Skład leku Rilmenidine Grindeks 1 mg

Rilmenidine Grindeks występuje w postaci tabletek zawierających 1 mg substancji czynnej – rylmenidyny, co odpowiada 1,544 mg rylmenidyny diwodorofosforanu. Substancja czynna została precyzyjnie dozowana, aby zapewnić optymalne działanie terapeutyczne przy zachowaniu bezpieczeństwa stosowania.¹

Substancje pomocnicze

W składzie produktu leczniczego Rilmenidine Grindeks 1 mg, oprócz substancji czynnej, znajdują się następujące substancje pomocnicze:²

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią masę i właściwości fizyczne
• Krospowidon (typ B) – superdezintegrant, który zapewnia szybki rozpad tabletki po podaniu, co przyspiesza uwalnianie substancji czynnej
• Talk – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas procesu produkcji
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, ułatwiająca wytwarzanie tabletek oraz zapobiegająca przywieraniu do stempli tabletkarki

Postać farmaceutyczna leku

Rilmenidine Grindeks 1 mg ma postać tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy wynoszącej około 6 mm. Taka forma została opracowana z myślą o wygodzie stosowania oraz optymalnym uwalnianiu substancji czynnej po przyjęciu przez pacjenta.³

Opakowanie i przechowywanie leku

Rilmenidine Grindeks 1 mg jest dostępny w blistrach wykonanych z wysokiej jakości materiałów: folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Produkt leczniczy pakowany jest w kartonowe pudełka zawierające 30, 60 lub 90 tabletek, co umożliwia dostosowanie ilości leku do indywidualnej terapii pacjenta.⁴

W celu zachowania właściwości leczniczych produktu, należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Rilmenidine Grindeks 1 mg nie powinien być przechowywany w temperaturze przekraczającej 25°C. Prawidłowe przechowywanie zapewnia stabilność substancji czynnej i zachowanie jej właściwości terapeutycznych przez cały deklarowany okres ważności, który wynosi 2 lata.⁵

Usuwanie niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Rilmenidine Grindeks 1 mg lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Właściwa utylizacja zapobiega potencjalnemu zanieczyszczeniu środowiska oraz nieautoryzowanemu wykorzystaniu produktu leczniczego.⁶

Zgodność farmaceutyczna

Dla produktu leczniczego Rilmenidine Grindeks 1 mg nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że produkt zachowuje stabilność w określonych warunkach przechowywania i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania.⁷