Dawkowanie i sposób podawania
Ramicor 2,5 mg
Lek Ramicor (ramipryl) powinien być podawany regularnie, codziennie o stałej porze, niezależnie od posiłków, co nie wpływa na biodostępność substancji czynnej. Tabletki należy połykać w całości, unikając żucia lub kruszenia. U pacjentów stosujących diuretyki istnieje zwiększone ryzyko hipotonii, zwłaszcza przy odwodnieniu lub hiponatremii, dlatego zaleca się odstawienie diuretyków 2-3 dni przed terapią lub rozpoczęcie leczenia od dawki 1,25 mg ramiprylu z monitorowaniem czynności nerek i stężenia potasu. Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym rozpoczyna się zwykle od 2,5 mg/dobę, z możliwością redukcji do 1,25 mg u pacjentów z aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron, a maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg. W prewencji chorób sercowo-naczyniowych dawka początkowa to 2,5 mg raz na dobę, stopniowo zwiększana do 10 mg. W leczeniu nefropatii dawkowanie jest zależne od etiologii i ryzyka sercowo-naczyniowego, z dawkami początkowymi od 1,25 mg do 2,5 mg i docelowymi do 10 mg/dobę.
- Dawkowanie i sposób podania leku Ramicor – informacje ogólne
- Dawkowanie u dorosłych pacjentów w poszczególnych wskazaniach
- Pacjenci stosujący leki moczopędne
- Nadciśnienie tętnicze
- Prewencja chorób układu sercowo-naczyniowego
- Leczenie choroby nerek
- Objawowa niewydolność serca
- Prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania
Dawkowanie i sposób podania leku Ramicor – informacje ogólne
Lek Ramicor powinien być przyjmowany regularnie, każdego dnia o tej samej porze, co zapewnia optymalny efekt terapeutyczny. Przyjmowanie leku nie jest uzależnione od posiłków – może być stosowany przed, w trakcie lub po jedzeniu, ponieważ pokarm nie wpływa na biodostępność substancji czynnej. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Nie zaleca się żucia ani kruszenia tabletek.1
Dawkowanie u dorosłych pacjentów w poszczególnych wskazaniach
Pacjenci stosujący leki moczopędne
U pacjentów stosujących równocześnie leki moczopędne istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia hipotonii po rozpoczęciu terapii ramiprylem. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z odwodnieniem i/lub hiponatremią. Jeżeli jest to możliwe, zaleca się odstawienie leków moczopędnych na 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem Ramicor. W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których nie można przerwać terapii diuretykami, leczenie należy rozpocząć od dawki 1,25 mg. Konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy. Dalsze dawkowanie powinno zostać dostosowane na podstawie uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego.2
Nadciśnienie tętnicze
W nadciśnieniu tętniczym dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem profilu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Ramicor może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym z innymi lekami hipotensyjnymi. Terapię rozpoczyna się od dawki początkowej 2,5 mg raz na dobę. U pacjentów z silną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron istnieje ryzyko gwałtownego spadku ciśnienia po pierwszej dawce leku, dlatego zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 1,25 mg pod ścisłym nadzorem lekarza. Dawkę można zwiększać stopniowo, podwajając ją co 2-4 tygodnie, aż do osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia. Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg, podawana zazwyczaj jednorazowo.3
Prewencja chorób układu sercowo-naczyniowego
W prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo, w zależności od tolerancji leku. Rekomendowane jest podwojenie dawki po 1-2 tygodniach leczenia, a następnie po kolejnych 2-3 tygodniach zwiększenie do docelowej dawki podtrzymującej 10 mg raz na dobę.4
Leczenie choroby nerek
W leczeniu choroby nerek dawkowanie uzależnione jest od typu nefropatii:
- U pacjentów z cukrzycą i mikroalbuminurią dawka początkowa wynosi 1,25 mg raz na dobę. Po 2 tygodniach leczenia zaleca się zwiększenie dawki do 2,5 mg, a następnie po kolejnych 2 tygodniach do 5 mg raz na dobę.5
- U pacjentów z cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę. Zaleca się podwojenie dawki do 5 mg po 1-2 tygodniach leczenia, a następnie do 10 mg po kolejnych 2-3 tygodniach. Dawka docelowa to 10 mg raz na dobę.6
- U pacjentów z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa (określonej na podstawie białkomoczu ≥3 g/dobę) dawka początkowa wynosi 1,25 mg raz na dobę. Po 2 tygodniach leczenia dawkę należy zwiększyć do 2,5 mg, a następnie po kolejnych 2 tygodniach do 5 mg raz na dobę.7
Objawowa niewydolność serca
W objawowej niewydolności serca u pacjentów stabilnych, otrzymujących leki moczopędne, zalecana dawka początkowa to 1,25 mg raz na dobę. Następnie dawkę należy zwiększać stopniowo, podwajając ją co 1-2 tygodnie, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki dobowej 10 mg. Zaleca się podawanie leku w dwóch dawkach podzielonych.8
Prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca
W prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca dawka początkowa u klinicznie i hemodynamicznie stabilnych pacjentów wynosi 2,5 mg dwa razy na dobę przez 3 dni. Jeśli pacjent źle toleruje tę dawkę, można podawać 1,25 mg dwa razy na dobę przez 2 dni przed zwiększeniem do 2,5 mg, a następnie do 5 mg dwa razy na dobę. W przypadku braku możliwości zwiększenia dawki do 2,5 mg dwa razy na dobę, należy przerwać leczenie. Dawkę dobową należy stopniowo zwiększać, podwajając ją co 1-3 dni, aż do osiągnięcia docelowej dawki podtrzymującej 5 mg dwa razy na dobę, podawanej w miarę możliwości w dwóch dawkach podzielonych. Brak wystarczających danych dotyczących leczenia pacjentów z ciężką niewydolnością serca (NYHA IV) bezpośrednio po zawale mięśnia sercowego. U tych pacjentów, jeśli zdecydowano o włączeniu leczenia, zaleca się rozpoczęcie od dawki 1,25 mg raz na dobę, ze szczególną ostrożnością podczas zwiększania dawki.9
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie powinno być dostosowane na podstawie klirensu kreatyniny:
| Klirens kreatyniny | Dawka początkowa | Maksymalna dawka dobowa |
|---|---|---|
| ≥ 60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 10 mg |
| 30-60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 5 mg |
| 10-30 ml/min | 1,25 mg/dobę | 5 mg |
| Pacjenci hemodializowani | 1,25 mg/dobę | 5 mg |
U pacjentów poddawanych hemodializie ramipril ulega dializie w niewielkim stopniu. Lek należy podawać kilka godzin po zakończeniu zabiegu hemodializy.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby leczenie produktem Ramicor należy rozpoczynać wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską. Maksymalna dawka dobowa w tej grupie pacjentów wynosi 2,5 mg.11
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza u osób w bardzo zaawansowanym wieku lub osłabionych, zaleca się stosowanie mniejszych dawek początkowych i bardziej stopniowe zwiększanie dawkowania, ze względu na podwyższone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy rozważyć zastosowanie zmniejszonej dawki początkowej wynoszącej 1,25 mg ramiprylu.12
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Ramicor u dzieci i młodzieży. Brak wystarczających danych, które pozwalałyby na sformułowanie konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.13
Sposób podawania
Produkt Ramicor przeznaczony jest do stosowania doustnego. Tabletki dostępne są w trzech różnych mocach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, co umożliwia precyzyjne dobranie dawki odpowiedniej dla indywidualnych potrzeb pacjenta. Wszystkie tabletki posiadają linię podziału, dzięki czemu można je dzielić na równe dawki.1415
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania