Pełen skład leku Levomentis 25 mg, jego postać oraz forma podania

Levomentis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o mocy 25 mg. Każda tabletka zawiera 25 mg lewomepromazyny (Levomepromazinum), co odpowiada 33,8 mg lewomepromazyny maleinianu jako substancji czynnej¹.

Postać farmaceutyczna

Lek występuje w formie tabletek powlekanych, które charakteryzują się okrągłym kształtem, obustronną wypukłością, gładką powierzchnią oraz białym kolorem².

Szczegółowy skład jakościowy i ilościowy

W składzie leku Levomentis 25 mg należy zwrócić uwagę na substancje pomocnicze, w tym na laktozę jednowodną, której jedna tabletka zawiera 51,2 mg. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją tego składnika³.

Substancje pomocnicze

Kompletny skład leku Levomentis 25 mg obejmuje zarówno rdzeń tabletki, jak i otoczkę⁴.

Rdzeń tabletki zawiera:

• Laktozę jednowodną – substancja wypełniająca, należy uwzględnić jej obecność u pacjentów z nietolerancją laktozy⁵
• Skrobię żelowaną kukurydzianą – substancja wiążąca i wypełniająca⁶
• Karboksymetyloskrobię sodową typ A – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki⁷
• Powidon K 30 – substancja wiążąca⁸
• Talk – substancja poślizgowa⁹
• Krzemionkę koloidalną bezwodną – środek przeciwzbrylający¹⁰
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca proces tabletowania¹¹

Otoczka Opadry II 85F18422 White zawiera:

• Alkohol poliwinylowy – tworzy podstawową warstwę otoczki¹²
• Talk – nadaje gładkość powierzchni¹³
• Makrogol 3350 – substancja plastyfikująca¹⁴
• Tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik nadający biały kolor¹⁵

Opakowanie i warunki przechowywania

Levomentis 25 mg jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne opakowania zawierają 30, 50, 60 lub 100 tabletek powlekanych¹⁶.

Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, zgodnie z zaleceniami producenta, co zapewnia jego stabilność przez okres ważności wynoszący 2 lata¹⁷.

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie

Dla leku Levomentis 25 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych¹⁸. Usuwanie niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Levomentis lub jego odpadów nie wymaga specjalnych środków ostrożności, należy jednak postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych¹⁹.