QTcF
QTcF (QT corrected Fridericia) to skorygowany odstęp QT w elektrokardiogramie, obliczany według formuły Fridericia. Jest to istotny parametr kardiologiczny, stosowany do oceny repolaryzacji komór serca z uwzględnieniem częstości akcji serca.
Formuła Fridericia (QTcF = QT/RR^0.33) jest uważana za dokładniejszą metodę korekcji odstępu QT, szczególnie przy skrajnych wartościach częstości akcji serca, w porównaniu do powszechnie stosowanej formuły Bazetta. Wartość QTcF powyżej 450 ms u mężczyzn i 460 ms u kobiet jest uznawana za wydłużoną i może wskazywać na zwiększone ryzyko groźnych arytmii, w tym częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes.
Monitorowanie QTcF jest szczególnie istotne podczas stosowania leków mogących wydłużać odstęp QT, w zaburzeniach elektrolitowych oraz w diagnostyce wrodzonych zespołów długiego QT. W badaniach klinicznych parametr QTcF jest obecnie preferowaną metodą oceny wpływu leków na repolaryzację komór, zgodnie z zaleceniami agencji regulacyjnych, takich jak FDA i EMA.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anagrelide Sandoz 0,5 mg
Anagrelid Sandoz, klasyfikowany jako lek przeciwnowotworowy (kod ATC: L01XX35), jest stosowany w terapii zaburzeń mieloproliferacyjnych, zwłaszcza nadpłytkowości samoistnej. Mechanizm działania polega na hamowaniu ekspresji czynników transkrypcyjnych GATA-1 i FOG-1, co prowadzi do opóźnienia dojrzewania megakariocytów oraz zmniejszenia ich rozmiarów i ploidii, skutkując redukcją liczby płytek krwi. W badaniach klinicznych (700-012, 700-014, 700-999, 13970-301) u ponad 4000 pacjentów uzyskano pełną odpowiedź definiowaną jako zmniejszenie liczby płytek do ≤600 x 10^9/l lub redukcję o ≥50% utrzymującą się przez minimum 4 tygodnie, z czasem odpowiedzi od 4 do 12 tygodni. Nie wykazano jednak jednoznacznych korzyści klinicznych w zakresie zmniejszenia incydentów zakrzepowo-krwotocznych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atossa 8 mg
Ondansetron, substancja czynna leku ATOSSA, jest silnym, wybiórczym antagonistą receptorów serotoninowych 5-HT3, stosowanym w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów indukowanych chemioterapią, radioterapią oraz w okresie okołooperacyjnym. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów 5-HT3 zarówno w obwodowym układzie nerwowym (na dośrodkowych włóknach nerwu błędnego w jelicie cienkim), jak i w ośrodkowym układzie nerwowym (area postrema), co hamuje inicjację odruchu wymiotnego wywołanego uwalnianiem serotoniny. Jedna tabletka ATOSSA zawiera 8 mg ondansetronu w postaci dwuwodnego chlorowodorku. Lek nie wpływa na stężenie prolaktyny w osoczu, a jego rola w hamowaniu wymiotów indukowanych opioidami pozostaje nieustalona i wymaga dalszych badań.
antagonista receptora serotoninowego 5-HT3, antagonista receptorów serotoninowych, area postrema, chlorowodorek ondansetronu, cytostatyk, infuzja dożylna, komora mózgu, lek przeciwwymiotny, nerw błędny, nudności i wymioty, odruch wymiotny, odstęp PR, odstęp QTc, odstęp QTcF, profil endokrynologiczny, prolaktyna, promieniowanie jonizujące, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, QTcF, repolaryzacja mięśnia sercowego, substancja czynna, terapia przeciwnowotworowa, układ nerwowy, uwalnianie serotoniny, wymioty okołooperacyjne, zespół QRS - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lacydyna 4 mg
Lacydypina, będąca antagonistą wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny (kod ATC C08CA09), wykazuje selektywne blokowanie kanałów wapniowych w mięśniach gładkich naczyń, co prowadzi do rozszerzenia tętniczek obwodowych i obniżenia oporu naczyniowego oraz ciśnienia tętniczego. W badaniach klinicznych u pacjentów po przeszczepie nerki lacydypina zapobiegała ostrym spadkom nerkowego przepływu osocza i wskaźnika przesączania kłębuszkowego przez około 6 godzin po podaniu cyklosporyny, nie wpływając negatywnie na parametry nerkowe w trakcie terapii immunosupresyjnej. U zdrowych ochotników po podaniu 4 mg doustnej dawki leku zaobserwowano niewielkie wydłużenie odstępu QTcF w zakresie 3,44–9,60 ms, bez klinicznie istotnych zaburzeń rytmu serca czy działań niepożądanych.
antagonista wapnia, ciśnienie tętnicze krwi, cyklosporyna, grupa farmakoterapeutyczna, kanał wapniowy, lacydypina, laktoza jednowodna, mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, nerkowy przepływ osocza, nietolerancja laktozy, odstęp QTc, opór obwodowy, pochodna dihydropirydyny, przeszczep nerki, QTcF, repolaryzacja mięśnia sercowego, tabletka powlekana, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anagrelide Accord 0,5 mg
Anagrelid, należący do grupy innych leków przeciwnowotworowych (kod ATC: L01XX35), wykazuje działanie polegające na redukcji liczby płytek krwi, co jest wykorzystywane w terapii nowotworów mieloproliferacyjnych, zwłaszcza nadpłytkowości samoistnej. Mechanizm działania obejmuje hamowanie ekspresji czynników transkrypcyjnych GATA-1 i FOG-1, kluczowych dla megakariocytopoezy, co prowadzi do opóźnienia dojrzewania megakariocytów oraz zmniejszenia ich rozmiarów i ploidii. Anagrelid działa również jako inhibitor fosfodiesterazy III cAMP, zwiększając stężenie cAMP w komórkach. W badaniach klinicznych (nr: 700-012, 700-014, 700-999, 13970-301) u ponad 4000 pacjentów z nadpłytkowością samoistną, pełna odpowiedź na leczenie definiowana była jako zmniejszenie liczby płytek do ≤ 600 x 10^9/l lub redukcja o ≥ 50% utrzymana przez co najmniej 4 tygodnie, z czasem do odpowiedzi wynoszącym 4-12 tygodni. Nie wykazano jednak jednoznacznej redukcji ryzyka incydentów zakrzepowo-krwotocznych.
anagrelid, biopsja szpiku kostnego, cykliczny adenozynomonofosforan, częstość akcji serca, FOG-1, fosfodiesteraza III cAMP, GATA-1, incydent zakrzepowo-krwotoczny, lek przeciwnowotworowy, megakariocyt, megakariocytopoeza, nadpłytkowość samoistna, nowotwór mieloproliferacyjny, odstęp QT, odstęp QTc, ploidia megakariocytów, płytka krwi, QTcF, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anagrelide Stada 0,5 mg
Anagrelide Stada, klasyfikowany jako lek przeciwnowotworowy (kod ATC: L01XX35), jest stosowany w terapii zaburzeń mieloproliferacyjnych, zwłaszcza nadpłytkowości. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu ekspresji czynników transkrypcyjnych GATA-1 i FOG-1, co prowadzi do zahamowania megakariocytopoezy poprzez opóźnienie dojrzewania megakariocytów oraz zmniejszenie ich rozmiarów i ploidii. Biochemicznie anagrelid działa jako inhibitor fosfodiesterazy III cAMP. W badaniach klinicznych (nr: 700-012, 700-014, 700-999, 13970-301) u ponad 4000 pacjentów z nadpłytkowością samoistną uzyskano pełną odpowiedź definiowaną jako spadek liczby płytek do ≤ 600 x 10^9/l lub redukcję o ≥ 50% utrzymaną przez co najmniej 4 tygodnie, z czasem do odpowiedzi wynoszącym 4-12 tygodni. Nie wykazano jednak jednoznacznej korzyści klinicznej w zakresie zmniejszenia incydentów zakrzepowo-krwotocznych.
anagrelid, biopsja szpiku kostnego, cAMP, dawkowanie pediatryczne, efekt chronotropowy, FOG-1, GATA-1, incydent zakrzepowo-krwotoczny, inhibitor fosfodiesterazy III, megakariocyt, megakariocytopoeza, nadpłytkowość, nadpłytkowość samoistna, odstęp QTc, płytki krwi, QTcF, zaburzenie mieloproliferacyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anagrelid Aurovitas 0,5 mg
Anagrelid, klasyfikowany jako lek przeciwnowotworowy (kod ATC: L01XX35), jest stosowany w terapii nowotworów mieloproliferacyjnych z nadpłytkowością. Mechanizm działania polega na hamowaniu megakariocytopoezy poprzez inhibicję czynników transkrypcyjnych GATA-1 i FOG-1, co prowadzi do opóźnienia dojrzewania megakariocytów oraz zmniejszenia ich rozmiarów i ploidii. W badaniach klinicznych obejmujących ponad 4000 pacjentów z MPN, anagrelid skutecznie obniżał liczbę płytek do ≤ 600 x 10⁹/l lub o ≥ 50% w stosunku do wartości wyjściowej, z czasem do pełnej odpowiedzi wynoszącym 4-12 tygodni. Nie wykazano jednak jednoznacznych korzyści klinicznych w zakresie redukcji zdarzeń zakrzepowo-krwotocznych. W badaniu farmakodynamicznym u zdrowych ochotników dawki 0,5 mg i 2,5 mg powodowały wzrost częstości akcji serca odpowiednio o +7,8 i +29,1 uderzeń/min oraz wydłużenie odstępu QTcF o +5,0 ms i +10,0 ms, co wymaga monitorowania kardiologicznego podczas terapii.
anagrelid, biopsja szpiku kostnego, cykliczny adenozynomonofosforan, czynnik transkrypcyjny, FOG-1, GATA-1, inhibitor fosfodiesterazy III, lek przeciwnowotworowy, megakariocyt, megakariocytopoeza, nadpłytkowość samoistna, nowotwór mieloproliferacyjny, odstęp QTc, populacja pediatryczna, QTcF, redukcja płytek krwi, zdarzenie zakrzepowo-krwotoczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zofran 8 mg
Ondansetron, aktywny składnik leku Zofran, jest selektywnym antagonistą receptorów serotoninowych 5-HT3, stosowanym w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów, zwłaszcza indukowanych chemioterapią, radioterapią oraz w okresie okołooperacyjnym (kod ATC: A04AA01). Mechanizm działania opiera się na blokowaniu receptorów 5-HT3 zarówno w obwodowym, jak i ośrodkowym układzie nerwowym, co hamuje inicjację odruchu wymiotnego wywołanego uwalnianiem serotoniny w jelicie cienkim oraz w area postrema. W przeciwieństwie do innych leków przeciwwymiotnych, ondansetron nie wpływa na stężenie prolaktyny w osoczu, a jego rola w hamowaniu wymiotów indukowanych opioidami pozostaje niejednoznaczna i wymaga dalszych badań.
antagonista receptora serotoninowego 5-HT3, antagonista receptorów serotoninowych, area postrema, dysfagia, infuzja dożylna, IV komora mózgu, lek cytostatyczny, lek przeciwwymiotny, nerw błędny, nudności, odruch wymiotny, odstęp PR, odstęp QT, odstęp QTc, parametr elektrokardiograficzny, promieniowanie jonizujące, QTcF, stężenie prolaktyny, uwalnianie serotoniny, wydłużenie odstępu QT, wymioty indukowane chemioterapią, wymioty indukowane radioterapią, wymioty okołooperacyjne, zespół QRS