niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 150 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny i jest dostępny w pięciu dawkach: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg substancji czynnej. Tabletki powlekane różnią się wielkością, kolorem oraz możliwością dzielenia (100 mg, 200 mg i 300 mg można dzielić na połowy). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84 mg w dawce 300 mg, a tabletki 25 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,003 mg. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą oraz substancje poślizgowe i rozsadzające.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz tabletkowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loreblok 50 mg
Loreblok to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 50 mg losartanu potasowego, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Każda tabletka zawiera 102 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cp, hydroksypropylocelulozę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki mają wymiary około 5,5 x 10,5 mm, są białe, owalne i obustronnie wypukłe, z kreską dzielącą umożliwiającą podział dawki na 25 mg, co pozwala na elastyczne dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agomelatine Adamed 25 mg
Agomelatine Adamed to doustny lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg agomelatyny w formie połączenia z kwasem cytrynowym, co wpływa na stabilność i biodostępność substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, wymiary 9,0 mm × 4,5 mm oraz zawierają 0,2 mg sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, mannitol, powidon 30, krospowidon (typ A) oraz substancje poślizgowe takie jak stearynian magnezu i sodu. Otoczka składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz żelaza tlenku żółtego (E 172), co zapewnia kontrolowane uwalnianie i charakterystyczną barwę leku.
agomelatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dieta niskosodowa, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 20 mg
Revival to lek zawierający olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem: tabletki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe z oznaczeniami C13 i C14, natomiast tabletki 40 mg są białe, owalne z oznaczeniem C15. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 61,6 mg w 10 mg, 123,2 mg w 20 mg oraz 246,4 mg w 40 mg tabletce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z tytanu dwutlenku (E171), talku i hypromelozy, co zapewnia odpowiednią ochronę i ułatwia połykanie.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren 300 mg
Lek Bonogren dostępny jest w postaci białych, podłużnych tabletek powlekanych, zawierających 300 mg kwetiapiny (fumaranu kwetiapiny) jako substancji czynnej. Tabletki posiadają rowek dzielący, umożliwiający podział na dwie równe dawki po 150 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera 84,00 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. hypromeloza 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Opadry White 20A28735 z hydroksypropylocelulozą, hypromelozą 2910, talkiem i tytanu dwutlenkiem E171). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i charakteryzują się stabilnością przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – IBUFAST Forte 400 mg
IBUFAST Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt i dwuwypukłą powierzchnię. W składzie farmaceutycznym oprócz ibuprofenu znajdują się substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (2910), skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna (30,0 mg na tabletkę), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, glikol propylenowy (E 1520), talk oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 20 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicoplanin Altan 400 mg
Teicoplanin Altan, 400 mg, jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego. Po rekonstytucji 3 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór zawierający 400 mg teikoplaniny (≥400 000 j.m.) o pH 6,3-7,7 i osmolalności 220-299 mOsmol/kg. Produkt zawiera 9,45 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór można podawać bezpośrednio, po rozcieńczeniu jako infuzję lub doustnie, stosując odpowiednie roztwory do infuzji, takie jak 0,9% NaCl, roztwór Ringera, glukoza 5% lub 10%, czy roztwory mieszane NaCl i glukozy. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami ze względu na niezgodność farmaceutyczną; w terapii skojarzonej antybiotyki należy podawać oddzielnie.
aminoglikozyd, fiolka ze szkła, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór do infuzji, spienienie roztworu, stabilność roztworu, Teicoplanin Altan, teikoplanina, terapia skojarzona, warunki aseptyczne, wieczko typu flip-off, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu, żółtawy roztwór - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memolek 10 mg
MEMOLEK to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający chlorowodorek memantyny jako substancję czynną, w dawce 10 mg chlorowodorku memantyny (odpowiadającej 8,31 mg czystej memantyny). Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, owalny kształt oraz wygrawerowaną cyfrę „10” dla łatwej identyfikacji dawki. W skład preparatu wchodzą zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (1,52 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka oparta jest na hypromelozie, tytanie dwutlenku, makrogolu 3350, triacetynie oraz barwnikach (żółcień chinolinowa i indygotyna).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek memantyny, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – DHC Continus 60 mg
DHC Continus to preparat zawierający dihydrokodeinę winian w dawkach 60 mg lub 90 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilny poziom leku we krwi i wydłużone działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają również laktozę bezwodną w ilości odpowiednio 58,4 mg (60 mg dawka) oraz 40,5 mg (90 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian i talk, pełnią funkcje technologiczne wpływające na właściwości farmakokinetyczne i fizyczne leku. Preparat jest pakowany w pojemniki polipropylenowe i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 56 lub 60 tabletek, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu poniżej 25ºC.
alkohol cetostearylowy, dihydrokodeiny winian, hydroksyetyloceluloza, laktoza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik polipropylenowy, postać farmaceutyczna, poziom substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, właściwości farmakokinetyczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monafox 5 mg/ml
Monafox to krople do oczu zawierające moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (5,45 mg chlorowodorku moksyfloksacyny/ml), gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 190 µg substancji czynnej. Preparat ma postać przezroczystego, zielonkawo-żółtego roztworu o osmolalności 290 mOsmol/kg ± 5% i pH w zakresie 6,3-7,3, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (regulacja osmolalności), kwas borowy (stabilizacja pH), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w sterylne butelki LDPE o pojemności 10 ml, zawierające 5 ml roztworu, z zabezpieczeniem gwarancyjnym, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, z możliwością stosowania do 4 tygodni po otwarciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Noradrenaline Aguettant 0,08 mg/ml
Noradrenaline Aguettant to roztwór do infuzji o stężeniu 0,08 mg/ml noradrenaliny, gdzie 1 ml zawiera 0,16 mg noradrenaliny winianu (odpowiadającego 0,08 mg noradrenaliny). Fiolka 50 ml zawiera 8 mg noradrenaliny winianu (4 mg noradrenaliny). Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (3,5 mg/ml, co daje 177,3 mg sodu w całej fiolce, czyli 7,7 mmol sodu), disodu edetynian, kwas solny lub sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór ma pH 3,2-3,8, osmolalność 260-320 mOsm/kg i jest przezroczysty lub lekko żółtawy. Preparat jest gotowy do użycia, podawany wyłącznie dożylnie za pomocą precyzyjnej pompy infuzyjnej, bez konieczności rozcieńczania. Nie należy mieszać go z innymi lekami ani stosować, jeśli roztwór jest zmętniały, zabarwiony na różowo lub zawiera osad.
dieta niskosodowa, disodu edetynian, infuzja dożylna, katecholamina, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, noradrenalina winian, osmolalność roztworu, pompa infuzyjna, pompa strzykawkowa, roztwór do infuzji, sodu wodorotlenek, stabilizator roztworu, układ sercowo-naczyniowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Babki lancetowatej –
Produkt leczniczy Liść Babki Lancetowatej zawiera wyłącznie liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L. s.l., folium) jako substancję czynną w ilości 1 g liścia na 1 g produktu. Produkt jest wolny od substancji pomocniczych, co potwierdza jego naturalny charakter i wysoką czystość. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji na poziomie farmaceutycznym. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnych, zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, które mogłyby wpłynąć na jakość produktu.
interakcja międzylekowa, liść babki lancetowatej, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku przed światłem, okres ważności leku, opakowanie leku, Plantago lanceolata, polietylen, środki ostrożności przechowywania, temperatura przechowywania leku, właściwość lecznicza, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Tantum Verde w postaci pastylek twardych o smaku miodowo-pomarańczowym zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy w formie wolnej zasady) jako substancję czynną. Benzydamina jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu miejscowym, stosowanym w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółto-pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom (żółcień chinolinowa E 104 i żółcień pomarańczowa E 110 – 0,017 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. izomalt (3073,53 mg), kwas cytrynowy, lewomentol oraz substancje smakowe i słodzące, co poprawia komfort stosowania i maskuje gorycz benzydaminy. Ze względu na obecność izomaltu i barwników, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub skłonnościami alergicznymi.
acesulfam potasowy, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa, efekt terapeutyczny, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, odpady medyczne, pastylka twarda, reakcja alergiczna, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja czynna, tkanka zmieniona zapalnie, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vimetso 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Vimetso to preparat złożony, zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg w połączeniu z metforminą chlorowodorkiem w dawkach 850 mg lub 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Wildagliptyna i metformina wykazują uzupełniające się mechanizmy działania, co czyni Vimetso kompleksowym rozwiązaniem terapeutycznym w leczeniu cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające identyfikację dawki: wariant 50 mg + 850 mg ma wymiary około 20 mm × 11 mm i oznaczenie V1, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg mierzy około 21 mm × 11 mm i jest oznaczony symbolem V2. Substancje pomocnicze w składzie obejmują hydroksypropylocelulozę, mannitol, stearylofumaran sodu i magnezu w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek, talk i barwniki w otoczce.
blister, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, magnezu stearynian, mannitol, mechanizm działania, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zbiorcze, otoczka tabletki, preparat złożony, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wklęsłych form o średnicy 18,2 mm i grubości 5,6 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (679,10 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan. Aromatyzacja produktu opiera się na aromacie czarnej porzeczki oraz miętowym, zawierającym naturalne olejki miętowe, mentol oraz glikol propylenowy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 40 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata przy standardowych warunkach przechowywania.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, fosforan wapnia, glikol propylenowy, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty pieprzowej, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia 50 mg
Palexia 50 mg to lek zawierający 50 mg tapentadolu (chlorowodorku) w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki mają średnicę 7 mm, są białe, okrągłe, z oznaczeniem „H6” i logo Grünenthal. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. laktoza jednowodna (24,7 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon K30 oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera Opadry II white 85F18422, w skład którego wchodzą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, środek ostrożności, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tapentadol chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erfin 250 mg
Erfin to doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku w każdej tabletce. Substancja czynna działa przeciwgrzybiczo, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian oraz krzemu dwutlenek koloidalny, które zapewniają odpowiednią masę, spójność, rozpad oraz właściwości mechaniczne tabletek. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 3 lata.
Lek Erfin powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Dostępny jest w różnych konfiguracjach opakowań, w blistrach z folii PCV/Aluminium lub pojemnikach z PE, zawierających od 14 do 28 tabletek. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Zalecane jest przestrzeganie warunków przechowywania w celu zachowania stabilności i skuteczności leku.
blister PCV/aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik PE, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nanolipo 40 mg/g
Preparat Nanolipo w formie kremu zawiera lidokainę w stężeniu 40 mg/g, co zapewnia skuteczne miejscowe działanie znieczulające. Formuła kremu oparta jest na emulsji typu olej w wodzie, zawierającej substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (15 mg/g) zwiększający penetrację, lecytynę sojową uwodornioną (73,2 mg/g) jako emulgator, glikol propylenowy (75 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i humektanta, a także karbomer 940, cholesterol, polisorbat 80, trolaminę oraz all-rac-α-tokoferylu octan (witamina E) o właściwościach antyoksydacyjnych. Krem charakteryzuje się jednolitą konsystencją i barwą od białej do żółtawej, typową dla emulsji zawierających lidokainę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xylodont 2% z adrenaliną 1:80.000 (20 mg + 0,0125 mg)/ml
Xylodont to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii, dostępny w trzech wariantach różniących się stężeniem adrenaliny: 1:100 000 (0,01 mg/ml), 1:80 000 (0,0125 mg/ml) oraz 1:50 000 (0,02 mg/ml), przy stałej zawartości lidokainy chlorowodorku 2% (20 mg/ml). Każdy wkład o objętości 1,8 ml zawiera odpowiednio 36 mg lidokainy i zmienną ilość adrenaliny (od 0,018 mg do 0,036 mg). Adrenalina występuje w formie winianu, a roztwór zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność) oraz pirosiarczyn sodu (przeciwutleniacz). Produkt jest konfekcjonowany w szklanych wkładach typu I, zamkniętych tłokiem i elastomerową uszczelką, co zapewnia sterylność i integralność preparatu.
adrenaliny winian, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, szkło typu I, użytek stomatologiczny, wkład stomatologiczny, woda do wstrzykiwań, XYLODONT, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daroxomb 75 mg
Daroxomb jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 86,48 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, co odpowiada 75 mg substancji czynnej dabigatranu eteksylanu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza 2910 (substancja wypełniająca), dimetykon 350 (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający) oraz hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca i wypełniająca). Otoczka kapsułki składa się z karagenu, chlorku potasu, dwutlenku tytanu (E 171) oraz hypromelozy 2910. Kapsułki mają kolor od białego do złamanej bieli, rozmiar 2 (około 18 mm długości), a wewnątrz znajdują się peletki w kolorze od złamanej bieli do bladożółtego.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletka, polisacharyd, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 12,5 mg
Subinit jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu, w trzech dawkach: 12,5 mg (16,70 mg sunitynibu jabłczanu), 25 mg (33,40 mg sunitynibu jabłczanu) oraz 50 mg (66,80 mg sunitynibu jabłczanu). Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem osłonek, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg posiada czerwone wieczko i korpus, 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus, a 50 mg jednolicie żółte wieczko i korpus. Wszystkie dawki zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25, hypromeloza 4 mPas oraz stearynian magnezu, natomiast skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, co wynika z zastosowania różnych barwników (erytrozyna, indygotyna, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek) w celu nadania odpowiednich kolorów.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, granulka, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoAmlo 5 mg
ApoAmlo to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają kształt beczkowaty, wymiary 7,9 x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58”, natomiast tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH-112 i PH-101), wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. ApoAmlo jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium hypermanganicum Galena 100 mg
Kalium hypermanganicum Galena jest dostępny w formie tabletek zawierających 100 mg nadmanganianu potasu (Kalii permanganas) jako substancji czynnej, bez dodatku substancji pomocniczych. Tabletki mają charakterystyczny fioletowo-czarny kolor, są okrągłe i obustronnie płaskie, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest pakowany w oranżowe, szklane fiolki z korkiem polietylenowym, każda zawierająca 30 tabletek. Opakowanie zapewnia ochronę przed wilgocią, światłem oraz promieniowaniem słonecznym, co jest istotne dla zachowania stabilności fizykochemicznej leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Seretide Dysk jest dostępny w trzech dawkach różniących się zawartością flutykazonu propionianu: 100, 250 oraz 500 mikrogramów, przy stałej dawce salmeterolu wynoszącej 50 mikrogramów na dawkę. Dokładne stężenia substancji czynnych w każdej dawce to odpowiednio: 47 µg salmeterolu ksynafonianu i 92 µg flutykazonu propionianu (Seretide Dysk 100), 47 µg salmeterolu i 231 µg flutykazonu (Seretide Dysk 250), oraz 47 µg salmeterolu i 460 µg flutykazonu (Seretide Dysk 500). Preparat jest podawany w formie proszku do inhalacji, umieszczonego w plastikowym inhalatorze Dysk zawierającym 60 dawek, wyposażonym w licznik dawek i ustnik. W składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna (do 12,5 mg na dawkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 75 mg
Bigetra to produkt leczniczy zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych o rozmiarze 2 (17,8 ± 0,5 mm). Kapsułki są białe, nieprzezroczyste z czarnym nadrukiem „D75” i wypełnione żółtawymi peletkami substancji czynnej. Lek zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza (substancja powlekająca), dimetykon (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający), karagen (substancja żelująca), potas chlorek (modyfikator osłonki), tytanu dwutlenek (barwnik E171) oraz inne składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca, szelak, tlenek żelaza, właściwości farmakokinetyczne, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Valsacor 160 mg + 12,5 mg
Co-Valsacor to preparat złożony w postaci tabletek powlekanych, zawierający 160 mg walsartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, diuretyku tiazydowego. Tabletki mają charakterystyczny czerwonobrązowy kolor, owalny kształt i są dwuwypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (44,41 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Powłoka tabletki, złożona z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000 oraz żelaza tlenku czerwonego (E 172), chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi, ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arlevert 20 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Arlevert to tabletki zawierające stałą kombinację dwóch substancji czynnych: 20 mg cynaryzyny oraz 40 mg dimenhydraminy. Tabletki mają okrągły kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię, średnicę 8 mm i są barwy od białej do jasnożółtej, z wytłoczonym symbolem „A” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, talk, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, poślizgowych i rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cynaryzyna, dimenhydramina, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 30 mg
Produkt leczniczy Coxitex zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i zróżnicowanej kolorystyce (od niebieskozielonego do jasnozielonego), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, m.in. obecnością barwników (indygotyna E132 i żelaza tlenek żółty E172 w dawkach 30, 60 i 120 mg, nieobecnych w dawce 90 mg). Tabletki mają wymiary od 5,8 x 5,9 mm (30 mg) do 8,9 x 9,2 mm (120 mg), są obustronnie wypukłe z gładką drugą stroną.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, etorykoksyb, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluticomb (25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną
Fluticomb to aerozol inhalacyjny w postaci jednorodnej zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: salmeterol (w formie salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazonu propionian. Produkt dostępny jest w trzech dawkach: 25 µg salmeterolu + 50 µg flutykazonu, 25 µg salmeterolu + 125 µg flutykazonu oraz 25 µg salmeterolu + 250 µg flutykazonu na dawkę odmierzoną. Dawka dostarczona, czyli faktycznie opuszczająca inhalator, wynosi odpowiednio 21 µg salmeterolu oraz 44, 110 lub 220 µg flutykazonu. Lek jest podawany w pojemnikach ciśnieniowych z zaworem dozującym, zawierających 120 dawek, z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 25°C, z unikaniem ekspozycji na temperatury powyżej 50°C i bezpośredniego światła słonecznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ventolin 100 mcg/dawkę inh.
Ventolin w postaci aerozolu inhalacyjnego zawiera 100 µg salbutamolu (salbutamolu siarczanu) w jednej dawce inhalacyjnej, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za szybkie działanie rozszerzające oskrzela. Preparat jest podawany w formie zawiesiny inhalacyjnej z nośnikiem 1,1,1,2-tetrafluoroetanem (HFA 134a), który nie zawiera freonów, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania i jest korzystne z punktu widzenia ochrony środowiska. Lek jest przeznaczony do inhalacji doustnej, a prawidłowa technika inhalacji obejmuje wstrząśnięcie inhalatora, umieszczenie ustnika w jamie ustnej, rozpoczęcie wdechu i jednoczesne naciśnięcie inhalatora w celu uwolnienia dawki. Preparat dostępny jest w aluminiowym pojemniku zawierającym 200 dawek, z plastikowym dozownikiem, przechowywanym w temperaturze do 30°C, z zakazem zamrażania i narażania na temperatury powyżej 50°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sufentanil Kalceks 5 mcg/ml
Sufentanil Kalceks jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji w dwóch stężeniach: 5 mikrogramów/mL oraz 50 mikrogramów/mL, z różnymi objętościami ampułek (1-20 mL), co pozwala na precyzyjne dawkowanie od 5 do 1000 mikrogramów sufentanylu. Roztwór charakteryzuje się pH 3,5-6,0 oraz osmolalnością 270-310 mOsm/kg, a każdy mililitr zawiera 3,54 mg sodu, co jest istotne przy monitorowaniu bilansu elektrolitowego pacjenta. Produkt jest klarowny, bezbarwny i wolny od cząstek, konfekcjonowany w ampułkach z bezbarwnego szkła typu I z jednym punktem przełamania. Po otwarciu ampułki lek należy zużyć natychmiast, a po rozcieńczeniu wykazano stabilność chemiczną i fizyczną do 72 godzin w temperaturze 20-25°C lub 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie nie dłużej niż 24 godziny w warunkach aseptycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 600 mg
Ibuprofen Pharmaclan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z wytłoczonym oznaczeniem „I 7” na jednej stronie, o wymiarach około 17,19 mm x 9,23 mm i grubości 6,60 mm. Substancją czynną jest ibuprofen, a tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-90, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 2910, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce. Otoczka powlekana ułatwia połykanie, maskuje smak oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, zapewniając stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel to syrop o stężeniu 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku, stosowany jako lek mukolityczny. Każdy mililitr zawiera 1,6 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,90 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,10 mg/ml). Syrop charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną konsystencją i wyraźnym aromatem wiśniowym, który jest kompozycją kilku składników aromatycznych i konserwantów, m.in. alkoholu benzylowego i kwasu benzoesowego. Produkt jest dostępny w butelkach o pojemnościach 125 ml, 200 ml oraz 250 ml, z precyzyjną łyżką miarową umożliwiającą dawkowanie od 1,25 ml do 5 ml.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, maltol, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, środek ostrożności, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop, trietylu cytrynian, wzmacniacz smaku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip 40 mg 40 mg
Lek Tulip zawiera atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 40 mg i 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 103,6 mg (40 mg tabletka) lub 207,1 mg (80 mg tabletka). Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z symbolem „A 40” lub „A 80” oraz krzyżowym nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz dwutlenku tytanu (E 171). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kroskarmelozę sodową, polisorbat 80 i magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stodal –
Produkt leczniczy Stodal dostępny jest w formie granulek, z każdą porcją 4 g zawierającą po 0,0044 ml substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych 3CH i 6CH, takich jak Pulsatilla, Rumex crispus, Bryonia, Ipeca, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Antimonium tartaricum, Myocardium oraz Coccus cacti. Preparat zawiera również substancje pomocnicze – sacharozę i laktozę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Granulki są pakowane w pojemniki wielodawkowe po 4 g, wyposażone w dozownik i wieczko, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
Antimonium tartaricum, Bryonia, Coccus cacti, granulki, Ipeca, laktoza, Myocardium, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik wielodawkowy, Pulsatilla, Rumex crispus, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Stodal, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramal 50 mg
Tramal w postaci kapsułek twardych zawiera tramadolu chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 50 mg na kapsułkę. Lek ten należy do grupy opioidów o działaniu przeciwbólowym. Kapsułki mają charakterystyczny żółty, lśniący, podłużny kształt i są praktycznie pozbawione sodu (<1 mmol sodu, tj. <23 mg na kapsułkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna, natomiast otoczka zawiera żelatynę, żółty tlenek żelaza (E172), dwutlenek tytanu (E171) oraz sodu laurylosiarczan. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 20 kapsułek (2 blistry po 10 sztuk) i przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opioid, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tramadolu chlorowodorek, Tramal, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Testavan 20 mg/g
Testavan to żel przezskórny zawierający 20 mg testosteronu na gram preparatu, o jednorodnej, półprzezroczystej konsystencji. Pojedyncze uruchomienie pompki dozującej uwalnia 1,15 g żelu (1,25 ml), co odpowiada dawce 23 mg testosteronu. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol (96%), glikol propylenowy (0,2 g/g żelu), glikolu dietylenowego monoetylowy eter, karbomer 980, trolaminę, disodu edetynian oraz wodę oczyszczoną, które wspierają stabilność, penetrację i właściwości fizykochemiczne preparatu. Żel jest dostarczany w zaawansowanym pojemniku wielokrotnego dawkowania z pompką wykonaną z polipropylenu, monomeru etylenowo-propylenowo-dienowego oraz stali nierdzewnej, co zapewnia bezpieczeństwo i stabilność produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Sandoz 600 mg
Darunavir Sandoz to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg darunawiru, stosowany w terapii antyretrowirusowej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, owalny kształt (20,1 mm x 10,1 mm) i są oznaczone symbolem '600′. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest żółcień pomarańczowa (E110) w ilości 2,592 mg na tabletkę. Preparat zawiera również celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, a powłoka tabletek składa się m.in. z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 3350.
alkohol poliwinylowy, blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Forastmin 12 mcg
Produkt leczniczy Forastmin jest dostępny w formie proszku do inhalacji, umieszczonego w twardych, bezbarwnych kapsułkach, z dawką odmierzona 12 μg formoterolu fumaranu dwuwodnego, z czego dawka dostarczona przez inhalator wynosi 9 μg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (7,196 mg/kapsułkę, 5,4 mg/dawkę dostarczoną) oraz laktozę (16,792 mg/kapsułkę, 12,6 mg/dawkę dostarczoną), a otoczka kapsułki składa się z hypromelozy. Produkt jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą dedykowanego inhalatora dołączonego do opakowania, co wymaga przestrzegania szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania i techniki inhalacji.
białko mleka, dawka dostarczona, dawka odmierzona, formoterol fumaran dwuwodny, hypromeloza, inhalacja, inhalator, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podawanie wziewne, postać farmaceutyczna, proszek do inhalacji, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 175 175 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N zawiera substancję czynną lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach: 25, 50, 75, 125 oraz 175 mikrogramów na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białawe, okrągłe, płaskie z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne podzielenie dawki. Skład jakościowy obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 lub 100 tabletek, przechowywanych w blistrach z PVC i folii aluminiowej, umieszczonych w kartoniku.
blister, Euthyrox N, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octeangin 2,6 mg
Octeangin 2,6 mg to preparat w postaci kremowobiałych, twardych pastylek o średnicy około 19 mm, zawierający substancję czynną oktenidyny dichlorowodorek w dawce 2,6 mg na pastylkę. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, w tym izomalt (E 953) w ilości 2,57 g, pełniący funkcję słodzika i wypełniacza, kwas winowy jako regulator kwasowości, aromaty zawierające glikol propylenowy, ekstrakt z kawy oraz kwas 4-(2,2,3-trimetylocyklopentylo) butanowy, a także olejki eteryczne z anyżu gwiaździstego i mięty oraz sukralozę (E 955) jako substancję słodzącą. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 12 do 24 pastylek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat. Przechowywanie wymaga ochrony przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasivin Zatoki i Katar 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Nasivin Zatoki i Katar dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku (odpowiadające 24,6 mg pseudoefedryny). Tabletki mają owalny kształt, żółtą barwę, wymiary około 15,6 mm x 7,7 mm i są obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa oraz sodu laurylosiarczan, zapewniają odpowiednią masę, kohezję, właściwości przepływowe oraz rozpad tabletki po podaniu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polichlorotrifluoroetylen, powidon, pseudoefedryna, pseudoefedryna chlorowodorek, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avedol 12,5 mg
Lek Avedol dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających karwedilol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, krospowidonu CL, powidonu K30, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz stearynianu magnezu. Otoczka zawiera HPMC 2910 (hypromelozę) o różnych lepkościach, dwutlenek tytanu (E 171), trietylu cytrynian, makrogol 8000 oraz polidekstroza Fcc. Tabletki mają charakterystyczny, biały, owalny kształt z linią podziału po obu stronach i wytłoczonym oznaczeniem dawki, co umożliwia precyzyjne dzielenie tabletek i dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polidekstroza, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxybutyninum Aflofarm 5 mg
Produkt leczniczy Oxybutyninum Aflofarm zawiera oksybutyniny chlorowodorek w dawce 5 mg na tabletkę niepowlekaną o średnicy 8 mm (±0,2 mm), obustronnie wypukłą, białą z jednostronną linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dawki po 2,5 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza (łącznie 149,2 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną i stearynian magnezu, zapewniające odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne preparatu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, oksybutyniny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozcieńczająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana