niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltrombopag Glenmark 50 mg
Eltrombopag Glenmark jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg, zawierających odpowiednio 25 mg lub 50 mg eltrombopagu z olaminą. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 25 mg są ciemnoróżowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, z symbolem „II”, natomiast 50 mg są różowe, okrągłe, o średnicy około 10 mm, z symbolem „III”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest izomalt (E 953) w ilości 58 mg w tabletce 25 mg oraz 117 mg w tabletce 50 mg, co może mieć wpływ u pacjentów z określonymi schorzeniami. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, wapnia krzemian, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, hypromelozę oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony i żółty) i triacetynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, eltrombopag, eltrombopag olamina, hypromeloza, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia krzemian, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enplerasa 25 mg
Produkt leczniczy Enplerasa zawiera eplerenon, selektywny antagonista aldosteronu, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg. Tabletki 25 mg mają średnicę 6 mm, są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe i oznaczone cyfrą „25”, zawierają 34,5 mg laktozy jednowodnej. Tabletki 50 mg mają średnicę 7,5 mm, są również żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, oznaczone cyfrą „50” i zawierają 69 mg laktozy jednowodnej. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz składniki otoczki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, polisorbat 80 i żelaza tlenek żółty (E 172), który nadaje charakterystyczny żółty kolor ułatwiający identyfikację preparatu.
antagonista aldosteronu, blister jednodawkowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,25 mg/ml
BDS N to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, dostępna w ampułkach o objętości 2 ml, co odpowiada odpowiednio dawkom 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg substancji czynnej na ampułkę. Lek jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie budezonidu do dróg oddechowych. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu (zapewniający izotoniczność), polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny oraz bufor sodu cytrynianowy, a także wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. BDS N można rozcieńczać roztworem chlorku sodu 0,9%, jednak przygotowaną zawiesinę należy zużyć w ciągu 30 minut, a mieszanie z innymi lekami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
aerozol wziewny, ampułka z polietylenu, budezonid, bufor stabilizujący, disodu edetynian, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja 952 mg/5 ml
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbascum spp., flos) w stężeniu 952 mg/5 ml, co odpowiada 15 g wyciągu płynnego w stosunku 1:5 na 100 g syropu. Substancją rozpuszczającą jest etanol 60% (V/V), a zawartość etanolu w produkcie wynosi do 7,9% wag., czyli do 0,5 g w 5 ml syropu. Syrop zawiera również sacharozę w ilości 3,7 g/5 ml oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Preparat ma postać przezroczystego, brunatnego płynu o aromatycznym zapachu, z dopuszczalną opalizacją. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml (125 g syropu) i wyposażony w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Okres ważności syropu wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z ochroną przed światłem.
etanol, etanol 60%, kwiat dziewanny, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania, Verbascum, wyciąg płynny, wyciąg z dziewanny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Danengo 110 mg
Produkt leczniczy Danengo zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu w każdej kapsułce twardej, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwzakrzepowym. Kapsułki mają rozmiar 1, długość około 19 mm, są niebieskie z czarnym nadrukiem „110” i zawierają peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza oraz talk w peletkach, a także tytanu dwutlenek, indygotynę, karagen, chlorek potasu i hypromelozę w osłonce kapsułki. Tusz do nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza (E 172) i wodorotlenek potasu, co zapewnia stabilność i estetykę produktu.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylan, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, peletki, pojemnik HDPE, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaloc ZOK 25 23,75 mg
Betaloc ZOK to preparat zawierający metoprololu bursztynian, selektywny beta-adrenolityk, dostępny w trzech dawkach: 25 mg (23,75 mg bursztynianu, odpowiada 25 mg winianu), 50 mg (47,5 mg bursztynianu, odpowiada 50 mg winianu) oraz 100 mg (95 mg bursztynianu, odpowiada 100 mg winianu). Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stabilne stężenie metoprololu we krwi przez 24 godziny, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. Betaloc ZOK 25 jest jedyną dawką, którą można dzielić na równe części, natomiast tabletki 50 mg i 100 mg posiadają nacięcia ułatwiające połknięcie, ale nie służące do podziału dawki. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna i inne, które wpływają na farmakokinetykę i właściwości fizyczne leku.
beta-adrenolityk, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, farmakokinetyka leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skład jakościowy i ilościowy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g 4 g + 500 mg
Produkt leczniczy Piperacillin/Tazobactam Sandoz w dawce 4 g piperacyliny i 0,5 g tazobaktamu występuje w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka lub butelka zawiera 9,44 mmol/l (217 mg) sodu jako substancję pomocniczą. Proszek należy rozpuścić w 20 ml odpowiedniego rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań, 0,9% roztwór NaCl, 5% roztwór glukozy lub ich mieszaniny), a następnie można rozcieńczyć do 50-150 ml z użyciem zgodnych rozcieńczalników, takich jak 0,9% NaCl, 5% glukoza, 6% dekstran w 0,9% NaCl. Przygotowanie roztworu musi odbywać się w warunkach aseptycznych, a roztwór przed podaniem powinien być klarowny i wolny od cząstek stałych. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z przepisami. Okres ważności proszku wynosi 2 lata, a po rozpuszczeniu roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze 20-25ºC lub 48 godzin w 2-8ºC, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
amikacyna, aminoglikozyd, antybiotyk beta-laktamowy, dekstran 40, dren infuzyjny, gentamycyna, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydów, klirens kreatyniny, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór sodu chlorku, tazobaktam sodowy, warunki aseptyczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Grindeks 5 mg
Escitalopram Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg to okrągła tabletka o średnicy około 6 mm, 10 mg to owalna tabletka 8×6 mm z linią podziału i oznaczeniami, a 20 mg to owalna tabletka 12×7 mm również z linią podziału, umożliwiającą podział na równe dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa (E468), hypromeloza (E464), talk (553b), krzemionka koloidalna (E551) i magnezu stearynian (E470b), które zapewniają odpowiednią formę, stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram szczawianu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ludiomil 75 mg
Ludiomil to lek przeciwdepresyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg chlorowodorku maprotyliny, tetracyklicznego inhibitora wychwytu monoamin w ośrodkowym układzie nerwowym. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. krzemu dwutlenek koloidalny, wapnia fosforan trójzasadowy, laktozę (istotną u pacjentów z nietolerancją), magnezu stearynian, kwas stearynowy, talk oraz skrobię kukurydzianą. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony, tytanu dwutlenek), polisorbat 80 oraz talk, co zapewnia stabilność i estetykę preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ayupil 200 mg
Ayupil to preparat zawierający klozapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, krospowidon, aspartam (E 951), aromat mięty pieprzowej, żółty tlenek żelaza (E 172) oraz magnezu stearynian. Zawartość aspartamu w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio: 1,6 mg (12,5 mg), 3,1 mg (25 mg), 12,4 mg (100 mg) oraz 24,8 mg (200 mg). Forma tabletek ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, umożliwiając szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i są oznaczone wytłoczonymi symbolami identyfikującymi dawkę.
aspartam, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, klozapina, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek mięty pieprzowej, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debretin Forte 200 mg
Debretin Forte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, są białe lub prawie białe, o wymiarach 14,9-15,4 mm na 7,2-7,7 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 100 mg. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, kwas winowy, krzemionka koloidalna, stearynian cynku oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, triacetyna, aromat miętowy), które zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości farmaceutyczne oraz maskują smak substancji czynnej. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach po 60 lub 100 sztuk.
blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas winowy, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian cynku, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetraxal 2 mg/ml
Cetraxal to sterylny, przejrzysty roztwór wodny do stosowania miejscowego w postaci kropli do uszu, zawierający 2 mg/ml cyprofloksacyny (chlorowodorku). Każda ampułka o objętości 0,25 ml dostarcza 0,50 mg cyprofloksacyny. Preparat nie zawiera konserwantów, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak powidon K-90-F, glicerol, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek oraz kwas mlekowy, które stabilizują pH i poprawiają lepkość oraz konsystencję roztworu. Produkt jest konfekcjonowany w jednorazowych ampułkach z polietylenu o małej gęstości, pakowanych w saszetki z folii aluminiowej, po 15 sztuk w opakowaniu handlowym.
chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, glicerol, krople do uszu, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen małej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sterylny roztwór wodny, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zwiększająca lepkość, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin 1000 mg + 200 mg
Lek Taromentin dostępny jest w dwóch dawkach: 500 mg amoksycyliny i 100 mg kwasu klawulanowego oraz 1000 mg amoksycyliny i 200 mg kwasu klawulanowego, podawanych w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, a w składzie znajdują się również jony sodu (37,3 mg lub 74,6 mg) i potasu (20,69 mg lub 41,38 mg) w jednej fiolce. Roztwór sporządza się w wodzie do wstrzykiwań (10 ml dla dawki niższej, 20 ml dla wyższej), uzyskując odpowiednio około 10,5 ml i 20,9 ml roztworu o jasnosłomkowej barwie. Podawanie odbywa się dożylnie – jako powolne wstrzyknięcie (3-4 min) lub infuzja trwająca 30-40 minut. Po rozpuszczeniu roztwór należy natychmiast podać lub rozcieńczyć w odpowiedniej objętości płynu infuzyjnego (50 ml dla dawki 500 mg + 100 mg, 100 ml dla dawki 1000 mg + 200 mg) z użyciem zalecanych płynów: wody do wstrzykiwań, 0,9% NaCl, roztworu Ringera, roztworu Hartmanna lub roztworu 0,3% KCl i 0,9% NaCl.
amoksycylina, antybiotyk aminoglikozydowy, emulsja tłuszczowa, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, preparat krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, Taromentin, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ertapenem Eugia 1 g
Ertapenem Eugia jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 1 g ertapenemu sodowego. Preparat wymaga rozpuszczenia w 10 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, co daje stężenie około 100 mg/ml, a następnie rozcieńczenia do końcowego stężenia nieprzekraczającego 20 mg/ml w przypadku dawkowania pediatrycznego. Produkt zawiera około 6,0 mEq sodu (137 mg) na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Podanie odbywa się dożylnie w ciągu 30 minut, a roztwór po rekonstytucji zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną do 6 godzin w temperaturze 15-25°C lub do 24 godzin w 2-8°C, z koniecznością podania w ciągu 4 godzin po wyjęciu z lodówki. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających D-glukozę ani mieszać z innymi lekami poza wymienionymi w instrukcji (zgodność wykazano z roztworami zawierającymi sól sodową heparyny i chlorek potasu).
chlorek potasu, dawkowanie pediatryczne, dieta niskosodowa, ertapenem sodowy, fiolka ze szkła, heparyna sodowa, korek z gumy bromobutylowej, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu, rdzeniowanie czopu, roztwór chlorku sodu, skażenie mikrobiologiczne, środek buforujący, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja pomocnicza, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zanacodar 40 mg
Zanacodar to preparat zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg w formie tabletek o podłużnym kształcie i białym lub lekko żółtawym zabarwieniu. Tabletki zawierają odpowiednio 3,4 mg oraz 6,7 mg sodu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Substancje pomocnicze obejmują powidon (K 25), megluminę, wodorotlenek sodu (E524), mannitol (E421), stearynian magnezu (E470b) oraz krospowidon (E1202). Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej.
antagonista receptora angiotensyny II, blister, interakcja lekowa, krospowidon, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, solubilizacja, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Zentiva 3,5 mg
Produkt leczniczy Bortezomib Zentiva dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 3,5 mg bortezomibu w każdej fiolce. Substancja czynna występuje jako ester mannitolu i kwasu boronowego, a jedyną substancją pomocniczą jest mannitol (E421), pełniący funkcję stabilizatora. Roztwór przygotowuje się aseptycznie, rozpuszczając proszek w 0,9% roztworze chlorku sodu: do podania dożylnego w 3,5 ml rozpuszczalnika (stężenie 1 mg/ml), a do podania podskórnego w 1,4 ml (stężenie 2,5 mg/ml). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7, a czas rozpuszczania nie przekracza 2 minut. Ze względu na cytotoksyczność bortezomibu, podczas przygotowania konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
bortezomib, ester mannitolu, fiolka, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, personel medyczny, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, precypitat, roztwór chlorku sodu, stabilność chemiczna, technika aseptyczna, właściwość cytotoksyczna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml
Moxifloxacinum Stulln to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 5 mg/ml moksyfloksacyny (chlorowodorek moksyfloksacyny 5,45 mg/ml), dostarczane w pojemnikach jednodawkowych po 0,4 ml, co odpowiada dawce 160 µg moksyfloksacyny na kroplę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas borowy (bufor pH), wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór ma pH w zakresie 6,3-7,3 oraz osmolalność 270-320 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Produkt jest pakowany w saszetki aluminiowe chroniące przed światłem, dostępny w opakowaniach po 10 lub 30 pojemników jednodawkowych (każdy 0,4 ml).
Okres ważności Moxifloxacinum Stulln wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu saszetki aluminiowej pojemniki należy zużyć w ciągu 3 miesięcy. Zawartość pojedynczego pojemnika jest przeznaczona do natychmiastowego użycia, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wymagających szczególnych środków ostrożności podczas stosowania preparatu. Pojemniki wykonane są z LDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę aplikacji.
chlorek sodu, chlorowodorek moksyfloksacyny, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, roztwór jasnożółty, saszetka aluminiowa, tkanka oka, utylizacja farmaceutyków, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prostalong Max 320 mg
Prostalong Max to lek zawierający 320 mg etanolowego wyciągu z owoców boczni piłkowanej (Serenoa repens) w każdej miękkiej kapsułce o całkowitej masie 480 mg. Ekstrakt jest pozyskiwany przy użyciu 96% etanolu w stosunku 9-12:1. Kapsułki mają ciemnobrązowe zabarwienie, owalny kształt i zawierają złoto-brązowy olej. Substancje pomocnicze to m.in. żelatyna, glicerol, sorbitol 70% oraz barwniki: czerwony, czarny i żółty tlenek żelaza (E172). Produkt jest konfekcjonowany w brązowych butelkach ze szkła hydrolitycznego klasy III, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 kapsułek, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Milukante 4 mg
Milukante to lek zawierający 4 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie preparatu zwłaszcza dzieciom. Tabletki mają jasno różowy, owalny i dwuwypukły kształt. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 4,8 mg aspartamu (E 951) oraz 104,51 mg mannitolu (E 421), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Nawłoci –
Produkt leczniczy Ziele Nawłoci to jednoskładnikowy preparat ziołowy zawierający 1 g Solidago virgaurea L., herba w każdym gramie produktu, dostępny w formie ziół do zaparzania. Brak substancji pomocniczych eliminuje ryzyko reakcji alergicznych związanych z dodatkami, co jest istotne w kontekście indywidualnej tolerancji pacjenta. Okres ważności leku wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a preparat wymaga przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, co ma na celu zachowanie stabilności i skuteczności farmakologicznej produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic 850 mg
Formetic 850 mg to lek w postaci białych, podłużnych tabletek powlekanych, zawierających metforminy chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 850 mg, co odpowiada 662,8 mg metforminy. Tabletki posiadają linie podziału umożliwiające ich podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to hypromeloza o lepkości 15 000 mPas, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę o lepkości 5 mPas, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Formetic jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 30 do 600 tabletek, z tym że największe opakowanie jest przeznaczone wyłącznie do użytku szpitalnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esputicon 50 mg
Esputicon to produkt leczniczy dostępny w formie kapsułek miękkich, zawierający dimetikon w dawce 50 mg na kapsułkę. Dimetikon wykazuje działanie przeciwpieniące i jest stosowany w terapii wzdęć oraz nadmiernego gromadzenia się gazów w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak żelatyna, glicerol, krzemionka koloidalna bezwodna oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Postać kapsułek miękkich umożliwia precyzyjne dawkowanie oraz wygodne podanie doustne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trifas 10 10 mg
Lek Trifas 10 zawiera torasemid w dawce 10 mg w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu diuretycznym. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii wymagającej dostosowania dawki. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną (116 mg), skrobię kukurydzianą, dwutlenek krzemu koloidalny oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy powinna być uwzględniona u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres HCT 16 mg + 12,5 mg
Candepres HCT jest lekiem złożonym dostępnym w dwóch dawkach: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w formie tabletek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (79,9 mg w dawce 8 mg + 12,5 mg oraz 72,1 mg w dawce 16 mg + 12,5 mg), skrobię kukurydzianą, powidon K30, karagen, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższej dawce zawierają dodatkowo barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty (E172), nadające im morelowy, nakrapiany wygląd. Obie formy tabletek są owalne, obustronnie wypukłe z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, jednak nie służącym do dzielenia na równe dawki.
blister perforowany, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, karagen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon K30, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja żelująca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finomel Peri –
Finomel Peri to emulsja do infuzji przeznaczona do żywienia pozajelitowego, dostępna w trójkomorowych plastikowych workach o pojemnościach 1085 ml, 1450 ml i 2020 ml. Produkt zawiera 13% roztwór glukozy, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 20% emulsję tłuszczową, które po zmieszaniu tworzą jednorodną emulsję o osmolarności około 850 mOsm/l i pH około 6,0. Składniki odżywcze obejmują m.in. 5,6–10,5 g azotu, 77–143 g glukozy, 32–60 g tłuszczów oraz zbilansowany profil elektrolitów (np. sód 27,4–50,9 mmol, potas 20,6–38,2 mmol). Emulsja zawiera oleje rybi, oliwkowy, sojowy oraz triglicerydy o średniej długości łańcucha, a także kompleks aminokwasów i elektrolitów, co pozwala na optymalne żywienie pacjentów wymagających dożylnego podawania składników odżywczych.
alfa-tokoferol, badanie zgodności, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jajeczne, kwas octowy, kwas solny, lizyna chlorowodorek, magnezu siarczan, niezgodność farmaceutyczna, olej rybi omega-3, osmolarność, pierwiastki śladowe, preparat wielowitaminowy, profil elektrolitowy, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, sodu glicerofosforan, stężenie, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wartość energetyczna niebiałkowa, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidogrel Medreg 75 mg
Clopidogrel Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mg klopidogrelu (w formie wodorosiarczanu) jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 9 mm, co ułatwia ich podawanie i zapewnia stabilność farmaceutyczną. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną (67,525 mg) oraz uwodorniony olej rycynowy (7,5 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub alergiami. Pozostałe substancje pomocnicze to hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz krzemionka koloidalna bezwodna, pełniące funkcje wiążące, wypełniające i poprawiające właściwości mechaniczne tabletki. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek czerwony (E 172), które odpowiadają za fizyczne i estetyczne właściwości powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, klopidogrel, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, olej rycynowy uwodorniony, podanie doustne, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, wodorosiarczan klopidogrelu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiatostan Lipy –
Produkt leczniczy Kwiatostan lipy występuje w postaci ziół do zaparzania, zawierających 1 g kwiatu lipy (Tilia cordata Miller i/lub Tilia platyphyllos Scop.) na 1 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, każda zawierająca 50 g surowca. Forma farmaceutyczna umożliwia łatwe przygotowanie naparu o działaniu leczniczym, zgodnie z tradycyjnymi metodami stosowania ziół. Produkt jest stabilny, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałem opakowaniowym, co potwierdza jego bezpieczeństwo i skuteczność w trakcie przechowywania i stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Riluzole SUN 50 mg
Riluzole SUN to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 50 mg substancji czynnej ryluzolu w każdej tabletce. Tabletki są białe lub białowawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym oznaczeniem „538” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny (E341), celuloza mikrokrystaliczna (E460), powidon K30 (E1201), kroskarmeloza sodowa (E468), krzemionka koloidalna bezwodna (E551), talk oraz magnezu stearynian (E572). Otoczka składa się z komponentów Opadry white 03B68903, w tym hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E171), talku i makrogolu 400. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 56 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry PCV/Aluminium po 14 sztuk.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, postać farmaceutyczna, powidon, ryluzol, środek rozsadzający, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afronis –
Preparat Afronis to płyn do stosowania na skórę, zawierający w 100 g substancje czynne: kwas borowy 3 g (działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze), rezorcynol 2 g (keratolityczny i antyseptyczny), lewomentol 0,2 g (miejscowo znieczulający i chłodzący) oraz tymol 0,05 g (przeciwbakteryjny i przeciwgrzybiczy). Formuła zawiera również etanol 96% jako rozpuszczalnik i środek antyseptyczny oraz wodę oczyszczoną jako bazę. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny, z możliwością zmiany barwy na różową podczas przechowywania, co nie wpływa na jego jakość.
działanie antyseptyczne, działanie keratolityczne, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, etanol, kwas borowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, rezorcynol, substancja antyseptyczna, substancja chłodząca, substancja keratolityczna, substancja miejscowo znieczulająca, substancja przeciwbakteryjna, substancja przeciwgrzybicza, tymol, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertranorm 50 mg
Lek Sertranorm dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających sertralinę w dawkach 50 mg oraz 100 mg (w postaci chlorowodorku). Tabletki 50 mg są białe, owalne, o wymiarach 10 mm × 5 mm, z nacięciem i nadrukiem „L”, natomiast tabletki 100 mg są białe, okrągłe, o średnicy 10 mm, z nacięciem i nadrukiem „C”, umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna (79,65 mg w 50 mg i 159,3 mg w 100 mg), a składniki otoczki i rdzenia różnią się nieznacznie, zawierając m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, hypromelozę, talk, glikol propylenowy oraz tytanu dwutlenek (E 171).
blister podzielny na dawki pojedyncze, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, sertralina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wieczko LDPE, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformax 850 850 mg
Metformax 850 to lek doustny zawierający chlorowodorek metforminy w dawce 850 mg na tabletkę, stosowany głównie w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak powidon (substancja wiążąca), talk (środek poślizgowy) oraz magnezu stearynian (substancja smarująca), które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych PVC/Al zawierających 30, 60 lub 90 tabletek oraz w pojemnikach z tworzywa sztucznego zawierających 30 tabletek. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem właściwego przechowywania.
blister PVC/Al, chlorowodorek metforminy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka doustna, talk, usuwanie leku, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisan 50 mg
Preparat Amisan zawiera substancję czynną amisulpryd w dawkach 50 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek o białym lub białawym kolorze i okrągłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki 50 mg mają średnicę 7,0 mm i zawierają 46,9 mg laktozy (49,37 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 200 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 187,62 mg laktozy (197,5 mg laktozy jednowodnej). Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną, metylocelulozę 400 cP, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina SR 750 mg
Produkt leczniczy Avamina SR dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Forma o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co jest istotne dla stabilizacji stężenia leku we krwi i minimalizacji działań niepożądanych. Wszystkie dawki zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych, takich jak karmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednie uwalnianie i właściwości farmaceutyczne tabletek. Różnice w wyglądzie tabletek (kształt, rozmiar, oznaczenia) ułatwiają ich identyfikację kliniczną.
blister PVC/PVDC/Aluminium, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toctino 10 mg
TOCTINO jest lekiem dostępnym w formie miękkich kapsułek doustnych zawierających alitretynoinę w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Kapsułki 10 mg mają wymiary około 11×7 mm, są brązowe i oznaczone symbolem „A1”, natomiast kapsułki 30 mg są nieco większe (13×8 mm), czerwono-brązowe i oznaczone symbolem „A3”. Substancją pomocniczą w obu wariantach jest m.in. olej sojowy (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) oraz sorbitol (odpowiednio 20,08 mg i 25,66 mg). Skład kapsułek obejmuje również triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, wosk żółty oraz all-rac-α-tokoferol, a otoczka zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (żelaza tlenki: czerwony, czarny lub żółty w zależności od dawki).
alitretynoina, glicerol, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wosk żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Olimestra 40 mg + 12,5 mg
Co-Olimestra to lek stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, dostępny w dwóch wariantach dawkowania: 40 mg olmesartanu medoksomilu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 40 mg olmesartanu medoksomilu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki powlekane różnią się kształtem i wymiarami – wariant 40 mg + 12,5 mg to tabletki okrągłe o średnicy 12 mm, natomiast wariant 40 mg + 25 mg to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 15 mm × 8 mm, z linią podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połknięcia. Substancje pomocnicze w rdzeniu to celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian (E 470b) oraz hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E 171), talk (E 553b), alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany oraz makrogol 3000.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, linia podziału, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenidini APC Pharmlog 1 mg/ml
Octenidini APC Pharmlog to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, substancji o działaniu antyseptycznym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (nawilżający), sodu glukonian (stabilizator), kwas cytrynowy i disodu fosforan dwuwodny (regulatory pH), makrogologlicerolu hydroksystearynian (solubilizator, 17,6 mg/ml), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat miętowy zawierający glikol propylenowy (49%), mentol (45%) i menton (6%). Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie (60 ml) i 8 tygodni (250 ml) po otwarciu. Roztwór jest bezbarwny, o charakterystycznym miętowym zapachu, co ułatwia akceptację przez pacjentów.
Ważnym aspektem klinicznym jest niezgodność oktenidyny dwuchlorowodorku z anionowymi składnikami past do zębów, co może obniżać skuteczność antyseptyczną preparatu. Należy zatem uwzględnić tę interakcję podczas terapii, aby zapewnić optymalne działanie leku. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a niewykorzystane resztki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Konstrukcja opakowania (PET, polipropylen) oraz skład aromatu zapewniają stabilność i komfort stosowania preparatu w praktyce stomatologicznej i laryngologicznej.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktenidyny dwuchlorowodorek, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do jamy ustnej, sodu glukonian, solubilizator, środek anionowy, substancja pomocnicza, sukraloza, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levomentis 25 mg
Levomentis dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 25 mg lewomepromazyny (odpowiadającej 33,8 mg lewomepromazyny maleinianu). Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, białe i gładkie. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna (51,2 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, powidon K 30, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 i tytanu dwutlenek (E 171) nadający barwę.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewomepromazyna, makrogol, maleinian lewomepromazyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normaclin 10 mg/g
Normaclin to żel zawierający 10 mg/g klindamycyny w postaci fosforanu klindamycyny, stosowany miejscowo ze względu na swoje właściwości przeciwbakteryjne. Formulacja preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak karbomer (środek żelujący), alantoina (wspomagająca regenerację skóry), glikol propylenowy (100 mg/g, rozpuszczalnik i środek nawilżający), makrogol 400 (poprawiający właściwości reologiczne), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1 mg/g, konserwant) oraz sodu wodorotlenek (regulator pH). Żel jest dostępny w opakowaniach tub polietylenowych i aluminiowych (15 g, 30 g) oraz butelce z pompką rozpylającą (30 g), co umożliwia dostosowanie do potrzeb terapeutycznych.
alantoina, działanie przeciwbakteryjne, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, interakcja lekowa, karbomer, konserwant farmaceutyczny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, środek nawilżający, środek żelujący, stabilność fizykochemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości adhezyjne, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitresan 20 mg 20 mg
Nitresan to lek zawierający substancję czynną nitrendypinę, antagonistę kanałów wapniowych, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek o dawkach 10 mg i 20 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg nitrendypiny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, średnicę 7 mm, rowek dzielący (pełniący funkcję identyfikacyjną, nie do dzielenia) oraz oznaczenie dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 74,80 mg w tabletce 10 mg oraz 68,20 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących i powierzchniowo czynnych.
antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nitrendypina, środek powierzchniowo czynny, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, trwałość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Artemisol
Artemisol to preparat do stosowania miejscowego na skórę, będący mieszaniną nalewki piołunowo-wrotyczowej (Absinthi et Tanaceti herbae tinctura) w stosunku 1:5 z kwasem octowym 80%. Zawiera 60-65% V/V etanolu oraz 2-3,2% kwasu octowego, nie posiada substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Produkt jest przezroczystym płynem o charakterystycznym zapachu, pakowanym w butelki ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową, co chroni preparat przed degradacją pod wpływem światła i zapewnia stabilność substancji czynnych przez okres 3 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.
etanol, interakcja lekowa, kwas octowy, nalewka piołunowo-wrotyczowa, nalewka ziołowa, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, płyn do stosowania na skórę, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, stabilność preparatu, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, zalecenie lekarskie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medazepam TZF 10 mg
Medazepam TZF jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających 10 mg medazepamu jako substancji czynnej. Kapsułki mają żółtą, nieprzezroczystą otoczkę (rozmiar nr 3) i zawierają proszek o barwie od białej do jasnokremowej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 99,4 mg na kapsułkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana i ryżowa, żelatyna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz talk. Otoczka kapsułki zawiera barwniki: żółcień chinolinową (E 104), tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz dwutlenek tytanu (E 171), które nadają charakterystyczny kolor i nieprzezroczystość preparatowi.
dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, medazepam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czerwony, żółcień chinolinowa