Skład jakościowy i ilościowy Artemisolu

ARTEMISOL jest płynem do stosowania na skórę. Produkt stanowi mieszaninę nalewki piołunowo-wrotyczowej (Absinthi et Tanaceti herbae tinctura) w stosunku (1:5) z kwasem octowym 80%. W swoim składzie zawiera 60-65% V/V etanolu oraz od 2 do 3,2% kwasu octowego.¹

Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne z punktu widzenia potencjalnych reakcji alergicznych.²

Postać farmaceutyczna produktu

Artemisol występuje w postaci płynu do stosowania na skórę. Produkt jest przezroczysty, o charakterystycznym zapachu wynikającym z obecności składników nalewki piołunowo-wrotyczowej oraz kwasu octowego.³

Opakowanie i warunki przechowywania

Artemisol jest dostępny w butelce ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową, umieszczonej w kartoniku.⁴ Zastosowanie szkła barwnego ma na celu ochronę zawartości przed wpływem światła, co mogłoby niekorzystnie wpłynąć na stabilność preparatu.

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.⁵ Przestrzeganie tych warunków jest kluczowe dla zachowania właściwości leczniczych oraz stabilności preparatu.

Okres trwałości

Okres trwałości produktu Artemisol wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.⁶ Po upływie terminu ważności produktu nie należy stosować.

Zgodność farmaceutyczna

W przypadku Artemisolu nie występują niezgodności farmaceutyczne.⁷ Oznacza to, że substancje czynne zawarte w preparacie nie wchodzą w niepożądane interakcje ze sobą ani z materiałem opakowania, co zapewnia stabilność produktu przez cały okres jego przydatności do użycia.

Sposób stosowania

Artemisol jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.⁸ Preparat nie wymaga szczególnych instrukcji dotyczących użytkowania.⁹ Należy jednak pamiętać, że jako preparat zawierający etanol w stężeniu 60-65% V/V, powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza i przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci.