żel nawilżający
Żel nawilżający to preparat medyczny stosowany do łagodzenia suchości błon śluzowych. W praktyce ginekologicznej i urologicznej jest wykorzystywany do redukcji dyskomfortu związanego z suchością pochwy lub podczas stosunków płciowych.
Skład żeli nawilżających obejmuje substancje o właściwościach hydrofilowych, takie jak glikol propylenowy, gliceryna czy kwas hialuronowy, które wiążą wodę i zapewniają długotrwałe nawilżenie. Preparaty te mogą być stosowane zarówno doraźnie, jak i regularnie w terapii atrofii urogenitalnej u kobiet w okresie menopauzalnym.
Z medycznego punktu widzenia, żele nawilżające powinny mieć pH zbliżone do naturalnego środowiska pochwy (3,8-4,5) oraz osmolalność nieprzekraczającą 1200 mOsm/kg, aby nie zaburzać naturalnej flory bakteryjnej i nie powodować dodatkowego podrażnienia tkanek. W przeciwieństwie do lubrykantów na bazie silikonowej, preparaty wodne są bezpieczne do stosowania z prezerwatywami i innymi wyrobami medycznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – BCG – medac min. 2×10^8 max. 3×10^9/50 ml
BCG-medac to preparat zawierający żywe cząstki Bacillus Calmette-Guérin (szczep RIVM, 2 x 10 do 3 x 10 jednostek żywych) przeznaczony do dopęcherzowego podawania po odpowiedniej rekonstytucji. Terapia składa się z dwóch etapów: wprowadzającego (cotygodniowe wlewy przez 6 tygodni, rozpoczynane 2-3 tygodnie po resekcji lub biopsji pęcherza) oraz podtrzymującego (cotygodniowe wlewy przez 3 kolejne tygodnie w 3., 6., 12., 18., 24., 30. i 36. miesiącu, łącznie do 27 wlewów w ciągu 3 lat). Leczenie podtrzymujące jest szczególnie zalecane u pacjentów z umiarkowanym i wysokim ryzykiem nawrotu, jednak wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka co 6 miesięcy po pierwszym roku terapii.
Bacillus Calmette-Guérin, bezurazowe cewnikowanie, biopsja pęcherza moczowego, błona śluzowa pęcherza, cewnik dopęcherzowy, czas retencji, drogi moczowe, działanie niepożądane, klasyfikacja nowotworu, leczenie podtrzymujące, leczenie wprowadzające, nawadnianie pacjenta, pacjent w podeszłym wieku, pęcherz moczowy, podanie dopęcherzowe, populacja pediatryczna, resekcja przezcewkowa, szczep RIVM, terapia BCG, wlew dopęcherzowy, żel nawilżający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relsed 4 mg/ml (10 mg/2,5 ml)
Relsed to preparat zawierający diazepam w postaci mikrowlewki doodbytniczej o stężeniu 4 mg/ml, co odpowiada dawce 10 mg diazepamu w objętości 2,5 ml. Substancje pomocnicze w każdej mikrowlewce obejmują etanol 96% (250 mg), alkohol benzylowy (37,5 mg), glikol propylenowy (1000 mg), sodu benzoesan (48,8 mg) oraz 19,5 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o barwie od bezbarwnej do żółtozielonej i jest przeznaczony do podania doodbytniczego, co umożliwia stosowanie diazepamu w sytuacjach, gdy podanie doustne lub dożylne jest niemożliwe lub niewskazane.
- Leksykon substancji czynnych
Neurotoksyna Clostridium botulinum typ A – Dawkowanie i sposób podawania
Neurotoksyna Clostridium botulinum typu A jest stosowana w leczeniu różnych schorzeń neurologicznych i mięśniowych, w tym spastyczności kończyn, kurczu szyi, łagodnego kurczu powiek (BEB), połowiczego kurczu twarzy, nadmiernej potliwości pach oraz nietrzymania moczu z powodu neurogennej nadreaktywności wypieracza. Dawkowanie jest ściśle indywidualizowane, zależne od masy ciała pacjenta, lokalizacji i nasilenia objawów oraz odpowiedzi na wcześniejsze leczenie. Maksymalne dawki różnią się w zależności od wskazania i miejsca podania, np. w leczeniu spastyczności kończyn dolnych maksymalna dawka wynosi do 15 j./kg na jedną kończynę, a całkowita dawka nie powinna przekraczać 1000 jednostek lub 30 j./kg masy ciała. W leczeniu kurczu szyi zalecana dawka początkowa to 500 jednostek, z maksymalną dawką 1000 jednostek, podawana do 2-3 mięśni szyi. W terapii BEB stosuje się dawki od 40 do 120 jednostek na oko, a w leczeniu nadmiernej potliwości pach dawka wynosi 100-200 jednostek na dół pachowy. Preparat rekonstytuuje się w 0,9% roztworze chlorku sodu, a objętość iniekcji nie powinna przekraczać 0,5-1 ml na jedno miejsce podania, w zależności od wskazania.
badanie elektromiograficzne, cewnikowanie przerywane, elektromiografia, elektrostymulacja, heparyna drobnocząsteczkowa, iniekcja podskórna, kurcz powiek, kurczowy kręcz szyi, lek przeciwzakrzepowy, mięsień brzuchaty łydki, mięsień czworoboczny, mięsień dwugłowy ramienia, mięsień dźwigacz łopatki, mięsień dźwigacz powieki górnej, mięsień kulszowo-goleniowy, mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy, mięsień nawrotny czworoboczny, mięsień nawrotny obły, mięsień okrężny, mięsień piszczelowy tylny, mięsień płaszczkowaty, mięsień płatowaty głowy, mięsień przywodziciel, mięsień przywodziciel stawu biodrowego, mięsień ramienny, mięsień trójgłowy ramienia, mięsień wypieracz, mięsień zginacz głęboki palców, mięsień zginacz łokciowy nadgarstka, mięsień zginacz powierzchowny palców, mięsień zginacz promieniowy nadgarstka, mózgowe porażenie dziecięce, nadmierna potliwość pach, neurogenna nadreaktywność wypieracza, neurotoksyna Clostridium botulinum typ A, opadanie powieki, połowiczy kurcz twarzy, rekonstytucja produktu leczniczego, roztwór chlorku sodu, spastyczność ogniskowa kończyn dolnych, środek znieczulający, technika ultrasonograficzna, test jodowo-skrobiowy, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie śródskórne, żel nawilżający, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne