Pełen skład leku Naproxen Hasco i jego charakterystyka

Naproxen Hasco to produkt leczniczy dostępny w postaci czopków doodbytniczych w dwóch dawkach: 250 mg oraz 500 mg. Każda z tych dawek zawiera jako substancję czynną odpowiednio 250 mg lub 500 mg naproksenu (Naproxenum). ¹

Postać farmaceutyczna

Lek występuje w formie czopków doodbytniczych o charakterystycznym wyglądzie: są mlecznobiałe, matowe, mają kształt torpedy i gładką powierzchnię, co ułatwia ich aplikację. ²

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną (naproksenem), w skład czopków wchodzi tylko jedna substancja pomocnicza – tłuszcz stały (Witepsol). Jest to baza czopkowa, która nadaje odpowiednią konsystencję, umożliwia formowanie czopków oraz zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w miejscu podania. ³

Forma podania i specyfikacja opakowania

Naproxen Hasco w postaci czopków jest przeznaczony do podania doodbytniczego. Ta droga podania stanowi alternatywę dla podania doustnego i jest szczególnie przydatna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego lub w przypadkach, gdy pożądane jest miejscowe działanie leku.

Produkt jest pakowany w folię PVC/PE, w opakowaniu znajduje się 10 czopków. Całość umieszczona jest w pudełku tekturowym wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta. ⁴

Przechowywanie i trwałość produktu

Naproxen Hasco charakteryzuje się stosunkowo długim okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. ⁵ Aby zachować pełną skuteczność leku, należy przechowywać go zgodnie z zaleceniami producenta – w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. ⁶

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku produktu Naproxen Hasco nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania przeterminowanych lub niewykorzystanych leków. ⁷ Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, zaleca się oddawanie niewykorzystanych leków do apteki w celu ich odpowiedniej utylizacji.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla czopków Naproxen Hasco nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość i skuteczność leku. ⁸ Jest to istotna informacja z punktu widzenia praktyki klinicznej, ponieważ wskazuje na stabilność preparatu i brak konieczności stosowania szczególnych środków ostrożności przy jego przechowywaniu i stosowaniu.