Właściwości farmakokinetyczne
Kidofen 125 mg

Ibuprofen podany doodbytniczo w formie czopków, takich jak preparat Kidofen (125 mg), charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) już po 0,75 godziny (45 minut). Substancja wykazuje silne wiązanie z białkami osocza oraz zdolność przenikania do płynu synowialnego, co jest istotne w leczeniu stanów zapalnych stawów i tkanek okołostawowych. Metabolizm ibuprofenu odbywa się głównie w wątrobie, gdzie powstają dwa nieaktywne metabolity, a eliminacja zachodzi przede wszystkim drogą nerkową, z okresem półtrwania około 2 godzin, co wymaga regularnego dawkowania w celu utrzymania efektu terapeutycznego.

Właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu

Ibuprofen w postaci czopków doodbytniczych wykazuje charakterystyczną farmakokinetykę, która determinuje jego skuteczność terapeutyczną u pacjentów pediatrycznych. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę właściwości farmakokinetycznych preparatu Kidofen (125 mg) na podstawie dostępnych danych klinicznych.1

Wchłanianie

Po podaniu doodbytniczym ibuprofen charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem. Badania farmakokinetyczne wykazały, że po zastosowaniu czopków zawierających ibuprofen w dawce 60 mg, substancja czynna osiąga maksymalne stężenie w osoczu już po 0,75 godziny (45 minut) od aplikacji.2

Dystrybucja

Dystrybucja ibuprofenu w organizmie charakteryzuje się silnym wiązaniem z białkami osocza. Dodatkowo, substancja czynna wykazuje zdolność przenikania do płynu synowialnego, co ma istotne znaczenie w przypadku terapii stanów zapalnych stawów i tkanek okołostawowych.3

Metabolizm

Proces metabolizowania ibuprofenu zachodzi głównie w wątrobie. W wyniku przemian metabolicznych powstają dwa główne nieaktywne metabolity. Enzymy wątrobowe odpowiadają za przekształcenie cząsteczki ibuprofenu do form, które nie wykazują już aktywności farmakologicznej.4

Wydalanie

Eliminacja ibuprofenu i jego metabolitów z organizmu przebiega głównie drogą nerkową. Metabolity występują w moczu w postaci wolnej lub sprzężonej. Proces wydalania charakteryzuje się szybkością i kompletnością. Niewielka ilość ibuprofenu jest wydalana w postaci niezmienionej.5

Parametry farmakokinetyczne

Okres półtrwania ibuprofenu w fazie eliminacji wynosi około 2 godzin, co przekłada się na stosunkowo krótki czas działania leku i konieczność powtarzania dawek w określonych odstępach czasu.6

Farmakokinetyka w grupach szczególnych

Dostępne dane wskazują, że wiek pacjenta nie wpływa znacząco na parametry farmakokinetyczne ibuprofenu. W przypadku osób w wieku podeszłym nie zaobserwowano istotnych różnic w farmakokinetyce ibuprofenu w porównaniu do młodszych pacjentów.7

Należy jednak zwrócić uwagę, że dla preparatu Kidofen w postaci czopków 125 mg nie przeprowadzono specjalnych badań farmakokinetycznych dedykowanych populacji pediatrycznej, a dane opierają się na badaniach czopków zawierających 60 mg ibuprofenu.8

Parametr farmakokinetyczny Wartość
Droga podania Doodbytnicza (czopki)
Wchłanianie Szybkie i prawie całkowite
Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego (Tmax) 0,75 godziny (45 minut)
Wiązanie z białkami osocza Silne
Dystrybucja tkankowa Przenika do płynu synowialnego
Metabolizm Wątrobowy, do dwóch głównych nieaktywnych metabolitów
Główna droga eliminacji Nerkowa
Okres półtrwania eliminacji (t1/2) Około 2 godziny
Wpływ wieku podeszłego na farmakokinetykę Brak istotnych zmian
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl