niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atractin 40 mg
Atractin jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 10 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7 mm, 20 mg – okrągłe o średnicy 9 mm, a 40 mg – owalne o wymiarach 8,2 mm x 17 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, powidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 6000. Formulacja zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tafen Nasal 32 mcg 32 mcg/dawkę odmierzoną
Preparat Tafen Nasal 32 μg to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający budezonid jako substancję czynną w dawce 32 μg na 0,05 ml. Formuła preparatu obejmuje szereg substancji pomocniczych, takich jak celuloza dyspersyjna (mikrokrystaliczna i karmelloza sodowa w stosunku 89:11), polisorbat 80, sorbinian potasu (0,06 mg/0,05 ml), glukoza bezwodna, disodu edetynian, kwas solny oraz kwas askorbowy, które zapewniają stabilność, odpowiednią lepkość, ochronę przed utlenianiem oraz właściwą osmolarność. Produkt jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III z plastikową pompką i aplikatorem do nosa, dostępny w opakowaniach zawierających 120 dawek (1, 3 lub 10 butelek), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
aerozol do nosa, aplikator donosowy, budezonid, celuloza dyspersyjna, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, konserwant, kwas askorbowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, przeciwutleniacz, sorbinian potasu, substancja chelatująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Edolox 60 mg
Edolox jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,57 mg, 1,14 mg lub 1,70 mg sodu. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg i 60 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), nadające im niebieskozielony i ciemnozielony kolor, podczas gdy tabletki 90 mg mają białą otoczkę bez tych barwników. Tabletki mają charakterystyczny kształt przypominający przekrój jabłka, są obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczony numer odpowiadający dawce (30, 60 lub 90), co ułatwia ich identyfikację. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio około 5,8 x 5,9 mm, 7,1 x 7,3 mm oraz 8,1 x 8,3 mm z tolerancją ±7,5%.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 5 mg
Olanzapina Viatris to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg substancji czynnej – olanzapiny. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość aspartamu (E 951) od 1,975 mg do 7,900 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („M” / „OE1-4”), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, aspartam oraz sodu laurylosiarczan, które wspierają właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki w jamie ustnej.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitynib Adamed 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitynib Adamed w postaci kapsułek twardych zawiera substancję czynną sunitynibu jabłczan w dawce 12,5 mg na kapsułkę. Każda kapsułka zawiera również 71,29 mg mannitolu jako substancję pomocniczą o działaniu wypełniającym. Pozostałe substancje pomocnicze w składzie kapsułki to kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), powidon K-25 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tlenku żelaza czerwonego (E172) nadającego intensywną czerwoną barwę, dwutlenku tytanu (E171) oraz wody oczyszczonej. Kapsułki mają charakterystyczny nieprzezroczysty czerwony korpus i wieczko.
dwutlenek tytanu, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, sunitynib, sunitynibu jabłczan, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit D3 20 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Juvit D3 to krople doustne zawierające cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 20 000 j.m./ml (0,5 mg/ml). Każda kropla preparatu dostarcza 500 j.m. (0,0125 mg) witaminy D3, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do potrzeb terapeutycznych pacjenta. Substancją pomocniczą są triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które zapewniają stabilność i optymalne wchłanianie lipofilnego cholekalcyferolu. Preparat jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty, bez zapachu, co ułatwia identyfikację i ocenę jakości leku.
cholekalcyferol, HDPE, jednostka międzynarodowa, Juvit D3, krople doustne, LDPE, lipofilny charakter, niezgodność farmaceutyczna, nośnik leku, okres ważności, opalizacja, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, szkło typu III, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opamid 1,5 mg
Opamid to preparat zawierający indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany jako diuretyk tiazydopodobny w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i powlekane, a system przedłużonego uwalniania oparty jest na macierzy hydrofilowej z hypromelozą (E 464), która po kontakcie z płynami przewodu pokarmowego tworzy żel umożliwiający stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 137 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana preżelatynizowana, krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) oraz magnezu stearynian (E 470 B).
blister PVC/Aluminium, diuretyk tiazydopodobny, hypromeloza, indapamid, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alepton 160 mg
Alepton to lek zawierający 160 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych o średnicy około 9,2 mm, charakteryzujących się żółtym kolorem i obustronnie wypukłą powierzchnią. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (96 mg) oraz lecytyna (0,42 mg). Formuła preparatu obejmuje także celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, skrobię ziemniaczaną, talk, triacetynę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za dojelitowe uwalnianie substancji czynnej. Tabletki są powleczone otoczką „Opadry II yellow”, zawierającą m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, lecytynę oraz żelaza tlenek żółty (E172).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, oryginalne opakowanie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotalol Aurovitas 160 mg
Produkt leczniczy Sotalol Aurovitas zawiera chlorowodorek sotalolu w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki są niepowlekane, o różnej wielkości i oznaczeniach ułatwiających identyfikację: 40 mg (5,5 mm, bez linii podziału), 80 mg (7,5 mm, z linią podziału) oraz 160 mg (10 mm, z linią podziału). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 15,50 mg, 31,00 mg i 62,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią jakość i stabilność produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sotalolu, folia PVC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, sotalol, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 6 mg/ml
Produkt leczniczy Clatra to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu zawierającego bilastynę w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada dawce 0,2 mg substancji czynnej na kroplę. Formuła preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak hydroksypropylobetadeks (poprawiający rozpuszczalność bilastyny), metyloceluloza (zwiększająca lepkość i przedłużająca kontakt z powierzchnią oka), sodu hialuronian (nawilżający), glicerol (stabilizujący i nawilżający), sodu wodorotlenek 1N (regulujący pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Krople są przechowywane w butelce LDPE o pojemności 7,6 ml, zawierającej 5 ml roztworu bez konserwantów, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie gwarancyjne.
bilastyna, butelka wielodawkowa, glicerol, hialuronian sodu, hydroksypropylobetadeks, krople do oczu, lepkość roztworu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, polietylen, polisacharyd, postać farmaceutyczna, rozpuszczalność leku, standard farmakopealny, substancja czynna, substancja nawilżająca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdix Noc 400 mg
VALDIX NOC to lek zawierający 400 mg korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) w każdej tabletce, ze standaryzowaną zawartością kwasów walerenowych nie mniejszą niż 0,32 mg. Produkt charakteryzuje się unikatowym składem pozbawionym substancji pomocniczych, co jest rzadkością w farmakoterapii. Tabletki zapewniają precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania, a dostępność w różnych opakowaniach (szklanych, polietylenowych, polipropylenowych) i pojemnościach (30, 60, 90 tabletek) umożliwia dostosowanie do potrzeb pacjenta i wymagań logistycznych.
dawkowanie leku, interakcja farmaceutyczna, korzeń kozłka lekarskiego, kwas walerenowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, przygotowanie leku, środek rozsadzający, standaryzacja dawki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, Valdix Noc, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 5 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera substancję czynną prednizon i jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, dwupłaszczyznowych tabletek o ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki: tabletki o niższych dawkach zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast tabletki o wyższych dawkach dodatkowo zawierają poloksamer 407 oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co poprawia rozpuszczalność, biodostępność oraz stabilność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, interakcja niepożądana, krzemionka koloidalna bezwodna, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer 407, postać farmaceutyczna, prednizon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, warunki przechowywania, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Febrisan to lek w postaci proszku musującego o masie 5 g na saszetkę, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 750 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), kwas askorbinowy 60 mg (witamina C wspierająca układ odpornościowy) oraz fenylefryny chlorowodorek 10 mg (działanie obkurczające naczynia krwionośne, zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa). Po rozpuszczeniu w wodzie tworzy klarowny, musujący roztwór o smaku cytrynowym. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (2458 mg), aspartam (110 mg), glukozę (85 mg) oraz sód (166 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub alergiami.
aspartam, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, podanie doustne, produkt leczniczy, proszek musujący, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór musujący, sacharoza, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 6 g/10 g
Ornispar to preparat w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 10 g granulatu, w tym 6 g substancji czynnej – L-ornityny L-asparaginianu (Ornithini aspartas). Granulat ma formę białych lub lekko żółtych granulek i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak sorbitol (720 mg), izomalt (2140,50 mg) oraz 1% glikol propylenowy. Preparat należy rozpuścić w szklance wody bezpośrednio przed podaniem. Opakowania bezpośrednie to saszetki wykonane z zaawansowanych laminatów 4- lub 5-warstwowych, zapewniających odpowiednią ochronę produktu. Dostępne są różne wielkości opakowań: 10, 20, 30, 50 lub 100 saszetek po 10 g każda.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja czynna, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Pięciornika gęsiego –
Ziele Pięciornika gęsiego (Potentillae anserinae herba) to produkt leczniczy roślinny dostępny w formie ziół do zaparzania, zawierający 100% wysuszonego i rozdrobnionego surowca roślinnego bez dodatku substancji pomocniczych. Każde opakowanie zawiera 25g lub 50g ziela, pakowanego w torebki papierowe powlekane polietylenem. Produkt charakteryzuje się naturalnym składem, co eliminuje ryzyko niezgodności farmaceutycznych, a jego okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Preparat wymaga odpowiedniego przygotowania naparu zgodnie z zaleceniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 4.2).
Produkt należy przechowywać w warunkach chroniących przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, co jest kluczowe dla zachowania właściwości leczniczych surowca. Ze względów bezpieczeństwa preparat powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci. Forma farmaceutyczna – zioła do zaparzania – umożliwia łatwe przygotowanie naparu, co jest istotne dla praktyki klinicznej, zwłaszcza w kontekście stosowania fitoterapii jako uzupełnienia terapii konwencjonalnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren 25 mg
Bonogren 25 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 25 mg kwetiapiny (fumaran kwetiapiny) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny brzoskwiniowy kolor, średnicę 5,7 mm i okrągły, obustronnie wypukły kształt. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (7,00 mg), hypromelozę 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz karboksymetyloskrobię sodową, natomiast otoczka zawiera barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, żółcień pomarańczową E110), tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę 2910 oraz makrogol 400 jako plastyfikator. Obecność laktozy i barwnika E110 wymaga uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leuprostin 3,6 mg
Produkt leczniczy Leuprostin to implant zawierający 3,6 mg leuproreliny (w postaci octanu leuproreliny), stosowany w terapii wymagającej długotrwałego uwalniania substancji czynnej. Implant ma formę cylindrycznego pręcika o długości 10 mm, wykonany jest z kopolimeru kwasu mlekowego i glikolowego (1:1), który pełni funkcję matrycy kontrolującej uwalnianie leuproreliny po implantacji. Produkt jest umieszczony w ampułko-strzykawce z poliwęglanu, wyposażonej w tłok z kopolimeru ABS oraz igłę, co umożliwia precyzyjne podanie przez personel medyczny. Dostępne są opakowania zawierające od 1 do 5 implantów, jednak ich dostępność może być regulowana przez decyzje kliniczne i regulacyjne.
ampułko-strzykawka, implant medyczny, interakcje lekowe, kopolimer kwasu mlekowego i glikolowego, leuprorelina, Leuprostin, niezgodność farmaceutyczna, octan leuproreliny, personel medyczny, poliwęglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rasagiline Accord 1 mg
Rasagiline Accord to preparat zawierający 1 mg rasagiliny w postaci rasagiliny winianu, dostępny w formie tabletek doustnych o charakterystycznym wyglądzie – białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki o średnicy 6,5 mm. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, talk oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne leku. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a nie stwierdzono specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania ani niezgodności farmaceutycznych.
blister foliowy, blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, rasagilina, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek osuszający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, winian rasagiliny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin Aurovitas 400 mg
Moxifloxacin Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg moksyfloksacyny (436,32 mg chlorowodorku moksyfloksacyny). Tabletki mają charakterystyczny matowy, czerwony kolor, podłużny kształt oraz wytłoczony napis „E 18” na jednej stronie. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30 oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę 6cp, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 oraz tlenek żelaza czerwony (E172), odpowiadające za ochronę i charakterystyczny wygląd preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 15 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (94,2 mg w dawce 5 mg, 188,4 mg w dawce 10 mg, 282,6 mg w dawce 15 mg) oraz aspartam (E 951) w ilościach 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki różnią się wielkością i wyglądem: 5 mg (średnica 6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) i 15 mg (10,4 mm), wszystkie są żółte do jasnożółtych, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym oznaczeniem dawki. Opakowania zawierają od 14 do 56 tabletek, w zależności od dawki.
aspartam, blister aluminiowy, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, skrobia kukurydziana żelowana, środek dezintegrujący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trazodone Neuraxpharm 150 mg
Produkt leczniczy Trazodone Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek zawierających trazodon chlorowodorek w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica 7,14 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału nieprzeznaczona do dzielenia; 100 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica 9,52 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału umożliwiająca podział na równe dawki; 150 mg – owalne, płaskie ze ściętymi krawędziami, wymiary 16,90 x 8,40 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału umożliwiająca podział na równe dawki. Wszystkie tabletki mają białą lub prawie białą barwę i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka 100 mg, trazodon, trazodon chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pegorion Junior 6 g
Pegorion Junior to preparat zawierający 6 g makrogolu 4000 w każdej saszetce, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością. Standardowo proszek rozpuszcza się w 200 ml płynu (woda, sok owocowy, herbata, kawa), jednak u dzieci poniżej 8 lat dopuszcza się rozpuszczenie w mniejszej objętości – 100 ml. Opakowania dostępne są w trzech wariantach: 10, 20 oraz 50 saszetek, co odpowiada odpowiednio 60 g, 120 g i 300 g makrogolu 4000. Produkt posiada 3-letni termin ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w warunkach domowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Coldrex o smaku cytrynowym jest preparatem w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającym trzy składniki aktywne w dawkach: paracetamol 750 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg oraz kwas askorbinowy 60 mg na 5 g proszku. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, a kwas askorbinowy uzupełnia poziom witaminy C. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny (regulator kwasowości i nadający smak), etyloceluloza (stabilizator), sacharyna sodowa i sacharoza krystaliczna (substancje słodzące), aromaty cytrynowe oraz barwnik żółcień chinolinowa (E104). Produkt jest pakowany w saszetki laminowane, które chronią przed wilgocią, dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 saszetek.
chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, regulator kwasowości, sacharoza krystaliczna, sacharyna sodowa, substancja aromatyzująca, substancja słodząca, substancja stabilizująca, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartanum Teva B.V. 80 mg
Telmisartanum Teva B.V. w dawce 80 mg to tabletki zawierające telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II (ARB), stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera 80 mg substancji czynnej oraz 38,4 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, meglumina, powidon K-90, sodu wodorotlenek, hypromeloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, blister aluminiowy, butelka HDPE, hypromeloza, interakcja niepożądana, linia dzieląca, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek ostrożności, stearynian magnezu, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 5 mg
Amlonor to preparat zawierający amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, co umożliwia łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach: fiolki ze szkła oranżowego zawierające 30 tabletek lub blistry PVC/PVDC/Al po 30 tabletek (3 blistry po 10 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol-ratiopharm 25 mg
Carvedilol-ratiopharm jest dostępny w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg karwedylolu. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 89 mg w dawce 6,25 mg, 86 mg w dawce 12,5 mg oraz 171 mg w dawce 25 mg, co jest ważne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd z oznaczeniami literowymi i numerycznymi oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład jakościowy jest identyczny dla wszystkich dawek, a substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, inicjacja terapii, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nefrol –
Preparat Nefrol to płyn doustny o stężeniu 4,5 g/5 ml, zawierający nalewkę złożoną (Tinctura compositum) w proporcji 1:7, co oznacza ekstrakcję 7 części nalewki z 1 części surowców roślinnych. W 100 g produktu znajdują się: ziele nawłoci (6,9 g) o działaniu moczopędnym i przeciwzapalnym, korzeń mniszka z zielem (3,7 g) o działaniu żółciopędnym i moczopędnym, owoc aminka (2,47 g) stosowany w leczeniu kamicy nerkowej dzięki działaniu przeciwskurczowemu oraz owocnia fasoli (0,71 g) o działaniu moczopędnym. Ekstrahentem jest etanol 70%, a końcowa zawartość etanolu w produkcie wynosi 61-69% (v/v), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza z uwagi na potencjalne przeciwwskazania do stosowania alkoholu. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości.
działanie moczopędne, działanie przeciwskurczowe, działanie przeciwzapalne, działanie żółciopędne, ekstrahent, etanol, interakcja lekowa, kamica nerkowa, korzeń mniszka, nalewka złożona, Nefrol, niezgodność farmaceutyczna, owoc aminka, owocnia fasoli, płyn doustny, reakcja nadwrażliwości, ziele nawłoci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetigran 10 mg
Cetigran w dawce 10 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają biały, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 91 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, powidon oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, makrogol 3000, glicerolu trioctan oraz tytanu dwutlenek, nadający charakterystyczny biały kolor.
blister PVC/Al, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II White, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meaxin 400 mg
Produkt leczniczy Meaxin zawiera 400 mg imatynibu w postaci mezylanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowo-brązowym kolorze, wymiarach 22 mm × 9 mm i dwustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka zawiera również 456 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające i poprawiające właściwości farmaceutyczne preparatu. Powłoka ochronna tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000, talku oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172), nadających lekowi jego barwę i właściwości ochronne.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, imatynib mezylan, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Meaxin, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velaxin ER 75 mg 75 mg
Velaxin ER jest dostępny w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny (odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny). Preparat występuje w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne stężenie leku w osoczu. Kapsułki Velaxin ER 75 mg charakteryzują się czerwonym wieczkiem i bezbarwnym korpusem, dostępne są w opakowaniach 28 lub 30 kapsułek. Ważne jest, że wersja 150 mg zawiera 36 mg sodu na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, dimetykon czy guma ksantan, zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek wenlafaksyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, guma ksantan, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, kopowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, profil uwalniania, środek przeciwzbrylający, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji, zawierająca 10 mg propofolu na 1 ml emulsji, dostępna w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg) oraz 50 ml (500 mg). Produkt charakteryzuje się pH 7,5-8,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg, a jego skład obejmuje m.in. olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy MCT/LCT, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol i kwas oleinowy. Ampułko-strzykawki wykonane są ze szkła klasy hydrolitycznej I lub kopolimeru cykloolefinowego, wyposażone w nasadkę i korek z gumy bromobutylowej oraz tłok z polipropylenu. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata w oryginalnym, nieotwartym opakowaniu.
ampułko-strzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy jaja, glicerol, guma bromobutylowa, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, osmolalność, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, temperatura przechowywania leku, triglicerydy kwasów tłuszczowych, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g
Advantan maść zawiera metyloprednizolonu aceponian w stężeniu 1 mg/g (0,1%) jako substancję czynną, co zapewnia silne działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne miejscowo. Preparat ma postać białej do żółtawej, przezroczystej maści, której składniki pomocnicze, takie jak wazelina biała, parafina ciekła, wosk mikrokrystaliczny oraz olej rycynowy uwodorniony, optymalizują dystrybucję substancji aktywnej oraz właściwości reologiczne produktu. Maść jest stabilna farmaceutycznie, co potwierdzają dotychczasowe badania, a jej okres ważności wynosi 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
dystrybucja substancji aktywnej, membrana zabezpieczająca, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, olej rycynowy uwodorniony, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, wazelina biała, właściwości okluzyjne, właściwości reologiczne, właściwości terapeutyczne, wosk mikrokrystaliczny, zgodność farmaceutyczna, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucosum 20% Fresenius 200 mg/ml
Glucosum 20% Fresenius to roztwór do infuzji zawierający 200 mg/ml glukozy jednowodnej (220 g w 1000 ml), o osmolarności 1114 mOsmol/l, co ma istotne znaczenie dla gospodarki wodno-elektrolitowej pacjenta. Preparat jest pozbawiony substancji pomocniczych poza wodą do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych. Produkt dostępny jest w pojemnikach polietylenowych KabiPac o pojemnościach 100, 250, 500 i 1000 ml, przeznaczony wyłącznie do dożylnego podania. Przechowywanie powinno odbywać się poniżej 25°C, bez zamrażania, a po otwarciu roztwór należy wykorzystać natychmiast, ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
aminofilina, antagonista witaminy K, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk makrolidowy, aseptyka, choroba obturacyjna dróg oddechowych, erytromycyna, glikokortykosteroid, glukoza jednowodna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hydrokortyzon, kanamycyna, kobalamina, lek przeciwzakrzepowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, port do dostrzyknięć, port infuzyjny, roztwór do infuzji, sulfonamid rozpuszczalny, warfaryna, witamina B12, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobex 500 mcg/g
Clobex to leczniczy szampon zawierający propionian klobetazolu w stężeniu 500 mikrogramów na gram preparatu, stosowany miejscowo. Preparat ma gęstą, półprzezroczystą konsystencję, barwę od bezbarwnej do bladożółtej oraz charakterystyczny alkoholowy zapach. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. etanol w stężeniu 100 mg/g, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, a także wspomaga penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to m.in. kokoalkilodimetylobetaina, sodu laurylosiarczan etoksylowany, polyquaternium-10, sodu cytrynian oraz kwas cytrynowy jednowodny, które odpowiadają za właściwości myjące, kondycjonujące oraz stabilizujące pH preparatu.
anionowy środek powierzchniowo czynny, etanol, HDPE, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, propionian klobetazolu, regulator kwasowości, regulator pH, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant amfoteryczny, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quator 2,5 mg
Produkt leczniczy Quator zawiera tadalafil w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg i jest stosowany w terapii zaburzeń erekcji oraz łagodnych objawów rozrostu gruczołu krokowego. Każda tabletka powlekana zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: odpowiednio 41,9 mg (2,5 mg), 83,8 mg (5 mg), 167,7 mg (10 mg) oraz 335,4 mg (20 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, powidon K-12, krospowidon typ B oraz sodu stearylofumaran, a otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację i dawkowanie.
alkohol poliwinylowy, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozrost gruczołu krokowego, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, zaburzenie erekcji, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 10 mg
Produkt leczniczy Clatra zawiera bilastynę w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia podanie bez konieczności popijania wodą, istotne dla pacjentów z dysfagią. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe i lekko wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę oraz aromat czerwonych winogron zawierający m.in. gumę arabską, etanol (0,0015 mg/tabletkę), D-limonen i linalol. Opakowania dostępne są w formie blisterów OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zawierających od 10 do 50 tabletek. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji.
bilastyna, dysfagia, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astorid 5 mg
Astorid to preparat zawierający torasemid w dawce 5 mg w każdej tabletce, będący diuretykiem pętlowym stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków różnego pochodzenia. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach 7,2 mm x 3,4 mm, z linią dzielącą po jednej stronie, która nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 47 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian.
diuretyk pętlowy, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, obrzęk, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 20 mg
Escitalopram LEK-AM jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w postaci szczawianu. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału: dawki 10 mg i 20 mg są owalne, białe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe części, przy czym tabletki 20 mg dodatkowo posiadają wygrawerowaną literę „E”. Tabletki 5 mg są okrągłe, a 15 mg owalne, obustronnie wypukłe, białe, bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, plastyfikator, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max Spray 10 mg/g
Undofen Max Spray to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie aerozolu, zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g. Produkt jest przeznaczony do aplikacji na skórę, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej bez bezpośredniego kontaktu z zakażonym obszarem. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak makrogolu eter cetostearylowy, glikol propylenowy (5 g/100 g roztworu), etanol 96% (23,5 g/100 g roztworu) oraz woda oczyszczona, które wspomagają stabilność i penetrację leku, jednak mogą potencjalnie wywoływać reakcje skórne u wrażliwych pacjentów.
aerozol, aerozol na skórę, chlorowodorek terbinafiny, emulgator, etanol, glikol propylenowy, HDPE, interakcje między składnikami, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, promotor wchłaniania, reaktywność skóry, roztwór, stabilność preparatu, substancja przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 0,5 0,5 mg
Gopten 0,5 to preparat zawierający 0,5 mg trandolaprylu, inhibitora ACE, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej oraz 0,09 mg sodu, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, powidon oraz sodu stearylofumaran. Kapsułka ma dwukolorową budowę: żółte wieczko (zawierające żelatynę, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i sodu laurylosiarczan) oraz czerwony korpus (z dodatkiem erytrozyny jako barwnika). Taka kolorystyka ułatwia identyfikację dawki i odróżnienie od innych mocy preparatu.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, erytrozyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tlenek żelaza, trandolapryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Exacyl 500 mg
Exacyl w dawce 500 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg kwasu traneksamowego, substancji o działaniu przeciwkrwotocznym poprzez hamowanie fibrynolizy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna (97,0 mg) i sacharoza (96,0 mg), które pełnią funkcję wypełniaczy oraz wpływają na właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka tabletek składa się z żywicy akrylowej i wosku Carnauba, co zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia połykanie. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PCDC/PVC, po 20 tabletek w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
acidum tranexamicum, blister, celiakia, działanie przeciwkrwotoczne, fibrynoliza, kwas traneksamowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia pszeniczna, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wosk carnauba