Skład leku Procto-Hemolan control

Produkt leczniczy Procto-Hemolan control w postaci tabletek zawiera jako substancję czynną 1000 mg diosminy (Diosminum) w każdej tabletce. Jest to flawonoidy stosowany w leczeniu objawów związanych z niewydolnością żylną i hemoroidami¹.

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Procto-Hemolan control zawierają następujące substancje pomocnicze²:

• Alkohol poliwinylowy – substancja wiążąca stosowana w formułach tabletek, poprawiająca spójność masy tabletkowej
• Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, który ułatwia rozpad tabletki po jej połknięciu
• Talk – substancja przeciwzbrylająca, zmniejszająca tarcie podczas procesu tabletkowania
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia płynność materiału tabletkowego i stabilność formulacji
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów urządzeń podczas produkcji

Postać farmaceutyczna leku

Procto-Hemolan control jest dostępny w postaci tabletek z kreską dzielącą. Należy zwrócić uwagę, że linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki³.

Informacje dotyczące przechowywania

Produkt leczniczy Procto-Hemolan control należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji wskazanej na opakowaniu⁴.

Dostępne opakowania

Lek jest pakowany w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są następujące wielkości opakowań⁵:

Należy mieć na uwadze, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym⁶.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Procto-Hemolan control nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych⁷.

Usuwanie niewykorzystanego leku

Nie są wymagane szczególne środki ostrożności przy usuwaniu produktu leczniczego Procto-Hemolan control. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych⁸.