profil endokrynologiczny
Profil endokrynologiczny to kompleksowy zestaw badań laboratoryjnych oceniających funkcję układu hormonalnego pacjenta. Obejmuje on analizę poziomów hormonów wydzielanych przez główne gruczoły endokrynne, takie jak tarczyca, przysadka mózgowa, nadnercza, trzustka oraz gonady.
W standardowym profilu endokrynologicznym ocenia się zazwyczaj poziomy TSH, fT3, fT4 (hormony tarczycy), kortyzolu, ACTH, prolaktyny, FSH, LH, estradiolu lub testosteronu, a także insuliny i glukozy. Zależnie od wskazań klinicznych, profil może być rozszerzony o dodatkowe parametry, takie jak PTH, kalcytonina, androstendion czy DHEA-S.
Badanie profilu endokrynologicznego jest kluczowe w diagnostyce zaburzeń hormonalnych, takich jak niedoczynność i nadczynność tarczycy, choroba Cushinga, niewydolność kory nadnerczy, zaburzenia miesiączkowania, niepłodność oraz w monitorowaniu terapii hormonalnej. Interpretacja wyników powinna uwzględniać stan kliniczny pacjenta oraz wzajemne zależności między poszczególnymi hormonami w organizmie.
Ważnym aspektem przy wykonywaniu profilu endokrynologicznego jest właściwe przygotowanie pacjenta – badania zazwyczaj wykonuje się rano, na czczo, a niektóre hormony wymagają pobrania w określonych fazach cyklu miesiączkowego u kobiet lub w określonych porach dnia ze względu na rytm dobowy ich wydzielania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atossa 8 mg
Ondansetron, substancja czynna leku ATOSSA, jest silnym, wybiórczym antagonistą receptorów serotoninowych 5-HT3, stosowanym w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów indukowanych chemioterapią, radioterapią oraz w okresie okołooperacyjnym. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów 5-HT3 zarówno w obwodowym układzie nerwowym (na dośrodkowych włóknach nerwu błędnego w jelicie cienkim), jak i w ośrodkowym układzie nerwowym (area postrema), co hamuje inicjację odruchu wymiotnego wywołanego uwalnianiem serotoniny. Jedna tabletka ATOSSA zawiera 8 mg ondansetronu w postaci dwuwodnego chlorowodorku. Lek nie wpływa na stężenie prolaktyny w osoczu, a jego rola w hamowaniu wymiotów indukowanych opioidami pozostaje nieustalona i wymaga dalszych badań.
antagonista receptora serotoninowego 5-HT3, antagonista receptorów serotoninowych, area postrema, chlorowodorek ondansetronu, cytostatyk, infuzja dożylna, komora mózgu, lek przeciwwymiotny, nerw błędny, nudności i wymioty, odruch wymiotny, odstęp PR, odstęp QTc, odstęp QTcF, profil endokrynologiczny, prolaktyna, promieniowanie jonizujące, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, QTcF, repolaryzacja mięśnia sercowego, substancja czynna, terapia przeciwnowotworowa, układ nerwowy, uwalnianie serotoniny, wymioty okołooperacyjne, zespół QRS