niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribux forte 200 mg
Tribux Forte to lek w postaci tabletek zawierających 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, stosowany w terapii zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na dawki po 100 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 108 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne leku, nie powodując interakcji farmaceutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, trimebutyna maleinian, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxychloroquine Adamed 200 mg
Hydroxychloroquine Adamed to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu, co odpowiada 155 mg hydroksychlorochiny w formie zasady. Tabletki mają żółty kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy 10,5 mm, i zawierają laktozę jednowodną w ilości 67,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, skrobi żelowanej kukurydzianej, powidonu K25, krospowidonu typu A oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka AquaPolish P yellow 024.138 zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksychlorochina siarczan, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone STADA 250 mg
Abiraterone STADA to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierający substancję czynną octan abirateronu. Tabletki 250 mg są białe lub prawie białe, o wymiarach 14,2 mm x 7,2 mm, natomiast tabletki 500 mg mają fioletowy kolor i wymiary 18,9 mm x 9,5 mm. Każda tabletka zawiera odpowiednio 34 mg (32,3 mg laktozy) lub 68 mg (64,6 mg laktozy) laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Skład tabletek obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera polimery, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Dodatkowo tabletki 500 mg zawierają pigmenty żelaza tlenek czerwony i czarny (E 172).
Abiraterone STADA, alkohol poliwinylowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, otoczka tabletki, powidon K30, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal 25 mg/g (2,5%)
Ketonal w postaci żelu zawiera ketoprofen w stężeniu 2,5%, co odpowiada 25 mg substancji czynnej na 1 gram preparatu. Żel jest jednorodny, transparentny, o charakterystycznym zapachu lawendy z nutą alkoholu, wynikającym z obecności esencji lawendowej oraz 271,32 mg etanolu 96% na gram żelu, który pełni funkcję rozpuszczalnika wspomagającego penetrację ketoprofenu. Substancje pomocnicze to karbomer (substancja żelotwórcza), trolamina (regulator pH), etanol, esencja lawendowa oraz woda oczyszczona. Produkt jest konfekcjonowany w aluminiowych tubach o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z polietylenu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levomine mini 20 mcg + 100 mcg
Levomine mini to złożony doustny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 100 mikrogramów lewonorgestrelu w każdej tabletce. Substancje czynne to syntetyczny estrogen i progestagen, odpowiedzialne za działanie antykoncepcyjne. Tabletki zawierają również 35,56 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, maltodekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i sodu cytrynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
etynyloestradiol, hypromeloza, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, środek antykoncepcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny estrogen, syntetyczny progestagen, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urosept –
Urosept to lek w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym błękitnym kolorze, zawierający kompleks wyciągów roślinnych oraz cytryniany potasu i sodu. Każda tabletka zawiera 86,2 mg gęstego wyciągu z liści brzozy, korzenia pietruszki i naowocni fasoli (ekstrahowanego metanolem 90% w proporcji 4-7:1), 78 mg sproszkowanej naowocni fasoli, 26 mg suchego wyciągu z liści borówki brusznicy (ekstrahowanego wodą 3-6:1), 8 mg suchego wyciągu z ziela rumianku (7-9:1), 19 mg potasu cytrynianu oraz 16 mg sodu cytrynianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, sacharozę, kwas cytrynowy jednowodny, skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, indygotynę E132 oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne produktu.
cytrynian potasu, cytrynian sodu, guma arabska, indygotyna, korzeń pietruszki, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, liść brzozy, naowocnia fasoli, naowocnia fasoli sproszkowana, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, tabletka drażowana, wosk karnauba, wosk pszczeli, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efferalgan Codeine 500 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Efferalgan Codeine to tabletki musujące zawierające paracetamol 500 mg oraz fosforan kodeiny półwodny 30 mg na tabletkę. Preparat ma postać białych, okrągłych, płaskich tabletek ze ściętymi brzegami i rowkiem ułatwiającym podział. Tabletki należy rozpuścić w wodzie przed podaniem, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sód (385 mg), sorbitol (300 mg), benzoesan sodu (59 mg) oraz aspartam (30 mg), a także naturalny aromat grejpfrutowy, który może zawierać alergeny i składniki istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Opakowanie zawiera 16 tabletek w dwóch tubach z pochłaniaczem wilgoci, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.
aspartam, benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, dokuzynian sodu, fosforan kodeiny, guma akacjowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, paracetamol, pochłaniacz wilgoci, siarczan, sorbitol, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertralina Krka 50 mg
Produkt leczniczy Sertralina Krka dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek sertraliny jako substancję czynną. Tabletki 50 mg są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem S3, natomiast tabletki 100 mg są białe, okrągłe z linią podziału, obie formy umożliwiają podział na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Opadry 03H28758 white zawierający hypromelozę, tytanu dwutlenek E171, talk oraz glikol propylenowy).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sertralina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg + 10 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to preparat złożony w formie tabletek doustnych, zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą (odpowiadający 3,34 mg lub 6,68 mg peryndoprylu) oraz amlodypinę w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg, co pozwala na indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację; istotne jest, że linia podziału na tabletce 4 mg + 10 mg służy jedynie do ułatwienia połykania, natomiast tabletka 8 mg + 10 mg może być dzielona na równe dawki.
amlodypina bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności, peryndopryl z tert-butyloaminą, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prohidna 120 mg
Lek Prohidna zawiera febuksostat magnezowy jako substancję czynną w dawkach 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie kapsułki i barwie bladożółtej lub żółtej. Tabletki 80 mg mają wymiary 17,2 ± 0,2 mm x 6,2 ± 0,2 mm x 5,6 ± 0,2 mm i są oznaczone symbolem „80”, natomiast tabletki 120 mg mierzą 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm x 6,1 ± 0,2 mm i posiadają oznaczenie „120”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (76,50 mg w tabletce 80 mg i 114,70 mg w tabletce 120 mg) oraz sód (0,17 mmol/3,9 mg w 80 mg i 0,25 mmol/5,86 mg w 120 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu tlenek lekki oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat magnezowy, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mova Nitrat Pipette 10 mg/ml
Mova Nitrat Pipette to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 10 mg/ml, zawierające 5 mg azotanu srebra (Argenti nitras) w pojedynczej pipetce o objętości 0,5 ml. Preparat jest prosty pod względem składu, zawiera jedynie wodę oczyszczoną jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Produkt jest dostarczany w jednorazowych pipetkach z LDPE, zapakowanych w saszetki z folii aluminiowej chroniące przed światłem i zanieczyszczeniami. Dostępne są opakowania zawierające 50 lub 100 pipetek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność przez 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpic 10 mg
Zolpic to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera 83,0 mg laktozy jednowodnej oraz sód, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny kształt fasolek, białą barwę, funkcjonalną kreskę dzielącą oraz grawiurę „Z10” ułatwiającą identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian i polisorbat 80, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek i talk, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, winian zolpidemu, zolpidem tartrat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopixol 10 mg
Clopixol w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg zuklopentyksolu (odpowiadającego 11,82 mg dichlorowodorku zuklopentyksolu) jako substancję czynną. Tabletki są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o jasnoczerwonobrązowym zabarwieniu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 21,6 mg laktozy jednowodnej oraz uwodorniony olej rycynowy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na olej rycynowy. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek umieszczonych w pojemniku HDPE ze środkiem osuszającym, z okresem ważności 2 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, Clopixol, dichlorowodorek zuklopentyksolu, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, kopowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nadwrażliwość na olej rycynowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polietylen wysokiej gęstości, skrobia ziemniaczana, środek osuszający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zuklopentyksol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skrzyp Fix –
Produkt leczniczy SKRZYP FIX to preparat ziołowy w formie saszetek do zaparzania, zawierający 1,8 g ziela skrzypu (Equisetum arvense L. herba) jako jedyną substancję czynną. Brak substancji pomocniczych czyni go odpowiednim dla pacjentów preferujących preparaty bez dodatków. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia precyzyjne dozowanie i wygodę stosowania. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 30 saszetek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
dozowanie substancji czynnej, forma aplikacji leku, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku, okres ważności leku, skład jakościowy i ilościowy, środek ostrożności, stabilność leku, substancja czynna, właściwości lecznicze, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zgodność farmaceutyczna, ziele skrzypu, ziele skrzypu polnego, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid Uno 500 mg
Fromilid Uno to preparat zawierający klarytromycynę w dawce 500 mg w formie tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając utrzymanie terapeutycznego stężenia leku przez dłuższy czas. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, są obustronnie wypukłe, brązowożółte i oznaczone literą „U”. Dzięki modyfikowanemu uwalnianiu możliwe jest stosowanie leku w schemacie dawkowania raz na dobę, co może poprawić adherencję pacjenta. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (213,75 mg) oraz sód (12,85 mg) na tabletkę, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami w spożyciu sodu.
glikol propylenowy, hypromeloza, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, modyfikowane uwalnianie, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, sodu alginian, stężenie terapeutyczne, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arsenic trioxide Sandoz 1 mg/ml
Arsenic trioxide Sandoz jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, z każdą fiolką zawierającą 10 ml (10 mg arsenu trójtlenku). Preparat zawiera również 6,3 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu i kwas solny 10%, które regulują pH roztworu w zakresie 7,5-8,5, zapewniając stabilność i kompatybilność z roztworami do rozcieńczenia. Koncentrat należy rozcieńczyć w 100-250 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu, a następnie podawać wyłącznie dożylnie w infuzji trwającej 1-2 godziny (możliwe wydłużenie do 4 godzin przy reakcjach naczynioruchowych). Nie wymaga cewnika centralnego, a roztwór przed podaniem musi być klarowny, bezbarwny i wolny od cząstek stałych.
arsen trójtlenek, aspekt mikrobiologiczny, cewnik do żyły centralnej, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, postępowanie aseptyczne, reakcja naczynioruchowa, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, roztwór glukozy do wstrzykiwań, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja leków, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovit F 25 mg/g
Produkt leczniczy Dermovit F zawiera witaminę F w stężeniu 25 mg/g maści, co zapewnia jednolitą i precyzyjną dawkę substancji czynnej przy miejscowym stosowaniu. Preparat występuje w formie maści, umożliwiającej efektywną penetrację przez naskórek i skórę właściwą, co sprzyja skutecznemu działaniu terapeutycznemu. Skład pomocniczy obejmuje eucerynę bezwodną, wodę oczyszczoną oraz olejek lawendowy, które wspólnie zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz właściwości łagodzące. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co gwarantuje stabilność i zachowanie deklarowanego działania przez okres ważności wynoszący 1 rok od daty produkcji.
Dermovit F, działanie terapeutyczne, euceryna bezwodna, fotostabilność leku, maść do stosowania miejscowego, naskórek, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności leku, olejek lawendowy, penetracja składników aktywnych, skóra właściwa, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania leku, witamina F, właściwości fizykochemiczne, właściwości łagodzące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veregen 100 mg/g
Produkt leczniczy Veregen to maść o stężeniu 100 mg/g, zawierająca wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis), standaryzowany na 55-72 mg (-)-galusanu epigallokatechiny na gram maści. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji wodnej w stosunku 24-56:1. Maść ma brązową, gładką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak wazelina biała miękka z all-rac-α-tokoferolem, wosk biały, izopropylu mirystynian (350 mg/g), alkohol oleilowy oraz glikolu propylenowego monopalmitynostearynian (50 mg/g). Preparat jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, z nakrętką wykonaną z HDPE.
alkohol oleilowy, Camellia sinensis, galusan epigallokatechiny, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, HDPE, izopropylu mirystynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, substancja pomocnicza, suchy wyciąg oczyszczony, tokoferol, wazelina biała, wosk biały, wyciąg z zielonej herbaty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agregex 75 mg
Agregex jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych, zawierających 75 mg klopidogrelu, odpowiadającego 97,86 mg klopidogrelu wodorosiarczanu. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 9 mm i są obustronnie wypukłe, z wytłoczoną literą „I”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym obejmują 78,14 mg laktozy oraz 0,29 mg lecytyny (E 322) zawierającej olej sojowy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, glicerolu dibehenian i talk, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, makrogolu 3350, lecytyny sojowej, tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku czerwonego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glicerolu dibehenian, klopidogrel, klopidogrel wodorosiarczan, krospowidon, laktoza, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pierścień zabezpieczający, plastyfikator, pojemnik HDPE, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seroxat 20 mg
Seroxat to lek z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 20 mg paroksetyny (w formie chlorowodorku półwodnego). Tabletki są białe, owalne, dwuwypukłe, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to wapnia wodorofosforan dwuwodny, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobia sodowa, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 i polisorbat 80. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium/papier, po 30 tabletek w opakowaniu, zabezpieczone przed dostępem dzieci.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paroksetyna, polisorbat, rowek dzielący, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Preparat leczniczy Mobilat to maść o jednolitej, białej i świecącej konsystencji, zawierająca w 100 g substancje czynne: mukopolisacharydowy polisiarczan 0,2 g, ekstrakt z kory nadnerczy 1,0 g oraz kwas salicylowy 2,0 g. Formuła preparatu oparta jest na kompleksie substancji pomocniczych, w tym cetylostearylowym alkoholu emulgującym (typ A), disodu edetynianie, tymolu, alkoholu izopropylowym, etanoloaminie, alkoholu mirystylowym, woskowej bazie maściowej, kwasie stearynowym, glicerołu 85% oraz wodzie oczyszczonej, które wspierają stabilność, przenikanie i konsystencję produktu. Mobilat jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, z okresem ważności 18 miesięcy nieotworzonych opakowań oraz 12 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
alkohol izopropylowy, alkohol mirystylowy, aplikacja miejscowa, cetylostearylowy alkohol emulgujący, disodu edetynian, ekstrakt z kory nadnerczy, emulgator, etanoloamina, glicerol, kwas salicylowy, kwas stearynowy, maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, stosowanie zewnętrzne, substancja chelatująca, substancja konserwująca, tymol, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alikval 50 mg
Preparat Alikval zawiera 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych, białych lub białawych tabletek o średnicy około 8,0 mm. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza (119,59 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, sodu stearylofumaran, celuloza mikrokrystaliczna PH102 oraz kroskarmeloza sodowa, która działa jako superdezintegrant przyspieszający uwalnianie substancji czynnej. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 28 do 180 tabletek), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na każdym rynku.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, działanie terapeutyczne, kroskarmeloza sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, superdezintegrant, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlomyl 5 mg
Amlomyl w dawce 5 mg zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, podawaną doustnie w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „5”. Substancje pomocnicze to wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią masę, strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletki. Rowek dzielący umożliwia precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Tabletki ulegają odpowiedniemu rozpadowi w przewodzie pokarmowym, co gwarantuje skuteczne uwolnienie i wchłanianie amlodypiny.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor XR 500 mg 500 mg
Siofor XR 500 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy w postaci czystej substancji czynnej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa oraz hypromeloza, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność tabletki. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe do prawie białych, o wymiarach: długość 16,5 mm, szerokość 8,2 mm, grubość 6,1 mm, z oznaczeniem „SR 500” na jednej stronie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 15 do 120 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
blister, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Mycosolon to maść o stężeniu 20 mg mikonazolu oraz 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na gram, łącząca działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), pełnią funkcje konserwantu, emulgatorów i rozpuszczalników, co zapewnia stabilność i skuteczność preparatu. Maść ma jednolitą, białą barwę i delikatny zapach, a jej konsystencja umożliwia równomierne rozprowadzenie na skórze. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 15 g, zabezpieczonej przed interakcją z metalem oraz wyposażonej w zakrętkę z przebijakiem.
alkohol cetostearylowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, interakcja z substancjami, maść do stosowania na skórę, mazipredon chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, Mycosolon, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polisorbat, skuteczność terapeutyczna, stabilność substancji czynnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvezen Neo jest dostępny w trzech dawkach, łączących rozuwastatynę w formie soli wapniowej oraz ezetymib, w proporcjach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Tabletki mają postać powlekaną, różniącą się kolorem i rozmiarem (od 9,1 mm do 11,1 mm średnicy), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozpad tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enterol Forte 500 mg
Enterol Forte to preparat w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 500 mg liofilizowanych drożdżaków Saccharomyces boulardii CNCM I-745 w każdej saszetce. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65 mg) oraz fruktozę (943,8 mg) na saszetkę, a także krzemionkę koloidalną bezwodną i aromat Tutti-frutti. Proszek ma jasnobrązowy kolor i przed podaniem należy go rozpuścić w niewielkiej ilości wody lub osłodzonego napoju, co zapewnia odpowiednią biodostępność substancji czynnej i ułatwia podanie pacjentowi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Isotretinoin Aristo 20 mg
Produkt leczniczy Isotretinoin Aristo dostępny jest w postaci kapsułek miękkich zawierających izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki 10 mg mają fioletowy kolor i rozmiar 3, natomiast kapsułki 20 mg są kremowo-białe o rozmiarze 6. Skład preparatów obejmuje izotretynoinę jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak olej sojowy rafinowany (108,41 mg w dawce 10 mg i 216,82 mg w dawce 20 mg), olej sojowy uwodorniony, sorbitol, glicerol oraz barwniki (czerwień koszenilowa E124 dla 10 mg i żółcień pomarańczowa FCF E110 dla 20 mg). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol, tytanu dwutlenek (E171) oraz odpowiednie barwniki, które nadają charakterystyczne zabarwienie. Preparat posiada 3-letni okres ważności przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
błękit patentowy, blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane leku, glicerol, Isotretinoin Aristo, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, sorbitol, sorbitol ciekły, tokoferylu octan, wosk pszczeli, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimifree 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimifree to krople do oczu zawierające bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml, dostarczające około 8,82 μg substancji czynnej w pojedynczej kropli o objętości 29,4 μl. Preparat jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 i osmolalności 280-320 mOsm/kg. Skład jakościowy obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu, rozcieńczony kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, przy czym zawartość fosforanów wynosi 0,95 mg/ml. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, zawierających 3 ml roztworu (≥ 80 kropli), wyposażonych w wielodawkowy kroplomierz z systemem zapobiegającym bakteryjnemu zanieczyszczeniu.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, membrana silikonowa, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie do oka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, stabilizator pH, stabilność produktu, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 20 mg
Omeprazole Genoptim to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce, charakteryzujący się zielonym kolorem kapsułki, zawierającej peletki cukrowe z substancją czynną. Każda kapsułka zawiera 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka peletek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwuwodny, hypromelozy ftalan oraz ftalan dietylu, które zapewniają kontrolowane uwalnianie omeprazolu i ochronę przed kwaśnym środowiskiem żołądka. Zewnętrzna kapsułka zbudowana jest z żelatyny oraz barwników indygotyny (0,4%, E132) i żółcieni chinolinowej (0,1286%, E104), nadających kapsułce charakterystyczny zielony kolor.
disodu fosforan dwuwodny, ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygokarmin, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, laktoza bezwodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka cukrowa, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środowisko żołądka, utylizacja produktu leczniczego, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acesan 75 mg
Produkt leczniczy Acesan zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego w każdej tabletce, która jest różowa, okrągła i obustronnie wypukła. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), karboksymetyloskrobię sodową typ A (środek rozsadzający), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz czerwień koszenilową, lak (E124) jako barwnik. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność E124, która może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Tabletki przeznaczone są do podania doustnego, co umożliwia wygodne dawkowanie i szybkie wchłanianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, nadwrażliwość na składnik, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symbicort Turbuhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Symbicort Turbuhaler w dawce dostarczonej 320 mikrogramów budezonidu oraz 9 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego to proszek do inhalacji o białej barwie, przeznaczony do podania wziewnego za pomocą inhalatora Turbuhaler. Dawka odmierzonego leku wynosi odpowiednio 400 mikrogramów i 12 mikrogramów, co wynika ze strat podczas inhalacji. Produkt zawiera także 491 mikrogramów laktozy jednowodnej na dawkę, która może zawierać białka mleka, co jest istotne dla pacjentów z alergią na białka mleka krowiego lub nietolerancją laktozy. Inhalator jest wielodawkowy, wykonany z różnych tworzyw sztucznych zapewniających trwałość i funkcjonalność, a opakowania zawierają od 1 do 18 inhalatorów, każdy z 60 dawkami leku.
alergia na białka mleka krowiego, białka mleka, budezonid, dawka dostarczona, dawka inhalacyjna, dawka odmierzona, formoterol fumaran dwuwodny, inhalator proszkowy, inhalator Turbuhaler, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie wziewne, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza, Symbicort Turbuhaler - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clofarabine Vivanta 1 mg/ml
Produkt leczniczy Clofarabine Vivanta dostępny jest w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, gdzie pojedyncza fiolka 20 ml zawiera 20 mg klofarabiny. Substancją pomocniczą jest chlorek sodu oraz woda do wstrzykiwań, przy czym jedna fiolka zawiera 71 mg sodu (3,5 mg/ml, 0,2 mmol), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór po rozcieńczeniu jest klarowny, bezbarwny, o pH 4,5–7,5 i osmolarności 270–310 mOsm/kg. Przed podaniem konieczne jest filtrowanie przez jałowy filtr 0,2 μm, a w przypadku braku takiego filtra stosuje się procedurę z filtrem 5 μm i ostatecznym filtrem 0,22 μm w zestawie do infuzji. Zalecana dawka wynosi 52 mg/m² powierzchni ciała na dobę, a objętość końcowa roztworu po rozcieńczeniu dostosowuje się do powierzchni ciała pacjenta (100–200 ml). W przypadku powierzchni ciała > 0,38 m² konieczne jest użycie od 1 do 7 fiolek.
dieta niskosodowa, filtr strzykawkowy, klofarabina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia ciała, roztwór chlorku sodu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, właściwość cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abirateron Zentiva 500 mg
Abirateron Zentiva to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg octanu abirateronu, stosowany jako inhibitor biosyntezy androgenów w terapii raka gruczołu krokowego. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, wymiary około 19×11 mm oraz oznakowanie „A7TN” i „500”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (241 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy. Ponadto, każda tabletka zawiera 12 mg sodu, co jest ważne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, surfaktanty i barwniki, które pełnią funkcje wypełniaczy, wiążących, rozsadzających i nadających odpowiednie właściwości fizyczne tabletce.
całkowity niedobór laktazy, celuloza mikrokrystaliczna, gospodarka hormonalna, inhibitor biosyntezy androgenów, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mechanizm działania abirateronu, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, rak gruczołu krokowego, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nabuton VP 500 mg
Nabuton VP to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg nabumetonu, substancji o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), powidon (E 1201), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian (E 572) oraz kroskarmeloza sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz szybki rozpad leku po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia zachowanie pełnej skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność Nabuton VP. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowawczych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, nabumeton, niezgodność farmaceutyczna, podanie per os, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dozox 4 mg
Lek Dozox zawiera 4 mg doksazosyny (4,85 mg doksazosyny mezylanu) w jednej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach 12 x 6 mm, z linią podziału oraz oznakowaniem „D” i „4”, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki poprzez podział na równe części. Preparat zawiera również 80 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
bezpieczeństwo farmakoterapii, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, doksazosyna, doksazosyna mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, tabletka doustna, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 75 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 2 (17,5 mm ± 0,4 mm). Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „MD” oraz białym korpusem z nadrukiem „75”. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan mezylan, a zawartość kapsułki stanowi mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas winowy (zakwaszający), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę, a nadruki wykonano czarnym tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E 172) i potasu wodorotlenku.
dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja zakwaszająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmag B6 20 mg + 0,25 mg
Produkt leczniczy Asmag B6 to preparat w formie białych, okrągłych tabletek zawierających 20 mg jonów magnezu (w postaci 300 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego) oraz 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Magnez w formie organicznej soli charakteryzuje się wysoką biodostępnością, a obecność witaminy B6 wspomaga jego metabolizm, co zwiększa efektywność suplementacji. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 49,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, dekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz metyloceluloza, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
biodostępność, interakcja lekowa, jon magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu wodoroasparaginian, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, skrobia ziemniaczana, suplementacja magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafurag 10 mg/ml
Dafurag to zawiesina doustna o stężeniu 10 mg/mL, zawierająca furazydynę (Furazidinum) jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w opakowaniu 140 mL, co odpowiada 1400 mg furazydyny. Zawiesina ma charakterystyczną żółtą barwę i pomarańczowy posmak, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką co 0,1 mL, wykonana z materiałów medycznych. Lek należy podawać doustnie, przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, bez chłodzenia i zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez 3 miesiące. Po tym czasie niewykorzystany lek należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
d-limonen, dysfagia, emulgator, etanol, furazydyna, glicerol, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, linalol, makrogologlicerolu rycynooleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Active 5 mg + 120 mg
Claritine Active to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg pseudoefedryny siarczanu. Loratadyna działa przeciwhistaminowo, natomiast pseudoefedryna wykazuje efekt sympatykomimetyczny, co łącznie umożliwia skuteczne leczenie objawów alergicznych z towarzyszącym obrzękiem błony śluzowej. Tabletki są powlekane i zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Technologia przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, co wydłuża czas działania leku i zmniejsza częstość podawania, poprawiając tym samym przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie sympatykomimetyczne, guma akacjowa, kalafonia, kwas oleinowy, laktoza jednowodna, loratadyna, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, powłoka opóźniająca uwalnianie, przedłużone uwalnianie, pseudoefedryny siarczan, środek rozsadzający, środek zwiększający lepkość, substancja poślizgowa, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, właściwości przeciwhistaminowe, wosk carnauba