrop doustny o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierający inozynę pranobeks (50 mg/ml) jako substancję czynną, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, co zapewnia optymalną biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (650 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub alergiami. Syrop jest pakowany w butelki 150 ml z dozownikiem strzykawkowym umożliwiającym precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w pediatrii.
biodostępność, dieta niskosodowa, działanie przeciwgrzybicze, inozyna pranobeks, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, skażenie mikrobiologiczne, stabilność mikrobiologiczna, substancje pomocnicze, terapia pediatryczna, zanieczyszczenie farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Maść Pimafucort to preparat dermatologiczny o złożonym składzie, zawierający trzy substancje czynne: natamycynę (10 mg/g) o działaniu przeciwgrzybiczym, hydrokortyzon (10 mg/g) jako kortykosteroid przeciwzapalny oraz neomycynę w postaci siarczanu (3500 I.U./g) – antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Formuła maści oparta jest na podłożu z parafiny ciekłej i 5% polietylenu, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność oraz długotrwały kontakt substancji czynnych ze skórą. Preparat jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g, z okresem ważności wynoszącym 5 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
antybiotyk aminoglikozydowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, hydrokortyzon, kortykosteroid, maść do stosowania miejscowego, maść Pimafucort, natamycyna, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, polienowy makrolid, schorzenie dermatologiczne, siarczan neomycyny, spektrum działania przeciwbakteryjnego, stabilność fizykochemiczna, zakażenie mieszane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-amoxiclav Bluefish 875 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish w postaci tabletek powlekanych zawiera amoksycylinę trójwodną w dawce 1006,25 mg (odpowiednik 875 mg amoksycyliny) oraz klawulanian potasu 126,25 mg (odpowiednik 125 mg kwasu klawulanowego). Tabletki mają postać białych, podłużnych kapsułek z linią podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk oczyszczony oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, etylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amoksycylina i kwas klawulanowy, amoksycylina trójwodna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Co-amoxiclav, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klawulanian potasu, kroskarmeloza sodowa, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer hydrofilowy, polimer hydrofobowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam Orion 2,5 mg
Lek Lorazepam Orion w dawce 2,5 mg w postaci tabletek niepowlekanych, jasnożółtych, okrągłych o wymiarach 8 mm × 3,1 mm, zawiera substancję czynną lorazepam – benzodiazepinę o działaniu przeciwlękowym. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 2,5 mg lorazepamu oraz 122,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, polakrylina potasowa, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
benzodiazepina, biodostępność leku, blister miękki, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie terapeutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału, lorazepam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie substancje czynne: chlorowodorek fenterminy oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki mają standardowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą, a wyższe dawki dodatkowo barwniki tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110) w określonych ilościach. Formuła kapsułek obejmuje także substancje wiążące i powlekające, takie jak hypromeloza 2910, metyloceluloza, etyloceluloza oraz powidon K30, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, metyloceluloza, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, profil farmakokinetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, talk mikronizowany, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posterisan H (166,7 mg + 2,5 mg)/g
Posterisan H to maść o stężeniu substancji czynnych 166,7 mg/g zawiesiny bakteryjnej Escherichia coli (zabitej) oraz 2,5 mg/g hydrokortyzonu. Zawiesina bakteryjna pochodzi z 500 milionów inaktywowanych bakterii E. coli, zawierających składniki komórkowe i produkty przemiany materii, konserwowane fenolem (3,3 mg płynnego fenolu na gram maści). Hydrokortyzon pełni funkcję przeciwzapalną, łagodząc podrażnienia skóry. Skład maści uzupełniają lanolina, wykazująca właściwości zmiękczające i nawilżające, oraz wazelina żółta jako podłoże maściowe. Należy zwrócić uwagę na możliwość reakcji nadwrażliwości na lanolinę u niektórych pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Voquily 1 mg/ml
VOQUILY to roztwór doustny zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w formie przejrzystego, bezbarwnego do żółtawego płynu o truskawkowym aromacie. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (140 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml), a także sukralozę, aromat truskawkowy, kwas solny do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III, chroniące przed światłem, dostępne w pojemnościach 60 ml i 150 ml, wraz ze strzykawką dozującą o pojemności 10 ml i adapterem z LDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
aromat truskawkowy, dysfagia, glikol propylenowy, kwas solny, melatonina, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, szkło typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w postaci tabletek zawierających 20 mg chlorowodorku ipidakryny jednowodnej jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie o średnicy około 6 mm i ściętych krawędziach, co ułatwia ich identyfikację oraz komfort podawania. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65,0 mg na tabletkę), skrobię ziemniaczaną oraz wapnia stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, a jego okres ważności wynosi 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
chlorowodorek ipidakryny, działanie farmakologiczne, interakcja lekowa, ipidakryna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxychloroquine sulfate Accord 200 mg
Hydroxychloroquine sulfate Accord to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny kształt orzeszka arachidowego, są obustronnie wypukłe, białe lub białowałe, o wymiarach 12,80 ± 0,05 mm × 6,10 ± 0,05 mm, z wytłoczonym napisem „H11” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (35,50 mg), skrobia kukurydziana, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, makrogolu 3350 i tytanu dwutlenku (E 171). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy, przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hydroksychlorochina, hydroksychlorochina siarczan, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diovan 80 mg
Diovan jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną walsartan w dawkach 80 mg oraz 160 mg. Tabletki 80 mg są jasnoczerwone, okrągłe, z rowkiem ułatwiającym przełamanie, oznaczone literami „D” i „V” oraz „NVR” na odwrocie. Tabletki 160 mg mają charakterystyczny szaro-pomarańczowy kolor, owalny kształt, rowek dzielący oraz oznaczenia „DX” i „NVR”. Linia podziału w obu dawkach służy jedynie ułatwieniu połykania i nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz różne tlenki żelaza (E 172), z dodatkiem tlenku żelaza czarnego w tabletkach 160 mg, co wpływa na ich barwę.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Aurobindo 200 mg
Fluconazole Aurobindo 200 mg to twarde kapsułki żelatynowe zawierające 200 mg flukonazolu – syntetycznego leku przeciwgrzybiczego z grupy triazoli. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 202,24 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki zawierają także skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E171) i sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy i żelaza tlenek żółty (E172). Kapsułki mają rozmiar „0” i są oznaczone nadrukiem „FL” oraz „200” w żółtym kolorze, co ułatwia identyfikację dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, flukonazol, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwgrzybiczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodne triazolu, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kliogest 2 mg + 1 mg
Kliogest to złożony preparat hormonalny stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, zawierający 2 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) oraz 1 mg octanu noretysteronu w formie tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, oznaczonych napisem NOVO 281. Każda tabletka zawiera również 36,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, talk oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, triacetynę i talk. Lek dostępny jest w opakowaniu kalendarzykowym zawierającym 28 tabletek, co ułatwia kontrolę codziennego przyjmowania preparatu.
estradiol, estradiol półwodny, hormonalna terapia zastępcza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan noretysteronu, okres ważności leku, opakowanie kalendarzykowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilostop 100 mg
CILOSTOP to lek w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu, substancji czynnej o działaniu terapeutycznym. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi, a dostępne opakowania zawierają od 14 do 168 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, działanie terapeutyczne, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kidofen 125 mg
Kidofen w postaci czopków doodbytniczych zawiera 125 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat jest dedykowany pacjentom pediatrycznym, u których podanie doustne może być utrudnione. Czopki mają charakterystyczny kształt jednostronnie zaostrzonej torpedy, co ułatwia aplikację i minimalizuje dyskomfort. Substancje pomocnicze, takie jak tłuszcz stały (A i B), zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz kontrolowane uwalnianie ibuprofenu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 10 czopków.
aplikacja doodbytnicza, czopek doodbytniczy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, lek doustny, niezgodność farmaceutyczna, pacjent pediatryczny, pediatria, podłoże czopkowe, postać farmaceutyczna, preparat przeciwbólowy, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, utylizacja produktów leczniczych, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 100 mg
Produkt leczniczy Etopro zawiera topiramat w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowym kolorze i podłużnym, obustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka zawiera 0,05 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110), substancji pomocniczej o znanym działaniu. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, mannitolu, karboksymetyloskrobi sodowej typu A, skrobi żelowanej kukurydzianej, krospowidonu, powidonu, magnezu stearynianu oraz wosku Carnauba, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Otoczka powlekająca Opadry Orange 02H23314 zawiera hypromelozę 5 cP, dwutlenek tytanu (E171), talk, glikol propylenowy oraz barwnik E110, co zapewnia estetykę i maskuje smak leku.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy 500 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji o dawce 500 mg imipenemu (w formie imipenemu jednowodnego 530,1 mg) oraz 500 mg cylastatyny (w formie soli sodowej 530,7 mg) na fiolkę. Po rekonstytucji roztwór zawiera 5 mg/ml imipenemu i 5 mg/ml cylastatyny, a jedyną substancją pomocniczą jest wodorowęglan sodu. Zaleca się użycie 0,9% roztworu chlorku sodu jako rozpuszczalnika, unikając roztworów zawierających mleczany ze względu na niezgodności chemiczne. Produkt nie powinien być mieszany z innymi antybiotykami ani dodawany do nich. Preparat należy podawać jako świeżo przygotowany roztwór, a przed podaniem kontrolować obecność cząstek i przebarwień (zmiana koloru do żółtego nie wpływa na skuteczność).
antybiotyki, butelka infuzyjna, cylastatyna, fiolka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, imipenem, imipenem jednowodny, imipenem z cylastatyną, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rekonstytucja leku, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór infuzyjny, sól sodowa cylastatyny, uszczelnienie flip-off, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 10 mg
Olanzapine Lekam to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają jasnożółtą lub żółtą barwę, są okrągłe i oznaczone odpowiednio „OV1” do „OV4” w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, aspartam (E951), talk oraz stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość aspartamu, która wynosi od 1,5 mg w tabletce 5 mg do 6 mg w tabletce 20 mg olanzapiny. Lek pakowany jest w blistry oPA-Al-PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 70 tabletek, z okresem ważności 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol-ratiopharm 6,25 mg
Carvedilol-ratiopharm zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg na tabletkę, z różną zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 89 mg, 86 mg i 171 mg. Tabletki mają kształt kapsułki, są białe i obustronnie wypukłe, z charakterystycznymi oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację (np. „C” i numer dawki). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, krospowidon, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu. Linia podziału umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do zaleceń klinicznych.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polpril 2,5 mg
Polpril w dawce 2,5 mg to twarde kapsułki zawierające ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych wskazań kardiologicznych. Każda kapsułka zawiera 2,5 mg substancji czynnej i charakteryzuje się jasnozielonym wieczkiem z oznaczeniem 'R’ oraz jasnoszarym korpusem z cyframi '2,5′. Wypełnienie kapsułki stanowi biały lub białawy proszek, a skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, żelatynę, wodę oraz barwniki: tlenek żelaza czarny i żółty (E172), dwutlenek tytanu (E171) i indygokarmin (E132). Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny, glikol propylenowy i wodorotlenek amonu.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wskazanie kardiologiczne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymol to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku (125 mikrogramów azelastyny) oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę donosową (0,14 g zawiesiny). Każdy gram zawiesiny zawiera 1000 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 365 mikrogramów flutykazonu propionianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na dawkę), disodu edetynian, glicerol, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelkach 10 ml (6,4 g zawiesiny, co najmniej 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, co najmniej 120 dawek), z okresem ważności odpowiednio 18 miesięcy i 2 lata. Po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, rozpuszczalnik, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja wypełniająca, zawiesina donosowa, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vividrin 20 mg/ml
Vividrin to krople do oczu w formie roztworu zawierające disodowy kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml, przeznaczone do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. Każda kropla (0,0306 ml) zawiera 0,00306 mg benzalkoniowego chlorku, który pełni funkcję konserwantu (0,1 mg/ml w roztworze). Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak polisorbat 80, disodu edetynian, sorbitol, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, odpowiednią osmolarność i pH roztworu.
benzalkoniowy chlorek, disodowy kromoglikan, disodu edetynian, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik, sodu wodorotlenek, sorbitol, stabilność mikrobiologiczna, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Misstala 30 mg
Produkt leczniczy Misstala zawiera 30 mg octanu uliprystalu w formie tabletki powlekanej o średnicy 9,0-9,2 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „U30”. Tabletka zawiera 240 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, kwas stearynowy, talk i tytanu dwutlenek (E 171). Powlekanie tabletek ma na celu ochronę składników, maskowanie smaku oraz ułatwienie połykania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan uliprystalu, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozpadowy, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Accord 200 mg
Pazopanib Accord dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg i 400 mg chlorowodorku pazopanibu. Tabletki 200 mg mają różowe zabarwienie dzięki dodatku tlenku żelaza (E 172) i wymiary około 14,3 mm × 5,7 mm, natomiast tabletki 400 mg są białe, o wymiarach około 18,0 mm × 7,1 mm. Skład obu dawek obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), karboksymetyloskrobia sodowa, powidon (E 1201), magnezu stearynian (E 470b), hypromeloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol (E 1521) i polisorbat 80 (E 433). Różnica w składzie dotyczy jedynie otoczki, która nadaje tabletkom charakterystyczny kolor i ułatwia identyfikację dawki.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pazopanibu, dawkowanie, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanib, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leku, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tdap Szczepionka 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Tdap to adsorbowany preparat bezkomórkowy, zawierający w dawce 0,5 ml: toksoid błoniczy ≥ 2 j.m., toksoid tężcowy ≥ 20 j.m. oraz toksoid krztuścowy 20 µg, adsorbowany na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Składniki aktywne pozyskiwane są z hodowli odpowiednich bakterii (Corynebacterium diphtheriae, Clostridium tetani, Bordetella pertussis) i poddawane procesom oczyszczania oraz detoksykacji, co zapewnia bezpieczeństwo i immunogenność preparatu. Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, stosowanego jako czynnik detoksykujący, co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań. Preparat występuje w formie bezbarwnej zawiesiny z białymi lub szarymi drobinkami, które stanowią kompleks antygen-adjuwant, i jest dostępny w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml, w opakowaniach od 1 do 20 dawek.
adjuwant, błonica, Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, detoksykacja, formaldehyd, guma chlorobutylowa, immunogenność, izotoniczność, krztusiec, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, szczepionka Tdap, tężec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, układ odpornościowy, właściwość fizykochemiczna, właściwość immunogenna, wodorotlenek glinu, zatyczka tłoka, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kreon Travix 10 000 j.Ph.Eur. lipazy
Kreon Travix to preparat zawierający pankreatynę pochodzenia wieprzowego, standaryzowaną na 150 mg enzymów w kapsułce dojelitowej. Aktywność enzymatyczna obejmuje lipazę (10 000 j. Ph.Eur./BP), amylazę (8 000 j. Ph.Eur./BP) oraz proteazę (600 j. Ph.Eur.), co umożliwia skuteczny rozkład tłuszczów, węglowodanów i białek odpowiednio. Kapsułki zawierają minimikrosfery z substancjami pomocniczymi takimi jak makrogol 4000, hypromelozy ftalan, dimetykon 1000, alkohol cetylowy i trietylu cytrynian, które chronią enzymy przed inaktywacją w kwaśnym środowisku żołądka i zapewniają ich uwalnianie w dwunastnicy. Kapsułka żelatynowa składa się z żelatyny, barwników (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz sodu laurylosiarczanu.