niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tialera 12,5 mg
Produkt leczniczy Tialera zawiera sól sodową tianeptyny w dawce 12,5 mg w każdej tabletce powlekanej o średnicy 7 mm. Tabletki są bladożółte, obustronnie wypukłe i zawierają precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, podzielone na składniki rdzenia (m.in. mannitol, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza) oraz otoczki (m.in. hydroksypropylometyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, tytanu dwutlenek, wodorowęglan sodu). Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań od 15 do 300 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta i placówki medycznej. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dawkowanie standardowe, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tianeptyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gamunex 10% 100 mg/ml
Gamunex 10% to roztwór do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, zawierający immunoglobulinę ludzką normalną (IVIg) o czystości ≥98% IgG. Preparat dostępny jest w fiolkach o objętościach 10 ml (1 g IgG), 50 ml (5 g IgG), 100 ml (10 g IgG), 200 ml (20 g IgG) oraz 400 ml (40 g IgG), co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Skład podklas IgG to IgG1 62,8%, IgG2 29,7%, IgG3 4,8% oraz IgG4 2,7%, co ma kluczowe znaczenie dla mechanizmów działania terapeutycznego, w tym neutralizacji patogenów i aktywacji dopełniacza. Preparat zawiera minimalny poziom przeciwciał przeciw odrze na poziomie 9 IU/ml oraz maksymalną zawartość IgA 84 µg/ml, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa u pacjentów z niedoborem IgA. Substancjami pomocniczymi są glicyna (stabilizator) oraz woda do wstrzykiwań.
aktywacja dopełniacza, bakterie otoczkowe, glicyna, heparyna, IgA, IgG1, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka normalna, neutralizacja toksyn bakteryjnych, niedobór IgA, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, osmolarność, osocze, podklasa IgG, przeciwciała IgG, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilizator, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 5 mg
Zolafren to lek zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o cielistej barwie i średnicy 7 mm. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału wyłącznie do celów identyfikacyjnych, nie do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (75,72 mg w dawce 5 mg i 70,92 mg w dawce 10 mg), karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę, makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz żółcień pomarańczową, lak (E 110) w ilości 0,0046 mg w obu dawkach. Obecność laktozy i barwników może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, podanie doustne, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meronem 1 g
Meronem, zawierający meropenem trójwodny jako substancję czynną, jest dostępny w dawkach 500 mg i 1 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 500 mg lub 1 g meropenemu oraz węglan sodu bezwodny (104 mg w fiolce 500 mg, co odpowiada 2 mEq sodu, oraz 208 mg w fiolce 1 g, co odpowiada 4 mEq sodu). Proszek ma barwę od białej do jasnożółtej i wymaga rozpuszczenia przed podaniem. Produkt jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I, w opakowaniach po 1 lub 10 fiolek, z proszkiem odpowiednio 674 mg (500 mg meropenemu) lub 1348 mg (1 g meropenemu). Meronem można podawać jako szybkie wstrzyknięcie dożylne (roztwór 50 mg/ml w wodzie do wstrzykiwań) lub infuzję dożylną (roztwór 1-20 mg/ml w 0,9% NaCl lub 5% dekstrozie). Przygotowanie wymaga aseptyki, a każda fiolka jest jednorazowego użytku.
aseptyka, czystość mikrobiologiczna, infuzja dożylna, meropenem, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg + 500 mg
Imipenem/Cilastatin Kabi to preparat antybiotyczny dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 500 mg imipenemu (w formie jednowodnej) oraz 500 mg cilastatyny (w formie soli sodowej) w każdej fiolce. Substancją pomocniczą jest wodorowęglan sodu, dostarczający około 1,6 mEq sodu (37,5 mg) na fiolkę, co jest istotne przy leczeniu pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Lek podaje się wyłącznie dożylnie po odpowiedniej rekonstytucji i rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub, w wyjątkowych przypadkach, 5% roztworu glukozy. Stężenie końcowe imipenemu i cilastatyny w roztworze wynosi około 5 mg/ml. Preparat nie powinien być rozpuszczany w roztworach zawierających mleczany ze względu na niezgodności chemiczne, jednak dopuszcza się podawanie przez ten sam zestaw infuzyjny, co roztwory mleczanowe. Nie należy mieszać leku z innymi preparatami poza wymienionymi rozpuszczalnikami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Hitaxa Fast Kids to roztwór doustny zawierający 0,5 mg/ml desloratadyny, metabolitu loratadyny i leku przeciwhistaminowego II generacji. Preparat jest klarowny, bezbarwny, o owocowym zapachu, przeznaczony do podawania doustnego dzieciom. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, sukraloza, kwas cytrynowy, sodu cytrynian, sorbitol (150 mg/ml), glikol propylenowy (150,75 mg/ml), aromat Tutti Frutti oraz woda oczyszczona. Obecność sorbitolu i glikolu propylenowego wymaga uwagi przy stosowaniu u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub wrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vagosan –
Vagosan to produkt leczniczy w formie mieszanki ziół do zaparzania, zawierający 100 g surowców roślinnych o działaniu leczniczym, bez substancji pomocniczych. Skład mieszanki obejmuje: 25 g kory dębu (Quercus robur L. i inne gatunki), 20 g kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.), 17,5 g ziela rdestu ptasiego (Polygonum aviculare L.), 17,5 g liścia szałwii (Salvia officinalis L.), 17,5 g liścia pokrzywy (Urtica dioica L. i Urtica urens L.) oraz 2,5 g kwiatu nagietka (Calendula officinalis L.). Mieszanka przeznaczona jest do przygotowania odwaru lub naparu wodnego do stosowania zewnętrznego.
kora dębu, kwiat nagietka, kwiat rumianku, liść pokrzywy, liść szałwii, mieszanka ziołowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, Quercus robur, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, właściwości organoleptyczne, właściwości terapeutyczne, ziele rdestu ptasiego, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibumax 400 mg 400 mg
Ibumax 400 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną w jednej tabletce. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość, biodostępność oraz akceptowalność leku. Otoczka tabletek składa się z polidekstrozy, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 4000, co zapewnia odpowiednią elastyczność i estetykę preparatu.
biodostępność leku, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, polidekstroza, skrobia żelowana, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Aurobindo 50 mg
Fluconazole Aurobindo dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze „4”, zawierających 50 mg flukonazolu jako substancji czynnej. Kapsułki wypełnione są białym lub prawie białym proszkiem i posiadają charakterystyczny nadruk „FL” na wieczku oraz „50” na korpusie, wykonany żółtym tuszem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (50,56 mg na kapsułkę), skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz sodu laurylosiarczan, a nadruk wykonany jest z użyciem szelaku, glikolu propylenowego i żółtego tlenku żelaza (E172). Obecność laktozy może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.
blister PVC/PVDC/Aluminium, flukonazol, glikol propylenowy, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesoxx 1 mg/ml
VESOXX to roztwór do pęcherza moczowego o stężeniu 1 mg/ml chlorowodorku oksybutyniny, dostępny w ampułkostrzykawkach zawierających 10 ml roztworu (10 mg substancji czynnej). Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,6-4,5, przeznaczony do podawania dopęcherzowego. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sód (3,56 mg/ml), kwas solny rozcieńczony (10%) jako regulator pH, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułkostrzykawki wykonane są z kopolimeru cykloolefinowego lub polipropylenu, wyposażone w tłok i nasadkę z gumy bromobutylowej, umożliwiające połączenie z systemami cewnikowymi (w tym luer lock). Preparat dostępny jest w opakowaniach po 12 lub 100 ampułkostrzykawek, z okresem ważności 3 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Setronon 8 mg
Setronon to lek w postaci tabletek powlekanych, każda zawierająca 8 mg ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, okrągłe, z oznaczeniem PA i numerem 934. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym 95,6 mg laktozy jednowodnej oraz 0,04 mg sodu na tabletkę, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Formulacja składa się z rdzenia i otoczki, zawierających m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych, barwników i plastyfikatorów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Permetryna Scabinol Forte 50 mg/g
Permetryna Scabinol Forte to preparat w postaci żelu o stężeniu 50 mg/g permetryny, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Żel ma konsystencję białej do kremowej, nieprzezroczystej masy, co ułatwia aplikację i penetrację substancji czynnej w naskórek. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (100 mg/g), karbomer 980 jako żelotwórczy polimer kwasu akrylowego, trolamina stabilizująca pH oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Lek dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g lub 60 g, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonapiryna 300 mg
Bonapiryna to lek zawierający 300 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek o kształcie okrągłym, płaskim z kreską dzielącą, umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, celuloza proszek, skrobia żelowana kukurydziana oraz kwas stearynowy, pełnią funkcje technologiczne wpływające na właściwości farmakokinetyczne leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność przez okres ważności wynoszący 2 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, aby zapobiec degradacji kwasu acetylosalicylowego.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza w proszku, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, przechowywanie leków, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoledronic acid Fresenius Kabi 4 mg/5 ml
Zoledronic acid Fresenius Kabi dostępny jest jako sterylny koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 4 mg kwasu zoledronowego jednowodnego w 5 ml (0,8 mg/ml). Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu i zawiera substancje pomocnicze: mannitol, sodu cytrynian dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują pH i zapewniają odpowiednią trwałość produktu. Lek jest pakowany w plastikowe fiolki z polipropylenu (PP) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1, 4 lub 10 fiolek. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, unikając roztworów zawierających jony wapnia lub inne kationy dwuwartościowe, które mogą powodować niezgodności farmaceutyczne.
aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas zoledronowy jednowodny, linia infuzyjna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu cytrynian dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, temperatura przechowywania leku, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxodi 15 200 j.m. AXa/0,8 ml
Fraxodi to roztwór do wstrzykiwań zawierający 15 200 j.m. przeciwczynnika Xa nadroparyny wapniowej (Nadroparinum calcicum) w objętości 0,8 ml ampułko-strzykawki. Preparat charakteryzuje się klarownym do lekko opalizującego, bezbarwnym lub lekko zabarwionym roztworem, bez konserwantów, z pH ustalonym w zakresie 4,5-7,5 za pomocą wodorotlenku wapnia lub rozcieńczonego kwasu solnego. Produkt jest konfekcjonowany w indywidualnych blisterach po 2, 6 lub 10 ampułko-strzykawek i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
Podczas stosowania Fraxodi należy zachować ostrożność, unikając mieszania z innymi lekami, aby zapobiec niezgodnościom farmaceutycznym i zmianom właściwości terapeutycznych. Po zakończeniu terapii niewykorzystane resztki produktu muszą być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych, co jest istotne dla bezpieczeństwa środowiskowego i sanitarno-epidemiologicznego. Precyzyjne dawkowanie i odpowiednia technika iniekcji są kluczowe dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eginilla 30 mg
Produkt leczniczy Eginilla zawiera 30 mg octanu uliprystalu w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,0-9,2 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „U30”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (240 mg/tabletkę) oraz sód (1,35 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, kwasu stearynowego, talku i dwutlenku tytanu (E 171), które pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i nadające barwę.
blister PVC, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, Eginilla, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan uliprystalu, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tachyben 50 mg
Tachyben to roztwór do wstrzykiwań zawierający urapidyl w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml (25 mg urapidylu) oraz 10 ml (50 mg urapidylu). Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (500 mg w ampułce 25 mg i 1000 mg w ampułce 50 mg), bufory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny), kwas solny i wodorotlenek sodu, a także wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 5,6–6,6 i może być podawany dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% bądź 10%. Ampułki 25 mg i 50 mg służą do wstrzyknięć i infuzji, natomiast ampułki 100 mg (nie opisane w szczegółach dawkowania) przeznaczone są wyłącznie do infuzji w celu stabilizacji ciśnienia.
disodu fosforan dwuwodny, glikol propylenowy, infuzja, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, środek buforujący, substancja pomocnicza, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara zawiera 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g suchego korzenia. Macerat przygotowywany jest w stosunku DER 1:6-7, z użyciem mieszaniny wody i etanolu (40:1), przy czym zawartość etanolu nie przekracza 1% (m/m). Syrop ma postać gęstej, lepkiej cieczy o żółtawym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu, zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (pełniąca funkcję słodzącą i konserwującą), kwas benzoesowy (konserwant) oraz wodę oczyszczoną. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła barwnego o pojemnościach 125 g, 200 g oraz 1,25 kg (opakowanie kliniczne), zabezpieczonych zakrętką polietylenową i pakowanych w tekturowe pudełka z ulotką dla pacjenta.
Althaea officinalis, forma podania, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, sacharoza, składnik aktywny, środek ostrożności, stosunek DER, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, właściwość organoleptyczna, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valused 60 mg + 40 mg + 40 mg
Valused to lek w postaci miękkich kapsułek o zawartości 60 mg wyciągu z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix, DER 3-4:1, ekstrakt w 60% etanolu), 40 mg wyciągu z szyszki chmielu (Humulus lupulus L., flos, DER 4-6:1, ekstrakt w 30% metanolu) oraz 40 mg wyciągu z ziela męczennicy (Passiflora incarnata L., herba, DER 2-3:1, ekstrakt w 90% etanolu). Formuła oparta na roślinnych ekstraktach wykazuje działanie uspokajające i nasenne. Substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo, sorbitol i olej sojowy oczyszczony, mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, wrażliwością przewodu pokarmowego lub alergią na soję. Kapsułki zawierają również składniki technologiczne zapewniające stabilność i biodostępność, m.in. krzemionkę koloidalną, maltodekstrynę, lecytynę sojową oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza).
biodostępność, cukrzyca, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie uspokajające, glicerol, glukoza ciekła, Humulus lupulus, kapsułka miękka, kontrola glikemii, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, Passiflora incarnata, reakcja alergiczna, sorbitol, Valeriana officinalis, wyciąg z korzenia kozłka, wyciąg z szyszki chmielu, wyciąg z ziela męczennicy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoclopramidum 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metoclopramidum 0,5% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml metoklopramidu chlorowodorku, dostępny w ampułkach po 2 ml (każda zawiera 5,5 mg sodu). Preparat jest przezroczysty, bezbarwny i przeznaczony do podawania pozajelitowego. Substancje pomocnicze to pirosiarczyn sodu (E223) jako przeciwutleniacz, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz woda do wstrzykiwań. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ampułki wykonane są ze szkła bezbarwnego, co umożliwia ocenę przejrzystości roztworu przed podaniem.
cefalosporyny, cefalotyna, chloramfenikol, dieta niskosodowa, inaktywacja leku, interakcje fizykochemiczne, izotoniczność, metoklopramid, niezgodność farmaceutyczna, pirosiarczyn sodu, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, precypitacja, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, spektrum działania, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekap 50 mg
Lekap jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg lub 100 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu) jako substancji czynnej. Tabletki różnią się także zawartością laktozy jednowodnej – 3,6 mg w dawce 50 mg oraz 7,2 mg w dawce 100 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną i triacetynę. Tabletki są białe, owalne i wypukłe, co ułatwia ich połykanie, a ich wymiary różnią się w zależności od dawki (np. tabletka 50 mg ma grubość 3,8 mm, długość 12,8 mm i szerokość 7,4 mm, natomiast tabletka 100 mg – odpowiednio 5,0 mm, 16,2 mm i 8,1 mm). Oznaczenia na tabletkach to „C1” dla dawki 50 mg oraz „436” dla dawki 100 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, triacetyna, właściwości fizyczne leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliptivil 50 mg
Gliptivil to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny, inhibitora DPP-4, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również 43,84 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. Tabletki są białe do jasnożółtawych, okrągłe, płaskie o średnicy 8,1 ± 0,1 mm i grubości 3,2 ± 0,3 mm, z oznaczeniem „50” ułatwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, inhibitor DPP-4, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hexvix 8 mmol/l
Hexvix to preparat do podania dopęcherzowego, zawierający 85 mg heksyl aminolewulinianu chlorowodorku w proszku, który po rekonstytucji 50 ml rozpuszczalnika daje roztwór o stężeniu 1,7 mg/ml (8 mmol/l). Rozpuszczalnik zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwuwodny, potasu diwodorofosforan, chlorek sodu oraz regulatory pH (kwas solny 1N i wodorotlenek sodu 1N), co zapewnia odpowiednie pH i izotoniczność roztworu. Produkt dostępny jest w opakowaniu zawierającym fiolkę z proszkiem oraz strzykawkę z rozpuszczalnikiem, z opcjonalnym urządzeniem transferowym „Mini-spike”. Po rekonstytucji roztwór jest bezbarwny lub jasnożółty, stabilny chemicznie i fizycznie przez 2 godziny w temperaturze 2–8°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast lub w ciągu 2 godzin od przygotowania.
aminolewulinian heksylu, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, heksyl aminolewulinianu chlorowodorek, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pęcherz moczowy, podanie dopęcherzowe, potasu diwodorofosforan, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór izotoniczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, uczulenie, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gargarin –
Gargarin to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu do płukania gardła, przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle. Każda saszetka zawiera 5 g proszku, w skład którego wchodzą substancje czynne: boraks (1,74 g), sodu wodorowęglan (1,74 g), sodu chlorek (750 mg), sodu benzoesan (750 mg) oraz lewomentol (20 mg). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed użyciem. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 6 saszetek po 5 g lub w pojemniku polietylenowym z 30 g proszku.
benzoesan sodu, boraks, chlorek sodu, lewomentol, miejscowe stosowanie w gardle, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik polietylenowy, proszek do płukania gardła, proszek do sporządzania roztworu, skład jakościowy i ilościowy, substancja czynna, warunki przechowywania, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anastrozol Teva 1 mg
Anastrozol Teva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 1 mg anastrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, białe lub białawawe, z oznaczeniami „93” i „A10” na stronach, co umożliwia ich jednoznaczną identyfikację. Skład rdzenia obejmuje m.in. 87 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, powidon K-30 i karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka zawiera hypromelozę 5cP 2910, makrogole 400 i 6000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Lek jest pakowany w blistry z folii aluminiowej PVC/PVDC, dostępny w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych i szpitalnych, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
anastrozol, blister, dawka pojedyncza, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Canesten 500 mg
Canesten w postaci miękkiej kapsułki dopochwowej zawiera 500 mg klotrymazolu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwgrzybicze. Kapsułka ma charakterystyczny kształt łzy i żółtą, nieprzezroczystą powłokę żelatynową, w której znajduje się jednorodna zawiesina klotrymazolu w podłożu z wazeliny białej i parafiny ciekłej. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, żółcień chinolinowa E104, żółcień pomarańczowa E110), a także lecytyny sojowej i trójglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych, które poprawiają właściwości fizyczne i stabilność preparatu.
aplikator polipropylenowy, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, glicerol, kapsułka dopochwowa, klotrymazol, lecytyna sojowa, miękka kapsułka dopochwowa, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, substancja czynna, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wazelina biała, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa Fast 5 mg
Hitaxa Fast to produkt leczniczy zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczanie bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają wymiary 8,1 mm x 3,2 mm, są ceglastoczerwone i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (133,5 mg), aspartam (3 mg) oraz glikol propylenowy (0,75 mg). Pozostałe składniki pełnią funkcje regulatorów pH, substancji wiążących, rozpadowych oraz nadających smak i barwę. Postać farmaceutyczna jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz w sytuacjach ograniczonego dostępu do wody.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 5 mg
Lisinopril Grindeks jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych zawierających lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się wymiarami (od 6 mm do 10 mm średnicy) oraz obecnością linii podziału, która ułatwia przełamanie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności preparatu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro 500 mg
Apo-Napro to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Tabletki 250 mg mają kształt owalny o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, są białe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast tabletki 500 mg są kapsułkowate, o wymiarach 17,5 mm × 7,1 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
blister, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, metyloceluloza, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 35 mg/5 ml
Prospan w postaci płynu doustnego zawiera 35 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) w 5 ml roztworu, co odpowiada jednej saszetce. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem ekstrahowania DER 5-7,5:1, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 30% etanol (m/m). Preparat ma postać jasnobrązowej, lekko mętnej cieczy o owocowym zapachu i smaku mentolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wodę oczyszczoną, potasu sorbinian, kwas cytrynowy bezwodny, sorbitol ciekły krystalizujący (E420) w ilości 2,7 g na saszetkę (co odpowiada 1,9 g sorbitolu), gumę ksantan oraz naturalne aromaty miętowy i pomarańczowy oraz lewomentol. Produkt jest dostępny w saszetkach PET/Aluminium/PE po 5 ml, w opakowaniach po 21 lub 30 sztuk, z okresem ważności 3 lata.
aromat miętowy, etanol, guma ksantan, kwas cytrynowy, liść bluszczu, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pomarańczowy, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, saszetka leku, skrobia modyfikowana, sorbinian potasu, sorbitol, substancje pomocnicze, współczynnik ekstrahowania, wyciąg z liścia bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex XR 150 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex XR 150 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 150 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny. Formuła tabletki oparta jest na polimerach hypromelozy (2910 i 2208), które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie leku w osoczu przez dłuższy czas i umożliwiając rzadsze dawkowanie. Rdzeń tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z tytanu dwutlenku (E 171), hypromelozy 2910, makrogolu i polisorbat 80. Tabletki mają charakterystyczny biały, wypukły, podłużny kształt z wytłoczeniem „Q150” po jednej stronie.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, polimer celulozowy, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetmodis 25 mg
Tetmodis jest lekiem dostępnym w formie tabletek zawierających 25 mg tetrabenazyny jako substancji czynnej, z możliwością podziału tabletki na pół, co umożliwia dawkowanie 12,5 mg. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 60,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia żelowana kukurydziana, talk, żółty tlenek żelaza (E172) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne leku. Tabletki są żółte, okrągłe, z linią podziału i oznaczeniem „TE25”.
dawkowanie leku, działanie terapeutyczne, interakcja fizykochemiczna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetrabenzyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bayer 2,5 mg
Rivaroxaban Bayer to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, o jasnożółtym kolorze i charakterystycznym okrągłym kształcie (średnica 6 mm, promień krzywizny 9 mm). Substancją pomocniczą jest m.in. 34 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a otoczka składa się z makrogolu, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku żółtego (E 172). Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Dostępne są różne opakowania, w tym blistry zawierające od 28 do 196 tabletek oraz opakowania 100 x 1 tabletka w perforowanych blistrach.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
Produkt leczniczy Magnefar B6 w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku na tabletkę. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102 i 105), krospowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, odpowiadają za odpowiednią strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnych. Otoczka tabletki, złożona m.in. z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu i sodu laurylosiarczanu, zapewnia trwałość, maskuje smak i ułatwia połykanie. Tabletki mają wymiary 16,5 mm ± 0,3 mm długości i 8,0 mm ± 0,2 mm szerokości, są białe i obustronnie wypukłe.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, parametr farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Humulin N 100 j.m./ml
Linia insulinowa Humulin obejmuje trzy preparaty insuliny ludzkiej rekombinowanej: Humulin R (100 j.m./ml) – rozpuszczalna insulina ludzka w roztworze do wstrzykiwań, Humulin N (100 j.m./ml) – izofanowa insulina ludzka w postaci zawiesiny, oraz Humulin M3 (30/70) (100 j.m./ml) – dwufazowa zawiesina zawierająca 30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej. Każdy wkład ma objętość 3 ml i zawiera 300 j.m. insuliny. Preparaty różnią się składem substancji pomocniczych oraz właściwościami fizykochemicznymi, co wpływa na ich wygląd i sposób przygotowania do podania. Humulin R jest klarownym roztworem o pH 7-7,8, natomiast Humulin N i M3 to zawiesiny o pH 6,9-7,5, wymagające przed użyciem delikatnego mieszania poprzez obracanie wkładu, aby uzyskać jednorodną, mleczną konsystencję. Preparaty są dostępne w silikonowanych wkładach do wstrzykiwaczy firmy Lilly, które nie mogą być stosowane z innymi typami wstrzykiwaczy ani napełniane ponownie.
dawkowanie insuliny, Escherichia coli, iniekcja, insulina ludzka dwufazowa, insulina ludzka izofanowa, insulina ludzka rozpuszczalna, insulina pochodzenia zwierzęcego, kwas solny, m-krezol, niezgodność farmaceutyczna, poradnia diabetologiczna, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, preparat insuliny, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, siarczan protaminy, substancja pomocnicza, tlenek cynku, wkład do wstrzykiwacza, właściwości farmakologiczne, wodorotlenek sodu, wstrzykiwacz insulinowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucofast 100 mg
Preparat Flucofast zawiera flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, podawany w formie kapsułek twardych. Każda dawka różni się składem jakościowym i ilościowym substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej: 48,72 mg w dawce 50 mg, 97,43 mg w dawce 100 mg oraz 146,15 mg w dawce 150 mg. Dodatkowo, kapsułki 100 mg zawierają barwniki: żółcień pomarańczową (E 110), błękit patentowy (E 131) oraz erytrozynę (E 127). Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian i sodu laurylosiarczan. Kapsułki różnią się również wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki, a wypełnieniem są białe granulki.
błękit patentowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, flukonazol, folia PVC/Aluminium, granulki leku, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 50 mg
Preparat Etopro zawiera topiramat w dawce 50 mg w każdej tabletce powlekanej, charakteryzującej się żółtym kolorem i okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Tabletki zawierają śladowe ilości laktozy jednowodnej (0,4 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, powidon, magnezu stearynian oraz wosk Carnauba, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Powłoka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, talk, glikol propylenowy oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104), nadający charakterystyczny żółty kolor.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept smak cytrynowo-miodowy 3 mg
Hascosept smak cytrynowo-miodowy to preparat w formie twardych pastylek o zawartości 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy) w każdej pastylce. Pastylki mają jasnożółty kolor (średnica około 21 mm, grubość około 8 mm) i charakteryzują się cytrynowo-miodowym smakiem. Substancją pomocniczą jest m.in. izomalt (3105,26 mg na pastylkę), acesulfam potasowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol oraz barwnik żółcień chinolinowa (E 104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 8 pastylek, dostępne w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 5 mg
Produkt leczniczy Zolaxa Rapid to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, dostępne w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki charakteryzują się żółtą, lekko chropowatą powierzchnią oraz okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Substancją pomocniczą jest aspartam (E 951), którego zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny: od 0,35 mg w dawce 5 mg do 1,40 mg w dawce 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, szybki rozpad tabletki w jamie ustnej oraz poprawę smaku i właściwości technologicznych preparatu.
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon substancji czynnych
Kwas tioktynowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kwas tioktynowy, stosowany pozajelitowo, wiąże się z ryzykiem reakcji nadwrażliwości, w tym wstrząsu anafilaktycznego, co wymaga ścisłego monitorowania pacjenta podczas podawania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewyrównaną cukrzycą oraz złym stanem ogólnym, u których ryzyko ciężkich reakcji jest zwiększone. Ponadto, kwas tioktynowy może indukować autoimmunologiczny zespół insulinowy (IAS), szczególnie u osób z allelami HLA-DRB1*04:06 (iloraz szans 56,6, populacja japońska i koreańska) oraz HLA-DRB1*04:03 (iloraz szans 1,6, populacja kaukaska). W trakcie terapii zaleca się monitorowanie glikemii, zwłaszcza u chorych na cukrzycę, ze względu na potencjalne działanie hipoglikemizujące preparatu. Należy także uwzględnić ryzyko cholestatycznego zapalenia wątroby jako rzadkiego, ale poważnego powikłania.
autoimmunologiczny zespół insulinowy, biodostępność, cholestatyczne zapalenie wątroby, działanie hipoglikemizujące, dziedziczna nietolerancja galaktozy, genotyp HLA, kwas tioktynowy, ludzki antygen leukocytarny, niedobór laktazy, niewyrównana cukrzyca, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, samoistna hipoglikemia, stężenie glukozy we krwi, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zły stan ogólny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Broncho-Vaxom dla dzieci 3,5 mg
Broncho-Vaxom dla dzieci jest dostępny w formie granulatu w saszetkach, z każdą saszetką zawierającą 3,5 mg substancji czynnej w postaci liofilizowanego lizatu bakteryjnego OM-85 (20 mg), pochodzącego z siedmiu szczepów bakterii: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae i ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i sanguinis oraz Moraxella catarrhalis. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak galusan propylu (42 µg), glutaminian sodu (1,515 mg), mannitol, skrobię żelowaną, magnezu krzemian i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne granulatu. Opakowania zawierają 10 lub 30 saszetek po 240 mg granulatu każda, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
galusan propylu, glutaminian sodu, granulat w saszetkach, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, krzemian magnezu, lizat bakteryjny, mannitol, Moraxella catarrhalis, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana, Staphylococcus aureus, stearynian magnezu, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotinum APTEO MED 10 mg
Biotinum APTEO MED to lek w formie tabletek zawierających 10 mg biotyny jako substancji czynnej, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania dzięki linii podziału na tabletce o średnicy 7 mm. Każda tabletka zawiera również 44,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, krospowidon typ B oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu, zapewniając odpowiednią spójność, rozpad i właściwości technologiczne tabletek.
biotyna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca