niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rowachol –
Rowachol jest dostępny w dwóch postaciach farmaceutycznych: kroplach doustnych (roztwór olejowy o barwie jasnożółtej lub zielonkawo-żółtej) oraz kapsułkach miękkich. Obie formy zawierają te same substancje czynne, w tym α-pinen (działanie przeciwzapalne), β-pinen (spazmolityczne), kamfen, cineol (eukaliptol), menton (żółciopędny), mentol oraz borneol, jednak w różnych ilościach. Krople zawierają 33,00 g oliwy z oliwek B.P. jako substancję pomocniczą, natomiast kapsułki miękkie zawierają m.in. oliwę z oliwek B.P. (3,00 mg), żelatynę, glicerol 85%, hydroksybenzoesany (etylu i propylu) oraz barwnik E 141. Preparat jest dostępny w opakowaniach: krople 10 ml i 20 ml oraz kapsułki w butelkach po 30, 50 i 100 sztuk.
alkohol terpenowy, borneol, cineol, działanie spazmolityczne, działanie żółciopędne, eukaliptol, kamfen, kapsułka miękka, krople doustne, mentol, menton, monoterpen, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, oliwa z oliwek, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, roztwór olejowy, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, terpen, trwałość leku, α-pinen, β-pinen - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed max 30 mg/5 ml
Flavamed max to roztwór doustny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada 30 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do jasnożółtego zabarwieniem i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,75 g sorbitolu oraz 5,75 mg kwasu benzoesowego na 5 ml roztworu. Skład uzupełniają substancje stabilizujące i konserwujące, m.in. sorbitol ciekły (E 420), kwas benzoesowy (E 210), glicerol (85%) (E 422) oraz hydroksyetyloceluloza, a także aromat malinowy i wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w 100 ml butelki ze szkła typu III z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Torecan 6,5 mg
Torecan w postaci tabletek powlekanych zawiera 6,5 mg tietyloperazyny (w postaci dimaleinianu tietyloperazyny) jako substancję czynną, będącą pochodną fenotiazyny o działaniu przeciwwymiotnym i przeciwpsychotycznym. Tabletki są okrągłe, białe i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna (68,70 mg), skrobia kukurydziana, talk, kwas stearynowy i żelatyna, natomiast otoczka zawiera sacharozę (38,045 mg), gumę arabską, talk oraz dwutlenek tytanu (E171). Obecność laktozy i sacharozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub u osób z cukrzycą.
dwutlenek tytanu, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, guma arabska, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna fenotiazyny, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tietyloperazyna, Torecan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Dr. Max 25 mg
Sildenafil Dr. Max to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg syldenafilu (w formie syldenafilu cytrynianu) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny, niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 7,2 mm, z oznaczeniami „HJ” i „25” na stronach. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z dwóch warstw zawierających m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), indygokarmin (E 132) oraz hypromelozę i triacetynę. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 2, 4 lub 8 tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja rozsadzająca, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drosfemine 0,02 mg + 3 mg
Drosfemine to dwuskładnikowy preparat antykoncepcyjny w formie tabletek powlekanych, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej z 24 różowych tabletek aktywnych na opakowanie. Tabletki te zawierają również 46,18 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Opakowanie uzupełniają 4 białe tabletki placebo, pozbawione substancji czynnych, zawierające 50,56 mg laktozy jednowodnej. Różowe tabletki aktywne i białe placebo różnią się kolorem i wytłoczeniem, co ułatwia prawidłowe stosowanie zgodnie z zalecanym schematem. Rdzeń tabletek zawiera laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, maltodekstrynę oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), polisorbatu 80, żelaza tlenku czerwonego (E172) dla tabletek aktywnych, makrogolu 4000 oraz sodu cytrynianu. Preparat dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, zapewniających ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, w różnych wariantach opakowaniowych (od 28 do 364 tabletek).
Produkt charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co zwiększa komfort stosowania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo preparatu. W przypadku niewykorzystanych resztek Drosfemine należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności. Całość składu i formy farmaceutycznej została zaprojektowana tak, aby zapewnić stabilność substancji czynnych oraz ułatwić pacjentom prawidłowe stosowanie leku.
blister PVC, cytrynian sodu, drospirenon, dwutlenek tytanu, etinyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, postać farmaceutyczna, preparat antykoncepcyjny, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Coel 0,5 %
Spirytus skażony hibitanem 0,5% Coel to preparat antyseptyczny w formie płynu na skórę, zawierający 25 mg chlorheksydyny diglukonianu (20% roztwór hibitanu) oraz 650 mg alkoholu etylowego o stężeniu 760 g/l w każdym gramie produktu. Woda oczyszczona (325 mg/g) pełni funkcję rozpuszczalnika, zapewniając odpowiednią konsystencję. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach, od 100 ml z kroplomierzem do kanistrów o pojemności do 30 l, co umożliwia zastosowanie zarówno w warunkach ambulatoryjnych, jak i szpitalnych. Forma płynu umożliwia łatwą i równomierną aplikację na skórę, co jest kluczowe dla skutecznej dezynfekcji powierzchni skóry pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Jamesi 56,688 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Jamesi dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, zawierających sytagliptynę chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg na tabletkę powlekaną. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran, zapewniając odpowiednią stabilność i rozpuszczalność preparatu. Otoczki tabletek różnią się składem pigmentów i substancji powlekających, co wpływa na charakterystyczny kolor i oznakowanie: różowy dla dawki 50 mg + 850 mg (wymiary 20,5 mm x 9,5 mm, oznaczenie „S476”) oraz brązowy dla dawki 50 mg + 1000 mg (wymiary 21,5 mm x 10,0 mm, oznaczenie „S477”).
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, metforminy chlorowodorek, mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, pojemnik HDPE, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Sandoz 200 mg
Sorafenib Sandoz to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg sorafenibu (w formie sorafenibu tozylanu) w każdej tabletce. Tabletki są czerwono-brązowe, okrągłe, o średnicy 12,0 mm ± 5%, z symbolem „200” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek, makrogol i żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC oraz Aluminium/PVC/PE/PVDC, z okresem ważności 3 lata. W przypadku blisterów z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC zaleca się przechowywanie w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, natomiast dla blisterów z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC nie ma specjalnych wymagań temperaturowych.
blister foliowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sorafenib, sorafenib tozylan, środek ostrożności, substancja czynna sorafenib, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunek przechowywania, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taflotan Multi 15 mcg/ml
Taflotan Multi to krople do oczu zawierające tafluprost w stężeniu 15 µg/ml, co odpowiada około 0,45 µg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Tafluprost, będący analogiem prostaglandyn, wykazuje działanie przeciwjaskrowe. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,7 oraz osmolalnością 260-310 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą kompatybilność z naturalnym środowiskiem oka. W skład roztworu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak glicerol (nawilżający i zwiększający lepkość), fosforany (1,2 mg/ml, czyli około 0,04 mg na kroplę), disodu edetynian, polisorbat 80 oraz bufor sodu diwodorofosforanu, które stabilizują i utrzymują odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
analogi prostaglandyn, disodu edetynian, działanie przeciwjaskrowe, fosforan, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH oka, polisorbat 80, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, Taflotan Multi, tafluprost, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enoxaparin sodium Ledraxen 4000 j.m.
Enoxaparin sodium Ledraxen to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową w stężeniu 10 000 j.m./mL (100 mg/mL), dostępny w dawkach od 2000 j.m. (20 mg) do 10 000 j.m. (100 mg) w objętościach od 0,2 do 1,0 mL. Substancja czynna jest pozyskiwana z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń, a jedynym składnikiem pomocniczym jest woda do wstrzykiwań. Produkt charakteryzuje się pH w zakresie 5,5–7,5 i jest dostępny w ampułko-strzykawkach z igłą, wykonanych z neutralnego szkła klasy I. Enoksaparyna jest stosowana głównie podskórnie, z wyjątkiem leczenia świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, gdzie dopuszczalne jest podanie dożylne z roztworem soli fizjologicznej lub 5% roztworem dekstrozy. Nie zaleca się mieszania leku z innymi preparatami poza wymienionymi.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, bolus, enoksaparyna sodowa, ester benzylowy heparyny, guma bromobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, substancja biologiczna, system zabezpieczający, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 20 mg
Produkt leczniczy Enarenal zawiera enalaprylu maleinian jako substancję czynną w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału – dawka 5 mg jest podłużna, obustronnie wypukła i dzielona, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast dawki 10 mg i 20 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (42,81 mg w dawce 5 mg, 85,62 mg w dawce 10 mg, 171,25 mg w dawce 20 mg) oraz minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. <23 mg na tabletkę), co pozwala na klasyfikację leku jako "wolny od sodu". Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana modyfikowana, karmeloza sodowa usieciowana, wodorowęglan sodu i stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister, enalaprylu maleinian, karmeloza sodowa usieciowana, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu wodorowęglan, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit 5 mg
Produkt leczniczy Aribit zawiera substancję czynną arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanym kształcie i barwie, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki 5 mg i 10 mg są podłużne i obustronnie płaskie, natomiast 15 mg i 30 mg mają kształt okrągły, przy czym tabletki 30 mg są obustronnie wypukłe. Barwa tabletek 5 mg i 15 mg jest jasnożółta (z dodatkiem tlenku żelaza żółtego E172), a 10 mg i 30 mg – jasnoróżowa (z tlenkiem żelaza czerwonego E172). Każda dawka zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej (od 31,10 mg do 186,60 mg), co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, skrobię kukurydzianą i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletek.
arypiprazol, blister Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, deficyt laktazy, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml
Azacitidine Pharmascience to cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml azacytydyny. Produkt występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej, które po rozpuszczeniu odpowiednio w 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań dają jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów. Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłych procedur aseptycznych i stosowania środków ochrony osobistej, ze względu na cytotoksyczność azacytydyny. Po przygotowaniu, stabilność zawiesiny wynosi do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a przy użyciu schłodzonej wody do wstrzykiwań stabilność wzrasta do 32 godzin w 2-8°C. Nie należy filtrować zawiesiny, aby uniknąć utraty substancji czynnej, a wszelkie resztki leku muszą być utylizowane zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
azacytydyna, fiolka leku, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn w miejscu podania, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt leczniczy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Zentiva 1 mg
Bortezomib Zentiva jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych, zawierającego 1 mg bortezomibu w formie estru mannitolu i kwasu boronowego na fiolkę o objętości nominalnej 6 ml. Po rozpuszczeniu w 1 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, roztwór zawiera 1 mg bortezomibu/ml, ma pH w zakresie 4-7 i powinien być bezbarwny oraz przezroczysty. Produkt jest cytotoksyczny, wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel z użyciem rękawiczek i odzieży ochronnej. Podawanie dooponowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zgonów. Fiolki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych, z okresem ważności 3 lat.
bortezomib, chlorek sodu do wstrzykiwań, ester mannitolu i kwasu boronowego, fiolka, guma bromobutylowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, podanie dożylne, precypitat, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, proszek liofilizowany, roztwór chlorku sodu, substancja cytotoksyczna, technika aseptyczna, uszczelnienie aluminiowe, wilgotność względna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unasyn 375 mg
Produkt leczniczy Unasyn dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 375 mg sultamycyliny w postaci tosylanu, co odpowiada ilościowo 147 mg sulbaktamu oraz 220 mg ampicyliny. Sultamycylina jest prolekiem sulbaktamu i ampicyliny, umożliwiającym jednoczesne dostarczenie obu składników aktywnych w stałym stosunku. Tabletki zawierają również 34 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę oraz składniki otoczki takie jak polietylenoglikol 6000 i hypromelozę, które zapewniają stabilność, maskowanie smaku oraz ochronę przed czynnikami środowiskowymi.
ampicylina, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, prolek, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulbaktam, sultamycylina, tabletka powlekana, tosylan sultamycyliny, Unasyn, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenaxum 1 mg
Tenaxum to preparat doustny w postaci tabletek zawierających 1 mg rylmenidyny (Rilmenidinum), co odpowiada 1,544 mg diwodorofosforanu rylmenidyny, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również 47 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne składniki pomocnicze to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, parafina 54/56, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz biały wosk, które wpływają na właściwości fizyczne, rozpad i uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, diwodorofosforan rylmenidyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, parafina, podanie doustne, rylmenidyna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normatens 5 mg + 0,5 mg + 0,1 mg
Normatens to wieloskładnikowy preparat hipotensyjny w formie tabletek drażowanych, zawierający klopamid 5,0 mg, dihydroergokrystynę 0,5 mg (w postaci mezylanu 0,58 mg) oraz rezerpinę 0,1 mg. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (44,9 mg) i sacharoza (44,8 mg), które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i stabilizatorów otoczki. Forma drażowana chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak, co może poprawić akceptację terapii przez pacjentów. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 40 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i wilgocią, co zapewnia stabilność i skuteczność leku przez okres 5 lat od daty produkcji.
blister PVC/Al, dihydroergokrystyna, guma arabska, klopamid, laktoza jednowodna, mezylan dihydroergokrystyny, niezgodność farmaceutyczna, Normatens, powidon, preparat hipotensyjny, rezerpina, sacharoza, skrobia ziemniaczana, spoiwo, środek poślizgowy, środek wypełniający, stearynian magnezu, tabletka drażowana, talk, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Biofarm 40 mg
Omeprazol Biofarm jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 20 mg lub 40 mg substancji czynnej – omeprazolu. Kapsułki 20 mg zawierają dodatkowo 163 mg sacharozy i 8 mg laktozy bezwodnej, natomiast kapsułki 40 mg – 325 mg sacharozy i 16 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Peletki w kapsułkach zawierają substancje pomocnicze takie jak sacharoza, laktoza bezwodna, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwunastowodny, hypromelozy ftalan oraz dietylu ftalan. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki: kapsułki 20 mg zawierają żelatynę, indygotynę (E132) i żółcień chinolinową (E104), natomiast kapsułki 40 mg – żelatynę, indygotynę (E132) i erytrozynę (E127).
dietylu ftalan, disodu fosforan, erytrozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, laktoza bezwodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, omeprazol, peletki, roztwór o odczynie zasadowym, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja czynna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tertensif Bi-Kombi 10 mg + 2,5 mg
Tertensif Bi-Kombi to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 10 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu) oraz 2,5 mg indapamidu, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną obu substancji czynnych w jednej tabletce. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt o średnicy 8 mm i promieniu krzywizny 11 mm. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, maltodekstrynę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171).
indapamid, interakcja z materiałami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, produkt leczniczy, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz w postaci granulatu zawiera 4 mg montelukastu sodowego w każdej saszetce, przeznaczony do stosowania doustnego. Preparat ma formę białego lub białawo zabarwionego granulatu, zawierającego substancje pomocnicze: hydroksypropylocelulozę, mannitol oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z trzywarstwowego materiału PET/Aluminium/PE, umieszczone w tekturowym pudełku, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są różne wielkości opakowań: 7, 10, 14, 20, 28, 30 oraz 100 saszetek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Efrinol 2% 20 mg/g
Efrinol 2% to roztwór do nosa zawierający efedryny chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g, co odpowiada 1,0 mg substancji czynnej na kroplę oraz 200 mg w całym 10 g opakowaniu. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu, który działa obkurczająco na błonę śluzową nosa. Składniki pomocnicze, takie jak metyloceluloza, chlorek sodu, chlorobutanol i woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią lepkość, izotoniczność, konserwację i stabilność roztworu. Produkt jest pakowany w pojemnik polietylenowy i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 1 rok od daty produkcji.
Ze względu na właściwości efedryny chlorowodorku, Efrinol 2% nie powinien być stosowany jednocześnie z preparatami donosowymi zawierającymi alkalia, substancje o odczynie zasadowym oraz jodki, aby uniknąć niekorzystnych interakcji chemicznych i zmian fizykochemicznych roztworu. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Precyzyjne dawkowanie i odpowiednie warunki przechowywania są kluczowe dla zachowania skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
alkalia, błona śluzowa nosa, chlorobutanol, efedryny chlorowodorek, Efrinol, Ephedrini hydrochloridum, izotoniczność roztworu, jodki, krople do nosa, lepkość roztworu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie błony śluzowej nosa, postać farmaceutyczna, preparat donosowy, sodu chlorek, środek konserwujący, wolna zasada - Leksykon leków
Skład i postać leku – FURAGINUM SEMA 50 mg
FURAGINUM SEMA to lek w postaci niepowlekanych tabletek o zawartości 50 mg furazydyny (furazidinum) w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii zakażeń układu moczowego. Tabletki mają żółtopomarańczową barwę i charakterystyczny grawer w kształcie linii, który nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę w ilości 13,75 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości mechaniczne i proces tabletkowania. Lek nie wykazuje znanych interakcji farmaceutycznych, co ułatwia jego stosowanie w terapii skojarzonej.
czynniki zewnętrzne, degradacja substancji czynnej, furaginum sema, furazydyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja farmakologicznie czynna, tabletka niepowlekana, terapia farmakologiczna, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Dr. Max 50 mg/g
Ibuprofen Dr.Max to miejscowy preparat w formie żelu zawierający 50 mg ibuprofenu na gram, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Żel ma bezbarwną lub lekko żółtą, przezroczystą konsystencję o pH 6,7-7,4, co optymalizuje działanie substancji czynnej. Formuła zawiera także lewomentol, który wzmacnia efekt chłodzący i przeciwbólowy, oraz substancje pomocnicze takie jak karbomer A, diizopropanolamina, alkohol izopropylowy, glicerol i wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność, odpowiednią konsystencję i biodostępność leku. Preparat jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemnościach 50 g, 100 g i 150 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE z przebijakiem, co chroni zawartość przed czynnikami zewnętrznymi i zapobiega interakcjom z opakowaniem.
alkohol izopropylowy, biodostępność substancji czynnej, diizopropanolamina, działanie chłodzące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glicerol, ibuprofen, karbomer, lewomentol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, promotor wchłaniania, stosowanie miejscowe na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor 500 mg
Zenofor to lek zawierający metforminy chlorowodorek, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg. Zawartość metforminy chlorowodorku odpowiada odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 500 mg są okrągłe (średnica ~12 mm), 850 mg i 1000 mg podłużne (19 x 8,7 mm oraz 19 x 10 mm). Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg służą jedynie ułatwieniu połykania, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171).
cukrzyca typu 2, dane farmaceutyczne, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Ibuxal Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen (200 mg) oraz paracetamol (500 mg). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne, natomiast paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. skrobia kukurydziana, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (Opadry White AMB II), które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszcza, substancji rozsadzających i powlekających, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne produktu. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 21 mm × 10,5 mm, są białe i oznakowane podwójnym okręgiem, co ułatwia ich identyfikację.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, ibuprofen, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, paracetamol, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, środek wypełniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, właściwości przeciwzapalne, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tonicard 300 mg
Produkt leczniczy Tonicard dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających propafenon chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg. Tabletki o dawce 150 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 9,05 mm x 3,75 mm, natomiast tabletki 300 mg mają podobny kolor i kształt, ale większe wymiary – około 11,15 mm × 5,05 mm – oraz posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, hypromelozę, dwutlenek tytanu i makrogol 6000. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib MSN 3,5 mg
Bortezomib MSN to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 3,5 mg bortezomibu w postaci estru kwasu koronowego z mannitolem, który jest jedyną substancją pomocniczą. Po rozpuszczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu stężenie bortezomibu wynosi 1 mg/ml dla podania dożylnego (rozpuszczalnik 3,5 ml) oraz 2,5 mg/ml dla podania podskórnego (rozpuszczalnik 1,4 ml). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7 i przygotowany aseptycznie przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem środków ochrony osobistej ze względu na cytotoksyczność leku. Podanie dooponowe jest przeciwwskazane z powodu ryzyka zgonu. Po przygotowaniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 8 godzin w 25°C, a wszelkie zmiany w wyglądzie roztworu dyskwalifikują go do użycia.
bortezomib, cytotoksyczność, guma bromobutylowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, skażenie mikrobiologiczne, środek ochrony osobistej, stabilność chemiczno-fizyczna, technika aseptyczna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aparxon PR 8 mg
Aparxon PR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 8 mg ropinirolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny brązowawo-różowy kolor i owalny, dwuwypukły kształt. Każda tabletka zawiera 149,99 mg laktozy jednowodnej oraz 50 mg uwodornionego oleju rycynowego jako substancje pomocnicze, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. hypromelozę, karbomery o lepkości 4,000–11,000 mPa·s odpowiedzialne za kontrolowane uwalnianie, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz uwodorniony olej rycynowy. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz barwniki: tlenki żelaza czerwony, żółty i czarny (E 172).
hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, ropinirol chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej rycynowy, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seizpat 200 mg
Produkt leczniczy Seizpat zawiera lakozamid w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem: tabletki 50 mg są różowe, owalne (10,4 x 4,9 mm) z wytłoczeniem „I73”; 100 mg – ciemnożółte, owalne (13,0 x 6,0 mm) z oznaczeniem „I74”; 150 mg – brzoskwiniowe, owalne (15,0 x 7,0 mm) z wytłoczeniem „I75”; 200 mg – niebieskie, owalne (16,5 x 7,7 mm) z oznaczeniem „I76”. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Barwniki w otoczce różnią się w zależności od dawki, m.in. lak aluminiowy indygotyny (E 132) w dawkach 50 mg i 200 mg oraz różne tlenki żelaza (E 172) w pozostałych dawkach.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Seizpat, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Bronchostop na kaszel to lek w formie miękkich pastylek do ssania, zawierający 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) o współczynniku ekstrahowania DER 7-13:1, pozyskiwanego wodą jako ekstrahentem. Pastylki mają charakterystyczny sześciokątny kształt, brązowy kolor i owocowy smak, przeznaczone są do podania doustnego poprzez powolne ssanie. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. fruktoza (300 mg), sorbitol (523 mg), glikol propylenowy (5,53 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0018 mg) na pastylkę. Kompletny skład obejmuje także gumę arabską, maltodekstrynę, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz aromaty zawierające glikol propylenowy i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, blister PVC/PE/PVDC/Al, Bronchostop, fruktoza, glikol propylenowy, guma arabska, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, pastylka miękka, sacharyna sodowa, sorbitol, tymianek hiszpański, tymianek pospolity, współczynnik ekstrahowania, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crealb 40 g/l 40 g/l
Crealb 40 g/l to roztwór do infuzji zawierający 40 g/l (4%) białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 100 ml, 250 ml i 400 ml, zawierających odpowiednio 4 g, 10 g oraz 16 g albuminy. Roztwór ma lekko hipoonkotyczne działanie i zawiera 140 mmol/l sodu (3,2 g/l), co przekłada się na 320 mg, 800 mg i 1280 mg sodu w poszczególnych fiolkach. Obecność sodu jest istotna klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu kaprylan, chlorek sodu, wodorotlenek sodu lub kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Fizykochemicznie roztwór jest przejrzysty, lekko lepki i może mieć zabarwienie od bezbarwnego do zielonego, co nie wpływa na jego skuteczność ani bezpieczeństwo.
albumina ludzka, ciśnienie osmotyczne, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, droga dożylna, działanie hipoonkotyczne, hemoliza krwinek, infuzja dożylna, koncentrat krwinek czerwonych, kwas solny, niestabilność białka, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do infuzji, sodu chlorek, sodu kaprylan, sodu wodorotlenek, szkło typu II, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie roztworu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltroxin 50 mcg
Eltroxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 50 µg oraz 100 µg (w przeliczeniu na postać bezwodną), dostępny w formie tabletek doustnych o charakterystycznych cechach identyfikacyjnych (kształt okrągły, kolor biały lub białawe, oznaczenia GS 11E/50 dla dawki 50 µg oraz GS 21C/100 dla dawki 100 µg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zamknięciem z polietylenu o niskiej gęstości, co chroni lek przed wilgocią i światłem, a opakowanie zewnętrzne stanowi tekturowe pudełko.
celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności leku, przeterminowanie leku, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Troxerutin Chema 20 mg/g
Preparat Troxerutin Chema to żel do stosowania miejscowego zawierający 20 mg trokserutyny w 1 gramie żelu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne i wzmacniające naczynia krwionośne. Formuła żelu oparta jest na makrogologlicerolu rycynooleinianie jako emulgatorze, karbomerze nadającym odpowiednią lepkość, trolaminie regulującej pH, glicerynie nawilżającej, disodu edetynianie jako substancji chelatującej, etanolu 96% pełniącym rolę rozpuszczalnika i konserwantu oraz wodzie oczyszczonej. Preparat jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 30 g, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i aplikację na skórę.
disodu edetynian, etanol, glicerol, karbomer, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, polimer kwasu akrylowego, regulator pH, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelotwórcza, trokserutyna, trolamina, Troxerutin Chema, żel do stosowania miejscowego, żel do stosowania zewnętrznego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gluadda 50 mg
Gluadda to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych do jasnożółtawych, okrągłych tabletek o średnicy 6,5 mm, z płaską powierzchnią i ściętymi krawędziami. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH200 (wypełniacz), laktozę (10 mg na tabletkę, istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy), hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (substancja wiążąca i rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium (OPA/Aluminium/PVC) i dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 112 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, działanie farmakologiczne, hydroksypropyloceluloza, laktoza, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 5 mg
Deslodyna to lek zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o średnicy około 8 mm, różowym kolorze z czerwono-różowymi kropkami i wytłoczeniem „D”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak mannitol (131 mg), aspartam (3 mg), glikol propylenowy (0,0314 mg) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami. Pozostałe składniki, w tym polakrylina potasowa, kwas cytrynowy, potasu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, żelaza tlenek czerwony oraz aromat Tutti-Frutti, pełnią funkcje technologiczne i farmaceutyczne, wpływając na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polakrylina potasowa, potasu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
Indapamide SR Genoptim to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, dwuwypukłe, okrągłe, z oznaczeniem „1,5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie indapamidu, co wpływa na stabilność stężenia leku w organizmie. Każda tabletka zawiera 118,86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę (Methocel K4M Premium) odpowiedzialną za kontrolę uwalniania, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także specjalną otoczkę z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E171) i plastyfikatorami (makrogol 3000, triacetyna), co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
blister, dwutlenek tytanu, forma podania leku, hypromeloza, indapamid, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, właściwości farmakokinetyczne, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 160 mg
Produkt leczniczy Walsartan Krka w postaci tabletek powlekanych zawiera 160 mg walsartanu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczne żółto-brązowe zabarwienie, owalny kształt, wymiary 13,5 mm × 7 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 57 mg na tabletkę, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC/PE/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, wrażliwość substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lonamo Duo 50 mg + 850 mg
Lonamo Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 50 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny) oraz 850 mg metforminy chlorowodorku, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają różowe zabarwienie, owalny kształt, średnicę około 19,5 mm oraz linię podziału o charakterze identyfikacyjnym, nieprzeznaczoną do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i stearylofumaran sodu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu). Lek jest przeznaczony do podawania doustnego w formie niepodzielonej tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – desderman 78,2 g/100 g
Produkt leczniczy Desderman to roztwór na skórę o stężeniu etanolu 96% (v/v) wynoszącym 78,2 g na 100 g roztworu, co odpowiada 73,4 g etanolu 100%. Preparat zawiera także 0,99 g metyloetyloketonu jako środek denaturujący oraz substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian, cetylostearylu oktanian, powidon K 30, sorbitol ciekły 70%, alkohol izopropylowy i wodę oczyszczoną. Produkt charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i wyraźnym zapachem alkoholu, dostępny jest w opakowaniach o pojemnościach 100 ml, 500 ml i 1000 ml, wykonanych z zielonego HDPE z różnymi typami zamknięć (flip-top, pompka rozpylająca, zakrętka). Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 18 miesięcy.
alkohol izopropylowy, denaturacja, desderman, dezynfekcja skóry, etanol 96%, izopropylu mirystynian, metyloetyloketon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon K 30, produkt łatwopalny, roztwór na skórę, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, temperatura zapłonu, utylizacja odpadów medycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 125 mg
Produkt leczniczy Sumamed 125 mg występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 125 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej. Tabletki mają jasnoniebieską barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami 'PLIVA’ oraz '125′. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia żelowana i kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), talk, polisorbat 80 i barwnik lak indygotyny (E132) w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 6 tabletek, co odpowiada standardowemu cyklowi leczenia azytromycyną.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/Al, hypromeloza, indygotyna, laurylosiarczan sodu, leczenie zakażeń, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corectin 10 10 mg
Produkt leczniczy Corectin dostępny jest w dwóch dawkach: Corectin 5 zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu, a Corectin 10 – 10 mg bisoprololu fumaranu w jednej tabletce powlekanej. Obie formy mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Corectin 5 jest białą tabletką, natomiast Corectin 10 wyróżnia się żółtą barwą dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E 172). Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, oraz składniki otoczki, w tym hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 6000, polisorbat 20, talk, wapnia węglan i tytanu dwutlenek (E 171). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi lub opakowaniem.
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza