niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acitren 10 mg
Acitren to lek zawierający acytretynę, retinoid stosowany w terapii ciężkich postaci łuszczycy oraz innych zaburzeń keratynizacji. Dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 25 mg, różniących się kolorem i oznaczeniem: kapsułki 10 mg mają biały korpus z brązowym wieczkiem i oznaczenie „A10”, natomiast kapsułki 25 mg mają żółty korpus z brązowym wieczkiem i oznaczenie „A25”. Substancją czynną jest acytretyna w ilości odpowiednio 10 mg lub 25 mg na kapsułkę. Skład substancji pomocniczych jest podobny w obu dawkach, z wyjątkiem obecności żółtego tlenku żelaza (E 172) w otoczce kapsułki 25 mg, co odpowiada za jej żółty kolor.
acytretyna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka twarda, łuszczyca, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leku, retinoid, sodu askorbinian, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tytanu dwutlenek, zaburzenie keratynizacji, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Syrop Herbion na kaszel zawiera jako substancję czynną wyciąg gęsty z Cetraria islandica (płucnica islandzka) w stężeniu 30 mg/5 ml, co odpowiada 6 mg wyciągu na 1 ml syropu (96-108 mg surowca roślinnego). Ekstrakt uzyskiwany jest wodą oczyszczoną przy współczynniku ekstraktowym DER 16-18:1. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol płynny (532 mg/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml). Syrop ma barwę od żółtobrązowej do brązowej, z lekką opalizacją i charakterystycznym zapachem, a obecność osadu jest typowa dla preparatów roślinnych. Produkt dostępny jest w butelce 150 ml z dołączoną łyżeczką miarową 5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, etanol, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, płucnica islandzka, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, środek konserwujący, substancja pochodzenia roślinnego, substancja smakowo-zapachowa, substancja zagęszczająca, syrop przeciwkaszlowy, właściwości organoleptyczne, współczynnik ekstraktowy, wyciąg gęsty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Haloperidol WZF 5 mg/ml
Haloperidol WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml, zawierający 5 mg haloperydolu w 1 ml preparatu. Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, co umożliwia łatwą kontrolę jakości przed podaniem. Substancjami pomocniczymi są kwas mlekowy, pełniący funkcję stabilizatora pH, oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do podania parenteralnego, co zapewnia szybki początek działania, istotny w nagłych stanach klinicznych wymagających natychmiastowego efektu terapeutycznego. Opakowanie zawiera 10 ampułek po 1 ml, wykonanych ze szkła bezbarwnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Optilyte –
Optilyte to roztwór do infuzji o precyzyjnie dobranym składzie elektrolitowym, zawierający w 1000 ml: NaCl 5,75 g, octan sodu trójwodny 4,62 g, cytrynian sodu dwuwodny 0,90 g, chlorek wapnia dwuwodny 0,26 g, chlorek potasu 0,38 g oraz chlorek magnezu sześciowodny 0,20 g. Stężenia jonów wynoszą: Na+ 141 mmol/l, CH3COO- 34 mmol/l, C6H5O7 3 mmol/l, Ca2+ 2 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Cl- 109 mmol/l. Osmolarność roztworu to 295 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 5,5–7,5. Preparat jest klarowny, bezbarwny i dostępny w pojemnikach polietylenowych (KabiPac) oraz polipropylenowych (KabiClear) o objętościach od 100 ml do 1000 ml, z okresem ważności 3 lat. Produkt należy przechowywać w temperaturze powyżej zera, bez zamrażania, i stosować wyłącznie w przypadku braku zanieczyszczeń i uszkodzeń opakowania.
aseptyka, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, cytrynian sodu dwuwodny, koagulacja, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, osmolarność, pojemnik polietylenowy, pojemnik polipropylenowy, port do dostrzyknięć, port do infuzji, roztwór do infuzji, roztwór leku, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 5 mg
Montelukast Bluefish 5 mg to lek przeciwleukotrienowy w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Montelukast wykazuje działanie przeciwzapalne w drogach oddechowych, co czyni go skutecznym w terapii astmy oskrzelowej i innych chorób zapalnych układu oddechowego. Tabletki mają różowy kolor, są okrągłe, z wygrawerowanymi oznaczeniami „MOK 5” i „PHD471” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, aspartam (2,0 mg na tabletkę), oraz aromat wiśniowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (E 951), który może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, drogi oddechowe, działanie przeciwzapalne, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwleukotrienowy, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania, tlenek żelaza, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berodual N (50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.
Berodual N to aerozol inhalacyjny zawierający dwie substancje czynne: fenoterolu bromowodorek (50 µg/dawka) – beta2-mimetyk oraz ipratropiowy bromek jednowodny (21 µg/dawka, odpowiadający 20 µg bromku bezwodnego) – cholinolityk. Preparat jest dostarczany w pojemniku ze stali nierdzewnej z zaworem dozującym, zawierającym 200 dawek, co umożliwia długotrwałą terapię. Forma roztworu inhalacyjnego zapewnia precyzyjne podanie leku bezpośrednio do dróg oddechowych, zwiększając skuteczność terapeutyczną i minimalizując ryzyko działań ogólnoustrojowych. W skład preparatu wchodzą także substancje pomocnicze: kwas cytrynowy bezwodny (stabilizator pH), woda oczyszczona, etanol bezwodny (ok. 13,313 mg/dawkę) oraz gaz nośny 1,1,1,2-tetrafluoroetan. Obecność etanolu jest istotna klinicznie, zwłaszcza u wybranych grup pacjentów.
aerozol inhalacyjny, beta-mimetyk, cholinolityk, dawka inhalacyjna, drogi oddechowe, działanie ogólnoustrojowe, etanol bezwodny, fenoterolu bromowodorek, gaz nośny, ipratropiowy bromek jednowodny, kwas cytrynowy bezwodny, lek rozszerzający oskrzela, niezgodność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, terapia długotrwała, tetrafluoroetan, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin SR-E 240 240 mg
Isoptin SR-E 240 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 240 mg werapamilu chlorowodorku w każdej tabletce. Preparat charakteryzuje się jasnozielonym kolorem i podłużnym kształtem, co ułatwia identyfikację. Tabletki zawierają 37,1 mg sodu oraz żółcień chinolinową (E104), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Postać o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia werapamilu w osoczu przez dłuższy czas, co jest istotne w terapii kardiologicznej.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, lak żółcieni chinolinowej, makrogol 400, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, werapamilu chlorowodorek, wosk glikolowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g
Mykodermina to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie pudru leczniczego, zawierający 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego oraz 100 mg cynku undecylenianu na gram produktu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie przeciwgrzybicze, a talk jako jedyna substancja pomocnicza zapewnia odpowiednią konsystencję i ułatwia aplikację. Produkt jest dostępny w opakowaniu o pojemności 15 g, wyposażonym w polietylenowy pojemnik z sitkiem i pokrywką typu flip-top, co umożliwia precyzyjne dozowanie i wygodne stosowanie na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Escapelle tabletka 1500 mikrogramów 1500 mcg
Escapelle to doustna tabletka antykoncepcji awaryjnej zawierająca 1500 mikrogramów lewonorgestrelu, syntetycznego progestagenu. Tabletka ma barwę prawie białą, jest płaska, o średnicy około 8 mm, z wytłoczonym napisem „G00”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 142,5 mg, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana i kukurydziana (pełniące funkcję wypełniaczy i substancji rozsadzających), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływ masy tabletkowej), magnezu stearynian i talk (działające jako substancje poślizgowe).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 300 mg
Preparat Pragiola zawiera substancję czynną pregabalinę w postaci kapsułek twardych dostępnych w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera pregabalinę jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana i talk. Kapsułki różnią się wyglądem, długością (od 13,8 mm do 22,1 mm) oraz składem osłonki, która zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenki (E 172) w różnych kolorach oraz tusze barwiące. Opakowania zawierają od 14 do 100 kapsułek, w zależności od dawki, a lek należy przechowywać w temperaturze do 30°C, z okresem ważności 3 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, lek Pragiola, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz farmaceutyczny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 0,5 mg/ml
Preparat ALLERGODIL to krople do oczu w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu zawierającego chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,125 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu. Pozostałe składniki to hypromeloza (zwiększająca lepkość i przyczepność do powierzchni oka), sodu wersenian (stabilizator roztworu), sorbitol 70% (regulator ciśnienia osmotycznego), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 6 lub 10 ml, wyposażonych w zakraplacz z LDPE i nakrętkę z HDPE.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, ciśnienie osmotyczne, hypromeloza, konserwant, krople do oczu, lepkość roztworu, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozy, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja o znanym działaniu, wersenian sodu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmycar 80 mg + 25 mg
Telmycar 80 mg + 25 mg to lek w postaci dwuwarstwowych tabletek niepowlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 80 mg telmisartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają wymiary 16,2 mm na 7,9 mm, są podłużne, dwustronnie wypukłe, z jedną warstwą białą do białawej i drugą żółtą, z wytłoczonym napisem „L201”. Każda tabletka zawiera również 169,40 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Inne składniki pomocnicze to m.in. magnezu stearynian, meglumina, powidon K25, mannitol oraz mieszanina barwiąca PB-52290 Żółty. Produkt jest dostępny w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 14, 28, 30 lub 56 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, regulator pH, skład jakościowy i ilościowy, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, tabletka niepowlekana, telmisartan z hydrochlorotiazydem, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progesteron Adamed 200 mg
Progesteron Adamed to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierających 200 mg progesteronu jako substancję czynną. Tabletki mają średnicę 12 mm i są białe lub o barwie złamanej bieli. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających, regulatorów kwasowości oraz substancji przeciwzbrylających. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 sztuk, dostępne w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek, wraz z aplikatorem z LDPE umożliwiającym precyzyjne podanie dopochwowe.
aplikator dopochwowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, polietylen o niskiej gęstości, produkt leczniczy, progesteron, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 20 20 mg
Simvagen to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: 20 mg tabletki są ciemnobrązowe, owalne, z wytłoczonym napisem „SV3”, natomiast 40 mg tabletki różowe, owalne, z napisem „SV4” i „M”. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Substancja czynna, symwastatyna, należy do grupy leków obniżających poziom cholesterolu we krwi. Tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, takich jak kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, hypromeloza, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek E171), które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu.
antyoksydant, blister Al/PVC/PVDC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek obniżający cholesterol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Matrifen to system transdermalny uwalniający fentanyl w pięciu dawkach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 µg/h, z zawartością fentanylu odpowiednio 1,38 mg, 2,75 mg, 5,50 mg, 8,25 mg i 11,0 mg oraz powierzchnią plastra od 4,2 do 33,6 cm². Każda dawka jest oznaczona innym kolorem nadruku (od brązowego do szarego), co ułatwia identyfikację. Plastry są prostokątne, przezroczyste, z usuwalną folią zabezpieczającą i zawierają substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz kleje silikonowe, które zapewniają kontrolowane uwalnianie fentanylu i odpowiednią adhezję do skóry. Produkt jest pakowany w saszetki zabezpieczone przed dziećmi i dostępny w opakowaniach zawierających od 1 do 20 plastrów, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, Matrifen, membrana kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plaster transdermalny, politereftalan etylenu, substancja czynna, system transdermalny, uwalnianie substancji czynnej, warunki przechowywania leku, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin 4 mcg/ml
Minirin w formie roztworu do wstrzykiwań zawiera 4 μg desmopresyny octanu na 1 ml roztworu, co odpowiada 3,56 μg czystej desmopresyny. Preparat jest izotoniczny dzięki dodatku chlorku sodu (poniżej 1 mmol sodu na dawkę, tj. <23 mg), co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, a pH ustalone jest za pomocą kwasu solnego. Produkt dostępny jest w ampułkach typu OPC po 1 ml, przechowywany w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji. W przypadku podawania dożylnego dawka wynosi 0,3 μg/kg masy ciała, rozcieńczona w 50–100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i podawana przez 15–30 minut.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 400 mg
Proursan 400 mg to tabletki powlekane zawierające 400 mg kwasu ursodeoksycholowego jako substancji czynnej, o średnicy około 12 mm, koloru prawie białego i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 200 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910/6 cP, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 400. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, co odpowiada 4000 mg do 40000 mg kwasu ursodeoksycholowego łącznie.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibupar forte 400 mg
Produkt leczniczy Ibupar forte dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, okrągły kształt oraz obustronnie wypukły profil. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, alkohol poliwinylowy, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran. Otoczka zawiera makrogol (4000), hypromelozę (E 5 i E 15), hydroksypropylocelulozę oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110) i czerwień koszenilową (E 124). Obecność tych barwników i związków sodu może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa, związek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclada 30 mg
Gliclada 30 mg to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 30 mg gliklazydu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, owalne i dwustronnie wypukłe. W składzie leku znajduje się również laktoza jednowodna w ilości 73,5 mg na tabletkę oraz inne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza (polimer umożliwiający zmodyfikowane uwalnianie), wapnia węglan (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca właściwości przepływowe masy tabletkowej) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Produkt jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach PVC/Aluminium, OPA/Aluminium/PVC/Aluminium oraz w pojemnikach HDPE z zakrętką PP, o wielkościach od 10 do 180 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/Aluminium, gliklazyd, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, węglan wapnia, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Exbol 75 mg + 650 mg
Produkt leczniczy Exbol to tabletki zawierające 75 mg tramadolu chlorowodorku oraz 650 mg paracetamolu, łączące opioidowy lek przeciwbólowy z nieopioidowym analgetykiem i lekiem przeciwgorączkowym, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne: białą lub prawie białą barwę, podłużny kształt, dwuwypukłą powierzchnię oraz linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki; ich wymiary to około 19 mm x 8,8 mm. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon 25, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, odpowiadają za odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek, w tym rozpad, kohezję masy tabletkowej oraz właściwości mechaniczne i sypkość.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, działanie synergistyczne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwgorączkowy, linia podziału, magnezu stearynian, nieopioidowy analgetyk, niezgodność farmaceutyczna, opioidowy lek przeciwbólowy, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja wypełniająca, tramadolu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Napritum 250 mg
Napritum to niesteroidowy lek przeciwzapalny zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, dostępny w postaci tabletek niepowlekanych. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz zawartością laktozy jednowodnej (odpowiednio 60,83 mg w dawce 250 mg i 121,66 mg w dawce 500 mg), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Obie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, żółty tlenek żelaza (E 172) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
dawkowanie leku, dolegliwość bólowa, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan HCT Fair-Med 160 mg + 25 mg
Valsartan HCT Fair-Med to preparat w postaci tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 160 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu, 320 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i oznaczeniem na tabletce („L237”, „L238”, „L239”), co ułatwia identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje czynne oraz pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) i magnezu stearynian w rdzeniu, a także różne barwniki i substancje powlekające w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, talk, tlenki żelaza). Tabletki są pakowane w blistry z folii Aluminium/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, Valsartan HCT, walsartan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiaprid PMCS 100 mg
Tiaprid PMCS jest lekiem dostępnym w formie tabletek zawierających 111,1 mg tiaprydu chlorowodorku, co odpowiada 100 mg substancji czynnej tiaprydu. Tabletki mają postać okrągłą, prawie białą, o średnicy 9,5 mm, z charakterystycznym krzyżykiem umożliwiającym podział na cztery równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną granulowaną, powidon 25, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) w ilości 4 mg (zawierającą 0,1848 mg sodu), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających od 20 do 500 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tiaprid, tiaprydu, tiaprydu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 500 mg
Metformin Medreg to lek przeciwcukrzycowy z grupy biguanidów, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami (500 mg: ok. 12 mm, 850 mg: 19 x 8,7 mm, 1000 mg: 19 x 10 mm), co ułatwia ich identyfikację. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg służą jedynie ułatwieniu połykania, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na dwie równe dawki po 500 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, sodu węglan bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aristo 60 mg
Cinacalcet Aristo jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt i biały do prawie białego kolor, z wymiarami odpowiednio: 10 x 6,3 mm (30 mg), 12,5 x 7,9 mm (60 mg) oraz 14,3 x 9 mm (90 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (od około 2 mg do 7 mg w zależności od dawki) oraz sód (od około 0,05 mg do 0,2 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Skład tabletek obejmuje także skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, a otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i makrogol 6000.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Zentiva 250 mg
Gefitinib Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg substancji czynnej – gefitynibu. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, okrągły, dwuwypukły kształt o wymiarach 11,13 ± 0,5 mm oraz wytłoczenie „LP 100” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 163,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K-30), sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, rozpadowej, powierzchniowo czynnej i środka poślizgowego. Otoczka tabletki zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172), nadające charakterystyczny brązowy kolor i właściwości ochronne powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, właściwość farmakologiczna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia retard 25 mg
Produkt leczniczy Palexia retard zawiera tapentadol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg do 250 mg tapentadolu oraz 3,026 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletek zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem i barwą w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, talk, makrogol oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu (E171).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, lek opioidowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, środek poprawiający sypkość, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beloflow 5 mg
Beloflow to lek zawierający solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki powlekane różnią się wielkością (5,8 mm dla 5 mg i 7,9 mm dla 10 mg) oraz kolorem (jasnożółty dla 5 mg i jasnoróżowy dla 10 mg), przy czym tabletki 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (54,25 mg w 5 mg i 108,50 mg w 10 mg), skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w 10 mg). Różnice w składzie otoczki wpływają na charakterystyczne zabarwienie tabletek.
dawkowanie leku, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, sposób podawania leku, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sastium 100 mg
Lek Sastium zawiera sertraliny chlorowodorek w dawkach 50 mg i 100 mg, dostępny w formie białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają wymiary 10,5 mm × 4,2 mm, oznakowanie „I” i „C” po obu stronach linii podziału oraz możliwość podziału na dwie równe dawki. Tabletki 100 mg mierzą 13,3 mm × 5,2 mm, posiadają oznakowanie „IJ” i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek (E 171).
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podział tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, Sastium, sertraliny chlorowodorek, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizagelan 4 mg
Produkt leczniczy Tizagelan zawiera substancję czynną tyzanidynę w postaci chlorowodorku, dostępną w dawkach 2 mg (2,29 mg tyzanidyny chlorowodorku) oraz 4 mg (4,57 mg tyzanidyny chlorowodorku) w formie tabletek. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie lub cztery części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (około 105-107 mg) oraz sacharozę (11,76 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Produkt jest pakowany w nieprzezroczyste blistry PVC/PVDC/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 120 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
blister nieprzezroczysty, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka, tyzanidyna, tyzanidyna chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna C 500 mg + 200 mg
Polopiryna C to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w jednej tabletce. Substancje pomocnicze to kwas cytrynowy bezwodny, pełniący funkcję regulatora kwasowości i poprawiający smak, oraz 356 mg sodu w postaci sodu wodorowęglanu, który odpowiada za efekt musowania. Zawartość sodu jest istotna dla pacjentów monitorujących jego spożycie. Tabletki musujące rozpuszcza się w wodzie, co umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych i ułatwia podawanie leku osobom z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Polfa-Łódź 500 mg
Produkt leczniczy Paracetamol Polfa-Łódź dostępny jest w postaci tabletek zawierających 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Tabletki mają biały kolor, podłużny kształt o wymiarach 17,5 mm x 7,3 mm x 5,7 mm oraz wytłoczony napis „500”. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) przyspieszająca rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana jako wypełniacz i wspomagacz rozpadu, powidon K-30 jako polimer wiążący oraz kwas stearynowy (typ 50) zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej. Brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania produktu.
biodostępność, blister, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, polimer wiążący, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Orion 80 mg
Telmisartan Orion w dawce 80 mg to lek w formie tabletek, zawierający telmisartan – antagonista receptora angiotensyny II, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych wskazań kardiologicznych. Każda tabletka zawiera 80 mg substancji czynnej, a jej skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, powidon, meglumina, mannitol (E421), magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i farmakokinetykę preparatu. Tabletki mają wymiary około 16,0 mm x 8 mm i są dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 sztuk, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium/Aluminium.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PVDC/Aluminium, krospowidon, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, telmisartan, wodorotlenek sodu, wskazanie kardiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 16 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg w formie tabletek. Tabletki 8 mg mają średnicę około 7 mm, są okrągłe z ściętymi krawędziami i oznaczone numerem „256”. Tabletki 16 mg są większe (średnica około 8,5 mm), obustronnie wypukłe, z linią podziału i oznaczeniem „267”, co umożliwia ich podzielenie na dwie dawki po 8 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i proces produkcji tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agomelatyna Egis 25 mg
Produkt Agomelatyna Egis dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 25 mg substancji czynnej – agomelatyny. Każda tabletka zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka zawiera hypromelozę, barwniki (żelaza tlenek żółty E 172, tytanu dwutlenek E 171, indygotynę E 132), plastyfikatory (glicerol, makrogol 6000) oraz substancje poślizgowe i regulator pH. Tabletki mają pomarańczowożółty kolor, wymiary 9,5 mm x 5,1 mm oraz niebieski nadruk logo firmy.
agomelatyna, blister PVC, dwutlenek tytanu, forma stała doustna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco Junior 15 mg/5 ml
Ambroksol Hasco Junior to syrop o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się bezbarwną, klarowną konsystencją oraz brzoskwiniowym zapachem i słodkim smakiem. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum) w dawce 15 mg/5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol ciekły niekrystalizujący (E 420) w ilości 1,75 g/5 ml, glicerol, kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, aromat brzoskwiniowy AR0059, sacharynę sodową (E 954) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml, zawierającej 150 ml syropu, z zakrętką aluminiową lub HDPE z wkładką uszczelniającą i pierścieniem gwarancyjnym. Do opakowania dołączona jest miarka lub łyżka miarowa z polipropylenu (PP).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustyna medac 2,5 mg/ml
Bendamustyna medac jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, zawierającego bendamustynę chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Produkt występuje w fiolkach o zawartości 25 mg lub 100 mg bendamustyny chlorowodorku, które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml lub 40 ml) dają klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie roztwór rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml i podaje dożylnie w ciągu 30-60 minut. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami, a fiolki są przeznaczone do jednorazowego użytku. Przechowywanie fiolki w oryginalnym opakowaniu chroni przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata.
bendamustyny chlorowodorek, guma bromobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność fizyczna i chemiczna, szkło oranżowe, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytostatyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – MBE 150 mg + 7,29 mg + 200 mg
Produkt leczniczy MBE dostępny jest w formie miękkich kapsułek zawierających 150 mg jonów magnezu (w postaci tlenku magnezu ciężkiego 250 mg), 7,29 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorek) oraz 200 mg witaminy E (all-rac-α-tokoferylu octan). Kapsułki zawierają również olej sojowy oczyszczony (114,71 mg) jako nośnik składników aktywnych oraz inne substancje pomocnicze, takie jak lecytyna sojowa, olej kokosowy, olej palmowy, wosk pszczeli, żelatyna, glicerol i tytanu dwutlenek (E171), które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i uwalnianie składników. Miękka osłonka kapsułki zapewnia ochronę składników przed czynnikami zewnętrznymi oraz umożliwia ich odpowiednie uwolnienie w przewodzie pokarmowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Orzecha włoskiego –
Produkt leczniczy Liść Orzecha Włoskiego (Juglandis folium) zawiera wyłącznie wysuszony i rozdrobniony liść orzecha włoskiego w ilości 100 g na 100 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych. Preparat dostępny jest w formie ziół do zaparzania, pakowany w torebki papierowe powlekane polietylenem o masie 25 g lub 50 g, co zapewnia ochronę surowca przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości leczniczych. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie przekraczającej 30°C, chronić przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, a także trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym stosowanie jest niewskazane ze względu na możliwą degradację substancji czynnych i utratę skuteczności terapeutycznej.
aktywność biologiczna, charakterystyka produktu leczniczego, degradacja substancji czynnej, Juglandis folium, liść orzecha włoskiego, napar wodny, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt rozkładu, składnik czynny, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, torebka papierowa powlekana polietylenem, właściwość lecznicza, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
Sanosvit Calcium to syrop zawierający 114 mg jonów wapnia (Ca) w 5 ml, uzyskanych z dwóch związków organicznych: 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu oraz 313,6 mg wapnia laktobionianu, co zapewnia wysoką biodostępność wapnia. Preparat jest szczególnie przydatny w suplementacji wapnia u pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu tabletek. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 1,5 g sacharozy, 6 mg sodu benzoesanu (E 211), 10,88 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz śladowe ilości siarczyn, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nadwrażliwością lub alergiami. Kompletny skład aromatu bananowego oraz konserwantów wpływa na stabilność i walory organoleptyczne preparatu.
aromat bananowy, biodostępność wapnia, cytral, dysfagia, eugenol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas propionowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, promieniowanie UV, sacharoza, siarczan, skuteczność terapeutyczna, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, terapia suplementacyjna, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pram 20 mg
PRAM to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 20 mg cytalopramu bromowodorku jako substancji czynnej, stosowany w terapii zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają rowki dzielące umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast powłoka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) i makrogol 6000, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetykę preparatu.
bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rowek dzielący, stearynian magnezu, tabletka powlekana, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neoazarina 316 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Neoazarina dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 10 mg fosforanu kodeiny półwodnego oraz 316 mg sproszkowanego ziela tymianku na tabletkę. Kombinacja ta wykazuje synergistyczne działanie przeciwkaszlowe i wykrztuśne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (131 mg/tabletkę), skrobia ziemniaczana, powidon K-30, makrogol 6000, talk oraz olejek eteryczny anyżowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki powlekane są przeznaczone do podawania doustnego, a powlekanie chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwia połykanie.
biodostępność leku, czynniki zewnętrzne, działanie przeciwkaszlowe, fosforan kodeiny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, opakowanie zewnętrzne, podanie doustne, powidon, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxcarbazepin NeuroPharma 300 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających odpowiednio 150 mg, 300 mg lub 600 mg okskarbazepiny jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki: 150 mg (jasnoszarozielona, 11,1 x 5,6 x 4,4 mm), 300 mg (żółta, 15,1 x 6,6 x 5,4 mm) oraz 600 mg (różowa, 18,6 x 8,1 x 7,0 mm). Każda tabletka posiada linię podziału po obu stronach umożliwiającą podzielenie na równe dawki oraz tłoczony napis odpowiadający dawce. Skład rdzenia i otoczki zawiera m.in. krzemionkę, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę (E464), krospowidon (typ A) oraz stearynian magnezu, a otoczka dodatkowo zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza (E172) i dwutlenek tytanu (E171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Medical Valley 80 mg
Telmisartan Medical Valley jest dostępny w trzech dawkach: 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, każda tabletka zawiera odpowiednią ilość telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki: 20 mg to białe, okrągłe tabletki ze ściętymi krawędziami, natomiast 40 mg i 80 mg to białe, podłużne tabletki, wszystkie z oznakowaniem „LC” po jednej stronie. Substancje pomocnicze obecne we wszystkich dawkach to powidon (K 25), meglumina, wodorotlenek sodu, mannitol, stearynian magnezu oraz krospowidon, które pełnią funkcje spoiwa, poprawiają rozpuszczalność, regulują pH, działają jako wypełniacze, substancje poślizgowe oraz środki rozsadzające, odpowiednio.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chrono 500 333 mg + 145 mg
Depakine Chrono to lek w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dwóch dawkach: 300 mg i 500 mg sodu walproinianu. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: sodu walproinian (odpowiednio 200 mg i 333 mg) oraz kwas walproinowy (87 mg i 145 mg), co łącznie daje 300 mg i 500 mg sodu walproinianu. Ważnym aspektem jest obecność sodu jako substancji pomocniczej w ilości 27,65 mg w dawce 300 mg oraz 46,08 mg w dawce 500 mg. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie przy rzadszym dawkowaniu, co jest istotne w terapii przewlekłej. Substancje pomocnicze, takie jak kopolimer estrów kwasu akrylowego i metakrylowego, etyloceluloza oraz krzemionka koloidalna, odpowiadają za kontrolowane uwalnianie i właściwości fizykochemiczne preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Depakine Chrono, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, forma farmaceutyczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas walproinowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik polipropylenowy, poliakrylan, przedłużone uwalnianie, sodu walproinian, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agapurin 100 mg
Agapurin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierający pentoksyfilinę w dawce 100 mg, należący do grupy środków poprawiających mikrokrążenie oraz właściwości reologiczne krwi. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 91,94 mg laktozy jednowodnej oraz 97,168 mg sacharozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Forma drażowana tabletek ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się opalizującym, białym kolorem i obustronnie wypukłym kształtem.
Agapurin, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pentoksyfilina, poprawa mikrokrążenia, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwości reologiczne krwi