niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AlergoTeva 5 mg
AlergoTeva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, średnicę 6 mm, są obustronnie wypukłe i oznaczone symbolem „LT”. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Otoczka Blue 03F20404 składa się z hypromelozy 6cP, dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 6000 oraz indygotyny (E132), nadającej tabletkom ich barwę i właściwości fizykochemiczne.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indap 2,5 mg
Indap to preparat w formie kapsułek twardych zawierających 2,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – górna część jest niebieska, dolna biała, a wewnątrz znajduje się biały proszek. Oprócz indapamidu, każda kapsułka zawiera 10,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz indygotynę (E 132), odpowiadającą za barwienie kapsułki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 40 mg
Osaver to lek zawierający olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 58,5 mg w tabletkach 10 mg, 116,9 mg w 20 mg oraz 233,9 mg w 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
antagonista receptora angiotensyny II, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olmesartan medoksomil, Osaver, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Synoptis 1 mg
Entecavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierający entekawir jednowodny jako substancję czynną. Preparat jest wskazany w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki 0,5 mg zawierają 0,5 mg entekawiru oraz 121 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 1 mg zawierają 1 mg entekawiru, 242 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg maltodekstryny. Tabletki różnią się również wyglądem i wymiarami: 0,5 mg są białe, trójkątne o średnicy 8,4 mm i grubości 3,7 mm, a 1 mg mają kolor różowy, średnicę 10,6 mm i grubość 4,5 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę oraz różne składniki otoczki, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi schorzeniami.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dziurawiec fix –
Dziurawiec Fix to preparat roślinny w formie ziół do zaparzania, zawierający 2,0 g ziela dziurawca (Hypericum perforatum L., herba) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co gwarantuje czystość surowca roślinnego. Saszetki wykonane są z włókniny filtracyjnej termozgrzewalnej, co ułatwia przygotowanie naparu bez konieczności stosowania dodatkowych filtrów. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 26 lub 30 saszetek. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, chroniąc przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, które mogłyby wpłynąć na właściwości lecznicze surowca.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vortemyel 1 mg
Produkt leczniczy Vortemyel zawiera 1 mg bortezomibu w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 1 mg substancji czynnej, a pH roztworu mieści się w zakresie 4-7. Proszek rozpuszcza się w 1 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml) w ciągu mniej niż 2 minut, uzyskując klarowny, bezbarwny roztwór. Produkt zawiera mannitol jako stabilizator i jest przeznaczony wyłącznie do podania dożylnego; podanie dooponowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zgonu. Przygotowanie leku wymaga zachowania aseptyki oraz stosowania środków ochrony osobistej ze względu na cytotoksyczność bortezomibu.
bortezomib, chlorek sodu, fiolka, guma bromobutylowa, kwas boronowy, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt leczniczy, proszek liofilizowany, rekonstytucja, rekonstytucja roztworu, stabilność fizyko-chemiczna, strzykawka, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, związek cytotoksyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Human Albumin CSL Behring 200 g/l 200 g/l
Human Albumin CSL Behring 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 96% ludzkiej albuminy, o charakterze hiperonkotycznym. Preparat dostępny jest w fiolkach 50 ml (9,6 g albuminy) i 100 ml (19,2 g albuminy). Zawiera substancje pomocnicze takie jak jony sodowe (125 mmol/l), kaprylan (16 mmol/l), N-acetylo-D,L-tryptofan (16 mmol/l) oraz jony chlorkowe (maks. 100 mmol/l), które stabilizują pH i zapewniają izojonowość. Ze względu na wysoką zawartość sodu, preparat wymaga ostrożności u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest przezroczystym, lekko lepkim płynem o zabarwieniu od bezbarwnego do zielonego, przechowywanym w temperaturze poniżej 25°C, chronionym przed światłem, z okresem ważności 5 lat. Po otwarciu fiolki zawartość należy zużyć natychmiast.
9%, albumina ludzka, dieta niskosodowa, droga dożylna, hemoliza, jony chlorkowe, jony sodowe, koncentrat czerwonych krwinek, korek chlorobutylowy, L-tryptofan, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, osocze krwi, roztwór chlorku sodu 0, roztwór do infuzji, roztwór glukozy 5%, roztwór hiperonkotyczny, roztwór izotoniczny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xifaxan 200 mg
Xifaxan jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg ryfaksyminy, charakteryzujących się różowym kolorem i okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem z oznaczeniem „AW”. Substancja czynna – ryfaksymina – jest obecna w każdej tabletce w ilości 200 mg. Tabletki zawierają mniej niż 1 mmol sodu, co czyni je odpowiednimi dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu glikolan skrobiowy, glicerolu distearynian, krzemionkę koloidalną, talk oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast powłoka zawiera hydroksypropylometylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171), sodu edetynian, glikol propylenowy oraz żelaza tlenek czerwony (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, distearynian glicerolu, dwutlenek tytanu, edetynian sodu, glikol propylenowy, glikolan sodu skrobiowy, hydroksypropylometyloceluloza, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, ryfaksymina, substancja czynna, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxar 1 mg
Produkt leczniczy Doxar zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w dawkach 1 mg (1,21 mg mezylanu), 2 mg (2,43 mg mezylanu) oraz 4 mg (4,85 mg mezylanu). Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, przeznaczone do podania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną (istotną u pacjentów z nietolerancją laktozy), karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na strukturę, rozpad i rozpuszczalność leku. Opakowania zawierają od 20 do 120 tabletek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixotide 250 mcg/dawkę inh.
Flixotide w formie aerozolu inhalacyjnego zawiera mikronizowany flutykazonu propionian w dawce 250 μg na dawkę inhalacyjną, co zapewnia optymalne właściwości aerodynamiczne i efektywne dotarcie do dróg oddechowych. Substancją pomocniczą jest 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA 134a), pełniący funkcję gazu nośnego, bez innych składników pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat jest dostępny w aluminiowych pojemnikach ciśnieniowych z zastawką dozującą i plastikowym dozownikiem, zawierających 60 lub 120 dawek, umożliwiając bezpośrednią aplikację leku do dróg oddechowych i ograniczając ekspozycję ogólnoustrojową.
aerozol inhalacyjny, aerozol inhalacyjny zawiesina, drogi oddechowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, flutykazon propionian, lek wziewny, mechanizm dozujący, mikronizacja, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, pojemnik ciśnieniowy, promienie słoneczne, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, tetrafluoroetan, właściwości aerodynamiczne, właściwości fizykochemiczne, zastawka dozująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Pharmascience 500 mg
Abiraterone Pharmascience jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg abirateronu octanu, co odpowiada 446 mg substancji czynnej abirateronu. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (20 mm x 10 mm) z obustronnie wypukłą powierzchnią i ściętymi krawędziami, oznaczone literą „A” oraz liczbą „500”. Każda tabletka zawiera 245 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek czarny i czerwony). Powłoka tabletek zawiera makrogol 3350, alkohol poliwinylowy, talk i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adalift 2,5 mg
Produkt leczniczy Adalift zawiera tadalafil w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany jako selektywny inhibitor fosfodiesterazy typu 5 w terapii zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Tabletki mają średnicę około 5 mm, co ułatwia ich przyjmowanie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna (38,54 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akis 75 mg/ml
Lek Akis to roztwór do wstrzykiwań zawierający diklofenak sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, dostępny w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml oraz 75 mg/ml. Preparat jest klarowny do lekko bursztynowego, przezroczysty i zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropylobetadeks (zwiększający rozpuszczalność i stabilność), polisorbat 20 (emulgator) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki ze szkła typu I, wyposażone w osłonkę z izoprenu-bromobutylu i tłok z gumy chlorobutylowej, a do zestawu dołączone są igły do podskórnego (27 G, szara) oraz domięśniowego/dożylnego (21 G, zielona) podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpidem Vitabalans 10 mg
Zolpidem Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg winianu zolpidemu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, wypukłe, o wymiarach 10 mm na 5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki na 5 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: Opadry OY-S-28703, polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium i kartonowe pudełka.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, forma farmaceutyczna, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, winian zolpidemu, wodorofosforan wapnia, zmiana fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Teva 20 mg
Tadalafil Teva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 353 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak: laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, powidon K12, krospowidon, sodu stearylofumaran w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk i żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce. Tabletki mają owalny kształt, długość 15,0 mm i szerokość 9,0 mm, z możliwością podziału na dwie lub cztery równe dawki, co umożliwia elastyczne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
blister perforowany, dawkowanie leku, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doloxib 60 mg
Doloxib to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek). Barwniki różnią się w zależności od dawki: 60 mg zawiera żelaza tlenek brązowy, 90 mg żółty, a 120 mg czerwony. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy od około 6 mm (30 mg) do 10 mm (120 mg), a ich kolorystyka odpowiada dawce substancji czynnej.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – FDGtomosil 550 MBq/ml
FDGtomosil to radiofarmaceutyk zawierający fludeoksyglukozę znakowaną izotopem fluoru-18 (18F), stosowany w diagnostyce metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Preparat dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o radioaktywności od 247 MBq do 5500 MBq w czasie kalibracji, z aktywnością 550 MBq/ml. Izotop 18F charakteryzuje się okresem półtrwania 109,77 minut i emituje pozytony o maksymalnej energii 634 keV, które po anihilacji z elektronami generują dwa fotony gamma o energii 511 keV, co umożliwia obrazowanie PET. Roztwór ma pH w zakresie 4,5–8,5 i zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (9 mg/ml) zapewniający izotoniczność oraz etanol bezwodny (do 5 mg/ml) jako stabilizator. Preparat jest dostarczany w wielodawkowej fiolce o pojemności 15 ml, zabezpieczonej ołowianym pojemnikiem ochronnym, a jego okres ważności wynosi 12 godzin od momentu wytworzenia, z koniecznością przechowywania poniżej 25°C po pierwszym pobraniu dawki.
anihilacja pozytonu, bezpieczeństwo radiologiczne, biokompatybilność, chlorek sodu, czas półtrwania, etanol bezwodny, fiolka wielodawkowa, fludeoksyglukoza 18F, foton gamma, izotoniczność roztworu, izotop fluoru-18, niezgodność farmaceutyczna, obrazowanie PET, ochrona radiologiczna, pozytonowa tomografia emisyjna, promieniowanie jonizujące, promieniowanie pozytonowe, radioaktywność MBq, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
Atorvastatin Medical Valley to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej, której ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki: od 48,23 mg w dawce 10 mg do 385,8 mg w dawce 80 mg. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Średnice tabletek wahają się od 7 mm (10 mg) do 13 mm (80 mg).
atorwastatyna, blister OPA, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer makrogolu, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, sól wapniowa atorwastatyny, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutryelt –
Produkt NUTRYELT to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający kluczowe pierwiastki śladowe niezbędne w żywieniu pozajelitowym, takie jak cynk (10 000 µg/10 ml), miedź (300 µg/10 ml), mangan (55 µg/10 ml), fluor (950 µg/10 ml), jod (130 µg/10 ml), selen (70 µg/10 ml), molibden (20 µg/10 ml), chrom (10 µg/10 ml) oraz żelazo (1000 µg/10 ml). Preparat charakteryzuje się gęstością 1,0, pH w zakresie 2,6–3,2 oraz osmolalnością 60–100 mOsm/kg. Zawiera także niewielkie ilości sodu (1,2 mg/10 ml) i potasu (0,039 mg/10 ml), co jest istotne przy monitorowaniu elektrolitów u pacjentów. Produkt wymaga rozcieńczenia w co najmniej 250 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy, co pozwala uzyskać roztwór o pH około 3,3–3,4. Należy stosować aseptyczne warunki przygotowania i unikać bezpośredniego podawania koncentratu.
chlorek chromu, fluorek sodu, glukonian cynku, glukonian manganu, glukonian miedzi, glukonian żelaza, jodek potasu, kontrola elektrolitowa, kwas askorbowy, kwas solny, mieszanina żywieniowa, molibdenian sodu, niezgodność farmaceutyczna, pierwiastek śladowy, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, selenin sodu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xaleba 120 mg
Produkt leczniczy XALEBA zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białej barwie i okrągłym kształcie. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym rozmiarem (od około 6 mm do 10 mm) oraz oznaczeniami na tabletce („E9OX” oraz odpowiednia liczba wskazująca dawkę). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: od 1,2 mg w tabletce 30 mg do 4,9 mg w tabletce 120 mg. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA 40 mg
NO-SPA to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, okrągły kształt i wypukłą powierzchnię, z oznaczeniem „spa” na jednej stronie. Oprócz chlorowodorku drotaweryny, każda tabletka zawiera 52 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują magnez stearynian, talk, powidon, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną, które pełnią funkcje poślizgowe, spoiwa i wypełniacza.
blister Al/PVC, chlorowodorek drotaweryny, laktoza jednowodna, magnez stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, spoiwo farmaceutyczne, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xorimax 500 500 mg
Xorimax to antybiotyk z grupy cefalosporyn II generacji, zawierający cefuroksym w formie aksetylu cefuroksymu, dostępny w postaci tabletek drażowanych w dawkach 250 mg (300,72 mg aksetylu cefuroksymu) oraz 500 mg (601,44 mg aksetylu cefuroksymu). Tabletki Xorimax 250 są białe do jasnożółtych, obustronnie wypukłe, podłużne z linią podziału, natomiast Xorimax 500 mają podobny wygląd, ale bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku.
aksetyl cefuroksymu, blister Aluminium/Aluminium, cefalosporyny drugiej generacji, cefuroksym, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 20 mg
Ranopril to produkt leczniczy zawierający lizynopryl dwuwodny jako substancję czynną, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg lizynoprylu. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (w ilościach 25 mg, 50 mg i 46 mg odpowiednio dla dawek 5 mg, 10 mg i 20 mg), wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię kukurydzianą, skrobię kukurydzianą żelowaną, magnezu stearynian oraz barwniki (żółty tlenek żelaza dla wszystkich dawek i czerwony tlenek żelaza tylko dla dawki 20 mg). Tabletki są podzielne, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki, a ich charakterystyczny wygląd ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
blister PVC/Al/PVDC, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torecan 6,5 mg/ml
Produkt leczniczy Torecan to roztwór do wstrzykiwań zawierający tietyloperazynę w formie jabłczanu o stężeniu 6,5 mg/ml, dostarczany w ampułkach o pojemności 1 ml. Substancje pomocnicze obejmują kwas askorbinowy (jako przeciwutleniacz), sorbitol (E420) w ilości 40 mg/ml oraz pirosiarczyn sodu (E223) w ilości 0,5 mg/ml, które mają znaczenie kliniczne ze względu na swoje właściwości stabilizujące i konserwujące. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko żółtego roztworu i nie powinien być mieszany z innymi roztworami do wstrzykiwań ze względu na fizyczną niezgodność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Teva 200 mg
Sulpiryd Teva to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci białych, okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o mocy 200 mg sulpirydu. Tabletki charakteryzują się gładką powierzchnią, brakiem zapachu oraz gorzkawym smakiem. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie to skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy), powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/Al, dostępne w opakowaniach zawierających 12 lub 30 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w suchym i niedostępnym dla dzieci miejscu.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulpiryd - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 0,5 mg/ml
Lirra to roztwór doustny o stężeniu 0,5 mg/ml zawierający dichlorowodorek lewocetyryzyny, aktywny enancjomer cetyryzyny o działaniu przeciwhistaminowym. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz poziomkowym smakiem i zapachem. W 1 ml roztworu znajduje się 0,5 mg substancji czynnej, 400 mg maltitolu ciekłego (E 965), 4 mg benzoesanu sodu (E 211) oraz 1,1 mg sodu. Lek zawiera także glicerol (E 422), glikol propylenowy (E 1520), sacharynę sodową (E 954), regulatory kwasowości (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty) oraz aromat poziomkowy z linaloolem. Produkt jest konfekcjonowany w butelce 200 ml z dozownikiem umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol cukrowy, benzoesan sodu, dichlorowodorek lewocetyryzyny, działanie przeciwhistaminowe, enancjomer cetyryzyny, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, linalool, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Idarubicin Accord 10 mg/10 ml
Idarubicin Accord to roztwór do wstrzykiwań zawierający chlorowodorek idarubicyny w stałej koncentracji 1 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętości 5 ml, 10 ml oraz 20 ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3-4,5, co zapewnia stabilność substancji czynnej. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak glicerol, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podania dożylnego, z zastosowaniem wlewu 0,9% roztworu chlorku sodu trwającego 5-10 minut, co minimalizuje ryzyko powikłań naczyniowych, takich jak zakrzepica czy wynaczynienie okołonaczyniowe. Należy unikać podawania do małych żył oraz wielokrotnych podań do tego samego naczynia, aby zapobiec stwardnieniu żyły.
chlorek sodu, chlorowodorek idarubicyny, degradacja substancji czynnej, glicerol, heparyna, kwas solny, martwica tkanek, niezgodność farmaceutyczna, odpady cytotoksyczne, podanie dożylne, podchloryn sodu, produkt cytotoksyczny, przewód infuzyjny, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, środek cytotoksyczny, stwardnienie żyły, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, wynaczynienie okołonaczyniowe, zakrzepica, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 70 mg
Dasatinib Stada to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierający dazatynib – inhibitor kinazy tyrozynowej stosowany w terapii nowotworów hematologicznych. Każda tabletka zawiera odpowiednio od 20 mg do 140 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 28 mg do 193 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość sodu w tabletkach waha się od 1 mg do 6 mg, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację, a ich powłoka chroni personel medyczny przed kontaktem z cytotoksycznym dazatynibem.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, inhibitor kinazy tyrozynowej, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek cytotoksyczny, monostearynian glicerolu, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór hematologiczny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja cytotoksyczna, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Visine Classic 0,5 mg/ml
Visine Classic to krople do oczu w postaci jałowego roztworu zawierającego tetryzoliny chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 0,5 mg/ml. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz kwas borowy (12,3 mg/ml) i sodu boran (0,57 mg/ml) pełniące funkcję substancji buforujących. Dodatkowo obecne są sód chlorek i wersenian disodowy, które odpowiednio regulują ciśnienie osmotyczne i stabilizują roztwór. Produkt jest dostarczany w butelce LDPE o pojemności 15 ml z kroplomierzem i zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, co zapewnia wygodę i bezpieczeństwo stosowania.
boran sodu, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, substancja buforująca, substancja o znanym działaniu, tetryzoliny chlorowodorek, wersenian disodowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Aurovitas 267 mg
Produkt leczniczy Pirfenidone Aurovitas dostępny jest w dwóch dawkach: 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu, substancji czynnej. Tabletki są niepowlekane, owalne, o wymiarach odpowiednio około 13,2 × 6,4 mm (267 mg, kolor żółty) oraz 20,2 × 9,4 mm (801 mg, kolor różowy). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości 18,85 mg (267 mg tabletka) lub 56,55 mg (801 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearylofumaran sodu, a barwnikiem jest tlenek żelaza żółty (E 172) dla dawki 267 mg i czerwony (E 172) dla dawki 801 mg.
blister, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pirfenidon, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiotepa Fresenius Kabi 15 mg
Thiotepa Fresenius Kabi jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 15 mg i 100 mg, z zawartością tiotepy odpowiednio 15 mg i 100 mg na fiolkę. Po rekonstytucji w jałowej wodzie do wstrzykiwań (1,5 mL dla dawki 15 mg i 10 mL dla dawki 100 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/mL. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, stabilizujący pH roztworu, co jest istotne ze względu na niestabilność tiotepy w środowisku kwaśnym. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, obejmującego rekonstytucję i dalsze rozcieńczenie w 0,9% roztworze chlorku sodu (500 mL dla dawek do 500 mg, 1000 mL dla dawek powyżej 500 mg), tak aby końcowe stężenie tiotepy mieściło się w zakresie 0,5–1 mg/mL. Podanie odbywa się dożylnie z użyciem filtra 0,2 μm, a po infuzji cewnik należy przepłukać 5 mL 0,9% roztworu chlorku sodu.
filtr 0, infuzja, jałowa woda do wstrzykiwań, lek przeciwnowotworowy, niestabilność w środowisku kwaśnym, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór hipotoniczny, roztwór sodu chlorku, środowisko kwaśne, stabilizator pH, stabilność produktu leczniczego, substancja cytotoksyczna, tiotepa, węglan sodu, właściwości cytotoksyczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoloft 100 mg
Zoloft jest lekiem przeciwdepresyjnym dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających sertralinę w dawkach 50 mg i 100 mg (jako chlorowodorek sertraliny). Tabletki 50 mg są białe, podłużne (10,3 x 4,2 mm), podzielne na równe dawki, oznaczone „ZLT 50” i „VLE”, natomiast tabletki 100 mg mają wymiary 13,1 x 5,2 mm, są również białe i podłużne, oznaczone „ZLT 100” i „VLE”, ale nie są podzielne. Substancją pomocniczą w rdzeniu tabletek są m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekana zawiera systemy Opadry White i Opadry Clear, które składają się z tytanu dwutlenku, hypromelozy, makrogoli oraz polisorbatu 80, zapewniając odpowiednią strukturę i barwę tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek sertraliny, dawkowanie, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zewnętrzne, polisorbat, sertralina, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwdepresyjna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivor 5 mg
Produkt leczniczy Nebivor 5 mg zawiera 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku, co odpowiada 5 mg nebiwololu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 9 mm, z charakterystycznymi skrzyżowanymi rowkami umożliwiającymi podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 81,66 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian. Lek dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 30 lub 100 tabletek, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nebiwolol, nebiwololu chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamotrix 50 mg
Lamotrix to lek zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz talk, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią strukturę, trwałość i uwalnianie substancji czynnej. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, w zależności od mocy preparatu. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co jest kluczowe dla zachowania jego jakości i skuteczności przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka obustronnie wypukła, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit Multi –
JUVIT MULTI to doustny roztwór witaminowy zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D3, E) oraz witamin z grupy B i witaminę C. W 1 ml (ok. 27 kropli) preparatu znajduje się: witamina A (retinolu palmitynian) 5000 j.m., witamina D3 (cholekalcyferol) 1000 j.m., witamina E (all-rac-α-tokoferylu octan) 4,0 mg, witamina B1 (tiaminy chlorowodorek) 2,0 mg, witamina B2 (ryboflawiny sodu fosforan) 0,8 mg, witamina B6 (pirydoksyny chlorowodorek) 4,0 mg, witamina PP (nikotynamid) 30,0 mg, deksopantenol 10,0 mg oraz witamina C (kwas askorbowy) 100,0 mg. Preparat jest przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u niemowląt i dzieci, i zawiera substancje pomocnicze zapewniające stabilność, trwałość i odpowiednie właściwości organoleptyczne, takie jak przeciwutleniacze (witamina E naturalna, BHA), regulatory pH (sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy, disodu fosforan) oraz emulgatory i substancje słodzące poprawiające akceptowalność produktu.
biodostępność, butylohydroksyanizol, cholekalcyferol, deksopantenol, fosforan disodu, krople doustne, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, ryboflawiny fosforan, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza, tiaminy chlorowodorek, tokoferol, tokoferylu octan, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, witamina z grupy B - Leksykon leków
Skład i postać leku – SITAGLIPTIN BIOTON 50 mg
SITAGLIPTIN BIOTON jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny). Tabletki mają okrągły kształt, jasnobeżowe zabarwienie, średnicę około 8 mm oraz wytłoczoną literę „S”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną (PH 102), kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Otoczka tabletki zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 4000, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony, które nadają charakterystyczną jasnobeżową powłokę.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Ambroksol Orifarm to syrop mukolityczny zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej dawce 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego. Produkt charakteryzuje się bananowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz esencję bananową z glikolem propylenowym (4,35 mg/5 ml) i innymi składnikami aromatycznymi. Opakowanie to butelka ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażona w zakrętkę z wkraplaczem i miarkę dozującą, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania.
ambroksolu chlorowodorek, cytral, działanie mukolityczne, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, konserwant, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol ciekły, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Genoptim 250 mg
Produkt leczniczy Naproxen Genoptim zawiera naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg w postaci tabletek niepowlekanych. Substancja czynna należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki 250 mg mają średnicę 10,5 mm, są żółte z cętkowaniem, okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 125 mg. Tabletki 500 mg mają kształt podłużnej kapsułki o wymiarach 18,5 mm na 8 mm, również żółte z cętkowaniem i linią podziału, co pozwala na podział na dwie dawki po 250 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (64,03 mg w tabletce 250 mg i 128,06 mg w tabletce 500 mg), skrobię kukurydzianą, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizagelan 2 mg
Tizagelan to lek zawierający tyzanidynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 2 mg (2,29 mg chlorowodorku tyzanidyny) oraz 4 mg (4,57 mg chlorowodorku tyzanidyny). Tabletki 2 mg mają pojedynczą linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletki 4 mg posiadają linię krzyżową, co pozwala na podział na dwie lub cztery części, umożliwiając precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (106,79 mg w dawce 2 mg i 104,51 mg w dawce 4 mg), sacharozę (11,76 mg w obu dawkach), skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogol 4000, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy i sacharozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz cukrzycą.
blistry, chlorowodorek tyzanidyny, dawkowanie leku, dzielenie tabletek, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tyzanidyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Krople miętowe –
Krople miętowe to doustny preparat w postaci przezroczystego, zielonego płynu o charakterystycznym mentolowym zapachu, zawierający nalewkę miętową (Menthae piperitae tinctura) jako substancję czynną. Nalewka ta zawiera minimum 5,0% olejku miętowego i jest przygotowana z surowca roślinnego w stosunku DER 1:19,7-21, z użyciem 90% etanolu jako rozpuszczalnika. Jeden gram kropli zawiera 1 g nalewki, a produkt zawiera dodatkowo 80-86% etanolu (v/v), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Preparat nie zawiera innych substancji pomocniczych i nie wykazuje znanych interakcji chemicznych ani fizycznych z innymi lekami, co umożliwia jego łączenie z innymi terapiami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazol SUN 40 mg
Pantoprazol SUN 40 mg jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 40 mg pantoprazolu w postaci sodowej półtorawodnej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkami. Roztwór do wstrzykiwań przygotowuje się przez dodanie 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu do fiolki, uzyskując klarowny, bezbarwny roztwór. Podawanie odbywa się wyłącznie dożylnie, z czasem infuzji od 2 do 15 minut. Możliwe jest podanie roztworu bezpośrednio po rekonstytucji lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu bądź 5% roztworu glukozy, przy użyciu wyłącznie pojemników szklanych lub plastikowych, co zapewnia stabilność leku.
czas infuzji, droga dożylna, efekt terapeutyczny, fiolka typu I, guma bromobutylowa, interakcja farmaceutyczna, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol sodowy półtorawodny, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, punkt widzenia mikrobiologiczny, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, skuteczność farmakologiczna, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchisan fix (1500 mg + 750 mg + 750 mg)/3 g
Bronchisan fix to produkt leczniczy w postaci ziół do zaparzania, dostępny w saszetkach o masie 3 g, zawierający precyzyjnie odmierzony skład roślinny: 1,50 g korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix), 0,75 g liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) oraz 0,75 g kwiatu lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop., Tilia x vulgaris Heyne lub ich mieszanina). Proporcje te odpowiadają odpowiednio 50%, 25% i 25% całkowitej masy saszetki. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania, a opakowania dostępne są w wariantach 20 lub 30 saszetek. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 30°C, chroniąc przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami, aby zachować stabilność i skuteczność terapeutyczną przez okres ważności wynoszący 1 rok od daty produkcji.
babka lancetowata, korzeń prawoślazu, kwiat lipy, lipa drobnolistna, lipa pospolita, lipa szerokolistna, liść babki lancetowatej, niezgodność farmaceutyczna, prawoślaz lekarski, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, właściwość terapeutyczna, właściwości organoleptyczne, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Accord Healthcare 500 mg
Daptomycin Accord Healthcare to lek dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 350 mg lub 500 mg daptomycyny. Rekonstytucja odbywa się przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu (7 ml dla dawki 350 mg, 10 ml dla dawki 500 mg), co daje stężenie 50 mg/ml. Produkt po rekonstytucji ma pH 6,0-7,0 i jest klarownym roztworem o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowej. Zalecane metody podania to infuzja dożylna trwająca 30 minut (dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży 7-17 lat), infuzja 60-minutowa u dzieci poniżej 7 lat (dawka 9-12 mg/kg mc.) oraz 2-minutowe wstrzyknięcie dożylne wyłącznie u dorosłych. Należy unikać energicznego wstrząsania roztworu, stosować wyłącznie 0,9% NaCl do rekonstytucji i rozcieńczania oraz przestrzegać zasad aseptyki podczas przygotowania.
9%, aztreonam, ceftazydym, ceftriakson, chlorek sodu 0, daptomycyna, diwodorofosforan sodu jednowodny, dopamina, flukonazol, fosforan disodu dwuwodny, gentamycyna, heparyna, infuzja dożylna, lewofloksacyna, lidokaina, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja liofilizatu, roztwór antyseptyczny, urządzenie bezigłowe, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Doperil 5 mg
Apo-Doperil jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg chlorowodorku donepezylu, odpowiadających odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg donepezylu w formie wolnej. Tabletki 5 mg są białe lub białawe, natomiast 10 mg mają barwę jasnożółtą lub żółtą, co wynika z różnic w składzie otoczki, w tym obecności żółtego barwnika (tlenek żelaza E172) w dawce 10 mg. Substancją pomocniczą istotną z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją laktozy jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 112,95 mg w tabletce 5 mg oraz 225,90 mg w tabletce 10 mg. Rdzeń tabletek zawiera również celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku, makrogolu 8000 oraz dwutlenku tytanu (E171).
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty