Skład i postać leku – Ramicor 2,5 mg

Skład i postać leku
Ramicor 2,5 mg

Preparat Ramicor zawiera substancję czynną ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępnych w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach odpowiednio: 8,1 x 4,1 x 3,1 mm (2,5 mg), 8,1 x 4,1 x 3,15 mm (5 mg) oraz 12,1 x 6,0 x 3,75 mm (10 mg). Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony) oraz sodu stearylofumaran. Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wpływających na stosowanie.

Pobierz ChPL PDF Ramicor – Tabletki – 2,5 mg

Wskazania

Substancja czynna

ramipryl

Kategoria leku

Skład jakościowy i ilościowy preparatu Ramicor

Preparat Ramicor dostępny jest w trzech różnych dawkach, gdzie substancją czynną jest ramipryl (Ramiprilum). Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu, w zależności od mocy leku.¹

Substancje pomocnicze

W skład preparatu Ramicor wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

Hypromeloza – polimer stosowany jako substancja wiążąca w tabletkach
Celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 112 oraz Avicel PH 101) – wypełniacz tabletek zapewniający odpowiednią strukturę
Skrobia żelowana kukurydziana – substancja poprawiająca właściwości technologiczne tabletek
Barwniki:
- Żelaza tlenek żółty (E 172) – tylko w tabletkach 5 mg i 10 mg
- Żelaza tlenek czerwony (E 172) – tylko w tabletkach 2,5 mg
Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa

Postać farmaceutyczna preparatu Ramicor

Preparat Ramicor występuje w postaci tabletek. Każda moc leku posiada charakterystyczny wygląd umożliwiający jej identyfikację:³

Charakterystyka poszczególnych dawek tabletek

Dawka	Wygląd	Wymiary	Oznaczenia	Cechy szczególne
2,5 mg	Tabletki z plamkami koloru różowego do czerwonego, podłużne	8,1 x 4,1 x 3,1 mm	Symbole „R” i „18” po obu stronach linii podziału	Linia podziału po drugiej stronie tabletki; możliwość podziału na równe dawki
5 mg	Tabletki z plamkami koloru jasnożółtego do żółtego, podłużne	8,1 x 4,1 x 3,15 mm	Symbole „R” i „19” po obu stronach linii podziału	Linia podziału po drugiej stronie tabletki; możliwość podziału na równe dawki
10 mg	Tabletki z plamkami koloru jasnożółtego do żółtego, podłużne	12,1 x 6,0 x 3,75 mm	Symbole „R” i „20” po obu stronach linii podziału	Linia podziału po drugiej stronie tabletki; możliwość podziału na równe dawki

Wszystkie tabletki Ramicor posiadają linię podziału, która umożliwia ich przełamanie na dwie równe dawki, co może ułatwić przyjmowanie leku w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania.⁴

Dane farmaceutyczne istotne w stosowaniu preparatu

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Ramicor nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie.⁵

Okres ważności

Okres ważności preparatu Ramicor wynosi 30 miesięcy od daty produkcji, co oznacza, że lek zachowuje swoje właściwości farmakologiczne przez ten czas, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania.⁶

Warunki przechowywania

Dla produktu leczniczego Ramicor nie określono specjalnych warunków przechowywania. Oznacza to, że lek można przechowywać w temperaturze pokojowej, chroniąc przed dostępem dzieci.⁷

Rodzaj i zawartość opakowania

Preparat Ramicor pakowany jest w blistry wykonane z materiału kompozytowego (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) lub blistry o bardziej złożonej strukturze (OPA/Aluminium/PE/środek pochłaniający wilgoć/HDPE/Aluminium), które umieszczane są w tekturowym pudełku.⁸

Dostępne wielkości opakowań różnią się w zależności od dawki:⁹

Ramicor 2,5 mg: opakowania zawierające 28, 30, 56, 90 lub 100 tabletek
Ramicor 5 mg: opakowania zawierające 14, 28, 30, 56, 90 lub 100 tabletek
Ramicor 10 mg: opakowania zawierające 28, 30, 56, 90 lub 100 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku farmaceutycznym.¹⁰

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego Ramicor nie określono szczególnych wymogów dotyczących usuwania niezużytego leku lub odpadów powstałych z leku. Należy postępować zgodnie z ogólnymi zasadami utylizacji produktów leczniczych.¹¹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.