niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramicor 2,5 mg
Preparat Ramicor zawiera substancję czynną ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępnych w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach odpowiednio: 8,1 x 4,1 x 3,1 mm (2,5 mg), 8,1 x 4,1 x 3,15 mm (5 mg) oraz 12,1 x 6,0 x 3,75 mm (10 mg). Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony) oraz sodu stearylofumaran. Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wpływających na stosowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, hypromeloza, linia podziału tabletki, materiał kompozytowy, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, preparat leczniczy, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka, tlenek żelaza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – HAL Allergy Prick Test
HAL Allergy Prick Test to roztwór do skórnych prób punktowych, stosowany w diagnostyce alergicznej. Produkt zawiera wyciągi alergenowe o stężeniach wyrażonych w Jednostkach Alergenowych na mililitr (AU/ml), kontrolę dodatnią z dichlorowodorkiem histaminy oraz kontrolę ujemną, które umożliwiają weryfikację prawidłowej reakcji skóry i wykluczenie reakcji fałszywie dodatnich. Roztwory zawierają różne substancje pomocnicze, takie jak kwas aminokapronowy, fosforany, albuminę ludzką, fenol, glicerol i wodę do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w fiolkach po 3 ml, w opakowaniach ze szkła barwnego lub bezbarwnego, wyposażonych w sterylne zakraplacze przeznaczone wyłącznie do tego testu.
albumina ludzka, chlorek sodu, diagnostyka alergiczna, dichlorowodorek histaminy, fiolka szklana, fosforan disodu, guma bromobutylowa, jednostka alergenowa, kontrola dodatnia, kontrola ujemna, kwas aminokapronowy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja fałszywie dodatnia, skórna próba punktowa, test skórny punktowy, wodorowęglan sodu, wyciąg alergenowy, zakraplacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Geroladut 0,5 mg
Geroladut to lek w postaci miękkich kapsułek żelatynowych o wymiarach około 16,5 x 6,5 mm i jasnożółtym kolorze, zawierający 0,5 mg dutasterydu jako substancji czynnej. Kapsułki wypełnione są przezroczystym płynem, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy monokaprylan (rozpuszczalnik), butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), żelatynę, glicerol, tytanu dwutlenek (barwnik), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytynę sojową (E 322), która może zawierać olej sojowy. Obecność lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z alergią na soję. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 90 kapsułek, pakowanych w przezroczyste blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, emulgator, glicerol, glikolu propylenowego monokaprylan, lecytyna, lecytyna sojowa, miękka kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej sojowy, przeciwutleniacz, PVC/PE/PVDC/Aluminium, substancja czynna, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wchłanianie przez skórę, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 200M 200 mg
Lipanthyl 200M to preparat zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w kapsułce żelatynowej o kolorze ochry, co jest efektem zastosowania pigmentów: tytanu dwutlenku (E171) oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172). Mikronizacja fenofibratu zwiększa biodostępność substancji czynnej. Kapsułka zawiera również 101 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wspomagają stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku po podaniu.
biodostępność leku, blister PVC/Al, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Melisy 2,0 g/saszetkę
Produkt leczniczy Liść Melisy zawiera 2,0 g liścia melisy (Melissa officinalis L., folium) w każdej saszetce do zaparzania, bez dodatku substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat dostępny jest w opakowaniu zawierającym 30 saszetek wykonanych z bibuły termozgrzewalnej, co zapewnia odpowiednią ekstrakcję substancji czynnych podczas zaparzania. Produkt należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie przekraczającej 30ºC, z dala od dzieci, a okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, co gwarantuje zachowanie właściwości terapeutycznych surowca.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Panoprist 4 mg + 1,25 mg
Panoprist to lek w postaci tabletek zawierających 4,00 mg erbuminy peryndoprylu (odpowiadającej 3,338 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Kombinacja ta łączy mechanizmy działania inhibitora ACE (peryndopryl) oraz tiazydopodobnego diuretyku (indapamid), co pozwala na skuteczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (84,7 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, a jego charakterystyczne oznaczenie „PI” ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, erbumina peryndoprylu, hydroksypropylobetadeks, indapamid, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oligosacharyd cykliczny, peryndopryl, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic 500 mg
Lek Formetic zawiera metforminy chlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 500 mg (odpowiadającej 390 mg czystej metforminy) oraz 1000 mg (780 mg czystej metforminy) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki 500 mg są białe, okrągłe i dwuwypukłe, natomiast tabletki 1000 mg mają kształt podłużny z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 500 mg. Rdzeń tabletek zawiera hypromelozę (15 000 mPas), powidon (K 25) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy (5 mPas), makrogolu 6000 oraz tytanu dwutlenku (E 171). Formetic jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 180 tabletek, a także w opakowaniu 600 tabletek przeznaczonym wyłącznie do użytku szpitalnego.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dawkowanie, dwutlenek tytanu, forma doustna leku, hypromeloza, linia podziału, makrogol 6000, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 150 mg
Pregabalin Reddy to lek dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny. Każda dawka kapsułki zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, od 7,6 mg w kapsułkach 75 mg do 68,4 mg w kapsułkach 50 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 0 do 4, gdzie rozmiar 0 to 21,4 ± 0,4 mm, a rozmiar 4 to 14,3 ± 0,4 mm) oraz nadrukiem „RDY” i numerem identyfikacyjnym na korpusie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony E 172 i czarny E 172) w zależności od dawki.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, pregabalina, skrobia kukurydziana, środek powierzchniowo czynny, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Methofill 2,5 mg
Methofill jest lekiem zawierającym metotreksat w dawkach 2,5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie: tabletki 2,5 mg są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 4,5 ± 0,2 mm, natomiast tabletki 10 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10,0 ± 0,2 mm na 5,0 ± 0,2 mm z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna (odpowiednio 12,5 mg i 50 mg), a ponadto tabletki zawierają wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i lubrykatów. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister jednodawkowy, blister PCV/aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek cytotoksyczny, linia podziału tabletki, lubrykat, magnezu stearynian, metotreksat, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed 24 mg/ml
Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed to roztwór do infuzji o stężeniu 24 mg/mL foskarnetu sodowego sześciowodnego, dostępny w butelkach 250 mL zawierających 6000 mg substancji czynnej oraz 1375 mg (60 mmol) sodu. Preparat charakteryzuje się pH 7,2–7,6 i osmolalnością 240–300 mOsmol/kg. Przed podaniem do żył obwodowych roztwór należy rozcieńczyć do 12 mg/mL za pomocą 0,9% NaCl lub 5% glukozy. Produkt jest niezgodny z wieloma lekami i roztworami, w tym z roztworami glukozy ≥30%, octanem Ringera, amfoterycyną B, acyklowirem, gancyklowirem, pentamidyną, trimetoprimem-sulfametoksazolem, wankomycyną oraz roztworami zawierającymi kationy dwuwartościowe (Ca, Mg, Zn). Nie zaleca się podawania innych leków tą samą linią infuzyjną ani mieszania z innymi preparatami poza wymienionymi rozcieńczalnikami.
amfoterycyna B, chlorowodorek wankomycyny, foskarnet sodowy sześciowodny, gancyklowir, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podrażnienie skóry, precypitacja, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitów, skażenie mikrobiologiczne, sól sodowa acyklowiru, stabilność użytkowa, trimetoprim-sulfametoksazol, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anapran 275 mg
Anapran jest lekiem zawierającym naproksen sodowy w dawkach 275 mg lub 550 mg na tabletkę, stosowanym w terapii objawów bólowych i zapalnych różnego pochodzenia. Tabletki mają postać powlekaną, niebieską, o kształcie okrągłym i obustronnie wypukłym; wersja 550 mg posiada dodatkowo wytłoczony znak „-” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna (21,65 mg w dawce 275 mg i 43,30 mg w dawce 550 mg) oraz sód (odpowiednio 25,1 mg i 50,2 mg). Formulacja zawiera także inne składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, talk, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, kwas stearynowy, hypromeloza i makrogol 8000, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie substancji czynnej.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, objawy bólowe i zapalne, postać farmaceutyczna, powidon, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alneta 5 mg
Alneta to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, lekko dwuwypukłe, o średnicy 8 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10,5 mm, są pozbawione rowka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową typu A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, dezintegrującej oraz poślizgowej. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluimucil Muko 200 mg
Fluimucil Muko to preparat mukolityczny dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 200 mg acetylocysteiny w 1 g granulatu. Acetylocysteina, pochodna L-cysteiny, wykazuje działanie rozrzedzające gęstą wydzielinę dróg oddechowych, co ułatwia jej usuwanie. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak aspartam (źródło fenyloalaniny), sorbitol (możliwy efekt przeczyszczający), β-karoten (barwnik zawierający sacharozę i <1 mmol sodu) oraz aromat pomarańczowy (zawierający glukozę i laktozę), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją laktozy lub problemami metabolicznymi. Preparat ma charakterystyczny żółty kolor i pomarańczowy zapach, a obecność zapachu siarki jest typowa dla acetylocysteiny i nie świadczy o pogorszeniu jakości leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Fair-Med 5 mg
Lek Amlodipine Fair-Med dostępny jest w dawkach 5 mg oraz 10 mg amlodypiny bezylanu, podawanej w formie tabletek o odpowiednio różnym wyglądzie i właściwościach farmaceutycznych. Tabletki 5 mg są okrągłe, niepowlekane, obustronnie wypukłe, gładkie i niepodzielne, natomiast tabletki 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią objętość, rozpad, właściwości przepływowe i proces produkcji tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fotodegradacja leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmenol PPH 10 mg
Produkt leczniczy Asmenol PPH zawiera montelukast w dawce 10 mg (jako montelukast sodowy 10,40 mg) w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 89,03 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, kroskarmelozy sodowej, hydroksypropylocelulozy oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hydroksypropylocelulozę, hypromelozę i tytanu dwutlenek (E171). Tak skomponowany preparat zapewnia optymalną biodostępność i stabilność farmaceutyczną.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, montelukast, montelukast sodowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, właściwości farmakokinetyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutezin 100 mg
Lutezin to produkt leczniczy w postaci tabletek dopochwowych, zawierający 100 mg progesteronu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 9 mm, są obustronnie wypukłe i oznaczone numerami „100” oraz „22” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (84,88 mg), skrobię żelową kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
biodostępność substancji czynnej, blister PVC/PVDC/Aluminium, efekt pierwszego przejścia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, postać farmaceutyczna, progesteron, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka dopochwowa, terapia ginekologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 40 mg
Produkt leczniczy Zahron zawiera 40 mg rozuwastatyny w formie soli wapniowej, dostępny w postaci czerwonych, okrągłych tabletek powlekanych z oznaczeniem „40”. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (234,44 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz barwniki żółcień pomarańczowa FCF (E 110, 0,96 mg) i czerwień koszenilowa A (E 124, 0,744 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Składniki te pełnią funkcje farmaceutyczne, m.in. celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacz i środek wiążący, kroskarmeloza sodowa jako substancja rozsadzająca, magnezu stearynian jako substancja poślizgowa oraz hypromeloza i triacetyna jako składniki powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa A, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, triacetyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symtrend 25 mg
Lek Symtrend zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie białych, owalnych tabletek powlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe części. Tabletki są oznaczone odpowiednio liczbami „6,25”, „12,5” lub „25”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg) oraz polidekstrozę (0,558 mg, 1,116 mg i 2,232 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon CL, powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka to m.in. HPMC i tytanu dwutlenek (E 171).
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, polidekstroza, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maglek B6 51 mg Mg2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Maglek B6 dostępny jest w formie tabletek zawierających 500 mg magnezu mleczanu, co odpowiada 51 mg jonów magnezu, oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku. Tabletki mają białą barwę, owalny kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię oraz wytłoczone oznakowanie „MAGLEK”. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad oraz właściwości technologiczne tabletek. Produkt jest dostępny w opakowaniach: pojemnikach polietylenowych z 50 tabletkami oraz w blistrach PVC/PVDC/Aluminium zawierających od 50 do 150 tabletek.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnez mleczan, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefuroxime TZF 1500 mg
Cefuroxime TZF to preparat zawierający cefuroksym sodowy, dostępny w dawkach 750 mg i 1500 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Zawartość sodu wynosi odpowiednio 40,65 mg i 81,3 mg na fiolkę. Lek może być podawany domięśniowo (zawiesina) lub dożylnie (roztwór) z różnymi objętościami rozpuszczalnika, co wpływa na stężenie cefuroksymu: 216 mg/mL (domięśniowo) oraz 94-116 mg/mL (dożylnie). Roztwory przygotowuje się w szerokim zakresie rozpuszczalników, m.in. w wodzie do wstrzykiwań, roztworach chlorku sodu, glukozy, roztworach Ringera i innych, z zachowaniem pH 5,5-8,5. Po przygotowaniu roztwór powinien mieć barwę jasnożółtą do bursztynowej i być wolny od widocznych cząstek. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, a okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 3 lata w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem.
aminoglikozyd, cefuroksym, cefuroksym sodowy, heparyna, infuzja dożylna, mleczanowy roztwór Ringera, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór ksylitolu, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, roztwór wodorowęglanu sodu, współczynnik przesuwu fazowego, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multimel N7-1000E –
Multimel N7-1000 E to lek w postaci emulsji do infuzji, dostarczany w trójkomorowych workach o pojemnościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml. Każdy worek zawiera 200 ml emulsji tłuszczowej (olej z oliwek i sojowy, łącznie 40 g tłuszczów na 1 litr), 400 ml roztworu aminokwasów (40 g aminokwasów na 1 litr) oraz 400 ml roztworu glukozy (160 g glukozy na 1 litr). Produkt dostarcza łącznie 1200 kcal energii, z czego 1040 kcal to wartość energetyczna niebiałkowa (640 kcal z glukozy i 400 kcal z tłuszczów). Elektrolity zawarte w 1 litrze to m.in. sód 32 mmol, potas 24 mmol, magnez 2,2 mmol, wapń 2 mmol oraz fosforany 10 mmol. Osmolarność gotowej emulsji wynosi 1450 mOsm/l, a pH około 6. Produkt wymaga zmieszania zawartości trzech komór przed podaniem, co zapewnia jednorodną emulsję do infuzji. Możliwe jest aseptyczne dodanie elektrolitów, fosforanów organicznych, pierwiastków śladowych i witamin, z zachowaniem stabilności fizykochemicznej i mikrobiologicznej mieszaniny.
aminokwasy, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfatydy jaja, fosforan wapnia, kopolimery poliolefinowe, lizyna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, octan polietylenowinylu, olej sojowy, osmolarność, pierwiastki śladowe, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, sodu glicerofosforan, sól wapniowa ceftriaksonu, wartość energetyczna niebiałkowa, worek trójkomorowy, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bactroban 20 mg/g
Bactroban maść do nosa zawiera mupirocynę wapniową w stężeniu 2% (20 mg/g), co zapewnia skuteczne działanie przeciwbakteryjne na błonę śluzową nosa. Preparat jest formułowany w postaci maści donosowej, której podłoże stanowi wazelina biała oraz Softisan 649, co gwarantuje odpowiednią lepkość i przyleganie do błony śluzowej, umożliwiając długotrwały kontakt substancji czynnej z miejscem aplikacji. Opakowanie w tubie aluminiowej o pojemności 3 g zabezpiecza produkt przed czynnikami zewnętrznymi i pozwala na precyzyjne dawkowanie. Mupirocyna wapniowa wykazuje stabilność w zastosowanym podłożu, co przekłada się na zachowanie aktywności przeciwbakteryjnej przez okres ważności wynoszący 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Megace 40 mg/ml
Megace to doustna zawiesina o stężeniu 40 mg/ml, zawierająca zmikronizowany megestroluoctan jako substancję czynną. Preparat ma postać białej do kremowej, mlecznej zawiesiny, którą należy dokładnie wymieszać przed podaniem. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg megestroluoctanu, 50 mg sacharozy, 2 mg sodu benzoesanu (E211) oraz 0,49 mg etanolu jako składnika esencji zapachowej. Produkt jest dostępny w butelce HDPE o pojemności 240 ml, wyposażonej w zakrętkę z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarkę dozującą o pojemności 35 ml z podziałką co 2,5 ml.
esencja zapachowa, glikol polietylenowy, guma ksantan, kwas cytrynowy, megestroluoctan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen HDPE, polipropylen, polisorbat, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu cytrynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym to twarde pastylki zawierające chlorowodorek benzydaminy (3 mg) oraz chlorek cetylopirydyniowy (1 mg) na pastylkę, co zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i antyseptyczne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (2471,285 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pastylki mają kształt okrągły, średnicę 18,0–19,0 mm i grubość 7,0–8,0 mm, są niebieskobiało-niebieskie dzięki barwnikowi Błękit brylantowy FCF (E 133) i zawierają olejek eukaliptusowy oraz lewomentol, które nadają smak i efekt chłodzący.
błękit brylantowy FCF, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, izomalt, kwas cytrynowy, lewomentol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eukaliptusowy, pastylka twarda, regulator kwasowości, substancja słodząca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzaran 10 mg
Olanzaran w dawce 10 mg jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 10 mg olanzapiny jako substancji czynnej. Tabletki te zawierają również 3 mg aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność fenyloalaniny. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (wypełniacz o słodkawym smaku), krospowidon (środek rozsadzający przyspieszający rozpad tabletki w ślinie), talk oraz stearynian magnezu, które wspomagają proces produkcji i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, z wytłoczonym napisem „OV2” na jednej stronie, charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
aspartam, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, opakowanie blistrowe, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 10 mg
Montelukast Bluefish dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 10 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, wynikający z zastosowania barwników tlenków żelaza w otoczce Opadry Orange 03B23378, oraz oznaczenia „MOK 10” i „PHD471”. Każda tabletka zawiera 89,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megalia 40 mg/ml
MEGALIA to doustna zawiesina lecznicza zawierająca octan megestrolu zmikronizowany w stężeniu 40 mg/ml, co zapewnia wysoką biodostępność i stabilność farmaceutyczną. Preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, w tym karbomer jako środek żelujący, makrogologlicerolu hydroksystearynian jako emulgator, regulatory pH (wodorotlenek sodu 10%, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian) oraz konserwanty (metylu i propylu p-hydroksybenzoesan). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 300 mg/ml płynnego maltitolu, który zawiera maltitol, sorbitol oraz uwodnione oligo- i polisacharydy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Zawiesina jest przeznaczona do wygodnego dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
biodostępność, cytrynian sodu, dysfagia, emulgator, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol płynny, metylu p-hydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, octan megestrolu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu p-hydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja słodząca, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Decapeptyl Depot 3,75 mg
Decapeptyl Depot to preparat zawierający 3,75 mg tryptoreliny w postaci octanu tryptoreliny, dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Po odtworzeniu stężenie sodu wynosi 3,69 mg/ml (0,160 mmol/ml). Substancje pomocnicze obejmują m.in. poli(kwas mlekowy i kwas glikolowy) 1:1, glikol propylenowy dikaprylokapronian, polisorbat 80, dekstran 70 oraz sole sodu. Produkt wymaga przechowywania w lodówce w temperaturze 2˚C – 8˚C i jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a zawiesinę należy podać w ciągu 3 minut od przygotowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – inVag nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C
Produkt leczniczy inVag to twarde kapsułki dopochwowe zawierające co najmniej 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, w składzie: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B oraz 50% Lactobacillus gasseri 57C. Kapsułki są przezroczyste, co umożliwia kontrolę integralności przed aplikacją. Substancje pomocnicze, takie jak odtłuszczone mleko w proszku, sacharoza, sodu L-glutaminian, mannitol, laktoza jednowodna, magnezu stearynian oraz hypromeloza, pełnią funkcje odżywcze, stabilizujące i zapobiegające zbrylaniu proszku. Preparat jest podawany dopochwowo, co zapewnia precyzyjne dostarczenie kultur bakteryjnych do miejsca działania, zwiększając skuteczność terapii.
bakterie kwasu mlekowego, blister, CFU, droga podania, hypromeloza, kapsułka dopochwowa twarda, kultura bakteryjna, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie w lodówce, sacharoza, sodu L-glutaminian, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clarithromycin Adamed 500 mg
Clarithromycin Adamed 500 mg to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 500 mg klarytromycyny w formie laktobionianu klarytromycyny. Preparat po rozpuszczeniu w 10 ml wody do wstrzykiwań tworzy roztwór podstawowy o stężeniu 50 mg/ml, który następnie rozcieńcza się do 250 ml roztworem do infuzji (np. 5% glukoza w płynie Ringera z mleczanem lub 0,9% NaCl), uzyskując końcowy roztwór o stężeniu 2 mg/ml. Roztwór do infuzji powinien być klarowny i wolny od cząstek nierozpuszczalnych, a mieszanie z innymi lekami jest niewskazane poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności nierozpuszczonego proszku wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olmesartan LEK-AM 40 mg
Olmesartan LEK-AM to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg, zawierający olmesartan medoksomil jako substancję czynną. Tabletki 20 mg zawierają 151,66 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg – 303,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i triacetynę. Tabletki mają owalny kształt, gładką powierzchnię i są białe lub prawie białe; tabletki 40 mg dodatkowo posiadają wytłoczony napis „LEKAM” ułatwiający identyfikację.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Izotek 10 mg 10 mg
Izotek to preparat zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, dostępny w postaci miękkich kapsułek owalnych, czerwono-pomarańczowych, odpowiednio w rozmiarach 3 i 6. Substancją czynną jest izotretynoina, rozpuszczona w oleju sojowym oczyszczonym, który poprawia biodostępność leku. Kapsułki zawierają również wosk żółty oraz oleje sojowe uwodornione i częściowo uwodornione, które stabilizują zawartość. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 kapsułek.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glicerol, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy uwodorniony, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wosk żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clarzole 2,5 mg
Clarzole to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii hormonalnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i soczewkowaty kształt, co ułatwia ich identyfikację. Każda tabletka zawiera 58,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja preparatu obejmuje składniki rdzenia, takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, oraz składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172). Powłoczka tabletek chroni substancję czynną i ułatwia podanie doustne.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stabilność leku, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Holsten 5 mg
Lek Vardenafil Holsten zawiera substancję czynną wardenafil (wardenafilum) w postaci chlorowodorku trójwodnego, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg wardenafilu oraz aspartam (E951) w ilościach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają pomarańczowy kolor uzyskany dzięki połączeniu tlenków żelaza czerwonego i żółtego oraz dwutlenku tytanu, są okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich średnica wynosi odpowiednio 6 mm (5 mg), 7 mm (10 mg) i 9 mm (20 mg). Oznaczenia na tabletkach ułatwiają identyfikację dawki: „5”, „10” lub „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 120 mg
Coxitex to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i kolorze, z wytłoczonym numerem dawki na jednej stronie. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co czyni lek zasadniczo wolnym od sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, z barwnikami takimi jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172) stosowanymi w tabletkach 30 mg, 60 mg i 120 mg, a ich brak w 90 mg, co nadaje im biały kolor. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium-Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym blistry jednodawkowe, z okresem ważności 4 lata i zaleceniem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Otrivin Allergy (2,5 mg + 0,25 mg)/ml
Otrivin Allergy to donosowy aerozol o stężeniu fenylefryny 2,5 mg/ml oraz dimetyndenu maleinianu 0,25 mg/ml, dostarczający pojedynczą dawkę 0,3536 mg fenylefryny i 0,0354 mg dimetyndenu. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz olejek lawendowy deterpenowany, który może wywoływać reakcje alergiczne ze względu na obecność geraniolu, linalolu, kumaryny i limonenu. Substancje pomocnicze obejmują buforujące i stabilizujące składniki, takie jak sodu wodorofosforan, kwas cytrynowy, sorbitol oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest przeznaczony do aplikacji na błonę śluzową nosa i dostępny w dwóch wariantach opakowań: 15 ml butelka HDPE z pompką oraz 10 ml butelka LDPE z pompką i zakrętką.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Arilin Rapid 1000 mg
Arilin Rapid to produkt leczniczy w postaci globulek dopochwowych zawierający 1000 mg metronidazolu jako substancji czynnej. Globulki mają charakterystyczny beżowy kolor i torpedowaty kształt, co ułatwia aplikację oraz zapewnia optymalne rozprowadzenie leku w pochwie. Substancje pomocnicze to glicerolu trialkanonian (zawierający Polisorbat 65) oraz lecytyna, które poprawiają rozpuszczalność i biodostępność metronidazolu. Produkt jest przeznaczony do stosowania dopochwowego i dostępny w opakowaniach zawierających 2 globulki, zabezpieczonych w blistrze z folii PVC/PE lub Aluminium/LDPE, umieszczonym w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren 100 mg
BONOGREN 100 mg to lek zawierający 100 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępny w formie tabletek powlekanych o żółtym kolorze i średnicy około 9,1 mm. Tabletki są obustronnie wypukłe, posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki po 50 mg, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (28,00 mg/tabletkę), hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz karboksymetyloskrobię sodową, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera m.in. żółty tlenek żelaza (E172), tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, które wpływają na wygląd i właściwości powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niepożądana interakcja, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alotendin 10 mg + 5 mg
Lek Alotendin jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączących bisoprolol fumaran i amlodypinę (w postaci bezylanu) w następujących proporcjach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg na tabletkę. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a każda zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, nie zaś do dzielenia dawki.
amlodypina bezylan, bisoprolol fumaran, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sevorane 100%
Sevorane to anestetyk wziewny w postaci 100% roztworu sewofluranu, charakteryzujący się wysoką czystością farmakologiczną dzięki braku substancji pomocniczych. Zawiera co najmniej 300 ppm wody, która działa jako inhibitor kwasów Lewisa, zapewniając stabilność chemiczną preparatu. Produkt jest niepalny i lotny, co zwiększa bezpieczeństwo podczas znieczulenia ogólnego. Podawanie sewofluranu wymaga użycia specjalnie kalibrowanego parownika dedykowanego dla tego leku, co jest kluczowe dla precyzyjnego dawkowania i minimalizacji ryzyka powikłań. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 250 ml wykonanej z polietylenonaftalenu (PEN) z zamknięciem Quik-Fil Mark II, co zapewnia ochronę przed światłem i uszkodzeniami mechanicznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripsan 5 mg
Aripsan to lek zawierający arypiprazol dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są niepowlekane, różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki: 5 mg – niebieskie, prostokątne (8,1 × 4,6 mm), 10 mg – różowe, prostokątne (8,1 × 4,6 mm), 15 mg – żółte, okrągłe (7,3 mm średnicy). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 42,84 mg, 40,26 mg i 59,894 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, a także barwniki E 132 i E 172, które ułatwiają identyfikację dawek.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty