Profil bezpieczeństwa leku
Procto-Hemolan control 1000 mg

Produkt leczniczy zawierający diosminę jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego. W pozostałych grupach pacjentów, takich jak osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, brak jest szczegółowych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. W dokumentacji nie odnotowano również informacji dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. żylaki odbytu
Substancja czynna
  1. diosmina
Kategoria leku
  1. leki flebotropowe
  2. leki na hemoroidy

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Nie należy stosować produktu leczniczego w okresie karmienia piersią z uwagi na brak danych dotyczących przenikania diosminy do mleka kobiecego. Zalecenie to wynika bezpośrednio z dokumentacji produktu.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu z alkoholem. W sekcji dotyczącej interakcji nie wspomniano o alkoholu.

  • Stosowanie u Seniorów

    Brak danych
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania produktu u osób starszych. Dokumentacja nie zawiera informacji o konieczności modyfikacji dawkowania ani o szczególnych środkach ostrożności w tej grupie wiekowej.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma zaleceń ani ostrzeżeń w tym zakresie.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma zaleceń ani ostrzeżeń w tym zakresie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zabronione przyjmowanie leku Nie należy stosować produktu leczniczego w okresie karmienia piersią z uwagi na brak danych dotyczących przenikania diosminy do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów Można stosować Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania produktu u osób starszych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: