Skład i postać leku
Kidofen 125 mg
Kidofen w postaci czopków doodbytniczych zawiera 125 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat jest dedykowany pacjentom pediatrycznym, u których podanie doustne może być utrudnione. Czopki mają charakterystyczny kształt jednostronnie zaostrzonej torpedy, co ułatwia aplikację i minimalizuje dyskomfort. Substancje pomocnicze, takie jak tłuszcz stały (A i B), zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz kontrolowane uwalnianie ibuprofenu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 10 czopków.
Pełen skład leku Kidofen 125 mg – charakterystyka farmaceutyczna
Kidofen w postaci czopków zawierających 125 mg ibuprofenu stanowi preparat przeciwbólowy i przeciwzapalny stosowany w pediatrii. Produkt charakteryzuje się specyficzną farmaceutyczną formą podania umożliwiającą aplikację doodbytniczą, co jest szczególnie istotne w przypadku pacjentów pediatrycznych, którzy mogą mieć trudności z przyjmowaniem leków doustnych.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każdy czopek preparatu Kidofen zawiera jako substancję czynną 125 mg ibuprofenu (Ibuprofenum). Substancja czynna odpowiada za działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne produktu leczniczego.2
Jako substancje pomocnicze w leku zastosowano:3
- Tłuszcz stały (A) – podłoże czopkowe zapewniające odpowiednią konsystencję i stabilność preparatu
- Tłuszcz stały (B) – wspomaga formowanie czopka i zapewnia właściwe uwalnianie substancji czynnej
Postać farmaceutyczna i opis produktu
Kidofen 125 mg występuje w postaci czopków doodbytniczych. Preparat ma barwę białą do lekko żółtej i charakterystyczny kształt jednostronnie zaostrzonej torpedy, co zapewnia łatwość aplikacji i minimalizuje dyskomfort podczas podawania.4
Opakowanie i zawartość
Lek Kidofen pakowany jest w blistry wykonane z PVC/PVDC/PE, gdzie każdy blister zawiera 5 czopków. Standardowe opakowanie handlowe zawiera 10 czopków (2 blistry po 5 sztuk) umieszczonych wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta w tekturowym pudełku.5
Warunki przechowywania i okres ważności
Produkt leczniczy Kidofen w postaci czopków 125 mg należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C. Odpowiednie przechowywanie gwarantuje zachowanie właściwości farmakologicznych preparatu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Kidofen 125 mg w postaci czopków nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.7
Postępowanie z niewykorzystanym produktem
Preparat Kidofen 125 mg nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących przygotowania do stosowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.8
| Parametr | Informacja |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Kidofen, 125 mg, czopki |
| Substancja czynna | Ibuprofen (Ibuprofenum) |
| Dawka | 125 mg ibuprofenu w jednym czopku |
| Postać farmaceutyczna | Czopki doodbytnicze |
| Wygląd | Czopki o barwie białej do lekko żółtej w kształcie jednostronnie zaostrzonej torpedy |
| Substancje pomocnicze | Tłuszcz stały (A) Tłuszcz stały (B) |
| Opakowanie | Blister PVC/PVDC/PE zawierający 5 czopków |
| Wielkość opakowania | 10 czopków (2 blistry po 5 sztuk) |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania